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Las células somáticas de un organismo eucariótico son todas las que no van a llegar a
convertirse en células sexuales. Con lo cual, este proceso de la mitosis crea dos células
idénticas.
Fases de la mitosis
La interfase es una de las fases de la mitosis. Es el tiempo que recorre el proceso de la
mitosis. Durante esa fase, se lleva a cabo la duplicación del número de cromosomas (el
ADN). Cada hebra de ADN crea una copia idéntica a la del inicio. Esas hebras duplicadas
se quedan unidas por el centrómero, con el fin de entregarle a cada célula nueva, el mismo
contenido de material genético que tiene la original. También se multiplican otros
orgánulos celulares, como los centríolos.
Una vez acabada la interfase, comienza la división celular, formada por cuatro fases que
son la profase, la metafase, la anafase y telofase.
Profase de la mitosis
En el proceso de la profase, las hebras del ADN se van condensando y consiguen una
forma en concreto llamada cromosoma. Desaparece el nucléolo y el involucro nuclear.
Los centríolos s hospedan en lados opuestos en la célula y empiezan a formarse unos
filamentos llamados huso mitótico.
Metafase de la mitosis
Las fibras del huso mitótico, en la metafase, se juntan a cada centrómero de los
cromosomas. Se organizan en el plano ecuatorial de la célula unido cada uno a su doble
o duplicado.
Anafase de la mitosis
Por último, en esta fase las cromátidas alcanzan los polos opuestos de la célula y se crean
las nuevas membranas entorno a los núcleos hijos. Los cromosomas se desperdigan y
dejan de ser visibles al microscopio.
Citocinesis. Esta es la fase en que se crean dos células hijas, pero con la misma cantidad
de cromosomas de la célula madre.
La meiosis
Este proceso consiste en la división de células con la que se consiguen cuatro células
hijas con la mitad de cromosomas. La meiosis se genera en dos etapas que son meiosis I
y meiosis II.
En la primera división meiótica se pueden apreciar los cromosomas, cada uno está
formado por dos cromátidas. Esos cromosomas, cuya mitad procede de la parte materna
y la otra por paterna, después de haber sido sometidos a ciertos procesos durante la
profase, se colocan en zona ecuatorial de la célula.
Aquí se unen a las fibras del huso mitótico para migrar a los dos polos. De esta manera
cada pareja de cromosomas homólogos se dirige cada una a un polo opuesto a la otra. Al
finalizar la primera división meiótica se han generado dos células. Cada una de ellas con
la mitad de cromosomas homólogos. Aquí está la diferencia.
Profase I de la meiosis
En cuanto los cromosomas homólogos se han unido entre sí, en esta fase, se llevan a cabo
intercambios cruzados. Se pierde de vista la membrana que cerca el núcleo y se crean
unos microtúbulos proteicos. Éstos se dispersan de un polo a otro de la célula.
Metafase I de la meiosis
Los cuatro homólogos se encuentran dispuestos de forma simétrica por una línea
imaginaria transversal a la zona. De esa forma, cada uno de ellos se dirige hacia uno de
los polos de la célula.
Anafase I de la meiosis
Las fibras del huso mitótico contactan con los centrómeros y cada tétrada se traslada a un
polo de la célula.
Telofase I de la meiosis
En esta segunda división se excluye la replicación del ADN. Los cromosomas creados
por dos cromátidas se trasladan a la línea ecuatorial y se adhieren al huso mitótico. Las
cromátidas de cada cromosoma se dispersan hacia los polos.
De esta manera se crean cuatro células, cada una de esta con cuatro grupos haploide de
cromosomas y con diversidad de cromosomas. En el proceso de separación se
comprueba un reparto independiente de los cromosomas maternos y paternos.
Profase II de la meiosis
La cromatina vuelve a condensarse, con lo cual, pueden verse los cromosomas formados
por dos cromátidas fusionados por el centrómero. Aquí se formará de nuevo el huso
mitótico de los microtúbulos.
Metafase II de la meiosis
Las cromátidas se trasladan a los polos de la célula través del huso mitótico, de esta forma
cada cromátida se transforma en un cromosoma.
Telofase II
Ovogénesis
El fenómeno de la ovogénesis de produce cuando los óvulos parten de una célula madre
diploide, es decir, una célula con 22 parejas de cromosomas y un par XX. De esta manera,
cuando finaliza la división celular de cada célula madre se producen otras cuatro células
distintas que tienen la mita de información de cromosomas que la original. De tal manera,
en los óvulos ya no tendremos dos cromosomas para cara característica sino que solo hay
uno y no habrá contenido por duplicado.
En la ovogénesis, los óvulos se originan a partir de una célula madre diploide, con 22
parejas de cromosomas y un par XX. Cuando acaba la división celular, de cada célula
madre (ovogonia), surgen cuatro células distintas que tienen la mitad de información que
la célula madre inicial. Por tanto, en los óvulos ya no habrá dos cromosomas que regulen
cada característica, sino solo uno, sin contenido duplicado.
Espermatogénesis
La meiosis y la fertilidad
Si la división de los cromosomas no se realiza de manera correcta y equitativa entre las
dos células hijas podemos encontrar problemas puesto que estarán descompensadas ya
que una de ellas tendrá cromosomas de menos y otra de más. De esta manera, si la meiosis
ha sido alterada puede ser un problema muy grave de fertilidad y suele ser uno de los
problemas a los que se enfrentan las parejas que finalmente se decantan por reproducción
asistida.
Aneuploidías
Llamamos células aneuploides a aquellas celulas que tienen varios cromosomas de más,
normalmente causado por errores en la división celular, durante el proceso de mitosis o
meiosis. De esta manera, los gametos que resulten de esta fecundación también
serán aneuploides. Es importante saber que también pueden producirse aneuploidías
durante el desarrollo del embrión.
Las aneuploidías son una de las principales causas de aborto, sobre todo en aquellos
que ocurren durante el primer trimestre de embarazo. De esta manera, en aquellas
pacientes que ya han tenido varios abortos es convenientes realizar el diagnóstico
genético preimplantacional (DGP).
Igualmente, aunque la mayoría de los embriones con este problema no son viables, sí hay
algunos que se desarrollan con pequeñas anomalías pero que son totalmente compatibles
con la vida.
Las pruebas que se suelen realizar a un hombre para saber si tiene problemas al realizar
la meiosis son análisis comosómicos de una muestra seminal. La prueba que más suele
realizarse es el FISH de espermatozoides.
En las mujeres, en cambio, es más difícil detectarlo y el proceso es más costoso también.
Normalmente suele realizarse un tratamiento de FIV y el DGP.