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Daniel Alcides Carrión

- NOMBRE: TERESA ACOSTA GUTIERREZ

- CURSO: ANATOMIA Y FISIOLOGIA HUMANA
- CICLO: I
- DOCENTE: HUACHILLO BENITES CRISTHIAN

SEUDOHIPOPARATIROIDISMO

DEFINICIÓN

El seudohipoparatiroidismo (SPT) es un trastorno genético en el cual el cuerpo

no logra responder a la hormona paratiroidea.

Una afección relacionada es el hipoparatiroidismo, en el cual el cuerpo no

produce suficiente hormona paratiroidea.

Nombres alternativos

Osteodistrofia hereditaria de Albright; Seudohipoparatiroidismo tipos 1A y 1B;

SPT

CAUSAS

Las glándulas paratiroides producen hormona paratiroidea (HPT). La HPT ayuda

a controlar los niveles de calcio, fósforo y vitamina D en la sangre y el hueso.

Si usted tiene SPT su cuerpo produce la cantidad correcta de HPT, pero es

"resistente" a su efecto. Esto causa niveles bajos de calcio y niveles altos de
fosfato en la sangre.

El SPT es causado por genes anormales. Existen tipos diferentes de SPT. Todas
las formas son raras.

 El tipo Ia se hereda como un rasgo autosómico dominante. Eso significa

que sólo uno de los padres necesita transmitirle el gen defectuoso para
que usted desarrolle la afección. También se denomina osteodistrofia
hereditaria de Albright. Esta afección provoca estatura baja, cara redonda,
retraso en el desarrollo y huesos de la mano cortos. Los síntomas
dependen de si usted hereda el gen del padre o de la madre.
 El tipo Ib involucra resistencia a la PTH, sólo en los riñones. Se sabe
menos acerca del tipo Ib que del tipo Ia. El calcio en la sangre es bajo,
pero no hay síntomas de la osteodistrofia hereditaria de Albright.
  El tipo II también involucra niveles bajos de calcio y niveles altos de fosfato
en la sangre. Las personas con esta forma no desarrollan los rasgos
físicos comunes de las personas con el tipo Ia. La anomalía genética que
lo causa no se conoce.

SÍNTOMAS

Los síntomas están relacionados con un bajo nivel de calcio e incluyen:

 Cataratas
 Problemas dentales
 Entumecimiento
 Convulsiones
 Tetania (una acumulación de síntomas que abarcan fasciculaciones
musculares y espasmos en manos y pies

Las personas con osteodistrofia hereditaria de Albright pueden tener los

siguientes síntomas:

 Depósitos de calcio bajo la piel

 Hoyuelos que pueden reemplazar nudillos en los dedos afectados
 Cara redonda y cuello corto
 Huesos de la mano cortos, sobre todo el hueso debajo del cuarto dedo
 Estatura baja

TRATAMIENTO

Su proveedor de atención médica recomendará suplementos de calcio y vitamina

D para mantener un nivel cálcico apropiado. Si el nivel de fosfato en la sangre
es alto, es posible que necesite seguir una dieta baja en fósforo o tomar
medicamentos llamados fijadores de fosfato (como carbonato de calcio o acetato
de calcio).
EXPECTATIVAS (PRONÓSTICO)

El bajo nivel de calcio en la sangre en el PHP generalmente es más leve que en

otras formas de hipoparatiroidismo.

POSIBLES COMPLICACIONES

Las personas con PHP tipo Ia son más propensos a tener otros problemas del
sistema endocrino, como el hipotiroidismo y el hipogonadismo.

El PHP puede estar conectado con otros problemas hormonales, lo que provoca:

 Bajo impulso sexual

 Desarrollo sexual lento
 Niveles de energía bajos
 Aumento de peso

PRUEBAS Y EXÁMENES

Se harán exámenes de sangre para verificar los niveles de calcio, fósforo y PTH.
También se pueden hacer exámenes de orina.

Otros exámenes pueden abarcar:

 Pruebas genéticas
 Resonancia magnética (RM) de la cabeza o tomografía computarizada
(TC) del cerebro