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F A C U L TA D D E E S TU D I O S S U P E R I O R E S C U A U TI TL Á N
CIENCIA BÁSICA
MANUAL DE
LABORATORIO DE CIENCIA BÁSICA II
AUTORES
C U A U T I T L Á N I Z C A L L I , E S T A D O D E M É X I C O E N E R O 2015
CONTENIDO
PÁG
INTRODUCCIÓN 1
OBJETIVOS DE LA ASIGNATURA 7
CONTENIDOS EXPERIMENTALES 8
LOS PROBLEMAS.
BIBLIOGRAFÍA 23
El trabajo de laboratorio está organizado con siete experiencias, las cuales pueden
desarrollarse con el esquema de trabajo mencionado anteriormente.
cambios que se generan en forma colectiva e individual. Por ello, la sociedad moderna
Las ciencias básicas, inmersas en el campo de las ciencias naturales, tienen como
sociedad.
términos como los conceptos de ciencia, ciencia básica, tecnología y ciencias básicas
en el contexto académico.
1
La ciencia es la fuerza que en el breve lapso de tres siglos transformó al mundo
medieval en moderno y que ahora nos proyecta, cada vez con mayor velocidad, a un
futuro todavía más complejo y vertiginoso. Para tener una idea clara de la ciencia, de
sus métodos, sus alcances y sus límites, a través de una definición acorde a la
evolución de la misma. Ruy Pérez Tamayo (1989) aporta una definición de ciencia
organizado en forma deductiva y que aspira a alcanzar el mayor consenso posible”. Así,
Mientras que las proposiciones de la ciencia básica son de validez general y esa es su
mundial y ampliamente disponibles; siendo con esto una gran construcción conceptual
escolarizados.
2
El conjunto de las áreas de conocimiento comprendido por matemáticas, física, química
adecuado aporte económico-social, pero también con períodos de crisis, en los que se
química y biología.
química y biología, con una adecuada integración para que el alumno vincule los
contenidos teóricos con los prácticos y más aún con la realidad cotidiana de su entorno.
educativa, en donde se debe asumir que los años universitarios son la continuación de
propio aprendizaje. Para esto, el profesor, debe proponer trabajos que fomenten y
3
estos a través de propuestas educativas en las que se vuelve a redescubrir el sentido y
el compromiso que tiene la universidad con una formación completa y continuada de los
sujetos.
experiencias que la persona construye y que modifican sus aprendizajes de base (Soto,
debe propender a que el alumno sea capaz de: realizar los experimentos; analizar los
experimentales.
tomar las precauciones necesarias para su manejo; a conocer los límites de precisión; a
importante: hay que saber captar y anotar las variaciones de un valor, coleccionar
4
modelos matemáticos, entre otras actividades que son de mucho provecho que
5
PROPÓSITOS DEL LABORATORIO
6
OBJETIVOS DE LA ASIGNATURA
GENERAL
PARTICULARES
a) Aplicar los principales elementos del método científico para elaborar diseños
experimentales y resolver los problemas planteados en algunas experiencias de
aprendizaje.
i) Adquirir los conceptos fundamentales que se establezcan para cada uno de los
experimentos del manual.
7
CONTENIDOS EXPERIMENTALES
siguiente programación.
8
CAMPO DE ESTUDIO: FISICOQUÍMICA: EQUILIBRIO QUÍMICO
PROBLEMA 1
metátesis.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
concentración.
9
MATERIAL Y REACTIVOS SUGERIDOS
Cloruro férrico
Balanza analítica Termómetro Cloruro de amonio
Matraces volumétricos Mechero Bunsen Sulfato férrico
Vidrio de reloj Tripié Tiocianato de potasio
Vaso de precipitados Tela de asbesto Nitrato férrico
Probeta graduada Pinzas para crisol
Agitadores de vidrio Pinzas para tubo de
ensayo
Vasos de precipitados Baño María
Pipetas graduadas Propipeta
Piseta
FASES A DESARROLLAR
1. EL PROBLEMA
resolución metodológica.
2. INVESTIGACIÓN BIBLIOGRÁFICA
3. DISEÑO EXPERIMENTAL
experimento piloto.
10
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
5. RESULTADOS
experimental.
11
2. ESTUDIO EXPERIMENTAL DEL DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUÍMICO
DE UN SISTEMA REDOX
PROBLEMA 2
redox.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
12
MATERIAL Y REACTIVOS SUGERIDOS
13
3. ESTUDIO EXPERIMENTAL DEL DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUÍMICO
DE DISOLUCIÓN DE UN ELECTROLITO POCO SOLUBLE
PROBLEMA 3
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
14
j) Analizar el desplazamiento del equilibrio químico, con base en la estequiometría, la
15
CAMPO DE ESTUDIO: QUÍMICA ANALÍTICA: EQUILIBRIO ÁCIDO BASE
PROBLEMA 4
escala de pH.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
16
g) Preparar disoluciones de ácidos y bases fuertes de menor concentración a partir
l) Explicar la importancia del estudio del equilibrio de los indicadores ácido / base.
17
5. DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE DISOLUCIONES ÁCIDAS O
BÁSICAS A PARTIR DE REACTIVOS VALORANTES ESTANDARIZADOS.
PROBLEMA 5
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
estequiométricos correspondientes.
18
MATERIAL Y REACTIVOS SUGERIDOS
19
6. DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA ACIDEZ TOTAL EN PRODUCTOS
COMERCIALES O NATURALES.
PROBLEMA 6
volumétricamente.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
estandarizado.
M A T E R I A L Y R E A C TI V O S S U G E R I D O S
20
CAMPO DE ESTUDIO: FISICOQUÍMICA: CINÉTICA QUÍMICA
PROBLEMA 7
OBJETIVO GENERAL
Aplicar una técnica analítica volumétrica para determinar la relación cuantitativa entre la
OBJETIVOS PARTICULARES
primario.
reacción.
21
MATERIAL Y REACTIVOS SUGERIDOS
22
BIBLIOGRAFÍA
BÁSICA
COMPLEMENTARIA
23
ANEXO 1
CONTENIDOS
PRESENTACIÓN DE LA ASIGNATURA
OBJETIVO
Presentar al alumno un panorama general de la asignatura, sus propósitos, objetivos,
metodología de trabajo.
CONTENIDOS METODOLÓGICOS
OBJETIVO
Revisar los elementos básicos de la metodología de la investigación en el contexto de las
ciencias experimentales.
CONTENIDOS TEÓRICOS
OBJETIVO
Analizar el concepto de equilibrio químico de diversos sistemas, con base en las
propiedades que los caracterizan, así como algunas de sus aplicaciones.
24
3.4 Aplicaciones del equilibrio químico en diversos sistemas.
3.4.1 Calcular la constante de equilibrio a partir de valores de concentración.
3.4.2 Calcular las concentraciones de reactivos a partir del valor de la constante de
equilibrio.
3.4.3 Calcular la constante de equilibrio a partir de potenciales redox.
3.4.4 Calcular la solubilidad molar de electrolitos poco solubles a partir del valor de
la constante del producto de solubilidad.
3.4.5 Calcular el producto iónico para electrolitos poco solubles.
3.4.6 Analizar cualitativamente la influencia de los efectos del ion salino y común en
electrolitos poco solubles.
OBJETIVO
Analizar el equilibrio ácido base en sistemas acuosos y algunas de sus aplicaciones.
OBJETIVO
5.1 Concepto de cinética química y velocidad de reacción.
5.2 Establecer el concepto de cinética química.
53 Enunciar la ley de velocidad y orden de reacción a partir de la ecuación química.
5.4 Analizar las variables que modifican la cinética química de una reacción.
5.5 Analizar los modelos teóricos que explican la cinética de reacciones.
5.6 Ley de velocidad y factores que afectan la velocidad de reacción.
5.7 Teoría de las colisiones.
5.8 Orden de reacción y constante de velocidad.
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ANEXO 2
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
Los alumnos abajo firmantes, manifestamos que con base a la información dada por el
(los) profesor (es) asignado (s) a este grupo en la presentación del curso, tenemos
conocimiento del Programa de la asignatura, la forma y criterios de evaluación, la
calendarización de actividades, el Reglamento Interno de Laboratorio, las actividades
que prestan los laboratoristas, así como el procedimiento de préstamo de material,
asignación de gavetas.
CRITERIOS DE EVALUACIÓN
CRITERIO PORCENTAJE
DISEÑO EXPERIMENTAL 25
INFORME DE TRABAJO 30
TRABAJO DE LABORATORIO 25
TEORÍA (EXÁMENES) 20
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ANEXO 3
REGLAMENTO DE LABORATORIO
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20. El alumno dispondrá de una gaveta para guardar el material que se le solicite. La
gaveta la deberá limpiar y forrar con papel para evitar la corrosión de la misma. Al
término del semestre el alumno se obliga a dejar limpia la gaveta: sin forro y sin
material alguno en su interior. Todo material que no se desee conservar deberá
eliminarse de la manera adecuada, y los frascos y basura deberán depositarse en
los botes de basura que se encuentran fuera del laboratorio.
21. El alumno se deberá comportar correctamente en el laboratorio. No usar gorras,
cachuchas, sombreros o similares. No jugar juegos de azar ni con balones. No
correr en el laboratorio. No usar lentes para sol durante las clases.
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ANEXO 4
REGLAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
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preferentemente el experimento en un local provisto con extractor de gases.
19. Cuando se utilicen materiales peligrosos, por ejemplo disoluciones o materiales
altamente tóxicos o flamables, deberán observarse las precauciones de seguridad que
se detallan en los métodos de trabajo, o en las fichas técnicas de seguridad de las
sustancias.
20. Con respecto a los aparatos eléctricos se sugiere:
a) No descuidar el equipo e informar de cualquier falla como sobrecalentamiento o
un aislamiento dañado.
b) Tener cuidado de que no caiga agua sobre el equipo eléctrico.
c) Las manos, ropa, pisos y bancos del laboratorio deberán estar secos cuando se
utilicen.
d) Tener especial cuidado al utilizar equipo que produzca altos voltajes.
21. Para el uso de balanzas analíticas deberán observarse las indicaciones específicas de
acuerdo al fabricante, sin olvidar que no debe regarse reactivo dentro de la cabina de
pesado. Observar que estén niveladas y calibradas.
22. En las balanzas analíticas nunca se deberán pesar sustancias higroscópicas como
hidróxido de sodio, o bien, sustancias que desprendan gases como el ácido clorhídrico,
a menos que se empleen pesafiltros o recipientes herméticos.
23. No correr en el laboratorio, especialmente cuando se trabaja experimentalmente.
24. Todos los casos de accidente deberán ser comunicados inmediatamente al asesor.
l
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ANEXO 5
Características Contenido
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ANEXO 6
CARACTERÍSTICAS Y CONTENIDO DEL INFORME EXPERIMENTAL
Características Contenido
1. Portada
Datos de la institución:
Título del trabajo, indicando que es un informe experimental.
Asignatura; carrera, grupo, equipo, profesor, fecha de entrega.
2. Contenido Indicando la temática del trabajo.
3. Problema Indicar enunciado del problema de acuerdo al manual.
4. Introducción Desarrollo con base en el fenómeno y objetivos.
Trabajar los marcos referencial y teórico.
5. Objetivos a) a)General
b) b)Particulares
6. Sujeto de estudio
7. Variables a) Identificación.
b) Selección metodológica.
8. Hipótesis a) Enunciado: debe contener las variables independiente y
dependiente, variables o factores que son constantes,
condiciones experimentales.
b) Modelo matemático: Ecuación que explica el fenómeno.
9. Método Sujeto de estudio.
Aparatos de medición y equipo
Materiales
Reactivos analíticos
Disoluciones de reactivos analíticos.
Procedimiento experimental que puede apoyarse con
ilustraciones.
10. Resultados Instrumentos de captura de datos:
Tablas, gráficas, cuadros, con base en los datos experimentales
obtenidos.
11. Análisis y Discusión Análisis tabular, gráfico, estadístico básico, de regresión lineal,
fenomenológico.
12. Conclusiones Con base en los logros del experimento, afirmando la resolución
del problema con los elementos estadísticos y la aceptación o
rechazo de la hipótesis.
13. Anexos Cálculos matemáticos o químicos.
Hojas de seguridad.
14. Diagrama ecológico
15. Glosario Opcional
16. Referencias a) Mínimo tres fuentes.
b) Incluir bibliografía recomendada.
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ANEXO 7
DIAGRAMA ECOLÓGICO GENERAL
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ANEXO 8
HOJAS DE SEGURIDAD
FÓRMULA: NaOH.
MASA MOLAR: 40.01 g/mol
GENERALIDADES:
El hidróxido de sodio es un sólido blanco e industrialmente se utiliza como disolución al
50 % por su facilidad de manejo. Es soluble en agua, desprendiéndose calor. Absorbe
humedad y dióxido de carbono del aire y es corrosivo de metales y tejidos.
Es usado en síntesis, en el tratamiento de celulosa para hacer rayón y celofán, en la
elaboración de plásticos, jabones y otros productos de limpieza, entre otros usos.
Se obtiene, principalmente por electrólisis de cloruro de sodio, por reacción de hidróxido
de calcio y carbonato de sodio y al tratar sodio metálico con vapor de agua a bajas
temperaturas.
NÚMEROS DE IDENTIFICACIÓN:
SINÓNIMOS:
SOSA En inglés:
SOSA CAUSTICA ASCARITE
LEJIA CAUSTIC SODA
Otros idiomas: COLLO-GRILLREIN
HYDROXYDE DE SODIUM (FRANCES) COLLO-TAPETTA
NATRIUMHYDROXID (ALEMAN) LEWIS-RED DEVIL LYE
AETZNATRON (ALEMAN) SODIUM HYDRATE
NATRIUMHYDROXYDE (HOLANDES)
SODIUM HYDROXIDE
SODIO (IDROSSIDO DI) (ITALIANO) LYE SODA LYE
WHITE CAUSTIC
35
PROPIEDADES FÍSICAS Y TERMODINÁMICAS:
Punto de ebullición: 1388ºC (a 760 mm de Hg)
Punto de fusión: 318.4 ºC
Índice de refracción a 589.4 nm: 1.433 ( a 320 º) y 1.421 (a 420 ºC)
Presión de vapor: 1mm (739 ºC)
Densidad: 2.13 g/ml (25 ºC)
Solubilidad: Soluble en agua, alcoholes y glicerol, insoluble en acetona (aunque
reacciona con ella) y éter.
1 g se disuelve en 0.9 ml de agua, 0.3 ml de agua hirviendo, 7.2 ml de alcohol etílico y
4.2 ml de metanol.
pH de disoluciones acuosas (peso/peso): 0.05 %:12; 0.5 %: 13 y 5 %: 14
En la tabla a continuación, se presentan algunas propiedades de disoluciones acuosas
de NaOH.
PROPIEDADES QUÍMICAS:
El NaOH reacciona con metales como Al, Zn y Sn, generando aniones como AlO2-,
ZnO2- y SnO32- e hidrógeno. Con los óxidos de estos metales, forma esos mismos
aniones y agua. Con cinc metálico, además, hay ignición.
Se ha informado de reacciones explosivas entre el hidróxido de sodio y nitrato de plata
amoniacal caliente, 4-cloro-2-metil-fenol, 2-nitro anisol, cinc metálico, N,N,-bis(trinitro-
etil)-urea, azida de cianógeno, 3-metil-2-penten-4-in-1-ol, nitrobenceno, tetrahidroborato
de sodio, 1,1,1-tricloroetanol, 1,2,4,5-tetraclorobenceno y circonio metálico.
Con bromo, cloroformo y triclorometano las reacciones son vigorosas o violentas.
La reacción con sosa y tricloroetileno es peligrosa, ya que este último se descompone y
genera dicloroacetileno, el cual es inflamable.
NIVELES DE TOXICIDAD:
LD50 (en conejos): 500 ml/Kg de una disolución al 10 %.
Niveles de irritación a piel de conejos: 500 mg/ 24 h, severa
Niveles de irritación a ojos de conejos: 4 mg, leve; 1 % o 50 microg/24 h, severo
RQ: 1000
IDLH: 250 mg/m3
36
MANEJO:
Equipo de protección personal:
Para el manejo del NaOH es necesario el uso de lentes de seguridad, bata y guantes de
neopreno, nitrilo o vinilo. Siempre debe manejarse en una campana y no deben
utilizarse lentes de contacto al trabajar con este compuesto.
En el caso de trasvasar pequeñas cantidades de disoluciones de sosa con pipeta,
utilizar una propipeta. NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.
RIESGOS:
Riesgos de fuego o explosión:
Este compuesto no es inflamable sin embargo, puede provocar fuego si se encuentra en
contacto con materiales combustibles. Por otra parte, se generan gases inflamables al
ponerse en contacto con algunos metales. Es soluble en agua generando calor.
Riesgos a la salud:
El hidróxido de sodio es irritante y corrosivo de los tejidos. Los casos mas comunes de
accidente son por contacto con la piel y ojos, así como inhalación de neblinas o polvo.
Inhalación: La inhalación de polvo o neblina causa irritación y daño del tracto
respiratorio. En caso de exposición a concentraciones altas, se presenta ulceración
nasal.
A una concentración de 0.005-0.7 mg/m3, se ha informado de quemaduras en la nariz y
tracto. En estudios con animales, se han reportado daños graves en el tracto
respiratorio, después de una exposición crónica.
Contacto con ojos: El NaOH es extremadamente corrosivo a los ojos por lo que las
salpicaduras son muy peligrosas, pueden provocar desde una gran irritación en la
córnea, ulceración, nubosidades y, finalmente, su desintegración. En casos más
severos puede haber ceguera permanente, por lo que los primeros auxilios inmediatos
son vitales.
Contacto con la piel: Tanto el NaOH sólido, como en disoluciones concentradas es
altamente corrosivo a la piel.
Se han hecho biopsias de piel en voluntarios a los cuales se aplicó una disolución de
NaOH 1N en los brazos de 15 a 180 minutos, observándose cambios progresivos,
empezando con disolución de células en las partes callosas, pasando por edema y
llegar hasta una destrucción total de la epidermis en 60 minutos. Las disoluciones de
concentración menor del 0.12 % dañan la piel en aproximadamente 1 hora. Se han
reportado casos de disolución total de cabello, calvicie reversible y quemaduras del
cuero cabelludo en trabajadores expuestos a disoluciones concentradas de sosa por
varias horas. Por otro lado, una disolución acuosa al 5% genera necrosis cuando se
aplica en la piel de conejos por 4 horas.
37
ACCIONES DE EMERGENCIA:
Primeros Auxilios:
Inhalación: Retirar del área de exposición hacia una bien ventilada. Si el accidentado se
encuentra inconsciente, no dar a beber nada, dar respiración artificial y rehabilitación
cardiopulmonar. Si se encuentra conciente, levantarlo o sentarlo lentamente, suministrar
oxígeno, si es necesario.
Ojos: Lavar con abundante agua corriente, asegurándose de levantar los párpados,
hasta eliminación total del producto.
Piel: Quitar la ropa contaminada inmediatamente. Lavar el área afectada con abundante
agua corriente.
Ingestión: No provocar vómito. Si el accidentado se encuentra inconciente, tratar como
en el caso de inhalación. Si está conciente, dar a beber una cucharada de agua
inmediatamente y después, cada
10 minutos.
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER
TRANSPORTADO ALHOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Pueden usarse extinguidores de agua en las áreas donde haya fuego y se almacene
NaOH, evitando que haya contacto directo con el compuesto.
Fugas o derrames:
En caso de derrame, ventilar el área y colocarse la ropa de protección necesaria como
lentes de seguridad, guantes, overoles químicamente resistentes, botas de seguridad.
Mezclar el sólido derramado con arena seca, neutralizar con HCl diluido, diluir con agua,
decantar y tirar al drenaje. La arena puede desecharse como basura doméstica.
Si el derrame es de una disolución, hacer un dique y neutralizar con HCl diluido, agregar
gran cantidad de agua y tirar al drenaje.
DESECHOS
Para pequeñas cantidades, agregar lentamente y con agitación, agua y hielo. Ajustar el
pH a neutro con HCl diluido. La disolución acuosa resultante, puede tirarse al drenaje
diluyéndola con agua.
Durante la neutralización se desprende calor y vapores, por lo que debe hacerse
lentamente y en un lugar ventilado adecuadamente.
ALMACENAMIENTO:
El hidróxido de sodio debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la humedad,
agua, daño físico y alejado de ácidos, metales, disolventes clorados, explosivos,
peróxidos orgánicos y materiales que puedan arder fácilmente.
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REQUISITOS DE TRANSPORTE Y EMPAQUE:
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ANEXO 8
HOJA DE SEGURIDAD
FÓRMULA: KMnO4
COMPOSICION: K: 24.74 %; Mn: 34.76 % y O: 40.50 %.
MASA MOLAR: 158.03 g/mol
GENERALIDADES:
El permanganato de potasio es un sólido cristalino púrpura, soluble en agua. Es no
inflamable, sin embargo acelera la combustión de materiales inflamables y si este
material se encuentra dividido finamente, puede producirse una explosión.
Es utilizado como reactivo en química orgánica, inorgánica y analítica; como
blanqueador de resinas, ceras, grasas, aceites, algodón y seda; en teñido de lana y
telas impresas; en el lavado de dióxido de carbono utilizado en fotografía y en
purificación de agua. Se obtiene por oxidación electrolítica de mineral de manganeso.
NÚMEROS DE IDENTIFICACIÓN:
SINÓNIMOS:
SAL DE POTASIO DEL ACIDO PERMANGANICO
En inglés: Otros idiomas:
POTASSIUM PERMANGANATE KALIUMPERMANGANAAT (HOLANDES)
C.I. 77755 KALIUMPERMANGANAT (ALEMAN)
CAIROX PERMANGANATE DE POTASSIUM (FRANCES)
CHAMELEON MINERAL
CONDY'S CRYSTALS
PERMANGANATE OF POTASH
PERMANGANIC ACID, POTASSIUM SALT
PROPIEDADES FÍSICAS:
Punto de fusión: se descompone a 240 oC con evolución de oxígeno.
Densidad (a 25 oC): 2.703 g/ml
Solubilidad: Soluble en 14.2 partes de agua fría y 3.5 de agua hirviendo. También es
soluble en ácido acético, ácido trifluoro acético, anhidrido acético, acetona, piridina,
benzonitrilo y sulfolano.
40
PROPIEDADES QUÍMICAS:
Reacciona de manera explosiva con muchas sustancias como: ácido y anhidrido acético
sin control de la temperatura; polvo de aluminio; nitrato de amonio; nitrato de glicerol y
nitrocelulosa; dimetilformamida; formaldehido; ácido clorhídrico; arsénico (polvo fino);
fósforo (polvo fino); azúcares reductores; cloruro de potasio y ácido sulfúrico; residuos
de lana y en caliente con polvo de titanio o azufre.
El permanganato de potasio sólido se prende en presencia de los siguientes
compuestos: dimetilsulfóxido, glicerol, compuestos nitro, aldehidos en general,
acetilacetona, ácido láctico, trietanolamina, manitol, eritrol, etilen glicol, ésteres de
etilenglicol, 1,2-propanodiol, 3-cloropropano-1,2-diol, hidroxilamina, ácido oxálico en
polvo, polipropileno y diclorosilano. Lo mismo ocurre con alcoholes (metanol, etanol,
isopropanol, pentanol o isopentanol) en presencia de ácido nítrico y disolución al 20 %
de permanganato de potasio.
Por otro lado, se ha informado de reacciones exotérmicas violentas de este compuesto
con ácido fluorhídrico y con peróxido de hidrógeno.
Con mezclas etanol y ácido sulfurico y durante la oxidación de ter-alquilaminas en
acetona y agua, las reacciones son violentas.
Con carburo de aluminio y con carbón se presenta incandescencia.
Trazas de este producto en nitrato de amonio, perclorato de amonio o diclorosilano,
aumentan la sensibilidad de estos productos al calor y la fricción.
Puede descomponerse violentamente en presencia de álcalis o ácidos concentrados
liberándose oxígeno.
En general, es incompatible con agentes reductores fuertes (sales de fierro (II)y
mercurio (I), hipofosfitos, arsenitos), metales finamente divididos, peróxidos, aluminio,
plomo, cobre y aleaciones de este último.
NIVELES DE TOXICIDAD:
RQ: 100
LDLo (oral en humanos):143 mg/Kg
LD50 (oral en ratas): 1090 mg/Kg
MANEJO:
Equipo de protección personal:
Para manejar este compuesto deben utilizarse bata, lentes de seguridad y guantes, en
un área bien ventilada. Para cantidades grandes, debe usarse, además, equipo de
respiración autónoma.
No deben usarse lentes de contacto al manejar este producto.
Al trasvasar disoluciones de este producto, usar propipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA
BOCA.
41
RIESGOS:
Riesgos de fuego y explosión:
Es un compuesto no inflamable. Sin embargo los recipientes que lo contienen pueden
explotar al calentarse y genera fuego y explosión al entrar en contacto con materiales
combustibles.
RIESGOS A LA SALUD:
En experimentos con ratas a las cuales se les administró este producto por via rectal, se
observó hiperemia (aumento en la cantidad de sangre) del cerebro, corazón, hígado,
riñón, bazo y tracto gastrointestinal. Además, se presenta atrofia y degeneración de
tejidos parenquimales, cambios destructivos en el intestino delgado, shock y muerte en
las siguientes 3 a 20 horas. En ratones a los que se les inyectó por vía subcutánea
presentaron necrosis del hígado.
Inhalación: Causa irritación de nariz y tracto respiratorio superior, tos, laringitis, dolor de
cabeza, náusea y vómito. La muerte puede presentarse por inflamación, edema o
espasmo de la laringe y bronquios, edema pulmonar o neumonitis química.
Contacto con ojos: Tanto en formas de cristales como en disolución, este compuesto es
muy corrosivo.
Contacto con la piel: La irrita y en casos severos causa quemaduras químicas.
42
ACCIONES DE EMERGENCIA:
Primeros auxilios:
Inhalación: Transportar a la víctima a una zona bien ventilada. Si se encuentra
inconciente, proporcionar respiración artificial. Si se encuentra conciente, sentarlo
lentamente y proporcionar oxígeno.
Ojos: Lavarlos con agua corriente asegurándose de abrir bien los párpados, por lo
menos durante 15 minutos.
Piel: Eliminar la ropa contaminada, si es necesario, y lavar la zona afectada con agua
corriente.
Ingestión: No induzca el vómito. Si la víctima se encuentra consciente dar agua a beber
inmediatamente.
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER
TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Utilizar equipo de respiración autónoma en incendios donde se involucre a este
compuesto. Utilizar agua para enfriar los contenedores involucrados y también para
extinguir el incendio.
FUGAS Y DERRAMES:
Utilizar el equipo de seguridad mínimo como bata, lentes de seguridad y guantes y,
dependiendo de
la magnitud del derrame, será necesario la evacuación del área y la utilización de
equipo de respiración autónoma.
Alejar del derrame cualquier fuente de ignición y mantenerlo alejado de drenajes y
fuentes de agua.
Construir un dique para contener el material líquido y absorberlo con arena. Si el
material derramado es sólido, cubrirlo para evitar que se moje.
Almacenar la arena contaminada o el sólido derramado en áreas seguras para su
posterior tratamiento (Ver DESECHOS).
DESECHOS:
Agregar disoluciones diluidas de bisulfito de sodio, tiosulfato de sodio, sales ferrosas o
mezclas
sulfito-sales ferrosas y ácido sulfúrico 2M para acelerar la reducción (no usar carbón o
azufre). Transferir la mezcla a un contenedor y neutralizar con carbonato de sodio, el
sólido resultante (MnO2), debe filtrarse y confinarse adecuadamente.
ALMACENAMIENTO:
Debe almacenarse en recipientes bien tapados alejados de ácido sulfúrico, peróxido de
hidrógeno, combustibles, compuestos orgánicos en general, materiales oxidables y
protegidos de daños físicos, en lugares frescos y bien ventilados.
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REQUISITOS DE TRANSPORTE Y EMPAQUE:
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CIENCIA BÁSICA
ANEXO 8
HOJA DE SEGURIDAD
HOJA DE SEGURIDAD
DEL SODIO METÁLICO
NOMBRE: SODIO
SIMBOLO: Na.
MASA MOLAR: 22.99 g/mol.
GENERALIDADES:
El sodio es un metal alcalino. Es blando, de color plateado, que se vuelve gris al
exponerse al aire y puede prenderse espontáneamente. Al prenderse, arde
violentamente con explosión. También con humedad o agua reacciona violentamente,
produciendo hidróxido de sodio e hidrógeno y el calor de la reacción es suficiente para
causar que este último se prenda o explote. Su símbolo, Na, proviene del latín Natrium y
fue obtenido por primera vez en forma metálica por Sir Humphry Davy en 1807.
En la naturaleza no se encuentra en forma metálica, sino formando parte de una gran
variedad de minerales. La reducción térmica de muchos de estos minerales genera al
metal. Otra manera de producirlo es mediante la electrólisis de hidróxido de sodio
fundido o cloruro de sodio. Comercialmente, puede encontrarse como sólido o líquido
fundido.
Se utiliza en la elaboración de aditivos antidetonantes para gasolinas, como medio de
transferencia de calor, lámparas, en la elaboración de productos químicos utilizados en
síntesis orgánica
y productos farmacéuticos como hidruro de sodio, sodamida y peróxido de sodio, entre
otros.
NÚMEROS DE IDENTIFICACIÓN:
SINÓNIMOS: En inglés:
SODIO METALICO SODIUM
NATRIUM SODIUM-23
45
Densidad del líquido (g/ml): 0.927 (en el punto de fusión), 0.856 (400 oC) y 0.82
(500 oC).
Presión de vapor (a 400 oC): 1.2 mm de Hg
Temperatura de autoignición: mayor de 115 oC.
Capacidad calorífica: 0.292 cal/g (sólido) y 0.331 cal/g (líquido)
Calor de fusión: 622.2 cal/g
Calor específico del sólido (kJ/kg K): 2.01 (20 oC) y 2.16 (en el punto de fusión)
Calor específico del líquido kJ/kg K):1.38 (en el punto de fusión), 1.28 (400 oC) y 1.26
(550 oC)
Viscosidad (cP): 0.68 (100 oC), 0.284 (400 oC) y 0.225 (550 oC)
Tensión superficial (mN/m): 192 (en el punto de fusión), 161 (400 oC) y 146 (550 oC)
Solubilidad: Soluble en mercurio (forma amalgamas sódicas) y amoniaco (generando
una disolución azul).
Radio atómico: 185 pm
Radio iónico: 97 pm
Configuración electrónica: 1s22s22p63s1
Potencial de ionización (V): 5.12
Cambio de volumen al fundir (%):+2.63
Conductividad térmica del sólido (W/n K): 1323 (20 oC)
Conductividad térmica del líquido (W/n K): 879 (en el punto de fusión), 722 (400 oC) y
640 (550 oC).
El sodio es paramagnético y en forma de vapor predomina en forma monoatómica,
aunque se ha informado de la presencia de dímeros y tetrámeros. En forma de vapor es
de color azul, sin embargo, en algunas ocasiones puede presentarse de color verde,
debido a la mezcla de azul y amarillo, el cual proviene del vapor de sodio al quemarse.
PROPIEDADES QUÍMICAS:
En general, es incompatible con agentes oxidantes, agua y ácidos.
Reacciona explosivamente con: agua; disoluciones acuosas de cloruro de hidrógeno;
fluoruro de hidrógeno y ácido sulfúrico; 1-cloro-butano en éter de petróleo a
temperaturas bajas; cloroformo y metanol; diazometano; etanol en disolventes
hidrocarbonados sin eliminar aire; compuestos fluorados; disolventes halogenados;
yoduro de perfluorohexilo; yodometano; pentafluoruro de yodo; yodo; tribromuro de
fósforo en presencia de pequeñas cantidades de agua; monóxido de carbono; nitrato de
amonio; nitrato de sodio y cloruro de fosforilo caliente, entre otros.
Si existen vapores de sodio en el ambiente, reacciona violentamente con carbón en
polvo.
Se han observado reacciones exotérmicas entre sodio dividido finamente y
clorobenceno y benceno en atmósfera de nitrógeno. Por otra parte, mezclas de este
metal y haluros metálicos son sensibles a golpes.
Genera explosivos sensibles a golpes con bromo, bromuro de yodo, cloruro de yodo,
yodato de plata, yodato de sodio, pentacloruro de fósforo, tribromuro de fósforo,
dicloruro de azufre, tribromuro de boro, dibromuro de azufre, fluoruro de sulfinilo,
tetracloruro de silicio, tetrafluoruro de silicio, oxihaluros y oxisulfuros inorgánicos y
compuestos orgánicos con varios átomos de oxígeno, como alquil-oxalatos.
El sodio se prende en presencia de: ácido nítrico (con densidad mayor de 1.056 g/ml),
éter
dietílico, flúor, cloruro de sulfinilo a 300 oC, pentóxido de dinitrógeno, 2,2,3,3-
tetrefluoropropanol y con polvo muy fino de óxido de plomo.
46
Reacciona de manera vigorosa con: dimetilformamida caliente, dicloruro de selenio
caliente y al fundirlo con cuarzo y óxido de plomo.
Mezclas de sodio y azufre interaccionan violentamente, de la misma manera que sodio
y éter con
bromobenceno o 1-bromobutano (a 30 oC) y mercurio con cloruro de vanadio (a mas de
180 oC).
Con heptafluoruro de yodo, pentóxido de fósforo, fluoruro de nitrosilo y fluoruro de
nitrilo, reacciona incandescentemente. Los siguientes compuestos se reducen con
incandescencia en presencia de sodio: óxido de bismuto (III), trióxido de cromo y óxido
de cobre (II) y estaño (IV).
En presencia de oxígeno, arde con flama amarilla.
Reduce muchos óxidos a su estado elemental y reduce cloruros metálicos.
Generalmente, se encuentra cubierto de una capa blanca de óxido, carbonato o
hidróxido, dependiendo de la atmósfera a la que esté expuesto.
NIVELES DE TOXICIDAD:
RQ: 10
MANEJO:
Equipo de protección personal:
Al manejar este producto deben utilizarse bata, lentes de seguridad y guantes en
campanas extractoras de gases. Dependiendo de la cantidad, deberá utilizarse también,
careta y ropa protectora con retardantes de flama. NO OLVIDAR QUE ESTE
PRODUCTO ES MUY REACTIVO.
RIESGOS:
Riesgos de fuego y explosión:
Es un producto inflamable, que produce hidrógeno (inflamable, también) al contacto con
humedad y agua.
El calor de la reacción es suficiente para causar que el hidrógeno producido se prenda o
explote. Los vapores generados al quemarse son muy irritantes de piel, ojos y mucosas.
Riesgos a la salud:
En estado sólido, causa quemaduras en piel (especialmente si está húmeda) y ojos. Al
quemarse, produce vapores irritantes para la piel, ojos y mucosas.
Inhalación: Los vapores que genera el sodio al arder son altamente irritantes de nariz y
garganta causando tos, dificultad para respirar y provocan, incluso, edema pulmonar.
Experimentos con ratas sometidas a aerosoles que contienen sodio, han demostrado
que a concentraciones de 65 μg/l, no se presentan daños patológicos. Sin embargo a
concentraciones entre 1000 μg/l y 2000 μg/l por 40 minutos, se presentan efectos
corrosivos severos en las fosas nasales y laringe.
Contacto con ojos: Causa quemaduras severas e incluso ceguera. En forma de vapor
es altamente irritante.
Contacto con la piel: El contacto del sodio con la humedad de la piel causa quemaduras
térmicas y cáusticas.
Ingestión: Causa quemaduras severas en la boca y tracto digestivo, presentándose
dolor abdominal y vómito.
Carcinogenicidad: No existe información al respecto.
Mutagenicidad: No existe información al respecto.
Peligros reproductivos: No existe información al respecto.
47
ACCIONES DE EMERGENCIA:
Primeros auxilios:
Inhalación: Transportar a la víctima a una zona bien ventilada. Si está inconciente
proporcionar rehabilitación cardiopulmonar. Si se encuentra conciente, mantenerla
sentada en reposo y proporcionar oxígeno.
Ojos: Lavarlos con agua corriente.
Piel: Eliminar restos de metal y después lavar la zona afectada con agua. Debe tratarse
como una quemadura cáustica o por calor.
Ingestión: No provocar el vómito. Si la víctima se encuentra conciente, dar a beber una
taza de agua, inmediatamente y después, una cucharada cada 10 minutos.
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER
TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Usar equipo de respiración autónoma y traje completo de hule.
No debe usarse agua ni extinguidores de dióxido de carbono o compuestos
halogenados. Puede utilizarse grafito seco, sosa, cloruro de sodio en polvo o un polvo
seco adecuado.
Fugas y derrames:
Dependiendo de la magnitud del derrame, deberá portarse la ropa de protección
adecuada, equipo de respiración autónoma, guantes resistentes químicamente, lentes
de seguridad, careta de policarbonato y zapatos de seguridad.
No usar agua y alejar cualquier fuente de ignición del área. Mantener el material
derramado alejado de fuentes de agua y drenajes. Cubrirlo con sosa seca o bicarbonato
de sodio, mezclar cuidadosamente y recoger. Añadirle alcohol butílico en un recipiente y
mantenerlo en la campana por lo menos por 24 horas.
Debe recordarse que al prenderse, arde violentamente con explosión. Lo mismo sucede
en presencia de humedad o agua, produciendo hidróxido de sodio e hidrógeno siendo
el calor de la reacción suficiente para causar que este último se prenda o explote.
DESECHOS
Los desechos de sodio deben ser tratados con alcohol butílico en una campana de
extracción.
Neutralizar la disolución resultante e incinerarla.
ALMACENAMIENTO:
Debe almacenarse alejado de fuentes de agua, protegido de altas temperaturas y de
daños físicos. Los recipientes que los contengan deben estar bajo atmósfera de
nitrógeno o con querosina, nunca en disolventes halogenados.
48
REQUISITOS DE TRANSPORTE Y EMPAQUE:
49
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CIENCIA BÁSICA
ANEXO 9
CONSTANTES DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
ELECTROLITO EQUILIBRIO KS P KPS
ALUMINIO (III)
Hidróxido Al(OH)3 Al3+ + 3OH- 2 x 10-32 31.7
3+
Fosfato AlPO4 Al + PO43- 6.3 x 10 -19
18.20
BARIO (II)
Arseniato Ba3(AsO4)2 3Ba2+ + 2AsO43- 8 x 10-51 50.1
2+
Carbonato BaCO3 Ba + CO32- 5.1 x 10 -9
8.29
2+
Cromato BaCrO4 Ba + CrO42- 1.2 x 10 -10
9.93
2+ 2- -6
Fluoruro BaF2 Ba + 2F 1.0 x 10 6.0
2+ 2- -3
Hidróxido Ba(OH)2 Ba + 2OH 5.0 x 10 2.30
2+
Yodato Ba(IO3)2 Ba + 2IO3- 6.5 x 10 -10
9.19
Permanganato BaMnO4 Ba2+ + MnO42- 2.5 x 10-10 9.61
2+
Oxalato BaC2O4 Ba + C2O42- 1.5 x 10 -8
7.82
2+
Fosfato Ba3(PO4)2 3Ba + 2PO42- 6 x 10 -39
38.2
2+
Sulfato BaSO4 Ba + SO42- 1.0 x 10 -10
10.0
2+
Sulfito BaSO3 Ba + SO32- 9.5 x 10 -10
9.02
BISMUTO (II)
Arseniato BiAsO4 Bi3+ + AsO43- 4 x 10-10 9.4
Hidróxido Bi(OH)3 Bi3+ + 3OH- 4.3 x 10-31 30.37
50
Fosfato BiPO4 Bi3+ + PO43- 1.3 x 10-23 22.89
3+ 2- -96
Sulfuro BiS3 2Bi + 3S 1.0 x 10 96
CADMIO (II)
Arseniato Cd3(AsO4)2 3Cd2+ + 2AsO43- 2 x 10-33 32.7
Carbonato CdCO3 Cd2+ + CO32- 5.2 x 10-12 11.28
2+ - -14
Hidróxido Cd(OH)2 Cd + 2OH 1.2 x 10 13.93
2+
Oxalato CdC2O4 Cd + C2O42- 1.8 x 10 -8
7.74
2+ 2- -27
Sulfuro CdS Cd + S 7.1 x 10 26.15
CALCIO (II)
Arseniato Ca3(AsO4)2 3Ca2+ + 2 AsO43- 6.4 x 10-19 18.2
2+
Carbonato CaCO3 Ca + CO32- 4.8 x 10 -9
8.32
2+ - -11
Floururo CaF2 Ca + 2F 4.0 x 10 10.40
2+ - -6
Hidróxido Ca(OH)2 Ca + 2 OH 5.5 x 10 5.26
2+
Yodato Ca(IO3)2 Ca + 2IO3- 7.1 x 10 -7
6.15
2+
Oxalato CaC2O4 Ca + C2O42- 1.3 x 10 -9
8.89
2+
Fosfato Ca3(PO4)2 3 Ca + 2 PO43- 2.0 x 10 -29
28.7
Sulfato CaS04 Ca2+ + S042- 1.2 x 10-6 5.92
CERIO (III)
Hidróxido Ce(OH)3 Ce3+ + 3 OH- 6.3 x 10-21 20.2
3+
Yodato Ce(IO3)3 Ce + 3 IO3- 3.2 x 10 -10
9.5
CROMO (III)
Hidróxido Cr(OH)3 Cr3+ + 3OH- 6.0 x 10-31 30.2
3+
Fosfato CrPO4 Cr + PO43- 2.4 x 10 -23
22.62
COBALTO (II)
51
Carbonato CoCO3 Co2+ + CO3 2- 8.0 x 10-13 12.1
2+ - -16
Hidróxido Co(OH)2 Co + 2 (OH) 2.5 x 10 15.60
Sulfuro CoS Co2+ + S2- 5.0 x 10-22 21.3
COBRE (I)
Bromuro CuBr Cu+ + Br- 5.9 x 10-9 8.23
+ - -7
Clururo CuCl Cu + Cl 1.9 x 10 6.73
+ - -12
Yoduro CuI Cu + I 1.1 x 10 11.93
+ 2- -49
Sulfuro Cu2 S 2 Cu + S 1.0 x 10 49.0
+ - -13
Tiocianato CuCSN Cu + CSN 1.9 x 10 12.73
COBRE (II)
Arseniato Cu3(AsO4)2 Cu2+ + AsO43- 8.0 x 10-36 35.1
2+
Carbonato CuCO3 Cu + CO32- 2.5 x 10 -10
9.60
2+
Cromato Cu CrO4 Cu + CrO42- 3.6 x 10 -6
5.44
2+ - -20
Hidróxido Cu (OH)2 Cu + 2 OH 2.2 x 10 19.66
2+
Oxalato Cu C2O4 Cu + C2O42- 2.9 x 10 -8
7.54
2+ 2- -36
Sulfuro Cu S Cu + S 6.0 x 10 35.2
HIERRO (II)
Carbonato FeCO3 Fe2+ + CO32- 3.5 x 10-11 10.46
2+ - -15
Hidróxido Fe(OH)2 Fe + 2 OH 1.4 x 10 14.84
2+ 2- -18
Sulfuro FeS Fe + S 5.0 x 10 17.30
HIERRO (III)
Arseniato FeAsO4 Fe3-+ + AsO43- 6.0 x 10-21 20.2
3+ -1 -37
Hidróxido Fe(OH)3 Fe + 3 OH 4.5 x 10 36.35
Fosfato FePO4 Fe3+ + PO43- 1.4 x 10-22 21.87
52
PLOMO (II)
Arseniato Pb3(AsO4)2 Pb2+ + AsO43- 4.0 x 10-36 35.40
Bromuro PbBr2 Pb2+ + 2 Br- 3.9 x 10-5 4.41
2+
Carbonato PbCO3 Pb CO32- 1.0 x 10 -13
13.0
Cloruro PbCl2 Pb2+ -
2 Cl 1.6 x 10-5 4.79
2+
Cromato Pb CrO4 Pb CrO42- 1.8 x 10 -14
13.75
2+ - -8
Fluoruro PbF2 Pb 2F 2.7 x 10 7.57
2+ - -15
Hidróxido Pb(OH)2 Pb 2 OH 1.2 x 10 14.93
2+
Iodato Pb(IO3)2 Pb 2 IO3- 2.6 x 10 -13
12.58
Ioduro PbI2 Pb2+ 2I-
6.5 x 10-9 8.19
2+
Oxalato PbC2O4 Pb C2O42- 8.3 x 10 -12
11.08
2+
Fosfato Pb3(PO4)2 Pb + PO43- 8.0 x 10 -43
42.10
2+
Sulfato PbSO4 Pb + SO42- 1.6 x 10 -8
7.80
2+ 2- -29
Sulfuro PbS Pb + S 7.1 x 10 28.15
MAGNESIO (II)
Fosfato amónico MgNH4PO4 Mg2+ + NH4+ + PO43- 2.5 x 10-13 12.60
Arseniato Mg3(AsO4)2 3 Mg2+ + 2 AsO43- 2.0 x 10-20 19.7
2+
Carbonato MgCO3 Mg + CO32- 1.0 x 10 -3
5.0
2+ - -9
Fluoruro MgF2 Mg + 2F 6.4 x 10 8.19
2+ - -11
Hidróxido Mg(OH)2 Mg + 2 OH 2.4 x 10 10.63
2+
Oxalato MgC2O4 Mg C2O42- 8.6 x 10 -5
4.07
MANGANESO (II)
Arseniato Mn3(AsO4)2 3Mn2+ + 2 AsO43- 2.0 x 10-29 28.7
Carbonato MnCO3 Mn2+ + CO32- 1.8 x 10-11 10.74
53
Hidróxido Mn(OH)2 Mn2+ + 2 OH- 1.9 x 10-13 12.72
2+
Oxalato Mn C2O4 Mn + C2O42- 1.1 x 10 -15
14.96
Sulfuro MnS Mn2+ + 2-
S 1.1 x 10-15 14.96
MERCURIO (I)
Acetato Hg2 (CH3COO)2 Hg22+ + 2 CH3COO- 3.6 x 10-10 9.44
Bromuro Hg2Br2 Hg22+ + 2 Br -
5.8 x 10 -23
22.24
Carbonato Hg2CO3 Hg22+ + CO32- 8.9 x 10 -17
16.05
Cloruro Hg2 Cl Hg22+ + -
2 Cl 1.3 x 10 -18
17.88
Cromato Hg2CrO4 Hg22+ + CrO42- 2.0 x 10 -9
8.70
Cianuro Hg2 (CN)2 Hg22+ + 2 CN -
5.0 x 10-40 39.30
Hidróxido Hg2(OH)2 Hg22+ + 2 OH -
1.8 x 10 -24
23.74
Iodato Hg2(IO3)2 Hg22+ + 2 IO3- 2.0 x 10 -14
13.70
Ioduro Hg2I2 Hg22+ + 2I-
4.5 x 10 -29
28.35
Sulfato Hg2SO4 Hg22+ + SO42- 7.1 x 10 -7
6.15
Sulfuro Hg2S Hg22+ + 2-
S 1.0 x 10 -48
48.00
Tiocianato Hg2 (CNS)2 Hg22+ + 2 CSN -
3.0 x 10 -20
19.52
MERCURIO (II)
Hidróxido Hg (OH)2 Hg2+ + 2 OH- 3.0 x 10-26 25.52
2+ - -12
Ioduro HgI2 Hg + 2I 8.8 x 10 11.06
2+ 2- -54
Sulfuro HgS Hg + S 1.6 x 10 53.80
NÍQUEL (II)
Carbonato NiCO3 Ni2+ + CO32- 6.6 x 10-9 8.18
2+ - -16
Hidróxido Ni(OH)2 Ni + 2 OH 6.2 x 10 15.21
Sulfuro NiS Ni2+ + S2- 3.0 x 10-21 20.52
54
PLATA (I)
Acetato Ag CH3COO Ag+ + CH3COO- 2.3 x 10-3 2.64
Arseniato Ag3(AsO4)3 3 Ag+ + AsO43- 1.0 x 10-23 23.00
+
Bromato AgBrO3 Ag + BrO3- 5.5 x 10 -5
4.26
Bromuro AgBr Ag+ + Br-
5.0 x 10-13 12.30
+
Carbonato Ag2CO3 2 Ag + CO32- 8.1 x 10 -12
11.09
+ - -10
Cloruro AgCl Ag + Cl 1.8 x 10 9.75
+
Cromato Ag2CrO4 2 Ag + CrO42- 1.3 x 10 -12
11.89
+ - -14
Cianuro AgCN Ag + CN 1.6 x 10 13.80
Hidróxido AgOH Ag+ + OH- 2.6 X 10-8 7.59
+
Iodato AgIO3 Ag + IO3- 3.1 x 10 -8
7.51
+ - -17
Ioduro AgI Ag + I 8.3 x 10 16.08
+
Nitrito AgNO2 Ag + NO2- 1.6 x 10 -4
3.80
+
Oxalato Ag2C2O4 2 Ag + C2O42- 1.1 x 10 -11
10.96
+
Fosfato Ag3PO4 3 Ag + PO43- 1.3 x 10 -20
19.89
+
Sulfato Ag2SO4 2 Ag + SO42- 1.7 x 10 -5
4.77
Sulfuro Ag2S 2 Ag+ + S2-
3.3 x 10-52 51.48
+ - -12
Tiocianato AgCNS Ag + CNS 1.0 x 10 12.00
ESTRONCIO (II)
Arseniato Sr3(AsO4)2 3 Sr2+ + 2 AsO43+ 1.0 x 10-18 18.00
2+
Carbonato SrCO3 Sr + CO32- 1.1 x 10 -10
9.96
2+
Cromato SrCrO4 Sr + CrO42- 3.6 x 10 -5
4.44
2+ - -9
Fluoruro SrF2 Sr + 2F 2.5 x 10 8.61
Iodato Sr(IO3)2 Sr2+ + 2 IO3- 3.3 x 10-7 6.48
55
Oxalato SrC2O4 Sr2+ + C2O4 2- 5.6 x 10-10 9.25
2+
Fosfato Sr3(PO4)2 3 Sr + 2 PO43- 1.0 x 10 -31
31.00
Sulfato SrSO4 Sr2+ + SO42- 3.2 x 10-7 6.49
TALIO (I)
Bromuro TlBr Tl+ + Br- 3.90 x 10-6 5.41
+ - -4
Cloruro TlCl Tl + Cl 1.70 x 10 3.76
+
Iodato Tl IO3 Tl + IO3- 3.10 x 10 -6
5.51
+ - -8
Ioduro Tl I Tl + I 6.50 x 10 7.19
+ 2- -21
Sulfuro Tl2S 2 Tl + S 1.00 x 10 21.00
TALIO (III)
Hidróxido Tl (OH)3 Tl+3 + 3 OH- 6.30 x 10-46 45.20
ESTAÑO (II)
Hidróxido Sn(OH)2 Sn2+ + 2 OH- 3.20 x 10-26 25.50
2+ 2- -26
Sulfuro SnS Sn + S 1.00 x 10 26.00
ZINC (II)
Arseniato Zn3(AsO4)2 3 Zn2+ + 2 AsO43+ 1.30 x 10-28 27.89
Carbonato ZnCO3 Zn2+ + CO32- 2.11 x 10-11 10.68
2+ - -17
Hidróxido Zn(OH)2 Zn + 2 OH 3.30 x 10 16.48
2+
Fosfato Zn3(PO4)2 3 Zn + 2 PO43- 1.00 x 10 -32
32.00
2+ 2- -25
Sulfuro ZnS Zn + S 8.00 x 10 24.10
Ayres, Frank. Análisis químico cuantitativo, Harla, México, 1970, pp 697, Apéndice I,
Dean, John A. Lange Manual de Química, 13 a., McGraw Hill, 1989, pp 5-8, Tomo II.
56
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CIENCIA BÁSICA
ANEXO 10
CONSTANTE DEL PRODUCTO
IÓNICO DEL AGUA
EN FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA
TEMPERATURA KW PKW
57
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CIENCIA BÁSICA
ANEXO 11
CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE INDICADORES ÁCIDO BASE
A
NOMBRE USUAL NOMBRE QUIMICO PKIND INTERVALO DE PH COLOR ÁCIDO COLOR BÁSICO
58
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CIENCIA BÁSICA
ANEXO 12
ÁCIDO EQUILIBRIO KA P KA
(*)
59
Ciánico HCNO H+ + CNO- 2.2 x 10-4 3.66
EDTA (1) H4Y H+ + H3Y- 1.0 x 10-2 2.00
(2) H3Y- H+ + H2Y-2 2.1 x 10-3 2.67
(3) H2Y-2 H+ + HY-3 6.9 x 10-7 6.16
60
Málico (1) H2CO(COO)3H3 H+ + H2CO(COO)3H2- 3.5 x 10-4 3.46
(2) H2CO(COO)3H2- H+ + H2CO(COO)3H2- 8.9 x 10-6 5.05
Nitroso HNO2 H+ + NO2- 5.1 x 10-4 3.29
Oxálico (1) H2CO4 H+ + HCO4- 5.6 x 10-2 1.25
61
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
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ANEXO 13
CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE BASES DÉBILES
BASE EQUILIBRIO KB P KB
Amoniaco (a) NH3 + H2O OH- + NH4+ 1.8 x 10-5 4.74
-
Anilina (b) C6H5NH2 + H2O OH + C6H5NH3+ 4.6 x 10 -10
9.34
-
Etilamina C2H5NH2 + H2O OH + C2H5NH3+ 5.6 x 10 -4
3.25
-
Hidracina (c) N2H4 + H2O OH + N2H5+ 3 x 10 -6
5.5
Hidroxilamina NH2OH OH- + NH2+ 6.6 x 10-9 8.18
-
Metilamina CH3NH2 + H2O OH + CH3NH3+ 5 x 10 -4
3.3
-
α-naftilamina C10H7NH2 + H2O OH + C10H7NH3+ 9.9 x 10 -11
10.01
-
β-naftilamina C10H7NH2 + H2O OH + C10H7NH3+ 2 x 10 -10
9.70
Fenilhidracina C6H5N2H3 + H2O OH- + C6H5N2H4 1.6 x 10-9 8.80
Piridina C5H5N + H2O OH- + C5H5NH+ 2.3 x 10-9 8.64
- + -9
Quinoleína C9H7N + H2O OH + C9H7NH 1 x 10 9.0
- + -4
Trietanolamina (C2H5)3N + H2O OH + (C2H5)3NH 2.6 x 10 3.58
Ayres, Frank. Análisis químico cuantitativo, Harla, México, 1970, pp 697, Apéndice III
(a) El hidróxido de amonio es una disolución acuosa de amoniaco; el equilibrio de ionización se escribe normalmente NH4OH NH4+ + OH-.
(b) Las aminas orgánicas pueden considerarse como amoniaco en el que el hidrogeno se ha remplazado por un radical orgánico. Por ejemplo la anilina (fenilamina) puede considerarse
formada por las sustitución de un grupo de hidrogeno por el grupo C6H5. Por analogía con el amoniaco, puede considerarse que la amina orgánica forma “hidróxido de anilinio” o “hidróxido
de fenilaminio”, que esta débilmente ionizado dando iones anilinio (fenilaminio) e hidroxilo. Lo mismo sucede con las demás aminas orgánicas.
(c) La hidracina puede considerarse derivada del NH3 por sustitución de un átomo de hidrogeno por el grupo NH2, dando NH2-NH2.
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ANEXO 14
LISTADO DE REACTIVOS ANALÍTICOS
EQUILIBRIO QUÍMICO
NH4SCN Tiocianato de Amonio RA (97.5 %)
NH4Cl Cloruro de Amonio RA (99.5 %)
FeCl3.6H2O Cloruro de Hierro (III) hexahidratado RA (97 – 102 %)
AgNO3 Nitrato de Plata RA (99 %)
Fe2(SO4)3.nH2O Sulfato de Hierro (III) n.hidratado RA (73 %)
FeSO4.7H2O Sulfato de Hierro (II) heptahidratado RA (99 %)
PbCl2 Cloruro de Plomo (II) RA (99 %)
NaCl Cloruro de Sodio Grado comercial
HCl Acido Clorhídrico RA (37 – 38 % D = 1.19 g/mL)
K3Fe(CN)6.3H2O Hexacianoferrato (III) de Potasio trihidratado RA (99 – 102 %)
K4Fe(CN)6 Hexacianoferrato (II) de Potasio anhidro RA (99 %)
KI Yoduro de Potasio RA (99 %)
CINÉTICA QUÍMICA
K2S2O8 Persulfato de Potasio RA (99 %)
KIO3 Yodato de Potasio RA (99.4 – 100.4% PP)
KI Yoduro de Potasio RA (99 %)
H2SO4 Acido Sulfúrico RA (95 – 98 %, D = 1.84 g/mL)
Na2S2O3.5H2O Tiosulfato de Sodio RA (99.5 %)
Almidón soluble Grado ACS
H2O2 Agua oxigenada Grado comercial
MnO2 Dióxido de Manganeso RA (99 %)
KMnO4 Permanganato de Potasio RA (99 %)
NaOOC-COONa Oxalato de Sodio RA (99.8 % PP)
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ANEXO 15
GUÍA DIDÁCTICA
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