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Contenido

1.1 Sustancia pura ..................................................................................................................... 1


1.2 Cambios de fase .................................................................................................................. 1
1.3 Temperatura de Saturación y Presión de Saturación.......................................................... 1
1.4 Diagramas de estado y diagrama de fase ........................................................................... 1
1.5 Punto de ebullición ............................................................................................................. 2
1.6 Punto de fusión ................................................................................................................... 2
2 SISTEMA DE DOS COMPONENTES ............................................................................................... 4
3 DIAGRAMA DE PRESIÓN-VOLUMEN PARA UN SISTEMA DE DOS COMPONENTES ..................... 5
3.1 COMPORTAMIENTO DE LOS HIDROCARBUROS .................................................................. 6
3.2 DEFINICIONES DE TÉRMINOS Y CONCEPTOS PARA EL ESTUDIO DE FASES ......................... 6
3.3 PUNTO DE BURBUJEO: estado de un sistema completamente liquido en equilibrio con
una cantidad infinitesimal del gas ................................................................................................... 6
3.4 PRESIÓN DE BURBUJA: ........................................................................................................ 6
3.5 SISTEMA BINARIO ................................................................................................................ 7
3.6 DIAGRAMA DE FASES .......................................................................................................... 7
4 DIAGRAMA PRESION-VOLUMEN PARA UN SISTEMA DE DOS COMPONENTES .......................... 7
4.1 DIAGRAMA DE COMPOSICION ............................................................................................ 8
5 SISTEMAS MULTICOMPONENTES ............................................................................................... 9
6 CLASIFICACIÓN DE YACIMIENTOS DE ACUERDO A LOS DIAGRAMAS DE FASES ....................... 11

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YACIMIENTO DE GAS Y CONDENSADO

1. DIAGRAMA DE FASES PARA UNA SUSTANCIA PURA

1.1 Sustancia pura


Es toda sustancia que tiene su composición química homogénea e invariante.

La sustancia pura puede presentarse en distintas fases: sólido, líquido y gaseosa.


Dependiendo de los valores de la presión y temperatura una sustancia puede estar
como sólido, líquido o vapor o representarse en dos o tres fases a la vez.

1.2 Cambios de fase


Existen en la naturaleza muchas situaciones que en dos fases de una sustancia pura
coexisten en equilibrio.

1.3 Temperatura de Saturación y Presión de Saturación


La temperatura y presión de saturación son aquellas en donde ocurre la ebullición de
una sustancia pura. Para una presión de saturación existe un único valor de
temperatura de saturación y viceversa.

1.4 Diagramas de estado y diagrama de fase


Los diagramas de estado permiten representar los distintos cambios de estado que
experimentan las sustancias. Estos son los diagramas P-V T-V. El diagrama de fase
únicamente representa las tres fases para cualquier sustancia. Este es el diagrama P-T.

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1.5 Punto de ebullición
Es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en equilibrio, los estados
líquido y gaseoso a determinada presión. Los diferentes puntos de ebullición para
las diferentes presiones corresponderían a la curva AC.

1.6 Punto de fusión


Es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en equilibrio, los estados
líquido y solido a determinada presión. Los diferentes puntos de fusión para las
diferentes presiones corresponderían a la curva AD.

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OA: equilibrio de fases solido-gas, nos da los puntos de sublimación del sólido.

AD: equilibrio solido-liquido, nos da los puntos de fusión.

AC: equilibrio liquido-gas, no da los puntos de ebullición.

A: punto triple, punto en el que coexisten las tres fases.

C: punto crítico, por encima de Tc no es posible licuar un gas por compresión.

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La línea roja muestra la interfase solido-gas.

La línea verde muestra la forma habitual de la interfase solido-liquido, mientras que la


alineación de los puntos verdes muestra el comportamiento anómalo de dicha interfase.

La línea azul muestra la interfase liquido-gas.

2 SISTEMA DE DOS COMPONENTES


Cuando se agrega un segundo componente a un sistema, su comportamiento se hace más
complejo, debido a la introducción de una nueva variable: la composición.

En un sistema binario o de más componentes y para una composición dada, las líneas de
puntos de burbujeo y de rocío ya no coinciden, sino que forman una línea envolvente en
el diagrama de fases. Además, para cada composición diferente del sistema se obtiene un
diagrama de fases diferentes.

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La Figura 4 ilustra el diagrama P-T para el sistema etano-heptano normal. En la Figura 4, la
línea a la izquierda del diagrama y que termina en el punto crítico C, es la curva de presión
de vapor para el etano puro (componente más liviano). La línea a la derecha del diagrama
y que termina en el punto crítico C7, es la curva de presión de vapor del heptano normal
puro (componente más pesado). Entre estas dos curvas se encuentran los diagramas de
fases para las diferentes mezclas binarias de etano-heptano normal. Las curvas A1C1B1,
A2C2B2 y A3C3B3 corresponden a sistemas con porcentajes por peso de etano de 90,22;
50,25 y 9,78 respectivamente.

Los puntos C1, C2 y C3, son los puntos críticos de estos sistemas. Las líneas A1C1, A2C2 y
A3C3, son las curvas de puntos de burbujeo y las líneas C1B1, C2B2 y C3B3 son las curvas
de punto de rocío. Por encima y a la izquierda de las curvas de burbujeo, existe solo
líquido y por debajo y a la derecha de las curvas de rocío, existe solo vapor (gas), para el
sistema respectivo.

3 DIAGRAMA DE PRESIÓN-VOLUMEN PARA UN SISTEMA DE DOS


COMPONENTES

INTRODUCCION

En el presente informe el diagrama de presión-volumen de una mezcla binaria, consiste en


que dos compuestos de dos sustancias distintas independiente si la solución es
homogénea o heterogénea.

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3.1 COMPORTAMIENTO DE LOS HIDROCARBUROS
El objetivo del estudio de fases, es llegar a predecir cuándo se conoce la
composición y las cantidades de las fases en equilibrio del sistema, a cualquier
presión y temperatura.

3.2 DEFINICIONES DE TÉRMINOS Y CONCEPTOS PARA EL


ESTUDIO DE FASES
Punto de roció.- estado de un sistema completamente gaseoso en equilibrio con
una cantidad infinitésima del líquido.

3.3 PUNTO DE BURBUJEO: estado de un sistema completamente liquido en


equilibrio con una cantidad infinitesimal del gas

3.4 PRESIÓN DE BURBUJA:


La Presión de Burbujeo también conocida como Presión de Saturación es la presión
a la cual el crudo líquido libera la primera burbuja de gas previamente disuelto en
él se denota como Pb

Donde:

Py: Presión del Yacimiento.

Pb: Presión de Burbujeo

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3.5 SISTEMA BINARIO
En el sistema binario Es necesario especificar la composición de la mezcla en
términos de fracciones molares o de peso. Se acostumbra a designar a uno de los
componentes, el componente más volátil y el otro el componente menos volátil,
dependiendo de su presión de vapor relativa a una temperatura dada

3.6 DIAGRAMA DE FASES


La región amplia en donde coexisten dos fases es llamada envolvente de
saturación, envolvente de fase o región de dos fases. La definición de punto crítico
es simplemente el punto en el cual la línea de punto de burbuja y la línea de punto
de rocío se unen

4 DIAGRAMA PRESION-VOLUMEN PARA UN SISTEMA DE DOS


COMPONENTES
No obstante la isoterma a través de la región de las dos fases es fundamentalmente
diferentes de la isoterma correspondiente para un componente puro, en que la presión
aumenta mientras el sistema pasa del punto de roció al punto de burbuja.

Esto se debe a las composiciones del líquido y el vapor cambia continuamente mientras el
sistema pasa a través de la región de las dos fases .En el punto de roció la composición del
vapores del vapores igual a la composición total del sistema, pero la cantidad infinitesimal
del líquido que se condensa es rica en el componente menos volátil.

No obstante, mientras más y más líquido es condensado u composición con respecto al


componente más volátil aumenta uniformemente (con un correspondiente en la presión

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de vapor) hasta que la composición del líquido es igual a la del sistema como un todo en el
punto de burbuja.

4.1 DIAGRAMA DE COMPOSICION

Por medio de experimentos con un sistema de dos componentes se pueden


obtiene datos adicionales a la presión, temperatura y volumen como lo son:

La composición total de la mezcla

La composición de gas en equilibrio

La composición del equilibrio liquido

CONCLUSIONES
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Los diagramas de fase permite determinar características acondiciones específicas de
presión, volumen, temperatura, etc. De los diferentes tipos de mezcla. En la industria de
petróleo dichos diagramas representan una herramienta fundamental a la hora de
describir y determinar las propiedades de una mezcla de hidrocarburos en donde para
cada tipo se genera un envolvente de fase diferente.

Una característica del sistema de un componente es aquella de que a una temperatura


dada la presión de vapor y la presión de roció en el punto de roció y el punto de burbuja
son iguales mientras que el diagrama de dos componentes no sucede, esto porque esto se
debe alas composiciones del líquido y el vapor cambia continuamente mientras el sistema
pasa a través de la región de las dos fases.

En diagrama de un componente el punto crítico es pico de la región de las dos fases


mientras que el de dos componentes no sucede esto porque las isotermas de las dos fases
no son horizontales sino que contiene una pendiente determinada

5 SISTEMAS MULTICOMPONENTES
El sistema se vuelve más complejo debido al gran número de diferentes componentes, y
los rangos de presión y temperatura en los cuales existen dos fases y se incrementan
significativamente.

Los diagramas P-T de sistemas multicomponentes se usan esencialmente para:

• Clasificar yacimientos

• Clasificar los sistemas de hidrocarburos

• Describir el Comportamiento de fases y fluido de yacimiento.

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Propiedades termodinámicas de sistemas multicomponentes.

Una mezcla termodinámica es un sistema compuesto por varias partes termodinámicas


distinguibles. Estas mezclas pueden ser reactivas o no reactivas.

 Las propiedades de la mezcla dependen de las propiedades de los componentes y


la cantidad de cada uno de estos.
 Depende del estado del sistema se clasifican en: o homogénea: no hay variación
significativa de las propiedades. sólo existe una fase.

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 heterogénea: se observan saltos en algunas propiedades.
 Composición de la mezcla: o análisis molar o análisis gravimétrico

6 CLASIFICACIÓN DE YACIMIENTOS DE ACUERDO A LOS DIAGRAMAS


DE FASES
Una alternativa muy eficaz para clasificar los yacimientos es por medio de los diagramas
de fases. Considérese la siguiente figura.

El punto A representa un yacimiento con una temperatura de 300°F y a una presión de


3700 lpca, que se encuentra fuera de la región de dos fases, por lo que el fluido es
monofásico en estado gaseoso. A medida que la producción va avanzando el fluido se
queda en el yacimiento a la misma temperatura (300°F) y fase. La composición del fluido
producido a través del pozo tampoco cambiara, por lo cual no observamos en nuestro
diagrama de fases ningún cambio en la trayectoria A-A1, lo cual nos indica que tanto en el
yacimiento como en superficie el fluido permanece en estado gaseoso, de allí el nombre
que adopta esta acumulación “yacimiento de gas seco”, el cual se caracteriza por el hecho
de que la temperatura del mismo supera la temperatura cricondentérmica 250°F (máxima
tempera a la cual coexisten en equilibrio vapor y liquido). No obstante, el proceso puede

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darse de una forma distinta cuando manteniendo la composición del sistema,
encontramos en los separadores en superficie algo de líquido condesado proveniente de
un yacimiento de gas, denominando en este caso a la acumulación como “yacimientos de
gas húmedo” los cuales se caracterizan por el hecho de que al fluir la mezcla hasta los
separadores en superficie (línea A-A2) el fluido entra en la región bifásica condensándose
así un 6% del volumen de la mezcla de gas. Esto ocurre principalmente debido a la
disminución de presión y temperatura.

Consideremos ahora el punto B, el cual representa un yacimiento con una presión inicial
de 3300 lpca y una temperatura de 180°F. Como se puede observar en la figura, este se
ubica a una temperatura superior a la temperatura critica, (correspondiente al punto
crítico) por encima de la curva de rocío, lo cual nos indica que el yacimiento se encuentra
en fase gaseosa al igual que el yacimiento correspondiente al punto A. En este se
mantiene la misma composición del sistema hasta que al disminuir la presión
isotérmicamente(debido a la producción), se alcanza el punto de rocío (punto B1) a una
presión de 2545 lpca.

Disminuyendo la presión aún más por debajo del punto de rocío, se penetra la envolvente
de fases, entrando a la zona de condensación retrógrada, la cual está delimitada por los
puntos de máxima temperatura de las curvas de isocalidad. En esta zona se produce la
condensación de las fracciones más pesadas e intermedias de la mezcla, las cuales se
quedan atrapadas en forma de líquido en los poros más pequeños de la roca, debido a
que no se alcanza la saturación crítica del líquido y en consecuencia el mismo no puede
fluir hacia los pozos. Este hecho representa un gran agravante en la producción, debido a
que se pierde la parte de mayor importancia en el yacimiento que es el líquido atrapado,
rico en componentes pesados y en cambio se produce un fluido mucho más pobre en
dichos componentes.

La composición del líquido cambia a medida que se va disminuyendo la presión, lo cual


aumenta la cantidad de componentes pesados en su composición, por lo cual se observa
el desplazamiento del diagrama de fases hacia abajo.

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Una vez que se alcanza la máxima condensación (punto B2 a 2250 lpca), al continuar
disminuyendo la presión, la mezcla comienza a evaporarse, disminuyendo así el volumen
de fluido y la RGC (relación gas condensado), hasta que se alcance de nuevo la presión de
rocío, lo cual no es posible en la práctica ya que se requiere de presiones por debajo de la
presión atmosférica (de vacio), es por esto que la evaporación de la mezcla llega a una
presión de abandono correspondiente al punto B3 en la cual se concluye con el proceso.
Estas acumulaciones son llamadas “yacimientos de gas condensado”, “yacimientos de
punto de roció” ó “yacimientos de condensación retrograda de gas”.

Ubicando ahora nuestra acumulación en el punto C a 3000 lpca y 75°F, temperatura


menor a la temperatura critica justo por encima de la curva de burbujeo , el mismo se
encuentra en fase líquida y a medida que se va disminuyendo la presión isotérmicamente
se alcanza la presión de burbuja, que en base a nuestro diagrama tiene un valor de 2550
lpca (punto C1). Acto seguido se penetra la envolvente entrando a la región bifásica, en la
cual se van produciendo mayores cantidades de gas a través del pozo, caso contrario con
el petróleo que fluye en cantidades cada vez menores y cuando el yacimiento se agota
aún queda mucho petróleo por recuperar, por lo cual es necesaria la infección de algún
tipo de fluido para así extraer la mayor cantidad de crudo que sea posible. Acumulaciones
de este tipo son denominadas “yacimientos de petróleo”, “yacimientos de punto de
burbujeo” ó “yacimientos de gas disuelto”.

Si la mezcla se encontrase a la temperatura de 150°F y a la presión de 2000 lpca,


correspondiente al punto D, se puede observar en la figura, que el mismo es un
yacimiento que lleva consigo dos fases involucradas, por lo cual existirá una zona de
petróleo (yacimiento de petróleo) con una capa de gas en la parte superior (yacimiento de
gas) que para una mejor representación y estudio de cada uno, se hace más sencillo
visualizar ambos por separado a través de diagramas de fases.

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