GENETICA Y EL SEXO.

ALTERACION DEL MATERIAL HEREDITARIO

1. Según la posición del centrómero los 2. incontinencia pigmentaria

cromosomas pueden ser: 3. raquitismo hipofosfatémico
1. acrocéntricos 4. enfermedad de Alport
2. telocéntricos
3. metacéntricos SON CIERTAS:
4. submetacéntricos a) 2,3 y 4 b) 1,3 y 4 c) 2 y 4
5. alosomas d) 1 y 3 e) todos
SON CIERTAS:
a) todos menos 1 5. Son enfermedades recesivas ligadas al
b) todos menos 2 cromosoma sexual X:
c) todos menos 3 1. hemofilia
d) todos menos 4 2. distrofia muscular de Duchenne
e) todos menos 5 3. síndrome de Hunter
4. hidrocefalia recesiva
2. Es el ordenamiento de los cromosomas según 5. síndrome de Lesch-Nyhan
su tamaño y la localización del centrómero: SON CIERTAS:
a) cariotipo a) 3,4 y 5 b) 1,2 y 4
b) idiotipo c) 2,3,4 y 5
c) isotipo d) ninguno e) todos
d) cromosomas homólogos
e) alosomas 6. La calvicie es un caso de herencia
influenciada por el sexo, marque la alternativa
3. Con respecto al cariotipo humano, el cierta:
cromosoma X se halla en el grupo: a) está determinada por un gen autonómico
a) grupo A dominante
b) grupo G b) se presentan sólo en el varón
c) grupo C c) la mujer la presenta en caso de
d) grupo F heterocigosis
e) grupo E d) está determinado por herencia poligénica
e) es un caso de pleiotropía
4. Son enfermedades dominantes ligadas al
cromosoma sexual X:
1. cromosoma X frágil

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7. La presencia de barba en los varones y de e) delección
lactancia en las mujeres, es un caso de
herencia denominada: 13. Tipo de mutación que ha desempeñado un
a) herencia autonómica recesiva importante papel en la evolución al permitir la
b) herencia limitado por el sexo reducción del número cromosómico en las
c) herencia poligénica especies:
d) herencia ligada al cromosoma Y a) delecciones
e) variación genética b) inversiones
c) duplicaciones
8. La hipertricosis auricular es un caso de d) translocación Robertsoniana
herencia denominada: e) sólo a+b
a) herencia holándrica
b) herencia ligada al cromosoma Y 14. Tipo de mutación que la que implican múltiplos
c) herencia limitado por el sexo del número haploide:
d) herencia influenciada por el sexo a) mosaicismo
e) sólo a y b b) euploidias
c) aneuploidias
9. Viene a ser la alteración de la secuencia del d) cariotipo
DNA: e) idiotipo
a) fenotipo
b) mutación 15. Es un caso de trisomía del par 21:
c) crossing over a) síndrome de Turner
d) recombinación b) síndrome de Klinefelter
e) solo a+b c) síndrome de cri-du-chat
d) síndrome de Down
10. Tipo de mutación que se transmiten de una e) síndrome de Edwards
generación a otra:
a) somáticas 16. Es un caso de monosomía sexual :
b) con cambio de sentido a) síndrome de Turner
c) germinales b) síndrome de Klinefelter
d) sin sentido c) síndrome de cri-du-chat
e) silentes d) síndrome de Down
e) síndrome de Edwards
11. Con respecto a los tipos de mutaciones, si la
alteración produce uno de los tres codones de 17. Constituyen ejemplos de anomalías de
terminación se denomina: cromosomas sexuales :
a) con cambio de sentido 1. síndrome de Klinefelter
b) sin sentido 2. síndrome de duplo Y
c) silentes 3. síndrome de Turner
d) translocación 4. síndrome de Down
e) delección 5. síndrome del triple X
SON CIERTAS:
12. Cuando la alteración del ADN no afecta la a) todos menos 1
secuencia de aminoácidos, la mutación recibe el b) todos menos 2
nombre de: c) todos menos 3
a) con cambio de sentido d) todos menos 4
b) sin sentido e) todos menos 5
c) silentes
d) translocación

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18. Constituyen ejemplos de síndromes
autosómicos: 23. La hemofilia se hereda por un gen:
1. síndrome de Klinefelter a) presenta en el cromosoma Y
2. síndrome de duplo Y b) ligado al cromosoma X
3. síndrome de Turner c) que se ubica en los autosomas
4. síndrome de Down d) dominante
5. síndrome del triple X e) en que sólo transmite el sexo masculino
SON CIERTAS:
a) 3,4 y 5 b) 1,3,4 y 5 24. En relación a las mutaciones humanas, NO ES
c) 2,3 4 y 5 CIERTO:
d) sólo 4 e) sólo 3 a) síndrome de Down: trisomía del par 21
b) síndrome de Klinefelter: trisomía del
19. Referente a las aneuploidías se puede afirmar juego de cromosomas sexuales XXY
que, EXCEPTO: c) síndrome de Edwards: trisomía del
a) puede deberse a fenómenos de no cromosoma 18
disyunción durante la mitosis o la meiosis d) síndrome de Turner: monosomía en
b) uno de sus casos es el síndrome de cromosomas sexuales de la mujer X0
Klinefelter e) síndrome duplo Y: trisomía en
c) hay pérdida o ganancia de cromosomas cromosomas sexuales de mujeres XYY
íntegros
d) puede deberse a la falta de separación 25. El síndrome de Turner es una aberración
de una cromátida hermana en la anafase cromosómica cuya notación corresponde a:
e) hay ganancia de juegos haploides de a) XX + X0
cromosomas b) 47 + XX
c) 44 + XXY
20. La monosomía es una ......................... que se d) 44 + X0
representa por la expresión ...........: e) 44 + XXX
a) euploidia – 2n+1
b) euploidia – 2n+2 26. En las siguientes mutaciones se producen
c) aneuplidia – 2n+n como resultado de la sustitución de un
d) aneuploidia – 2n+1 nucleótido:
e) aneuploidia – 2n-1 a) mutaciones a nivel molecular
b) mutaciones a nivel cromosómico
21. El síndrome de Down es una anormalidad de c) poliploidias
los cromosomas: d) aneuploidias
a) trisomía 18 (grupo E) e) euploidias
b) trisomía 13-14-15
c) trisomía 13-15 (grupo D) 27. Es el efecto de un gen para más de una
d) ninguno de ellos característica:
e) todos ellos a) herencia poligénica
b) daltonismo
22. En las aberraciones cromosómicas, el c) reversión sexual
síndrome de KLINEFELTER se caracteriza por d) rasgos limitados al sexo
lo siguiente, con EXCEPCION de: e) pleiotropía
a) presenta 47 cromosomas
b) testículos de pequeño tamaño 28. El análisis cariotípico de una mujer revela que
c) criptorquidia manifiesta una cierta proporción de sus células sanguíneas
d) túbulos seminíferos anormales presentan la constitución cromosómica 45,X,
e) ginecomastia manifiesta

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siendo el resto de las células 46,XX. Dicha b) todos polidactílicos
mujer puede calificarse como: c) tres cuartos polidactílicos y un cuarto
a) Mosaico. normal
b) Monoploide. d) tres cuartos normales
c) Trisómica. e) un cuarto polidactílico y tres cuartos
d) Euploide. normales

29. Es el conjunto de características que se 34. Al contraer matrimonio una mujer portadora de
consideran para identificar un juego la hemofilia con un hombre hemofílico, la
cromosómico: probabilidad de la descendencia será:
a) cariotipo 1. 50% de la descendencia presenta la
b) ideograma enfermedad
c) cromosomía 2. el 50% de las mujeres tiene condición de
d) pleiotropía portadora
e) epistaxis 3. el 100% de los varones son hemofílicos
4. el 50% de las mujeres son sanas
30. De las siguientes, corresponde a herencia 5. el 50% de los varones son portadores del
influenciada por el sexo: gen de la hemofilia
a) calvicie
b) mechón pelo blanco SON CIERTAS:
c) daltonismo a) 1,2 y 3 b) todas menos 5
d) hemofilia c) 1,2 y 4 d) todas menos 3
e) a+b e) todas las anteriores

31. Son afecciones ligadas a los cromosomas X y 35. Una profesora de 54 años padece de cierto
Y: tipo de cáncer, presentando células con 92
a) ceguera total al color cromosomas. Estas células se denominan:
b) xeroderma pigmentosa a) monoploides
c) retinitis pigmentosa b) triploides
d) ceguera nocturna c) tetraploides
e) todos d) aneuploides
e) diploides
32. La característica fundamental de los genes
ligados al sexo es: 36. El albinismo (falta de pigmento en piel), es
a) se encuentra únicamente en los regulado por un alelo recesivo y el color normal
cromosomas X de la piel es regulado por un gen dominante.
b) se encuentra únicamente en los Diga cuál es la probabilidad de la progenie si se
cromosomas Y casa una mujer albina con un varón homocigoto
c) están ubicados en los cromosomas normal:
sexuales a) 50% albinos
d) se heredan solo en la forma recesiva b) 25% homocigoto dominante
e) se heredan sólo en la forma dominante c) 100% heterocigoto
d) 50% heterocigoto
33. La polidactilia es un rasgo anormal en la e) 100% albinos
especie humana. Si el gen (P) es dominante
para el carácter anormal. Del matrimonio entre 37. Una afección genética humana es la hemofilia.
dos polidactílicos heterocigotas (Pp x Pp). Se Si en un matrimonio la esposa es portadora y el
espera en la descendencia: esposo es normal su descendencia tiene las
a) mitad polidactílicos y mitad normales siguientes probabilidades:

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1. el 100% de varones hemofílicos
2. el 100% de las mujeres son sanas 42. Son ejemplos de trisomías, EXCEPTO:
3. 50% de varones hemofílicos a) síndrome de Klinefelter
4. 50% de las mujeres heterocigotas portadoras b) síndrome de Down
5. 100% de mujeres portadoras c) síndrome de Edwards
SON CIERTAS: d) síndrome de Turner
a) 1,3 y 5 b) 2,3 y 4 c) 3,4 y 5 e) síndrome del duplo Y
d) 1,2 y 3 e) 2,4 y 5
CEPUNT (OCT.1999- FEB. 2000) SUMATIVO IIIIA
38. Una mujer "portadora" que es heterocigota 43. La ganancia o pérdida de uno o más
para el carácter recesivo, ligado al sexo; cromosomas constituye una:
daltonismo, se casa con un hombre normal. a) tetraploidía
¿Qué proporción de sus descendientes mujeres b) euploidia
mostrarán este carácter? c) triploidía
d) aneuploidía
a. todas b. 1/2 c. 1/4 e) diploidía
d. 0 e. ¾
CEPUNT (ABR. - AGO. 2000) SUMATIVO III A
CEPUNT (ABR. - AGO. 2003) SUMATIVO IA 44. La formación de dímeros de timina que se
39. Al cruzar una mujer portadora del gen del forman en el ADN por acción de la luz
daltonismo y un hombre normal, su ultravioleta es una:
descendencia podría ser: a) translocación
a) 50% de las hijas son daltónicas b) recombinación
b) 50% de los hijos son portadores del c) delección
daltonismo d) mutación
c) 100% de los hijos son daltónicos e) duplicación
d) 75% de los hijos son daltónicos
e) Las hijas no son daltónicas CEPUNT (ABR.1998- AGO. 1998) SUMATIVO III B
45. El síndrome de Klinefelter es una anomalía de
40. Una mujer "portadora" que es heterozigota cromosomas…………en la cual el individuo
para el carácter recesivo, ligado al sexo que presenta un complemento sexual………………
causa daltonismo (o alternativamente, a) somáticos : XXY
hemofilia), se casa con un hombre normal. b) somáticos : XYY
¿Qué proporción de sus hijos varones tendrán c) sexuales : XYY
daltonismo (o alternativamente serán d) sexuales : XXY
hemofílicos)? e) sexuales : XYO

a) 100% b) 75% c) 50% CEPUNT (ABR. - AGO. 2002) SUMATIVO III A

d) 25% e) 0% 46. Los síndromes de Down y Klinefelter
presentan en común las siguientes
CEPUNT (ABRIL - AGOSTO 2001) SUMATIVO IA características:
41. En relación al daltonismo, si las hijas son 1. ambas son trisomías somáticas
portadoras y los hijos daltónicos, entonces, ellos 2. son anormalidades cromosómicas
son descendientes de: numéricas
a) madre portadora – padre normal 3. inducen infertilidad en los sujetos que lo
b) madre daltónica – padre normal manifiestan
c) madre normal – padre portador 4. sus cariotipos están formados por veintitrés
d) madre portadora – padre daltónico pares de cromosomas más uno
e) madre normal – padre daltónico

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5. fenotipicamente pueden ser varones o descendencia resulta con las siguientes
mujeres características:
SON CIERTAS: 1. el 50% de los varones son daltónicos
a) 1,3 y 4 b) Todas menos 3 2. el 50% de las mujeres son portadoras
c) 1,3 y 5 3. el 75% de los hijos son sanos
d) Todas menos 1 e) 2 y 4 4. el 100% de la descendencia son sanos
5. el 100% de las mujeres no son portadoras.
CEPUNT (OCT. 2000- FEB. 2001) SUMATIVO IB Son ciertas:
47. La característica del síndrome de Turner, es: a) 1,2 y 3 b) 1,2 y 4 c) 1,2 y 5
a) un caso de euploidia d) 2,3 y 4 e) 3,4 y 5
b) un síndrome de cromosomas somáticos
c) de número cromosómico 45,XO 51. 51. Una mujer "portadora" que es heterozigota
d) un síndrome de triple X para el carácter recesivo, ligado al sexo;
e) una anomalía que corresponde sólo al sexo daltonismo, se casa con un hombre normal.
masculino ¿Qué proporción de sus descendientes mujeres
mostrarán este carácter?
III-SUM-CEP-ABRIL-AGOSTO-2009-I-(ÁREA B)
48. De las enfermedades ligadas al sexo; la a) Todas b) ½ c) ¼
hemofilia se caracteriza porque: d) 0 e) ¾
1. Presenta una deficiencia en la producción
de un factor de coagulación. 52. Los cromosomas de las células humanas
2. Se transmite como carácter dominante a) sólo existen durante la división celular
ligado al cromosoma X. b) forman 23 parejas en los gametos
3. Se transmite como carácter recesivo c) están siempre formados por una cromátida
ligado al cromosoma X. d) se hacen visibles en el momento de la
4. Las mujeres afectadas por esta anomalía división celular
no presenta la enfermedad. e) son visibles en la interfase
5. Todos los hijos varones nacidos de
madres que tienen el cromosoma 53. Una célula de la piel
anómalo presentan la enfermedad. a) contiene cromosomas sexuales
b) es haploide
Son ciertas: c) no contiene cromosomas sexuales
a) 1,2 y 4 b) 1,3 y 4 c) 1,3 y 5 d) tiene 23 cromosomas
d) sólo 2 y 5 e) sólo 3 e) tiene 46 cromosomas autosomas

III-SUM-CEP-OCT-2007-FEB.2008-II-(ÁREA A) 54. En las especies diploides

49. En un nosocomio se observa a un paciente a) todos los cromosomas son distintos entre
con labrio leporino, paladar hendido, frente si
inclinada hacia atrás y microftalmia; estas b) cada cromosoma tiene un homólogo
características corresponden al síndrome de: c) el número de cromosomas varía de una
a) Cri du chat célula a otra
b) Patau d) todos los cromosomas son
c) Turner morfológicamente iguales entre si
d) Edwards e) poseen un solo juego de cromosomas
e) Duplo Y
55. Los hijos de una mujer daltónica y un hombre
III-SUM-CEP-MAYO-AGOSTO-2006-I-(ÁREA B) normal serán
50. De la unión de una mujer portadora del a) todos daltónicos
Daltonismo con un varón de visión normal, su b) sólo las hijas serán daltónicas

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c) sólo los varones serán daltónicos
d) no tendrán hijos daltónicos
e) todos portadores

56. Los autosomas son

a) los cromosomas con información sexual
b) los cromosomas de mayor tamaño
c) los cromosomas sin información sexual
d) los cromosomas de menor tamaño

57. ¿Qué agente mutagénico forma dímeros de

pirimidina?
a) Emisiones radiactivas
b) Ácido nitroso
c) Benzopireno
d) Rayos ultravioleta
e) Rayos gamma

58. ¿Qué agente mutagénico provoca la

desaminación de la C y de la A en el ADN?
a) Emisiones radiactivas
b) Ácido nitroso
c) Benzopireno
d) Rayos ultravioleta
e) Rayos gamma

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