Gab Fisico Quimica Corte Caderno de Atividades

FÍSICO-QUÍMICA
Caderno de Atividades
3a edição
GABARITO
JOSÉ RICARDO L. ALMEIDA

NELSON BERGMANN
Direção Geral: Julio E. Emöd
Supervisão Editorial: Maria Pia Castiglia
Revisão de Texto: Patrícia Gazza
Revisão de Provas: Mônica Roberta Suguiyama
Ilustrações: KLN
Ana Olívia Justo
Editoração Eletrônica: AM Produções Gráficas Ltda.
Todos os direitos reservados. Nenhuma parte desta edição pode ser utilizada ou reproduzida – em qualquer
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FÍSICO-QUÍMICA – CADERNO DE ATIVIDADES – 3a edição – GABARITO

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ISBN 978-85-294-0450-9
Impresso no Brasil Printed in Brazil

Conteúdo
1 Soluções .............................................. 5 7 Equilíbrio Químico Molecular ......... 78

Exercícios Série Prata ........................................... 5 Exercícios Série Prata ......................................... 78
Exercícios Série Ouro ........................................... 10 Exercícios Série Ouro ......................................... 82
Exercícios Série Platina ......................................... 13 Exercícios Série Platina ....................................... 91
2 Diluição e Mistura .............................. 16 8 Deslocamento de Equilíbrio ............ 93

Exercícios Série Prata ......................................... 93
Exercícios Série Prata ........................................... 16
Exercícios Série Ouro ......................................... 94
Exercícios Série Ouro ........................................... 22
Exercícios Série Platina ....................................... 97
Exercícios Série Platina ......................................... 26
9 E
quilíbrios Iônicos em
3 Titulação ............................................. 30
Solução Aquosa ............................... 99
Exercícios Série Ouro ........................................... 33 Exercícios Série Ouro ........................................ 100
4 Propriedades Coligativas .................. 40 10 pH e pOH ......................................... 103

Exercícios Série Platina ........................................ 44 Exercícios Série Platina ....................................... 112
5 Termoquímica ..................................... 46 11 Hidrólise Salina ............................... 115

Exercícios Série Ouro ......................................... 117
Exercícios Série Ouro ........................................... 51
Exercícios Série Platina ....................................... 120
Exercícios Série Platina ......................................... 59
12 S
olução-tampão –
6 Cinética Química ................................ 65 Curva de Titulação ......................... 121
13 Equilíbrio da Dissolução ................ 125 14 Radioatividade ................................ 140
Exercícios Série Prata ......................................... 125 Exercícios Série Prata ......................................... 140
Exercícios Série Ouro ......................................... 130 Exercícios Série Ouro ......................................... 141
Exercícios Série Platina ....................................... 137 Exercícios Série Platina ....................................... 143
Gabarito Capítulo 1
Soluções
fórmula
Densidade d = m/V
usada na antiguidade usada ainda nos dias

por Arquimedes para de hoje devido a
determinar facilidade de
pureza medição
exemplo exemplo
Arquimedes bomba de
e a coroa de álcool
Hieron combustível
MÔNICA ROBERTA SUGUIYAMA/acervo da editora
Akif/shutterstock
m1 (soluto) = 240 g
m 1.200
1. Dados m2 (solvente) = 960 g d= ∴d= d = 1.200 g/L = 1,200 g/mL
V 1
V=1L
d = 1.150 g/L m = m1 + m2 ∴ m = 160 + 760

2. Dados m1 = 160 g m = 920 g
V2 = 760 cm3 ∴ m2 = 760 g
m 920
d= ∴ 1.150 = V = 0,8 L
V V
Cap. 1 | Soluções 5
Gab_FisicaQuimica_Cap1.indd 5 3/11/16 10:26 AM

3. Dados V = 20 mL, m = 30 g
m 30
a) d = ∴d= ∴ d = 1,5 g/mL
V 20
m m
b) d = ∴ 1,5 = ∴m=6g
V 4
m 92
c) d = ∴ 1,5 = ∴ V = 61,3 mL
V V
4. a) Não, pois deveria ter completado com água até atingir o traço de aferição do balão.
b) A concentração será menor, pois o volume será maior que 500 mL.
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V = 400 mL = 0,4 L
5. Dados
m1 (soluto) = 18 g
m1 18 g
C? C= ∴C= ∴ C = 45 g/L
V 0,4 L
V=5L
6. Dados C = 5,8 g/L m1 m1
C= ∴ 5,8 = ∴ m1 = 29 g
V 5
m1 (soluto)?
C = 9 g/L
7. Dados V? m1 45
C= ∴9= ∴V=5L
V V
m1 = 45 g
8. Alternativa d.
Dados: V = 2,5 m3, m1 = 220 µg C?
m1 220
C= ∴C= ∴ C = 88 µg/m3
V 2,5
massa de massa de
soluto solução
possui solução vs solução possui
elevada por elevada por
volume de CONCENTRADA DENSA volume de
solução. solução.
apresenta apresenta
alto valor de alto valor de
concentração densidade
9. Alternativa e.
m(inicial) = 90 g
10. Alternativa d. Dados 2 colheres m = 10 g
1
m(final) = 100g
temos
100 g 10 g
6 FÍSICO-QUÍMICA | Caderno de Atividades | Gabarito

p = 3,5%
11. Dados 700 kg de sais 100 kg 3,5 kg
m2 (H2O)? 700 kg + m2 700 kg
70.000 = 2.450 + 3,5 m2
67.550 = 3,5 m2
m2 = 19.300 kg
12. Alternativa d. 100 g 20 g

80 g + x 80 g ∴ 1.600 + 20 x = 8.000 ∴ x = 320 g
13. 2.000 mL 10 g
100 x ∴ x = 0,5 ∴ 0,5% m/V
14. 100 mL 3g
600 mL x ∴ x = 18 g
15. 5 g 100 mL
10 g x ∴ x = 200 mL
16. 100 mL 16 mL
75 mL x ∴ x = 12 mL
18. atum Hg
10 g
6
0,5 g
200 g x ∴ x = 1024 g
19. Alternativa c.
1 ppm = 1 mg/L (solução aquosa)
20. 109 t 70 t
1t x ∴ x = 7 · 108 t
21. 106 m3 15 m3
1 m3 x ∴ x = 15 · 106 m3
22. 100 L 2 · 108 L

106 x ∴ x = 2 · 10-4 ∴ 2 · 104 ppm (V/V)
23. refrigerante benzoato de sódio

100 g 0,1 g
10 6
x ∴ x = 103 ∴ 1.000 ppm
24. 106 g 12 g
100 x ∴ x = 12 · 104 ∴ 12 · 104 %
25. 109 g 100 g

10 6
x ∴ x = 0,1 ∴ 0,1 ppm
m1 soluto = 4,5 g
26. Dados VH = 500 mL; mH = 500 g
2O 2O
V = 500 mL = 0,5 L
m1 4,5
a) C = ∴C= ∴ C = 9 g/L
V 0,5
b) 504,5 g 4,5 g
100 g x ∴ x = 0,89 g ∴ 0,89%
c) 100 g 0,89 g
106 g ∴ 0,89 · 104 ∴ 8.900 ppm
V = 200 mL = 0,2 L M?
27. Dados m = 6,84 g n1 m1 m1 6,84
1
M= como n = temos M = M= ∴ M = 0,1 mol/L
V M1 M1V 342 · 0,2
M1 = 342 g/mol
m1?
m1
28. Dados V = 150 mL = 0,15 L M = 63 g/mol M = n1 como n = m1 temos M = m1 0,2 = m1 = 1,89 g
V M1 M1V 63 · 0,15
M1 = 0,20 mol/L
29. Alternativa a.
M = 2 · 10-11 mol/L M1 = 200 g/mol

Dados m = 1 g n1 m1 m1
1
M= como n = logo M =
V M1 M1V
V=?
1
2 · 10-11 = = 2,5 · 108 L
200 ⋅ V
30. Alternativa b.
Cálculo da quantidade de matéria de sacarose:
342 g 1 mol
3,42 g x ∴ x = 0,01 mol
Cálculo da concentração em mol/L:

50 mL 0,01 mol
1.000 y ∴ y = 0,2
portanto 0,2 mol/L
m1 = ?
31. Dados V = 500 mL = 0,5 L n1 m1 m1
M= como n = temos M =
V M1 M1V
M = 0,20 g/mol
m
M 1 = 64 + 32 + 64 + 90 ∴ M 1 = 250 g/mol 0,02 = m = 2,5 g
250 · 0,5

32. Alternativa d.
CaCl2 Ca2+ + 2 Cl1
0,8 mol/L 0,8 mol/L 1,6 mol/L
[Ca2+] = 0,8 mol/L
[Cl1] = 1,6 mol/L
33. Alternativa b.
K3PO4 3 K1+ + PO43
0,2 mol/L 0,6 mol/L
34. Na2SO4 2 Na1+ + SO42

36. Alternativa d.
CrCl3 ⋅ 6 H2O Cr3+ + 3 Cl+ 6 H2O
266,5 g 52 g
x 20 ⋅ 103 g ∴ x = 1,025 ⋅ 101 g
1 mL 1,025 ⋅ 101 g
1.000 mL y ∴ y = 102,5 g
38. Alternativa b.
0,30 + 3x  0,28  (0,10 ⋅ 2) = 0
Na+ Fe3+ Cl SO42
x = 0,06 ∴ [Fe ] = 0,06 mol/L
3+
40. a) C = 10 dp ∴ C = 10 · 1,7 · 80 ∴ C = 1.360 g/L

b) C = MM ∴ 1.360 = M · 98 ∴ M = 13,8 mol/L
41. 49% mV 100 mL temos 4,9 g

m1 4,9
a) C = ∴C= ∴ C = 49 g/L
V 0,1
b) C = MM ∴ 49 = M · 98 ∴ M = 0,5 mol/L
42. a) C = 10 dp 10 = 10 · 1 · p ∴ p = 1%

b) C = MM 10 = M · 200 ∴ M = 0,05 mol/L
43. Alternativa a.
C = MM ∴ 2,95 = M · 58,5 ∴ M = 0,05 mol/L
44. Alternativa d.
C = 10 dp = MM ∴ 10 · 1 · p = 0,8 · 60 ∴ p = 4,8%
25 ppm M = 100 g/mol

45. Alternativa a. Dados M?
d = 1 g/mL
25 ppm é igual a 25 mg/L (25 · 103 g/L) C = MM 25 · 103 = M · 100; M = 0,00025 mol/L

0,9% (m/v) M = 58,5 g/mol
46. Alternativa d. Dados M? 0,9% (m/V) em 100 mL temos 0,9 g
C em mg/L
n1 m1 m 0,9
M= como n = temos M = M= ∴ M = 0,15 mol/L
V M1 M1V 58,5 · 0,1
m1 0,9
C= ∴C= ∴ 9 g/L ∴ 9 · 103 mg/L
V 0,1
1. Alternativa c.
Amostra 3: d = 0,954 g/mL teor de álcool = 23,7%
Amostra 1: d = 0,959 g/mL teor de álcool é maior que 15,8%
Amostra 5: d = 0,925 g/mL teor de álcool é maior que 31,6%
2. Alternativa e.
(1 V ⋅ 0,60) + (4 V ⋅ 0,70)
d= ∴ d = 0,68 g/cm3
5V
3. Alternativa b.
80 cm3 de água = 80 g de água
m1
álcool 0,79 = ∴ m1 = 0,79 V1
V1
m 0,79 V1 + 80
d= 0,93 = ∴ V1 = 40 cm3
V V1 + 80
4. a) semelhança de triângulos
d Δ maior Δ menor
0,89
0,89  0,78 0,82  0,78
=
0,82 50  0 x0
x = 18,2% água
0,78
81,8% álcool
0 x 50
b) Δ maior Δ menor
d
0,89
0,89  0,78 x  0,78
=
x 50 2 0 30 2 0
0,78 x = 0,846
d = 0,846 g/mL
0 30 50
1 mL 0,846 g
1.000 mL x ∴ x = 846 g
10 Físico-Química | Caderno de Atividades | Gabarito

5. Alternativa d.
Analisando-se o gráfico, verificam-se várias dosagens de álcool sendo absorvidas no sangue até um valor máxi-
mo e posterior diminuição pela metabolização. Quanto maior a dosagem, maior o tempo necessário para a sua
eliminação (metabolização).
6. Alternativa e.
Quando temos 50% de etanol na mistura a densidade vale, 0,93 g/mL (do gráfico).
em 50 mL de água temos 50 g de água
m m
50 mL de etanol: d = ∴ 0,79 = ∴ m = 39,5 g
V 50
m 89,5
d= ∴ 0,93 = ∴ V  96 mL
V V
7. Alternativa d.
m 8 m1 8
C= ∴C= ∴ C = 16 g/L M= ∴ M= ∴ M = 0,1 mol/L
V 0,5 M1V 160 ⋅ 0,5
8. Alternativa c.
fórmula molecular: C6H8O7 M = 192 g/mol
m1 2.400
M= ∴ M= ∴ M = 0,125 mol/L
M1V 192 ⋅ 100
9. Alternativa b.
n1 m1 500 ⋅ 103 g
Cálculo da concentração em mol/L: M = ,M= M=
V M1V 176 g/mol ⋅ 0,2 L
M = 0,0142 mol/L C = 0,0142 mol ⋅ L 1
⋅ 176 g ⋅ mol 1
C = 2,5 g/L
10. Alternativa a.
2,5% (m/V): em 100 mL de solução temos 2,5 g de NaOH
M1 = 40 g/mol
m1 2,5
M= ∴ M= ∴ M = 0,625 mol/L
M1 ⋅ V 40 ⋅ 0,1
11. Alternativa c.
392 ppm: em 106 t do ar temos 392 t de CO2
106 t 392 t
100 ⋅ 10 t12
x ∴ x = 392 ⋅ 108 t ∴ 39,2 ⋅ 109 t
12. Alternativa d.
solução aquosa 1 ppm = 1 mg/L
A água é considerada dura quando a concentração de teor de cátions está acima de 150 ppm.
14. Alternativa b.
M I = 254 g/mol
2
m m
Cálculo da massa do álcool: d = 0,8 g/mL = m = 4.000 g ∴ 4 kg de álcool
V 5.000 mL
Na tintura de iodo, temos:
1 kg de álcool 127 g de I2
4 kg de álcool x ∴ x = 508 g

15. Alternativa c.
n m 30 · 103 g
a) Errada. M= ,M= ,M= = 0,5 · 103 mol/L
V MV 60 g/mol · 1 L
b) Errada. SiO2 = 30 mg
c) Correta. Ba(HCO3)2, Sr(HCO3)2, Ca(HCO3)2, Mg(HCO3)2 e KHCO3
base + H2CO3 bicarbonato + água (parcial)
16. Alternativa c.
Quanto mais concentrada a solução do ácido menor o crescimento das raízes.
curva I – C2 curva II – C1 curva III – C3 curva IV – C = 0 mol/L
17. Alternativa b.
C = 10 dp, C = MM logo MM = 10 dp
M · 36,5 = 10 · 1,10 · 20 M = 6 mol/L
18. Alternativa b.
A concentração típica de manganês fornecida pela tabela é 5,0 · 101 mg/kg ou 50 ppm.
Cálculo do número aproximado de átomos de fósforo para 100 kg de planta seca:
1 kg 2,0 · 103 mg
100 kg x
x = 2,0 · 105 mg
31 g 6,0 · 1023 átomos
2,0 · 102 g x
x = 0,39 · 1025 átomos
3,9 · 1024 átomos
0,02 mg
19. a) 1 ppm = 1 mg/L ∴ ppm = ∴ ppm = 40 mg/L
0,5 · 103 L
b) Massa de Hg/L vacina:
0,5 mL 0,2 mg
1.000 mL x ∴ x = 40 mg
Quantidade de matéria de Hg/L vacina:

200 g 1 mol
40 ⋅ 10 3
g y ∴ y = 2 ⋅ 104 mol
20. polpa de morango:

1.000 mL 704 mg
100 mL x ∴ x = 70,4 mg
polpa de laranja:
1.000 mL 528 mg
200 mL y ∴ y = 105,6 mg
total = 176 mg
Em 1.000 mL (1 L) temos 176 mg.

176 ⋅ 103 g 1.000 mL
2,5 ⋅ 104 ⋅ 176 g V ∴ V = 250 mL

21. Alternativa d.
20,7 μg
P: ppb = = 207 μg/L
0,1 L
4,04 μg
Q: ppb = = 40,4 μg/L
0,1 L
3,11 μg
R: ppb = = 62,2 μg/L
0,05 L
22. 2 C6H6
2 ⋅ 78 g 15 O2 ⋅ 32 g
1g x ∴ x = 3 g = 3.000 mg
Cálculo do volume do rio
m 1 mO2 3 ⋅ 103 mg
C= ∴ 103 = ∴ V = 103 L DBO = DBO = = 3 mg/L = 3 ppm
V V volume da amostra em litros 103 L
23. A equação química do processo é:
(CH2O)n 1 nO2 nCO2 1 nH2O
n ⋅ 30 g n ⋅ 32 g
10 mg x ∴ x 5 10,7 mg
Ao dissolver 10 mg de açúcar em um litro de água (DBO igual a zero), são necessários 10,7 mg de O2 para a sua
oxidação e, portanto, a DBO será aumentada de 10,7 mg de O2/litro.
24. Em 1 L temos 0,1 mol de H2O2

2 H 2 O2 2 H 2 O + O2
2 mol 22,4 L
0,1 mol x ∴ x = 1,12 L Concentração = 1,12 V
25. Alternativa b.
Em 100 g de solução temos 6 g.
100 mL 6g
1.000 mL x ∴ x = 60 g
2 H 2 O2 O2 + 2 H 2 O
2 ⋅ 34 g 22,4 L
60 g y ∴ y = 19,76 L
Aproximadamente 20 volumes.
1. a) Cálculo da massa de esgoto:

1 m3 103 L
50.000 m3 x
x 5 5 ⋅ 107 L
De acordo com a densidade:
1 kg de esgoto 1L
m 5 ⋅ 107 L
m = 5 ⋅ 10 kg
7

b) Cálculo da massa do íon H2PO24 no esgoto:
30 ppm: 30 kg 106 kg
y 5 ⋅ 107 kg
y = 1.500 kg
c) Massa de Mg(NH4)PO4.6 H2O produzida na estação semanalmente
1 H2PO4 1 Mg(NH4)PO4.6 H2O
1 mol 1 mol
97 g 245 g
1.500 kg z
z = 3.788,65 kg
Como a remoção tem uma eficiência de 90% temos:
3.788,65 kg 100%
x 90%
x 5 3.409,79 kg Mg(NH4)PO4.6 H2O por dia
Em uma semana:
3.409,79 kg 3 7 = 23.868,55 kg/por semana
2. a) I. Como a porcentagem é 1,7%, em massa, e tendo-se 100 g de solução, a massa de NH3 é 1,7 g.
II. Como a massa molar da amônia é 17 g/mol, para 1,7 g temos 0,1 mol de NH3.
III. O volume de 100 g de solução, de acordo com a densidade é:
1g 1 mL
100 g V
V = 100 mL
IV. Cálculo da concentração em mol/L
0,1 mol 0,100 L
M 1L
M = 1 mol/L
b) NH3 1 HCl NH4Cl
1 mol 1 mol
0,1 mol 0,1 mol
Como a concentração é de 1 mol de amônia para 1 L de solução, então:
01, mol v
v = 0,1 L ou 100 mL
3. a) Equação (I) Foto decomposição do ácido nítrico:

2 HNO3 2 NO2 1 1/2 O2 1 1 H2O
Equação (II) Ionização do ácido nítrico em meio aquoso: HNO3 1 H2O H3O1 1 NO23
b)

60 de HNO3
20 °C
M = 13,0 mol/L
1L
Cálculo da massa de HNO3 em 1 L de solução

1 mol de HNO3 63 g
13,0 mol de HNO3 x
x = 819 g de HNO3

Cálculo de massa da solução
819 g 60%
y 100%
y = 1.365 g de solução
c) Densidade da solução
m 1.365 g
d= d= = 1.365 g/L = 1.365 g/mL
V 1L
Concentração em g/L
C = m1/V (L)
C = 819 g/L
4. a) Cálculo do volume de CO exalado em 2 L de ar:

1,145 g 1L
4,58 ⋅ 10 25
g x
x = 4 ⋅ 10 25
L
b) I. Cálculo do volume de CO em 106 L de ar:

2 L de ar 4 ⋅ 1025 L de CO
106 L de ar y
y = 20 L de CO
II. Cálculo do valor XX (ppm):

1 ppm 1 L de CO
XX 20 L de CO
XX = 20 ppm
Diluição e Mistura
VH
1. 2O
V = 2 cm3 V' = 10 cm3

M = 3 mol/L M' = ?
MV = M'V' ∴ 3 ⋅ 2 = M' ⋅ 10 M' = 0,6 mol/L

2. Alternativa d. VH
2O
V=? V' = 250 mL

M = 0,50 mol/L M' = 0,15 mol/L
MV = M'V' ∴ 0,50 ⋅ V = 0,15 ⋅ 250 ∴ V = 75 mL

3.
V = 400 mL V' = 320 mL

M = 0,16 mol/L M' = ?
MV = M'V' ∴ 0,16 ⋅ 400 = M' ⋅ 320
M' = 0,2 mol/L
4. 300 g H2O
m = 200 g m' = 500 g

p = 18% p' ?
p ⋅ m = p' · m' ∴ 18 · 200 = p' ⋅ 500
p' = 7,2%
5. V H O?
2
V = 50 cm3 V'
C = 60 g/L C' = 5 g/L
CV = C'V' ∴ 60 · 50 = 5 ⋅ V' ∴ V = 600 cm3

VH O = V'  V ∴ VH O = 600 cm3  50 cm3 = 550 cm3
2 2

6.
p = 38% V' = 100 mL

d = 1,2 g/mL M' = 0,5 mol/L
V=?
M

C = 10 dp como C = MM temos MM = 10 dp M · 36,5 = 10 ⋅ 1,2 ⋅ 38, M = 12,5 mol/L

MV = M'V' ∴ 12,5 V = 0,5 ⋅ 100
V = 4 mL
7. Alternativa b.
M' = 15 mol/L M' = 3 mol/L

V' = ? V' = 500 mL
M'V' = M'V' 15 mol/L ⋅ V' = 3 mol/L ⋅ 500 mL V1 = 100 mL
8.
M = 0,4 mol/L M'

V V' = 4 V
a) MV = M'V'
0,4 V = M' 4 V ∴ M' = 0,1 mol/L
b) H2SO4 2 H+ + SO422
9. 400 mL H2O
C = 492 g/L C'

V = 200 mL V' = 600 mL
a) CV = C'V'
492 ⋅ 200 = C' ⋅ 600
C' = 164 g/L
b) C = MM 164 = M 164 M = 1 mol/L

Ca(NO3)2 Ca2+ + 2 NO 3
1 mol/L 1 mol/L 2 mol/L
10. M = 2 mol/L M' = 3 mol/L

V = 0,75 L V' = 0,50 L
V f = 1,25 L
Mf ?
MV + M'V' = Mf Vf ∴ 2 ⋅ 0,75 + 3 ⋅ 0,50 = Mf ⋅ 1,25 Mf = 2,4 mol/L
Cap. 2 | Diluição e Mistura 17

C = 60 g/L C' = 120 g/L
11. V = 200 mL V' = 300 mL
V f = 500 mL
Cf = ?
CV + C'V' = Cf Vf ∴ 60 ⋅ 200 + 120 · 300 = Cf · 500 ∴ Cf = 96 g/L
M = 1 mol/L M' = 3,5 mol/L

12. V V'
Mf = 2 mol/L
V f = 100 mL ∴ V f = V + V' = 100
MV + M'V' = Mf V f 1 V + 3,5 V' = 2 · 100 ∴ V + 3,5 V' = 200

100  V' + 3,5 V' = 200 ∴ 2,5 V' = 100 V' = 40 mL, V = 60 mL
13. Alternativa e.
V1 = 600 mL V2 = ? V3 = V1 + V2
M1 = 0,25 mol/L M2 = 1,5 mol/L M3 = 1,2 mol/L
M3V3 = M1V1 + M2V2

1,2 mol/L (600 mL + V2) = 0,25 mol/L ⋅ 600 mL + 1,5 mol/L ⋅ V2
720 mol/L ⋅ mL + 1,2 mol/L ⋅ V2 = 150 mol/L ⋅ mL + 1,5 mol/L ⋅ V2
570 mol/L ⋅ mL = 0,3 mol/L ⋅ V2
V2 = 1.900 mL ∴ V2 = 1,9 L
500 mL
14. V = 500 L V' = 1.500 m/L
M = 1 mol/L M' = 2 mol/L
V f = 2.000 m/L
V'f = 2.500 mL
Mf
M'f = ?

MV + M'V' = Mf Vf = M'f V'f
1 · 500 + 2 ⋅ 1.500 = Mf ⋅ 2.500 ∴ M'f = 1,4 mol/L
16. KCl
V = 150 m/L M' = 50 m/L
M = 0,4 mol/L K 2SO4
V' = 0,8 mol/L
V f = 200 mL
a) KCl MV = Mf Vf ∴ 0,4 ⋅ 250 = Mf · 200 ∴ Mf = 0,3 mol/L

K 2SO4M'V' = Mf Vf ∴ 0,8 · 50 = Mf ⋅ 200 ∴ Mf = 0,2 mol/L
b) KCl K1+ + Cl K 2SO4 2 K1+ + SO42

0,3 mol/L 0,3 mol/L 0,3 mol/L 0,2 mol/L 0,4 mol/L 0,2 mol/L
[K ] = 0,7 mol/L, [Cl ] = 0,3 mol/L, [SO ] = 0,2 mol/L
1+ 1 2
4

17.
Alternativa a.
V = 100 mL
NaCl V' = 100 m/L
M = 0,1 mol/L KCl
M' = 0,1 mol/L
V f = 200 mL
NaCl MV = Mf Vf ∴ 0,1 · 100 = Mf · 200 ∴ Mf = 0,05 mol/L KCl idem Mf = 0,05 mol/L
KCl Na+ + Cl KCl K+ + Cl
[Na ] = [K ] = 0,05 mol/L [Cl ] = 0,1 mol/L

+ + 
n n
18. a) HNO3 M= 0,2 = n = 0,2 mol
V 1
n n
KOH M' = 0,1 = n' = 0,2 mol
V 2
b) KOH + HNO3 KNO3 + H2O

equação 1 mol 1 mol 1 mol
exercício 0,2 mol 0,2 mol 0,2 mol
c) Não existe excesso de soluto

n 0,2
d) KNO3 M= ∴M= ∴ M = 0,06 mol/L
V 3
n n
19. a) KNO3 M= ∴ 0,5 = n = 0,5 mol
V 1
n' n
KOH M' = ∴ 0,1 = n = 0,2 mol
V' 2
b) KOH + HNO3 KNO3 + H2O

exercício 0,2 mol 0,5 mol
reage e forma 0,2 mol 0,2 mol 0,2 mol
f inal 0 mol 0,3 mol 0,2 mol
c) Excesso de KOH
n 0,3
d) HNO3 M= ∴ M= ∴ M = 0,1 mol/L
V 3
n 0,2 mol
e) KNO3 M= M = ∴ M = 0,06 mol/L
V 3
[Na+] = 0,67 mol/L
f ) NaOH Na+ + OH NaNO3 + Na+ NO3 [NO23 ] = 0,17 mol/L
0,5 mol/L 0,5 mol/L 0,5 mol/L 0,17 mol/L 0,17 mol/L 0,17 mol/L [OH] = 0,5 mol/L
n n
20. a) NaOH M= ∴1= ∴ n = 0,2 mol
V 0,2
n' n'
H2SO4 M' = ∴ 0,5 = ∴ n' = 0,2 mol
V' 0,4

b) 2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2 H2O
reage e forma 0,2 mol 0,1 mol 0,1 mol
final 0 0,1 mol 0,1 mol
c) H2SO4
n 0,1
d) H2SO4 M= ∴ M= ∴ M = 0,17 mol/L
V 0,6
n 0,1
e) Na2SO4 M= ∴ M= ∴ M = 0,17 mol/L
V 0,6
f) H2SO4 2 H+ + SO42 Na2SO4 2 Na+ + SO42
[H ] = 0,34 mol/L
+
[Na ] = 0,34 mol/L
+
[SO ] = 0,34 mol/L
2
4
n n
21. AgNO3 e NaCl M= 0,5 = ∴ n = 0,01 mol
V 00,2
AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3
equação 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
exercício 0,01 mol 0,01 mol 0,01 mol 0,01 mol
reage e forma 0,01 mol 0,01 mol 0,01 mol 0,01 mol
f inal 0 0 0,01 mol 0,01 mol
AgCl(s) [Ag+]  0 mol/L [Cl]  0 mol/L
n 0,01
NaNO3 M= ∴M= ∴ M = 0,25 mol/L
V 0,04
[Na+] = 0,25 mol/L [NO3] = 0,25 mol/L
n n'
22. AgNO3 M = ∴ 0,5 = ∴ n = 0,01 mol
V 0,02
n' n
NaCl M' = ∴ 0,5 = ∴ n' = 0,02 mol
V 0,04
AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3

equação 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
f inal 0 0,01 mol 0,01 mol 0,01 mol
n 0,01
NaCl M= ∴ M= ∴ M = 0,17 mol/L
V 0,06
e
NaNO3
NaCl Na+ + Cl NaNO3 Na+ + NO3

[Ag ]  0 mol/L
+
[Na ] = 0,34 mol/L
+
[Cl ] = [NO ] = 0,17 mol/L
2 
3

MA = 0,1 mol/L MB = 0,5 mol/L
23. Dados HCl NaOH
VA VB = 200 mL = 0,2 L
nB nB
Cálculo da quantidade em mols de NaOH: MB = ∴ 0,5 = ∴ nB = 0,1 mol
VB 0,2
NaOH + HCl NaCl + H2O
0,1 mol 0,1 mol
nA 0,1
Cálculo do volume da solução de HCl: MA = ∴ 0,1 = ∴ VA = 1 L
VA VA
V = 35 mL = 0,035 L V' = 15 mL = 00,15 L

24. Dados BaCl2 Na2SO4
V = 0,2 mol/L M' = 0,5 mol/L
m n n' n'
M= ∴ 0,2 = M = ∴ 0,5 =
V 0,035 V 0,015
n = 0,007 mol n’ = 0,0075 mol
BaCl2 + Na2SO4 BaSO4 + 2 NaCl

0,007 mol 0,007 mol 0,007 mol
limitante excesso
m m
n= ∴ 0,007 = ∴ m = 1,6 g
M 233
25. Alternativa b.
VA = 0,3 L VB = 0,2 L
Dados HCl NaOH
MA = 0,4 mol MB = 0,8 mol/L
nA nA nB nB
MA = ∴ 0,4 = MB = ∴ 0,8 =
VA 0,3 VB 0,2
nA = 0,12 mol nB = 0,16 mol

0,16 mol 0,12 mol 0,12 mol
excesso limitante
n 0,12
[NaCl] = ∴ [NaCl] = ∴ [NaCl] = 0,24 mol/L
V 0,5
VB = 200 mL = 0,2 L VA = 300 mL = 0,3 L

26. Dados NaOH HCl
MB = 1,5 mol/L MA = 0,4 mol/L
nB nB nA nA
MB = ∴ 1,5 = MA = ∴ 0,4 =
VB 0,2 VA 0,3
nB = 0,3 mol nA = 0,12 mol
2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2 H2O

2 mol ior 1 mol
ma
0,3 mol 0,12 mol
excesso limitante solução básica: (0,3 mol  0,24 mol = 0,06 mol)

27. Alternativa a.
M = 0,1 mol/L
NaCl AgNO3{igual ao NaCl
V = 50 mL = 0,05 L
n
M= , logo n = 0,005 mol NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
V
0,005 mol 0,005 mol 0,005 mol 0,005 mol
[Na ] = [NO ] ∴ [Na ] = [NO ] = 0,05 mol/L
+ 
3
+ 
3
28. Alternativa b.
2 CH3COOH (CH3COO)2 Ca 4 g 100 mL
120 g 158 g 12 g y
x 15,8 g ∴ x = 12 g ∴ y = 300 mL
1. a) C = 10 dp; C = MM ; M M = 10 dp 58,5 M = 10 · 0,9 · 1 ∴ M = 0,15 mol/L
C1 = 27 g/L
b) água do mar
V1 = 1 L
C2 = 10 dp = 10 ⋅ 1 · 0,9 = 9 g/L
soro C1V1 = C2V2 ∴ 27 ⋅ 1 = 9 ⋅ V2
V1 = ?
V2 = 3 L
2. Alternativa c.
10 g de soluto
Solução mais concentrada: 10% 90 g de água
100 g de solução
Como a concentração caiu pela metade, temos 200 g de solução
10 g de soluto
5% 190 g de água
200 g de solução
90 9
=
190 19
3. Alternativa e.
pm = p'm'
12% 1.000 = 48 m'
m' = 250 kg
mH O evaporada = 1.000 kg  250 kg = 750 kg
2
4. Alternativa d.
Varfarina: 3,0 mg/mL = 3,0 ⋅ 103 mg/L
Volume do medicamento que vai ficar dissolvido em um adulto de volume sanguíneo total de 5,0 L.
100% 5,0 L
60% x
∴ x = 3,0 L

Cálculo do volume da solução do medicamento para evitar que não ocorram hemorragias (4,0 mg/L).
C1V1 = C2V2
3,0 ⋅ 103 mg/L ⋅ V1 = 4,0 mg/L ⋅ 3,0 L
V1 = 4,0 ⋅ 103 L ∴ 4,0 mL
5. Alternativa b.
C = 16 g/L C' = 0,8 ⋅ 103 g/L
V=? V' = 0,24 m3 = 0,24 ⋅ 106 mL
CV = C'V'
16V = 0,8 ⋅ 103 ⋅ 0,24 ⋅ 106
V = 12 mL vazão = 12 mL/s
6. a)
diluição 1 alíquota diluição 2
V1 = 5 mL V2 = 50 mL V3 = 10 mL V4 = 25 mL
C1 C2 C3 = C2 C4
V1C1 = V2C2 ∴ 5 ⋅ C1 = 50 ⋅ C2 ∴ C2 = 0,1 · C1 C2 = C3 = 0,1 C1

V3C3 = V4C4 ∴ 10 ⋅ 0,1 ⋅ C1 = 25 · C4 C1 = 25 C4
b) A quantidade de cada soluto presente no sistema é determinada a partir de área sob cada pico.
b⋅h 1⋅3
Pico A ⇒ A = = 1,5 unidade arbitrária.
2 2
b⋅h 1,5 ⋅ 1
Pico B ⇒ A’ = = = 0,75 unidade arbitrária.
2 2
Como foi dito no texto que a concentração da capsaicina é a metade da de di-hidrocapsaicina, temos:
A di-hidrocapsaicina B capsaicina
7. Alternativa a.
adição
MAVA + MBVB = MCVC MCVC = M'CV'C
50 mL de H2O
1 ⋅ 50 + 1 ⋅ 100 = M'C 200 M'C = 0,75 mol/L
M'CV"C = MDVD ∴ 0,75 ⋅ 10 = MD · 100 ∴ MD = 0,075 mol/L
8. a) Cálculo da quantidade de matéria do H2SO4 na solução:

nA nA
MA = ∴ 1,60 = ∴ nA = 0,160 mol
VA 0,1
Cálculo da quantidade de matéria do NaOH na solução:
nB nB
MB = ∴ 1= ∴ nB = 0,400 mol
VB 0,400
A equação química do processo:
H2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 H2O
1 mol 2 mol 1 mol
0,160 mol 0,320 mol 0,160 mol
Excesso de NaOH:
0,400 mol  0,320 mol = 0,08 mol
A solução é básica.
0,160 mol
b) [Na2SO4] = [Na2SO4] = 0,320 mol/L
0,500 L

9. Alternativa a.
Cálculo da quantidade em mol de íons H+ no suco gástrico.
1L 1 ⋅ 101 mol
2,5 L x ∴ x = 2,5 · 101 mol
Cálculo da quantidade em mol de íons H+ que deve reagir com Mg(OH)2 para que retorne ao valor normal.
1L 3 ⋅ 102 mol
2,5 L x ∴ x = 7,5 · 102 mol 0,25 mol  0,075 mol = 0,175 mol
Cálculo da quantidade em mol de Mg(OH)2.
Mg(OH)2(s) + 2 H+(aq) Mg2+(aq) + 2 H2O
1 mol 2 mol
y 0,175 mol ∴ y = 0,0875 mol = 0,09 mol
10. a) NaOH + HCl NaCl + H2O b) NaOH VB = 2 L

CB = 120 g/L
mB mB
CB = ∴ 120 = ∴ mB = 240 g
VB 2
VA?
HCl
MA = 12 mol/L
nA 6
MA = ∴ 12 = ∴ VA = 0,5 L NaOH
HCl
VA VA
40 g 1 mol
240 g x ∴ x = 6 mol
11. HCl VA = 30 mL = 0,03 L Me(OH)2 mB = 2,67g

MA = 2 mol/L
nA nA
MA = ∴ 2= ∴ nA = 0,06 mol
VA 0,03
Me(OH)2 + 2 HCl MeCl2 + H2O
M 2 mol
2,67 g 0,06 mol ∴ M = 89 g/mol 89 = x + 34 ∴ x = 55 ∴ MMe= 55 g/mol MA = 55 u
12. Alternativa a.
n n
CaCl2 M= 0,1 = n = 0,002 mol
V 0,02
n' n'
AgNO3 M’ = 0,2 = n’ = 0,004 mol
V' 0,02
CaCl2 + 2 AgNO3 2 AgCl↓ + Ca(NO3)2
0,002 mol 0,004 mol 0,002 mol
0,002
Ca(NO3)2(aq) M = ∴ M = 0,05 mol/L
0,04
Ca(NO3)2 Ca2+ + 2 NO3
0,05 mol/L 0,05 mol/L 0,01 mol/L
[Ag ] = 0 mol/L [Cl ] = 0 mol/L
+ 

13. a) CaCl2 + 2 AgNO3 2 AgCl(s) + Ca(NO3)2
b) CaCl2 1L 0,2 mol
0,2 L x ∴ x = 0,04 mol
AgNO3 1L 0,3 mol

0,3 L y ∴ y = 0,06 mol
CaCl2 + 2 AgNO3
1 mol r
m aio 2 mol
0,04 mol 0,06 mol
excesso limitante
c) AgCl M = 143,5 g/mol

1 mol 143,5 g
0,06 mol x ∴ x = 8,61 g
0,01 mol
d) [CaCl2] = = 0,02 mol/L CaCl2 Ca2+ + 2 Cl
0,5 L

0,02 mol/L 0,02 mol/L 0,04 mol/L
0,06 mol
[Ca(NO3)2] = = 0,12 mol/L Ca(NO3)2 Ca2+ + 2 NO3
0,5 L

0,12 mol/L 0,12 mol/L 0,24 mol/L
[Ca2+] = 0,14 mol/L [Cl] = 0,04 mol/L [NO3 ] = 0,24 mol/L
14. a) BaCO3 + 2 HCl BaCl2 + CO2 + H2O ou BaCO3 + 2 H+ + 2 Cl Ba2+ + 2 Cl + CO2 + H2O
b) 100 mL 13,1 g
150 mL x ∴ x = 19,65 g
BaCO3 Ba2+
197,3 g 137,3 g
19,65 g y ∴ y = 13,67 g
15. Cálculo da concentração em mol/L da solução final

C = 10 dp, C = MM
MM = 10 dp ∴ M ⋅ 40 = 10 ⋅ 1 ⋅ 5
M' = 1,25 mol/L
MV = M'V'
2 ⋅ 50 = 1,25 V' V' = 80 mL
VH O = 80 mL 2 50 mL = 30 mL
2
m
16. Na2CO3 n = M = 106 g/mol
M
1,06
n = ∴ n = 0,01 mol
106
Na2CO3 + 2 HCl 2 NaCl + CO2 + H2O
1 mol 2 mol
0,01 mol 0,02 mol
n 0,02
HCl M= ∴ 0,8 = ∴ V = 0,025 L ∴ 25 mL
V V
0,05 mL 1 gota
25 mL x ∴ x = 500 gotas

17. Alternativa c.
Observando a tabela fornecida, após 120 mL de solução de HCl teremos um excesso desse reagente, pois o
volume liberado de CO2 permaneceu constante.
Cálculo da quantidade de mol de HCl e CO2 quando temos 0,01 mol de carbonato.
nA nA
HCl MA = 0,5 mol/L MA = 0,5 = ∴ nA = 0,06 mol
VA = 120 m/L = 0,12 L VA 0,12
CO2 24,8 ⋅ 103 mL 1 mol

744 mL x ∴ x = 0,03 mol
Temos:
carbonato HCl CO2 Para essa proporção ocorrer só pode ser Me2(CO3)3
0,01 mol 0,06 mol 0,03 mol Me2(CO)3 + 6 HCl 2 MeCl3 + 3 CO2 + 3 H2O
1 mol 6 mol 3 mol
1. a) Cálculo da concentração, em mol/L, da solução C:
A B C
VA 5 50 mL V B 5 300 mL VC 5 VA 1 V B 5 350 mL
M A 5 1 mol/L CB 5 30 g/L ou MC
MB  0,5 mol/L
MC ⋅ VC 5 nA 1 nB
MC ⋅ 350 5 (MA ? VA) 1 (MB ? VB)
MC ⋅ 350 5 (1 ⋅ 50) 1 (0,5 ⋅ 300)
MC = 0,57 mol/L
b) Cálculo da concentração da solução D:
adição
de água
C D
V=1L
VC 5 350 mL VD 5 1.000 mL
MC 5 0,57 mol/L MD
MC ⋅ VC 5 MD ? VD
0,57 ⋅ 350 5 MD ⋅ 1.000
MD  0,2 mol/L
c) – Soro fisiológico 0,9% em massa:

0,9 g de NaCl em 100 g de solução ou 0,9 g de NaCl em 100 mL de solução.
– Solução D
0,2 mol de NaCl em 1 L de solução
x 0,1 L
x 5 0,02 mol de NaCl
1 mol de NaCl 58,5 g
0,02 mol x
x 5 1,17 g de NaCl > 0,9 g. Portanto, a solução D não pode ser usada como soro fisiológico

2. a) Cálculo da quantidade de matéria do K 2SO4:
1 mol 174 g
x 17,5 g
x  0,1 mol
Cálculo da concentração em mol ⋅ L21 do K2SO4:
0,1 mol de K 2SO4 0,5 L de solução
y 5 0,2 mol 1 L de solução
M 5 0,2 mol ⋅ L 21
b) Equação da reação:
K 2SO4(aq) + Ca(NO3)2(aq) CaSO4(s) + 2 KNO3(aq)

início 0,1 mol 0,05 mol
reage 0,05 mol 0,05 mol forma 0,05 mol 0,1 mol
Na solução final haverá: 0,05 mol de K 2SO4(aq) que não reagiu (excesso), 0,05 mol CaSO4(s) e 0,1 mol KNO3(aq)
c) (I) O íon potássio está presente no excesso de K 2SO4 e no sal formado, KNO3.
Cálculo da concentração de íons K1
K 2SO4 2K1 + SO422 KNO3 K1 + NO23
1 mol 2 mol 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
0,05 mol ⋅ L 21
x 0,1 mol ⋅ L 21
y
x 5 0,1 mol ⋅ L 21
y 5 0,1 mol ⋅ L21
Total 5 [K+] 5 x + y
[K+] 5 0,1 + 0,1 5 0,2 mol ⋅ L21
(II) Cálculo da concentração de íons SO22

4
Volume final 5 1 litro

K 2SO4 2K+ 1 SO22
4
1 mol 2 mol 1 mol

0,05 mol ⋅ L 21
v
v 5 0,05 mol ⋅ L21
[SO422] 5 0,05 mol ⋅ L21
3. a) Diluir significa acrescentar mais solvente a uma solução. Como a quantidade de soluto permanece a mesma,
o acréscimo de solvente leva à formação de uma solução final de concentração menor que a inicial.
A A'
200 mL
água
15 g NaCl 15 g NaCl
V = 50 mL V' = 250 mL
M A' = ?
1 resolução:
a
No início, havia 15 g de NaCl em 50 mL de solução. Após a diluição, a solução final apresenta 15 g de NaCl
em 250 mL de solução. Portanto a concentração final MA, será:
No de mol de NaCl em 15 g:
1 mol 58,5 g
x 15 g
x  0,25 mol
0,25 mol 250 mL
MA 1.000 mL
MA = 1 mol/L

2a resolução:
Cálculo da concentração da solução A:
0,25 mol 50 mL
MA 1.000 mL
MA = 5 mol/L
Aplicando a fórmula da diluição:
MA ⋅ VA = MA’ ⋅ VA’
5 ⋅ 50 = MA’ ⋅ 250
MA’ = 1 mol/L
b) Misturar soluções de mesmo soluto é um processo que irá resultar na formação de uma solução final de con-
centração intermediária entre as soluções misturadas, pois as quantidades de soluto irão se somar assim como
os seus volumes. Então teremos uma nova relação entre a quantidade de soluto e o volume final da mistura.
A B
15 g NaCl NaCl NaCl

VA 5 50 mL V B 5 100 mL V F 5 150 mL
n A 5 0,25 mol nB 5 0,20 mol MF 5 ?
M A 5 5 mol/L MB 5 2 mol/L
Aplicando a fórmula:
MF ⋅ VF 5 MA ⋅ VA + MB ⋅ VB
MF ⋅ 150 5 5 ⋅ 50 + 100 ⋅ 2
MF 5 3,0 mol/L
c) Misturar soluções diferentes, cujos solutos não reagem é um processo que irá resultar na diluição de
cada uma das soluções iniciais. As quantidades dos solutos permanece a mesma após a mistura, alterando
apenas o volume no qual se encontram.
Solução B: Solução C:
B B C C
retirou-se retirou-se
50 mL 100 mL
NaCl NaCl MgCl2 MgCl2
V B = 100 mL V = 50 mL VC = 500 mL VC = 100 mL
nB = 0,20 mol n = 0,10 mol MC = 1 mol/L MC = 1 mol/L
MB = 2 mol/L MB = 2 mol

A mistura de B com C:
B C
1 NaCl
íons Na+
MgCl2 Cl
NaCl MgCl2 Mg2+
V B = 50 mL VC = 100 mL V F = 150 mL
MB = 2 mol/L MC = 1 mol/L MF = ?
Solução de NaCl
MB ⋅ V B 5 MF ⋅ V F
2 ⋅ 50 5 MF ⋅ 150
MF 5 0,66 mol/L

Solução de MgCl2
MC ⋅ VC 5 MF ⋅ VF
1 ⋅ 100 5 MF ⋅ 150
MF 5 0,66 mol/L
Concentração dos íons:

NaCl(aq) Na+(aq) + Cl12(aq)
0,66 mol/L 0,66 mol/L 0,66 mol/L
MgCl2(aq) Mg (aq) + 2 Cl (aq)
2+ 12
0,66 mol/L 0,66 mol/L 1,33 mol/L

Resposta: [Na ] 5 [Mg ] 5 0,66 mol/L

+ 2+
[Cl12] = 1,99 mol/L
4. a) MAVA  M BV B  MCVC = Mf Vf
0,5 ⋅ 100  1,0 ⋅ 200  0,5 ⋅ 200 = Mf ⋅ 500
Mf = 0,7 mol/L
b) MV = M'V'
0,5 ⋅ 300 = M' ⋅ 700 ∴ M' = 0,21 mol/L
c) KCl MV = M'V' ∴ 0,7 ⋅ 500 = M' ⋅ 700 ∴ M' = 0,5 mol/L
KCl K  Cl
0,5 mol/L 0,5 mol/L
K 2CO3 MV = M'V' ∴ 0,7 ⋅ 200 = M' ⋅ 700 ∴ M' = 0,2 mol/L
K 2CO3 2 K  CO32
0,2 mol/L 0,4 mol/L
[K] = 0,9 mol/L

Titulação
VA = 20 cm3 VB = 50 cm3
1. HCl KOH
MA = 0,5 mol/L M B?
KOH + HCl KCl + H2O
proporção 1 1
erlenmeyer nB n A ∴ nB = n A
MBVB = MAVA ∴ MB ⋅ 50 = 0,5 · 20 MB = 0,2 mol/L
2. Alternativa e.
VB = 10 mL VA = 15 mL
NaOH HCl
M B? MA = 0,1 mol/L
NaOH + HCl NaCl + H2O nB = nA
MBVB = MAVA ∴ MB ⋅ 10 = 0,1 · 15 MB = 0,15 mol/L
VA = 20 mL VB = 30 mL
3. HAc NaOH
MA? MB = 0,2 mol/L
NaOH + HAc NaAc + H2O nB = nA

MBVB = MAVA ∴ 0,2 · 30 = MA · 20 MA = 0,3 mol/L
VB = 10 mL VA = 20 mL
4. NaOH H2SO4
MB = 0,8 mol/L MA?
proporção 2 1
erlenmeyer nB n A ∴ nB = 2 n A
MBVB = 2 ⋅ MAVA 0,8 ⋅ 10 = 2 · MA ⋅ 20 ∴ MA = 0,2 mol/L
aparelhagem: bureta e erlenmeyer
5. Alternativa a.
VB = 25 mL VA = 7 mL
Ba(OH)2 HNO3
M B? MA = 0,7 mol/L
Ba(OH)2 + 2 HNO3 Ba(NO3)2 + 2 H2O
proporção 1 2
erlenmeyer nB n A ∴ 2 nB = n A
2 MBVB = MAVA ∴ 2 ⋅ MB ⋅ 25 = 0,7 ⋅ 7 MB = 0,098 mol/L

VB = 100 mL Vs = 50 mL
6. Ce(OH)3 H2SO4
M B? MA = 1 mol/L
2 Ce(OH)3 + 3 H2SO4 2 Ce2(SO4)3 + 6 H2O

proporção 2 3
erlenmeyer nB n A ∴ 3 nB = 2 n A
1
3 MBVB = 2 MAVA ∴ 3 MB ⋅ 100 = 2 ⋅ 1 ⋅ 50 MB = mol/L
3
5% VB = 50 mL = 0,05 L
7. vinagre NaOH
VA = 20 mL MB = 0,2 mol/L
NaOH + HAC NaAC + H2O nB = nA ∴ MAVA = MBVB 20 MA = 1 · 24 ∴ MA = 1,2 mol/L
C = 10 dp; C = MM ∴ MM = 10 dp 1,2 ⋅ 60 = 10 ⋅ 1 ⋅ p ∴ p = 7,2% informação falsa
8. Alternativa c.
No início a condutibilidade elétrica é elevada pois o Ba(OH)2 é base forte, isto é, está bastante dissociada. Ao
adicionar H2SO4 ocorre a neturalização da base diminuindo a condutibilidade elétrica do meio, de acordo com
a equação.
Ba(OH)2 + H2SO4 BaSO4 + 2 H 2O

insolúvel Os produtos estão pouco ionizados.
9. Alternativa c.
rótulo C = MM ∴ 42 = M ⋅ 60 ∴ M = 0,70 mol/L
NaOH + CH3COOH CH3COONa + H2O
titulação MAVA = MBVB MA ⋅ 10 = 0,1 ⋅ 25 ∴ MA= 0,25 mol/L
15 g VB = 50 mL = 0,05 L
10. vinagre NaOH
pureza? MB = 0,2 mol/L
mA
NaOH + HAc NaAc + H2O n B = n A ∴ MBV B = n A ∴ MBV B =
MA
mA
0,2 ⋅ 0,05 = ∴ mA = 0,6 g 15 g 100%
60
0,6 g x ∴ x = 4%
11. Alternativa d.
H2SO4: 1L 0,7 mol
0,05 L nA ∴ nA = 0,035 mol

2 mol 1 mol
nB n A ∴ nB = 2 n A
nB = 0,07 mol ∴ 0,07 mol ⋅ 40 g/mol = 2,8 g

4,0 g 100%
2,8 g P ∴ P = 70%
Cap. 3 | Titulação 31

m = 12,25 g alíquota MA? VB = 20 mL
12. H2SO4 H2SO4 NaOH
impuro V = 250 mL VA = 25 mL MB = 0,1 mol/L
2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2 H2O nB = 2 nA ∴ MBVB = 2 MAVA 0,1 ⋅ 20 = 2 ⋅ MA ⋅ 25 ∴ MA = 0,04 mol/L
nA mA mA mA
MA = como nA = temos MA = 0,04 = ∴ mA = 0,98 g
VA MA MAVA 98 · 0,250
12,25 g 100%
0,98 g x ∴ x = 8%
H2SO4 VA = 10 mL VB = 16 mL
13. Zn {m = x g KOH
inicial M = 0,5 mol/L MB = 0,25 mol/L
A
Cálculo da quantidade de mol inicial de H2SO4:

nA nA
MA = ∴ 0,5 = ∴ nA = 0,005 mol
VA 0,01
Cálculo da quantidade em mol de H2SO4 em excesso.
2 KOH + H2SO4 K 2SO4 + 2 H2O
proporção 2 1
erlenmeyer nB n A ∴ nB = 2 n A
MBVB = 2nA ∴ 0,25 · 0,016 = 2nA nA = 0,002 mol
Cálculo da quantidade em mol de H2SO4 que reage com Zn.

0,005 mol  0,002 mol = 0,003 mol
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
65 g 1 mol
x 0,003 mol ∴ x = 0,195 g
VA = 200 mL = 0,2 L VB = 300 mL = 0,3 L

14. Al 3g HCl NaOH
amostra inicial MA = 3 mol/L MB = 1 mol/L
pureza?
Quantidade em mols inicial de HCl.

n n
M= ∴3= ∴ n = 0,6 mol
V 0,2
Quantidade em mols que reage com NaOH:

nA = nB ∴ nB = 1 · 0,3 ∴ nB = 0,3 mol
Quantidade em mols de HCl que reage com Al.

0,6 mol  0,3 mol = 0,3 mol
Cálculo da pureza
3
Al + 3 HCl AlCl3 + H
2 2
27 g 3 mol 3g 100%
x 0,3 mol ∴ x = 2,7 g 2,7 g y ∴ y = 90%

VA = 800 mL = 0,8 L VB = 250 mL = 0,25 L
15. Na2CO3 10 g HCl NaOH
amostra pureza? inicial MA = 0,2 mol/L MB = 0,2 mol/L
Quantidade em mols inicial de HCl.

n n
M= ∴ 0,2 = ∴ n = 0,16 mol
V 0,8
Quantidade em mols de HCl que reage com NaOH.
NaOH + HCl NaCl + H2O nA = nB ∴ nB = 0,2 · 0,25 ∴ nB = 0,05 mol
Quantidade em mols de HCl que reage com Na2CO3. 0,16 mol  0,05 mol = 0,11 mol
Cálculo da pureza.
Na2CO3 + 2 HCl 2 NaCl + CO2 + H2O
106 g 2 mol 10 g 100%

x 0,11 mol ∴ x = 5,83g 5,83 g y ∴ y = 58,3%
VA = 10 mL = 0,01 L
MA = 2 mol/L diluição alíquota VB = 5 mL
16. Mistura V"A = 50 mL NaOH
inicial V'A = 20 mL = 0,02 L VA = 10 ml MB = 2 mol/L
M'A = x mol/L
Cálculo da concentração em mol/L da mistura.
NaOH + HCl NaCl + HCl
MBVB = M"AV"A ∴ 2 ⋅ 5 = MA · 10
MA = 1 mol
Cálculo de x.
MAVA + x V' = M"AV"A
2 ⋅ 10 + x 20 = 1 ⋅ 50
x = 1,5
1. Alternativa e.
Ácido cítrico + 3 NaOH
1 mol 3 mol
nA nB ∴ 3 · n A = nB
3 ⋅ MA ⋅ VA = MB ⋅ VB 3 ⋅ MA ⋅ 5,0 mL = 0,1 mol/L · 6,0 mL MA = 0,04 mol/L ∴ 4,0 ⋅ 102 mol/L
2. Alternativa a.
HCl: 1L 0,5 mol
0,02 L nA ∴ nA = 0,01 mol
nB = nA = 0,01 mol 0,01 mol ⋅ 40 g/mol = 0,4 g

1g 100%
0,4 g P ∴ P = 40%
3. a) Ag + (aq) + SCN(aq) AgSCN(s)
Cálculo da quantidade em mols de SCN:
n n
M= 0,2 mol/L =
V 15,0 ⋅ 103 L
n = 0,003 mol
Cálculo da concentração em mol/L de AgNO3:

n 0,003 mol
M= ∴ M=
V 25,0 ⋅ 103 L
M = 0,12 mol/L
b) C = 10 d p, C=M⋅M
M ⋅ M = 10 d p
0,12 mol/L ⋅ 170 g/mol = 10 ⋅ 1 g/mL ⋅ p
p = 2,04%
Não é adequada para uso hospitalar.
4. a) soro: 0,9% (m/m)

V' = 20 mL = 0,002 L
solução de V = 10 mL solução de M' = 0,1 mol/L
NaCl AgNO3 n
M= logo n = 0,002 mol
V
NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl MV = M'V' ∴ M ⋅ 10 = 0,1 · 20 M = 0,2 mol/L
C = MM, C = 10 dp logo MM = 10 dp 0,2 ⋅ 58,5 = 10 ⋅ 1 ⋅ p p = 1,17% não
b) NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl

1 mol 143,4 g
0,002 mol x ∴ x = 0,2868 g
5. Cálculo da quantidade em mols do íon SCN.

n n
M= ∴ 0,150 =
V 0,042
n = 0,0063 mol
Cálculo da massa de Ag +
1 mol 108 g
0,0063 mol x ∴ x = 0,68 g
Cálculo do teor da prata

0,8 g 100%
0,68 g y ∴ y = 85%
6. a) A proporção em mols do ácido e da base é 1 : 2.

H2C2O4 + 2 NaOH Na2C2O4 + 2 H2O
ácido base
1 mol 2 mol
nA nB
Cálculo da quantidade de matéria de NaOH:
2 nA = nB ∴ 2 MAVA = MBVB
2 ⋅ MA ⋅ 25 = 0,5 ⋅ 16
MA = 0,16 mol/L

n m 5,04 g
b) M = ∴M= ∴ 0,16 mol/L =
V M ⋅V M ⋅ 0,250 L
M = 126 g/mol
H2C2O4.x H2O
126 g/mol = (2 + 2 ⋅ 12 + 4 · 16) g/mol + x ⋅ 18 g/mol
126 g/mol = 90 g/mol + x ⋅ 18 g/mol
36 = x ⋅ 18
x=2
fórmula: H2C2O4 ⋅ 2 H2O
7. Alternativa a.
Cálculo da massa de H2SO4 que reage com 42 g de MgCO3.
MgCO3 + H2SO4 MgSO4 + CO2 + H2O
84 g 98 g
42 g x ∴ x = 49 g
Cálculo da massa de H2SO4 em excesso.

MB = 0,5 mol/L
NaOH
V B = 2 mL
diluição alíquota
1L 10 mL
MA MA

2 1
nB n A ∴ nB = 2 n A
MBVB = 2 MAVA ∴ 0,5 ⋅ 2 = 2 MA ⋅ 10 ∴ MA = 0,05 mol

mA mA
MA = ∴ 0,05 = ∴ mA = 4,9 g
MAVA 98 ⋅ 1
Massa total de H2SO4: 49 g + 4,9 g = 53,9 g  54 g

Cálculo do volume do H2SO4.
m 54 g
d= ∴ 1,8 = ∴ V = 30 mL
V V
8. a) região a: base está sendo neutralizada pelo ácido.

ponto b: ocorreu a neutralização total da base.
região c: excesso de ácido forte.
b) H+ + OH H2O, Ba2+ + SO42 BaSO4
9. a) Ba(OH)2(aq) + H2SO4(aq) BaSO4(s) + 2 H2O(l)

b) A intensidade de luz decresce, pois a quantidade de íons diminui na solução de H2SO4.
H+ (aq) + OH(aq) H2O(l)
Ba (aq) + SO (aq)
2+ 2
4
BaSO4(s)
Após o ponto x, a intensidade de luz aumenta devido ao excesso da base, provocando aumento da quanti-
dade de íons (Ba2+ e OH).
c) Ba(OH)2 + H2SO4 BaSO4 + 2 H2O
1 mol 1 mol
nB n A ∴ nB = n A
MBVB = MAVA ∴ 0,4 ⋅ x = 0,1 ⋅ 100

x = 25 mL
10. Alternativa a.
Na+ + OH + H+ + Cl H2O + Na+ + Cl
ponto final [H+] = 0 mol/L [Na+] = [Cl]
A neutralização termina em 0,02 L de base adicionada: [H+] = [OH] e [Na+] = [Cl].
Curva dos íons Na+ é crescente pois não tínhamos na solução de HCl íons Na+.
Curva dos íons Cl é decrescente devido ao aumento do volume da solução.
O gráfico que melhor representa essa situação é da alternativa a. Não pode ser o gráfico na alternativa b, pois
a concentração dos íons OH fica menor que 0,1 mol/L devido ao aumento do volume da solução.
1. I. No de mol de Na2S2O3 gasto na titulação:

1L 0,10 mol
0,026 L x
x = 0,0026 mol
II. No de mol de íons I23 titulado:

I23 (aq) + 2 S2O22
3
(aq) S4O22
6
(aq) + 3 I(aq)
1 mol 2 mol
y 0,0026 mol
y = 0,0013 mol
III. No de mol de íons cobre que reagiram

2 Cu21(aq) + 5 I2(aq) 2 CuI + I23 (aq)
2 mol 1 mol
z 0,0013 mol
z = 0,0026 mol de íons de cobre.
IV. Massa de cobre

1 mol 63,5 g
0,0026 mol x
x = 0,165 g
V. Cálculo da percentagem em massa:
amostra: 0,251 g 100%

0,165 g x
x = 65,7%

2. a) I. (NH4)2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 NH3 + 2 H2O
II. NH3 + HCl NH4Cl
III. HCl + NaOH NaCl + H2O
b) Temos 50 mL a 0,10 mol/L:

1.000 mL 0,10 mol
50 mL x
x = 0,005 mol de HCl (inicial)
c) O excesso de HCl consumiu 21,5 mL de NaOH a 0,10 mol/L:

1.000 mL 0,10 mol

21,5 mL y
y = 0,002 mol de NaOH
Na reação III, temos a proporção:

1 mol de HCl 1 mol de NaOH
0,002 mol 0,002 mol
Portanto, temos excesso de 0,002 mol de HCl.
d) Cálculo da quantidade que reagiu de HCl (inicial – excesso):

(0,005 2 0,002) mol = 0,003 mol reagiu
Na reação II, temos a proporção:

1 mol de NH3 1 mol de HCl
0,003 mol 0,003 mol
Na reação I, temos a proporção:

1 mol de (NH4)2 SO4 2 mol de NH3
z 0,003 mol
z = 0,0015 mol
Cálculo da concentração do (NH4)2SO4:

0,0015 mol 10 mL
w 1.000 mL
w = 0,15 mol/L
3. a) I. Cálculo da quantidade de Mg(OH)2 ingerida em 9 mL da suspensão:

64,8 g de Mg(OH)2 1L
x 9 ⋅ 1023 L
x = 0,5832 g de Mg(OH)2
II. Cálculo da quantidade de mol

Massa molar do Mg(OH)2 5 (24 + 2 ⋅ 16,0 + 2 ⋅ 1) g/mol 5 58 g/mol
1 mol de Mg(OH)2 58 g
y 0,5832 g
y  0,010 mol de Mg(OH)2
b) Mg(OH)2 + 2 HCl MgCl2 + 2 H2O

c) Cálculo da quantidade em mol de HCl neutralizada:
1 mol de Mg(OH)2 2 mol de HCl
0,010 mol de Mg(OH)2 z
z = 0,02 mol de HCl
d) Esquema:
H H O
O H H
H H H H
Mg2+ O _ O
O O Cl
H H H H
O H H
H H O
Interação: íon-dipolo
4. a) Cálculo da massa de ácido acético existente em 25 mL de vinagre:
4,8% (m/V) → existem 4,8 g de ácido etanóico em 100 mL de vinagre:
4,8 g 100 mL
x 25 mL
x = 1,2 g de ácido acético
b) Cálculo da massa de NaOH gasta em cada titulação
HAC + NaOH NaAc + H2O
1 mol 1 mol
60,0 g 40,0 g
1,2 g y
y 5 0,8 g de NaOH
Cálculo da massa de NaOH gasta em 264 análises:

1 análise 0,8 g de NaOH
264 análises z
z = 211,2 g de NaOH
5. a) Equação I: CaCO3(s) + 2 HCl(aq) CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l)
Equação II: HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
b) Cálculo da concentração da solução de NaOH:

HCl + NaOH NaCl + H2O
Mas 20 mL de NaOH foram titulados por 25 mL HCl 0,2 mol/L:

MAVA 5 MBVB ∴ 25 ⋅ 0,20 5 MB ⋅ 20
25 ⋅ 0,20
MB = = 0,25 mol/L.
20
A razão da 2a titulação é determinar a concentração da solução de NaOH pois ela é necessária para se de-
terminar o excesso de ácido utilizado na dissolução do carbonato de cálcio.
c) • Cálculo do excesso de HCl usado na reação com CaCO3.
V = 12 mL
M = 0,25 mol/L
1L 0,25 mol
0,012 L x
x = 3 ⋅ 10 23
mol

Esta quantidade foi utilizada para reagir com o excesso de HCl utilizado na reação com CaCO3. Logo, pela
estequiometria da reação HCl + NaOH NaCl + H2O o excesso é calculado por
nHCl excesso = NNaOH = 3 ⋅ 1023 mol
• Cálculo da quantidade de ácido que reagiu com CaCO3:

1 L 2 0,20 mol
Nos 50 mL de HCl 0,20 mol/L, há 0,05 L 2 x
x = 10 ⋅ 1023 mol
A quantidade de HCl que reagiu: n = ntotal 2 nexcesso ácido = 10 ⋅ 1023 2 3 ⋅ 1023 = 7 ⋅ 1023 mol
d) Cálculo da massa de CaCO3 que reagiu

CaCO3(s) + 2 HCl(aq) CaCl2(a) + H2O (l) + CO2(g)
Pela estequiometria da reação têm-se que:

n(HCl)
n(CaCO3) =
2
7
n(CaCO3) = ⋅ 1023 = 3,5 ⋅ 1023 mol
2
Logo, 1 mol CaCO3 100 g
3,5 ⋅ 10 23
mol x ∴ x = 0,35 g

Propriedades Coligativas
1. soluto 19. a) 0,1 mol/L c) 0,3 mol/L

b) 0,2 mol/L d) 0,5 mol/L
2. a) Pv = 17,5 mmHg
b) Pv = 44 mmHg 20. curva 1: H2O pura; curva 2: C6H12O6 total: 0,1 mol/L;
curva 3: NaCl total: 0,2 mol/L; curva 4: Al(NO3)3
3. maior, mais
total: 0,4 mol/L
4. Alternativa d.
21. Alternativa a.
5. aumenta
Quanto menor o número de partículas do soluto
6. 20 °C Pv = 17,5 mmHg 47 °C Pv = 79 mmHg dispersas maior a pressão de vapor.
X: 0,25 mol/L Y: 0,75 mol/L Z: 1 mol/L
7. Alternativa b.
W: 0,50 mol/L
8. igual
22. aumento, maior
9. menor
23. Alternativa d.
10. a) A PE = 60 °C B PE = 70°C I: 0,1 mol/L; II: 0,2 mol/L; III: 0,2 mol/L;
b) A Pv = 0,8 atm IV: 0,6 mol/L; V: 0,4 mol/L
c) A
d) A: vapor B: líquido 24. diminuição, menor
11. Alternativa e. 25. Alternativa e.

a) 0,30 mol/L d) 0,50 mol/L
12. a) Pv aumenta com a temperatura
b) 0,40 mol/L e) 0,60 mol/L
b) temperatura de ebulição
c) 0,30 mol/L
13. Alternativa e.
26. Alternativa c.
14. a) A
b) Patmosférica = 760 mmHg 27. a) fusão S L
c) A: 60 °C, B: 90 °C, C: 120 °C b) vaporização L V
d) A: 20 °C, B: 40 °C, C: 80 °C c) sublimação S V
15. Alternativa c. d) ponto triplo S L V

e) sólido
16. diminuição f) líquido
g) vapor
17. curva 1: solvente; curva 2: solução
18. curva 1: solvente; curva 2: solução menos concen- 28. a) PF = 0 °C c) 4,58 mmHg
trada; curva 3: solução mais concentrada b) PE = 100 °C d) 0,01 °C

29. a) solvente b) CaCl2 Cpartículas = 0,3 ⋅ 3 = 0,9 mol/L
b) solução c) Ca(NO3)2 Cpartículas = 0,3 ⋅ 3 = 0,9 mol/L
d) Al(NO3)3 Cpartículas = 0,2 ⋅ 4 = 0,8 mol/L
30. solvente, soluto
e) C6H12O6 Cpartículas = 0,2 mol/L
31. solvente
44. Alternativa a.
32. menos, mais Célula em meio isotônico — nada acontece; em
meio hipotônico — incha e ocorre lise.
33. a) mais
b) diminui 45. a) errado: são coloides;
c) aumenta b) errado – temperatura de ebulição da água sal-

gada é maior que a temperatura de ebulição da
34. aumenta água pura.
c) correto;
35. Alternativa b. d) correto – n: total: 0,02 mol/L sacarose:
Solução da célula é hipertônica em relação a so- total: 0,01 mol/L;
lução.
e) correto
36. osmose reversa

46. Alternativa a.
37. Alternativa d. m m
π = MRT, M = logo π = RT
água doce ⇒ água salgada: osmose MV MV
2,8
água salgada ⇒ água doce: osmose reversa 2,46 = 0,082 · 300 M = 56 g/mol C3H4O
M0,5
38. solução
47. Alternativa e.
39. a) isotônica Na osmose, ocorre passagem de solvente pela
membrana semipermeável, que se desloca da so-
b) hipertônica
lução mais diluída para a mais concentrada.
c) hipotônica
Pelo enunciado, uma solução 0,15 mol/L de NaCl
apresenta igual pressão osmótica das soluções
40. a) pressão osmótica presentes nas células humanas.
b) diferença entre os níveis do líquido
H 2O
c) densidade da solução NaCl Na + + Cl
d) aceleração da gravidade 0,15 mol/L 0,15 mol/L 0,15 mol/L
Portanto, nas células humanas o número total de
41. Alternativa d.
partículas dispersas é 0,30 mol/L.
π = MRT A solução externa possui maior concentração:

10 g/L = 0,06 mol/L = M

π = 0,06 ⋅ 0,082 ⋅ 288 H 2O
15 °C = 288 K = T NaCl Na + + Cl
π = 1,31 atm
0,20 mol/L 0,20 mol/L 0,20 mol/L
42. Alternativa b. Portanto, na solução externa o número total de par-

tículas será maior (0,40 mol/L), o que leva à passa-
π = MRT
gem de solvente da célula para a solução externa.
π = 0,15 mol/L ⋅ 0,082 ⋅ 300
π = 3,7 atm 48. PENaCl = PEKCl > PEH itens corretos: a, b, e
2O
43. Alternativa a. 49. a) isotônica πglicose = πsangue = 7,8 atm

Ca(NO3)2 Cpartículas = 0,2 ⋅ 3 = 0,6 mol/L b) π = MRTi NaCl Na + + Cl i = 2
a) Na2SO4 Cpartículas = 0,2 ⋅ 3 = 0,6 mol/L π = 0,16 ⋅ 0,082 ⋅ 298 ⋅ 2 π = 7,8 atm
Cap. 4 | Propriedades Coligativas 41

1. Alternativa d. 6. a) curva I: H2O: ligação de hidrogênio (mais nume-
A pressão de vapor depende apenas da tempera- rosas do que a do álcool);
tura e da estrutura de suas moléculas. curva II: CH3CH2OH: ligação de hidrogênio;
curva III: CH3COCH3: ligação dipolo-dipolo devido
2. Alternativa b. O
C2H5OH e CCl4: pois 700 mmHg é menor que à presença do grupo polar: C
813 mmHg e 843 mmHg.
b) curva AB – ficará mais inclinada para a direita,
3. Alternativa b. pois quanto mais líquido levará mais tempo para
Pv solvente . Pv solução entrar em ebulição. A temperatura de ebulição é
a mesma com o aumento do patamar.
4. Alternativa d. (°C)
Pressão de vapor (mmHg) B'
A B C ANA OLÍVIA JUSTO/acervo da editora

menor quantidade de soluto dissolvido
I II III
A'
Tempo
7. Corretos: 4, 5 e 6.
maior volatilidade
PI
PII
8. Alternativa a.
PIII patamar 1: água pura: PE constante; reta 2: so-
T Temperatura (°C) lução aquosa C6H12O6 103 mol/L; reta 3: solução
aquosa 101 mol/L.
5. Alternativa b. 9. A temperatura de ebulição da água, é maior do que

A: líquido mais volátil que a água pura. B: qualquer 97,4 °C devido a presença de soluto não volátil (NaCl)
solução aquosa de soluto não volátil. que aumenta a temperatura de ebulição da água.
10. Soluto molecular não dissocia, soluto iônico dissocia. Para uma mesma concentração o número de partículas
dispersas do soluto será maior no soluto iônico. Cálculo da concentração em mol/L
m 34,2
solução A M = ∴ M= ∴ M = 0,1 mol/L A A
MV 342 ⋅ 1
0,1 mol/L 0,1 mol/L
m 18
solução B M = ∴ M= ∴ M = 0,1 mol/L B B
MV 180 ⋅ 1
0,1 mol/L 0,1 mol/L
m 58,5
solução C M = ∴ M= ∴ M = 0,1 mol/L C íons total maior que 0,1 mol/L
MV 5,85 · 1
0,1 mol/L
a) PA = PB > PC
b) Solução C, pois temos maior número de partículas dispersas.
11. a) I. MgSO4 Mg2+ + SO42

0,2 mol 0,2 mol 0,2 mol total = 0,4 mol
II. K 2SO4 2 K1+ + SO42
3+
III. Al2(SO4)3 2 Al + 3 SO42

IV. ZnSO4 Zn2+ + SO42 17. ponto A: equilíbrio: sólido vapor
0,1 mol 0,1 mol 0,1 mol ponto B: ponto triplo: sólido líquido vapor
ponto C: equilíbrio: sólido líquido
total = 0,2 mol ponto D: equilíbrio: líquido vapor
V < II < I < III ponto E: ponto crítico
b) 1 mol 174 g 18. Alternativa b.
0,1 mol x ∴ 17,4 g A concentração da solução X é menor que 0,9%,
m 17,4 pois o volume do glóbulo aumentou, isto é, entrou
C= ∴ C= ∴ C = 5,8 g/L
V 3 água.
A concentração da solução Y é igual a 0,9%, pois o
12. Alternativa c. volume do glóbulo não se alterou.
Y NaCl Na + + Cl A concentração da solução Z é maior que 0,9%,

0,1 mol/L 0,1 mol/L 0,1 mol/L pois o volume do glóbulo diminuiu, isto é, saiu água.
total = 0,2 mol/L
19.
parede
W HCl H+ + Cl Pext. > Posm. semipermeável fenômeno: osmose
0,3 mol/L 0,3 mol/L 0,3 mol/L resistente reversa
total = 0,6 mol/L tcY > tcW
êmbolo
13. Alternativa a. (I) NaCl(aq) água (II)

0,15 mol/L pura
Com a adição de cloreto de sódio, a temperatura de
ebulição da água do banho, com relação à da água 2 litros 1 litro
pura, era maior devido ao aumento do número de água
final NaCl(aq)
pura
partículas de soluto (efeito ebulioscópico). O aque- 0,30 mol/L
2L
cimento do meio de cultura provocava a desnatu- 1L
ração da proteína, ou seja, a proteína perdia a sua
estrutura tridimensional. 20. Alternativa a.
KBr K+ + Br 
14. Alternativa e. 0,2 mol/L 0,2 mol/L 0,2 mol/L
Como a sacarose é um soluto que não dissocia na
total = 0,4 mol/L
água, podemos verificar que cada 0,5 mol de so-
luto aumenta a temperatura de ebulição da água FeBr3 Fe3+ + 3 Br 
de 0,25 °C; portanto, no experimento B, a tempera- 0,1 mol/L 0,1 mol/L 0,3 mol/L
tura de ebulição da água é 100,50 °C.
total = 0,4 mol/L
Experimento A: Na2SO4 2 Na + + SO42
1 mol 2 mol 1 mol I. Correta: πKBr = πFeBr3;
total = 3 mol II. Correta: PvKBr = PvFeBr3;
A temperatura de ebulição da água é 101,50 °C. III. Incorreta: não haverá passagem de solvente,
pois as soluções têm a mesma pressão de va-
15. Pressão por;
IV. Incorreta: igual;
V. Incorreta:
balão A: 0,2 mol/L np = 0,4 mol/L
balão B: 0,1 mol/L np = 0,4 mol/L
Temperatura
21. Alternativa a.
16. (01) Correta: (ver gráfico); I. 0,03 mol/L;
(02) Errada: linha A — C — E representa o equilíbrio II. H3CCOOH
fraco
H+ + H3C  COO
S L; a < 5%
0,03 mol/L 0,03 < np < 0,06
(04) Correta: (ver gráfico);
2+
III. CaCl2 Ca + 2 Cl
(08) Correta: (ver gráfico);
0,01 mol/L 0,01 mol/L 0,02 mol/L
(16) Errada: ponto C: equilíbrio S L;
total = 0,03 mol/L
(32) Correta: 1 atm e 8 °C: CO2(g)
soma: 1 + 4 + 8 + 32 = 45 PII < PI  PIII; πI  πIII < πII; ΔTI  ΔTIII < ΔTII

22. A água vai passar de A para B, isto é, da solução mais diluída para a solução mais concentrada. Vamos chamar x a
quantidade de água que passou de A para B. No equilíbrio, as soluções terão a mesma concentração em mol/L. (Y).
a) A MAVA = M'AV'A ∴ 0,1 ⋅ 5 = y ⋅ (5  x);
B MBVB = M'BV'B ∴ 0,2 ⋅ 2 = y(2 + x)
35
b) A 0,1 ⋅ 5 = y ⋅ ∴ y = 0,13 mol/L
9
10 10 35 10 28
Resolvendo, temos: x = L V'A = 5  = L V'B = 2 + = L
9 9 9 9 9
1. a) Curva: C
Justificativa: na pressão de 700 mmHg, o ponto de ebulição do líquido representado pela curva C é de, apro-
ximadamente, 75 °C.
b) Curva A: ácido acético; Curva B: água, Curva C: tetracloreto de carbono.
c) Pressão (mmHg)
1.400
1.200
C
1.000 Curva I: glicose
Curva II: KCL
800
600
B
400
A
200
0
20 40 60 80 100 120
Temperatura (°C)
d) solução: KCl
Justificativa: esta solução apresenta maior no de partículas de soluto dispersas na solução.
KCl(aq) K+ (aq) + Cl(aq)
0,1 mol 0,1 mol 0,1 mol total de 0,2 mol de partículas (0,1 mol de k+ 0,1 mol Cl)
2. a) Curva: A
Justificativa: é a solução menos concentrada.
b) Solução isotônica: C = 9 g/L
evaporação
V1 = 2 L V2 = (V1  10% V1)

C1 = 9 g/L C2
C1 ⋅ V1 = C2 ⋅ V2
9 ⋅ 2 = C2 ⋅ (2  0,2)
C2 = 10 g/L

3. a) Líquido A: água. Líquido B: etanol. Pv
H2O
b) De acordo com o gráfico, na temperatura de 25 °C: Soluções
Pressão de vapor H2O = 25 mmHg

Pressão de vapor Etanol = 55,00 mmHg
A variação (D) da altura h é:
Dh = Pressão de vapor do etanol – Pressão de
vapor-d’água
Dh = 55,00  25
Dh = 30,00 mmHg
T (°C)
c) Líquido A.
Justificativa: o número de ligações de hidro- Como as soluções apresentam o mesmo no de
gênio presentes entre as moléculas de água é partículas dispersas por litro, também devem
maior que as ligações de hidrogênio presentes apresentar a mesma pressão de vapor.

entre as moléculas de etanol.
5. a) π = M ⋅ R ⋅ T ⋅ i
d) A temperatura na qual não mais se observará π = 0,15 ⋅ 8,3 ⋅ 310 ⋅ 2
desnível na coluna de mercúrio corresponde π = 771,9 kPa
aquela na qual a pressão de vapor do etanol
será igual a pressão de vapor-d’água. A pressão b) A bebida não é isotônica. Justificativa – a be-
de vapor-d’água a 25 °C é 25 mmHg. Para que o bida energética contém:
álcool apresente a mesma pressão de vapor ele • 35 g de sacarose (aproximadamente 0,10 mol).
deverá estar na temperatura de 10 °C. • 0,015 mol de sais monovalentes (i = 2).
• Volume da bebida = 500 mL = 0,5 L.
4. a) Pressão de vapor de um líquido é a pressão
Cálculo da pressão osmótica da bebida:
causada na superfície do líquido quando este
1. Em relação à sacarose:
se encontra em equilíbrio com o seu vapor. A
π=M⋅R⋅T
pressão de vapor de um líquido puro depende:
π = 0,10/0 ⋅ 5 ⋅ 8,3 ⋅ 310
da natureza do líquido e da temperatura na qual
π = 526,63 kPa
o líquido se encontra.
Numa solução aquosa, quanto maior for o no de 2. Em relação aos sais monovalentes:
partículas de soluto presente, maior será a inte- π=M⋅R⋅T⋅i
ração da água com o soluto e, portanto maior π = 0,015/0 ⋅ 5 ⋅ 8,3 ⋅ 310 ⋅ 2
será interferência causada na pressão de vapor. π = 154,38 kPa
A solução I apresenta menor pressão de vapor em πtotal = 526,63 + 154,38 = 681,01 kPa, que é
relação à água pura, pois na solução as forças de um valor menor que a pressão osmótica do
interação entre a água e os íons são do tipo íon- sangue.
-dipolo, que são forças de atração mais intensas
do que as forças de atração que ocorrem entre as 6. a) Curva I – solução de sacarose 0,1 mol/L
moléculas de água (ligações de hidrogênio). Curva II – solução 0,1 mol/L de
Desta forma, a solução demora mais para atingir NaOH Na + + OH
o equilíbrio líquido-vapor do que a água pura, na Curva III – solução 0,1 mol/L de
mesma temperatura. MgCl2 Mg2+ + 2 Cl
b) NaNO3(aq) 0,1 mol/L Pressão
I
NaNO3(aq) Na (aq)
+
+ NO (aq)

3
II
0,1 mol/L 0,1 mol/L 0,1 mol/L III
Total de 0,2 mol/L de partículas dispersas.

Solução II: v = 0,5 L
KNO3(aq) 0,1 mol/L
KNO3(aq) K+ (aq) + NO3 (aq)
Total de 0,2 mol/L de partículas dispersas.
Temperatura
Solução III: v = 2 L
C12H22O11(aq) C12H22O11(aq) b) Solução: MgCl2(aq), pois possui maior no de par-
0,2 mol/L 0,2 mol/L tículas de soluto dispersas na solução.
Total de 0,2 mol/L de partículas dispersas. c) Pressão osmótica: sacarose < NaOH < MgCl2.

Termoquímica
1. Qreação = Qágua, Qágua = mc Δθ Qreação = 1.000 ⋅ 1 ⋅ 4

Qreação = 4.000 cal ou Qreação = 4 kcal
2. a) A reação libera calor pois houve aumento da temperatura.

M = 1 mol/L M = 1 mol/L
b) Dados NaOH HCl
V = 50 mL = 0,05 L V = 50 mL = 0,05 L
n = MV = 0,05 mol n = MV = 0,05 mol
m
d= ∴ m = 100 g Q = mc Δθ ∴ Q = 100 ⋅ 4,18 ⋅ 7 ∴ 2.926 J
V
0,05 mol 2 .926 J
1 mol x ∴ x = 58.520 J
M = 0,2 mol/L M = 0,4 mol/L

3. Dados CsOH HCl
V = 100 mL = 0,1 L V = 50 mL = 0,05 L
n = MV = 0,02 mol n = MV = 0,02 mol
m
d = 1 g/mL 1 = ∴ m = 150 g Q = mc Δθ ∴ Q = 150 ⋅ 4,2 ⋅ 17,8 ∴ Q = 1.121,4 J
150
0,02 mol 1.121,4 J
1 mol x ∴ x = 56.070 J
4. ΔH = 242 kJ
5. exotérmica ΔH < 0
libera
6. H2 + 1/2 O2 H 2O ΔH = 242 kJ 1 mol de H2O 242 kJ
liberam
5 mol de H2O x ∴ x = 1.210 kJ
liberam
7. H2 + 1/2 O2 H 2O ΔH = 242 kJ 18 g 242 kJ
liberam
1.800 g x ∴ x = 24.200 kJ
8. H2O 2 H2 + 1/2 O2 ΔH = +242 kJ endotérmica (absorção)

absorvem
9. 18 g 242 kJ
absorvem
9g x ∴ x = 121 kJ
liberam
10. C20H42 M = 282 g/mol 282 g 13.300 kJ
liberam
10 g x ∴ x = 471,6 kJ

11. simples
12. mais
13. H
C 60
C(diamante)
C(grafita)
14. sólido
15. H/kJ
1
H2(g) + O (g)
2 2
243 kJ
H2O(v)
287 kJ
H2O(l)
293 kJ
H2O(s)
16. ΔH = ΣΔHf produto  ΣΔHf reagentes

ΔH = 68  (+11) ∴ ΔH = 79 kcal
1 3
17. a) C(grafita) + O2(g) CO2(g) f) N2(g) + H2(g) NH3(g)
2 2
1 3
b) H2(g) + O2(g) H2O(l) g) O2(g) O3(g)
2 2
c) H2(g) + S(rômbico) + 2 O2(g) H2SO4(l) h) O2(g) O2(g)
1
d) 2 C(grafita) + 3 H2(g) + O2(g) C2H5OH(l) i) C(grafita) C(diamante)
2
e) 6 C(grafita) + 6 H2(g) + 3 O2(g) C6H12O6(s) j) C(grafita) C(grafita)
1
18. a) C(grafita) + O2(g) CO(g) ΔH = 110 kJ/mol de CO
2
b) H/kJ
1
C(grafita) + O (g)
2 2
0
110 kJ
CO(g)
110
Cap. 5 | Termoquímica 47

19. ΔH > 0 ∴ HP > HR
H
CS2(l)
ΔH2
C(diamante) + 2 S(rômbico)
ΔH1
C(grafita) + 2 S(rômbico)
20. 6 C(grafita) + 6 H2/(g) + 3 O2(g) C6H12O6(s) ΔH = 1.275 kJ/mol de C6H12O6(s)
21. a) C(grafita) + O2(g) CO2(g) ΔH = 393 kJ/mol de C(grafita)

1
b) H2(g) + O2(g) H2O(l) ΔH = 286 kJ/mol de H2(g)
2
c) CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH = 890 kJ/mol de CH4(g)
13
d) C4H10(g) + O2(g) CO2(g) + 5 H2O(l) ΔH = 2.280 kJ/mol de C4H10(g)
2
e) C2H5OH(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH = 1.366 kJ/mol de C2H5OH(l)
f ) C6H12O6(s) + 6 O2(g) 6 CO2(g) + 6 H2O(l) ΔH = 2.813 kJ/mol de C6H12O6(s)

25
g) C8H18(l) + O (g) 8 CO2(g) + 9 H2O(l) ΔH = 5.400 kJ/mol de C8Hl8(l)
2 2
liberam liberam
22. gasolina 114 g 5.100 kJ metano 16 g 213 kJ
libera libera
1g x ∴ x = 44,7 kJ 1g y ∴ 13,3 kJ
liberam
hidrogênio 2 g 286 kJ
libera
1g z ∴ z = 143 kJ O hidrogênio tem maior poder energético
23. 182 kcal 32 g

36,4 kcal x ∴ x = 6,4 g
24. Alternativa d.
Para 100 g de sorvete, temos:
Proteínas: 1g 16,7 kJ
5g x ∴ x = 83,5 kJ
Carboidratos: 1 g 16,7 kJ
22 g y ∴ y = 367,4 kJ
Gorduras: 1g 37,7 kJ
13 g z ∴ z = 490,1 kJ
Total = 941 kJ
8.400 kJ
Número de sorvetes: = 8,9
941 kJ
Logo, 9 sorvetes.

25.
CH4(g) + 2 O2(g)
x
1
CO(g) + 2 H2O(l) + O2(g)
890 2
890 = x  283 ∴ x = 607 kJ
283
CO2(g) + 2 H2O(l)
26. Usando a Lei de Hess temos:

a) manter C(grafita) + O2(g) CO2(g) ΔH = 394 kJ
1
inverter e ¸ 2 CO2(g) CO(g) + O2(g) ΔH = +283 kJ
2
1
C(grafita) + O2(g) CO(g) ΔH = 111 kJ
2
liberam
b) 12 g 111 kJ
liberam
36 g x ∴ x = 333 kJ

15
inverter I 6 CO2(g) + 3 H2O(l) C6H6(l) + O2(g) ΔH = +1.115 kJ
2
15
manter e x 3 II 3 C2H2(g) + O2(g) 6 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH = 1.944 kJ
2
3 C2H2(g) C6H6(l) ΔH = 829 kJ

1 absorvem
manter H2O(g) + O2(g) H2O(g) ΔH = 58 kcal 18 g 10 kcal
2
absorvem
1 1.000 g x ∴ x = 555 kJ
inverter H2O(l) H2O(g) + O2(g) ΔH = +68 kcal
2
H2O(l) H2O(g) ΔH = +10 kcal

3
inverter I CO2(g) + 2 H2O(l) CH3OH(l) + O2(g) ΔH = +727 kJ
2
3
manter II CH3OH(g) + O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH = 765 kJ
2
CH3OH(g) CH3OH(l) ΔH = 38 kJ

3
manter I W(s) + O (g) WO3(s) ΔH = 840 kJ
2 2
manter II C(grafita) + O2(g) CO2(g) ΔH = 394 kJ
5
inverter III WO3(s) + CO2(g) WC(s) + O2(g) ΔH = +1.196 kJ
2
C(grafita) + W(s) WC(s) ΔH = 38 kJ
31. a) Usando a Lei de Hess temos:
manter I Na(g) Na + (g) + e ΔH = +502 kJ
manter II Cl(g) + e 
Cl (g)

ΔH = 342 kJ
IV Na(g) + Cl(g) Na + (g) + Cl(g) ΔH = +160 kJ
b) Na(g) + Cl(g) NaCl(s) ΔH = ?

Usando a Lei de Hess temos:
manter III Na + (g) + Cl(g) NaCl(s) ΔH = 788 kJ
manter IV Na(g) + Cl(g) Na (g) + Cl (g)
+ 
ΔH = +160 kJ
Na(g) + Cl(g) NaCl(s) ΔH = 628 kJ

inverter I CO2(g) + 2 H2O(l) CH4(g) + 2 O2(g) ΔH = +890 kJ
inverter e × 2 II 2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l) ΔH =574 kJ
manter III C(grafita) + O2(g) CO2(g) ΔH = 393 kJ
C(grafita) + 2 H2(g) CH4(g) ΔH = 77 kJ

5
¸ 2 I C2H2(g) + O2(g) 2 CO2(g) + H2O(l) ΔH = 1.301 kJ
2
7
inverter e ¸ 2 II 2 CO2(g) + 3 H2O(l) C2H6(g) + O2(g) ΔH = +1.562 kJ
2
× 2 III 2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l) ΔH = 572 kJ
C2H2(g) + 2 H2(g) C2H6(g) ΔH = 311 kJ
34. C3H8(l) + 5 O2(g) 3 CO2(g) + 4 H2O(l)

104 0 3(394) 4(286)
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes ΔH = 1.182  1.144 + 104 ΔH = 2.222 kJ/mol de C3H8(l)
35. 4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O(g)

4(46) 0 4(+90) 6(242)
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes ΔH = + 360  1 452 + 184 ΔH = 908 kJ
36. H2O(l) H2O(g)

286 242
ΔH = ΔHf  ΔHi ΔH = 242 + 286 ΔH= +44 kJ
absorvem
18 g 44 kJ
absorvem
0,9 g x ∴ x = 2,2 kJ
15
37. C6H6(l) + O2(g) 6 CO2(g) + 3 H2O(l)
2
+ 49 0 6(393,5) 3(285,8)
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes ΔH = 2.361  857,4  49 ΔH = 3.267,4 kJ
38. 2 NO2 N 2O 4
2(+33,8) +9,6
ΔH = ΔHf produtos  +Hf reagentes ΔH = +9,6  67,6 ΔH = 58 kJ

39. B2H6(g) + 3 O2(g) B2O3(s) + 3 H2O(g) ΔH = 2.035 kJ
x 0 1.273 3(242)
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes 2.035 = 1.273  726  x x = 36 kJ ∴ ΔHf B2H6(g) = +36 kJ
1.170
40. = 390 H—N—H N — H = 390 kJ/mol de NH3
3
H
41. Alternativa a.
H2(g) + Cl2(g) 2 HCl(g)
+436 +243 2(432)
ΔH = +436 + 243  864 ΔH = 185 kJ ΔH = 92,5 kJ/mol de HCl
42. H H H H
H—C C—H + Cl — Cl H—C—C—H

+612 +243
Cl Cl
2(331)
347
ΔH = +612 + 243  347  662 ΔH = 154 kJ Observe que as ligações C — H não foram rompidas.
43. a) CH4(g) + F2(g) CH3F(g) + HF(g)

75 0 288 271
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes ΔH = 288  271 + 75 ΔH = 484 kcal
b) H H
H—C—H+F—F H—C—F+H—F
H H
+413 +155 485 567
ΔH = +413 + 155  485  567 ΔH = 484 kJ
44. H
H—C—H+2O O O C O+2 O
H H H
4(+413) 2(+494) 2(804) 4(463)
ΔH = +1.652 + 988  1.608  1.852 ΔH = 820 kJ
1. Alternativa e.
I. transformação exotérmica: Mg(s) + O2(g) MgO(s) + calor
II. transformação endotérmica: H2O(l) + calor H2O(v) neblina: gotículas de água suspensas no ar
III. transformação endotérmica: NH3(g) + calor N(g) + 3 H(g)
IV. transformação endotérmica: 6 CO2(g) + 6 H2O(l) + calor C6H12O6(s) + 6 O2(g)
2. Alternativa a.
I. Café em uma garrafa térmica perfeitamente tampada – sistema isolado. (Vamos admitir não haver troca de calor
nas paredes da garrafa.) Não há troca nem de matéria nem de energia.
II. Líquido refrigerante da serpentina da geladeira – sistema fechado. Não há troca de matéria, mas troca de
energia no sistema.
III. Calorímetro de bomba no qual foi queimado ácido benzóico – sistema isolado. Os calorímetros ideais não tro-
cam nem matéria nem energia.
3. Alternativa c.
Cálculo da massa de ar inspirado em 24 horas:
123
123
1 L de ar 1,2 g 1,2 × 0,5 1 vez 0,6 g
x= ∴ x = 0,6 g de ar y = 9,6 ⋅ 103 g de ar
0,5 L de ar x 1 16 · 103 y
Cálculo de energia gasta para aquecer o gás inspirado:

Q = m ⋅ c ⋅ Δθ = 9,6 ⋅ 103 g ⋅ 1,0 · J g1 · °C1 · (36 °C  25 °C) Q = 105,6 ⋅ 103 J
Cálculo da porcentagem de energia:
100% 1,0 ⋅ 107 J
P 105,6 ⋅ 103 J P  1%
5. a) Utilizando o gráfico fornecido, temos:

ΔH2 = ΔH1 + ΔH 395 kJ = 393 kJ + ΔH ΔH = 2 kJ
C(diamante) C(grafite) ΔH = 2 kJ
C(grafite) C(diamante) ΔH = +2 kJ Portanto, a transformação da grafite em diamante é endotérmica.
b) C(grafite) C(diamante) ΔH = +2 kJ
absorvem
12 g 2 kJ
240 g x ∴ x = 40 kJ
6. Alternativa c.
E
antraceno + O2
7.060 kJ · mol1
fenanteno + O2
7.040 kJ · mol1
produtos
Pelo gráfico, observamos que o antraceno é mais energético que o fenantreno, e a diferença de entalpia entre
eles é:
(7.060  7.040) kJ mol1 = 20 kJ mol1
Para 10 mol de cada composto, temos:
1 mol 20 kJ
10 mol x ∴ x = 200 kJ
7. Cálculo da energia liberada por grama de combustível:

a) gás natural:
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH = 900 kJ
↓
1 mol
liberam
16 g 900 kJ
1 g x ∴ x = 56,25 kJ

etanol:
C2H5OH(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH = 1.400 kJ
↓
1 mol
liberam
46 g 1.400 kJ
1g y ∴ y = 30,43 kJ
octano:
C8H18(l) + 25/2 O2(g) 8 CO2(g) + 9 H2O(l) ΔH = 5.500 kJ
↓
1 mol
liberam
114 g 5.500 kJ
1g z ∴ z = 48,24 kJ
O gás natural libera maior quantidade de energia por grama de combustível.
liberam
b) 1 mol de etanol – 46 g 1.400 kJ
w 34.100 kJ ∴ w = 1.120,42 g
8. a) Utilizando etanol temos: Utilizando octano temos:

C2H5OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O C8H18 + 25/2 O2 8 CO2 + 9 H2O
b) Em 1,0 mol dessa gasolina temos 0,5 mol de etanol e 0,5 mol de octano, pois as frações em mol são iguais:
etanol: 1 mol 1.368 kJ
0,5 mol x ∴ x = 684 kJ
octano: 1 mol 5.471 kJ

0,5 mol y ∴ y = 2.735,5 kJ
A energia liberada é: 684 kJ + 2.735,5 kJ = 3.419,5 kJ
c) Cálculo da massa da gasolina Cálculo da quantidade em mol
1 cm3 0,72 g 80,1 g 1 mol
720
1.000 cm3 x ∴ x = 720 g 720 g y∴y= mol
80,1
A energia liberada é:
1 mol 3.419,5 kJ
720
mol z ∴ z = 30.737 kJ
80,1
9. Alternativa d.
Como foram fornecidas as equações termoquímicas, devemos aplicar a Lei de Hess para calcular a variação de
entalpia da equação IV.
Na determinação do ΔH4, deve-se inverter a equação III, conservando-se a equação II:
III. Inverter N 2O 5 + 3 H 2O 2 NH3 + 4 O2 ΔH3 = +Q3J
II. manter 2 NH3 + 7/2 O2 2 NO2 + 3 H2O ΔH2 = Q2J
N 2O 5 2 NO2 + 1/2 O2 ΔH4 = (Q3  Q2)J

Sendo Q3 > Q2 > Q1, pode-se afirmar que ΔH4 > 0 e, portanto, a reação é endotérmica.
10. Alternativa b.
Entalpia da reação de obtenção do “gás-d’agua”
Manter a primeira equação, inverter a terceira equação e somar (Lei de Hess).
C(s) + 1/2 O2(g) CO(g) ΔH = 110 kJ
H2O(g) H2(g) + 1/2 O2(g) ΔH = +242 kJ
C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g) ΔH = +132 kJ
A reação é um processo endotérmico.
A formação de H2O(g) é exotérmica e na reação de formação do CO2 a entalpia do produto é menor que a dos
reagentes.
A entalpia da reação de conversão de CO(g) a CO2(g) é igual a –284 kJ (inverter a primeira equação, manter a
segunda e somar).
12. Alternativa b.
Somando as equações
CO(g) + 1/2 O2(g) CO2(g) ΔH = 284 kJ
H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(l) ΔH = 286 kJ
CO(g) + H2(g) + O2(g) CO2(g) + H2O(l) ΔH = 570 kJ
1442443
liberam
30,0 g 570 kJ
15,0 g x ∴ x = 285 kJ
13. Equação da reação de combustão do etanol (C2H6O):

C2H6O(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l)
277,6 kJ 0 2 · 393,5 kJ 3 ⋅ 285,8 kJ
144424443 144444424444443
ΣΔHf R = 277, 6 kJ ΣΔHf P = 787 kJ  857,4 kJ
ΣΔHf P = 1.644,4 kJ
ΔH = ΣΔHf P  ΣΔHf R
ΔH = 1.644,4 kJ  (277,6) kJ
ΔH = 1.644,4 kJ + 277,6 kJ
ΔH = 1.366,8 kJ
14. Alternativa c.
ΔH = ∑ΔHf produtos  ∑ΔHf reagentes
I. CH3CH2OH(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH = 1.366,8 kJ
x 0 2(393) 3(286)
1.366,8 = 786  858  x ∴ x = 277,2 kJ
15. Alternativa a.
Fe2O3(s) + 3 CO(g) 2 Fe(s) + 3 CO2(g) ΔHr = ?
820 3(110) 0 3(390)
ΔHr = ∑ΔHf produtos  ∑ΔHf reagentes
ΔHr = 1.170 + 820 + 330 ∴ ΔHr = 20 kJ
liberam
2 ⋅ 56 g 20 kJ
56 ⋅ 103 g x ∴ x = 1,0 ⋅ 104 kJ
16. Alternativa b.
C8H8(l) + 10 O2(g) 8 CO2(g) + 4 H2O(l) ΔH0 = 4.400 kJ
x 0 8(390) 4(290)
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes 4.400 = 3.120  1.160  x ∴ x = +120 kJ
17. a) 2 C3H5(NO3)3(l) 3 N2(g) + 1/2 O2(g) + 6 CO2(g) + 5 H2O(g)

↓ ↓ ↓ ↓ ↓
2(364 kJ) 0 kJ 0 kJ 6(394 kJ) 5(242 kJ)
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes ΔH = 2.364 kJ  1.210 kJ + 728 kJ ΔH = 2.846 kJ
2 ⋅ 227 g liberam 2.846 kJ
4,54 g x ∴ x = 28,46 kJ

b) 2 ⋅ 227 g 14,5 mol
4,54 g x ∴ x = 0,145 mol PV = nRT
atm ⋅ L
P 0,1 L = 0,145 mol 0,082 ⋅ 400 K P = 47,5 atm
mol ⋅ K
18. Alternativa e.
Cálculo da entalpia: padrão de formação da água líquida, conhecendo a sua entalpia de vaporização.
H2O(l) H2O(g) ΔH = +44 kJ/mol
x 242 kJ/mol
ΔH = ΣΔHf P  ΣΔHf R + 44 = 242  x x = 286 kJ/mol
Cálculo da variação de entalpia de combustão do metano (g).
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l)

75kJ 0 393 kJ 2(286 kJ)
144424443 1444442444443
Hr Hp
ΣΔHf P  ΣΔHf R ΔH = [(393) + 2(286)]  (75 + 0)]
ΔH = 965 kJ + 75 kJ ΔH = 890 kJ/mol de CH4
19. Alternativa b.
Dados fornecidos:
Processo Haber-Bosch
(I) 1/2 N2(g) + 3/2 H2(g) 1 NH3(g) ΔH = 46 kJ Entalpia de formação da amônia
(II) 1 N2(g) + 2 H2(g) 1 N2H4(l) ΔH = +50 kJ Entalpia da formação da hidrazina
1 N2H4(l) + H2(g) 2 NH3(g) ΔH = ? Entalpia da reação questionada
ΔHf : +50 0 2(46)
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes ΔH = 92  50 ΔH = 142 kJ
20. a) Cálculo da massa de 1 litro de água:

1 g de H2O 1 mL de H2O
x 1.000 mL de H2O ∴ x = 1.000 g de H2O
Cálculo da variação de temperatura (Δθ) Δθ = 100 °C  25 °C = 75 °C
Cálculo da quantidade de calor:
1 g de H2O 4J 4.000 J 1 °C
1.000 g de H2O y ∴ y = 4.000 J z 75 °C ∴ z = 300.000 J ou 300 kJ
b) Equação de combustão do butano (C4H10) e cálculo da entalpia-padrão (ΔH°C )

C4H10(g) + 13/2 O2(g) 4 CO2(g) + 5 H2O(l)
123 123 123 123
126 kJ 0 4(394 kJ) 5(242 kJ)
144424443 14444244443
ΣΔHf R = 126 kJ ΣΔHf P = 1.576 kJ  1.210 kJ
ΣΔHf R = 126kJ ΣΔHf P = 2.786 kJ
ΔH°C = ΣΔHf P  ΣΔHf R ΔH°C = 2.786  (126) ΔH°C = 2.660 kJ ⋅ mol1
21. Alternativa c.
Cálculo do ΔH da combustão do CO:
CO(g) + l/2 O2(g) CO2(g)
↓ ↓ ↓
110,5 kJ 0 393,5 kJ
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes ΔH = 393,5 kJ  (110,5 kJ) ΔH = 283 kJ

Cálculo da quantidade de calor de 1 mol de O2:
0,5 mol libera 283 kJ
1 mol x ∴ x = 566 kJ
22. Alternativa d.
5
C2H2(g) + O2(g) 2 CO2(g) + H2O(l)
2
ΔHf : +227 0 2(394) 286
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes ΔH = 788  286  227 ΔH = 1.301 kJ/mol de C2H2(g)
23. a) Analisando a reação CH4 + H2SO4 H2S + CO2 + 2 H2O
1442443 144424443
reagentes produtos
entre os reagentes, temos um ácido forte (H2SO4) transformando-se em ácidos fracos (H2S e H2CO3). Logo, o
meio irá ficar menos ácido e o pH aumentará.
b) CH4 + H2SO4 H 2S + CO2 + 2 H 2O
75 kJ 909 kJ 21 kJ 394 kJ 2 ⋅ (286 kJ)
ΔH = ΣΔHf P  ΣΔHf R ΔH = (21  394  572)  (75  909) ΔH = (987)  (984)
ΔH = 987 + 984 ΔH = 3 kJ/mol, logo a reação será exotérmica
24. Alternativa e.
A equação de combustão completa do fulereno é:
C60 + 60 CO2 60 CO2
kJ: +2.300 0 60(390)
m = ΔHf produtos  ΔHf reagentes ΔH = (23.400  2.300)kJ ΔH = 25.700 kJ
Pelo enunciado, cada carbono no fulereno está ligado a três outros átomos de carbono; como o carbono é
tetravalente, teremos duas ligações simples e uma ligação dupla: C . A razão entre o número de ligações
simples e duplas é 2.
25. Alternativa d.
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ΔH = 90 kJ
N  N(g) + 3 H  H(g) 2H — N — H(g)

H
+x kJ 3(+435 kJ) 6(390 kJ)
144424443 14243
rompidas formadas
90 kJ = +x + 1.305 kJ  2.340 kJ x = 945 kJ energia de ligação N N: 945 kJ/mol
26. Alternativa a.
H H
2 O 2H—H + O O
4 (+460 kJ) 2(436 kJ) (490 kJ)
ΔH = +1.840 kJ  872 kJ  490 kJ ΔH = +478 kJ para 2 mol de H2O(g) ΔH = +239 kJ para 1 mol de H2O(g)

27. a) Sn(s) + O2(g) SnO2(s) ΔH = 581 kJ
SnO2(s) Sn(s) + O2(g) ΔH = +581 kJ
b) SnO2(g) + 0,5 O2(g) SnO2(g) ΔH = 295 kJ 581 = 286 + x ∴ x = 295
28. a) 6 ⋅ 1023 at 197 g 1g R$ 17,00

2 ⋅ 10 at
20
x ∴ x = 0,066 g 0,066 g y ∴ y = R$ 1,12
b) 197 g 370 kJ
0,066 g x ∴ x = 0,124 kJ
30. Alternativa c.
K(s) K(g) ΔHsublimação = 89 kJ

Cl2(g) 2 Cl(g) ΔHligação = 244 kJ
1
K(s) + Cl (g) KCl(s) ΔHf = 437 kJ
2 2
K(g) K+ (g) + e ΔH = 418 kJ
31. a) 6 mol 3,0 ⋅ 103 kJ

x 1,0 ⋅ 1016 kJ ∴ x = 2,0 ⋅ 1013 mol de CO2
1 mol 44 g
2 ⋅ 10 mol
13
y ∴ y = 88 ⋅ 10 13 g, y = 8,8 ⋅ 10 8t
b) Sim, temos as mesmas quantidades de ligações químicas.
7C — H 5C — C 5 C — O 1 C O 5O — H
32. a) 106 CO2 + 16 NO3 + 1 HPO42 + 122 H2O + 18 H+ C106H263O110N16P + 138 O2

b) Absorve energia, pois está ocorrendo a fotossíntese que é um processo endotérmico.
c) Diminuição da quantidade de CO2 no ar.
33. Alternativa b.
Reação I: Ligações a serem rompidas: 2 H  H ⇒ +2(4,4 ⋅ 102) CO ⇒ +2 (10,8 ⋅ 102)
Ligações a serem formadas:
4 C  H ⇒ 4(4,2 · 102) 2 C = 0 ⇒ 2(8,2 · 102)
ΔHtotal = +880 + 2.160  1.680  1.600 ΔHtotal = 240 kJ
O valor negativo de ΔH indica uma reação exotérmica, portanto, ocorre no reator C e os produtos estarão no
reservatório D.
Reação II: Sendo esta o inverso da primeira, temos: ΔHtotal = +240 kJ
A reação é endotérmica, ocorrendo, portanto, no reator B, sendo os produtos depositados no reservatório E.
34. C6H12O6 6 C + 6 H 2O ΔH?

kJ
1.250 kJ 0 6(285 kJ)
C 6H12O6 + 6 O2
ΔH = 1.710 kJ + 1.250 kJ = 460 kJ 1.250
II
6 C + 6 H2O + 6 O 2
1.710
III I
6 CO2 + 6 H2O
4.050
7% 59% 27%
35. a) 50 g 3,5 g 50 g 29,5 g 50 g 13,5 g
proteína carboidratos lipídio
proteínas e carboidrato: 1g 17 kJ
3,5 g 29,5 g 33 g x ∴ x = 561 kJ
lipídio 1g 38 kJ
13,5 g y ∴ y = 513 kJ total: 561 kJ + 513 kJ = 1.074 kJ

b) c = 4,5 J g K 1 1
Δθ = ? m = 60 kg = 60 ⋅ 10 g 3
Q = mcΔθ 1.074 ⋅ 103 = 60 · 103 · 4,5 · Δθ ∴ Δθ = 4 °C
36. Alternativa a.
Para calcular o ΔH de vaporização do etanol, seria necessário conhecer o ΔH de vaporização da água (ΔH3).
Esse cálculo pode ser feito utilizando a Lei de Hess.
C2H6O(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH1
2 CO2(g) + 3 H2O(g) C2H6O(g) + 3 O2(l) ΔH2
(equação invertida)
3 H2O(l) 3 H2O(g) 3 ∆H3 (∆H de vaporização da água multiplicado por 3)
C2H6O(l) C2H6O(g) ΔH1  ΔH2 + 3 ΔH3
37. a) H3C — H + Cl — Cl H3C — Cl + H — Cl

↓ ↓ ↓ ↓
+435 +242 452 431
ΔH = (+435 + 242  452  431) kJ
ΔH = 206 kJ
b) CH4(g) + Cl2(g) H3CCl(g) + HCl(g) ΔH = 206 kJ
75 00 x 92
ΔH = ΔHf produtos  ΔHf reagentes
206 = x  92 + 75
x = 114 kJ
1
38. a) H2(g) + O (g) H2O(l) ΔH = 68,3 kcal
2 2
b) C(graf) + O2 (g) CO2(g) ΔH = 94,1 kcal
c) C2H4(g) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH = 337,2 kcal
d) 2 C(graf) + 2 H2(g) C2H4(g) ΔH = +12,4 kcal
gráfico 337,2 = x + 188,2 + 136,6 ∴ x = 12,4 kcal
39. Alternativa c.
••
— OH ----------- O — H
••
—
sacarose H
ligação de hidrogênio
C6H12O6(s) + 6 O2(g) 6 CO2(g) + 6 H2O(l)

1.268 0 6(394) 6(286)
ΔH = ∑ΔHf produtos  ∑ΔHf reagentes
ΔH = 2.364  1.716 + 1.268
ΔH = 2.812 kJ

40. a)
usina hidrelétrica
de Belo Monte
usinas eólicas
ANA OLÍVIA JUSTO/acervo da editora

usinas Angra I e II
ESCALA
0 543 1.086
usina hidrelétrica
km
de Itaipu
b) Cálculo da energia liberada na combustão de 1 g de metano (CH4):

libera
1 mol de metano 213 kcal
16 g 213 kcal
1g x
x = 13,3125 kcal
Cálculo da energia liberada na combustão de 1 g de etanol (C2H5OH):

libera
1 mol de etanol 327 kcal
46 g 327 kcal
1g y
y = 7,1086 kcal
O combustível mais vantajoso é o metano, pois libera maior quantidade de energia por grama.
1. a) O fermento químico contém bicarbonato de sódio e um ácido orgânico fraco, genericamente representado
por HA. A equação química da reação observada por Rango é:
HCO23 + HA H2O + CO2 + A2
ou
HCO23 + HA H2O + CO2 + A2
b) I. Cálculo da variação de energia na combustão completa de um mol de butano:

C4H10 + 13/2 O2 4 CO2 + 5 H2O
DH = ΣDHf P  ΣDHf R = [4 ⋅ (394) + 5  (242)] kJ  (126) kJ = 2.660 kJ
II. Cálculo da variação de energia na combustão completa de um mol de metano:

CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
ΔH = ΣDHf P  ΣDHf R = (394  2 ⋅ 242) kJ + 75 = 803 kJ
• Massa molar do C4H10 = 58 g/mol
• Massa molar do CH4 = 16 g/mol

Cálculo da energia liberada na queima de 58 g de metano:
16 g de CH4 803 kJ
58 g de CH4 x ∴ x = 2.910,8 kJ > 2.660 kJ liberados na queima do butano
Queimando a mesma massa de butano e de metano, a energia liberada é maior na queima de metano;
portanto, Estrondosa estava errada.
2. a) C
6H12O6 6 C + 6 H2O ΔH2 = ?
ΔH2 + ΔH3 = 2.800
ΔH2 = 2.800 + 2.340
ΔH2 = 460 kJ/mol
b) 6 C + 6 H2O + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O ΔH = 2.340 kJ
6 C + 6 O2 6 CO2 ΔH = 2.340 kJ
↓¸6
2.340
C + O2 CO2 ΔHf =  ∴ ΔHf = 390 kJ/mol
6
c) C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O ΔH = 2.800 kJ
x 0 6 ⋅ (390) 6 (285)
123 144424443
ΔHR ΔHP
2.800 = [6 ⋅ (390) + 6  (285)]  (x)
x = 1.250 kJ/mol
3. A primeira equação fornecida é multiplicada por 1/2, a segunda equação fornecida é multiplicada por 1/3 e a
terceira equação fornecida é multiplicada por 1/6.
Agora devemos somar as três equações alteradas para obter a equação que pede o ΔH.
1/2 F2O3(s) + 3/2 CO(g) Fe(s) + 3/2 CO2(g) ΔH = 12,5 kJ
FeO(s) + 1/3 CO2(g) 1/3 Fe3O4(s) + 1/3 CO(g) ΔH = 12 kJ
1/3 Fe3O4(s) + 1/6 CO2(g) 1/2 Fe2O3(s) + 1/6 CO(g) ΔH = +7,8 kJ

FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g) ΔH = 16,7 kJ
ou
Equação I (× 3), equação II (× 2) e equação III (manter). Somar as equações e dividir o resultado por 6.
4. a) N
as três reações, o produto final é o mesmo e, portanto, a entalpia dos produtos é a mesma. A reação lhe libera
maior quantidade de energia indica o reagente de maior entalpia.
Completa-se o esquema da seguinte maneira:
H
C

A
2 – metilbutano (D)
b) Os alcenos citados no texto apresentam fórmula molecular C5H10, portanto, a equação de reação de combus-
tão completa é:
15
C5H10 + O2 5 CO2 + 5 H2O
2

5. a) Equação da reação: C2H5OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O
b) Cálculo do ΔH da reação por energia de ligação.
H H

H — C — C — O — H + 30 O 20 C O+3H—O—H

H H
5 C — H + 1 C — C + 1 C — O + 1 O — H + 3 O O 4C O+6O—H
ΔH = 2.065 + 347 + 357 + 463 + 1.482 + (3.216) + (2.778)

ΔH = 4.714  5.994
ΔH = 1.280 kJ
c) Cálculo do ΔH de formação do etanol

C2H5OH + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(g)
x 0 2 ⋅ 394 kJ 3 ⋅ 242 kJ
ΣΔHf R = x ΣΔHf P = 788  726 (kJ)
ΣΔHf P = 1.514 kJ

ΔH = ΣΔHf P  ΣΔHf R

1.280 = 1.514  x
x = 1.514 + 1.280 (kJ)
x = 234 kJ
6. Composto A = álcool etílico Composto B = éter dimetílico ou metoximetano

A queima dos compostos formados pela fórmula C2H6O, resulta nos mesmos produtos:
C2H6O(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(g)

produtos iguais
Portanto, a diferença observada no calor de combustão do álcool e do éter dimetílico está na quantidade de
calor necessária para quebrar as ligações de suas moléculas.
álcool
H H

H — C — C — OH 1C—C+5C—H+O—H +3.249 kJ

H H
éter dimetílico
H H

H — C — O — C — H 6C—H+2C—O +3.210 kJ

H H
Como a energia necessária para quebrar as ligações moléculas do etanol é maior do que a energia neces-
sária para quebrar as ligações das moléculas do éter (3.249 . 3.210), ele é o composto com menor calor de
combustão.
Composto A: álcool etílico Composto B: éter etílico

7. a) Equação química da combustão do metano: CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O (l)
Cálculo do ΔH: CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH = 803 kJ
ΔHf: 75 0 394 2x

803 kJ = (394 + 2x + 75) kJ
x = 242 kJ
ΔH0f = 242 kJ/mol de H2O (l)
b) S
im, pois os produtos de fermentação contêm CO2 e CH4, que contribuem para o efeito estufa.
c) De acordo com a equação:
58 mol de C6H12O6 35,5 mol de CH4
58 ⋅ 180 g 35,5 mol
5,8 ⋅ 10 g 3
x
x = 19,72 mol
8. a) C12H22O11 + 12 O2 12 CO2 + 11 H2O ΔH = ?

2.222 0 12(394) 11(286)

HR HP

ΔH = Hp  HR

ΔH = [12(394) + 11 (286)]  (2.222)
ΔH = 5.652 kJ/mol
b) kJ
C12H22O11 + 12 O2
ΔH = 5.652 kJ/mol
12 CO2 + 11 H2O
c) Massa molar da sacarose: (12 ⋅ 12) + (1 x 22) + (11 ⋅ 16) = 342 g/mol
1 mol sacarose — 342 g 5.652 kJ
x 314 kJ
x = 19 g
9. a) Equação: CO(g) + 2 H2(g) CH3OH (l)

b) Equação I – inverter; equação II – manter e multiplicar por 2; equação III – manter.
I. (CO2) + (2 H2O) CH3OH +

( )
3
2
O2 ΔH = +638 kJ

II. 2 H2 + O2 (2 H2O) ΔH = 2 ⋅ (286) kJ
III. CO + ( 1
2
O2 ) (CO2) ΔH = 283 kJ

CO + 2 H2 CH3OH ΔH = 217 kJ

10. Alternativa a.
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
↓
gás natural 1 mol (são liberados 890 kJ)
13
C4H10 + O2 4 CO2 + 5 H2O
2
↓
GLP 4 mol (são liberados 2.878 kJ)
1 mol (são liberados 719,5 kJ)
25
C8H18 + O2 8 CO2 + 9 H2O
2
↓
gasolina 8 mol (são liberados 5.471 kJ)
1 mol (são liberados 683,87 kJ)
A ordem crescente desses três combustíveis do ponto de vista da quantidade de calor obtido por mol de CO2
gerado é: gasolina, GLP e gás natural.
11. Alternativa d.
A equação que representa a reação química desse processo é:
1 C8H18 + 25/2 O2 8 CO2 + 9 H2O
Para 1 de octano, o coeficiente estequiométrico do O2 é 12,5, do CO2 é 8 e da água é 9.
12. Alternativa d.
Considerando 1 L de metanol e 1 L de etanol.
Metanol: 1 L tem massa igual a 790 g, pois a densidade do metanol é 0,79 g/mL.
CH3OH, M = 32 g/mol
32 g 726,0 kJ
790 g x
x = 17.923 kJ
Etanol: 1 L tem massa igual a 790 g, pois a densidade do etanol é 0,79 g/mL.
CH3CH2OH, M = 46 g/mol
46 g 1.367,0 kJ
790 g y
1 kJ corresponde a 1.000 J
23.500 kJ = 23.500.000 J ou 23,5 MJ
13. Alternativa d.
A estratégia é satisfatória, uma vez que a reação direta ocorre com absorção de calor e promove a formação das
substâncias combustíveis que poderão ser utilizadas posteriormente para a obtenção de energia e realização
de trabalho útil.
CH4(g) + H2O(v) + calor CO(g) + 3 H2(g)

combustíveis
CO + 1/2 O2 CO2
H2 + 1/2 O2 H 2O
14. Alternativa c.
C6H6 (l) 6 CO2 (g) ΔHC0 = Δ3.268 kJ
Quando ocorre a liberação de 3.268 kJ, são produzidos 6 mol de CO2
C2H5OH (l) 2 CO2 (g) ΔHC0 = 1.368 kJ
1.368 kJ 2 mol
3.268 kJ x
∴ x = 4,8 mol de CO2
C6H12O6 (s) 6 CO2 (g) ΔHC0 = 2.808 kJ
2.808 kJ 6 mol
3.268 kJ y
∴ y = 7,0 mol de CO2
CH4(g) CO2(g) ΔHC0 = 890 kJ
890 kJ 1 mol
3.268 kJ z
∴ z = 3,7 mol de CO2
C8H18 (l) 8 CO2 (g) ΔHC0 = 5.471 kJ
5.471 kJ 8 mol
3.268 kJ t
∴ t = 4,8 mol de CO2
A glicose, quando queimada completamente, libera mais dióxido de carbono, considerando a mesma quantida-
de de energia produzida.

Cinética Química
1. a) reagente b) produto
2. curva 1: H2O2; curva 2: O2; curva 3: H2O
3. a) 0,2  0,024 = 0,176 HBr: 0,176 mol

b) consumo de HBr: 0,176 mol formação de H2: 0,088 mol
|∆n| |0,175  0,2|
c) vHBr = = ∴ vHBr = 0,005 mol/min
∆t 50
vHBr vBr
2
d) vHBr = = ∴ 0,005 = 2 vBr ∴ vBr = 0,0025 mol/min
2 1 2 2
|∆n| |0,04  0,07| vBr vH

2 2
e) vHBr = = ∴ vHBr = 0,006 mol/min = ∴ vH = 0,003 mol/min
∆t 15  10 2 1 2
4. a) Trecho I, pois o consumo de H2O2 é maior (0,8 mol  0,5 mol = 0,3 mol)
|∆[H2O2]| |0,3  0,5|
b) vH = = ∴ vH O = 0,02 mol/L ⋅ min
2O 2 ∆t 20  10 2 2
vH O vO 0,02
2 2 2
c) 2 H2O2 2 H 2 O + O2 = ∴ = vO ∴ vO = 0,01 mol/L ⋅ min
2 1 2 2 2
5. C3H8(g) + 5 O2(g) 3 CO2(g) + 4 H2O

1V 5 V 3V 4V
10 L 50 L 30 L 40 L
a) 50 L/min b) 30 L/min
6. a) N2 + 3 H2 2 NH3
3 2
3
vH vNH ∴ vH = v
2 3 2 2 NH3
|[∆H2]| |2,4  3,6| 3
vH = = ∴ vH = 0,6 mol/L ⋅ min 0,6 = v ∴ vNH = 0,4 mol/L ⋅ min
2 ∆t 20 2 2 NH3 3
vN vH vNH
2 2 3
b) vreação = = = vreação = 0,2 mol/L ⋅ min
1 3 2
7. a) X, pois a sua concentração diminui com o tempo.
|∆[x]| |0 − 0,6|
b) vx = = ∴ vx = 0,06 mol/L
∆t 10 − 0
c) X Y
0,6 mol 0,4 mol ∴ 0,6 : 0,4 = 3 : 2
consumido formado
3X 2Y
Cap. 6 | Cinética Química 65

8. II, pois o consumo de CO2 foi maior (0,4  0,05 = 0,35 mol/L ⋅ min)
9. Alternativa a.
C2H5OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O
1 mol 2 · 44 g 60 min 30 mol
x 2.640 g ∴ x = 30 mol (1 hora) 1 min y ∴ y = 0,5 mol (1 minuto)
10. C4H10 4 CO2

1 mol 4 ⋅ 44 g 1 min 8,8 g
0,05 mol x ∴ x = 8,8 g (min) 30 min y ∴ y = 264 g (meia hora)
11. colisões
12. a) complexo ativado b) complexo ativado
13. a) não afetiva b) não efetiva c) efetiva
14. I. Incorreto: a orientação na colisão não é favorável.

II. Correto: a colisão será efetiva quando houver orientação favorável na colisão e se ela for suficientemente
energética.
15. a) Energia b) Energia
CA CA
P
Ea Ea
∆H > 0
R R
reação endotérmica
∆H < 0
P
reação exotérmica

16. a) ΔH = Ep  ER = +10  (40) ∴ ΔH = +50 kJ
b) ECA = +90 kJ
c) Ea = ECA  ER = 90  (40) ∴ Ea = +130 kJ
17. a) Ponto M: a energia das colisões não é suficiente para formar o complexo ativado.
b) Ponto N: nessa estrutura intermediária as ligações dos produtos são mais fortes que as dos reagentes.
18. a) lenta b) rápida
19. Alternativa a.
20. a) ΔH = Hp  HR ∴ ∆H = +40  (20) ∴ ΔH = +60 kJ/2 mol de AB ΔH = +30 kJ/l mol de AB
b) Ea = ECA  ER ∴ ER = +60  (20) ∴ Ea = 80 kJ
21. Energia (kJ) 22. Energia (kJ)
(H2Cl2)
140 kcal
50 kJ
H2 + Cl2
A
–30 kJ
B 44 kcal
2 HCl

23. a) ΔH = Hp  HR ∴ ΔH = 0  (+68) ∴ ΔH = 68 kcal
b) Energia (kcal)
+96 28 kcal
2 O3
+68
–68 kcal
3 O2

24. Energia (kcal)

30
10
E'a = 28 kcal E'a = ECA  Ep ∴ E'a = 30  2 ∴ E'a = 28 kcal
25. a) T1 < T2 b) A1 < A 2
26. Alternativa b.
27. rápida
28. Alternativa c.
29. carvão em pó, maior superfície de contato
30. Alternativa c.
31. curva A: reação 2; curva B: reação 1
32. a) homogêneo b) heterogêneo
33. 1: sem; 2: com
34. 1: com; 2: sem
35. a) Ea = ECA  ER = 60  20 ∴ Ea = 40 kJ c) ΔEa = 40  15 ∴ ΔEa = 25 kJ

b) Ea = ECA  ER = 35  20 ∴ Ea = 15 kJ d) ΔH = Hp  HR = 10  20 ∴ ΔH = 30 kJ
36. a) energia dos reagentes e) Ea com catalisador

b) energia dos produtos f) É a inversa sem catalisador
c) ΔH da reação g) É a inversa com catalisador
d) Ea sem catalisador
37. I2 (reage na 1a etapa e é regenerado na 2a etapa)
38. a) NO b) NO2
39. a) lenta b) rápida
40. X: catalisador Y: inibidor Z: promotor W: veneno

41. experimentalmente 44. experiência
42. velocidade, temperatura 45. zero, independente
43. experiência
46. a) Observando as experiências 1 e 2 temos: 0,35 0,70 0,1 0,2
dobra v dobra v = k[H2O2]

b) Vamos usar a 1a experiência. v = k[H2O2] ∴ 0,1 mol/L ⋅ h = k 0,35 mol/L ⋅ h k = 0,29/h
c) v = k[H2O2] ∴ v = 0,29 · 2 ∴ v = 0,58 mol/L · h
47 a) Observando as experiências 1 e 2 temos: 0,20 0,40 1,60 ⋅ 109 6,40 ⋅ 109
dobra quadruplica v = k[(CH3)2O]2

b) Vamos usar a 1a experiência. v = k[(CH3)2O2] 1,60 ⋅ 109 mol/L ⋅ s = k ⋅ (0,20)2 mol2/L2 k = 40 ⋅ 109 L/mol ⋅ s
48. Observe os experimentos 1 e 2.

[B] constante [A] 0,1
0,2 v 0,1 0,2 [A]
dobra dobra
Observe os experimentos 2 e 3.
[A] constante [B] 0,2 0,4 v 0,2 0,8 [B]2
dobra quadruplica v = k · [A][B]2
49. Observe os experimentos 1 e 2.

[B] constante [A] 1 · 102 3 · 102 v 4,8 · 105 43,2 · 105 [A]2
triplica x9
Observe os experimentos 2 e 3.
[A] constante [B] 1 · 103 2 · 103 v 43,2 · 105 86,4 · 105 [B]
dobra dobra v = k · [A]2[B]
50. Observe os experimentos I e II.

[A] e [C] constantes [B] 0,2 0,4 v 0,1
0,4 [B]2
dobra quadruplica

Observe os experimentos II e III.
[A] e [B] constantes [C] 0,3 0,6 v 0,4 0,4 [C]0
dobra não muda
Observe os experimentos III e IV
[B] e [C] constantes [A] 0,1 0,2 v 0,4
3,2 [A]3
dobra 8 = 23 v = k[A]3[B]2[C]0 ou v = k[A]3[B]2
51. a) v = k[Hl]2 b) v = k[H2] [I2]
52. v = k PH · PI
2 2
53. v = k [HCl]2
54. 1a etapa lenta, 2a etapa rápida; NO3

55. v = k[NO2]
56. a) v = k [NO]2[H2]
b) v1 = kx2y; v2 = k(2x)2y ∴ v2 = 4 kx2y v2 = 4v1
57. v = k[H2]2[O2] v2 = kx2y; v2 = k(2x)2 3y ∴ v2 = 12 kx2y v2 = 12v1
58. a) 1a etapa: A + B AB (lenta) 2a etapa: AB + B AB2 (rápida)

b) x (etapa lenta)
c) v = k[A][B]
1. Alternativa a.
D[C] (1,1 2 0,9) mol/L
vC = =
Dt (4,0 2 2,0) h
vC = 0,1 mol/L ? h
vC vA
=
4 1
vA = 0,025 mol/L ? h
2. Alternativa b.
Vamos admitir volume constante e igual a 1 litro. Quantidade de matéria de N2O4 que reagiu após
20 μs = (0,050  0,033) mol = 0,017 mol.
Quantidade de NO2 formada após 20 μs
1 mol de N2O4 2 mol de NO2
0,017 mol de N2O4 x ∴ x = 0,034 mol x = concentração de NO2 = 0,034 mol ⋅ L1
Quantidade de N2O4 que reagiu após 40 μs.
1 mol de N2O4 2 mol de NO2
n 0,050 mol de NO2 ∴ x = 0,025 mol de N2O4
Quantidade em mol de N2O4 que resta após 40 μs y = (0,050  0,025) mol = 0,025 mol
Concentração de N2O4 no sistema após 40 μs = 0,025 mol · L1
Velocidade média de consumo de N2O4 nos 20 μs iniciais:

Δ[ ] 0,033  0,050
v= = mol ⋅ L1 ⋅ μs1 = 8,5 ⋅ 104 mol ⋅ L1 ⋅ μs1
∆t 20 − 0
3. Alternativa c.
Como a reação é realizada em sistema aberto, a massa do processo vai diminuir devido à liberação de CO2 ga-
soso. A velocidade da reação pode ser medida pela variação da massa, que diminui em determinado intervalo
de tempo.

4. Alternativa a.
O papel deste estímulo (faísca elétrica) é fornecer a energia de ativação necessária para a reação ocorrer.
Entalpia
Ea
Caminho da reação
5. Energia a) A variação da entalpia da reação (ΔH) é negativa e, portanto, a reação

é exotérmica.
ΔH = HP  HR
∆ AB Como HR . HP ⇒ ΔH < 0
reagentes
HR
ΔAB é a energia de ativação da reação de oxidação da glicose, isto é, a
mínima energia necessária para iniciar a reação.
∆H
HP
produtos b) A energia envolvida no processo (ΔH), quando na mesma temperatura,
é a mesma independentemente se for feita num frasco de laboratório ou
se ocorrer em nosso organismo. Em ambos os casos, os estados inicial
Caminho da reação e final são os mesmos.
Catalisador (enzima) não altera o valor de ΔH.
A energia de ativação para a reação de oxidação da glicose é menor no
organismo, pois ocorre na presença de enzimas (catalisador).
6. a) Após a adição do metal em pó, a reação é acelerada, pois o metal atua como catalisador acelerando a reação
química. O metal promove uma reação com menor energia de ativação.
b) Diagrama de energias.
Entalpia (1)
Ea1 ⇒ energia de ativação
(2)
sem o metal em pó
Ea2 ⇒ energia de ativação
com adição do metal
R
HR
ΔH = c alor da
reação P
HP
Caminho da reação
7. Alternativa c.
Dada a reação A + B C + D, temos:
E Eadir = (80 – 25) kJ = 55 kJ
Eadir = ?
Eainv = 80 kJ
A + B
ΔH = – 25 kJ
C+D

Caminho da reação

8. Alternativa a.
A reação que ocorre com maior velocidade é a que apresenta menor energia de ativação (25 kJ/mol), portanto
corresponde à reação III.
A diferença entre a energia do complexo ativado e a entalpia do produto é igual a 5 kJ.
(25 kJ  20kJ)
Entalpia kJ
5
B
25
20
Caminho da reação
9. Alternativa e.
I. Verdadeira. De acordo com o gráfico, a entalpia dos produtos é maior que a entalpia dos reagentes, portanto,
a reação A + B C é endotérmica. II. Falsa. Presença de catalisador aumenta a velocidade da reação devido
a uma diminuição da energia de ativação. III. Falsa. A energia de ativação é a energia necessária para atingir o
complexo ativado: Ea = 140 kJ  40 kJ = 100 kJ.
10. Alternativa b.
Quanto maior a superfície de contato entre os reagentes, maior será a velocidade da reação.
Quanto maior a temperatura do sistema, maior a velocidade da reação.
O experimento mais lento será aquele em que o comprimido é adicionado “inteiro” e a temperatura é a mais
baixa (20 °C) (experimento II).
O experimento mais rápido será aquele em que o comprimido é adicionado “moído” e a temperatura é a mais
alta (40 °C) (experimento III). II < I < III
11. Curva II, pois o catalisador diminui a energia de ativação da reação.

O valor da variação de entalpia (ΔH) dessa reação é a mesma na presença ou ausência do catalisador.
12. Alternativa c.
NO é o catalisador, portanto a concentração é constante (curva IV).
SO3 é um produto, portanto a concentração aumenta com o tempo (curva I).
SO2 e O2 são reagentes, portanto as concentrações diminuem com o tempo, mas na proporção de 2 SO2 : 1 O2
(curvas III e II, respectivamente). Na prática usa-se NO2 como catalisador.
13. Alternativa b.
Afirmação I. Correta: com esses dados fica impossível saber o fator que mais prevalece no aumento da velo-
cidade.
Afirmação II. Errada: a velocidade da reação aumenta quando a água está em uma temperatura maior.
Afirmação III. Correta: Métodos 1 e 4 Inteiro Triturado 50 s 30 s
aumento menor aumenta a superfície aumenta a
de contato velocidade
Métodos 1 e 3 10 °C e 60 °C 50 s 25 s
aumento maior aumenta a aumenta a
temperatura velocidade
14. Alternativa d.
A transformação mais rápida ocorre na temperatura T4 (maior temperatura implica maior velocidade).

15. Alternativa d.
De acordo com os gráficos apresentados, temos:
• a velocidade da reação é diretamente proporcional à concentração de H2O2 e de I.
• a velocidade da reação não depende da concentração de H+. II e III são afirmações corretas.
16. Alternativa c.
Experimento I: falso. Pela lei da velocidade fornecida: v = k [NO2]2, percebe-se que a taxa de formação de CO2 é
diretamente proporcional à concentração quadrática do NO2. Dobrando a pressão parcial do NO2 (de 1 atm para
2 atm), a taxa de formação será quadruplicada: v = 4x.
Experimento II: correto. Pela mesma lei da velocidade, verifica-se que a taxa de formação do CO2 independe da
concentração de CO. Dobrando a pressão parcial de CO, a taxa de formação do CO2 irá permanecer a
mesma: v = x.
Experimento III: correto. Aumentando a temperatura (de 700 °C para 900 °C), aumenta a energia cinética das par-
tículas; aumenta o número de choques entre elas, aumentando a taxa de formação de CO2: v > x.
17. Alternativa d.
Comparando os experimentos I e II, verifica-se que, reduzindo a concentração de N2O5 à metade, a ve-
locidade da reação é reduzida à metade. Trata-se de uma reação de primeira ordem em relação de N2O5.
Logo, a lei experimental da velocidade pode ser expressa por: v = k[N205]1
18. Alternativa b.
Comparando-se a segunda com a primeira experiência, verifica-se que a concentração de H2 foi mantida cons-
tante e a de NO foi dobrada (0,210 mo/L para 0,420 mol/L). Como a velocidade da reação quadruplicou (passou
de 0,035 mol/L · s para 0,140 mol/L · s) a reação é de segunda ordem em relação a NO.
Comparando a segunda a quarta experiência, verifica-se que a concentração de NO foi mantida constante
e a de H 2 foi dobrada (0,122 mol/L para 0,244 mol/L). Como a velocidade da reação dobrou (passou de
0,035 mol/L · s para 0,070 mol/L · s), a reação é de primeira ordem em relação a H 2. Logo: v = k[NO] 2 ⋅ [H2].
19. a) A equação global é dada pela soma das etapas I e II.

ICl + H2 HI + HCl
HI + ICl HCl + I2
2 ICl + H2 2 HCl + I2
b) O intermediário da reação é o HI, pois ele é formado na etapa 1 e é consumido na etapa 2.
20. Alternativa c.
Experimentos I e II [B] e [C] constantes
[A] dobra v dobra
Experimentos I e III [A] e [C] constantes
[B] dobra v quadruplica
Experimentos I e IV [A] e [B] constantes
[C] dobra v não se altera
Lei de velocidade: v = k[A] ⋅ [B]2 ⋅ [C]0 ou v = k[A] ⋅ [B]2
3a ordem
21. a) I. NO2(g) + NO2(g) NO(g) + NO3(g)

II. NO3(g) + CO(g) NO2(g) + CO2(g)
equação global NO2(g) + CO(g) NO(g) + CO2(g)
A equação da velocidade é tirada da etapa lenta (I): v = k[NO2]2
b) I. Errada: libera calor, reação exotérmica.

II. Errada: catalisador não altera o rendimento, portanto, não altera a quantidade de CO2.

22. a) Somando as etapas, temos:
1a) O3 + Cl• O2 + ClO•
2a) ClO• + O3 2 O2 + Cl•

2 O3 3 O2
123

gás oxigênio
b) O catalisador é Cl• (cloro livre), pois é consumido na 1a etapa e regenerado na 2a etapa do processo.
23. Alternativa e.
A curva 1 representa a reação catalisada (menor Ea), que ocorre com liberação de calor (ΔH < 0) e a sua energia
de ativação é dada por E1.
24. reta A: maior concentração dos reagentes (experimento II)

reta B: experimento I
reta C: menor concentração dos reagentes (experimento III)
25. Experimento 1: curva IV menor concentração, menor temperatura;

Experimento 2: curva III;
Experimento 3: curva II;
Experimento 4: curva I maior concentração, maior temperatura.
26. Alternativa b.
À temperatura ambiente, as moléculas dos componentes da gasolina e as do oxigênio não têm energia suficiente
para iniciar a combustão.
27. a) 2 H2O2 2 H 2 O + O2
b) C B [H2O2] dobra v dobra

Conclusão: 1a ordem em relação ao H2O2
c) v = k[H2O2]
d) experimento A: 2,745 ⋅ 103 mol/L ⋅ s = k 0,750 mol/L

k = 3,66 ⋅ 103/s
e) catalisador
28. a) maior velocidade reação III b)

[C] I
1,00
0,75 II
0,50 A+B
0,25
1 2 3 4 Tempo
29. a) Experimento I [A] dobra v quadruplica 2a ordem; experimento II [B] dobra v dobra 1a ordem
ordem total: 3a ordem v = k[A]2 [B]
b) A velocidade da reação é diretamente proporcional ao quadrado da [A]. Assim, se a velocidade foi multipli-
cada por 16 (42), a concentração do reagente A foi multiplicada por 4.

30. Alternativa d.
I. Correta: o Cu atua como catalisador, pois não reage um ácido.
II. Errada: nos experimentos 1 a 4, a concentração é constante (0,2 mol/L).
III. Correta: 1 3 Zn Zn 30 s 18 s
raspas pó maior velocidade
maior superfície
de contato
1. a) Etapa lenta = etapa de maior energia de ativação.
Etapa: II III ou 2a etapa
Energia de ativação = 322  (420) = 98 kJ
b)
Etapas ΔH
1a etapa: I II: CO2 + H2 HCOOH 20 kJ
2a etapa: II III: HCOOH + H2 H2CO + H2O 70 kJ
3a etapa: III IV: H2CO + H2O + H2 H3COH + H2O 90 kJ
c) Equação global: CO2 + 3 H2 H3COH + H2O

ΔH = 440  (400)
ΔH = 40 kJ
2. a) equação da velocidade: v = k [CH3COCH3] ⋅ [H+]

b) Valor da constante de velocidade.
v = k [CH3COH3] ⋅ [H+]
De acordo com os dados da 1a experiência:
5,7 · 105 = k ⋅ (0,3) ⋅ (0,05)
k = 3,8 · 103
c) Sequência que representa a etapa lenta da reação.
O OH

CH3 — C — CH3 + H+ CH3 — C CH2
3. a) Razão entre a maior e a menor velocidade média da reação.

Tomando 1 L como referência de volume:
Curva I: 0,6 mol ⋅ L1 produzido em 1 min v1 = 0,6 mol ⋅ L1 ⋅ min1
Curva II: 0,2 mol produzido em 1 min v2 = 0,2 mol ⋅ L1 ⋅ min1
Razão:
0,6/0,2 = 3
b) A curva I: corresponde à reação com o alumínio em pó.
A curva II: corresponde à reação com o alumínio em placas.
Esta associação ocorre porque alumínio pulverizado, devido a sua maior superfície de contato, reagirá mais
rapidamente.

4. Observe os gráficos e a tabela a seguir.
a) b)
8 PA 8 PA
7,8
7 7
6,8
6 6
10–3 × mol . L–1
10–3 × mol . L–1

5 5
conc.
conc.
4 4
3 3
2 i–P 2 i–P
1,8 1,8
1 1
0 0
0 50 100 150 200 0 50 100 150 200
t/s t/s
a) De acordo com o gráfico a:

quando t = 100 s a [i  P] = 1,8
quando t = 200 s a [i  P] = 2,0
De acordo com o gráfico b:
quanto t = 100 s a [PA] = 6,8
quanto t = 200 s a [PA]  7,8
Portanto, preenchendo a tabela:
Tempo/s 0 100 200
[i  P]
0,0 1,8 2,0
10 3
mol L1
[PA]
0,0 6,8 7,8
103 mol L1
b) Como a proporção entre a Pilocarpina (P) e os possíveis produtos da reação (PA e I  P) é de 1 : 1, teremos:
P PA ou P iP
• a conc. inicial de P para t = 0 s corresponde a soma das concentrações dos produtos formados ao final da
reação, t = 200 s.
[P] = [i  P] + [PA]
P = 9,8 ⋅ 103 mol ⋅ L1
• a conc. de P para t = 100 s corresponde a diferença entre a conc. inicial = 9,8 ⋅ 103 mol ⋅ L1 e a soma das
conc. dos produtos possíveis, PA e i  P, no mesmo tempo de 100 s.
[P] = 9,8 ⋅ 103  (1,8 + 6,8) ⋅ 103
[P] = 1,2 ⋅ 103 ⋅ mol ⋅ L1
Ao final (t = 200 s) a reação se completou. Então [P] = zero.
Tempo/s 0 100 200
[P] ⋅ 103 mol ⋅ L1 9,8 1,2 0
c) De acordo com as curvas do gráfico, tomando-se o mesmo intervalo de tempo, verifica-se que ocorre forma-
ção de maior número de mols de PA, consequentemente a reação de hidrólise é mais veloz.

1
5. a) N2O5(g) 2 NO2(g) + O2(g)
2
b) 6
5
Concentração de N2O5/(mol/L)
[NO2]
4
1
[N2O5]
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tempo/horas
1,5 mol/L
c) vm = = 0,14 mol/L ⋅ h
11 h
6. a) A velocidade da reação depende da concentração do brometo de terc-butila ((CH3)3 C — Br) pois os dados
experimentais mostram que não houve variação da velocidade quando a concentração do íon hidróxido
[OH] variou.
Experimento (CH3)3 C — Br OH Velocidade

Dobrar conc. do brometo
1 0,10 0,10 1 ⋅ 103
x2 de terc-butila, dobrou a
velocidade
2 0,20 0,10 2 ⋅ 103
4 0,10 0,20 1 ⋅ 103 Dobrar a conc. do íon

hidróxido não afetou a
b) Diagrama II. velocidade
c)
Energia
Ea
Ea
(CH3)3C+ + OH + Br–
(CH3)3C – Br + OH
(CH2)3C – OH + Br–
Avanço da reação
7. a) Expressão da lei de velocidade para a reação.

A lei da velocidade ou equação da velocidade é obtida a partir de dados experimentais. A análise dos dados
da tabela permite concluir que:
Concentração inicial (mol/L) Velocidade inicial (mol/L ? s)

Experimento
CO(g) Cl2(g)
1 0,12 0,20 0,09
2 0,24 0,20 0,18
3 0,24 0,40 0,72

• Comparando o experimento 1 com o 2: dobrar a concentração do CO(g) dobra também a velocidade da
reação. Portanto, a reação é de 1a ordem em relação ao CO.
• Comparando o experimento 2 com o 3: dobrar a concentração do Cl2 quadruplica a velocidade da reação.
Portanto, a reação é de 2a ordem em relação ao Cl2.
Lei da velocidade: v = k ⋅ [CO] ⋅ [Cl2]2
b) Cálculo do valor da constante —k
Partindo da lei da velocidade para a reação e utilizando os dados do 1o experimento, teremos:
v = k ⋅ [CO] ⋅ [Cl2]2
0,09 = k ⋅ (0,12) ⋅ (0,2)2
k  18,75
c) Cálculo da velocidade da reação para as concentrações dos gases CO e Cl2, respectivamente: 2,0 e
0,5 mol/L
v = k ⋅ [CO] ⋅ [Cl2]2
v = 18,75 ⋅ (2,0) ⋅ (0,5)2
v = 9,375 mol/L ⋅ s
8. a) Recipiente – A.
Apresenta solução ácida de maior concentração (1,0 mol/L).
b) Recipiente – C.
Apresenta maior superfície de contato entre os reagentes (Pb em pequenos pedaços).
c) Curva 1 – recipiente: C;
Curva 2 – recipiente: A;
Curva 3 – recipiente: B.
d) A curva 1 corresponde ao experimento com maior velocidade (C). Nesse experimento, os íons H+ do ácido
reagem rapidamente devido ao contato com os pedaços de chumbo, formando H2(g). Isso significa que ocor-
re a diminuição da concentração dos íons H+ elevando o pH do meio ambiente.
9. a) Etapa – 1
Equação global: 2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
b) De acordo com o enunciado as reações acontecem na sequência dada, ou seja, etapa 2 corresponde à
transformação I II (no gráfico) e etapa 2 corresponde à transformação II III (no gráfico). Sendo as-
sim, como a etapa I apresenta maior energia de ativação (como pode ser visto no gráfico) ela será a etapa
lenta e, portanto, determinante para a velocidade da reação. Como no enunciado diz-se que se trata de uma
reação elementar, a lei da velocidade depende dos dois reagentes e de seus respectivos coeficientes es-
tequiométricos.
v = k[SO2] ⋅ [NO2]
c) Sim. O catalisador é o NO2, pois ele foi adicionado a primeira etapa e recuperado ao final da segunda etapa,
não sendo consumido pelo processo, mas influenciando no mecanismo da reação de forma a aumentar a
velocidade.
10. a) Energia (kcal)
Caminho da reação
b) SO2 + NO2 SO3 + NO

1
NO + O2 NO2
2

Equilíbrio Químico Molecular
1. atingiu [CO2][NO]
11. a) KC =
[CO][NO2]
2. 40 min
b) KC = [CO2]
3. 40 min
[HI]2
4. [CO] ou [NO2]
c) K =
[CO2] ou [NO] C [H2] · [I]2
1,0 1,0
0,80 0,80
[CO]2
d) KC =
0,60 0,60 [CO2]
0,40 0,40 [H2]4
e) KC =
0,20 0,20 [H2O]4
0 40 Tempo 0 12. gás 40 Tempo

PH ⋅ PCO
[CO2] ou [NO] 2O
13. a) KP = c) KP = PCO2
1,0 PH ⋅ PCO
2 2
0,80 P 2
P 2CO
SO3
0,60 b) KP = d) KP =
P2SO ⋅ PO PCO
2 2 2
0,40
0,20 14. a) Δn = 1
b) Δn = 0
Tempo 0 40 Tempo c) Δn = 2
5. a) direta 15. KP = KC ⋅ (RT)Δn Δn = 0 KP = KC = 1,0 ⋅ 1030

b) inversa
16. KP = KC ⋅ (RT)Δn
6. v
KP = 2,4 ⋅ 103 · (0,082 ⋅ 1.000)2
v1 KP = 3,5 ⋅ 107
v1 = v2
17. Alternativa d.
KP
v2 KP = KC ⋅ (RT)Δn Δn = 2 = (RT)2
KC
equilíbrio
[C][D]3 3 ⋅ 23
Tempo 18. KC = ; KC = ; KC = 0,75
químico [A][B] 2
2 ⋅ 42
7. a) H d) He
[Z]2 2 62
b) H e) H 19. KC = ; = ∴ [X] = 2 mol/L
c) He [X][Y] 3
3 [X] ⋅ 33
20. Alternativa d.
8. pouco, muito
K'C = K 2C ∴ K'C = 82 ∴ K'C = 64
9. muito, pouco 1 1
21. Reação inversa K'C = = ∴ K'C = 50
10. sólido KC 0,02

2 5 15
22. [CO] = mol/L [Cl2] = mol/L [COCl2] = mol/L
30 30 30
15
[COCl2] 30
KC = KC = ∴ KC = 45
[CO][Cl2] 2 5
⋅
30 30
23. Alternativa e.
[C][D] 8⋅8
KC = ∴ KC = ∴ KC = 16
[A][B] 2⋅2
24. Alternativa e.
[C][D] 2,5 ⋅ 2,5
KC = ∴ KC = ∴ KC = 6,25, alcançado aos 10 minutos
[A][B] 1⋅1
25. a) Curva C: NO2 Curva A: NO Curva B: O2

b) atingiu o equilíbrio químico
[NO]2[O2] (4 ⋅ 102)2 ⋅ (2 ⋅ 102)
c) KC = ∴ ∴ KC = 0,5
[NO2]2 (8,0 · 103)2
P2NO
26. KP = 2
P2N
2O 4
22
KP =
1
KP = 4
27. Alternativa e.
P2HI
KP =
PH ⋅ PI
2 2
(1,56)2
KP = ∴ KP = 50,2
0,22 ⋅ 0,22
P3H · PCO PCO · (0,30)3

2
28. a) KP = b) 0,20 = PCO = 1,2 atm
PCH · PH 0,4 · 0,4
4 2O

29. AB A 1 B
início 2 — —
reage e forma 0,5 0,5 0,5
equilíbrio 1,5 0,5 0,5
1,5 0,5
30. [AB] = KC = = 0,75 mol/L [A] = [B] = = 0,25 mol/L
2 2
[A][B] 0,25 ⋅ 0,25
KC = ∴ KC = ∴ KC = 8,3 ⋅ 102
[AB] 0,75
31. N2O4 2 NO2

início 5 — [NO2]2 7,42
KC = ∴ KC = ∴ KC = 42
reage e forma 3,7 7,4 [N2O4] 1,3
equilíbrio 1,3 7,4
Cap. 7 | Equilíbrio Químico Molecular 79

32. Alternativa e.
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

início 1 3 —
reage e forma 0,04 0,12 0,08
33. A + B C + D

início 0,80 0,80 — —
reage e forma 0,60 0,60 0,60 0,60
equilíbrio 0,20 0,20 0,60 0,60
[C][D] 0,60 ⋅ 0,60

KC = ∴ KC = ∴ KC = 9
[A][B] 0,20 ⋅ 0,20
34. Alternativa a.
AB(g) + CD(g) AD(g) + CB(g)

início 1 1 — —
reage e forma 3/4 3/4 3/4 3/4
equilíbrio 1/4 1/4 3/4 3/4
3/4 3/4
[AD][CB] ⋅
KC = ∴ KC = v v ∴K = 9
C
[AB][CD] 1/4 1/4
⋅
v v
35. Alternativa c.
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)
início 1,5 — —
reage e forma 0,25 0,25 0,25
[PCl3][Cl2] 0,25 ⋅ 0,25

KC = ∴ KC = ∴ KC = 0,05
[PCl5] 1,25
36. CO + H2O CO2 + H2

início 0,856 0,856 — —
reage e forma 0,276 0,276 0,276 0,276
equilíbrio 0,580 0,580 0,276 0,276
pCO ⋅ pH 0,276 ⋅ 0,276

2 2
KP = ∴ KP = ∴ KP = 0,226
pCO ⋅ pH O 0,580 ⋅ 0,580
2

37. ácido + álcool éster + água
início 1 1 — —
reage e forma x x x x
equilíbrio 1x 1x x x
[éster][ácido] x⋅x x2
KC = ∴ KC = ∴ KC =
[ácido][álcool] (1  x) ⋅ (1  x) (1  x)2
x 2 1 2
2= ∴x= ácido = álcool = éster = água =
1x 3 3 3
38. Alternativa c.
H2 + I2 2 HI
início 1 1 —
reage e forma x x 2x
equilíbrio 1x x1 2x
2
2x
[HI]2 V 2x 7 7
KC = ∴ 49 = 2
∴7= ∴x= [HI] = 2 ⋅ = 1,55
[H2][I2] 1x 1x 9 9
V
39. butano(g) isobutano(g) [isobutano]

Kc 
[butano]
início 0,10 —
x
reage e forma x x 2,5 
0,10  x
equilíbrio 0,10  x x 0,25  2,5x  x
[isobutano] = 0,071 mol/L 0,25  3,5x

x  0,071
40. PCl5 PCl3 + Cl2 100% 1
início 1 — — 40% x
reage e forma 0,4 0,4 0,4 x  0,4

[PCl3][Cl2] 0,4 ⋅ 0,4

KC = ∴ KC = ∴ KC = 0,26
[PCl5] 0,6
41. 2 HI H2 + I2 100% 1
início 1 – — 20% x
reage e forma 0,2 0,1 0,1 x  0,2
[H2][I2] 0,1 ⋅ 0,1

KC = ∴ KC = ∴ KC = 0,0156
[HI]2 (0,8)2

42. CO 1 Cl2 cocl2 100% 4
início 4 4 — 75% x
reage e forma 3 3 3 x3
equilíbrio 1 1 3
[COCl2] 3
KC = ∴ KC = ∴ KC = 3
[CO][Cl2] 1⋅1
43. 2 HI H2 1 I2
início 0,5 — —
64 g HI 0,5 mol
12,8 g HI 0,1 mol
a) 0,5 100%
0,4 x ∴ x = 80%
[H2][I2] 0,2 ⋅ 0,2
b) KC = ∴ KC = ∴ KC = 4
[HI]2 (0,1)2
44. a) KC > Q b) KC < Q c) KC = Q
[NO2]2 (2 ⋅ 102)2
45. a) Q = ∴Q= ∴ Q = 2 está em equilíbrio Q = KC
[N2O4] 2 ⋅ 104
[NO2]2 (2 ⋅ 101)2
b) Q = ∴Q= ∴ Q = 20 não está em equilíbrio Q = KC
[N2O4] 2 ⋅ 103
[C][D]2 1 ⋅ 12 1 · 22 2 ⋅ 22 2
46. Q = I. Q = = 0,5 II. Q = = 0,5 III. Q = =
[A][B] 0,5 · 4 4⋅2 4⋅3 3
1 · 32 4 ⋅ 42
IV. Q = = 0,5 V. Q = = 0,5 não foi atingido III
9⋅2 16 ⋅ 8
1
1
47. ÷ 1/2 A(g) + B(g) C(g) K19 = 5 2
2
1
1
÷ 1/2 C(g) + B(g) D(g) K92 = 20 2
2
A(g) + B(g) D(g) K3 = 5 ⋅ 20 = 10
48. Alternativa a.
1
inverter C2H4(g) 2 C(s) + 2 H2(g) K19 =
K1
manter 2 C(s) + 3 H2(g) C2H6(g) K92 = K 2
K2
C2H4(g) + H2(g)
C2H6(g) K3 = 2 4,75 ? 1017
K1
1. Alternativa e.
Alcançado o equilíbrio temos as três substâncias envolvidas no processo:
N2 + 3 H2 2 NH3

2. Alternativa c. 9. a) 2 ⋅ 17 g liberam 91,8 kJ
[S] = constante curva III 907 ⋅ 103 g x ∴ x = 2,45 ⋅ 106 kJ
[O2] = reagente curva I
p2NH3 602
[SO2] = produto curva II b) KP = ∴ 6,5 ⋅ 103 =
p H2 ⋅ pN2
3
1503 ⋅ pN2
3. Alternativa d. pN2 = 0,164 atm
pN
2O 4
KP =
p2NO 10. a) O equilíbrio CO + Cl2 COCl2 terá uma cons-
2
3 tante inversa do equilíbrio COCl2 CO + Cl2,
pegando 2 pontos na curva KP = KP  8 portanto, as pressões parciais serão as mes-
(0,6)2
mas.
4. Alternativa e.
1,0
No experimento A, o valor de K1 é maior que 1, pois CO, Cl2
[HI]2 > [H2] [I2]. 0,8 COCl2
Pressão parcial (atm)

No experimento A, a velocidade de formação de HI 0,6
diminui até que o equilíbrio seja atingido
0,4
Δn vai diminuindo
vHI = 0,2
Δt
0,0
Tempo
5. Alternativa a.
[H2]2[S2] (0,1)2 · 0,4 pCO ⋅ pCl2
KC = ∴ KC = ∴ KC = 0,016 0,32 ⋅ 0,32
[H2S] 2
(0,5)2 b) KP = = ∴ KP = 0,15
pCOCl2 0,68
6. Alternativa d.
KP = pCO ∴ pCO = 0,41 atm 11. a) pNO = 2x PCl = x PNOCl = 0,640 atm
2
2 2
PT = 1,000 atm
n
PV = nRT ∴ P = RT PT = PNO + PCl + PNOCl
v 2
P = [CO2]RT ∴ 0,41 = [CO2] · 0,082 · 1.000 1,000 atm = 2x + x + 0,640 atm
[CO2] = 0,005 mol/L x = 0,120 atm PCl = 0,120 atm PNO = 0,240 atm
2
P 2
· PCl (0,240)2 · 0,120
7. Alternativa b. b) KP = NO 2 ∴ KP = ∴
P2NOCl (0,640)2
PT = pH2O + pH2 + pO2 pH2 = 2x pO2 = x
1,03 = 1 + 2x + x 0,03 = 3x ∴ x = 0,01 ∴ KP = 0,0168
pH2 = 0,02 atm pO2 = 0,01 atm 12. Alternativa e.

p2H ⋅ p O (0,01) ⋅ 0,01
2
A massa molar é igual, pois ambos têm a mesma
2 2
KP = KP = fórmula molecular C4H10.
p2H 1 2
2O
O volume será cancelado, pois
KP = 4 · 10 6
[(CH3)2CHCH3]
K=
8. Alternativa a. [CH3CH2CH2CH3]
Para o equilíbrio dado, a expressão da constante de
P2SO n-butano isobutano
3
equilíbrio KP é dada pela relação: KP =
P ⋅ PO 2
2 SO2
início 70,0 g —
As pressões parcias são dadas por:
PSO = XSO P PO = XO P PSO = XSO P. reage e forma x x
3 3 2 2 2 2
Logo: equilíbrio 70 g  x x
X 2SO ⋅ P2 1 X 2SO
3 3
KP = KP = ⋅ 2 ⇒ x
X 2SO ⋅ P ⋅ XO ⋅ P 2
P X SO ⋅ XO 2,5 = ∴ 175 g  2,5x = x
2 2 2 2 70 g  x
1
⇒ 4,0 ⋅ 104 = ⋅ 6,0 ⋅ 104 ⇒ P = 1,5 atm 175 g = 3,5x ∴ x = 50,0 g
P

13. Alternativa d.
Considere a tabela que representa o equilíbrio a seguir:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
início 4 mol 8 mol 0
reage e forma 1,5 mol 4,5 mol 3 mol
equilíbrio 2,5 mol 3,5 mol 3 mol
2
3
[NH3]2 5
Cálculo da constante de equilíbrio: KC = ⇒ 3
∴ KC = 2,1
[H2] [N2]
3
2,5 3,5
14. Alternativa a. 5 3
N2O4(g) 2 NO2(g)
início 3 atm — p2NO 1,52

2
KP = KP = KP = 1
reage e forma 0,75 atm 1,50 atm pN 2,25
2O 4
equilíbrio 2,25 atm 1,50 atm
15. Alternativa d.
I. Correto.
Após 60 segundos, as concentrações de NO2 e N2O4 tornam-se constantes, caracterizando o equilíbrio.
II. Correto
1 N2O4(g) 2 NO2(g)
início 0,1 mol/L zero

reage e forma gasta 0,06 mol/L forma 0,12 mol/L
equilíbrio 0,04 mol/L 0,12 mol/L
Assim, a concentração de NO2(g) formada é o dobro da quantidade de N2O4(g) consumida.

III. Incorreto. Até o equilíbrio foi consumido de 0,06 mol/L de N2O4.
16. Alternativa a.
Pelo gráfico, observamos que:
N2O4(g) 2 NO2(g)
início 0,10 mol/L 0
reage e forma 0,06 mol/L 0,12 mol/L
equilíbrio 0,04 mol/L 0,12 mol/L
I. Correta. Quantidade em mol/L de N2O4 que reagiu: (0,10  0,04) mol/L = 0,06 mol/L
0,10 mol/L 100%
0,06 mol/L x ∴ x = 60%
[NO2]2 (0,12)2
II. Correta. KC = = = 0,36
[N2O4] 0,04
III. Falsa. O equilíbrio é atingido quando as concentrações dos reagentes e produtos permanecem inalteradas
no decorrer do tempo. Isso ocorre por volta de 60 segundos após a reação ter sido iniciada.
IV. Falsa. Independente da concentração inicial do N2O4, a reação iria desenvolver-se até atingir o equilíbrio.

17. Alternativa c.
H2 + I2 2 HI
início 1 1 —
equilíbrio 1x 1x 2x
[HI]2 (2x)2 2x 5
KC = ∴ 102 = 10 = ∴ 10  10x = 2x ∴ x =
[H2][I2] (1  x)
2
1x 6
1 5
[H2] = [I2] = mol/L [HI] = mol/L
6 3
18. Alternativa a.
experiência 2 SO2 + O2 2 SO3
início 0,40 0,20 —
reage e forma 0,05 0,025 0,05
equilíbrio 0,35 0,175 0,05
A outra experiência (2 SO 2 SO2 + O2) o KC é o inverso da primeira experiência, portanto, as concentrações

no equilíbrio devem ser iguais.
2 SO3 2 SO2 + O2
equilíbrio 0,05 0,35 0,175
19. Alternativas b, d.
A(g) + B(g) AB(g)
início 3 2 —
reage e forma x x x
equilíbrio 3x 2x x
4,2 = 3  x + 2  x + x ∴ 4,2 = 5  x
x = 0,8
PA = 2,2 atm PB = 1,2 atm PAB = 0,8 atm
B 2 atm 100%
0,8 atm x ∴ x = 40%
46
20. PV = nRT p ⋅ 10 = ⋅ 0,082 ⋅ 300 PN O = 1,23 atm
92 2 4
N2O4(g) 2 NO2(g)
início 1,23 —
100% 1,23 atm
reage e forma 0,246 0,492
20% x
equilíbrio 0,984 0,492
x = 0,246 atm
PN = 0,984 atm
2O 4

21. a) Na ausência do catalisador temos um consumo mais demorado de A e a formação mais demorada de B nas
curvas II e III.
A curva III B curva II
b)
2A 3B
início 0,10 —
proporção 2 : 3
reage e forma 0,06 0,09
[B]2 0,093
KC = ∴ KC = KC = 0,45
[A] 2
0,042
22. a) Como a experiêcia A e B é feita na mesma temperatura as concentrações de H2, I2 e HI devem ser iguais, pois
1
as constantes de equilíbrio tem valor K A = . Não é possível distinguir.
KB
b)
H2(g) + I2(g) 2 HI(g)
início 0,10 0,10 —

equilíbrio 0,10  x 0,10  x 2x
[HI]2 (2x)2 2x
KC = ∴ 64 = ∴8=
[H2][I2] (1  x)2 1x
0,8  8x = 2x ∴ 0,8 = 10x ∴ x = 0,08
[H2] = [I2] = 0,02 mol/L [HI] = 0,16 mol/L
HI
0,16
0,10
H2 ou I2
0,02
23. Alternativa d.
butano metilpropano
início 2 1,25
reage e forma x x
equilíbrio 2x 1,25 + x
[metilpropano] 1,25 + x
KC = ∴ 2,5 =
[butano] 2x
5  2,5x = 1,25 + x 3,75 = 3,5x ∴ x = 1,07
[butano] = 0,93 mol/L [metilpropano] = 2,32 mol/L

25. Alternativa d.
Cálculo da quantidade em mols inicial Cálculo de quantidade em mols no equilíbrio
PV = nRT ∴ 8 ⋅ 10 = n ⋅ 0,08 ⋅ 1.000 PV = nRT ∴ 5 ⋅ 10 = n ⋅ 0,08 ⋅ 1.000

n = 0,625 mol
0,5 mol A 2B 3
n = 1 mol
0,5 mol B2
A 2B3 + B2 A 2B5
início 0,5 0,5 —
reage e forma x x x
equilíbrio 0,5  x 0,5  x x
0,625 = 0,5  x  0,5  x + x ∴ x = 0,375
0,375
[A 2B5] 10
KC = KC = KC = 240
[A 2B3][B2] 0,125 0,125
·
10 10
26. Alternativa e.
ácido + álcool éster + água
início x y — —
reage e forma 1 1 1 1
equilíbrio x1 y1 1 1
X e Y devem ser maiores que 1; as alternativas a e c não devem ser consideradas

1⋅1 1⋅1
KC = = 4 b = = 0,25
(x − 1) ⋅ (y  1) (2  1) ⋅ (5  1)
1⋅1 1⋅1
d= = 1 e = =4
(2  1) ⋅ (2  1) (1,5  1) ⋅ (1,5  1)
27. Alternativa e.
5 mol 2 mol
[H2] = = 0,5 mol/L [N2] = = 0,2 mol/L
10 L 10 L
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3

início 0,2 0,5 —
[NH3]2 (0,3)2
KC = ∴ KC = ∴ KC = 1,44 ⋅ 104
[N2] [H2]3 0,05 ⋅ (0,05)3

28. a) ácido acetato de
+ etanol (1) + água (1)
acético (1) etila (1)
início 0 mol 0 mol 2 mol 2 mol

reage e forma x mol x mol x mol x mol
equilíbrio x mol x mol (2  x) mol (2  x) mol
[acetato de etila][água]
4 = KC =
[ácido acético][etanol]
2x 2x
V V (2  x2) 2x 2
4= 4 = 2x = 2x = 2  x 3x = 2 x = mol = 0,67 mol
x x x 2
x 3
⋅
V V
Quantidade em mol de ácido acético no equilíbrio: 2/3 mol.
b)
ácido acetato de
+ etanol (1) + água (1)
acético (1) etila (1)
início ? 1,0 mol 0 mol 0

equilíbrio y 0,1 mol 0,9 mol 0,9 mol
[acetato de etila][água]
4 = KC =
[ácido acético][etanol]
0,9 0,9
⋅
4= V V 0,4y = 0,81 y = 2,025 mol  2,0 mol
y 0,1
⋅
V V
Quantidade em mols de ácido acético no equilíbrio  2,0 mol.
29. a) Deve restar sólido, pois o sistema atingiu o equilíbrio
b)
NH4OCONH2(s) 2 NH3 + CO2
início — — —
reage e forma x 2x x
2x x
equilíbrio — 2 2
x
KC = [NH3]2[CO2] ∴ 4 ⋅ 109 = x2 x3 = 8 ⋅ 109 ∴ x = 2 ⋅ 103 [NH3] = 2 ⋅ 103 mol/L
2
[NH3]
2 . 10–3
Tempo

[C10H12] 1,728
31. a) Q = ∴Q= ∴ Q = 2,7
[C5H6]2 (0,800)2
Q = KC a mistura está em equilíbrio portanto, as concentrações do monômero e do dímero são constantes.
[C10H12] 3,456
b) Q = ∴Q= ∴ Q = 3,456
[C5H6]2 12
Q > KC a mistura não está em equilíbrio, portanto, a concentração do dímero deve diminuir e a concentração
do monômero deve aumentar.
32. Alternativa a.
[H2] 0,1
Q= ∴Q= ∴ Q = 1 Q > KC Reação inversa predomina
[H2S] 0,1
H2S H2 + S
início 0,1 0,1
reage e forma +x x
equilíbrio 0,1 + x 0,1  x
[H2] 0,1  x
KC = 0,07 = 0,007 + 0,07x = 0,1  x 1,07x = 0,093 x = 0,087 [H2] = 0,013 mol/L
[H2S] 0,1 + x
33. Alternativa a.
A reação do ácido etanóico com etanol pode ser interpretada por:
1 ácido etanóico + 1 etanol 1 etanoato de etila + 1 água
(X) (Y) (Z) (W)

[Z][W]
A constante de equilíbrio é dada pela expressão: KC =
[X][Y]
[Z][W]
Cálculo da relação para cada alternativa, considerando a situação final e admitindo recipiente de volume V
[X][Y]
n
([ ] = (mol/L)):
V
4 4 3 2
⋅ ⋅
[Z][W] V V [Z][W] V V
a) = = 4 d) = =6
[X][Y] 2 2 [X][Y] 1 1
⋅ ⋅
V V V V
2 2 3 3
⋅ ⋅
[Z][W]
b) = V V = 0,33 e) [Z][W] = V V =1
[X][Y] 4 3 [X][Y] 3 3
⋅ ⋅
V V V V
2 2
[Z][W] ⋅
c) = V V = 0,66
[X][Y] 2 3
⋅
V V
[Z][W]
Quando a relação for igual a 4, temos que esse valor (4) coincide com o valor numérico da constante
[X][Y]
(KC) e o sistema encontra-se em equilíbrio.

34. Alternativa b.
CO 1 2 H2 CH3OH
início 2 2
reage e forma x/2 x x/2
x x
equilíbrio 2+ x 2
2 2
x
[CH3OH] = 2 
2
35. Alternativa d.
CO 1 H2O CO2 1 H2
início 1 1 2 2
equilíbrio 1x 1x 2+x 2+x
[CO2][H2] (2 + x)2 2+x

KC = 25 = ∴5= 5  5x = 2 + x ∴ 3 = 6x ∴ x = 0,5
[CO][H2O] (1  x) 2
1x
[CO] = 0,5 mol/L [CO2] = 2,5 mol/L
3·3
36. a) Q = ∴ Q = 9 Q > K
1·1
A rapidez é maior no sentido de reação inversa, portanto, no sentido de formar CO.
b)
CO 1 H2O CO2 1 H2
início 1 1 3 3
equilíbrio 1+x 1+x 3x 3x
[CO2][H2] (3  x)2 3x 1

KC = ∴4= ∴2= 2 + 2x = 3  x ∴ 3x = 1 ∴ x =
[CO][H2O] (1  x) 2
1+x 3
4 8
[CO] = [H2O] = mol/L [CO2] = [H2] = mol/L
3 3
37. I. O equilíbrio pode ser atingido, pois KP > Q Q = PC, I

II. O equilíbrio pode ser atingido, pois KP > Q Q=0
III. O equilíbrio não poder ser atingido pois a PC não diminui pois o sistema não tem B.
I V. O equilíbrio pode ser atingido, pois Q > KP Q = PC, IV
38. Alternativa a.
Fe(s) + CO2(g) FeO(s) + CO(g) K1 = 1,5
H2O(g) + CO(g) H2(g) + CO2(g) K 2 = 1,6
Fe(s) + H2O(g) FeO(s) + H2(g) K3 = K1 ⋅ K 2
K3 = 1,5 ⋅ 1,6 = 2,4

c)
1. a) A B
Início 0,10 —
0,8
Reage e Forma 0,06 0,09 proporção 2 : 3
0,6 SO2
Equilíbrio 0,04 0,09
2A 3B
0,3 O2
[B]3 (0,09)3
b) KC = = ∴ KC = 0,45 0,2 SO3
[A]2 (0,04)2 0,1
c. e d. 20 40
[ ] d) PV = nRT n = 0,2 + 0,6 + 0,3 = 1,1
P · 1 = 1,1 · 0,082 · 500
0,10
P = 45,1 atm
0,09 B
4. a) Equação balanceada: A 2B
Justitificativa:
0,04 A A B
início 0,10 0
0 reage/forma
Tempo 0,06 0,12
(estequiometria)
(pNH3)2
2. a) KP = Proporção estequiométrica:
(pN2)(pH2)3
0,06 : 0,12 1A:2B
(0,2)3
b) KP = = 0,02 no mol reage 0,06
0,4(1) 3 b) a = = = 0,6 a = 60%
n mol inicial
o
0,1
c) A reação não seria um processo eficiente para a [B]2 (0,12)2
“fixação” do nitrogênio atmosférico, pois, como c) KC = = = 0,36 KC = 0,36
KP < 1, encontramos na situação de equilíbrio, [A] 0,04
uma maior concentração de reagente e menor quantidade de B formado 0,12
d) = =2
concentração de produtos. quantidade de A consumido 0,06
razão = 2
3. a)
2 SO3 (g) 2 SO2(g) 1 O2(g)
5. a) b)
i 0,8 0 0 Tempo/ Fração molar Fração molar

/103 anos L-isoleucina D-isoleucina
R/F 0,6 0,6 0,3 0 1 0
eq 0,2 0,6 0,3 50 0,68 0,32

125 0,50 0,50
[SO2]2 [O2] (0,6)2 · 0,3
KC = = = 2,7 200 0,44 0,56
[SO3]2 (0,2)2
300 0,42 0,58
no mol reage 0,6 450 0,42 0,58
b) a = = = 0,75
no mol inicial 0,8
A soma das frações molares dos componentes é
a = 75% igual a unidade.
Gab_FisicaQuimica_Cap7.indd 91 3/15/16 12:16 PM

c) No equilíbrio: Ptotal no equilíbrio = PNOCl + PNO + PCl
2
144424443
n(L – isoleucina)
x (L-isoleucina) = = 0,42 1,000 atm = 0,640 + 2 P + P
nT
n(D – isoleucina) 0,360 atm = 3 P
x (D-isoleucina) = = 0,58
nT P = 0,120 atm
x[D – isoleucina]
KC = Assim:
x[L – isoleucina]
PNO no equilíbrio = 2 P = 2 ⋅ 0,120 = 0,240 atm
0,58
KC = = 1,38 PC no equilíbrio = P = 0,120 atm
0,42 2
d) Para que o quociente entre as quantidades de (PNO)2 ⋅ (PCl )
2
D-isoleucina e L-isoleucina seja igual a 1, deve- b) KP =
(PNOCl)2
mos ter as mesmas frações molares desses
aminoácidos, o que é verificado, pela tabela do (0,240)2 ⋅ (0,120)
KP =
item b, no tempo 125 · 103 anos. (0,640)2
6. a) Como as pressões são proporcionais ao nú- KP = 0,016875
mero de mol de cada participante, podemos KP = 1,6875 ⋅ 102
estabelecer a relação:
2 NOCl(g) 2 NO(g) + Cl2(g)
início x 0 0
proporção 2P 2P P
equilíbrio 0,640 atm 2P P

Deslocamento de Equilíbrio
1. a) esquerda c) direita 14. Alternativa d.

b) direita d) N2O4 O aumento da temperatura desloca para a direita.
2. a) direita c) esquerda 15. Alternativa b.

b) esquerda d) direita I. Verdadeira: um aumento de pressão desloca no
sentido de menor quantidade de gases (lado
3. a) direita direito).
b) não desloca III. Verdadeira: um aumento de concentração de
HCl aumenta a velocidade de reação direta
4. a) direita deslocando o equilíbrio para a direita (aumen-
b) esquerda tando a concentração de Cl2).
16. Alternativa b.
5. nenhum
Em grandes altitudes a concentrações de O2 dimi-
nui deslocando o equilíbrio no sentido 2.
6. esquerda
17. a) A constante de equilíbrio aumenta quando di-
7. a) esquerda minuímos a temperatura, pois a reação direta é
b) direita exotérmica.
b) Reduzindo-se o volume do sistema temos um au-
8. a) endotérmica mento de pressão deslocando o equilíbrio para o
b) exotérmica lado de menor quantidade de gás (direita).
9. a) endotérmica 18. Alternativa a.

b) 227 °C N2(g) + 3 H2(g) 2 NH1(g)
O rendimento de uma reação reversível é menor
10. a) diminui que 100%, portanto, não se forma 2 mol de NH3 a
b) aumenta
partir de 1 mol de N2 e 3 mol de H2.
11. não desloca 19. Alternativa b.
20. Alternativa c.
12. a) sem catalisador
b) com catalisador 21. Alternativa c.
13. Desloca Altera o valor de K?

22. Nenhum.
a) lado oposto não 23. Alternativa c.
b) mesmo lado não
24. Alternativa c.
c) menor quantidade de gases não
d) maior quantidade de gases não 25. Alternativa d.
e) sentido endotérmico sim 26. Alternativa a.
f) sentido exotérmico sim A reação direta é endotérmica e os coeficientes dos
g) não não reagentes são menores do que dos produtos.
Cap. 8 |Deslocamento de Equilíbrio 93

27. Alternativa a. O equilíbrio se deslocará no sentido de formação
do HBr com a diminuição da temperatura, pois a
COCl2 CO + Cl2 redução da temperatura desloca o equilíbrio no
sentido da reação exotérmica (princípio de Le
equilíbrio y x x
Chatelier).
0,1 mol de CO y x + 0,1 x
reage e forma a a a 29. Alternativa d.
y+a x + 0,1  a xa Ao aumentar a concentração de CHCl 3, o equi-
equilíbrio líbrio é deslocado para a direita, aumentando a
aumenta aumenta diminui
concentração de CCl4.
como 0,1 > a
28. Alternativa d. 30. Alternativa e.
A equação química do processo é: A reação direta é endotérmica, portanto, KC, au-
menta quando se aumenta a temperatura.
H2(g) + Br2(g) 2 HBr(g) ΔH < 0.
1. Alternativa c. 5. Alternativa d.
II. Correta: a reação indireta é exotérmica. Aumentando a temperatura desloca para a direita,
III. Incorreta: adicionando-se um catalisador, o equi- aumentando a concentração de H2. Aumentando a
líbrio não é deslocado. pressão desloca para a direita, aumentando a con-
centração de NH3.
2. Alternativa a.
A remoção de O2(g) provoca aumento da massa de [AB] 2 2
6. a) T1 KC = ∴ KC = =
glicose, pois o equilíbrio é deslocado para a direita. [A] [B] 3⋅1 3
3. Alternativa a. 3 3
T2 KC = ∴ KC =
N2(g) + 3 H2 2 NH3(g) 2⋅1 2
I. Introdução de N2(g): desloca o equilíbrio no sen- b) Endotérmico, pois o KC aumentou com o aumen-
tido oposto à adição (para a direita), favorecendo to da temperatura.
a formação de NH3.
II. Aumento da pressão do sistema: desloca o 8. Alternativa b.
equilíbrio no sentido da reação com contração I. Correta: pelo gráfico, quanto menor a tempe-
de volume, no caso, para a direita, aumentando ratura, maior o valor da constante de equilíbrio,
o rendimento de NH3. portanto, maior a concentração dos produtos,
N2(g) + 3 H2 2 NH3(g) maior o rendimento da reação.

1V 3V II. Errada: o aumento da temperatura aumenta a
 2V
velocidade da reação.
4V
III. Correta: a diminuição da temperatura no equilí-
III. Adição de catalisador: aumenta a velocidade da brio favorece a reação exotérmica. A síntese da
reação, mas não desloca o equilíbrio. amônia é favorecida pela diminuição da tempe-
ratura, logo é exotérmica.
4. Alternativa b.
Proposta I: ao aumentar a pressão, o equilíbrio é IV. Errada: a elevação da temperatura favorece a
deslocado para o lado que ocorre contração de formação de N2 e H2.
volume, ou seja, no sentido dos reagentes (para a
esquerda), diminuindo a concentração de H2. 9. Alternativa c.
Proposta II: ao aumentar a temperatura, o equilí- I. Errada: a diminuição da temperatura favorece a
brio é deslocado no sentido da reação endotérmi- reação de formação de N2O4(g), portanto, tere-
ca (∆H > 0), ou seja, no sentido dos produtos (para mos um aumento na quantidade de moléculas
a direita), aumentando a concentração de H2. de N2O4(g).
Proposta III: catalisador não desloca equilíbrio, exotérmica
II. Correta: 2 NO2(g) N2O4(g).
portanto não altera a concentração de H2. endotérmica

O abaixamento de temperatura desloca o equi- II. Errada: a pressão não desloca o equilíbrio ci-
líbrio no sentido da reação exotérmica. tado, pois não ocorre variação de volume dos
III. Errada: o aumento da temperatura favorece a gases participantes.
reação de formação do NO2(g), portanto, no sis- 1/2 N2(g) + 1/2 O2(g) NO(g)
tema, teremos uma concentração maior de NO2 4444 
do que de N2O4. A ilustração (c) está errada, 1 volume 1 volume
pois não mostra as moléculas de N2O4(g), ou III. Correta: a 2.400 K, há maior quantidade de NO
seja, não é equilíbrio. do que a 1.200 K, pois o KC (constante de equi-
líbrio) aumenta com a temperatura.
10. Alternativa b.
NO
I. Errada: através da tabela fornecida, notamos KC =
[N2] · [O2]1/2
1/2
que, ao aumentar a temperatura, ocorre dimi-

nuição da constante de equilíbrio (KC), portanto IV. Correta: a reação de formação do NO é endo-
temos uma reação direta exotérmica. térmica, pois o KC aumenta com a temperatura.
II. Correta: aumentando a temperatura, o equi- O equilíbrio se desloca no sentido da reação
líbrio é deslocado no sentido dos reagentes. endotérmica pelo aumento da temperatura.
Nesse sentido a reação é endotérmica.
14. Alternativa e.
III. Errada: o aumento da pressão sobre o sistema
desloca o equilíbrio no sentido dos produtos No equilíbrio químico, a proporção estequiométrica
(sentido da contração de volume). é a proporção em volume, considerando os gases
nas mesmas condições de temperatura e pressão:
11. Alternativa a. 2 NO2(g) N2O4(g)
exotérmica castanho incolor
2 NO2(g) N2O4(g) + 58 kJ
endotérmica 2V 1V
Aumentando a temperatura, o sistema se desloca I. Correta: o banho de gelo provoca diminuição
no sentido da reação endotérmica (para a esquerda) da temperatura e se o sistema torna-se incolor,
aumentando a quantidade de NO2 no sistema, a reação direta é exotérmica (o equilíbrio é des-
intensificando a coloração castanha do sistema. locado para a direita).
Aumentando a pressão, desloca o equilíbrio no II. Correta: aumentando-se a pressão, o equilíbrio
sentido da reação que se dá com contração de vo- é deslocado para a direita (no sentido de menor
lume (para a direita). Retirando NO2 do equilíbrio, o volume de gases), atenuando a cor castanho.
sistema se desloca no sentido de formar mais NO2. III. Correta: aumentando-se a temperatura, o equi-
Podemos relacionar as constantes KP e KC pela líbrio é deslocado para a esquerda (reação en-
expressão KP = KC (RT)1. A adição de catalisador dotérmica), acentuando a cor castanho.
não afeta o equilíbrio, apenas aumenta a velocidade
com que ele é atingido. 16. Alternativa b.
A reação de formação do metano é exotérmica,
12. Alternativa e. pois a concentração do metano aumenta com a
I. Correta: através do gráfico fornecido, à medida diminuição da temperatura.
que aumenta a temperatura, diminui o valor da
constante de equilíbrio (KC), caracterizando uma 17. Alternativa e.
reação exotérmica. O equilíbrio é deslocado no I. Correta:
sentido da formação de reagentes, fazendo di- 0 1+
minuir o KC. N2 + 3 H2 2 NH3 H2: agente redutor
oxidação
II. Errada: com o aumento da temperatura, a ve-
locidade da reação aumenta, pois aumenta o II. Errada: reação direta exotérmica, pois KC dimi-
número de colisões efetivas. nui com o aumento da temperatura.
III. Correta: com o aumento da temperatura, o ren- III. Errada: não altera o valor de KC.
dimento da reação diminui, formando menos IV. Correta: a velocidade de formação da amônia
amônia na situação de equilíbrio, pois o equilí- aumenta com o aumento da temperatura.
brio é deslocado no sentido de formação de N2
e H2 (reação endotérmica). 18. Alternativa c.
O aumento da pressão desloca o equilíbrio no sen-
13. Alternativa e. tido da reação que se processa com contração de
I. Errada: catalisador não desloca equilíbrio quí- volume. De acordo com o gráfico, o aumento da
mico. pressão aumenta a porcentagem de C na mistura,

logo, z < x + y. A diminuição da temperatura deslo- 23. Alternativa e.
ca o equilíbrio no sentido da reação exotérmica. De 1 mol
acordo com o gráfico, a diminuição da temperatura [A 2] = [B2] = = 0,1 mol/L.
10 L
aumenta a porcentagem de C na mistura, logo, a
reação direta é exotérmica.
A 2(g) + B2(g) 2 AB
19. (01) Errada: reação direta é exotérmica (I).
início 0,1 0,1 —
(02) Correta: reação inversa é endotérmica (I).
(04) Correta: reação direta é endotérmica (II). reage e forma 0,05 0,05 0,1
(08) Errada.
(16) Correta: o equilíbrio é deslocado no sentido equilíbrio 0,05 0,05 0,1
dos reagentes, pois está ocorrendo contração.
(32) Errada: o equilíbrio é deslocado no sentido do [AB]2 (0,1)2
KC = =
produto, pois está ocorrendo contração. [A 2] [B2] 0,05 ⋅ 0,05
20. a) Pressão elevada, pois a formação do NH3 ocorre KC = 4

com contração do volume. Temperatura baixa, Um aumento da temperatura desloca o equilíbrio
pois a formação do NH3 é um processo exotér- no sentido endotérmico (reação direta).
mico, pois o KP diminui com o aumento da tem-
peratura. 24. Alternativa c.
b) A pressão entre 300 e 400 atmosferas é justifi- v = k [NO]2 [Br] ∴ v = k (0,02)2 ⋅ 0,02 = k 8 ⋅ 106 t
cada por aumentar o rendimento do NH3, pois
I. KP = 6(60 °C) vI = k (0,05)2 ⋅ 0,05 = k 1,25 ⋅ 104
sua formação ocorre com contração de volume. 1
vI > v t1 < t
A temperatura de 450 °C é utilizada para tornar
o processo de formação do NH3 mais rápido, II. Reação exotérmica KP diminui com o aumento
embora diminua o rendimento. Atuação do ferro da temperatura
metálico no processo é acelerar a formação de KP < 6 t2 < t (velocidade aumenta).
2
NH3, pois é catalisador.
25. a) CO + 2 H2 CH3OH
21. Alternativa b.
[C10H12] início 2 2 —
2 C5 H 6 C10H12 KC = = 3,0
[C5H6]2 reage e forma 05 1 0,5
[C10H12]
Cálculo da relação para as misturas 1 e 2: equilíbrio 1,5 1 0,5
[C5H6]2
[C10H12] 0,75 [CH3OH] 0,5
Mistura 1: = = 3,0. KC = ∴ KC =
[C5H6] 2
(0,50)2 [CO] [H2]2 1,5 ⋅ 12
Como esse valor é igual ao valor de KC, podemos 1
concluir que a mistura 1 encontra-se em equilíbrio KC =
3
( ).
b) CO + 2 H2 CH3OH
[C10H12] 2,50
Mistura 2: = = 2,5. ΔHf(kJ) 110 0 201
[C5H6]2 (1,00)2
Como esse valor é menor que o valor de KC o sis-
ΔH = 201  (110)
tema não se encontra em equilíbrio e a tendência
espontânea é que essa relação atinja o valor 3,0 ΔH = 91 kJ
(situação de equilíbrio). Portanto, o numerador Aumentando a temperatura, o equilíbrio se des-
([C10H12]) deve aumentar e o denominador ([C5H6]2) loca para a esquerda (sentido endotérmico).
deve diminuir para atingir o valor 3,0. A reação está
se deslocando no sentido da formação de C10H12 26. Alternativa a.
(para a direita) ( ). Cálculo da constante para o equilíbrio A B nos
três experimentos:
22. Alternativa c.
Experimento 1: no equilíbrio, temos, admitindo a
O experimento Y representa o gráfico II, pois o au- concentração em mol/L:
mento da temperatura desloca o equilíbrio no sen-
[A1] = 3 mol/L [B1] = 6 mol/L
tido de formação de B. O experimento Z representa
o gráfico I, pois o catalisador apenas diminui o in- [B1] 6 mol/L
KC = = =2
tervalo de tempo para atingir o equilíbrio. 1 [A1] 3 mol/L

Experimento 2: no equilíbrio, temos: c) A reação I libera mais calor. A reação I apresenta
[A 2] = 2 mol/L [B2] = 4 mol/L maior valor para a constante de equilíbrio que a
reação II, numa mesma temperatura. Isso signi-
[B2] 4 mol/L fica que a reação I é mais espontânea. Levando
KC = = =2
2 [A 2] 2 mol/L em conta apenas a entalpia, a reação I libera
mais calor.
Experimento 3: no equilíbrio, temos:
[A3] = 1 mol/L [B3] = 3 mol/L 28. Equilíbrio l: A(g) 2 B(g) volume: V
[B3] 3 mol/L nA nB1
KC = = =3 nB12
3 [A3] 1 mol/L
[B]2 V2 nB21
KC > KC = KC K1 = K1 = =
3 1 2
[A] nA1 nA1V
Como a constante de equilíbrio só depende da V
temperatura, podemos concluir que os experimen-
tos 1 e 2 foram realizados a uma mesma tempera- Equilíbrio 2: A(g) 2 B(g) volume: 2 V
tura. O experimento 3 foi atingido mais rapidamente, nB22
portanto, foi realizado numa temperatura maior. [B]2 nB22
4 V2
K2 = K2 = = 2 nA V
[A] nA 2 2
27. a) A reação do CO com H2 pode ser expressa por:
2V
CO(g) + 3 H2(g) CH4(g) + H2O(g) K1
mesma temperatura:
PCH ⋅ PH O
KI =
4 2 nB21 nB22
PCO ⋅ P3H K1 = K 2 =
2O nA1 ⋅ V 2 nA 2V
Vamos determinar o quociente reacional (QP) a nB21 2 nA 2 2 nA2
460 ºC: nB22 = nB2 = nB1
nA1 nA1
PCH4 ⋅ PH2O 0,4 ⋅ 0,4
QP = = = 500 29. Alternativa d.
pCO ⋅ PH
3
4 ⋅ 105 ⋅ 23
2 6
sistema X = 1,5
KC =
Observando o gráfico, verificamos que o QP é 4
igual a K1 e, portanto, podemos concluir que o Alteração 1: aumenta aumenta KC = 1,5
sistema se encontra em equilíbrio. 9
sistema Z KC = = 1,5
b) Pelo gráfico, verificamos que tanto para a reação I 6
[CO(g) + 3 H2(g) CH4(g) + H2O(g)] Alteração 2: aumenta diminui K'C < 1,5 (rea-
como para a reação II ção exotérmica)
5
[CO2(g) + 4 H2(g) CH4(g) + 2 H2O(g)], sistema J K'C = =1
5
um aumento da temperatura implica uma di- Alteração 3: P não desloca
minuição da constante de equilíbrio. Podemos 6
concluir que ambas as reações são exotérmicas. sistema W KC = = 1,5
4
[CO2][H2] (2 + x)(2 + x) (2 + x)2

1. a) KC = 25 = 52 =
[CO][H2O] (1  x) (1  x) (1  x)2
5  5x = 2 + x
CO 1 H2O CO2 1 H2 1
b) 6x = 3 x=
2
início 1 1 2 2
1
reage e [CO] = 1  = 0,5 mol/L
x x x x 2
forma
1
equílibrio 1x 1x 2+x 2+x [CO2] = 2 + = 2,5 mol/L
2

c) Sabe-se que KC = 4 (T = 430 + 273 = 703 K) e Substituindo (I) em (II):
KC = 25 (T = 600 K) e que um aumento de tem- 1 α2 1
peratura favorece o lado endotérmico. = ⋅
20 1α 1+α
Como o aumento de temperatura (600 para
703 K) diminuiu KC, favorecendo a formação de 1 α2
=
reagentes, concluímos que a reação fornecida é 20 1  α2
exotérmica.
1 21
α= =
2. a) Amostra ll. O aumento de temperatura desloca 21 21
o equilíbrio para o lado endotérmico (reação in-
versa) aumetando a concentração de reagentes c) Aumentando o volume diminui a pressão total,
e diminuindo a concentração de produtos. deslocando o equilíbrio para direita, portanto,
b) Amostra l. Como a reação é exotérmica, a dimi- aumentando a quantidade de mol de Cl2. A pres-
nuição de temperatura desloca o equilíbrio para são parcial do Cl2 vai diminuir, pois sua concen-
a direita, aumentando a concentração de produ- tração vai diminuir.
tos e diminuição a dos reagentes. naumenta
PCl2 = RT
c) Amostra lV. A adição de catalisador não altera a Vaumenta mais
concentração dos participantes da reação.
[WI6]
4. a) KC =
3. a) COCl2(g) CO(g) + Cl2(g) [I2]3
0,312 0,12 0,13 b) A reação é exotérmica. O aumento de tempe-
pCO ⋅ pCl2 0,12 ⋅ 0,13 ratura desloca o equilíbrio para o lado endotér-
KP = = = 0,05 mico, o que, de acordo com o texto, é o lado
pCOCl2 0,312
esquerdo.
b) COCl2(g) CO(g) + Cl2(g) c) A adição de gás inerte não desloca o equilíbrio
p0 0 0 químico.
αp0 αp0 αp0 5. a) No condensador, ocorre a liquefação de NH3.

p0  αp0 αp0 αp0 A concentração do NH3(g) diminui, deslocando
o equilíbrio para a formação do NH3; portanto,
P = 1 atm α p0  αp0 + αp0 + αp0 = 1 aumenta o rendimento.
p0  αp0 = 1 b) Usa 500 °C para tornar o processo mais rápido.
Usa 200 atm para deslocar o equilíbrio no sen-
1 tido de formação do NH3.
p0 = (I)
1+α c) Ativador do catalisador, isto é, a velocidade será
aumentada.
Como T cte ⇒ KP = 0,05
d) N2 + 3 H2 2 NH3
αp0 ⋅ αp0
0,05 = 28 g 34 g
p0(1  α)
2,8 t x
1 α2p0
= (II) x < 3,4 t reação reversível, rendimento menor
20 1α que 100%.

Equilíbrios Iônicos em Solução Aquosa
1. Alternativa b. 17. forte
2. Alternativa e. 18. diminuem
3. Alternativa a. 19. Q < Ka
4. Alternativa a. 20. direita
5. Alternativa a. 21. constante
6. Alternativa a. 22. aumentam

a )
7. Alternativa d 23. aumenta
8. a) forte c) forte 24. diminui

b) forte d) fraca
25. aumenta
9. Alternativa a.
H+ H+ 26. a) HA H+ + A

NH3 + H2O NH+4 + OH início M — —
ácido ácido
reage e forma aM aM aM
10. Alternativa b. equilíbrio M  aM aM aM
H+ H+

HCl + NH3 NH+4 + Cl b) [H+] = aM [OH] = aM
ácido ácido a2M a2M
c) Ka = Kb =
1a 1a
11. Alternativa d.
H+
27. a) 1  a  1, Ka = α M, [H+] = Ka ⋅ M
2
12. b) 1  a  1, Kb = a2M, [OH] = Kb ⋅ M

H2CO3 + H2O H3O+ + HCO3
ácido carbônico 28. diminui, aumenta
H+ 29. aumenta
HCO3 + H2O H3O+ + CO32 30. Ka = 106, M = 102 mol/L, Ka = a2M

ácido base 106 = a2102 ∴ a2 = 104 ∴ a = 102 ou 1%
13. Alternativa b. 31. Ka = 109, M = 101 mol/L, Ka = a2M

109 = a2101 ∴ a2 = 108 ∴ a = 104 ou 0,01%
14. Alternativa d.
32. M = 0,1 mol/L, 0,007% a = 7 ⋅ 105
15. K = K1 ⋅ K 2
[H+] = aM, [H+] = 101 ⋅ 7 ⋅ 105 ∴
16. a) pKa = log Ka c) forte ∴ [H+] = 7 ⋅ 106 mol/L
b) pKb = log Kb d) forte HCN H+ + CN [CN] = 7 ⋅ 106 mol/L
Cap. 9 | Equilíbrios Iônicos em Solução Aquosa 99

33. [H+] = 2 · 104 mol/L 41. Alternativa b.
34. b 42. Alternativa d.
35. [OH] = 103 mol/L 43. Arternativa c.
36. M = 0,072 mol/L [HA] [F] K1 104

K=  , K= = 5 = 10
[HF] [A ] K2 10
37. a) esquerda c) diminui
b) diminui d) não se altera 44. Alternativa a.
A menor intensidade luminosa da lâmpada corres-
38. Alternativa c. ponde à solução I (CH3COOH, ácido fraco).
39. A substância básica irá reagir com os íons H+, di- 45. a) CH3COOH
minuindo a sua concentração, portanto, deslocan- b) HCOOH + H2O H3O+ + HCOO
do o equilíbrio para a direita.
[H3O+] [HCOO]
c) Ka =
40. Alterantiva a. [HCOOH]
1. Alternativa a. 6. Alternativa a.
A solução aquosa de um ácido forte é altamente maior Ka mais forte o ácido
condutora de corrente elétrica, pois um ácido forte ácido fosfórico < ácido etanoico < ácido car-
está bastante ionizado. bônico < ácido fênico
HA H+ + A (grande quantidade de íons)
7. Alternativa a.
Um ácido muda a cor do papel de tornassol azul pK =  log K
para vermelho e deixa incolor o indicador fenolfta- ↓ ↓
leína. Ácido reage com base. menor maior
2. Alternativa c. 8. Alternativa e.
A solução de HA pode ser uma solução aquosa de K = a2M ∴ K = (45 ⋅ 104)2 ⋅ 2 ⋅ 102 ∴ K = 4 ⋅ 107
HCl 0,1 mol/L, pois o HCl é um ácido bastante ioni-
zado (ácido forte). A solução de HB pode ser uma 9. Alternativa a.
solução aquosa de CH3COOH 0,1 mol/L, pois o Ao diluir a solução básica, a concentração em
CH3COOH é um ácido pouco ionizado (ácido fraco). mol/L de íons OH diminui, e a quantidade, em mol,
de íons OH aumenta, pois o equilíbrio é deslocado
3. Alternativa d. para a direita.
O gelo seco (CO2 sólido) é um oxido ácido. Reage
10. Alternativa d.
com água formando uma solução ácida. O pH da
solução diminui. Adicionando água, o equilíbrio é deslocado para a
direita, pois o grau de dissociação (a) aumenta.
CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3
Ka = ↑ a2M ↓
As interações intermoleculares no gelo seco (for-
ças entre dipolos induzidos  van der Waals) são A concentração de íons acetato vai diminuir, pois o
mais fracas do que as da água líquida (ligação de volume da solução aumenta. A quantidade de íons
hidrogênio). Como a solução é ácida, o azul de bro- acetato vai aumentar, pois o equilíbrio foi deslocado
motimol adquire coloração amarelada. para direita.
4. a) amarela 11. Alternativa a.

b) A água exposta ao ar absorve gás carbônico. O Adicionando uma solução aquosa de NH4NO3 no
CO2 absorvido reage com a água, produzindo solo, estaremos aumentando a concentração do
íons H+ que tornam amarelo o azul de bromoti- íon NH+4 no equilíbrio, portanto, desloca-se para o
mol. lado do Na + (aq).

12. a) A adição do íon comum H+ desloca o equilíbrio a direita, aumentando a concentração de
para a esquerda, diminuindo a concentração do HCO3, o que, por sua vez, deslocará o equilí-
íons acetato. brio I para a direita.
III. Ao adicionar bicarbonato de sódio, aumenta a
O
= concentração de HCO3, deslocando o equilí-
H3C  C [H+]
O  brio I para a direita.
b) Ka =
=O 19. Alternativa b.
H3C  C
OH I. E rrada: os íons H+ do ácido diminuem o pH da
solução.
13. Alternativa e. II. Correta: os íons H+ neutralizam os íons OH do
equilíbrio, deslocando o equilíbrio para a es-
A adição do íon comum CH3  COO desloca o querda, favorecendo a liberação de cloro.
equilíbrio para a esquerda, aumentando a concen- III. Errada: vide o item II.
tração de CH3COOH e diminui a concentração do
íon H+ e não altera a constante de equilíbrio. 20. A acidificação ocorre devido à formação de íons
H+ (aq).
14. Alternativa d.
CO2(l) + H2O(l) H2CO3(aq) H+ (aq) + HCO3(aq)
I. Correta: o equilíbrio é deslocado para a direita. (acidificação)
II. Correta: o equilíbrio é deslocado para a esquerda.
III. Correta: quando o galinho fica azul, significa que Os esqueletos de corais seriam dissolvidos, for-
a umidade do ar é baixa. mando íons Ca2+ (aq) e HCO3(aq), de acordo com
a equação química.
15. Alternativa e. CaCO3(s) + CO2(l) + H2O(l) Ca2+ (aq) + 2 HCO3 (aq)
Os íons H+ neutralizam os íons OH do equilíbrio, 21. Alternativa d.
deslocando o equilíbrio para a direita, favorecendo
a desmineralização. I. C
orreta: CaCO3 + CO2 + H2O Ca2+ + 2 HCO3
II. Errada: haverá maior formação de CaCO3, pois o
16. Alternativa c. equilíbrio é deslocado para a direita (no B).
I. C
orreta: o equilíbrio desloca para direita. III. Correta.
II.
Errada: a remoção de CaCO3(s) não desloca
1
equilíbrio. 23. Ca5(PO4)3OH 5 Ca2+ + 3 PO43 + OH
2
III. Correta.
Corretas: 1 e 2
17. Alternativa e. (01) Desmineralização: favorecida por íons H+ .
A reação é reversível e na presença de mais íons (02) Mineralização: favorecida por íons OH.
OH, desloca o equilíbrio para a esquerda, dimi-
nuindo o rendimento. 24. Alternativa b.
Adicionando AgNO3 no equilíbrio, a concentração
18. Alternativa b. de Cl diminuirá, deslocando o equilíbrio para a di-
I. Ca 2+ (aq) + 2 HCO3(aq) reita, de acordo com a equação
CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l) Ag + + Cl AgCl(s)
II. CO2(g) + 2 H2O(l) HCO3(aq) + H3O+ (aq) 25. a) Ureia: III Sulfato de amônio: II
Para favorecer a remoção de íons Ca2+ na for- NH2

ma de CaCO3(s) é necessário o deslocamento 2 NH3 + CO2 O =C + H 2O

do equilíbrio I no sentido dos produtos (para a NH2

direita). 2 NH3 + H2SO4 (NH4)2SO4

I. Ao adicionar ácido nítrico, este sofre ioniza-
ção formando H3O+ , o qual deslocará o equi- b) Ácido de Lowry-Brönsted: espécie química ca-
líbrio II para a esquerda, diminuindo a con- paz de doar H+ (próton).
centração de HCO3. Assim, o equilíbrio I será Base de Lowry-Brönsted: espécie química ca-
deslocado para a esquerda, de acordo com o paz de receber H+ (próton). A reação que não
Princípio de Le Chatelier. se enquadra numa reação do tipo ácido-base de
II. Ao adicionar hidróxido de sódio, o OH reage Lowry-Brönsted é a III, na qual não ocorre trans-
com H3O+ , deslocando o equilíbrio II para ferência de H+ .
Cap. 9 | Equilíbrios Iônicos em Solução Aquosa 101

c) Sim. Considerando um mol de NH3, temos:
NH3 + HNO3 NH4NO3 2 NH3 + H2SO4 (NH4)2SO4
1 mol 2 mol de N = 28 g 2 mol 1 mol 2 mol de N
1 mol 0,5 mol 1 mol de N = 14 g
NH2
=

2 NH3 + CO2 O C + H 2O 3 NH3 + H3PO4 (NH4)3PO4
NH2


2 mol 1 mol 2 mol de N 3 mol 1 mol 3 mol de N
1 mol 0,5 mol 1 mol de N = 14 g 1 mol 1 mol 1 mol de N = 14 g
3
NH3 + H2O NH4OH
1 mol 1 mol 1 mol de N = 14 g
O nitrato de amônio conteria maior quantidade absoluta de nitrogênio.
1. Alternativa d.
O monofluoroacetato de sódio pode ser obtido pela neutralização do ácido monofluoroacético usando hidróxido
de sódio com liberação de água, de acordo com a equação química:
O O
F F
OH + NaOH ONa+ + H2O
ou
O O
F — CH2 — C — OH + NaOH F — CH2 — C — ONa+ + H2O
2. Alternativa b.
O refigerante (meio ácido), pela presença da sacarose, faz decrescer o pH do biofilme (placa bacteriana), provo-
cando a desmineralização do esmalte dentário. A equação química seguinte representa esse processo:
desmineralização
Ca5(PO4)3OH(s) 5 Ca2+(aq) + 3 PO43(aq) + OH(aq)
mineralização
A ingestão diária de refrigerante provoca a desmineralização dentária devido ao aumento de concentração de

H+ que reage com as hidroxilas OH, deslocando o equilíbrio para a direita.
H+(aq) + OH(aq) H2O(l)
Pelo Princípio de Le Chatelier, a diminuição da concentração de OH provoca o deslocamento do equilíbrio para
a direita.

pH e pOH
1. dissociação do HCl HCl H+ + Cl dissociação da H2O H 2O H+ + OH

0,1 mol/L 0,1 mol/L 107 mol/L 107 mol/L
final: [H+] = 0,1 + 107 [H+] = 0,1 mol/L [OH] < 107 mol/L equilíbrio foi deslocado para a esquerda
Kw = [H ] [OH ]
+ 
∴ 10 = 10 [OH ] ∴ [OH] = 1013 mol/L
14 1 
2. dissociação do NaOH NaOH Na+ + OH dissociação de H2O H+ + OH

0,1 mol/L 0,1 mol/L 107 mol/L 107 mol/L
final: [OH] = 0,1 + 107 ∴ [OH] = 0,1 mol/L [H+] < 107 mol/L equilíbrio foi deslocado para a esquerda
Kw = [H+] [OH] ∴ 1014 = [H+] 101 [H+] = 1013 mol/L
3. a) [H+] = [OH] b) [H+] > [OH] c) [H+] < [OH]
4. Alternativa a.
Kw = [H+] [OH] 1014 = 2 ⋅ 105 [OH] [OH] = 0,5 ⋅ 109 ∴ [OH] = 5 ⋅ 1010 mol/L
5. Alternativa b.
I. [H+] > [OH] ácida II. [H+] < [OH] básica III. neutra IV. [H+] > [OH] ácida
6. pH + pOH = 14
7. a) pH = 7 b) pH < 7 c) pH > 7
8. menor
9. diluídas
10. a) menor b) maior
11. 10
12. Alternativa d.
13. a) ligeiramente básico b) HCl
14. Alternativa d.
15. limão: pH1 = 2,3 [H+]1= 102,3 mol/L

[H+]1 102,3
laranja pH2 = 4,3 [H+]2 = 104,3 mol/L = = 100
[H+]2 104,3
O suco de limão é 100 vezes mais ácido que o de laranja.
16. [H+] = 104 mol/L, pH = log [H+], pH = 4

solução ácida
Cap. 10 | pH e pOH 103

17. Alternativa a.
pH = 3 [H+] = 103 mol/L
18. HCl H+ + Cl

0,1 mol/L 0,1 mol/L pH =  log [H+] ∴ pH = 1
19. Alternativa e.
NaOH Na + + OH pOH = log [OH] ∴ pOH = 1 como pH + pOH = 14 pH = 13
0,1 mol/L 0,1 mol/L
20. log 3,45 = 0,54 ∴ 100,54 = 3,45 pH = log [H+] ∴ pH = log 3,45 ⋅ 1011 ∴ pH = 100,54 ⋅ 1011
pH = log 1010,46 ∴ pH = 10,46
21. log 4,5 = 0,65 ∴ 100,65 = 4,5 pH = log [H+] ∴ pH = log 4,5 ⋅ 108 ∴ pH = log 100,65 ⋅ 108
pH = log 10 7,35
∴ pH = 7,35
22. HAc H+ + Ac

0,1 mol/L 0,1 mol/L 100%
x 1% ∴ x = 0,001 mol/L [H+] = 103 mol/L, pH = log [H+], pH = 3
23. Alternativa b.
pH = 3 ∴ [H+] = 103 mol/L HA H+ + A 
0,1 mol/L 0,1 mol/L 100% x = 1% ou 102
0,001 mol/L x
outra resolução [H+] = a ⋅ M ⋅ 103 = a ⋅ 101 ∴ a = 102
24. [H+] = Ka ⋅ M ∴ [H+] = 106 ⋅ 102 ∴ [H+] = 104 mol/L pH = log [H+] ∴ pH = 4
25. Kb = 2 ⋅ 105 M = 5 ⋅ 102 mol/L [OH] = Kb ⋅ M [OH] = 2 ⋅ 105 ⋅ 5 ⋅ 102

[OH] = 103 mol/L pOH = log [OH] pOH = 3 pH + pOH = 14 pH = 11
26. pH1 = 2 ∴ [H+]1 = 102 mol/L diluição [H+]1V1 = [H+]2V2 ∴ 102 ⋅ 1 = [H+]2
102 mol/L 102

[H+]2 = pH = log [H+] pH = log ∴ pH = (log 102  log 2) pH = 2,3
2 2
n n
27. a) Cálculo da quantidade em mol de HCl M= 0,80 = ∴ n = 0,02 mol
V 0,025
n n
Cálculo da quantidade em mol de KOH M= 0,60 = ∴ n = 0,015 mol
V 0,025
KOH + HCl KCl + H2O
colocado 0,015 0,02
reage 0,015 0,015
final 0 0,005
n 0,005
Cálculo da concentração de HCl M= M= ∴ M = 0,1 mol/L
V 0,05
HCl H +
+ Cl 
0,1 mol/L 0,1 mol/L [H+] = 0,1 mol/L ∴ pH = log [H+] ∴ pH = 1

b) ácida pH < 7
28. Alternativa a.
Adicionando NaOH no equilíbrio, aumenta a concentração do íon OH, deslocando o equilíbrio para a direita,
aumenta a quantidade de amônia liberada.

29. O NH3 reage com a água de acordo com a equação
NH3 + H2O NH4+ + OH
Os íons OH vão neutralizar os íons H+ do equilíbrio diminuindo a sua concentração, portanto o equilíbrio é
deslocado para a direita, prevalencendo a cor vermelha.
30. a) Sim pH = 3 incolor, pH = 11 vermelha

b) Não pH = 5 incolor, pH = 7 incolor
c) Não pH = 11 vermelha, pH = 12 vermelha
n m m 0,72
1. a) massa = 0,72 g M = como n = ∴ M= M = ∴ M = 0,02 mol/L.
V M MV 180 ⋅ 0,2
b) C9H8O4 C9H7O4 + H+
2 ⋅ 102 mol/L 2 ⋅ 102 mol/L 100%
x 5% x = 1 ⋅ 103 mol/L pH = log[H+] ∴ pH = 3
2. Alternativa c.
Como temos pH = 4, a [H+] = 1 ⋅ 104 mol/L.
No equilíbrio, temos: H3CCOOH H+ + H CCOO

  
3
x 1 ⋅ 104 mol/L 1 ⋅ 104 mol/L
A constante de ionização é dada pela expressão:
[H+] [H3CCOO] 1 ⋅ 104 ⋅ 1 ⋅ 104

Ka = 2 ⋅ 105 = x = 5 ⋅ 104 mol/L
[H3CCOOH] x
3. a) Somando as 2 equações temos:
manter: Cr2O72 + H2O 2 HCrO4 K1 = 2,0 ⋅ 102

3 2: 2 HCrO 
4
2 H + 2 CrO42 K12 = K 22 = (7,1 ⋅ 107)2
+
Cr2O72 + H2O 2 H+ + 2 CrO422 K3 = 2,0 ? 1022 ? (7,1 ? 1027)2 = 1,0 ? 10214
b) A dissolução do dicromato em água pode ser expressa por:
Cr2O72 + H2O 2 H+ + 2 Cr2O42 K3 = 1,0 ⋅ 1014
Como Kw = [H+] ⋅ [OH] = 1,0 ⋅ 1014, numa solução neutra, temos: [H+] = [OH] = 1,0 ⋅ 107 mol/L
[CrO42]2 [H+]2 [CrO42−] (1,0 ⋅ 10 −7)2 [CrO42]2 1,0 ⋅ 1014

K3 = 1,0 ⋅ 1014 = = = 1,0
[Cr2O72] [Cr2O72] [Cr2O72] 1,0 ⋅ 1014
c) Não é uma reação de oxidorredução, pois não há variação dos Nox de nenhum elemento da reação:
Cr2O72 + H 2O 2 H+ + 2 CrO42
+6 −2 +1 2 +1 +6 2

4. a) Estômago: 1,0 a 3,0 Duodeno: 6,0 a 6,5 Intestino delgado: 7,0 a 8,0
b) [H ]máxima = 10
+ 1
mol/L pH = 1 [H+]mínima = 103 mol/L pH = 3
0,1 + 0,001
A concentração média de H+ é: ≅ 0,050 [H+]média = 0,050 mol/L
2
c) Ionização do Ibuprofen
CH3 CH3
OH O2
CH3 CH3
H1 1
O O
H3C H3C
Quanto maior a concentração de íons H+, mais deslocado para a esquerda estará o equilíbrio (forma neutra,
molecular, não ionizada) e mais bem absorvida será a substância.
Isso ocorre no estômago (menor pH, maior concentração de íons H+).
n m m 0,61
5. a) M = como n = ,M= M= ∴ M = 0,01 mol/L
V M MV 122 ⋅ 0,5
b) [H+] = Ka ⋅ M , [H+] = 4 ⋅ 106 ⋅ 102 [H+] = 2 ⋅ 104 mol/L, pH = log [H+]

pH = log 2 ⋅ 104 ∴ pH = log l00,3 ⋅ 104 pH = 3,7
c) [H+] = aM ∴ 2 ⋅ 104 = a ⋅ 102 a = 2 ⋅ 102 ∴ 2%
6. Alternativa d.
O gráfico relaciona as concentrações em mol/L dos componentes dos equilíbrios em função da variação de pH,
onde temos:
0,10
0,08 ala
Conc. (mol · L )1
–
0,06
0,04 ala + ala –
0,02
0,00
2 3 4
pH
Para essas concentrações: pH = 3 pH =  log [H+], portanto, a [H+] = 103 mol/L.
7. Alternativa d.
Como o AAS é um monoácido, podemos representá-lo como HAAS.
Equação de ionização:
H2O
HAAS H+ + AAS
Cálculo da [H+]:
[H+] [AAS] X⋅X
Ki = ⇒ 3 ⋅ 105 = ⇒ x = 9,9 ⋅ 109 x  1 ⋅ 104 mol/L
[HAAS] 3,3 ⋅ 10 4
Cálculo do pH: pH = log [H+] ⇒ pH = log 104 ⇒ pH = 4
8. Alternativa d.
Temos uma solução diluída de um ácido forte, portanto, o pH tende a 7.
[H+]ácido = 109 mol/L [H+] água = 107 mol/L [H+] solução = 107 mol/L
pH = log [H+] ∴ pH = 7.

9. Alternativa d.
Cálculo da quantidade de HCl em 100 mL de solução:
0,2 mol de HCl 1.000 mL de solução
x 100 mL de solução ∴ x = 0,02 mol de HCl
A reação que ocorre é:
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + H 2O + CO2
1 mol 2 mol solúvel
↓ ↓
100 g 2 mol
0,950 g y ∴ y  0,019 mol de HCl que reage
Portanto, existe excesso de 0,001 mol de HCl. Cálculo da concentração de HCl

0,001 mol 100 mL
x 1.000 mL ∴ x = 0,01 mol [HCl] = 102 mol/L
Cálculo do pH HCl H +
+ Cl 
1 mol 1 mol
10 2
mol/L x pH = log [H+] pH = log 102 pH = 2
A solução de CaCl2 é incolor.
10. Alternativa d.
mCaCO3 = ?
1 m3 = 1.000 L
pH = 4
Como pH = 4 [H+] = 104 mol/L 104 mol/L 1L

x 1.000 L x = 0,1 mol de H+
Reação de neutralização: 2 H+ + CaCO2 Ca2+ + CO2 + H 2O
2 mol 1 mol
↓ ↓ Massa molar do CaCO3 = 100 g/mol
2 mol 100 g
0,1 mol x x = 5,0 g de CaCO3
11. Alternativa c.
Quando o pH da solução for pequeno (concentração elevada de H+ , equilíbrio está deslocado no sentido do
ácido benzoico não dissociado) teremos [BzH] > [Bz], portanto é possível utilizar o ácido benzoico como con-
servante. Nessas condições pode-se utilizar o ácido benzoico como conservante no refrigerante e no picles.
12. Alternativa c.
Cálculo do pH no efluente de cada indústria:
Indústria I Indústria II
[H+] = 103 mol/L; pH = log [H+] [OH] = 105 mol/L
pH = log 103 = 3 < 5 pOH = log [OH] = log 105 = 5
Esse efluente não pode ser lançado ao rio. A 25 ºC: pH + pOH = 14 ∴ pH = 9
Esse efluente não pode ser lançado ao rio.
Indústria III
[OH] = 108 mol/L pOH = log 108 = 8 pH = 6
Esse efluente pode ser lançado ao rio sem tratamento prévio.

13. Alternativa d.
A equação química que representa simultaneamente a dissolução do dióxido de carbono na água do mar e a
dissolução dos recifes de coral é
CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)
H2CO3(aq) + CaCO3(s) Ca2+ (aq) + 2 HCO3(aq)
CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l) Ca2+ (aq) + 2 HCO3(aq)
14. Alternativa a.
Para serem absorvidas, as substâncias devem estar na sua forma neutra. Considerando o pH baixo do estô-
mago, temos:
O OH O O2
C C
O
O C CH3 O C CH3 1 H1
O
Ocorre deslocamento do equilíbrio para a esquerda devido ao excesso de íons H+ . Aspirina é absorvida no
estômago.
H H 1
C C NH2 1 H1 C C NH3
H2 H2
CH3 CH3
O deslocamento será para a direita. Anfetamina não é absorvida no estômago; no intestino, o pH é alto, fazendo
com que ocorra o inverso.
15. a) Considere o equilíbrio:

CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq) H+ (aq) + [HCO3](aq)
Com o aumento da taxa da respiração, uma maior quantidade de CO2 será expelida e, portanto, a sua con-
centração será diminuída. Com a diminuição da concentração de CO2, o equilíbrio será deslocado no sentido
da formação de CO2 e a concentração de íons H+ irá diminuir, reduzindo a acidez.
b) Diuréticos são medicamentos que auxiliam na liberação de excesso de sódio e água. Como reduz a quanti-
dade de líquido nos vasos sanguíneos, a pressão arterial diminui deslocando o equilíbrio para a esquerda,
portanto, a concentração de H+ irá diminuir elevando o pH do sangue.
16. Alternativa d.
Alcalose é um aumento do pH do sangue:
CO2 + H2O H2CO3 HCO3 + H+
Para reduzir a alcalose, o equilíbrio deve ser deslocado no sentido de formação de H+, portanto, aumentar a
concentração de CO2 ou reduzir a concentração de HCO3.
17. Alternativa e.
I. Correta: a 50 ºC o Kw é maior que a 25 ºC, pois a autoionização da água é endotérmica. O [H+] aumenta e o
pH diminui.
II. Correta
III. Correta
pH = log [H+]
↑ ↑
diminui aumenta
18. a) pH = 7, saliva normal, [H+]1 = 1,0 ⋅ 107 mol/L

[H+]2 1,0 . 10−5 mol/L
pH = 5, após a ingestão do refrigerante, [H+]2 = 1,0 ⋅ 105 mol/L = = 100
[H+]1 1,0 ⋅ 107 mol/L
b) A diminuição do pH desloca o equilíbrio no sentido dos produtos, pois aumenta a concentração de íons H+ .
Como consequência, dissolve o esmalte, aumentando a incidência da cárie dentária (fenômeno chamado
desmineralização).

19. Alternativa d.
I. Errada: as variações de concentração de nitrato e oxigênio são diferentes. Por exemplo, no ponto A (maio e
novembro) aumentam as duas concentrações e no ponto B (maio e novembro) diminui a concentração de
nitrato e a de oxigênio aumenta.
II. Correta: em novembro, o pH é maior do que em maio, indicando menor concentração de íons H+; portanto,
teremos menos CO2 dissolvido.
III. Correta: não há consumo de CO2, isto é, não ocorre a fotossíntese
CO2(g) CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) H+ (aq) + HCO3(aq)
20. Alternativa e.
I. Correta: a reação do CO2 com água do mar produz íon bicarbonato e íons hidrogênio, de acordo com a
equação química:
CO2(g) + H2O(l) HCO3(aq) + H+ (aq)
II. Errada: a reação entre o carbonato de cálcio com os íons H+ pode ser representada pela seguinte equação
química:
CaCO3(s) + 2 H+ (aq) Ca2+ (aq) + CO2(g) + H2O(l)
III. Correta: pHf = 7,4 ∴ [H+]f = 1,0 ⋅ 107,4 mol/L pHi = 8,4 ∴ [H+]i = 1,0 ⋅ 108,4 mol/L
[H+]f 1,0 ⋅ 107,4 mol/L

= [H+]f = 10 [H+]i
[H+]i 1,0 ⋅ 108,4 mol/L
21. Alternativa c.
I. Correta: aumentando o pH do sistema, íons H+ serão consumidos deslocando o segundo e terceiro equilí-
brios dados “para a direita” e, consequentemente, o primeiro equilíbrio “para a direita” (devido à diminuição
da concentração de Cl2(aq)) aumentando a solubilidade do Cl2(g).
II. Correta: adicionando-se NaCl(s) ocorre a dissolução de íons Cl que deslocam o segundo equilíbrio “para a
esquerda” e, consequentemente, o primeiro equilíbrio “para a esquerda” com desprendimento de Cl2(g).
III. Errada: a constante de dissociação só varia com a temperatura.
22. Alternativa a.
Considere o equilíbrio de ionização do ácido acético:
O O
CH3 C CH3 C 1 H1
OH O 2
CH3COONa CH3COO + Na +
A adição de acetato de sódio aumenta a concentração do íon acetato, deslocando o equilíbrio no sentido da
formação de ácido acético e diminuindo a concentração de íons H+ . Portanto, o pH aumenta.
23. Alternativa c.
I. Falsa: pelo gráfico observamos que, aumentando a concentração, diminui a porcentagem de ionização do
ácido.
II. Falsa: o pH de uma solução depende da concentração de íons H+ da solução.
III. Correta: C6H4NO2H H+ + C6H4NO2 .
Quanto maior a concentração da solução, menor a porcentagem de moléculas que se ioniza e, portanto,
menor a porcentagem de íons C6H4NO2 em relação às moléculas de C6H4NO2H.
24. Alternativa c.
I. Errada: a pCO diminui (vide gráfico).
2
II. Correta: no instante zero, o pH 7,4 e a pressão do CO2 é 35 mmHg.
III. Correta: quando a pCO decresce, a concentração de H+ diminui e o pH aumenta.
2

25. Alternativa d.
Para ácidos de mesma concentração, quanto maior a constante de ionização, maior a concentração de íons
H3O+ na solução e, portanto, menor será o pH da solução.
Soluções ácidas apresentam pH < 7 a 25 ºC.
Como KaH > KaHCO > KaHCN temos pHH2SO3(aq) < pHHCO2H(aq) < pHHCN(aq) < 7
2SO3 2H
26. Alternativa b.
no de moléculas ionizadas
I. Falsa: o grau de ionização é determinado por: a =
no de moléculas dissolvidas
1,0 ⋅ 104 mol/L

X: pH = 4 [H+]x = 1,0 ⋅ 10 −4 mol/L ax = = 1,0 ⋅ 10 −3 = 0,001
1,0 ⋅ 10 1
mol/L 
0,1 % (fraco)
1,0 ⋅ 101 mol/L
Y: pH = 1 [H+]y = 1,0 ⋅ 10 −1 mol/L ay = =1 100% (forte)
1,0 ⋅ 101 mol/L
II. Falsa: a temperatura de congelamento depende diretamente da concentração de partículas dispersas.
Como temos graus de ionização diferentes, o número de partículas dispersas difere nas soluções, portanto,
as soluções apresentam temperaturas de congelamento diferentes.
[H+]X 1,0 ⋅ 104 mol/L
III. Correta: = = 1,0 ⋅ 103 [H+]x = 1,0 ⋅ 103 [H+]Y
[H+]Y 1,0 ⋅ 101 mol/L
28. Alternativa d.
Base forte reage com ácido forte e a lâmpada acende.
2 NaOH(aq) + H2SO4(aq) 2 H2O(l) + Na2SO4(aq)
2 mol 1 mol
nB nA
nB = 2nA ∴ MBVB = 2 MAVA ∴ 0,1 ⋅ 20 = 2 ⋅ 0,1 ⋅ VA
VA = 10 mL
O volume de ácido sulfúrico necessário para neutralizar a base é 10 mL, e a coloração será verde.
Se o volume de ácido sulfúrico for superior a 10 mL, haverá excesso de ácido, o pH será menor que 7 e a colo-
ração será amarela.
29. a) Na solução saturada de gás carbônico temos o seguinte equilíbrio

CO2(g) CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) H+ (aq) + HCO3(aq)
Devido ao consumo de CO2(aq) durante a fotossíntese, o equilíbrio será deslocado para a esquerda, dimi-
nuindo a concentração de íons H+; portanto, o pH aumenta.
b) Para demonstrar que sem luz não ocorre fotossíntese.
30. a) Os sais em solução aquosa se dissociam:

HO HO
NaCl(s) ⎯→ Na + (aq) + Cl(aq) CuSO4(s) ⎯→ Cu2+ (aq) + SO42(aq)
2 2
Os cátions (Na + e Cu2+) ficam retidos na resina do tipo I, liberando íons H+ .

Assim, os íons presentes no eluído da coluna com resina do tipo I são: SO42, Cl, H+ .
b) O pH do eluído da coluna com resina do tipo I é menor que 7 devido à presença dos íons H+ resultantes da
troca de cátions.
c) Supondo que as resinas sejam totalmente eficientes, os ânions do eluído da resina do tipo I ficarão retidos na
resina do tipo II, liberando íons OH. Portanto, os íons retidos na coluna com resina do tipo II são: SO42, Cl.
d) O pH do eluído da coluna com resina do tipo II é igual a 7, pois após o tratamento com as duas resinas restam
no eluído apenas íons H+ e OH, em concentrações iguais.
Nota: em qualquer solução aquosa, existem os íons H+ e OH. Assim, no eluído da coluna com resina do tipo I,
também há OH, mas com concentração desprezível.

31. a) 1 — Pela leitura do gráfico 1, observamos, que, a 36 ºC, o valor da leitura é aproximadamente 2,4.
Gráfico 1
Kw (10 – 14)
6
5
4
3
2,4
2
1
0
10 20 30 40 50
T (ºC)
36
Kw
2,4 = Kw = 2,4 ⋅ 1014
1014
2  H 2O H+ + OH
A = 36 ºC, temos Kw = [H+] ⋅ [OH] = 2,4 ⋅ 1014
Como na água pura e neutra [H+] = [OH], concluímos que: [H+]2 = 2,4 ⋅ 1014 [H+] = (2,4 ⋅ 1014)1/2
Como pH = log [H+] pH = log (2,4 ⋅ 1014)1/2 pH = (log 2,41/2 ⋅ 107)

pH = (log 2,41/2 + log 107) pH = (log 2,41/2  7) log 2,41/2 = log x1/2
Pelo gráfico 2, temos que para x = 2,4, o valor de log 2,41/2 é aproximadamente 0,2.
Gráfico 2
log x ½
0,3
0,2
0,1
0
1 2 3 4
X
Logo: pH = (0,2  7) = 6,8
b) A ionização da água é dada pela expressão H2O H+ + OH Kw = [H+] ⋅ [OH]

Pelo gráfico 1, aumentando a temperatura, o valor de Kw aumenta, aumentando a concentração de íons H+ e
OH.
O equilíbrio de ionização da água é deslocado “para a direita” com o aumento da temperatura, portanto,
trata-se de um processo endotérmico.
32. a) A solução aquosa inicial saturada de CO2 ficou vermelha devido à liberação de H+ , tornando o meio ácido
(pH < 4,5).
CO2(g) CO2(aq) CO2(aq) + H2O(l) H+ (aq) + HCO3(aq).
b) Ao diminuir a pressão devido ao aumento do volume, o equilíbrio é deslocado no sentido de CO2(g), ocor-
rendo uma diminuição de H+; portanto, o pH aumenta entre 4,5 e 6,0.
c) As pressões serão diferentes; na etapa IV a pressão será menor, pois há liberação de poucas bolhas.
33. Alternativa c.
O ar que expiramos contém gás carbônico (CO2) que, ao reagir com a água, produz ácido carbônico, de acordo
com a seguinte equação química:
CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3
A reação libera íons H+ , portanto, o meio se torna ácido e a coloração mudará para o vermelho.

34. Alternativa d.
Esse indicador assumirá a cor rósea quando adicionado à água sanitária. A água sanitária é preparada borbu-
lhando-se gás cloro em uma solução aquosa de hidróxido de sódio, portanto, essa solução apresenta caráter
básico.
Os íons H+ do equilíbrio serão neutralizados pelos íons OH da água sanitária, deslocando-se o equilíbrio no
sentido do íon róseo.
35. Alternativa a.
O indicador mais apropriado é o azul de bromotimol.
água com pH = 4,5, amarelo água com pH = 7, verde água com pH= 10, azul
[H+][H3CCOO] c) pH = log [H+]
1. a) Ka =
[H3CCOOH] [H+] = αM
b) Ka = α2M [H+] = 3 ⋅ 102 ⋅ 2 ⋅ 102 = 6 ⋅ 104 mol/L
1,8 ⋅ 105 = (3 ⋅ 102)2 M pH = log 6 ⋅ 104 = 4  log 6 = 4  0,7 = 3,3
1,8 ⋅ 105
M= = 2 ⋅ 102 mol/L
9 ⋅ 10
4
2. a) No recipiente X, temos: No recipiente Y, temos:

V = 500 mL = 0,5 L V = 100 mL = 0,1 L
3,01 ⋅ 1014 íons H+ 6,02 ⋅ 1019 íons
Cálculo da concentração em mol/L de íons H+: Cálculo da concentração em mol/L de íons H+:
6,02 ⋅ 10²³ 1 mol 6,02 ⋅ 10²³ 1 mol
3,01 ⋅ 1014 x 6,02 ⋅ 1019 X
x = 0,5 ⋅ 109 mol X = 104 mol
0,5 ⋅ 109 mol 0,5 L 100 mL 104 mol
Y 1L 1.000 mL X
Y = 10 9
mol/L X = 103 mol
b) Cálculo do pH: pH = log [H+], assim, pH = 3 a 25°C
pH =  log [H+]
pH = 9 (solução básica a 25 °C)
3. a) O gás carbônico, ao se dissolver no sangue, origina um equilíbrio que pode ser representado pela seguinte
equação:
CO2(g) + H2O(l) H+ (aq) + HCO3(aq)
A hiperventilação faz com que o CO2 seja removido, o que desloca o equilíbrio acima para a esquerda, dimi-
nuindo a concentração do íon H+ e aumentando o pH sanguíneo.
b) No plasma, temos: CH3CH(OH)COOH(aq) CH3CH(OH)COO(aq) + H+ (aq)
No plasma, para uma concentração de H igual a 5,6 ⋅ 108 mol ⋅ L1, a espécie química predominante será
+
o íon lactato.
[ânion][H+]
Ka =
[ácido]
[ânion] Ka 1,4 ⋅ 104 1
= = = ⋅ 104
[ácido] [H ]+
5,6 ⋅ 10
8
4
[ânion]
= 2,5 ⋅ 105 > 1, portanto, predomina o ânion.
[ácido]

4. a)
COOH COO + H+
b) Diluindo: o equilíbrio é deslocado para a direita, aumentando a quantidade de íons.

c) Ka = α2M Ka = constante
α21M1 = α22M2
n n
(102)2 ⋅ = α22 .
1 100
α = 10
2
2
4
⋅ 10 = 102
2
α2 = 101 = 0,1 = 10%
d) α21 M1 = α22 M2 ∴ 1024 ? 1021 = 1022 ? M2

M2 = 1023 mol/L 100% 1023 mol/L
[H1]2 = 1024 mol/L 10% x
pH2 = 4 x = 10 24
mol/L
4 ⋅ 104
5. a) Frasco A: [H+] = 1 = 4 ⋅ 103 mol/L c) H+ + OH → H2O
10
1 mol 1 mol
1,6 ⋅ 10 −3
Frasco B: [H ] = +
= 1,6 ⋅ 10 2
mol/L 2 ⋅ 10 3
mol x
1
10
x = 2 ⋅ 10 3
mol
A solução do frasco B é mais ácida, pois possui maior [H+].
5 ⋅ 103 mol 1L
b) nH+ = 4 ⋅ 10 4
+ 1,6 ⋅ 10 3
= 2 ⋅ 10 3
mol 2 ⋅ 10 3
mol x
Vmistura = 0,1 + 0,1 = 0,2 L x = 0,4 L = 400 mL
2 ⋅ 103
[H+] = = 102 mol/L ⇒ pH = 2
2 ⋅ 10
1
6. HA H1 1 A
início M 0 0
reage e
0,02 M 0,02 M 0,02 M
forma
equilíbrio (M  0,02 M)  M 0,02 M 0,02 M
pKa =  log Ka = 4,0 pH = log [H+]

∴ Ka = 1,0 ⋅ 104 pH = log 5 ⋅ 103
pH = (log 5 + log 103)
[H+][A−]
Ka = pH = (0,7  3)
[HA]
pH = 2,3
0,02 M ⋅ 0,02 M
1,0 ⋅ 10 4
= A 25 °C ⇒ Kw = [H+] ⋅ [OH] = 1,0 ⋅ 1014
M
M = 0,25 mol/L 0,005 ⋅ [OH] = 1,0 ⋅ 1014
[H+] = a ⋅ M 1,0 ⋅ 1014

[OH] = = 2,0 ⋅ 1012
0,005
[H ] = 2 ⋅ 10
+ 2
⋅ 0,25
∴ [H ] = 5 ⋅ 103 mol/L
+
[OH] = 2,0 ⋅ 1012 mol/L

7. Alternativa a.
A calagem dos solos (adição de calcário) consiste em aumento do pH e redução da toxidez do alumínio. O pro-
cesso é utilizado nos solos ácidos do cerrado.
8. a) I. [IND] > [IND]

II. [IND] = [IND]
III. [IND] > [IND]
b) II. [IND] = [IND]
[H+] [IND−]
Ka = ∴ Ka = 3,2 ⋅ 104
[IND]

Hidrólise Salina
1. a) fortes b) fracos
2. a) fortes b) fracas
3. base, ácido
4. a) base forte, ácido forte c) base fraca, ácido forte

b) base forte, ácido fraco d) base fraca, ácido fraco
5. a) pH = 7
b) pH < 7
c) pH > 7
6. a) básica 1) ácida
b) ácida 2) básica
c) neutra 3) neutra
7. a) base forte, ácido forte, pH = 7 c) base fraca, ácido forte, pH < 7

b) base forte, ácido fraco, pH > 7 d) base fraca, ácido fraco, pH = 7
8. água 14. CN + HOH HCN + OH pH > 7
9. não sofre 15. NH4+ + HOH NH3 + H3O+ pH < 7
10. fraca, fraco 16. pH = 7
11. H+, OH 17. S2 + HOH HS + OH pH > 7
12. H+ 18. CH3COO + HOH CH3COOH + OH pH > 7
13. [Fe(H2O)5OH]2+ + H3O+
19. CH3COO + NH4+ + HOH CH3COOH + NH4OH pH = 7
20. HCO3 + HOH H2CO3 + OH pH > 7
21. CO32 + HOH HCO3 + OH pH > 7
22. pH = 7
23. [Al(H2O)6]3+ + H2O [Al(H2O)5OH]2+ + H3O+ pH < 7
24. NH4+ + CN + HOH NH4OH + HCN pH > 7
25. CO32 + HOH HCO3 + OH pH > 7
26. [Fe(H2O)6]2+ + H2O [Fe(H2O)5OH]1+ + H3O+ pH < 7
Cap. 11 | Hidrólise Salina 115

[HCN] [OH] Kw
27. a) Kh = ou Kh =
[CN] Ka
[NH3] [H3O+] Kw
b) Kh = ou Kh =
[NH4+] Kb
[NH4OH] [HCN] Kw
c) Kh = ou Kh =
[NH4+] [CN ]
Ka · Kb
28. maior
29. KCN maior pH
KF K+ + F NaCN Na + + CN
F + OH HF + OH CN + HOH HCN + OH
Kw Kw
Kh = Kh' =
Ka Ka'
Ka > Ka' ∴ Kh' > Kh
30. parecido
31. cátion
32. ânion
–14
Kw 10 10 – 9
33. Kh = ∴ Kh = ∴ Kh =
Kb 2 ⋅ 10 – 5 2
10 – 9
⋅ 2 ⋅ 10 –1
NH + H2O
+
4
NH3 + H3O , [H3O ] = [H ] = Kh ⋅ M , [H3O ] =
+ + + +
2 ∴ [H3O+] = 10–10
[H3O+] = 105 mol/L, pH = log [H3O+], pH = log 105 ∴ pH = 5
34. CN + HOH HCN + OH [OH] = aM, a = 102, M = 2 ⋅ 101 mol/L, [OH] = 2 ⋅ 103 mol/L
[OH] = 100,3 ⋅ 103 mol/L, [OH] = 102,7 mol/L, pOH = log [OH]
pOH = 2,7 como pH + pOH = 14 ∴ pH = 11,3
35. CH3COO + HOH CH3COOH + OH

Kw 10 –14 10 – 9
a) Kh = , Kh = , Kh =
Ka 2 ⋅ 10 – 5 2
–9
10
⋅ 2 ⋅ 10 –1
b) [OH] = Ka ⋅ M , [OH] = 2 ∴ [OH] = 105 mol/L
c) pOH = log [OH] ∴ pOH = 5 como pH + pOH = 14 ∴ pH = 9
NaOH: base forte KOH: base forte

36. a) NaCN pH > 7 KCl pH = 7
HCN: ácido fraco HCl: ácido forte
NH4OH: base fraca

NH4Cl pH < 7 KOH: base forte pH > > 7 H2SO4: ácido forte pH < < 7
HCl: ácido forte
KOH < NaCN < KCl < NH4Cl < H2SO4

b) Kh = a2M, Kh = (5 ⋅ 103)2 ⋅ 101 ∴ Kh = 5 ⋅ 106
c) [OH] = aM, [OH] = 5 ⋅ 103 ⋅ 2 ⋅ 101 ∴ [OH] = 103 mol/L
pOH = log [OH], pOH = 3 como pH + pOH = 14 ∴ pH = 11
37. Alternativa c.
CO32 + HOH HCO3 + OH
38. Alternativa b.
ClO + HOH HClO + OH
39. HCO3 + HOH H2CO3 + OH

1. Alternativa c.
H+
NaOH: base forte
HCO + HOH

3
H2CO3 + OH 
pH > 7 NaHCO3
H2CO3: ácido fraco
2. Alternativa a.
NaOH: base forte NH4OH: base fraca
NaHCO3 pH > 7 NH4Cl pH < 7
H2CO3: ácido fraco HCl: ácido forte
NaOH: base forte

NaClO pH > 7
HClO: ácido fraco
3. Alternativa a.
A solução aquosa de Na2CO3 apresenta condutibilidade elétrica e pH < 7 devido à hidrólise do ânion CO32
CO32 + HOH HCO3 + OH
A solução aquosa de KCl apresenta condutibilidade elétrica e pH = 7, pois os íons K+ e Cl não sofrem hidrólise.
A solução aquosa de glicose não apresenta condutibilidade elétrica.
O conjunto de testes que permite esta identificação é condutibilidade elétrica e pH.
4. Alternativa b.
Meio básico: CH3COONa+ (sal de ácido fraco e base forte) CH3COO + HOH CH3COOH + OH
Meio ácido: NH4Cl (sal de ácido forte e base fraca) NH4+ + H2O NH3 + H3O+
Meio neutro: KCl (sal de ácido forte e base forte) Não ocorre hidrólise
5. Alternativa a.
A: NaCl  não sofre hidrólise, é um sal derivado de base forte e ácido forte: pH = 7
B: CH3COONa  sofre hidrólise, é um sal derivado de base forte e ácido fraco: pH > 7
CH3COONa + H2O Na + + OH + CH3COOH ou CH3COO + HOH CH3COOH + OH
C: NH4Cl  sofre hidrólise, é um sal derivado de base fraca e ácido forte: pH < 7
NH4Cl + H2O NH3 + H2O + H+ + Cl ou NH4+ + H2O NH3 + H3O+

NH4OH

6. Alternativa b.
A fórmula química do carbonato de lítio: Li1+(CO3)2: Li2CO3
O ânion carbonato sofre hidrólise de acordo com a equação química:
CO32 + HOH HCO31 + OH1
7. Alternativa d.
Além de corrigir a acidez do solo, a aplicação do calcário contribui para o aumento de íons Ca 2+.
8. Alternativa c.
Deve-se aumentar a concentração de [OH], portanto, deve preparar uma nova solução mais concentrada.
H+
9. NH4Br: ácido: NH4+ + H2O NH3 + H3O+
H+
NaCN: básica: CN + HOH HCN + OH
10. a) CN + HOH HCN + OH

b) NH4+ + HOH NH3 + H3O+
H+
11. NH4OH + HCl ⎯→ NH4Cl + H2O NH4+ + HOH NH3 + H3O+ solução ácida
12. Alternativa b.
I. Adição de NaCl
AgNO3 + NaCl ⎯→ AgCl ↓ + NaNO3
NaNO3 + NaCl não há reação
II. Medida do pH
NH4+ + HOH NH4OH + H+ meio ácido KCl ⎯→ meio neutro
III. Adição de BaCl2
HCl + BaCl2 não há reação H2SO4 + BaCl2 ⎯→ 2 HCl + BaSO4↓
13. Alternativa b.
pOH < 7, pH > 7
II. HCO3 + HOH H2CO3 + OH
III. H3C — CH2 — NH2 + HOH H3C — CH2 — NH3+ + OH
14. a) Al3+ + 3 OH Al(OH)3

b) A cal é um óxido de caráter básico e, portanto, reage com água, produzindo Ca(OH)2:
CaO + H2O ⎯→ Ca(OH)2
Os íons H+ resultantes da hidrólise são neutralizados pelos íons OH. Portanto, a adição de cal provoca di-
minuição da acidez, elevando o pH.
15. A hidrólise do íon CO32 é mais intensa (maior K) que o íon HCO3 e SO42, portanto, vai liberar maior quantidade
de íons OH. A neutralização com íon H3O+ será mais intensa liberando maior quantidade de NH3.
tubo 1
CO2
3
HCO3 SO2
3
NH+4
NH+4
NH +
4
1 2 3

16. a) NH4+ + H2O NH3 + H3O+
b) tubo 1: CH3COO + HOH CH3COOH + OH Kh = 5,6 ⋅ 1010
tubo 2: CO32 + HOH HCO3 + OH Kh = 5,6 ⋅ 104
tubo 3: HCO3 + HOH H2CO3 + OH Kh = 2,4 ⋅ 108
tubo 2: a hidrólise do ânion CO3 é mais intensa (maior Kh) liberando maior quantidade de OH, portanto,
2
deslocando o equilíbrio da hidrólise do cátion NH4+ para a direita com mais intensidade.
c) NH4+ + H2O NH3 + H3O+ pH < 7
17. a) No pH = 7,6 há maior eficiência no transporte do O2 (vide gráfico).

H+
b) NH4+ + HOH NH3 + H3O+. A solução, sendo ácida, abaixa o pH e, por isso, é usada nos casos de alcalose.
18. Alternativa b.
Frasco 1: KCl (sal de ácido forte e base forte): não altera o pH da água; condutibilidade elétrica (K+ (aq) e Cl(aq));
não reage com Mg(OH)2.
Frasco 2: NaOH: em meio básico (rosa), condutibilidade elétrica (Na + (aq) e OH(aq)); não reage com Mg(OH)2.
Frasco 3: HCl: em meio ácido (incolor), condutibilidade elétrica (H+ (aq) e Cl(aq)); reage com Mg(OH)2.
Mg(OH)2 + 2 HCl MgCl2 + 2 H2O
Frasco 4: sacarose: não altera o pH da água; não conduz eletricidade, pois a sacarose dissolvida em água não
forma íons; não reage com Mg(OH)2.
19. Alternativa d.
Kw
CN + HOH HCN + OH Kh = menor Ka maior Kh
Ka
20. Alternativa b.
Kw
Kh = menor Ka maior Kh NaClO Ka = 3,1 ⋅ 108
Ka
21. Alternativa a.
Cálculo da [OH]
[OH] = Kh ⋅ M ∴ [OH] = 10 –6 ⋅ 10 –2 ∴ [OH] = 104 mol/L ∴ pOH = log [OH] ∴ pOH = 4
pH + pOH = 14 ∴ pH = 10
22. a) X: NH4Cl: caráter ácido (sal de ácido forte e base fraca) NH4+ + H2O NH3 + H3O+
Y: NaHCO3: caráter básico (sal de ácido fraco e base forte) HCO3 + H2O H2CO3 + OH
b) OCl + HOH HClO + OH [OH] = Kh ⋅ M ∴ [OH] = 2,5 ⋅ 107 ⋅ 4 ⋅ 102
[OH] = 10 ∴ [OH] = 104 mol/L pOH= log [OH] ∴ pOH = 4 como pH + pOH = 14 ∴ pH = 10
−8
H+
23. a) CH3COO + HOH CH3COOH + OH

hidrólise básica
b) [OH] = Kh ⋅ M ∴ [OH] = 10 –10 ⋅ 10 –2 [OH] = 106 mol/L, Kw = [H+] [OH]
1014 = [H+] 106, [H+] = 108 mol/L pH = log [H+] ∴ pH = 8
24. Alternativa a.
Um aumento da concentração de íons OH (pH básico) desloca no sentido de formação do ânion.
25. a) Na mistura [OH] = 102 mol/L, pois o volume dobrou

pOH = 2 ∴ pH = 12
b) [OH] = Kh ⋅ M ∴ [OH] = 5,6 ⋅ 10 –10 ⋅ 10 –2
[OH] = 2,37 ⋅ 106 mol/L

Kw 10 –14
1. a) Kh = = = 2 ⋅ 1011
Ka 5 ⋅ 10 –14
b) NO2 + H2O HNO2 + OH
5 ⋅ 102 mol/L x x
x
Kh = = 2 ⋅ 1011 x2 = 1012
5 ⋅ 10 –2
x = 106
[OH] = 106 ⇒ pOH = 6 ∴ pH = 14  6 = 8

ou
[OH] = Kh ⋅ M = 2 ⋅ 1011 ⋅ 5 ⋅ 102 = 106
[OH] = 106 ⇒ pOH = 6 ∴ pH = 8
2. Alternativa a.
Os experimentos informam:
• em meio ácido (pH = 5,6), temos flores azuis;
• NaNO3 (sal de ácido forte e base forte) não interfere no pH do solo;
• em meio básico (CaCO3), temos flores rosadas.
CO2
3
+ HOH HCO3 + OH
NaCl: sal de ácido forte e base forte: não muda a cor.
NaHCO3: sal de ácido fraco e base forte: flores rosadas.
Al(NO3)3: sal de ácido forte e base fraca: flores azuis.

Solução-tampão — Curva de Titulação
1. Alternativa e.
[H+] [CH3COO] [H+] ⋅ 0,1

2. Ka = 1,8 ⋅ 105 = [H+] = 1,8 ⋅ 105 pH = log [H+]
[CH3COOH] 0,1
pH = log 1,8 ⋅ 105 pH = 100,26 ⋅ 105 ∴ pH = 4,74
3. Alternativa a.
[H+] [sal] [H+] ⋅ 0,1
Ka = 1,38 ⋅ 104 = [H+] = 1,38 ⋅ 104
[ácido] 0,1
pH = log [H+] ∴ pH = log 1,38 ⋅ 104 ∴ pH = log 100,14 ⋅ 104 pH = log 103,86 pH = 3,86
4. forte, forte 7. tampão
5. fraco, forte 8. III, II, IV, I
6. forte, fraca
9. ponto a: concentração inicial de HCl ponto d e e: excesso de NaOH

ponto b: neutralização parcial do HCl corretos: b, d, e
ponto c: neutralização total do HCl
10. Alternativa c.
ponto A: corresponde ao pH inicial da base; ponto B: corresponde à neutralização parcial da base;
ponto C: ponto final; pontos D e E: excesso de ácido.
I. verdadeira IV. falsa
II. verdadeira V. falsa
III. verdadeira
11. 1. Verdadeira: HNO3 H+ + NO3 forte pH = 1

0,1 mol/L
2. Falsa: HCN é ácido fraco, pH ≠ 1.
3. Verdadeira: o ponto final numa titulação ácido-base se localiza no ponto médio da parte vertical da curva
de pH.
4. Falsa: o pH no ponto de equivalência é igual a 7.
12. Alternativa a.
MBVB = MAVA ∴ MB 50 = 0,1 ⋅ 5 ∴ MB = 0,01 mol/L
6 + 12
13. a) início da curva: 6 fim da curva: 12 pH = =9
b) 5 mL a 45 mL 2
c) meio da titulação VB = 25 mL
Cap. 12 | Solução-tampão — Curva de Titulação 121

1. a) Verdadeira: CH3COOH e CH3COO
ácido fraco base conjugada
[H+] [sal] [H+] ⋅ 0,2
b) Verdadeira: Ka = ∴ 105 = [H+] = 105 mol/L ∴ pH = 5
[ácido] 0,2
c) Verdadeira: tampão pH aumenta pouco
d) Verdadeira: tampão pH diminui pouco
e) Verdadeira: CH3COOH + OH CH3COO + H2O
2. Alternativa d.
CH3COOH, CH3COO, H 2O
3. Alternativa e.
Como o pH do sangue não sofreu grande variação, o sangue humano é uma solução tamponada.
4. Alternativa d.
solução I: pH aumenta muito pouco, pois trata-se de uma solução-tampão.
solução II: pH aumenta mais que a solução I.
5. Alternativa d.
I: aumenta, pois o equilíbrio está sendo deslocado para a esquerda, pois está diminuindo a concentração de
CO2.
II. pH diminui, pois o equilíbrio está sendo deslocado para a direita, pois está aumentando a concentração de
CO2.
III. pH aumenta, pois aumenta a concentração de HCO3 deslocando o equilíbrio para a esquerda.
6. Alternativa e.
Havendo adição de ácido lático no equilíbrio, estamos aumentando a concentração de íons H3O+, deslocando
o equilíbrio para a direita.
7. Alternativa c.
I. Tampão: CH3COOH e CH3COO
II. Tampão: NH3 + HCl NH4Cl NH3 / NH4Cl
1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
III. Tampão: CH3COOH + NaOH CH3COO Na + + H2O CH3COOH / CH3COONa +
1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
IV. Tampão: NH4OH + CH3COOH CH3COO NH4+ + H2O CH3COO NH4+
1 mol base ácido
n 6,4
8. a) [NH4NO3] = ∴ [NH4NO3] = [NH4NO3] = 0,8 mol/L
V 80 ⋅ 0,1
[OH] [sal] [OH] ⋅ 0,8

Kb = ∴ 1,8 ⋅ 105 = [OH] = 1,8 ⋅ 106 mol/L ∴ pOH = log [OH]
[base] 0,08
pOH = log 1,8 ⋅ 106 ∴ pOH = log 100,26 ⋅ 106 pOH = 5,74 ∴ pH = 8,26
b) pH = 8,26, pois as concentrações do sal e do ácido diminuem na mesma proporção.

9. a) [H+] = K ⋅ M ∴ [H+] = 5 ⋅ 104 ⋅ 102 ∴ [H+] = 5 ⋅ 106
1 ⋅ 0,7  3
pH = log [H+] ∴ pH = log 51/2 ⋅ 103 ∴ pH =  pH = 2,65
2
[H+] [sal] [H+] ⋅ 0,01
b) Ka = ∴ 5 ⋅ 104 = ∴ [H+] = 5 ⋅ 104 mol/L
[ácido] 0,01
pH = log 5 ⋅ 104 ∴ pH = 0,7 + 4 ∴ pH = 3,3
10. Alternativa b.
As concentrações de HCOOH e de HCOO se igualam quando estamos no meio da titulação, portanto, teremos
adicionado 12,5 mL de NaOH. Utilizando o gráfico fornecido, verificamos que o pH está entre 3,5 e 4 para o
volume de 12,5 mL. A cor da solução será laranja, pois o pH está compreendido entre 3 e 5.
11. Alternativa d.
I. Falso: CH3COOH H+ + CH3COO
0,10 mol/L
Como o ácido acético é um ácido fraco, ele não se ioniza totalmente, logo, a concentração de íons H+ na solução
será menor que 0,10 mol/L. Como pH = log [H+], no caso em questão, temos: pH > log 101 ∴ pH > 1.
II. Correto: pelo gráfico, verificamos que a neutralização de 25,0 mL de CH3COOH 0,10 mol/L irá ocorrer com a
adição de 25 mL de NaOH 0,10 mol/L.
No ponto B, parte do ácido será neutralizado, formando o sal H3CCOONa +
H3CCOOH + NaOH H3CCOONa + + H 2O
Sobrará no sistema uma solução-tampão formada pelo excesso do ácido fraco (H3CCOOH) e pelo sal do
ácido fraco formado (H3CCOONa +).
III. Correto: o ponto C corresponde ao ponto de neutralização do ácido pela base.
H3CCOOH + NaOH H3CCOONa + + H 2O
25,0 mL 25,0 mL
Como se trata de um sal de ácido fraco e base forte, sua solução aquosa terá caráter básico (pH > 7) devido
à hidrólise do sal.
12. a) Trata-se de uma titulação de ácido forte com base forte. O meio resultante na titulação final (ponto de equi-
valência) será neutro.
HCl + NaOH NaCl + H 2O
1 mol 1 mol
Como as concentrações de ácido e base são iguais, serão necessários volumes iguais das duas soluções
para haver neutralização total.
Teremos no sistema final apenas o equilíbrio iônico da água.
H 2O H+ + OH
O pH do meio é igual a 7 admitindo temperatura de 25 ºC (Kw = 1 ⋅ 1014).
b) Dentre os três indicadores citados, o mais adequado seria a fenolftaleína, pois apresenta pH de viragem
mais próximo do meio obtido na neutralização total do ácido com base (pH = 7). Além disso, apresenta uma
mudança repentina de coloração na zona de viragem (incolor-vermelho) visualmente perceptível.
Obs: qualquer indicador cuja cor muda no intervalo de 4 a 10 poderia ser usado.
pH
Volume de
base adicionado
Cap. 12 | Solução-tampão — Curva de Titulação 123

6 + 12
13. a) ponto de equivalência V = 50 mL pH  9 (metade da reta) =9
2
b) tampão: pH varia muito pouco faixa V = 5 mL V = 45 mL
[sal]
c) meio da titulação pH = pKa [ácido] = [sal] pH = pKa + log V = 25 mL
[ácido]
1. a) Diluição → V1 = 1 mL; M1 = 0,1 mol/L; V = 25 mL; M2 = ?
M1 ⋅ V1 = M2 ⋅ V2
0,1 ⋅ 1 = M2 ⋅ 25 ∴ M2 = 0,004 mol/L
NH4OH NH4+ + OH ⇒ Kb = 1 ⋅ 105
[OH] = KbM ⇒ [OH] = 1 ⋅ 105 ⋅ 4 ⋅ 103 ⇒ [OH] = 2 ⋅ 104 mol/L
pOH = log [OH] ⇒ pOH = log 2 ⋅ 104 ⇒ pOH = 3,7 ⇒ pH = 10,3
Coloração rósea.
b) Antes da adição de NH4Cl:
NH4OH NH+4 + OH
4 × 10 3
mol/L 2 × 10 4
mol/L 2 × 104 mol/L
m 0,10 g
Adição de 0,1 g NH4Cl M = → M= = 0,075 mol/L
MM × V (53,5 g/mol) ⋅ (0,025 L)
NH4OH NH+4 + OH
4 × 103 + x 2 × 104 + (0,075  x) 2 × 104  x

2 × 104 < × < 4 × 103
4 × 103 0,075 x
0,075 [OH]
1 × 105 = [OH] = 5,3 × 107 mol/L
4 × 103
pOH = log 5,3 × 107 pOH = 6,3
pH = 7,7 (incolor)
c) NH4+ (aq) + H2O(l) NH3(aq) + H3O+ (aq) ou NH4+ (aq) + H2O(l) NH4OH(aq) + H+ (aq)
2. a) Como ocorreu acúmulo de ácido lático que se difundiu para o sangue, a concentração de [H+] aumentou,
[HCO3 ]
provocando o deslocamento do equilíbrio para a esquerda. Assim, a razão irá diminuir.
[H2CO3 ]
b) A diminuição de CO2 no sangue faz com que o equilíbrio se desloque para a esquerda, provocando a dimi-
nuição na concentração de [H+] e um aumento de pH.

Equilíbrio da Dissolução
1. Alternativa e.
No experimento II, temos 36 g de NaCl dissolvidos em 100 g de água.
2. Alternativa b.
100 g 60 g
80 g x ∴ x = 48 g
3. heterogêneo: 40 g  34 g = 6 g (corpo de fundo)
4. Alternativa d.
massa que precipita = 18 g  10 g = 8 g
80 °C 20 °C
5. a) 30 g/100 g de H2O (20 °C)
b) 35 °C: S = 50 g/100 g de H2O
sal água
50 g 100 g
30 g x ∴ x = 60 g
6. a) sal A (curva A acima da curva B a 5 °C)
b) sal B (curva B acima da curva A a 15 °C)
c) aproximadamente 10 °C (as curvas se cruzam)
7. ponto A: solução insaturada; ponto B: solução saturada; ponto C: solução supersaturada.

8. Alternativa e.
H 2O sal
100 g 15 g
400 g x ∴ x = 60 g
61 g – 60 g = 1g
adicionou dissolveu cristalizou
9.
340 g
?
50 °C 20 °C
sal H2O solução
50 °C 70 g 100 g 170 g
20 °C 40 g 100 g 140 g
50 °C solução sal
170 g 70 g
340 g x ∴ x = 140 g
200 g de H2O 50 °C
Cap. 13 | Equilíbrio da Dissolução 125

140 g sal
200 g H2O
60 g
50 °C 20 °C H2O sal
100 g 40 g
200 g 80 g cristaliza: 140 g  80 g = 60 g
10. sal H2O solução

30 °C 50 g 100 g 150 g
15 °C 20 g 100 g 120 g
75 g
30 °C 150 g 50 g
?
75 g x ∴ x = 25 g
30 °C 15 °C
25 g sal 100 g 20 g
10 g sal
50 g H2O
15 g 50 g 10 g cristaliza: 25 g  10 g = 15 g
30 °C 15 °C
11. Alternativa c.
A 25 °C, as solubilidades de NaCl e KNO3 são iguais.
12. a) endotérmica
b) exotérmica
13. Dissolução endotérmica, pois a temperatura da água diminui, evidenciando que foi retirada energia da água.
14. a) Na2SO4.10 H2O

b) Na2SO4
c) Mudança da estrutura do sal, isto é, sal hidratado transformou‑se em sal anidro.
15. Alternativa c.
100 °C S = 240 g de KNO3/100 g de H2O; 25 °C S = 40 g de KNO3/100 g de H2O
16. Alternativa e.
17. A única curva descendente é a da substância A, o que indica que a sua solubilidade diminui com a elevação da
temperatura.
18. Observando o gráfico, percebemos que a 20 ºC conseguimos dissolver 60 g de A em 100 g de água, sendo esse
o seu coeficiente de solubilidade.
19. A curva B é a única com pontos de inflexão, o que caracteriza a dissolução de um sal hidratado.
20. O coeficiente de solubilidade de D a 100 ºC é:
80 g de D saturam 100 g de H2O

x 500 g de H2O
500 g de H2O ⋅ 80 g de D
x=
100 g de H2O
x = 400 g de D
Essa solução contém 500 g de H2O e 400 g de D; portanto, sua massa é igual a 900 gramas.

21. a) diminui
b) aumenta
1
22. S = k ⋅ p ⇒ S = ⋅ 5 ⇒ S = 0, 16 mol/L
32
23. Alternativa a.
A solubilidade de um gás em um líquído aumenta com o aumento da pressão do gás acima do líquido. Assim,
quanto maior a pressão, maior a solubilidade do gás no líquido. O gráfico que melhor relaciona este fato é o
gráfico da alternativa a.
24. KS = [Ba2+] [SO42]

25. KS = [Mg2+] [OH]2
26. KS = [Ag +]2 [SO42]
27. KS = [Ca2+]3 [PO43]2
28. a) endotérmica
b) exotérmica
29. KS = [Ba2+] [SO42] KS = S2
30. KS = [Mg2+] [OH]2 KS = 4 S3
31. KS = [Fe3+] [OH]3 KS = 28 S4
32. KS = [Ca2+]3 [PO43]2 KS = 108 S5
33. Ag2SO4(s) 2 Ag + (aq) + SO42(aq)

dissolveu 2 ⋅ 102 mol/L 4 ⋅ 102 mol/L 2 ⋅ 102 mol/L
KS = [Ag +]2 [SO42] ∴ KS = (4 ⋅ 102)2 ⋅ 2 ⋅ 102 KS = 3,2 ⋅ 105
34. HgS(s) Hg2+ (aq) + S2(aq)

dissolveu 3 ⋅ 10 26
mol/L 3 ⋅ 10 26
mol/L 3 ⋅ 1026 mol/L
KS = [Hg2+] [S2] ∴ KS = (3 ⋅ 1026)2 KS = 9 ⋅ 1052
35. Alternativa e.
PbCl2(s) Pb2+ (aq) + 2 Cl(aq)
dissolveu 1,6 ⋅ 102 mol/L 1,6 ⋅ 102 mol/L 3,2 ⋅ 102 mol/L
KS = [Pb2+] [Cl]2 ∴ KS = 1,6 ⋅ 102 ⋅ (3,2 ⋅ 102)2 KS = 1,64 ⋅ 105
36. PbBr2(s) Pb2+ (aq) + 2 Br(aq)

dissolveu x x 2x
KS = [Pb ] [Br ]
2+  2
∴ 4 ⋅ 10 2
= x (2 x) 2
4 ⋅ 10 6
= 4 x3 ∴ x = 102
solubilidade = 10 2
mol/L
37. PbSO4 Pb2+ + SO42

dissolveu x x x
KS = [Pb ] [SO ] ∴ 2,25 ⋅ 10
2+ 2
4
8
=x 2
x = 1,5 ⋅ 104 mol/L
1 mol 303 g
1,5 ⋅ 104 mol x ∴ x = 0,0454 g ∴ 0,0454 g/L

38. Alternativa c.
BA B+ + A
dissolveu x x x
KS = [B ] [A ] ∴ 1,6 ⋅ 10
+  9
= x2 x = 4 ⋅ 105 mol/L
125 g/mol
1L 4 ⋅ 108 mol 5 ⋅ 103 g
0,8 L x ∴ x = 4 ⋅ 103 g
39. AgCl (maior KS)
40. BaCO3 Ba2+ + CO32 KS = x2
dissolveu x x x
4,9 ⋅ 10 9
= x ∴ x = 7 ⋅ 10
2 5
mol/L
CaF2 Ca 2+
+ 2F 
KS = 4 x3
dissolveu x x 2x
4 ⋅ 10 12
= 4 x ∴ x = 104 mol/L mais solúvel: CaF2
3
41. a) [Ba2+] [ SO42 ] < KS

b) [Ba2+] [SO42] = KS
c) [Ba2+] [SO42] = KS
42. AgNO3 KS = 2 ⋅ 1010 = [Ag+] [Cl]
0,01 mol/L Na+

0,01 mol/L Cl–
Ocorre precipitação [Ag+] [Cl] > 2 ⋅ 1010 [Ag+] ⋅ 102 > 2 ⋅ 1010 ∴ [Ag+] > 2 ⋅ 108 mol/L
43. NaCl KS = 2 ⋅ 105 = [Pb2+] [Cl]2
Pb(NO3)2
0,002 mol/L
Ocorre precipitação: [Pb2+] [Cl]2 > 2 ⋅ 105 ∴ 2 ⋅ 103 [Cl]2 > 2 ⋅ 105 [Cl] > 101 mol/L ∴ [Cl] = 101 mol/L
44. Como o volume dobra, as concentrações se tornam iguais a 1 ⋅ 103 mol/L de Pb(NO3)2 e Na2SO4
Ocorre precipitação [Pb2+] [SO42] > 1,3 ⋅ 108 103 ⋅ 103 = 106 > 1,3 ⋅ 108 ocorre precipitação
45. AgCl [Ag+]1 [Cl] > 1,2 ⋅ 1010 [Ag+]1 101 > 1,2 ⋅ 1010 [Ag+]1 > 1,2 ⋅ 109
AgBr [Ag+]2 [Br] > 4,8 ⋅ 1013 [Ag+]2 101 > 4,8 ⋅ 1013
[Ag+]2 > 4,8 ⋅ 1012
[Ag+]1 > [Ag+]2 precipita primeiro AgBr
46. Alternativa d.
3 ⋅ 1053
[Hg++] [S] = 3 ⋅ 1053 ∴ [S] = [S] = 3 ⋅ 1052 mol/L (menor concentração)
10 –1
47.
[Ag+] = 10–3 mol/L [Ag+] [Cl] = 103 ⋅ 1,6 ⋅ 107 = 1,6 ⋅ 1010 (solução saturada)
[SO2–
4
] = 10–1 mol/L [Ag+]2 [SO42] = (103)2 ⋅ 101 = 107 < KS (1,4 ⋅ 105) solução insaturada
[Cl ] = 1,6 . 10 mol/L
– –7
Conclusão: o precipitado corresponde ao AgCl.
precipitado

48. Alternativa a.
49. a) AgCl(s) Ag + (aq) + Cl(aq)

AgCl
início Y  
dissolveu S S S
equilíbrio  S S
água pura
KS = [Ag ] [Cl ] ∴ 2 ⋅ 10
+  10
= S ∴ S = 1,4 ⋅ 105 mol/L
2
b) AgCl(s) Ag + (aq) + Cl(aq)

início Y 0,1 
dissolveu S' S' S'

equilíbrio  0,1 + S' S'
KS =[Ag +] [Cl] ∴ 2 ⋅ 1010 = 0,1 S' ∴ S' = 2 ⋅ 109 mol/L
50. a) CaCO3(s) Ca2+ (aq) + CO32(aq)

CaCO3 início Y  
dissolveu S S S
equilíbrio  S S
água pura
KS = [Ca2+] [CO32] ∴ 3 ⋅ 109 = S2 ∴ S = 5,5 ⋅ 105 mol/L
b) CaCO3(s) Ca2+ (aq) + CO32(aq)

CaCO3 início Y 0,01 
dissolveu S' S' S'
2–
0,01 mol/L CO3 equilíbrio  0,01 + S' S'
KS = [Ca2+] [CO32] ∴ 3 ⋅ 109 = 102 S' ∴ S' = 3 ⋅ 107 mol/L
51. Alternativa a.
pH = 10 pOH = 4 [OH] = 104 mol/L
X(OH)2 X 2+ + 2 OH
10 – 4
mol/L 104 mol/L
2
10 – 4
KS = [X 2+] [OH]2 ∴ KS = ⋅ 10 –8 ∴ KS = 0,5 ⋅ 10
12
Ks = 5 ⋅ 1013
2
52. Alternativa e.
Mg(OH)2 Mg2+ + 2 OH
dissolveu S S 2S
KS = [Mg2+] [OH]2 1012 = S ⋅ (2 S)2 ∴ 1012 = 4 S3
3 3 3
S = 0,25 ⋅ 104 [OH] = 2 ⋅ 0,25 ⋅ 104 mol/L [OH] = 2 ⋅ 104 mol/L pOH = log [OH]
pOH =  (log 21/3 + log 104) ∴ pOH = 0,1 + 4 pOH = 3,9 como pH + pOH = 14 ∴ pH = 10,1

1. Alternativa a.
sacarose água solução
100 g
30 °C 220 g 320 g
x 160 g ∴ x = 110 g de sacarose; 50 g de água
0 °C
água sacarose
100 g 180 g
50 g y ∴ y = 90 g massa que cristaliza = 110 g  90 g = 20 g
2. Alternativa c.
100 kg
filtração resfriamento
95 kg 95 kg 15 kg
5 kg 80 °C 10 °C 80 kg
100 L de H2O 100 L de H2O 100 L de H2O
80 °C 100 L de água dissolve 95 kg

10 °C 100 L de água dissolve 15 kg
massa cristalizada = 95 kg  15 kg = 80 kg
4. a) Coeficente de solubilidade
(g de Ca(OH)2/10 g de H2O)
0,185
Z
Y
0,077 X
0 100 Temperatura (°C)
X: solução insaturada; Y: solução saturada; Z: solução supersaturada.
b) A dissolução é exotérmica, pois o coeficiente de solubilidade diminui com o aumento da temperatura.
5. Alternativa e.
A dissolução de KNO3 em água é um processo endotérmico, pois a solubilidade aumenta com a temperatura.
A dissolução de Ce2(SO4)3 em água é um processo exotérmico, pois a solubilidade diminui com o aumento da
temperatura. A adição de 100 g de KNO3 a 100 g de água a 80 °C dá origem a uma mistura homogênea, pois a
solubilidade nessa temperatura é 169,6 g para 100 g de água.
6. Alternativa a.
aquecimento
vazio 20 g LiOH(aq)
10 °C corpo
30 g 50 g 31 g de fundo
solução LiOH
20 g 1g
100 g x ∴ x = 5 g ou 5% 11 g solução saturada ∴ 5 g solução insaturada

7. Alternativa e.
a) Falso: numa dissolução endotérmica, um aumento de temperatura desloca o equilíbrio de solubilidade do
composto no sentido de sua dissociação iônica (aumenta a solubilidade). A dissolução do KNO3 é endotér‑
mica e a dissolução do NaCl praticamente independe da temperatura (atérmica).
b) Falso: pelo gráfico, observamos que a 25 °C a solubilidade do KNO3 é aproximadamente 37 g para cada 100 g
de H2O.
c) Falso: numa temperatura abaixo de 25 °C, a solubilidade do NaCl é maior que a do KNO3.
d) Falso: numa temperatura de 20 °C, dissolvem‑se 30 g de KNO3 em 100 g de água. Ao resfriar a solução con‑
tendo 90 g de KNO3, irão cristalizar‑se 60 g do sal sólido.
e) Correto: se dissolvermos essas quantidades (95 g de KNO3 e 5 g de NaCl em 100 g de água a 60 °C, por
exemplo, e começarmos a diminuir a temperatura até 0 °C, aproximadamente, iremos verificar que o NaCl
continuará dissolvido em água e parte do KNO3 irá cristalizar‑se (aproximadamente 95 g – 17 g = 78 g). Essa
quantidade poderá ser separada por filtração e iremos obter KNO3 puro.
8. a)

Apenas a água evaporou.
b) gráfico 20 °C S = 36 g / 100 mL de H2O
H 2O NaCl
100 mL 36 g
50 mL 18 g 18 g de NaCl dissolvidos
9. a) Pelo gráfico temos:

90 ºC NaClO3 S = 170 g/100 g de H2O NaCl S = 40 g/100 g H2O
solução: 170 g + 40 g + 100 g = 310 g
NaClO3 NaCl
b) 25 ºC NaClO3 S = 95 g/100 g de H2O NaCl S = 38 g/100 g H2O
170 g NaClO3 95 g NaClO3

40 g NaCl 38 g NaCl 75 g NaClO3
2 g NaCl
100 g H2O 100 g H2O
90 °C 25 °C
NaClO3 77 g 100%
75 g x ∴ x = 97,4%
c) Absorve calor, pois é uma dissolução endotérmica (curva ascendente).
10. Alternativa a.
100 °C S = 140 g de cafeína/200 g de H2O
80 °C S = 30 g de cafeína/200 g de H2O
Cristaliza: 140 g  30 g = 110 g
11. Alternativa b.
A solubilidade de KNO3 a 30 °C está compreendida entre 36 g e 55 g. Adicionando 55 g de KNO3 em 100 mL de
água a 30 °C teremos uma solução saturada na presença de precipitado.
12. Alternativa b.
I. Correto: a 60 °C a solubilidade de NH4NO3 é, aproximadamente, 450 g/100 g de H2O, portanto, temos:
100 g de H2O 450 de sal
50 g de H2O x ∴ x = 225 g
Logo, há 25 g de excesso, temos solução saturada com corpo de chão.

II. Incorreto: analisando o gráfico, verificamos que a solubilidade dos sais é favorecida pelo aumento da tem-
peratura, portanto, a dissolução ocorre com absorção de calor.
III. Correto: analisando o gráfico, a 40 °C, temos:
NaI: CS  180 g/100 g de H2O; NaBr: CS  110 g/100 g de H2O; NH4NO3: CS  300 g/100 g de H2O
IV. Incorreto: temos
CS60 ºC  450 g/100 g de H2O; CS10 ºC  140 g/100 g de H2O
Observamos que a diminuição da temperatura diminui a solubilidade, portanto, teremos solução saturada
com corpo de chão.
13. a) H2O
80 °C 100 mL 50 g
400 mL x ∴ x = 200 g
b) H2O
20 °C 100 mL 30 g
400 mL x ∴ x = 120 g 200 g  120 g = 80 g
14. Alternativa d.
380 g 260 g
120 g de KNO3(s)
50 °C 20 °C
solução KNO3
20 °C 130 g 30 g (através do gráfico)
260 g y ∴ y = 60 g
Temos 60 g de KNO3 e 200 g de H2O.
A 50 °C temos 200 g de H2O e 180 g de KNO3.
200 g 180 g
100 g x ∴ x = 90 g
15. a) Na descida, a pressão aumenta, e o ar se dissolve melhor no sangue.

b) Na subida lenta, o ar vai sendo expelido lentamente do sangue, sem atingir a saturação.
c) Na subida rápida, não dá tempo para o ar sair do sangue, atinge a saturação e forma bolhas no sangue do
mergulhador.
16. a) Ocorre precipitação, pois a solução está supersaturada.

b) 100 g 1 mol
60 g x = 0,6 mol
100 mL 0,6 mol

1.000 mL y = 6 mol/L
c) 70 °C 40 °C
40 °C KNO3 H 2O solução
60 g 100 g 160 g
120 g 80 g a b 80 g
a = 30 g e b = 50 g
solução 40 g de KNO3
saturada 70 °C H 2O KNO3
50 g 70 g
100 g y y = 140 g

17. Alternativa b.
Considerando a temperatura ambiente igual a 20 °C, a solubilidade da frutose é maior, seguida da sacarose.
H 2O
18. a) estômago pH = 1 [H+] elevada intestino pH = 8 [OH] > [H+] H3PO4 3 H+ + PO43
No intestino, devido à alta concentração de OH, os íons H+ são neutralizados, deslocando o equilíbrio para
a direita, aumentando a concentração de PO43, que vai facilitar a precipitação de Ca3(PO4)2.
b) 3 Ca2+ + 2 PO43 Ca3(PO4)2
19. Alternativa b.
A medida que aumenta a concentração de íons H+ (diminui o pH), os equilíbrios citados são deslocados para a
direita, portanto, aumenta a solubilidade de PbS, acarretando uma grande concentração de íons Pb2+, portanto,
a contaminação por íons Pb2+ aumenta com a acidificação do meio.
20. a) BaSO4 e PbSO4 têm a mesma fórmula, portanto, o mais solúvel tem maior KS ⋅ KS = 1
K
BaSO4(s) Ba2+ + SO42 KS = 1,0 ⋅ 1010 PbSO4(s) Pb2+ + SO42 Ks = 2 ⋅ 108
PbSO4 é o mais solúvel.
b) [Ba2+] = [SO42] ∴ KS = [Ba2+]2 1,0 ⋅ 1010 = [Ba2+]2 ∴ [Ba2+] = 1,0 ⋅ 105 mol/L
21. Alternativa c.
CaF2
↓
[F] = 0,35 mol/L
CaF2 Ca2+ + 2 F
início Y  
dissolveu S S 2 S + 0,35
equilíbrio  S 0,35
KS = [Ca ] [F ] ∴ 1,7 ⋅ 10
2+  2 10
= S (0,35)2 ∴ S  14 ⋅ 1010 mol/L S  1,4 ⋅ 109 mol/L
22. Alternativa b.
I. Correta: [Pb2+] = 2 ⋅ 103 mol/L
II. Errada: [Na+] = 4 ⋅ 103 mol/L
III. Correta: 1 ⋅ 103 ⋅ 1 ⋅ 103 > KS (1,3 ⋅ 108) ocorre precipitação
23. Alternativa b.
Cálculo da solubilidade dos sais em mol/L:
I. Ag2C2O4(s) 2 Ag+(aq) + C O 2(aq)
  
2 4
x x x
3
KPS =[Ag ] ⋅ [C2O ] ∴ 10
+ 2 2
4
12
= (2 x) ⋅ x ∴ 1012 = 4 x3 ∴
2
x = 0,25 ⋅ 10 –12 ∴ x = 0,251/3 ⋅ 104 mol/L
II. AgSCN(s) Ag+(aq) + SCN(aq)

  
y y y
2
KPS = [Ag ] ⋅ [SCN ] ∴ 10
+  12
= y ⋅ y ∴ 10 12
= y2 ∴ y = 10 –12 ∴ y = 106 mol/L
Portanto: [Ag+]1 > [Ag+]2 e [C2O42] > [SCN]
24. a) Cálculo da VMP em mol ⋅ L1 dos íons sulfato: MSO42 = 96 g ⋅ mol1
1 mol 96 g
x 0,250 g
x = 2,6 ⋅ 103 mol ∴ VMP = 2,6 ⋅ 103 mol ⋅ L1
A água não está em conformidade com o padrão, pois o limite (VMP) apresenta valor inferior ao encontrado
na análise.

b) Cálculo da concentração de íons Ca2+ na água tratada:
CaSO4(s) Ca2+ (aq) + SO42(aq) KPS = [Ca2+] ⋅ [SO42] 2,6 ⋅ 105 = [Ca2+] ⋅ 2,6 ⋅ 103
[Ca2+] = 1,0 ⋅ 102 mol ⋅ L1
25. Alternativa d.
[Sr2+] = 7,5 ⋅ 107 mol/L [PO43] = 5 ⋅ 107 mol/L
Sr3(PO4)2(s) 3 Sr2+ (aq) + 2 PO43(aq)
KPS = [Sr2+]3 [PO43]2 ∴ KPS = (7,5 ⋅ 107)3 (5 ⋅ 107)2
KPS = 10.547 ⋅ 1035 ∴ KPS = 104 ⋅ 1035 = 1031
pKPS = log KPS ∴ pKPS = log 1031
pKPS = 31
26. Alternativa b.
O composto que precipitará primeiro será o CdS, pois tem menor KS.
27. Alternativa a.
[Ca2+] = 5 ⋅ 103 mol/L [CO32] = 2 ⋅ 102 mol/L 5 ⋅ 103 ⋅ 2 ⋅ 102 > 5 ⋅ 109 (KS) ocorre precipitação.
28. Alternativa c.
CaCl2 + Na2CO3 CaCO3 + 2 NaCl
mistura [Ca2+] = 0,01 mol/L [CO32] = 0,01 mol/L
102 ⋅ 102 > KS (4,9 ⋅ 109) haverá precipitação CaCO3 Ca2+ + CO32 KS = 4,9 ⋅ 109
x x x
KS = [Ca2+] [CO32] ∴ KS = x2 ∴ 49 ⋅ 1010 = x2 x = 7 ⋅ 105 ∴ [CO32] = 7 ⋅ 105 mol/L
29. Alternativa b.
água pura CaF2 Ca2+ + 2 F KS = [Ca2+] [F]2
S 2S
0,17
KS = S ⋅ (2 S)2 ∴ KS = 4 S3 ∴ S = 3 ⋅ 103 mol/L
4
solução com [F] = 0,2 mol/L
1,7
KS = S ⋅ (0,2)3 ∴ S' = ⋅ 107 mol/L S (água pura) > S' (solução)
8
A presença de íon comum F diminui a solubilidade de CaF2.
30. Alternativa d.
A substância começa a precipitar-se quando for atingido o valor de KPS. Para compostos de fórmulas seme‑
lhantes, quanto menor o valor de KS, menor a solubilidade do sal e, portanto, menor a concentração de íons
para precipitá-lo. Comparando os sais e PbCO3, PbCrO4, PbSO4 e PbS podemos concluir que o PbS é o menos
solúvel (menor constante do produto de solubilidade) e, portanto, o ânion S2 é o precipitante mais eficiente para
uma mesma concentração de íons Pb2+ .
Vamos comparar agora os sais PbS e Pb3(PO4)2 e analisar as concentrações mínimas de íons que restarão nas
soluções com concentração dos ânions igual a 102 mol/L
PbS(s) Pb2+ + S2 KPS = [Pb2+] [S2] ∴ 7,0 ⋅ 1029 = [Pb2+] 102 ∴ [Pb2+] = 7,0 ⋅ 1027 mol/L
A concentração de íons Pb2+ na solução final seria 7,0 ⋅ 1027 mol/L.
Pb3(PO4)2(s) 3 Pb2+ + 2 PO43 KPS = [Pb2+]3 [PO43]2 ∴ 3,0 ⋅ 1044 = [Pb2+] ⋅ (102)2
3
[Pb2+]3 = 3,0 ⋅ 1040 ∴ [Pb2+] = 30 . 10 – 39 ∴ [Pb2+] = 3 ⋅ 1013 mol/L
A concentração de íons Pb2+ na solução final seria aproximadamente 3,0 ⋅ 1013 mol/L.
Podemos concluir que o mais eficiente é o ânion S2.

31. a) CaF2 Ca2+ + 2 F KS = [Ca2+] [F]2 = 1,5 ⋅ 1010
Não ocorrerá precipitação, pois (2 ⋅ 10 ) (5 ⋅ 10 ) < 1,5 ⋅ 10
4 5 2 10
b) KS = [Ca2+] [F]2 ∴ 1,5 ⋅ 1010 = [Ca2+] (5 ⋅ 105)2 ∴ [Ca2+] = 6 ⋅ 102 mol/L
32. a)
7
400
ANA OLÍVIA JUSTO/acervo da editora

6
300
5 200
150
4
100
3
50
2
20 40 60 80 100 120
A solubilidade de um gás (ordenada) diminui com o aumento da temperatura (abscissa).

b) A solubilidade do CO2 é 5,5 g/100 g de H2O a 40 °C e 100 atm.
Em 1.000 g (1 L), temos 55 g de CO2.
44 g 1 mol
55 g x ∴ x = 1,25 mol
Teremos 1,25 mol/L.
33. a) Cálculo da concentração em mol/L de íons dissolvidos na suspensão de BaSO4.

BaSO4 Ba2+ (aq) + SO42
x mol/L x mol/L x mol/L
PS = [Ba2+] [SO42] ∴ x2 = 1,6 ⋅ 109 ∴ x = 16 ⋅ 10 –10 ∴ [Ba2+] = 4,0 ⋅ 105 mol/L
Se adicionarmos BaSO4 em água, a concentração de íons Ba2+ em solução saturada será 4,0 ⋅ 105 mol/L.
b) Se adicionarmos BaSO4(s) a um solução de K 2SO4, a presença dos íons SO42 dessa solução deslocará o
equilíbrio de solubilidade do BaSO4 para a esquerda.
BaSO4(s) Ba2++ SO42
Isso fará diminuir a concentração de íons Ba 2+
nessa solução, tornando-a, portanto, menos prejudicial à
saúde.
34. a) Cálculo da concentração de íons Hg2+ em solução saturada de HgS:

HgS(s) Hg2+ (aq) + S2(aq)
x mol/dm3 x mol/dm3
KPS = [Hg2+] [S2] ∴ 9 ⋅ 1052 = x ⋅ x ∴ x2 = 9 ⋅ 1052 ∴ x = 3 ⋅ 1026 mol/dm3
Sabendo-se que 1 mol de íons Hg2+ corresponde a 6 ⋅ 1023 íons, temos:

3 ⋅ 1026 mol 1 dm3
↓
3 ⋅ 1026 ⋅ 6 ⋅ 1023 íons 1 dm3
1 íon x ∴ x = 55,5 dm3
Seriam necessários 55,5 dm3 de água para encontrar um único íon de Hg2+ .
b) A solubilidade do HgS em água é igual a 3 ⋅ 1026 mol/dm3. Cálculo da quantidade de matéria que se dissolve
no volume de água existente na Terra:
3 ⋅ 1026 mol de HgS 1 dm3
x 1,4 ⋅ 1021 dm3 ∴ x = 4,2 ⋅ 105 mol de HgS
Esse volume de água é insuficiente para solubilizar 1 mol de HgS.

35. a) O ânion mais indicado para precipitar o Pb2+ é o ânion sulfeto cuja fórmula é S2, pois forma o sal menos
solúvel (menor KS) de chumbo, portanto, a quantidade de íons Pb2+ no efluente será menor.
b) Pb2+ + S2 PbS(s)
1 ⋅ 10 3
mol/L 1 ⋅ 10 3
mol/L 10 6
> KS = 4 ⋅ 1028 ocorre precipitação
PbS Pb2+ + S2
KS = [Pb2+] [S2] como [Pb2+] = [S2] KS = [Pb2+]2 ∴ 4 ⋅ 1028 = [Pb2+]2
[Pb2+] = 2 ⋅ 1014 mol/L
A concentração final de íons Pb2+ no efluente será 2 ⋅ 10l4 mol/L.
36. Alternativa c.
A neutralização ocorre a 20 mL (volume total), portanto, foram adicionados 10 mL de Ba(OH)2.
Cálculo da quantidade em mols de Ba(OH)2
n n
M= ∴ 0,1 = ∴ n = 0,001 mol
V 0,01
Ba(OH)2 + H2SO4 BaSO4 + 2 H2O
1 mol 233 g
0,001 mol x ∴ x = 0,233 g
BaSO4 Ba2+ + SO42 KS = 1 ⋅ 105

x x x
K1 = x2 ∴ 1010 = x2 ∴ x = 105 mol/L
37. a) O experimento I corresponde ao registro X, que inicialmente apresenta elevada condutibilidade devido à
dissociação iônica total do NaCl, de acordo com a equação:
NaCl(s) Na + (aq) + Cl(aq)
Ao adicionarmos AgNO3, não observamos alteração da condutibilidade do sistema, porque não temos alte‑
rações nas concentrações de íons livres na solução, devido à seguinte reação:
Na + (aq) + Cl(aq) + Ag + (aq) + NO3(aq) AgCl(s) + Na + (aq) + NO3(aq)

solução inicial íons livres
O KS do AgCl foi fornecido para indicar que esse sal é muito pouco solúvel. Observamos apenas a troca dos
íons Cl(aq) por NO3, que apresentam a mesma contribuição para a condutibilidade da solução. A partir de
um certo instante, notamos aumento da condutibilidade devido ao excesso da solução de AgNO3, aumen‑
tando a concentração dos íons livres. O experimento II corresponde ao registro Y, pois a água pura pratica‑
mente não apresenta condutibilidade. A condutibilidade é aumentada pela adição de LiF(s), que se dissocia
de acordo com a equação:
LiF(s) Li + (aq) + F(s)
A condutibilidade fica constante, pois a solução fica saturada, isto é, a concentração de íons livres fica cons‑
tante.
b) Observamos que a partir da adição de 0,02 mol de AgNO3 aumenta a condutibilidade. Portanto, a solução
apresentava 0,02 mol de NaCl em 100 mL de solução.
Cálculo da concentração em mol/L
100 mL 0,02 mol
1.000 mL x ∴ x = 0,2 mol/L
c) A partir da adição de aproxidamadamente 0,005 mol de LiF (entre 0,004 e 0,006), a solução fica saturada,
portanto, a solubilidade em 100 mL de água é 0,005 mol.

1. a) KNO3 H 2O solução
90°C 200 g 100 cm³ 300 g
y x 240 g
x = 80 g de água e y = 160 g de KNO3
KNO3 H 2O
50 °C 80 g 100 g (dados do gráfico)
z 75 g
z = 60 g de KNO3
A massa de sal depositada no processo será de: 160 g  60 g = 100 g.
b) A solução de Ca(OH)2 pois a dissolução do composto é exotérmica, isto é, libera calor.
2. a) sal: KCl
A força elétrica entre cargas elétricas depende: do meio onde elas se encontram; da intensidade das cargas
elétrica e da distância entre elas.
Os sais se encontram no mesmo meio – ar – e, portanto, a constante do meio é a mesma; as cargas elétricas
presentes nos dois íons são de mesma intensidade: K+Cl e K+Br; portanto a força elétrica depende da dis-
tância entre os íons que compõem o sal.
Como o íon cloreto é menor do que o íon brometo, o KCl é o sal que apresenta maior força elétrica.
b) l. Solução insaturada KBr.
H 2O
ll. Equação de dissociação: KBr(s) K+(aq) + Br(aq)
3. a) A 25 °C temos 7 mg de O2/1.000 g de água.

Vágua = 40 ⋅ 50 ⋅ 50 = 100.000 cm3.
Temos 100.000 g de água

1.000 g 7 mg de O2
100.000 g x
x = 700 mg
Não está saturada em oxigênio, pois temos 500 mg de O2 dissolvidos.
b) O pH da água no aquário deve permanecer entre 6,5 e 8,5. Devemos utilizar o indicador fenolftaleína, pois
garante que o pH não seja maior que 8,5.
azul de bromotimol: azul pH > 7,5
fenolftaleína: incolor pH < 8,5
4. a) haleto: CaCl2 ou MgCl2

No gráfico mostrado no enunciado da questão os haletos presentes são: CaCl2, NH4Cl, MgCl2, KBr e NaCl.
A solubilidade dos haletos NH4Cl, KBr e NaCl, a 25 °C, é praticamente a mesma enquanto a solubilidade do
CaCl2 e MgCl2 é muito maior. Portanto, os haletos capazes de produzir o entupimento do saleiro, a 25 °C,
poderiam ser CaCl2 e MgCl2.
b) Aproximadamente 57 g.
c) soluto + solvente = solução
40 °C: 90 g 190 g
x 19 g
x = 9,0 g

5. a) De acordo com a Lei de Henry, quanto maior a pressão parcial de um gás em contato com um líquido, maior
a solubilidade desse gás nesse líquido.
S=k⋅P
P 3.000 Pa P 5.000 Pa
24 41
20 34
Solubilidade (mg L–1) 16 27
12 20
8 13
5 10 15 20 25 30
Temperatura (°C)
b) Admitindo um comportamento linear da solubilidade a partir de 27,5 °C, temos, por extrapolação da curva
dada:
24
20
Solubilidade (mg L–1)
16
12
0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Temperatura (°C)
A 45 °C, a solubilidade do gás ozônio em água será nula.
6. a) O íon hidróxido, OH, pode ser substituído pelo íon fluoreto, F.
Fórmula da substância formada: [Ca10(PO4)6F2]
b) A dissolução da hidroxiapatita pode ser representada pelo equilíbrio:
C10(PO4)6(OH)2(s) 10 Ca2+ (aq) + 6 PO43(aq) + 2 OH(aq)
c) A diminuição do pH consumiria os íons OH diminuindo sua concentração, o que deslocaria o equilíbrio para
a direita, portanto, a dissolução da hidroxipatita seria favorecida pela diminuição do pH.
7. a) SO42 M = 96 g ⋅ mol1
1 mol 96 g
x = 0,48 g
5 ⋅ 10 3
mol x
0,48 g
= 480 mg/L. Como é maior que 250 mg/L é inadequado para consumo humano.
1L
b) CaSO4(s) Ca2+(aq) + SO42(aq)

KPS = [Ca2+] [SO42]

c) 1 mol SO42 96 g
x 0,25 g
x = 2,6 ⋅ 103 mol de SO42 em 1 L
Substituindo na expressão do KPS:
2,6 ⋅ 105 = [Ca2+] ⋅ 2,6 ⋅ 103
[Ca2+] = 102 mol/L
8. a) Considerando 25 °C, temos:

pH = 7, pOH = 7
[OH] = 1 ⋅ 107 mol/L

Fe(OH)3(s) Fe3+(aq) + 3 OH(aq)
KPS = [Fe3+] [OH]3
4 ⋅ 1038 = [Fe3+](1 ⋅ 107)3
[Fe3+] = 4 ⋅ 1017 mol/L
b) 56 g 1 mol de Fe3+
0,3 ⋅ 103 g x
x = 5,35 ⋅ 106 mol ∴ [Fe3+] = 5,35 ⋅ 106 mol
O lote de água atende à legislação, pois a concentração dos íons Fe3+ dissolvidos (4 ⋅ 1017 mol/L) é menor
do que o previsto.
9. Cd(OH)2(s) Cd2+ (aq) + 2 OH(aq)

2 ⋅ 105 2 ⋅ 2 ⋅ 105
KS = [Cd2+] [OH]2 = (2 ⋅ 105) (2 ⋅ 2 ⋅ 105)2 = 3,2 ⋅ 1014
10. Vai precipitar em primeiro lugar o hidróxido que requer menor [OH].
A OH A+ + OH KS = 108
KS = [A+] [OH] 108 = 0,1 [OH]
[OH] = 107 mol/L
BOH B+ + OH KS = 1012
KS = [B+] [OH] 1012 = 0,1 [OH]
[OH] = 1011 mol/L
COH C+ + OH KS = 1016
KS = [C+] [OH] 1016 = 0,1 [OH]
[OH] = 1015 mol/L
a) COH BOH AOH
1o 2o 3o
b) COH → [OH] = 1015 mol/L
BOH → [OH] = 1011 mol/L
AOH → [OH] = 107 mol/L

Radioatividade
1. Alternativa c. 7. Alternativa a. 131

53
I β + 131
0
1 54
X
2. 222
86
Rn. 8. Alternativa d.
3. Alternativa c. 9. I. C, II. E, III. E, IV. E
4. Alternativa a. 10. pósitron
5. 210
82
Pb 11. 67
31
Ga + 0
−1
e γ + 67
30
Zn
6. Alternativa d. 12. Alternativa e.
13. 238
92
U x 42 γ + y β +
0
−1
206
82
Pb
238 = 4x + 206 x = 8
92 = 16  y + 82 y = 6
14. Alternativa d.
230
90
Th x 42α + y −10β + 206
82
Pb
230 = 4x + 206 x = 6
90 = 12  y + 82 y = 4
15. a) 11p c)
2
1
d
b) 10n d) +10 β
16 a) desintegração radioativa
b) transmutação artificial
17. 42α 22. Alternativa e.
18. Alternativa a. 23. fissão
19. Alternativa b. 24. união
20. Alternativa b. 25. Alternativa a.
21. quebra 26. m

3 min m 3 min m Tempo = 6 min
2 4
27. 70 = 5 meias-vidas 20 g 10 g 5g 2,5 g 1,25 g 0,625 g
14
28. Alternativa b.
28,5 a 28,5 a
100% 50% 25%

t1/2 t1/2
29. a) 100% 50% 25% t1/2 = 8 d
16 d
b) 131
53
I 0
−1
β + 131
54
Xe
30. Alternativa e.
31. Alternativa c.
10 30 a 30 a 30 a
40 g 20 g 10 g 5g
50
30 a Tempo = 90 a
1. a) 4
+2
α, natureza positiva
b) 234
92
U 4
2
α + 230
90
X
2. Alternativa c.
238
92
U X 42α + Y10β + 226
88
Ra
238 = 4x + 226 ∴ x = 3(α)
92 = 6  y + 88 ∴ y = 2(β)
3. Alternativa e.
131
53
I 0
−1
β + 131
54
E
4. Alternativa d.
I. −10 x, II. −10 y, III. +10 z, IV. −10 w
α β β α α α α α
5. 238
92
U 234
90
X 234
91
Y 234
92
Z 230
90
M 226
88
R 222
86
Q T
218
84
214
82
Pb
234
90
X 234
92
Z 226
88
R 218
84
T
6. Alternativa e.
27
13
Al + 4
2
α 30
11
P + 1
0
x
30
15
P → 0
+1
Y + 30
14
Si
x = nêutron y = pósitron
7. Alternativa b.
242
94
Pu + 48
20
Ca a
114
X 28 6
112
Y+b
a = 290 4
2
b (alfa)
8. Alternativa b.
Pb: sempre diminui (curva B)
Po: sempre aumenta (curva A)
Bi: aumenta e diminui (curva C)
9. Alternativa c.
160 mCi 80 mCi 40 mCi 20 mCi 10 mCi
32 d
t1/2 = 8 dias. Em 16 dias temos 40 mCi.
Cap. 14 | Radioatividade 141

10. Alternativa d.
100 50 25 12,5 6,25 3,125 1,5625 0,80 0,40 0,20 0,10
10 meias-vidas tempo = 143 d
11. a) tempo = 64 h 64 h = 5 (meias-vidas)

12,8 h
32 mg 16 mg 8 mg 4 mg 2 mg 1 mg resta: 1 mg
b) 64
29
Cu 2 42α + 56
25
X p = 25 N = 31
12. 20 = 4 (meias-vidas)
5
a) m = mo 750 = mo mo = 12.000 mg
2x 24
5a 5a 5a 5a
b) 100% 50% 25% 12,5% 6,25% restou 6,25%
13. Alternativa d.
10 6h 6h 6h
t1/2 = 6h 2 ⋅ 107 d/s 1 ⋅ 107 d/s 0,5 ⋅ 107 d/s 2,5 ⋅ 106 d/s
5
6h
Tempo = 18 h
14. Alternativa b.
t1/2 t1/2
100 50 25 t½ = 3 d
6d
Ai
Af =
1.000
Af = Ai Ai = Ai 2x = 103
2x 1.000 2x
log 2x = log 103 x log 2 = 3 log 10 x 0,3 = 3 x = 10
Tempo = 30 d
15. a) n átomos Ar = 7
o
no átomos K
1,28 ⋅ 109 a 1,28 ⋅ 109 a 1,28 ⋅ 109 a

100% K 50% K 25% K 12,5 K
50% Ar 75% Ar 87,5% Ar
3 meias-vidas = idade = 3,84 ⋅ 109 a
b) 40
19
K β +
0
−1
40
20
X
16. Alternativa c.
5.700 a 5.700 a
900 d/h 450 d/h 225 d/h
Total = 11.400 anos

Considerando 2016, teremos aproximadamente 9400 a.C.
17. a) fotossíntese
5.730 5.730
b) 100% 50% 25% 11.460 a
 2.013 a
total: 11.460 a
9.447 a
Não é oriunda do Antigo Egito.
c) número de prótons

18. Alternativa c.
I. Não tem 14C
II. continua viva
19. a) 210
84
Po 4
2
α + 206
82
Pb
Po N Po N
140 d 140 d
Po N Po e Pb
2 4
Proporção: 1 Po : 3 Pb
Pb N Pb 3 N
2 4
b) 226
88
Ra X 42α + Y10β + 210
84
Po
226 = 4x + 210 ∴ x = 4(α)

88 = 8  y + 84 ∴ y = 4(β)
20. Alternativa a.
w é um elemento radioativo, pois apresenta número atômico elevado, w pertence aos actinídeos, que são ele-
mentos radioativos.
x é um metal alcalino (grupo 1) do 3o período, que corresponde ao elemento sódio. No organismo humano, o
íon sódio é essencial.
y é um metal do grupo 12. Os cátions desse grupo são tóxicos (íons de metais pesados).
z é um não metal do grupo 15 e corresponde ao elemento nitrogênio, que faz parte dos aminoácidos que for-
mam as proteínas.
5.700 a
1. a) 100% 50% 5.700 a 25% A árvore morreu há 11.400 anos, bem antes do início da era cristã (2012 a).
b) Bronze: Cu + Sn não apresenta elemento carbono, portanto, é impossível fazer a datação de uma peça de
bronze pelo método do C-14.
2. a) Meia-vida = 75 d
75 d 75 d
20 g Ir 10 g Ir 5 g Ir
80 g Pt 90 g Pt 95 g Pt
Tempo total: 150 d
b) 192
77
Ir 192
78
Pt + –10β
3. a)
223
88
Ra 4
2
α + 222
86
Rn
3,8 d 3,8 d
b) 1 mol Ra 0,5 mol Ra 0,25 mol Ra
0,75 mol Rn
Total: 0,75 mol Rn + 0,75 mol He PV = nRT P ⋅ 8,2 = 1,5 · 0,082 ⋅ 300 P = 4,5 atm
Total: 1,5 atm + 4,5 atm = 6,0 atm
4. a) CH3 — (CH2)6 — CH3

b) 235 + 1 = 90 + A + 3
A = 143
c) 1 g 8,25 ⋅ 107 kJ
16.000 g x
x = 132 · 10 kJ
10
Cap. 14 | Radioatividade 143

d) 1 L 33 kJ
40.000 L y
y = 132 · 10 kJ 4
132 ⋅ 1010
número de caminhões: = = 106 1 milhão de caminhões-tanque
132 ⋅ 104
5. a)
131
53
I 0
–1
β + AZX
131 = 0 + A ∴ A = 131
53 = –1 + Z ∴ Z = 54
O elemento X é o Xenônio.
1 2 3 4 5
b) 1.000 μg 500 μg 250 μg 125 μg 62,5 μg 31,25 μg

6 7
~30 μg 15 μg 7,5 μg

~ 8,0 μg
8 9 10 11 12 13
4,0 μg 2,0 μg 1,0 μg 0,5 μg 0,25 μg 0,125 μg
Para que a massa do radioisótopo de iodo se reduza a 0,125 μg são necessários 13 períodos de meia-vida.
Como P = 5 dias, o tempo será de, aproximadamente, 65 dias (5 ⋅ 13 = 65).
6. a) Equação do decaimento radioativo

H
3
1
3
2
He +–10β
b) Cálculo do tempo em que a água permaneceu confinada:
1,0 ⋅ 1017 5 ⋅ 1018 2,5 ⋅ 1018 1,25 ⋅ 1018 6,25 ⋅ 1019
4t1/2 = 4 ⋅ 12 anos = 48 anos

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FÍSICO-QUÍMICA

JOSÉ RICARDO L. ALMEIDA

FÍSICO-QUÍMICA – CADERNO DE ATIVIDADES – 3a edição – GABARITO

Impresso no Brasil Printed in Brazil

1 Soluções .............................................. 5 7 Equilíbrio Químico Molecular ......... 78

Exercícios Série Platina ......................................... 13 Exercícios Série Platina ....................................... 91

2 Diluição e Mistura .............................. 16 8 Deslocamento de Equilíbrio ............ 93

4 Propriedades Coligativas .................. 40 10 pH e pOH ......................................... 103

5 Termoquímica ..................................... 46 11 Hidrólise Salina ............................... 115

usada na antiguidade usada ainda nos dias

d = 1.150 g/L m = m1 + m2 ∴ m = 160 + 760

Gab_FisicaQuimica_Cap1.indd 5 3/11/16 10:26 AM

6 FÍSICO-QUÍMICA | Caderno de Atividades | Gabarito

70.000 = 2.450 + 3,5 m2

12. Alternativa d. 100 g 20 g

80 g + x 80 g ∴ 1.600 + 20 x = 8.000 ∴ x = 320 g

22. 100 L 2 · 108 L

23. refrigerante benzoato de sódio

25. 109 g 100 g

100 g x ∴ x = 0,89 g ∴ 0,89%

M = 2 · 10-11 mol/L M1 = 200 g/mol

Cálculo da concentração em mol/L:

8 FÍSICO-QUÍMICA | Caderno de Atividades | Gabarito

34. Na2SO4 2 Na1+ + SO42

40. a) C = 10 dp ∴ C = 10 · 1,7 · 80 ∴ C = 1.360 g/L

41. 49% mV 100 mL temos 4,9 g

25 ppm M = 100 g/mol

Gab_FisicaQuimica_Cap1.indd 9 3/3/16 11:12 AM

10 Físico-Química | Caderno de Atividades | Gabarito

Gab_FisicaQuimica_Cap1.indd 10 3/3/16 10:22 AM

Gab_FisicaQuimica_Cap1.indd 11 3/3/16 10:23 AM

Quantidade de matéria de Hg/L vacina:

20. polpa de morango:

Em 1.000 mL (1 L) temos 176 mg.

12 FÍSICO-QUÍMICA | Caderno de Atividades | Gabarito

24. Em 1 L temos 0,1 mol de H2O2

1. a) Cálculo da massa de esgoto:

Gab_FisicaQuimica_Cap1.indd 13 3/11/16 10:27 AM

3. a) Equação (I) Foto decomposição do ácido nítrico:

Cálculo da massa de HNO3 em 1 L de solução

14 FÍSICO-QUÍMICA | Caderno de Atividades | Gabarito

4. a) Cálculo do volume de CO exalado em 2 L de ar:

b) I. Cálculo do volume de CO em 106 L de ar:

II. Cálculo do valor XX (ppm):

V = 2 cm3 V' = 10 cm3

V=? V' = 250 mL

MV = M'V' ∴ 0,50 ⋅ V = 0,15 ⋅ 250 ∴ V = 75 mL

V = 400 mL V' = 320 mL

m = 200 g m' = 500 g

CV = C'V' ∴ 60 · 50 = 5 ⋅ V' ∴ V = 600 cm3

16 FÍSICO-QUÍMICA | Caderno de Atividades | Gabarito

p = 38% V' = 100 mL

C = 10 dp como C = MM temos MM = 10 dp M · 36,5 = 10 ⋅ 1,2 ⋅ 38, M = 12,5 mol/L

M' = 15 mol/L M' = 3 mol/L

M'V' = M'V' 15 mol/L ⋅ V' = 3 mol/L ⋅ 500 mL V1 = 100 mL

M = 0,4 mol/L M'

C = 492 g/L C'

b) C = MM 164 = M 164 M = 1 mol/L

10. M = 2 mol/L M' = 3 mol/L

MV + M'V' = Mf Vf ∴ 2 ⋅ 0,75 + 3 ⋅ 0,50 = Mf ⋅ 1,25 Mf = 2,4 mol/L

Cap. 2 | Diluição e Mistura 17

CV + C'V' = Cf Vf ∴ 60 ⋅ 200 + 120 · 300 = Cf · 500 ∴ Cf = 96 g/L

M = 1 mol/L M' = 3,5 mol/L

MV + M'V' = Mf V f 1 V + 3,5 V' = 2 · 100 ∴ V + 3,5 V' = 200

11. HCl VA = 30 mL = 0,03 L Me(OH)2 mB = 2,67g