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1. Adultos que fueron a su Centro de Salud con síntomas de depresión, se les ofreció la
posibilidad de participar en un estudio experimental para la atención a la depresión,
que consistía en recibir atención habitual (grupo control), o tres sesiones
individuales mas 10 llamadas de teléfono con un profesional, para la promoción de
la actividad física. Se les midió el nivel de depresión a los 4 meses con el cuestionario
de depresión de Beck (cuestionario que puntúa a los sujetos en un rango de 0 a 63
puntos en función del nivel de depresión). A los 4 meses, la diferencia en la
puntuación media del cuestionario de Beck entre ambos grupos fue de -0.54 (IC95%
-3.06 a 1.99).señala la verdadera:
La diferencia de media es una variable cuantitativa por lo tanto el NNT es una variable
cualitativa. Si vemos que el intervalo de confianza va desde -3,06 a 1.99 incluye al 0
por lo tanto la intervencion no es efectiva .
2. Señala la falsa
a) Un estudio transversal sobre la prevalencia de lactancia materna en mujeres a las
24 semanas del parto tiene una finalidad predictiva.
b) Un estudio experimental para comprobar la efectividad del seguimiento telefónico
de puérperas, en la lactancia materna a las 24 semanas tiene finalidad
controladora.
c) Un estudio de casos y controles sobre puérperas que recibieron educación
maternal y el mantenimiento de la lactancia materna a las 24 semanas del parto
tiene finalidad explicativa.
El valor de p=0,001 es inferior a 0.05 por lo tanto abria que coger la hipotesis
alternativa por lo tanto la opcion a no es valida.
El error relativo es el alfa tipo I en el cual veo diferencias cuando realmente no las
hay.
6. ¿Cuál de las siguientes características es común para los estudios de cohorte y para
los estudios experimentales con grupo control?
a) Ambos pueden ser retrospectivos.
b) Para analizar los resultados, se compara la variable resultado entre los sujetos con
y sin factor de estudio.
c) El investigador decide qué pacientes serán expuestos al factor de estudios.
12. La guía de practica clínica del American College of Critical Care Medicine Task Force
Society, establece la siguiente recomendación: “El paciente, la familia y la enfermera
determinaran el formato de visitas de forma conjunta, de manera que favorezca el
mayor interés para el paciente (GRADO DE RECOMENDACIÓN C)”.
a) Es una recomendación que puede proceder de un meta-analisis de estudios
longitudinales.
b) Es una recomendación que puede proceder de estudios no experimentales o de
consenso de expertos.
c) Ese nivel de recomendación en el sistema GRADE corresponde a recomendación
de calidad alta.
14. Con respecto a la calidad de los guias de practica clínica ¿Cuál es la verdadera?
a) Para evaluar la calidad de una GPC se deben incluir juicios sobre el formato de las
recomendaciones finales.
b) La calidad de una GPC es independiente de que se hayan tenido en cuenta los
beneficios, daños y costes de las recomendaciones.
c) La calidad de una GPC reside en la significación de los intervalos de confianza de
los meta-analisis en los que se basan las recomendaciones.