Alat dan Bahan

Alat

1. Cawan petri 9. Timbangan

2. Bor gabus 10. Beaker glass 500 ml
3. Otoklaf 11. Gelas ukur 500 ml
4. Inkubator 12. Jangka sorong
5. Dispencer pipette 10 ml 13. Sendok
6. Silet cukur 14. Kompor gas
7. Pipet tetes 15. Lamina Air Flow
8. Jarum inokulasi 16. Lampu spiritus

Bahan

1. Medium lempeng PDA

2. Biakan murni kapang Pricularia oryzae
3. Biakan murni kapang Trichoderma viride dan Trichoderma hezianum

Cara Kerja

1. Pengukuran daya antagonisme antara kapang Trichoderma viride dan Trichoderma

hezianum terhadap kapang Pricularia oryzae

Disiapkan alat dan bahan

Dibuat biakan kapang: pricularia oryzae. Trichoderma viride dan Trichoderma

hezianum pada medium lempeng PDA, lalu diinkubasi pada suhu 25°C selama
7x24 jam.

Dipotong biakan kapang pricularia oryzae sebagai kapang patogen dan kapang
Trichoderma viride dan Trichoderma hezianum sebagai kapang antagonis dengan
menggunakan bor gabus steril secara aseptik.

Potongan biakan kapang antagonis dan kapang patogen diletakkan menggunakan

scalpel dipermukaan medium lempeng PDA secara sejajar dengan jarak 3 cm.
 Biakan kapang diinkubasikan pada suhu 27°C selama 2x18 jam, dan tiap hari
dilakukan pengamatan dan pengukuran daya antagonisme menggunakan rumus:
𝑟1−𝑟2
Daya antagonis = x 100%
𝑟1

2. Mekanisme antagonisme antara kapang antagonis (Trichoderma viride dan Trichoderma

hezianum) dan kapang patogen (pricularia oryzae).
Disiapkan alat dan bahan

Zona perbatasan antara kedua koloni dipotong menggunakan scalpel, kemudian

diiris tipis menggunakan silet dan diletakkan di kaca benda.

Kaca benda tersebut kemudian ditetesi dengan zat pewarna Lactophenol Cotton
Blue dan ditutup dengan kaca benda.

Preparat kemudian diamati dibawah mikroskop.