Hydrocarbons

Universal detector
Halogenated compounds
Tunable for any species
Nitrogen and phosphorous compounds
Compounds containing halogens, sulfur, or nitrogen
Compounds ionized by UV radiation
Organic compounds

hidrokarbon
detektor Universal
senyawa terhalogenasi
Merdu untuk setiap spesies
senyawa nitrogen dan fosfor
Senyawa yang mengandung halogen, sulfur, atau nitrogen
Senyawa terionisasi oleh radiasi UV
senyawa organik

ECDs are highly sensitive and have the advantage

of not altering the sample significantly (in contrast

to the flame ionization detector, which consumes the

sample). The linear response of the detector, however,

is limited to about two orders of magnitude.

Thennionic Detectors

The thermionic detector is selectivc toward organic

The ECD is selective in its response. Compounds

such as halogens, peroxides, quinones, and nitro groups
are detected with high sensitivity. The detector is insensitive
to functional groups such as amines, alcohols, and
hydrocarbons. An important application of the ECD is
for the detection and quantitative determination of
chlorinated insecticides.

ECDs are highly sensitive and have the advantage

of not altering the sample significantly (in contrast

to the flame ionization detector, which consumes the

sample). The linear response of the detector, however,

is limited to about two orders of magnitude.

Thennionic Detectors

The thermionic detector is selectivc toward organic

ECD adalah selektif dalam tanggapannya. senyawa
seperti halogen, peroksida, kuinon, dan kelompok nitro
terdeteksi dengan sensitivitas yang tinggi. detektor tidak sensitif
kelompok fungsional seperti amina, alkohol, dan
hidrokarbon. Sebuah aplikasi penting dari ECD adalah
untuk deteksi dan penentuan kuantitatif
insektisida diklorinasi

ECDs sangat sensitif dan memiliki keuntungan

tidak mengubah sampel secara signifikan (kontras
untuk detektor ionisasi nyala, yang mengkonsumsi
mencicipi). Respon linier dari detektor, bagaimanapun,
terbatas sekitar dua kali lipat.
Detektor Thennionic
Detektor termionik adalah selectivc menuju organik

In the nitrogen mode, hydrogen is used as the reaction

gas, as in the halogen mode. However, here, water
containing a small amount of an organic solvent is used
as the conductivity solvent. In this solvent, the NH3
produced is converted to NH4 +. The HX and H,S produced
from halogen- and sulfur-containing compounds
must be removed with a post reaction scrubber. The
limit of detection is -4 pg NIs with a linear range of
three orders of magnitude.
Dry electrolytic conductivity detectors are also
available. These differ from the conventional detectors in that they do not
use a solvent, but instead detect
the product ions in the gas phase. The dry detector is
responsive to chlorine- and bromine-containing compounds.
It can be used in series with a flame ionization
detector.

Dalam modus nitrogen, hidrogen digunakan sebagai reaksi

gas, seperti dalam modus halogen. Namun, di sini, air
mengandung sejumlah kecil pelarut organik digunakan
sebagai pelarut konduktivitas. Dalam pelarut ini, NH3
diproduksi diubah menjadi NH4 +. HX dan H, S diproduksi
dari halogen dan senyawa yang mengandung sulfur
harus dihilangkan dengan scrubber reaksi pos. Itu
Batas deteksi adalah -4 pg NIS dengan berbagai linier
tiga lipat.
Kering detektor konduktivitas elektrolitik juga
tersedia. Ini berbeda dari detektor konvensional dalam bahwa mereka tidak
menggunakan pelarut, melainkan mendeteksi
produk ion dalam fasa gas. Detektor kering
responsif terhadap klorin dan bromin yang mengandung senyawa.
Hal ini dapat digunakan dalam seri dengan ionisasi nyala
detektor.
Photoionization Detector
In the photoionization detector, molecules eluting from
the GC column are photo ionized by ultraviolet radiation
from a 10.2 eV hydrogen or a 11.7 eV argon lamp.
This source ionizes species with an ionization potential
below the lamp energy. Compounds with a higher ionization
potential do not absorb the energy and thus
are not detected. The ions and electrons produced by
photoionization are then collected at a pair of biased
electrodes. The detector is most sensitive for aromatic
hydrocarbons and organosulfur or organophosphorus
compounds that are easily photoionized. The linear
range is as high as seven orders of magnitude.

photoionization Detector
Dalam detektor photoionization, molekul eluting dari
kolom GC yang foto terionisasi oleh radiasi ultraviolet
dari hidrogen 10,2 eV atau lampu argon 11,7 eV.
Sumber ini mengionisasi spesies dengan potensi ionisasi
di bawah energi lampu. Senyawa dengan ionisasi yang lebih tinggi
potensial tidak menyerap energi dan dengan demikian
tidak terdeteksi. Ion dan elektron yang dihasilkan oleh
photoionization kemudian dikumpulkan di sepasang bias
elektroda. detektor yang paling sensitif untuk aromatik
hidrokarbon dan organosulfur atau organofosfat
senyawa yang mudah photoionized. linear
Kisaran setinggi tujuh lipat.

Atomic Emission Detectors

In the atomic emission detector (AED), the effluent
from the GC column is introduced into a microwaveinduced
plasma (MIP), an inductively couplcd plasma
(ICP), or a direct current plasma (DCP). The MIP has
been most widely used and is available commercially.
The MIP is used in conjunction with a diode array or
charge-coupled-device atomic emission spectrometer
as shown in Figure 27-12. Thc pl~ma is sufficiently energetic
to atomize all of the elements in a sample and
to excite their characteristic atomic emission spectra.
Hcnce, the AED is an element-selective detector. As
shown on the right of the figure, the positionable diode
array is capable of monitoring simultaneously several
elements at any given setting.
Figure 27-13 illustrates the power of element-selective
detection. The sample in this case consisted of a
gasoline containing a small concentration of methyl
tertiary butyl ether (MTBE), an antiknock agent, as
well as several aliphatic alcohols in low concentrations.
The upper chromatogram, obtained by monitoring the
carbon emission line at 198 nm, consists of a myriad of
peaks that would be very difficult to sort out and identify.
In contrast, when the oxygen line at 777 nm is used
to record the chromatogram (Figure 27-13b), peaks for
the alcohols and for MTBE are evident and readily
identifiable.

Detektor Atomic Emission

Dalam detektor emisi atom (AED), limbah
dari GC kolom diperkenalkan ke microwaveinduced sebuah
plasma (MIP), sebuah couplcd plasma induktif
(ICP), atau plasma arus searah (DCP). MIP memiliki
telah paling banyak digunakan dan tersedia secara komersial.
MIP yang digunakan dalam hubungannya dengan array dioda atau
biaya-coupled-device spektrometer emisi atom
seperti yang ditunjukkan pada Gambar 27-12. THC pl ~ ma cukup energik
untuk menyemprotkan suatu cairan semua elemen dalam sampel dan
untuk merangsang spektrum emisi atom karakteristik mereka.
Hcnce, AED adalah detektor elemen-selektif. Sebagai
ditampilkan di sebelah kanan gambar, dioda positionable
array mampu pemantauan secara bersamaan beberapa
elemen pada setiap pengaturan yang diberikan.
Gambar 27-13 menggambarkan kekuatan elemen-selektif
deteksi. Sampel dalam hal ini terdiri dari
bensin yang mengandung konsentrasi kecil metil
tersier butil eter (MTBE), agen antiknock, sebagai
serta beberapa alkohol alifatik dalam konsentrasi rendah.
Kromatogram atas, diperoleh dengan memantau
garis emisi karbon pada 198 nm, terdiri dari segudang
puncak yang akan sangat sulit untuk memilah dan mengidentifikasi.
Sebaliknya, ketika garis oksigen pada 777 nm digunakan
untuk merekam kromatogram (Gambar 27-13b), puncak untuk
alkohol dan untuk MTBE yang jelas dan mudah
diidentifikasi

Flame Photometric Detector

The flame photometric detector (FPD) has been widely
applied to the analysis of air and water pollutants,
pesticides, and coal hydrogenation products. It is a
selective detector that is primarily responsive to compounds
containing sulfur and phosphorus. In this detector,
the elucnt is passed inlo a low-temperature
hydrogen-air flame, which converts part of the phosphorus
to an HPO species that emits bands of radiation
centered at about 510 and 526 nm. Sulfur in the containing a small amount of MTBEand several aliphatic
alcohols: (a) monitoring a carbon emission line;(b) monitoring
an oxygen emission line. (Courtesy of Agilent
Technologies.)

sample is simultaneously converted to S" which emits

a band centered at 394 nm. However, the sulfur chemiluminescence
detector discussed later in this section
provides lower detection limits and wider linear working
range than does the FPD. Suitable filters are used
to isolate the appropriate bands, and their intensity is
recorded photometrically. Other clements that have
been detected by flame photometry include the halogens,
nitrogen, and several metals, such as tin, chromium,
selenium, and germanium.

Api Fotometrik Detector

Detektor fotometri nyala (FPD) telah banyak
diterapkan pada analisis dari polusi udara dan air,
pestisida, dan produk hidrogenasi batubara. Ini adalah sebuah
detektor selektif yang terutama responsif terhadap senyawa
mengandung sulfur dan fosfor. Dalam detektor ini,
elucnt dilewatkan inlo suhu rendah
api hidrogen-udara, yang mengubah bagian dari fosfor
untuk spesies HPO yang memancarkan band radiasi
berpusat di sekitar 510 dan 526 nm. Sulfur di mengandung sejumlah kecil
MTBEand beberapa alifatik
alkohol: (a) memantau garis emisi karbon; (b) pemantauan
garis emisi oksigen. (Courtesy of Agilent
Teknologi.)

sampel secara bersamaan dikonversi ke S "yang memancarkan

sebuah band yang berpusat di 394 nm. Namun, chemiluminescence sulfur
detektor dibahas kemudian dalam bagian ini
memberikan batas deteksi yang lebih rendah dan kerja linear yang lebih luas
Kisaran daripada FPD tersebut. filter yang cocok digunakan
untuk mengisolasi band yang tepat, dan intensitas mereka
direkam photometrically. Clements lain yang memiliki
terdeteksi dengan fotometri nyala termasuk halogen,
nitrogen, dan beberapa logam, seperti timah, kromium,
selenium, dan germanium.

Mass Spectrometry Detectors

One of the most powerful detectors for GC is the mass
spectrometer. Mass spectrometers and applications of
mass spectrometry are discussed in Chapters 11 and 20.
The combination of GC with mass spectrometry is
known as GOMS.' Currently, nearly fifty instrument
companies offer GC/MS equipment. The flow rate
from capillary eolumns is generally low enough that the
column output can be fed directly into the ionization
chamber of the mass spectrometer. A schematic of a
typical system is shown in Figure 27-14. Prior to the advent
of capillary columns in GC, when packed columns
were used, it was necessary to minimize the large volumes
of carrier gas eluting from the Gc. Various jet,
membrane, and effusion separators were used for this
purpose. However, in many cases such devices also removed
a significant amount of the analyte and were thus
quite inefficient. Currently. capillary columns are invariably
used in GC/MS instruments, and such separators
are no longer needed.
Thermal degradation of components can be a difficulty
in GC/MS. Not only can the GC injection port
and GC column cause degradation but also the heated
metal surfaces in the mass spectrometer ion source
may cause problems. Lowering the temp!'rature can
minimize degradation. Often, however, the mass spectrometer
can be used to identify decompoSition products,
which can lead to chromatographic modifications
that solve the degradation problem.
The most common ion sources used in GC/MS
are electron-impact ionization and chemical ionization.
Ion sources for mass spectrometry are discussed
in dctail in Section 20B. The most common mass analyzers
are quadrupole and ion-trap analyzers. These
analyzers are described in Sections IlB-2 and 20C-3.
Time-of-flight mass analyzers are also used, but not as
frequently as quadrupoles and ion traps.
In GC/MS, the mass spectrometer scans the masses
repetitively during a chromatographic experiment. If
the chromatographic run is 10 minutes, for example,
and a scan is taken each second, 600 mass spectra are
rccorded. The data can be analyzed by the data system
in several different ways. First, the ion abundances in
each spectrum can be summed and plotted as a function
of time to give a total-ion chromatogram. This plot
is similar to a conventional chromatogram. One can
also display the mass spectrum at a particular time during
the chromatogram to identify the species eluting
at that time. Finally, a single mass-to-charge (mlz)
value can be selected and monitored throughout the
chromatographic experiment, a technique known as
selected-inn monitoring. Mass spectra of selected ions
obtained during a chromatography experiment are
known as nzass chromatograms.
GC/MS instruments have been used for the identification
of thousands of components that are present
in natural and biological systems. for example, these
procedures have permitted characterization of the
odor and flavor components of foods, identification of
water pollutants, medical diagnosis based on breath
components, and studies of drug metabolites.
An example of one application of GC/MS is shown
in Figure 27-15. The upper figure is the total-ion
system. In (a), the total ion current chromatogram
of a five-component mixture is shown. The
components were 1, N-nitrosodimethylamine,
2, bis(2-chloroethyl)ether, 3, bis(2-chloroisopropyl)
ether, 4, N-nitrosodi-n-propylamine, and
5, bis(2-chloroethoxy)methane. In (b),the mass
chromatogram at mlz = 74 is shown. The peak
is due to the parent ion of n-nitrosodimethylamine
(C,H,N,O).A selected-ion chromatogram
at mlz ~ 93 is shown in (c). Peaks 2 and 5 give a
response at this ml z value due to fragmentation
products. (Withpermission from J. A. Masucci
and G. W.Caldwell. in Modem Pracfice of Gas
Chromatography, 4th ed., R. L. Grob and E. F.
Barry, eds., New York:Wiley-Interscience, 2004,
p.356.)
chromatogram of a five-component mixture. Also
shown are mass chromatograms at mlz = 74 and
mlz = 93. From these, the identities of components 1,
2, and 5 can be determined.
Mass spectrometry can also be used to obtain information
about incompletely separated components.
For example, the mass spectrum of the front edge of a
GC peak may be different from that of the middle part
of the peak or the trailing edge if the peak is due to
more than one component. With mass spectrometry,
we can not only determine that a peak is due to more
than one species but also identify the various unresolved
components. GC has also been coupled to tandem
mass spectrometers or to Fourier transform mass
spectrometers to give GC/MS/MS or GC/MS" systems.
These are extremely powerful tools for identifying
components in mixtures.

Detektor Mass Spectrometry

Salah satu detektor yang paling kuat untuk GC adalah massa
spektrometer. spektrometer massa dan aplikasi
spektrometri massa dibahas dalam Bab 11 dan 20.
Kombinasi GC dengan spektrometri massa adalah
dikenal sebagai GOMS. ' Saat ini, hampir lima puluh instrumen
perusahaan menawarkan GC peralatan / MS. Laju aliran
dari eolumns kapiler umumnya cukup bahwa rendah
Output kolom dapat makan langsung ke ionisasi
chamber of spektrometer massa. Skema dari
Sistem khas ditunjukkan pada Gambar 27-14. Sebelum munculnya para
kolom kapiler di GC, ketika dikemas kolom
digunakan, itu perlu untuk meminimalkan volume besar
dari eluting gas pembawa dari Gc. Berbagai jet,
membran, dan efusi pemisah yang digunakan untuk ini
tujuan. Namun, dalam banyak kasus perangkat tersebut juga dihapus
sejumlah besar analit dan dengan demikian
cukup efisien. Saat ini. Kolom kapiler yang selalu
digunakan di GC / instrumen MS, dan pemisah seperti
tidak lagi diperlukan.
degradasi termal dari komponen dapat kesulitan
di GC / MS. Tidak hanya dapat port GC injeksi
dan GC kolom penyebab degradasi tetapi juga dipanaskan
permukaan logam dalam sumber ion spektrometer massa
dapat menyebabkan masalah. Menurunkan suhu! 'Rature dapat
meminimalkan degradasi. Seringkali, bagaimanapun, spektrometer massa
dapat digunakan untuk mengidentifikasi produk dekomposisi,
yang dapat menyebabkan modifikasi kromatografi
yang memecahkan masalah degradasi.
sumber ion yang paling umum digunakan di GC / MS
adalah elektron-dampak ionisasi dan ionisasi kimia.
sumber ion untuk spektrometri massa dibahas
di dctail dalam Bagian 20B. Analyzer massa yang paling umum
adalah quadrupole dan ion-perangkap analisis. Ini
analisis dijelaskan dalam Bagian ILB-2 dan 20C-3.
Waktu-of-penerbangan analisa massa juga digunakan, tetapi tidak
sering sebagai quadrupoles dan perangkap ion.
Dalam GC / MS, spektrometer massa scan massa
berulang-ulang selama percobaan kromatografi. Jika
jangka kromatografi adalah 10 menit, misalnya,
dan scan diambil masing-masing, 600 spektrum massa kedua adalah
rccorded. Data dapat dianalisis oleh sistem data
dalam beberapa cara berbeda. Pertama, ion kelimpahan di
setiap spektrum dapat disimpulkan dan diplot sebagai fungsi
waktu untuk memberikan kromatogram Total-ion. plot ini
mirip dengan kromatogram konvensional. satu kaleng
juga menampilkan spektrum massa pada waktu tertentu selama
kromatogram untuk mengidentifikasi spesies eluting
pada waktu itu. Akhirnya, satu massa-untuk-biaya (MLZ)

Nilai dapat dipilih dan dipantau di seluruh

percobaan kromatografi, teknik yang dikenal sebagai
monitoring yang dipilih-inn. spektrum massa ion yang dipilih
diperoleh selama percobaan kromatografi adalah
dikenal sebagai kromatogram nzass.
instrumen GC / MS telah digunakan untuk identifikasi
dari ribuan komponen yang hadir
dalam sistem alam dan biologi. misalnya, ini
prosedur telah diizinkan karakterisasi
bau dan rasa komponen makanan, identifikasi
polutan air, diagnosis medis berdasarkan napas
komponen, dan studi metabolit obat.
Contoh salah satu aplikasi GC / MS ditampilkan
pada Gambar 27-15. Angka atas adalah total-ion

sistem. Dalam (a), total ion kromatogram saat

dari campuran lima komponen ditunjukkan. Itu
komponen yang 1, N-nitrosodimethylamine,
2, bis (2-kloroetil) ether, 3, bis (2-chloroisopropyl)
eter, 4, N-nitrosodi-n-propylamine, dan
5, bis (2-chloroethoxy) metana. Dalam (b), massa
kromatogram di MLZ = 74 ditampilkan. Puncaknya
ini disebabkan oleh ion induk n-nitrosodimethylamine
(C, H, N, O) .Sebuah dipilih-ion kromatogram
di MLZ ~ 93 ditunjukkan pada (c). Puncak 2 dan 5 memberikan
respon pada ini ml nilai z karena fragmentasi
produk. (Withpermission dari J. A. Masucci
dan G. W.Caldwell. di Modem Pracfice Gas
Kromatografi, 4th ed., R. L. Grob dan E. F.
. Barry, eds, New York: Wiley-Interscience 2004,
p.356.)
kromatogram dari campuran lima komponen. Juga
ditampilkan adalah kromatogram massa di MLZ = 74 dan
MLZ = 93. Dari ini, identitas komponen 1,
2, dan 5 dapat ditentukan.
spektrometri massa juga dapat digunakan untuk memperoleh informasi
tentang tidak lengkap dipisahkan komponen.
Misalnya, spektrum massa tepi depan
puncak GC mungkin berbeda dari bagian tengah
dari puncak atau trailing edge jika puncak adalah karena
lebih dari satu komponen. Dengan spektrometri massa,
kita tidak hanya dapat menentukan bahwa puncaknya adalah karena lebih
dari satu spesies tetapi juga mengidentifikasi berbagai terselesaikan
komponen. GC juga telah digabungkan dengan tandem
spektrometer massa atau Fourier transform massa
spektrometer untuk memberikan GC / MS / MS atau GC / MS "sistem.
Ini adalah alat yang sangat kuat untuk mengidentifikasi
komponen dalam campuran

GC Coupled with Spectroscopic Detection

GC is often coupled with the selective techniques of
spectroscopy and electrochemistry to provide powerful
tools for separating and identifying the components
of complex mixtures. Combinations of GC with mass
spectrometry (GC/MS), Fourier transform infrared
spectroscopy (GC/FTIR), nuclear magnetic resonance
spectroscopy, and electroanalytical methods are
sometimes termed hyphenated methods.
In early systems, the eluates from the GC column
were collected as separate fractions in a cold trap, and
a nondestructive, nonselective detector was used to
indicate their appearance. The composition of each
fraction was then investigated by nuclear magnetic
resonance spectrometry, infrared spectroscopy, or by
electroanalytical measurements. A serious limitation
to this approach was the very small (usually micromolar)
quantities of solute contained in a fraction.
Most modern hyphenated methods monitor the
effluent from the chromatographic column continuously
by spectroscopic methods. The combination
of two techniques based on different principles can
achieve tremendous selectivity. Today's computerbased
GC instruments incorporate large databases for
comparing spectra and identifying compounds.

GC Ditambah dengan spektroskopi Detection

GC sering digabungkan dengan teknik selektif
spektroskopi dan elektrokimia untuk memberikan kuat
alat untuk memisahkan dan mengidentifikasi komponen
campuran kompleks. Kombinasi GC dengan massa
spektrometri (GC / MS), Fourier transform infrared
spektroskopi (GC / FTIR), resonansi magnetik nuklir
spektroskopi, dan elektroanalitik metode yang
kadang-kadang disebut metode ditulis dgn tanda penghubung.
Dalam sistem awal, eluat dari kolom GC
dikumpulkan sebagai pecahan terpisah dalam perangkap dingin, dan
a tak rusak, detektor nonselektif digunakan untuk
menunjukkan penampilan mereka. Komposisi masing-masing
fraksi kemudian diselidiki oleh magnetik nuklir
resonansi spektrometri, spektroskopi inframerah, atau dengan
pengukuran elektroanalitik. Keterbatasan serius
pendekatan ini adalah sangat kecil (biasanya mikromolar)
jumlah zat terlarut yang terkandung dalam pecahan.
Sebagian besar metode ditulis dgn tanda penghubung yang modern memonitor
limbah dari kolom kromatografi terus menerus
dengan metode spektroskopi. Kombinasi
dari dua teknik berdasarkan prinsip yang berbeda dapat
mencapai selektivitas yang luar biasa. berbasis komputer hari ini
instrumen GC menggabungkan database besar untuk
membandingkan spektra dan mengidentifikasi senyawa.

Other Types of Detectors

Several other types of GC detectors are useful for specific
applications. The sulfur chemiluminescence derector
is based on the reaction between certain sulfur
compounds and ozone. The resulting luminescence
intensity is proportional to the concentration of sulfur.
This detector has proven particularly useful for the determination
of pollutants such as mercaptans. In the
sulfur chemiluminescence detector, the eluent is mixed
with hydrogen and air, and combustion takes place as
in the flame ionization detector. The resulting gases
are then mixed with ozone, and the intensity of the
emission produced is measured. The linear range is
about five orders of magnitude, and the limit of detection
for sulfur is approximately 0.5 pg/s. The sulfur
chemiluminescence detector has also been adapted to
supercritical fluid chromatography.
The nitrogen-specific chemiluminescence detector
is quite similar to the sulfur detector. The nitrous oxide
combustion product reacts with oZOne to produce
chemiluminescence. The detector responds linearly to
nitrogen over about four orders of magnitude. The
limit of detection for nitrogen is about 5 pg/s. The detector
can be used for organic nitrogen compounds
and for inorganic compounds such as ammo'llia, hydrazine,
HCN, and nitrogen oxides.

Jenis lain dari Detektor

Beberapa jenis lain dari detektor GC berguna untuk spesifik
aplikasi. Belerang chemiluminescence derector
didasarkan pada reaksi antara sulfur tertentu
senyawa dan ozon. luminescence yang dihasilkan
intensitas sebanding dengan konsentrasi sulfur.
detektor ini telah terbukti sangat berguna untuk penentuan
polutan seperti merkaptan. Dalam
belerang detektor chemiluminescence, eluen dicampur
dengan hidrogen dan udara, dan pembakaran terjadi sebagai
dalam detektor ionisasi nyala. gas yang dihasilkan
kemudian dicampur dengan ozon, dan intensitas
emisi yang dihasilkan diukur. Rentang linear
sekitar lima lipat, dan batas deteksi
untuk sulfur adalah sekitar 0,5 pg / s. belerang
detektor chemiluminescence juga telah disesuaikan dengan
kromatografi fluida superkritis.
Detektor chemiluminescence nitrogen-spesifik
sangat mirip dengan detektor sulfur. The nitrous oxide
produk pembakaran bereaksi dengan ozon untuk menghasilkan
chemiluminescence. detektor merespon linear untuk
nitrogen selama sekitar empat kali lipat. Itu
batas deteksi untuk nitrogen adalah sekitar 5 pg / s. detektor
dapat digunakan untuk senyawa nitrogen organik
dan untuk senyawa anorganik seperti ammo'llia, hidrazin,
HCN, dan nitrogen oksida.