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Ácido fuerte

Un ácido fuerte es un ácido que se disocia casi por completo en solución acuosa para ganar electrones (donar
protones), de acuerdo con la ecuación:
HA (aq) → H+ (aq) + A- (ac)
Para el ácido sulfúrico, que es un ácido diprótico, la denominación de "ácido fuerte" se refiere sólo a la
disociación del primer protón
H2SO4(aq) → H+(aq) + HSO4-(aq)

Más precisamente, el ácido debe ser más fuerte en solución acuosa que el ion hidronio, así ácidos fuertes son ácidos
con una pKa < -1,74. Esto generalmente significa que en solución acuosa en condiciones normales de presión y
temperatura, la concentración de iones hidronio es igual a la concentración de ácido fuerte introducido en la
solución. Aunque por lo general se asume que los ácidos fuertes son los más corrosivos, esto no es siempre cierto .
El superácido carborano H (CHB11Cl11), que es un millón de veces más fuerte que ácido sulfúrico1 2 no es corrosivo,
mientras que el ácido débil ácido fluorhídrico (HF) es extremadamente corrosivo y puede disolver, entre otras
cosas, el vidrio y todos los metales excepto el iridio.
En todas las otras reacciones ácido-agua, la disociación no es completa, por lo que estará representada como un
equilibrio, no como una reacción completa. La definición típica de ácido débil es un ácido que no se disocia
completamente. La diferencia que separa las constantes de disociación ácida en los ácidos fuertes de la de todos los
otros ácidos es tan pequeña que se trata de una demarcación razonable.

Debido a la disociación completa de los ácidos fuertes en solución acuosa, la concentración de iones de hidrógeno en
el agua es igual a la re-duplicación de la del ácido introducido en la solución:
[HA] = [H+] = [A-]; pH = -log[H+].

Determinación de la fuerza de un ácido[editar]

La comparación de la fuerza de un ácido con la de otros ácidos, puede determinarse sin la utilización de cálculos
de pH mediante la observación de las siguientes características:

Electronegatividad: A mayor EN de una base conjugada en el mismo periodo, más acidez.

Radio atómico: Cuando aumenta el radio atómico, la acidez también aumenta. Por ejemplo, el HCl y el HI, son ambos
ácidos fuertes, ionizados al 100% en agua para dar sus respectivos constituyentes iónicos. Sin embargo, el HI es
más fuerte que el HCl. Esto es debido a que el radio atómico de un átomo de yodo es mucho mayor que el de un
átomo de cloro. Como resultado, la carga negativa sobre el anión I - se dispersa en una nube de electrones más
grande y su atracción por el protón H+ no es tan fuerte como la misma atracción en el HCl. Por tanto, el HI es
ionizado (desprotonado) más fácilmente.

Carga: Cuanto más positivamente está cargada una especie es más ácida (las moléculas neutras pueden ser despojadas de
protones más fácilmente que los aniones, y los cationes son más ácidos que moléculas comparables).

Algunos ácidos fuertes comunes (como se han definido anteriormente)[editar]

(Del más fuerte al más débil)

 Yoduro de hidrógeno HI (pKa = -9.3)3


 Bromuro de hidrógeno HBr (pKa = -8.7)3
 Ácido perclórico HClO4 (pKa ≈ -8)4
 Cloruro de hidrógeno HCl (pKa = -6.3)3
 Ácido sulfúrico H2SO4 (solamente la primera disociación, pKa1 ≈ -3)4
 Ácido p-toluenosulfónico (pKa = -2.8) ácido orgánico fuerte
Ácidos medianamente fuertes[editar]

Estos ácidos no cumplen con el criterio estricto de ser más ácidos que el H 3O+, aunque en soluciones muy diluidas se
disocian casi completamente, así que a veces se incluyen como "ácidos fuertes".

 Ion hidronio H3O+ (pKa = -1.74). Para simplificar, el H3O+ se reemplaza a menudo en una ecuación química por H +. Sin
embargo, hay que hacer notar que un protón desnudo no existe libre en agua sino que está vinculado a uno de los
pares de electrones libres de la molécula de H 2O.
 Ácido nítrico HNO3 (pKa = -1.64)4
 Ácido clórico HClO3 (pKa = -1.0)4
 Algunos químicos incluyen el ácido brómico (HBrO3), ácido perbrómico (HBrO4), ácido yódico (HIO3), y ácido
peryódico (HIO4) como ácidos fuertes, aunque esto no es aceptado universalmente.
Ácidos extremadamente fuertes o superácidos

 Ácido fluoroantimonico H[SbF6]


 Ácido mágico FSO3HSbF5
 Superácido carborano H(CHB11Cl11)
 Ácido fluorosulfónico FSO3H
 Ácido trifluorometanosulfónico CF3SO3H

Pka.- Constante de disociación ácida

El ácido acético, un ácido débil puede perder un protón (destacado en verde) y donarlo a una moléculade agua, H20,
dando lugar a un anión acetato CH3COO- y creando un catión hidronio H3O . Esta es una reacción de equilibrio, por lo
que el proceso inverso también tiene lugar. Rojo: oxígeno, negro: carbono, blanco: hidrógeno.
Una constante de disociación ácida, Ka, (también conocida como constante de acidez, o constante de ionización
ácida) es una medida cuantitativa de la fuerza de un ácido en solución. Es la constante de equilibrio de una reacción
conocida como disociación en el contexto de las reacciones ácido-base. El equilibrio puede escribirse simbólicamente
como:
HA A- + H+
donde HA es un ácido genérico que se disocia dividiéndose en A-, conocida como base conjugada del ácido, y
el ion hidrógeno o protón, H+, que, en el caso de soluciones acuosas, existe como un ion hidronio solvatado. En el
ejemplo que se muestra en la figura, HA representa el ácido acético, y A- el ion acetato. Las especies
químicas HA, A- y H+ se dice que están en equilibrio cuando sus concentraciones no cambian con el paso del
tiempo. La constante de disociación se escribe normalmente como un cociente de las concentraciones de
equilibrio (en mol/L), representado por [HA], [A-] y [H+]:

Debido a los muchos órdenes de magnitud que pueden abarcar los valores de K a, en la práctica se suele expresar la
constante de acidez mediante una medidalogarítmica de la constante de acidez, el pKa, que es igual al -log10, y que
también suele ser denominada constante de disociación ácida:

A mayor valor de pKa, la extensión de la disociación es menor. Un ácido débil tiene un valor de pKa en un rango
aproximado de −2 a 12 en agua. Los ácidos con valores de pKa menores que aproximadamente −2 se dice que
son ácidos fuertes; un ácido fuerte está casi completamente disociado en solución acuosa, en la medida en que la
concentración del ácido no disociado es indetectable. Los valores de pKa para los ácidos fuertes, pueden ser
estimados por medios teóricos o por extrapolación de medidas en medios no acuosos, en los que la constante de
disociación es menor, tales como acetonitrilo y dimetilsulfóxido.
Ácido débil

Un ácido débil es aquel ácido que no está


totalmente disociado en Constante de ionización de ácidos débiles a 25 °C
una disolución acuosa.1Aporta iones al medio,
pero también es capaz de aceptarlos. Si Ácido Reacción Constante Ka
representáramos el ácido con la fórmula
general HA, en una disolución acuosa una cantidad
Ácido acético CH3COOH ⇌ H++CH3COO- 1,8x10-5
significativa de HA permanece sin disociar,
mientras que el resto del ácido se disociará
en iones positivos y negativos , formando Ácido benzoico C6H5COOH ⇌ H++C6H5COO- 6,4x10-5
un equilibrio ácido-base en la siguiente forma:
Ácido cloroacetico CH2ClOOH ⇌ H++CH2ClOO- 1,4x10-3

Las concentraciones en equilibrio de reactivos y


Ácido fórmico HCOOH ⇌ H++HCOO- 1,8x10-4
productos se relacionan mediante laconstante de
acidez ( ), cuya expresión es:
Ácido cianhídrico HCN ⇌ H++CN- 4,9x10-10

Ácido fluorhídrico HF ⇌ H++F- 6,7x10-4


Cuanto mayor es el valor de , más se favorece
la formación de iones , y más bajo es el pH de Ácido iódico HIO3 ⇌ H++IO3- 0,17
la disolución. La de los ácidos débiles varía
entre 1,80×10-16 y 55,50. Los ácidos con una Ácido nitroso HNO2 ⇌ H++NO2- 4,5x10-4
constante menor de 1,80×10-16 son ácidos más
débiles que el agua. Los ácidos con una Ácido propiónico C2H5COOH ⇌ H++C2H5COO- 1,3x10-5
constante de más de 55,50 se
consideran ácidos fuertes y se disocian casi en su Ácido sulfhídrico H2S ⇌ H++HS- K1= 1,0x10-7
totalidad cuando son disueltos en agua.

HS- ⇌ H++S- K2= 1,2x10-13


Ácidos débiles[editar]

La gran mayoría de los ácidos son débiles. Entre Ácido carbónico H2CO3 ⇌ H++HCO3- K1= 4,2x10-7
ellos, casi todos los ácidos orgánicos. Pueden
considerarse ácidos débiles:
HCO3- ⇌ ⇌H++CO3= K2= 6,0x10-11
 El ácido acético, ácido orgánico responsable de
la acidez del vinagre, Ácido fosfórico H3PO4 ⇌ H++H2PO4- K1= 7,5x10-3
 El ácido cítrico, presente en los limones y
otras frutas, H2PO4- ⇌ H++HPO4= K2= 6,2x10-5
 El ácido bórico, que se usa como antiséptico y
en oftalmología,
HPO4= ⇌ H++PO4≡ K3= 1,0x10-12
 El ácido carbónico ( ),
 El ácido fosfórico, presente en muchos
Ácido sulfuroso H2SO3 ⇌ H++HSO3- K1= 1,25x10-5
refrescos,
 El ácido hipobromoso ( ),
 El ácido sulfhídrico o sulfuro de hidrógeno ( ).

 También algunas sales, como el fosfato de amonio ).


Disolución acuosa

Se habla de una disolución acuosa (aq o ac) siempre que el disolvente (o el disolvente mayoritario, en el caso de
una mezcla de disolventes) es agua. El agua como disolvente es muy polar y forma puentes de hidrógeno muy fuertes.
Las disoluciones acuosas tienen una gran importancia en la biología, desde loslaboratorios de ciencia básica hasta
la química de la vida, pasando por la química industrial. Por la vasta cantidad y variedad de sustancias que son
solubles en agua, esta se denomina a veces disolvente universal.

Los compuestos iónicos como el cloruro de sodio, son los más solubles en agua, mientras que los compuestos
covalentes suelen ser tan poco solubles como los metales insolubles.
Disolución
Haciendo una disolución de agua salina disolviendo sal de mesa (NaCl) en agua. La sal es elsoluto y el agua
el disolvente.
Una disolución es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de dos o más sustancias, que no reaccionan entre
sí, cuyos componentes se encuentran en proporción que varía entre ciertos límites. 1 2 También se puede definir como
una mezcla homogénea formada por un disolvente y por uno o varios solutos.
Un ejemplo común podría ser un sólido disuelto en un líquido, como la sal o el azúcar disueltos en agua; o incluso
el oro enmercurio, formando una amalgama.

El término también es usado para hacer referencia al proceso de disolución. De acuerdo con Jöns Jacob Berzelius,
la diferencia entre solución y disolución fue señalada por Antonio Lavoisier.3
Solubilidad

Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia (soluto) en un determinado
medio (solvente). Implícitamente se corresponde con la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en una
cantidad determinada de solvente a una temperatura fija. Puede expresarse en unidades
deconcentración: molaridad, fracción molar, etc.
Si a en una disolución no se pude disolver más soluto decimos que la disolución está saturada.En algunas condiciones
la solubilidad se puede sobrepasar de ese máximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. Por el
contrario si la disolución admite aún más soluto decimos que se encuentra insaturada.

No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el agua, se disuelve el alcohol y la sal, en
tanto que el aceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye
mucho, ya que, debido a este carácter, la sustancia será más o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con más
de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en éter etílico.
Entonces para que un compuesto sea soluble en éter etílico ha de tener escasa polaridad; es decir, tal compuesto no
ha de tener más de un grupo polar. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad,
como son: las parafinas, compuestos aromáticos y los derivados halogenados.

El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso de disolución como para
expresar cuantitativamente la concentración de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la
naturaleza del disolvente y del soluto, así como de la temperatura y la presión del sistema, es decir, de la tendencia
del sistema a alcanzar el valor máximo de entropía. Al proceso de interacción entre las moléculas del disolvente y las
partículas del soluto para formar agregados se le llama solvatación y si el solvente es agua, hidratación.
Mezcla ideal
(Redirigido desde «Disolución ideal»)

La mezcla ideal es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la energía interna y la entalpía de la mezcla es igual al
de los componentes puros por separado, es decir el volumen, la energía y la entalpía de mezcla es nula. Cuanto más se
acerquen a estos valores los de una mezcla real más ideal será la mezcla. Alternativamente una mezcla es ideal si
su coeficiente de actividad es 1. Este coeficiente es el que mide la idealidad de las soluciones. Simplifica
enormemente los cálculos y se usa de referencia para las mezclas reales.
Solvatación
Solvatación de un ion de sodio conagua.

La solvatación es el proceso de asociación de moléculas de un disolvente con moléculas o iones de un soluto.


Aldisolverse los iones en un soluto, se dispersan y son rodeados por moléculas de solvente. A mayor tamaño del ion,
más moléculas de solvente son capaces de rodearlo, y más solvatado se encuentra el ion. La razón de ello es que la
fuerza electrostática entre el núcleo del ion y la molécula del solvente disminuye de forma marcada con la distancia
entre la molécula de solvente y el núcleo del ion. Así, el ion más grande se une fuertemente con el solvente y por ello
se rodea de un gran número de moléculas de solvente.
Diferencia entre solvatación, disolución y solubilidad

Por definición la solvatación es una interacción de un soluto con un solvente, que conduce a la estabilización de las
especies del soluto en la solución. También se puede referir a estado solvatado, donde un ion en una solución
estácomplexado por moléculas del solvente. El concepto de interacción de solvatación también puede ser aplicado a
un material insoluble, por ejemplo, la solvatación de los grupos funcionales en la superficie de una resina de
intercambio iónico.
La disolución es el proceso de agregar el soluto en el solvente o de agregar más solvente a una solución que ya se
tenía, la solubilidad se refiere al límite de soluto que puedo agregar al solvente antes de que comience a formarse
precipitado, es decir antes de que me quede soluto sin disolver, la solvatación explica lo que pasa a nivel molecular
entre el soluto y el solvente.

Al considerar las unidades puede hacerse una distinción más clara. La complexación puede ser descrita por
el número de coordinación, y la constante de estabilidad del complejo. La unidad típica para la velocidad de
disolución es mol/s. La unidad para la solubilidad puede ser mol/kg.
Base fuerte
Antes de explicar el concepto de base fuerte, tenemos que definir a qué se le llama base: Se denomina base a toda
sustancia que cuando es disuelta en agua aporta iones OH - al medio, por ejemplo, el hidróxido de sodio NaOH:
NaOH == > OH- + Na+
Los términos base y de ácido son opuestos. Para medir la basicidad de una sustancia en medio acuoso se usa el
concepto de pOH, que sumado al pH, el resultado es 14. Por esta razón se utiliza con frecuencia el pH tanto para
ácidos como para bases. Si el pH de una sustancia se encuentra por encima de 7, entonces se considera que es
básica.
Según la teoría de Brönsted y Lowry, de bases y ácidos, que se dio a conocimiento en el año de 1923, una base es
toda aquella sustancia que es capaz de recibir un protón (H +). Esta definición incluye a la anterior, si el NaOH se
disocia en agua liberando iones OH-, éstos son capaces de aceptar un protón, y actúan como base.
Según Lewis, una base es aquella sustancia capaz de ceder dos electrones (un par). Volvemos al ejemplo del ión OH -,
que tiene un par de electrones libres, por lo tanto, está incluido también en esta definición de base, así como
también lo están algunas moléculas como NH 3 (amoníaco) y el agua.
Las bases incluidas en las definiciones de Arrhenius y Bronsted y Lowry, son a su vez bases de Lewis.
KOH, NaOH, Al(OH)3, serían algunos ejemplos de bases de Arrhenius.
S2-, NH3, HS-, podrían ser algunos buenos ejemplos de base de Brönsted y Lowry.
Concepto de base fuerte.
Se le llama base fuerte a aquella que se disocia de forma completa cuando se disuelve en agua, aportando la máxima
cantidad de iones OH- posibles, en condiciones de temperatura y presión constantes. La disociación de bases
fuertes hidroxílicas puede representarse de la siguiente manera:

La disociación de bases no hidroxílicas se podría representar como se observa a continuación:

Algunos ejemplos de bases fuertes son los siguientes:


Hidróxido de sodio NaOH
Hidróxido de potasio KOH
Hidróxido de bario Ba(OH)2
Hidróxido de cesio CsOH
Hidróxido de calcio (también llamada cal apagada) Ca(OH)2
Hidróxido de litio LiOH
Las bases fuertes hidroxílicas son las más conocidas, pero también existen las no hidroxílicas, a continuación
tenemos algunos ejemplos de las mismas:
Amiduro de sodio NaNH2
Hidruro de sodio NaH
LDA (diisopropilamida de litio) C6H14LiN
En contraposición al concepto de base fuerte, tenemos la base débil, que al disolverse en agua también aporta iones
OH- al medio, pero en menor medida, ya que la forma disociada de encuentra en equilibrio con la forma no disociada
de la sustancia, según su constante de disociación.

Agreguemos ahora un ácido o una base al agua


Partiendo del hecho de que la concentración de iones hidronio e
hidróxido en el agua neutra es 1.0 x 10-7, cuando agregamos un ácido al agua para formar una solución lo que
hacemos es aumentar la concentración de los iones hidronio, y cuando le agregamos una base estamos aumentando la
cantidad de iones hidróxido, en ambos casos por encima del valor 1.0 x 10-7 del agua neutra, esto nos permite
enunciar otra definición de soluciones ácidas y básicas:

Una solución es ácida: cuando la concentración de iones hidronio es mayor que 1.0 x 10-7.

Una solución es básica: cuando la concentración de iones hidróxido es mayor que 1.0 x 10-7.

Pero como hay una relación de proporcionalidad inversa entre la concentración de iones hidróxido y la de iones
hidronio en la solución, según establece la constante de equilibrio Kw , cuando la concentración uno de ellos aumenta
la del otro tiene necesariamente que disminuir para que se cumpla que Kw = [H3O+] x [OH-] = 1.0 x 10-14.