Termoquímica

Es una disciplina de la fisicoquímica que estudia los cambios de calor en los

procesos de cambio químico como las reacciones. Estas se producen a presión
constante o bien a volumen constante.
Cuando se trata de intercambios de calor a presión constante, la magnitud
característica de la termoquímica es el incremento de entalpia, es decir, la
variación de calor que sucederá en el paso de reactivos a productos. En el
estudio de la termoquímica existen dos procesos involucrados:
Proceso a presión constante: El calor que se intercambia en el proceso es
equivalente a la variación de entalpia de la reacción
Proceso a volumen constante: El calor que se intercambia en estas
condiciones equivale a la variación de energía interna de la reacción
Es posible calcular el calor que se absorbe o se libera al ocurrir una reacción
química considerando la primera ley de la termodinámica, la cual establece que
el calor total de una reacción química es igual a la suma de los calores de
formación de los reactivos, para lo cual la ecuación debe de estar balanceada.
Se considera una variación de la entalpia, en la que el calor involucrado en los
productos corresponde a la condición final y el que està presente en los
reactivos, a la condición inicial. A partir de la expresión:

ΔH= H2 – H1 = Hfinal -Hinicial

Se tendrá que la ecuación correspondiente a un sistema de reacción química
será:
ΔHreaccion = ∑ΔHºproductos - ∑ΔHºreactivos

Reacción exotérmica
Se refiere a la reacción química que desprende calor al generar los productos

Reacción endotérmica
Se refiere a las reacciones quimicas que necesitan un suministro de calor para
que se puedan producir

Calor de formación
Son los calores para la formación de un mol de un determinado compuesto en
condiciones estándar. Temperatura de 25ºC y presión normal. Por concepto el
ΔH para la formación de un mol de un elemento puro es 0. Cuando vemos los
valores de diferentes ΔH veremos también que se coloca o especifica el estado
físico del compuesto porque influyen en los valores de entalpia los estados
físicos
Calor de combustión molar
Durante la combustión de los cuerpos, el desprendimiento de calor se realiza de
forma diferente de acuerdo con las características físicas y químicas del cuerpo
en cuestión.
Se define el calor específico de combustión (I) como la cantidad de calor que
cede la unidad de masa del cuerpo al quemarse totalmente. El calor especifico
de combustión (I) se expresa en unidades de energía (J) por unidades de masas
(Kg) y depende del tipo de combustible. Iguales masas de combustibles
desprenden diferentes cantidades de calor (Q) al quemarse totalmente, de otro
modo, masas diferentes del mismo combustible desprenden también diferentes
cantidades de calor. La cantidad de calor desprendida por cierta masa de
combustible (m) al quemarse puede ser calculada por la formula Q= I m.

Calorimetría
Es la medida de la cantidad de calor que cede o absorbe un cuerpo en el curso
de un proceso físico o químico
Principios generales de la calorimetría:
 Siempre que entre varios cuerpos haya un intercambio de energía térmica
la cantidad de calor perdido por unos cuerpos es igual a la cantidad de
calor ganada por los otros
 La cantidad de calor absorbida o desprendida por un cuerpo es
directamente proporcional a su variación de temperatura
 La cantidad de calor absorbida o desprendida es directamente
proporcional a su masa
 Cuando varios cuerpos a temperaturas diferentes se ponen en contacto,
la energía térmica se desplaza hacia los cuerpos cuya temperatura es
más baja. El equilibrio térmico ocurre cuando todos los cuerpos quedan a
la misma temperatura

Ley de Hess
Establece que el calor total de una reacción química es independiente del
número de etapas en las que esta se realiza. Es decir, que la suma de los ΔH de
cada etapa de la reacción nos dará un valor igual al ΔH de la reacción cuando
se verifica en una sola etapa

Ley de Lavoisier-Laplace
Establece que el calor necesario para descomponer un compuesto en sus
elementos libres en su forma más estable es el mismo que se libera al formar
dicho compuesto a partir de sus elementos en su forma más estable. Esta ley de
acuerdo a la conservación de la energía, requiere que la misma cantidad de
energía liberada en la formación de un compuesto se absorba en su
descomposición ya que, de lo contrario, se crearía o se perdería energía en las
reacciones químicas. En forma general, esta ley se enuncia a continuación:
“Si una reacción es exotérmica en una reacción directa, será endotérmica en la
reacción inversa”

Cuestionario
1. Escriba las ecuaciones de la reacción química de combustión llevada a
cabo
C10 H8 + 12 O2 10 CO2 + 4H2O
2. Determine la entalpia de combustión expresando el resultado en
Kcal/mol y en KJ/mol
ΔHc = ΔE + ΔngRT
Donde: Δng = moles gaseosos de productos – moles gaseosos de reactivos
C10 H8 + 12 O2 10 CO2 + 4H2O por lo tanto (10 mol)- (12mol)= -2 mol
ΔHc= (-6413537.7 J/mol) + (-2 mol) (8.31 J/mol ºK) (295ºK)
Por lo tanto ΔHc= -6418440.03 J/mol ò -1535511.969 cal/mol
3. ¿Qué establece la ley de Hess?
Establece que el calor total de una reacción química es independiente del
número de etapas en las que esta se realiza
4. Calcule el valor de ΔHºc teóricamente esperado, con la aplicación de la
ley de Hess para el naftaleno
a) 10C + 4H2 C10H8 ΔHr(Kcal)=17.82
b) C + O2 CO2 ΔHr(Kcal)=-94.05
c) H2 + ½O2 H2O ΔHr(Kcal)=-68.32
Aplicando la ley de Hess

a)Inv. C10H8 10C+ 4H2 ΔHr(Kcal)=-17.82

b)*10 C + O2 10 CO2 ΔHr(Kcal)=-94.05

c)*4 H2 + ½O2 4H2O ΔHr(Kcal)=4(-68.32)

∑= C10H8 + 12 O2 10CO2 + 4H2O

1000 𝑐𝑎𝑙 4.186 𝐽
ΔHc(Kcal)=-1231.6 ( ) = -1231600cal ( ) =-5155477 J
1𝑘𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙

ΔHc= -1231600 cal/mol