Chromolaena odorata (L.) RM King & H. Rob.

(Asteraceae) di sub-Sahara Afrika: Sebuah sintesis

dan peninjauan obat yang berpotensiyang

abstrak:

relevansi ethnopharmacological Chromolaena odorata (L.) RM King & H. Rob. (Asteraceae) adalah semak
abadi berebut yang berasal di Amerika, tetapi sekarang umum di sub-Sahara Afrika, Asia dan Oceania, di
mana ia telah menjadi gulma serius. Spesies, terutama biotipe ditemukan di Asia dan Afrika Barat, memiliki
banyak kegunaan ethnopharmacological, termasuk pengobatan malaria, luka, diare, infeksi kulit, sakit gigi,
disentri, sakit perut, sakit tenggorokan, kejang, tumpukan, batuk dan pilek. Selanjutnya-lebih, tidak ada
upaya telah dilakukan untuk mensintesis dan meninjau literatur yang tersedia pada kegunaan tanaman di
wilayah Afrika sub-Sahara, maka makalah ini membahas atribut menguntungkan C. odorata di sub-Sahara
Afrika.

Bahan dan cara: Informasi Ditampilkan di spesies ini dikumpulkan dengan menggunakan platform database
yang berbeda, termasuk Google Scholar, ScienceDirect, SciFinder dan Scopus.

Hasil: Catatan menunjukkan bahwa dua biotipe C. odorata yang hadir di sub-Sahara Afrika yaitu. yang
lebih luas Asia / Afrika Barat C. odorata biotipe (Awab) dan biotipe Afrika selatan (SAB). Sedangkan
kegunaan dari mantan baik dijelaskan dalam literatur, informasi tersebut pada yang terakhir ini masih
langka. Meskipun pentingnya Awab C. odorata sebagai spesies bera dan sebagai tanaman perbaikan
kesuburan tanah di tebang dan bakar sistem rotasi pertanian di Afrika Barat semakin diakui, penggunaannya
dalam praktek obat tradisional jauh lebih dihargai. Spesies ini memiliki berbagai macam kegunaan
ethnopharmacolo-gical, mungkin karena kehadiran flavonoid, minyak esensial, fenolat, tanin dan saponin.
Tanaman ini dilaporkan memiliki antibakteri, anti-inflamasi, antioksidan, anthelminthic, antijamur,
sitotoksik, antikonvulsan, antiprotozoal, antispasmodic, antipiretik dan sifat analgesik.

Kesimpulan: Sementara hasil ulasan ini menunjukkan bahwa tanaman Awab dapat dimanfaatkan sebagai
alternatif untuk spesies tanaman yang terancam lainnya diketahui memiliki potensi obat yang sama, potensi
obat dan farmakologi dari tanaman SAB masih harus didirikan. Penelitian lebih lanjut pada fitokimia dan
sifat farmakologi dari tanaman SAB tidak hanya akan memajukan pengetahuan kita tentang etnobotani dan
ethnomedicine, tetapi juga dapat meningkatkan kesehatan dan pengetahuan masyarakat setempat.

1. Pendahuluan

Chromolaena odorata (¼Eupatorium odoratum) (Asteraceae) adalah abadi semak asli invasif ke
Amerika(McFadyen, 1989).Hal ini dianggap sebagai signifikan ekonomi dan ekologi beban bagi banyak
daerah tropis dan sub-tropis di dunia di mana hal itu berdampak negatif pada pertanian, keanekaragaman
hayati dan live-lihoods(Zachariadeset al,2009;. Uyi dan Igbinosa,2013).Fol-melenguh diperkenalkan ke
Afrika Barat pada tahun 1930(Ivens,1974)

dan Afrika Selatan pada (Zachariadeset al,1940-an,spesies2011.):

 n
Correspondence kePusat Penelitian Tanaman Pertumbuhan dan Perkembangan, Sekolah Ilmu, university
of KwaZulu-Natal, Private Bag X01, Scottsville 3209, Afrika Selatan. Tel .: þ2733 260 5130.
alamatE-mail:. Rcpgd.ukzn @ ac.za (J. Van Staden).
telah menyebar ke banyak negara Afrika sub-Sahara(Timbillaet al., 2003; Uyi dan
Igbinosa2013; Zachariades et al.,2013).Itu biologi C. odorata, dan aspek ekologi, telah

dipelajari(Gautier,1992; Witkowski dan Wilson,2001; Rambuda dan Johnson,2004) dan Ulasan di Timbilla
et al. (2003) dan Za-
chariades et al.(2009). Tanaman tumbuh terbaik dicerah atau terbuka

daerahseperti pinggir jalan, ladang ditinggalkan, padang rumput, dan terganggu hutan, tetapi mentolerir
kondisi semi-teduh. Sebuah semak tunggal dapat menghasilkan sebanyak 80 000 biji dalam satu
musim(Witkowskidan

Wilson,2001).Spesies ini memiliki kegigihan untuk menyerang lahan yang terganggu dan tidak terganggu
akibat ulah manusia, berpose beban ekonomi dan ekologi yang signifikan di banyak negara dalam
rentang di-troduced.

Status C. odorata sebagai gulma pertanian dan lingkungan telah menjadi subyek berkembang
kekhawatiran di masa lalu empat
 113

dekade di barat dan selatan Afrika sub-Sahara, mungkin menjadi penyebab dari invasif di agro-ekosistem
dan kawasan konservasi(Ivens,1974, Lucas1989; Goodall dan
Erasmus,1996; Tim-billa etal., 2003; Uyi et al.,2014).Keberhasilan invasif C.
odorata diduga tergantung pada kombinasi dari beberapa faktor seperti; (i) kapasitas reproduksi yang tinggi;
(ii) pertumbuhan yang tinggi dan bersih tarif as-similation; (iii) kapasitas untuk menekan vegetasi asli
melalui kompetisi untuk cahaya dan alelopati sifat; dan (iv) kemampuan untuk tumbuh di berbagai jenis
tanah dan di banyak zona iklim(.Zachariades et al,2009; Uyi et al,2014.).

Sementara C. odorata telah dinyatakan sebagai 'Kategori 1' gulma di bawah Konservasi Sumber Daya
Pertanian Act (CARA) dan National Pengelolaan Lingkungan Keanekaragaman Hayati Undang-Undang
(NEMBA) dari Alien dan Daftar Spesies Invasif di Afrika Selatan karena invasif di utara- yang bagian
timur negara itu(Goodall dan Erasmus,1996; Nel etal., 2004; Zachariades et al.,2011), itu Situasi di Afrika
Barat masih diperdebatkan meskipun banyak laporan penelitian dan manfaat yang dirasakan dari
tanaman di wilayah terakhir(Uyiet al.,2014).Mengingat
liputannya daerah yang luas, dan kecenderungan invasif, penggunaan bahan kimia, mekanik dan metode
konvensional lainnya mengendalikan gulma yang telah terbukti tidak
berkelanjutan(Timbillaet al,2003;.. Zachariades et al, 2009; Uyi dan Igbinosa,2013).Oleh karena itu,
penggunaan kontrol biologi metode (menggunakan musuh alami untuk memberi makan
pada spesies) telah dianjurkan sebagai strategi manajemen jangka panjang yang
penting untuk mengendalikan gulma(Seibert,1989).

Meskipun statusnya invasif atau kurus nya, C. odorata terlihat oleh penduduk setempat di bagian Asia
dan sub-Sahara Afrika sebagai tanaman dengan sifat obat potensial. Spesies ini juga telah menjadi subyek
dari banyak etnobotani dan ethnopharmacological investiga-tions di beberapa negara di Afrika Barat dan
Asia Tenggara(Phanet al., 1998; Akinmoladun etal.,
2007; Idu dan Onyibe,2007; Raina et

al., 2008; Panda et al,2010.; Anyasor et al,2011.; Vijayaraghavan

et al.,2013).Sedangkan dampak negatif dari C. odorata telah menerima perhatian di sub-Sahara
Afrika(Ivens,1974; Lucas,

1989; Goodall dan Erasmus,1996; Zachariades et al,2011.; Uyi dan Igbinosa,2013), tidak ada upaya telah
dilakukan untuk mensintesis atau ulasan literatur
tentang potensi obat C. odorata di negara-negara Afrika sub-Sahara. Dengan pengecualian
terbatas re-pandangan tentang C. odorata oleh Chakraborty et al. (2011) dan Waisak dan Pandey (2012) di
Asia, kami tidak mengetahui adanya studi yang memiliki ekstensif Ulasan potensi obat spesies tanaman ini
di seluruh dunia. Selanjutnya, studi tentang atribut obat C. odorata di Afrika mulai dieksplorasi dan
beberapa sifat obat penting dari tanaman telah didokumentasikan, sup-port perlunya evaluasi menyeluruh
dari spe-badan-. Tulisan ini membahas tentang atribut menguntungkan C. odorata di beberapa negara
Afrika sub-Sahara dan membahas pentingnya obat, fitokimia dan bioactivities tanaman.

2. Metode

Ditampilkan informasi di C. odorata dikumpulkan menggunakan platform database dif-ferent, termasuk

Google Scholar, ScienceDirect, SciFinder dan Scopus. Semua makalah yang menyebutkan C. odorata dan
status gulma, distribusi atau atribut menguntungkan dalam kapasitas (misalnya penyebaran, potensi obat
dan status invasif) dimasukkan dalam proses seleksi.

3. Hasil dan diskusi

3.1. Perbedaan genetik dan morfologi di C. odorata

Dua biotipe C. odorata dikenal di berbagai invasif mereka distribusi, yaitu. Asia / Barat biotipe Afrika
(Awab) dan
Gambar. 1. (A dan C) Daun dan Bunga dari Asia / Barat Biotipe Afrika. (B dan D) Daun dan Bunga dari
Biotipe Afrika Selatan. (. Gambar 1 A dan C Foto tersebut diambil oleh Colin Wilson, Parks and Wildlife
Komisi Northern Territory, Australia; Gambar 1B dan foto D diambil oleh Costas Zachariades, ARC-
Perlindungan Tanaman Research Institute, Afrika Selatan.).
114

biotipe Afrika bagian selatan (SAB). The Awab yang merupakan bentuk yang paling banyak tersebar
ditemukan di Barat dan Tengah sub-Sahara Afrika, Asia, India, dan Oceania, berasal dari Trinidad dan
Tobago dan daerah sekitarnya(Yuet al.,2014),sedangkan SAB hanya ditemukan di

selatan negara Afrika-Sahara sub diduga memiliki origi-terkontaminasi dari Jamaika atau
Kuba(Patersondan Zachariades,2013).Kedua biotipe diketahui berbeda dalam
morfologi, genetika dan aspek ekologi mereka(Patersondan Zachariades,2013).

Perbedaan antara Awab dan SAB tanaman telah dijelaskan (C. Zachariades, ARC-PPRI, Afrika Selatan,
data tidak dipublikasikan). Sub-Sahara biotipe Afrika selatan C. odorata secara substansial berbeda dari
biotipe invasif luas ditemukan di Asia, Barat dan Afrika sub-Sahara Central dengan cara berikut:

(i) daun Awab biasanya besar dengan bulu-bulu halus memberikan tekstur yang lembut terutama untuk
daun muda, dengan abu-abu-hijau untuk warna gelap-hijau, tetapi sering ungu pada tahap muda
terutama ketika tumbuh di bawah sinar matahari, sedangkan daun SAB yang jelas kecil dan halus,
dengan warna gelap-hijau ketika tumbuh di semi-teduh, tapi kuning-hijau di bawah sinar matahari dan
merah ketika muda(Gambar.1a dan b),

(ii) batang dari Awab yang berbulu, dengan abu-abu-hijau untuk warna hijau gelap, sedangkan orang-orang
dari SAB sebagian besar halus dan kuning-hijau dalam warna,
(iii)yang Awab memiliki bunga individu yang luas dengan warna ungu pucat, bracts memiliki tips yang
tajam dan Lax sekitar bunga-head, sedangkan bunga SAB sering sempit dengan warna keputihan, bracts
memiliki kiat bulat dan ketat di sekitar bunga-kepala(Gambar.1c dan d),

(iv) cabang-cabang Awab yang tidak kaku, sedangkan SAB memiliki postur pertumbuhan terutama muda
tegak di berdiri padat,

(v) danAwab lebih disesuaikan dengan kondisi tropis, dan mungkin lebih tahan api, memiliki
kecenderungan untuk tumbuh kembali dari mahkota, sedangkan SAB mungkin lebih dingin toleran dan
lebih rentan terhadap kebakaran.

3.2. Atribut menguntungkan dan potensi obat C. odorata

Kedua biotipe C. odorata telah terlibat dalam dampak negatif pada pertanian, mata pencaharian manusia,
keanekaragaman hayati dan ekowisata dalam jangkauan diperkenalkan di mana ia telah menjadi invasif.
Namun demikian, kegunaan C. odorata sebagai tanaman bera dan sifat perbaikan tanah yang telah
diakui(Tianet al,

Tabel 1
1998.; Akobundu etal., 1999; Tian etal., 2005; Koutika dan Rainey, 2010).Biogas dapat dihasilkan dari

tanaman oleh anaerobik di-

gestion(Jagadeeshet al.,1990).Spesies ini dilaporkan menjadi

bioremediating baik dan agen phytoremediating di logam berat dan tanah tercemar minyak
mentah(Anoliefoet al,2003;. Agunbiade dan

Fawale,2009; Alcantara et al.,2013).

C. daun odorata merupakan sumber protein yang baik, abu, carbohy-drate, serat dan energi(Nwinukaet
al.,2009). Apori et al. (2000) menyarankan penggunaan C. odorata sebagai suplemen protein dalam rumi-
nant feed karena kandungan protein kasar yang tinggi di pabrik,
meskipun penyelidikan lebih lanjut mungkin diperlukan untuk menyingkirkan efek toksisitas pada ternak.
Tanaman yang dimakan oleh penduduk setempat di bagian selatan Nigeria sebagai sayuran (AG Omokhua,
pengamatan pribadi), mungkin karena kandungan zat gizinya yang tinggi.

C. odorata juga dilihat sebagai tanaman dengan besar obat po-bangkan di Asia Tenggara dan di beberapa
negara di Afrika Barat(Chakrabortyet al,2011;. Waisak dan Pandey,2012).Tanaman obat didefinisikan
sebagai tanaman yang salah satu atau lebih dari organ mengandung zat yang dapat
digunakan untuk terapi pur-pose, atau yang dapat digunakan sebagai prekursor untuk sintesis obat yang
berguna(Sofowora,1982).Meskipun C. odorata telah dikenal untuk dampak
negatifnya, potensi penggunaan obat telah didokumentasikan(Owoyeleet al.,2005).Dukun di beberapa
bagian negara Afrika sub-Sahara mengeksploitasi tanaman sebagai sumber obat untuk
menyembuhkan penyakit yang berbeda.

3.2.1. Tradisional penggunaan

C. odorata digunakan sebagai sumber obat dalam praktek med-icinal tradisional di Afrika Barat dan
negara-negara di Asia. Tanaman ini dikenal karena sifat obat terutama dalam pengobatan luka(Phanet
al.,2001).Penggunaan obat tradisional C. odorata di beberapa negara sub-Sahara adalah rinci pada
Tabel1.Al-meskipun beberapa penggunaan tradisional dari tanaman ini telah diakui oleh penduduk setempat
di sejumlah negara Afrika Barat dan bahkan di Ca-Meroon, saat ini belum ada
penggunaan tradisional dikenal untuk tanaman ini di Afrika timur dan selatan. Sejumlah skenario atau
hipotesis sebagian dapat menjelaskan non-penggunaan tanaman oleh praktisi obat tra-ditional di wilayah
ini. Pertama, kedatangan terakhir dari spesies ke Afrika bagian timur mungkin mengatakan bahwa praktisi
obat tra-ditional atau penduduk setempat yang belum sepenuhnya di bawah-berdiri manfaat dari tanaman,
seperti baru-baru diperkenalkan tanaman spe-badan-tidak dapat dimanfaatkan oleh penduduk setempat.
Kedua, pengetahuan tentang kegunaan obat tanaman dapat menghindari praktisi atau penduduk setempat di
Afrika Selatan karena tanaman dibatasi untuk bagian yang sangat terbatas

penggunaan ethnopharmacological dari Asia / Afrika Barat biotipe Chromolaena odorata di kisaran
distribusi.
 115

negara. Ketiga, studi etnobotani pada pengetahuan adat dari penggunaan obat tanaman masih minim.
Akhirnya, C. odorata biotipe invasif di Afrika Selatan mungkin tidak memiliki (atau mungkin memiliki
lebih sedikit) sifat obat dibandingkan dengan Awab yang telah tercatat memiliki obat penggunaan oleh
penduduk setempat di Afrika Barat dan Asia Tenggara. Karena potensi obat yang didokumentasikan
tanaman ini di sejumlah negara Afrika Barat, studi tentang biotipe invasif spesies di Afrika Selatan yang
diperlukan untuk baik memvalidasi atau membatalkan dugaan di atas.

3.2.2. Metabolit sekunder yang dilaporkan dalam C. odorata

3.2.2.1. Fenolat dan flavonoid. Senyawa fenolik seperti protocatechuic, p-coumaric, ferulic, p-
hidroksibenzoat dan asam vanillic telah diisolasi dari Asia / Afrika Barat C. odorata biotipe dan senyawa
fenolik dari Awab membantu melindungi sel-sel kulit berbudaya dan menghambat degradasi oksidatif
lipid(Phan

et al.,2001).Apakah senyawa fenolik juga hadir di selatan Afrika C. odorata biotipe masih harus
didirikan.

Flavonoid yang dikenal diisolasi dari C. odorata yang rinci dalam Tabel2. Beberapa flavonoid yang
tercantum dalam Tabel 2 yang hanya ditemukan di C. odorata dan spesies tanaman beberapa lainnya.
Misalnya, Querceta-getin-6,40-dimethyl eter, flavonoid yang sangat langka, telah terdeteksi di C. odorata
oleh Wollenweber et al.(1995).Flavon ini hanya ditemukan di Brickella laciniata(Timmermannet
al.,1979)dan dalam

dua spesies Arnica(Merfort,1985).Aromadendrin-7,40-dimethyl

Tabel 2

senyawa flavonoid yang diisolasi dari Asia / Afrika Barat Chromolaena odorata.
eter, yang juga telah terdeteksi di C. odorata(Wollenweberet al.,1995), hanya telah diisolasi dari kulit
Cephalantus spathelliferus(Limadan Polonsky,1973).Taxifolin-7-metil eter telah dilaporkan di Prunus
puddum, Artemisia glutinosa dan Inula viscosa(Wollenweberet al.,1991).Hal ini
semakin menegaskan

potensiobat C. odorata(Tabel3).

Ada kemungkinan bahwa C. odorata dapat efektif terhadap paru-paru sel kecil manusia dan kanker
payudara sebagai studi yang dilakukan telah menunjukkan keberadaan senyawa penting seperti luteolin dan
acacetin yang dapat bertindak melawan kanker(Suksamrarnet

al.,2004).Senyawa 2-hidroksi-4,05,06,4-tetrametoksi
cone-tantanganyang diekstrak dari C. daun odorata telah ditemukan untuk memiliki kedua sitotoksik dan
tindakan anticlonogenic terhadap berbagai jalur sel kanker(Kouaméet al., 2013).
Senyawa flavonoid

sepertieriodictyol-7-40-dimethyl eter, naringenin-40metil eter dan 20,4-dihidroksi-40,50,60,-trimethoxy

chalcone memiliki penghabisan tinggi dalam hibitory tindakan terhadap methicillin -tahan Staphylococcus
aureus (MRSA), menunjukkan mereka bisa inhibitor penghabisan baik untuk MRSA(Johariet al.,2012).

3.2.2.2. Minyak esensial. Kering batang dan daun C. odorata yang dikenal sangat kaya minyak
esensial(Monidan Subramoniam, 1960).Penelitian dilakukan terhadap bioaktivitas minyak esensial diisolasi
dari daun C. odorata oleh Inya-Agha et al. (1987) dan Owolabi et al. (2010) di Nigeria melaporkan adanya
α-pinene, β-pinene, germacrene D, β-copaen-4-alpha-ol, β-mobil-yophylene, geigerene,
pregeijerene, cadinene, kamper, limonene

dan isomer cadinol. Pisutthanan et al. (2006) terisolasi trans-ocimene, bulnesol,

δ-cadinene, geijerene, pregeijerene, germa-Crene D, α-pinene, β-pinene, β-caryophylene dan vestitenone
dari bagian aerial C. odorata di Thailand. Juga, α-pinene, β-pinene, geigerene, pregeijerene dan germacrene
D telah diisolasi dari daun segar dari C. odorata di Republik Benin(Avlessiet al.,2012). Lamaty et al. (1992)
diisolasi p-cymene dan α-pinene dari C.

odorata dikumpulkan dari Kongo dan Kamerun. Joshi (2013a) terisolasi beberapa minyak esensial dari
bagian udara dan bunga dari C. odorata di India termasuk khusimone, α-muurolol, geijerene, pregeijerene,
cyperene, germacrene D, δ-cadinene, epi-cubebol, cubebol, cis-sabinene hidrat, 10-epi -γ-eudesmol dan
germacrene-D-4-ol. Penelitian yang sama dilakukan pada akar C. odorata, dan minyak 4 es-sential
ditemukan yang sebelumnya belum kembali porting dalam spesies termasuk himachalol, 7-isopropil-1,4-di-
metil-2- azulenol, androencecalinol dan 2-metoksi-6- (1-met-oxy-2-propenil)
naftalena(Joshi,2013b).Sebuah pentasiklik tri-terpenoid (Amirin) juga telah diisolasi dari daun segar dari C.
odorata di India(Prabhudan Ravi,2012).

3.2.2.3. Alkaloid dan produk alami lainnya. C. odorata berisi sejumlah pyrrolizidine alkaloid (HK). Biller et
al. (1994) terisolasi
alkaloid lima pyrrolizidine N-oksidayang meliputi 7-angeloylre-tronecine, 9-angeloylretronecine, 30-
acetylrinderine, intermedine dan rinderine dari akar C. odorata. C. odorata mempekerjakan alkaloid ini
sebagai senyawa defensif terhadap serangga phyto-phagous generalis karena
toksisitasnya(Macel,2011).Meskipun

lindung dapat berbahaya bagi kesehatan manusia dan hewan menjadi penyebab toksisitas mereka, PA
mengandung tanaman masih digunakan di banyak obat tradisional di Afrika(Roederdan
Wiedenfeld,2011).Berbagai

jenis lindung memiliki potensi yang berbeda untuk menyebabkan racun re-tindakan sehingga penyelidikan
lebih lanjut diperlukan di daerah ini mengenai toksisitas senyawa hadir dalam C. odorata. Lebih dari 350
PAS telah diidentifikasi di lebih dari 6000 spesies di boraginaceae, Compositae (Asteraceae) dan
Leguminosae (Fabaceae) keluarga dan sekitar setengah dari HK diidentifikasi beracun(Stegelmeieret
al.,1999).

Studi fitokimia pada ekstrak C. odorata telah di-dicated adanya tanin, terpenoid, glikosida jantung,
saponin, antrakuinon(Akinmoladunet al,2007;. Panda et al,
2010.; Anyasor et al,2011.; Vijayaraghavan et al.,2013), karbohidrrat

dan protein(Nwinukaet al.,2009).Data padacom-

poundspesifiknamun diperlukan.

3.2.3. Bioactivities C. odorata

3.2.3.1. Aktivitas antibakteri. Laporan menunjukkan bahwa C. odorata menunjukkan aktivitas anti-bakteri
terhadap oportunistik manusia pa-thogens(Irobi,1992;
Caceres et al,1995.). Atindehou et al. (2013)

diuji sikloheksana, diklorometana, etil asetat dan butanol

ekstrak C. daun odorata untuk aktivitas antibakteri mereka terhadap empat bakteri yang menyebabkan
infeksi saluran usus, yaitu Klebsiella oxytoca, Salmonella enterica, Shigella sonnei dan Vibro cholerae
diisolasi dari pasien dikonfirmasi memiliki diare di Perancis. Tampilan aktivitas anti-bakteri dalam hal
konsentrasi hambat minimum (MIC) nilai berkisar 0,15-1,2 mg / ml. Aktivitas terbaik diperoleh terhadap V.
cholerae dengan MIC¼0.15 mg / ml untuk ekstrak diklorometana dan MIC¼0.31 mg / ml untuk ekstrak
butanol. Nilai MIC menunjukkan bahwa C. odorata dapat menjadi sumber yang baik dari senyawa
antibakteri meskipun secara umum diterima bahwa nilai MIC dari bawah 0,1 mg / ml berhubungan dengan
aktivitas antimikroba yang baik untuk ekstrak kasar. Ekstrak metanol dari C. odorata menghambat
pertumbuhan bakteri klinis seperti

Staphylococcus aureus dan Escherichia coli(Sukanyaet al.,2011).

Raman et al. (2012) diuji etanol, metanol, kloroform dan campuran metanol: kloroform: air di 12 rasio: 5: 3
ekstrak C. odorata daun terhadap sembilan strain bakteri (Bacillus subtilis, Corynebacterium glutamicin, E.
coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Salmonella typhi, S. aureus, Streptococcus thermophilus dan
Vibro parahaemolyticus). Penelitian ini dilakukan menggunakan metode baik difusi agar, dan zona inhibisi
ditentukan dengan menggunakan zona HIMEDIA skala penghambatan. MIC ekstrak ditentukan untuk
semua spesies bakteri dengan menggunakan metode mikrodilusi seri dua kali lipat dengan garam, pada
konsentrasi akhir mulai dari 0 sampai 200 mg / ml. Metanol (MIC: 0,14 mg / ml) dan ekstrak aqu-eous
(MIC: 0,162 mg / ml) menunjukkan aktivitas anti-bakteri tertinggi terhadap semua bakteri yang diuji.
Anyasor et al. (2011) diuji ekstrak etanol dan air dari C. odorata daun terhadap

K. pneumoniae, S. aureus, E. coli, P. vulgaris dan Pseudomonas aer-uginosa, menggunakan metode difusi
agar. Pertumbuhan P. AERU-Ginosa, P. vulgaris dan K. pneumoniae tidak dihambat oleh salah satu ekstrak.
Zona inhibisi tertinggi dipamerkan terhadap S. aureus dengan diameter zona 14 mm pada konsentrasi 250
mg / ml ekstrak etanol, dengan MIC terendah 0,1 mg / ml, sedangkan zona terendah pertumbuhan
penghambatan adalah 1 mm di konsentrasi / ml 150 mg untuk ekstrak etanol pada E. coli. Ekstrak etanol
250 mg / ml, 200 mg / ml dan 150 mg / ml hanya menunjukkan zona hambat minimum terhadap E. coli.
MIC tertinggi, dan karena itu kegiatan yang paling lemah, diperoleh terhadap E. coli dengan MIC¼0.8 mg /
ml.

Air, etil asetat dan metanol ekstrak C. odorata diuji terhadap empat strain bakteri Gram-positif (B.
subtilis, Bacillus cereus, S. aureus, dan Staphylococcus epidermidis) dan empat strain bakteri Gram-negatif
(E. coli, P. vulgaris, Enterobacter aerogenas dan S. sonnei). Ekstrak daun metanol adalah yang paling
efektif terhadap bakteri empat Gram-positif serta satu spesies Gram-negatif, E. coli. Pertumbuhan bakteri
tiga Gram-negatif lainnya tidak dihambat oleh salah satu ekstrak
118

(Naidooet al.,2011). Zige et al. (2013) dilakukan antimikroba

penyelidikanterhadap dua bakteri, S. typhi dan E. coli, air mentah dan etanol ekstrak C. daun odorata
menggunakan metode baik difusi. Sekitar 1 mg / ml masing-masing ekstrak diperkenalkan pada setiap
sumur. Ketiga ekstrak ditemukan memiliki aktivitas anti-bakteri yang signifikan terhadap bakteri patogen
yang diuji. Zona inhibisi tertinggi (37,7 mm) untuk S. typhi adalah dari ekstrak etanol dan E. coli (32.3
mm) dari ekstrak air. P. aerugi-nosa (Gram-negatif) dan Streptococcus faecalis (Gram-positif) diuji
terhadap ekstrak etanol dari spesies menggunakan metode pengenceran agar. P. aeruginosa memiliki zona
penghambatan rata-rata 7 mm dan MIC 8,0 mg / ml, sedangkan untuk S. faecalis mean zona di-hibition dari
12 mm dan MIC 6,0 mg / ml dilaporkan(Irobi, 1992).

Secara klinis, ekstrak tanaman atau senyawa dari sedikit relevansi jika nilai MIC lebih 1 mg / ml tetapi
dapat memiliki beberapa lembam sub-sikap yang mungkin menunjukkan sifat anti-bakteri yang baik pada
konsentrasi yang lebih tinggi(Gibbons,2004).Zona hambat minimum dipamerkan oleh ekstrak C. odorata
pada bakteri Gram-positif dan beberapa bakteri Gram-negatif menunjukkan bahwa spesies memiliki po-
bangkan dalam sistem pelayanan kesehatan, melayani sebagai alternatif untuk antibiotik
ortodoks dalam pengobatan infeksi mikroba, terutama karena bakteri ini sering mengembangkan resistensi
terhadap antibiotik dikenal(Singleton,1999).Aktivitas penghambatan penghabisan senyawa flavonoid yang
diekstrak dari C. odorata terhadap dipilih methicillin-resistant S. aureus isolat juga menunjukkan bahwa
tanaman adalah inhibitor penghabisan baik(Johariet al.,2012).

Penelitian terbaru telah menunjukkan perlawanan dari berbagai spesies bakteri terhadap antibiotik.
Misalnya, Younes et al. (2011) melaporkan resistensi dari K. oxytoca diisolasi dari
pasien Skotlandia untuk ceftazidime dan sefotaksim karena ekspresi cefotaximase oleh
bakteri. Juga di Amerika Serikat, perlawanan dari S. en-Terica untuk ciprofloxacin dalam dekade terakhir
telah dilaporkan(Me-dallaet al.,2011). V. cholerae telah ditemukan untuk menjadi resisten terhadap
beberapa antibiotik(Alaouiet al.,2010).Beberapa Shigella ditampilkan resistensi terhadap
trimetropine- sulfamethazole dan tetrasiklin. Penelitian yang dilakukan di Cina menunjukkan
resistensi Shigella ke beberapa antibiotik seperti aztreonam (30,8%), ampisilin (92,3%), gentamisin
(53,8%), piperasilin (61,5%), cefta-zidime (30,8%), sefotaksim (30,8% ) dan ampisilin (92,3%). Pemutaran
tanaman obat seperti C. odorata untuk agen bioaktif baru terhadap bakteri menjanjikan sebagai spesies
efektif terhadap beberapa bakteri seperti S. faecalis, P. aeruginosa(Irobi,1992),S. typhi dan E. coli(Zige. et
al,2013),B. subtilis, B. cereus, S. aureus, S. epidermidis dan E. coli(Naidooet al,2011.; Sukanya et
al.,2011) sebaik V. cholerae (Atindehouet al.,2013).

3.2.3.2. Aktivitas anti-inflamasi. Anti-inflamasi activ-tanggung berair(Owoyeleet al.,2005)dan

etanol(Owoyeleet al.,2006) ekstrak C. odorata diselidiki pada tikus di tiga model inflamasi; karagenan,
pelet kapas dan formalin (arthritis), yang mewakili bentuk akut dan kronis peradangan. Ekstrak air dan
etanol pada konsentrasi minimal 25 mg / kg menghasilkan penghambatan yang signifikan (69,6%, 63,9%)
dari edema karagenan diinduksi setelah 5 jam dari karagenan administrasi yang-trasi, dan dosis yang lebih
tinggi dari 200 mg / kg menghambat karagenan-diinduksi edema ke 95,0 dan 94,4%. Dalam uji granuloma
kapas pelet-diinduksi, ekstrak air dan etanol secara signifikan mengurangi berat granuloma pada dosis
minimal 25 mg / kg (14,3%, 7,1%) dan dosis yang lebih tinggi dari 200 mg / kg (35,7%, 28,8%).
Pertumbuhan kaki edema juga berkurang secara signifikan pada dosis 25-200 mg / kg dalam tes arthritis
formalin-diinduksi. Berdasarkan hasil ini, C. odorata tampaknya memiliki aktivitas anti-inflamasi yang
baik, mungkin karena keberadaan senyawa phe-nolic.
3.2.3.3. Analgesik dan aktivitas anti-imunosupresif. Owoyele et al. (2006) didokumentasikan kegiatan
analgesik etanol mantan saluran C. odorata diterapkan pada dosis 25-200 mg / kg menggunakan berbagai
tes. Dalam hot uji lempeng latency, dosis 25-200 mg / kg ekstrak etanol diberikan ke tikus setelah mereka
ditempatkan di piring panas pada 55 ° C. Pada dosis 100 dan 200 mg / kg, ada peningkatan yang signifikan
dalam waktu reaksi dari 1.8070.37 ke 4.070.55 menit setelah 60 menit administrasi. Dalam uji kaki
menjilati formalin-diinduksi, ekstrak etanol pada dosis 25-200 mg / kg secara signifikan menghambat tahap
awal dan akhir. Pada dosis minimal 25 mg / kg, fase awal dan fase akhir kali inhibisi yang 131.675.8 dan
89.675.8 min respec--masing; pada dosis yang lebih tinggi dari 200 mg / kg, waktu fase awal dan akhir dari
penghambatan yang 52.874.6 dan 26.272.4 min masing-masing. Jumlah insiden menggeliat secara
signifikan menurun dari 16.070.37 ke 7.070.26 pada dosis antara 25 dan 200 mg / administrasi ekstrak kg
dalam asam asetat uji diinduksi menggeliat.

Penelitian yang dilakukan pada ekstrak etanol C. daun odorata(Nudoet al.,2012)menunjukkan bahwa
tanaman memiliki potensi untuk membalikkan imunosupresi akibat obat, umum con-
urutan penggunaan jangka panjang dari siklofosfamid (Cy) terapi pada pasien kanker(Bin-Hafeezet
al.,2001).Obat ini diketahui menyebabkan leukopenia karena sitotoksik,
tidak hanya untuk sel-sel kanker tetapi untuk leukosit juga.

3.2.3.4. Aktivitas antioksidan. Raman et al. (2012) menguji ekstrak me-thanol C. odorata untuk
kapasitas antioksidan menggunakan DPPH metode pembersih radikal. Ekstrak metanol mampu bereaksi
dengan radikal bebas stabil 2, 20-diphenyl-1-picrylhydraxyl dengan mengubahnya menjadi 1,1-difenil-2-
picryl hidrazin pada con-

centration 10,2 ug / ml. Dalam membandingkan ekstrak pelarut yang berbeda dari C. odorata,
Vijayaraghavan et al. (2013) diuji metanol, etanol, petroleum eter, kloroform dan ekstrak air dari C. odorata
daun untuk aktivitas radikal bebas menggunakan uji DPPH. Ekstrak daun etanol menghasilkan DPPH
aktivitas antioksidan yang paling efektif 94,29%. Cepat lapisan tipis screening kromatografi untuk aktivitas
antioksidan dilakukan oleh bercak etanol pekat dan larutan air dari C. daun odorata di

piring silika gel. Pemutaran TLC cepat adalah positif untuk ekstrak, menunjukkan IC 50 (konsentrasi hambat
setengah maksimum) nilai 22,50 mg untuk ekstrak air dan 23,70 mg untuk ekstrak etanol.

Dalam aktivitas antioksidan vitro dari ekstrak etanol C. odorata dilakukan oleh Parameswari dan
Suriyavathana (2012) menggunakan berbagai radikal bebas tes scavenging: DPPH, superoksida, redu-cing
listrik, oksida nitrat, FRAP, ABTS, kemampuan dan aktivitas radikal hidroksil chelating. Pada 200-1000
mg, antioksidan ac-tivity dari ekstrak etanol adalah 24,68-61,78%. Pada 200-1000 mg aktivitas superoksida
pemulungan adalah 19,42-56,12%. Dalam kegiatan daya re-ducing, ekstrak menunjukkan absorbansi
meningkat dengan peningkatan konsentrasi mulai dari 200 mg sampai 1000 mg. Aktivitas pemulungan
persentase minimal 200 ug adalah 28,78% dan maksimum pada 1000 ug adalah 64,68% untuk kegiatan
pemulungan oksida nitrat. Kemampuan besi (FRAP) ekstrak di 200- 1000 mg berada di kisaran 0,07-0,17.
ABTS aktivitas scavenging dari ekstrak etanol pada konsentrasi dari 200 ug 1000 ug adalah 29,92-63,34%.
Kemampuan chelating ekstrak minimum etanol adalah 20,68% pada 200 mg sedangkan kemampuan
maksimum adalah 71,96% pada 1000 ug. C. odorata ekstrak daun menunjukkan aktivitas minimum 29,78%
pada 200 mg, dan aktivitas maksimum 64,14% pada 1000 ug. Karena jumlah polyphenol tinggi, C. odorata
tampaknya menjadi sumber yang kaya antioksidan alami.

3.2.3.5. Aktivitas sitotoksik. Prabhu dan Ravi (2012) menyelidiki in vitro aktivitas sitotoksik dari
triterpen diduga Amirin diekstrak dari daun segar dari C. odorata terhadap hepatoseluler
 119

karsinoma(HepG2) cell line, menggunakan MTT [3- (4,5-dimethylthia-Zol-2-yl )-2,5-diphenyl tetrazolium

bromide] assay. The triterpene showed cytotoxic effects on the HepG2 cancer cell line in a dose dependent
pattern and the IC50 was determined to be 206.7 μg/ml. With HepG2 cells exposed to concentrations below
206 μg/ml, there was no activity observed but at 206 μg/ml, 90% inhibition was observed. Further studies
on these aspects are needed to es-tablish if C. odorata will be a good source of anticancer drugs.

3.2.3.6. Antifungal activity. Leaf and stem aqueous and ethanolic extracts of C. odorata were
screened for antifungal activity against

Aspergillus flavus, Aspergillus glaucus, Candida albicans, Candida tropicalis and Trichophyton rubrum by
Naidoo et al.(2011) in South Africa. The ethanolic extract of C. odorata showed more antifungal activity
than the aqueous leaf and stem extracts. The leaf ethanolic extract was more effective than the stem extract.
The extracts only displayed good antifungal activity at higher concentrations. In Cameroon, the aqueous
ethanol extract of C. odorata was also found to be sensitive against Cryptococcus neoformans, Micro-
sporum gypseum, T. rubrum and Trichophyton mentagrophytes

(Ngono et al., 2006).

3.2.3.7. Anthelminthic activity. Panda et al. (2010) investigated the anthelminthic activity of
petroleum ether, ethyl acetate and me-thanol extracts of C. odorata against earthworms, using piperazine
citrate and albendazole drugs as references. Though all extracts showed activity, the methanol extract was
most effective. The extracts were found to be lethal to the worms at 10 mg/ml of the petroleum ether extract
and at 5 mg/ml concentrations of ethyl acetate and methanol extracts. Paralysis occurred at 5 mg/ml with all
the extracts. The effectiveness of these extracts was comparable to albendazole and piperazine citrate used
as reference drugs. The above information shows that C. odorata may be a promising source of
anthelminthic drugs, though more research will be ne-cessary to further confirm this activity.

3.2.3.8. Haemostatic and wound healing activity. Pandith et al. (2012) carried out in vivo dan in vitro
haemostatic activity tests on fresh leaf lyophilised aqueous and 70% ethanol extracts and 50, 70
and 95% dried ethanol leaf extracts of C. odorata. Though all ex-tracts displayed significant reduction in
bleeding time (o2.5 min), the 70% dried leaf ethanolic extract showed the highest percentage transmission
by producing the highest haemostatic activity in vivo with the shortest bleeding time of 1.85 min. All
extracts did not induce platelet aggregation or blood clotting in the in vitro study.

Panda et al. (2010) carried out an investigation on the wound healing potential of C. odorata using the
excision wound model test, by testing the effectiveness of petroleum ether, ethyl acetate and methanol
extracts of the plant in rats compared with Neos-porin (Burroughs Wellcome Inc.) and Betadine (Win
Medicare) ointments as reference standards. The extract solutions (5, 7.5 and 10%) w/w at a quantity of 0.5
g each, and a simple solvent base, with Neosporin and Betadine applied in similar quantities as the control
and standard respectively, were used to monitor the wound healing potential by wound contraction and
wound closure time. Although the petroleum ether and ethyl acetate extracts showed significant activity, the
methanolic extract of C. odorata was most effective. The wound healing activity was dependent on the
concentrations of the different extracts and potency of the extracts was inversely proportional to the time
taken for healing. The effectiveness of the extracts was comparable with Neosporin and Betadine. Ethanolic
and aqueous extracts of C. odorata were also tested for wound healing potential (Anyasor et al., 2011) using
normal saline as a control. In the aqueous extract the lowest time of clotting was 0.2670.012 min, ethanol
2.0370.035 min and normal saline 6.8870.007 min which was the longest clotting
time. In the coagulation test also carried out, the aqueous extract showed the lowest coagulation time,
15.1870.023 min, with the ethanolic extract values 21.7870.696 min and control values 162.28717.371 min.

Phan et al. (2001) carried out an investigation on the anti-

oxidant effects of the ethanolic and polyphenolic extracts from the leaves of C. odorata on human dermal
fibroblasts and epidermal keratinocytes against hydrogen peroxide and hypoxanthine–xan-thine oxidase-
induced damage using the MTT assay. For fibro-blasts, toxicity of hydrogen peroxide or hypoxanthine–
xanthine oxidase on cells was dose-dependent. The total ethanol extract at a concentration of 50 μg/ml had
slightly protective effects on fibro-blasts against hydrogen peroxide and hypoxanthine–xanthine oxidase-
induced damage, while at 400 and 800 μg/ml the extract showed maximum and consistent protective
cellular effects on oxidant toxicity at low or high doses of oxidants. For keratinocytes, a dose-dependent
relationship of oxidant toxicity was only seen with hydrogen peroxide but the protective action of the
extract correlated with oxidant dosage. The total ethanol extract at 400 μg/ml and 800 μg/ml showed dose-
dependent effects with both low and high concentrations of oxidants, while at 50 μg/ml the extract had no
effect on keratinocytes. The polyphenolic ex-tract only exhibited a slight antioxidant effect.

In another experiment, isolated phenolic compounds from C. odorata were investigated for protective
effects against oxidative damage of cultured skin cells by Phan et al. (2001) using colori-
metric and lactate dehydrogenase (LDH) release assays. The results showed that the
phenolic acids present and complex mixtures of lipophilic flavonoid aglycones protect cultured skin cells
against oxidative damage. These results show that C. odorata is an im-portant species because of the vital
role it plays to arrest bleeding and in treating burns and wounds. Protection of cells against de-struction in
wound healing, which provides justification for its wide use in traditional medicine preparations as
inflammatory mediators may be one of the ways in which the extracts from C. odorata contribute to the
wound healing process (Phan et al.,

2001). Eupolin, a product from C. odorata leaves for treating soft

tissue burns and wounds, has been licensed for use in Vietnam (Phan et al., 1998; Raina et al., 2008). This
important property

possessed by the species is believed to occur as a result of saponins and tannins, essential oils and phenolic
compounds present in the plant.

3.2.3.9. Other activities. C. odorata has been reported to possess anti-pyretic, antispasmodic (Taiwo et al.,
2000) and anti- malarial

(Ongkana, 2003) activities, but additional detailed investigations are yet to be carried out. Amazu et al.
(2013) carried out a study on

anticonvulsant activity of aqueous and ethanolic extracts of C. odorata in rats at doses of 25–100 mg/kg
with valproic acid at 200 mg/kg as the standard. The extracts exhibited a dose depen-dent anticonvulsant
activity. At doses of 25–50 mg/kg the activity was comparable with valproic acid while at 100 mg/kg the
activity was higher than that of valproic acid. This activity may be as a result of the presence of alkaloids,
flavonoids and kauronic acid that have been discovered in this species. Kauronic acid, which was originally
isolated from honey bees, has now been found to be present in C. odorata (Wafo et al., 2012). The
compound has good anticonvulsant potential and is effective against epileptogenesis. The species has also
been reported to have fungicidal and nema-tocidal properties (Ilondu, 2011; Odeyemi et al., 2011).

3.2.4. Toxicological data

C. odorata contains pyrrolizidine alkaloids (PAs) which may be poisonous to grazing animals such as
cattle and goats (Sajise, et al., 1974; McFadyen, 2004). Pyrrolizidine alkaloids have been shown to exhibit a
large variety of genotoxic effects including DNA
120

binding and DNA cross-linking, chromosomal aberrations, muta-genicity and carcinogenicity (Mattocks,
1986; Petry et al., 1986; Kim et al., 1999). As PAs can be hazardous to the health of humans

and animals because of their toxicity (Roeder and Wiedenfeld, 2011), it is important
to clinically investigate the dosage range that is safe for humans in treating various diseases.

4. Conclusions

The analysis and synthesis of literature on C. odorata shows that the species has spread to several
countries in West, Central, East and southern Africa (Zachariades et al., 2009; 2013). The southern African
biotype of C. odorata which originated from Cuba or Ja-maica has been shown to be morphologically and
genetically distinct from the more widespread biotype (Asian/West African
biotype) invading Asia, Oceania, East, Central and West Africa (Paterson and Zachariades, 2013). In its
invasive range, C. odorata grows in a wide range of vegetation types such as forest margins, grasslands,
roadsides, agricultural lands and disturbed forests (Zachariades et al., 2009; Uyi
and Igbinosa, 2013). As is common with other invasive plant species, C. odorata impacts negatively on
agriculture, livelihoods and biodiversity conservation causing sig-
nificant economic losses (Lucas, 1989; Zachariades et al., 2009; Uyi et al., 2014 and references therein).

Regardless of the negative impacts of C. odorata, it has been found useful in the field of traditional
medicinal practice. Its use as a fallow plant and as a soil fertility improvement plant in the slash and burn
rotation system for agriculture is increasingly recognised in some sub-Saharan African countries. Its use in
traditional medicine has prompted many researchers to carry out various investigations on the medicinal
potential of the plant. Phenolic compounds present in C. odorata are largely responsible for the antioxidant
properties possessed by the plant and some other bioactivities, and they are good radical scavengers. Free
radicals are one of the causes of several diseases such as Alzheimer's-type dementia and Parkinson's
disease, and C. odorata may be a pro-mising candidate against these diseases as it contains high levels of
phenolic compounds which are capable of inhibiting or quenching free radicals, terminating the free radical
chain reaction and acting as reducing agents.

The cytotoxic, antibacterial, antifungal, haemostatic/wound healing and antioxidant potential of C.

odorata discussed in this paper shows that the plant is worthy of further investigation, especially the dose
ranges that should be applied in respect to various ailments. Apart from the study carried out by Naidoo et
al. (2011) on the SAB, every other investigation reported in this paper has been undertaken on the AWAB.
Whether the SAB also pos-sesses all the properties and contains the same secondary meta-bolite
compounds that have been isolated from the AWAB remains to be seen. Further studies on the
phytochemistry and pharma-cological properties on the SAB biotype will not only further our knowledge of
ethnobotany and ethnomedicine, but could also create awareness on its medicinal use, thereby improving
the health and knowledge of local people.