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1.

- Alquinos: Los alquinos, también llamados hidrocarburos acetilénicos, son hidrocarburos alifáticos
(compuestos por carbono e hidrógeno) que contienen enlaces triples carbono-carbono. La fórmula molecular
general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturación es dos.

2.- Acetilino: Acetileno es el nombre comercial del Etino; es el alquino más sencillo. Es un gas, altamente
inflamable, compuesto por carbono e hidrógeno, un poco más ligero que el aire, incoloro e inodoro en su
estado 100% puro. Produce una llama de hasta 3000ºC. Su fórmula general es C2H2 y su fórmula
semidesarrollada es HC≡CH.

3.- Nomenclatura de los alquinos


La IUPAC (del inglés, International Union of Pure and Applied Chemistry), ha establecido que para nombrar
de acuerdo a las siguentes reglas:

1) Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con
igual número de carbonos por -ino.
Ejemplo: estano seria etino, propano seria propino y asi sucesivamente.

2) Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La cadena se numera
de forma que los átomos del carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles

3) Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el
mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces
múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

4) Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:


a. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples,
prescindiendo de si son dobles o triples.
b. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace
y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
c. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles
y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino
4.- Propiedades de los alquinos
a) Propiedades físicas:

 Son gases hasta el C5, líquidos hasta el C15 y luego sólidos.


 Polaridad: son relativamente apolares.
 Puntos de fusión y ebullición: son ligeramente superiores a los de los alcanos y alquenos
correspondientes. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión
y el punto de ebullición.
 Densidad: son menos densos que el agua.
 Solubilidad: insolubles en agua pero muy solubles en disolventes orgánicos como el benceno, éter,
ligroína, tetracloruro de carbono.
 Acidez: más ácidos que los alcanos o alquenos correspondientes.
 Reactividad: los alquinos son muy reactivos en contraste con los correspondientes alcanos.
 Orbitales moleculares: el triple enlace C≡C está formado por 1 enlace sigma (σ) y 2 enlaces pi (π).
 Estabilidad: los alquinos internos (enlace triple no terminal) son más estables.
 Energía de enlace: es elevada, superior a la de los enlaces simples y dobles:

b) Propiedades químicas:
 Pueden hidrogenarse adicionando hidrógeno en el triple enlace dando como producto primero a la
formación de un alqueno y luego a la del alcano correspondiente.
 Como tienen un carácter ligeramente ácido, reaccionan con bases de los metales alcalinos y alcalinos
térreos dando como productos sales que son valiosos reactivos químicos (acetiluro de sodio por
ejemplo).
 En presencia de calor producido por una llama, los alquinos reaccionan con el oxígeno atmosférico,
originando dioxido de carbono (g) y agua, lo cual constituye una combustión completa. En la reacción
se libera gran cantidad de calor.

5.- Derivados de los alquinos y sus usos


Derivados de los alquinos Usos
Etino o acetileno  Se utiliza como fuente de iluminación y de calor.
 Es un gas que se usa mucho en equipos de soldadura, debido
a sus elevadas temperaturas (hasta 3000 °C) que alcanzan las
mezclas de acetileno y oxígeno en su combustión.
 Para la producción de ácido acético.
 Es un producto de partida importante en la industria química.
 Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano se
obtienen a partir del acetileno.
 Se utiliza en la fabricación del cloroetileno, para plásticos.
 Se utiliza en la fabricación del etanal y de los neoprenos del
caucho sintético.
El metilacetileno o propino  Se usa en soldaduras.
 Es un gas incoloro, de olor característico, más denso que el
aire y puede extenderse a ras del suelo.
 Se descompone al calentarla intensamente y bajo la influencia
de presión produciendo monóxido de carbono y dióxido de
carbono, causando peligro de incendio o explosión.
Etilacetileno o 1-butino  Es muy empleado como etapa intermedia para la elaboración
también conocido como de otros compuestos orgánicos sintéticos.
butino o UN 2452  Participa en la industria de elaboración del caucho, en la
obtención del benzol.
 En la elaboración de algunos plásticos
 En la producción de productos polietilénicos de alta densidad.
 Se suele emplear como elemento de cortado y soldadura de
ciertos metales, tales como el acero.

6.- Métodos de obtención.


a) Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo vecinales
 Los halogenuros de alquilo son compuestos que contienen una cadena de carbonos en la que se han
sustituido uno o más átomos de hidrógeno por un átomo de halógeno (Fluor-F-, Cloro-Cl-, Bromo-Br-,
Iodo-I-).
 Es el proceso por el cual un alcano se convierte en alquino, esto resulta de la eliminación bimolecular
de halógeno, empleando KOH en medio alcohólico.

b) Desahalogenación de derivados tetrahalogenados vecinales


Proceso por el cual un alcano tetrahalogenado rompe sus enlaces y se convierte en alquino y halógeno
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