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MARCO TEÓRICO

Las valoraciones son ampliamente utilizadas en química analítica para la


determinación de la concentración de ácidos y muchas otras especies. Las
valoraciones o titulaciones se basan en una reacción entre un analito y un reactivo
patrón, conocido como valorante. La reacción tiene una estequiometría conocida y
reproducible. En una valoración, se determina el volumen (o masa) del valorante
necesario para reaccionar de manera completa con el analito y se emplea dicho
volumen para obtener la cantidad de concentración del analito (Harris et al, 2001).
La valoración se realiza agregando lentamente la disolución hasta que la reacción
entre los dos se completa.

El punto de equivalencia de una valoración es un punto teórico que se alcanza


cuando la cantidad valorante añadido es químicamente equivalente a la cantidad de
analito en la muestra. Resulta imposible determinar experimentalmente el punto de
equivalencia de una valoración, en su lugar se determina un cambio físico (visual)
relacionado con la condición de equivalencia y este cambio se le llama final de la
valoración. Es muy común agregar indicadores a la disolución del analito para
producir un cambio físico observable (punto final) cerca del punto de equivalencia.
Entre los cambios típicos de los indicadores se tienen la aparición o desaparición
de un color, un cambio de color o bien la aparición o desaparición de turbidez.
(Skoog et al., 2008)

Tipos de valoraciones
Existen distintos tipos de valoraciones, entre éstas se encuentran las de
neutralización, en las que el analito y el valor ante experimentan reacciones ácido-
base. Se tienen también las valoraciones que implican reacciones de formación
complejas, estos métodos son de particular importancia para la determinación de
diversos cationes. Igualmente, existen valoraciones en las que la reacción química
implica la transferencia de electrones, estos métodos se denominan valoraciones
redox. En la presente práctica se abordan únicamente las valoraciones ácido-base.
Valoraciones con un patrón primario.
Un patrón primario es un reactivo de elevada pureza que sirve como material de
referencia en valoraciones volumétricas. Dicho reactivo se emplea para la obtención
de disoluciones patrón de concentración perfectamente conocida. La exactitud del
método de valoración depende sobretodo de las propiedades de este compuesto.
Dentro de este requisito el más importante de un patrón primario se encuentran los
siguientes:
a) Alto grado de pureza (99.99%)
b) Ausencia de agua de hidratación, para que la composición del sólido no cambie
con las variaciones de humedad.
c) Estabilidad a temperatura ambiente, sin cambiar su composición con el secado o
con el aumento de temperatura.
d) No absorber CO2 de la atmósfera.
e) Masa molecular razonablemente grande para minimizar el error relativo al pesar
el patrón.

OBJETIVO.

El alumno empleará patrones primarios para la valoración de disoluciones con


propiedades ácido-base y aprender al uso adecuado de los correspondientes
indicadores.

HIPÓTESIS

La reacción entre la sustancia de concentración desconocida y el titulante nos


permitirá conocer dicha concentración desconocida, usando como indicador a la
fenolftaleína.

JUSTIFICACIÓN

Esta práctica está motivada para realizar titulaciones de una manera adecuada, así
como realizar patrones primarios y el uso de indicadores para poder aplicar esos
conocimientos en nuestra vida profesional

CRITERIIS CRETIB
 ACIDO CLORHIDRICO

Formula: HCl
Color: Transparente incoloro
Aspecto físico: Liquido
Olor: Característico
Presión de vapor ( A 17.8 ºC): 4 atm
Densidad del vapor: 1.27
Densidad del gas (a 0 ºC): 1.639 g/l
Índice de refracción de disolución 1.0 N (a 18 ºC): 1.34168.
pH de disoluciones acuosas: 0.1 (1.0 N); 1.1 (0.1 N); 2.02 (0.01N); 3.02 (0.001N);
4.01 (0.0001 N).
PROPIEDADES QUIMICAS: Productos de descomposición de este compuesto:
cloruro de hidrógeno. Reacciona con la mayoría de metales desprendiendo
hidrógeno. Con agentes oxidantes como peróxido de hidrógeno, ácido selénico y
pentóxido de vanadio, genera cloro, el cual es muy peligroso.

 HIDROXIDO DE SODIO
Apariencia u Color: Pellets o flakes blancos delicuescentes
Punto de Fusión: 1390ºC
Solubilidad en agua: 111 g/100g de agua
Densidad Relativa: 2.13
Calor de Solución: Exotérmico
Peso Molecular: 105.9
pH (solución acuosa 0.5%): 13-14
f
 ANARANJADO DE METILO
Peso molecular: 452 g/mol
‐ Temperatura de ebullición: 174‐176°C
‐Temperatura de fusión: 155‐158 °C
‐Temperatura de inflamación: 62.2°C
‐Temperatura de ignición:350°C
‐Densidad:1.14g/cm³ (25°C)
‐Ph: 3‐4 (10g/l,H₂O, 20°C)
‐Estado físico: Solido
‐Color: Rojo
‐Olor: Inodoro
‐Solubilidad en agua: 400g/l (20°C)

 FENOLFTALEINA
Estado físico: Sólido Porcentaje de volatilidad: N/D
Color: Blanco
Olor: Inodoro
Solubilidad en agua: Insoluble. Soluble en alcohol
Peso molecular (g/mol): 318.33
Presión de vapor (mmHg 20°C): N/D
Temperatura de auto ignición (°C): N/D
Temperatura de inflamación (°C) N/D
Temperatura de fusión (°C): 258 - 263
Temperatura de ebullición (°C): N/D
Densidad (kg/m3): 1299
PH: 8.0 - 10.0
VeL. de evaporación (Butil - Acetato =1): Límite de inflamabilidad superior:

• CARBONATO DE SODIO

Estado Físico: SÓLIDO


Color: BLANCO
Tem De Ebullición: NO APLICA
Olor: INODORO
Punto De Inflamación: NO APLICA
Punto De Fusión: 851ºC
Densidad: 520-970g/l
Temperatura De Autoignición: NO APLICA
Peso Molecular 106 PH: 11.4(20 ºC)
Solubilidad En Agua: 49.70/100partes a 35.40ºC
Velocidad De Evaporación: ND
% De Volatilidad: NO APLICA
Presión De Vapor: NO APLICA
Gravedad Específica: 2.54 gr/cm3
Límites De Inflamabilidad,%: NO APLICA

 FLATO DE ACIDO DE POTADIO

Estado físico: Sólido


Color: Sin color
Olor: Sin olor
Umbral olfativo: No disponible
Ph: 4 en disolución 0,05 M
Punto de fusión: 295-300°C
Punto de ebullición: Se descompone
Punto de inflamación: No disponible
Tasa de evaporación; No disponible
Límites de explosión: Inferior 4.0% Superior 17%
Presión de vapor: a 20°C 16 hPa
Densidad relativa de vapor (aire=1): No disponible
Densidad relativa (agua=1): 1,636
Solubilidad en agua: a 20°C 80 g/L
Solubilidad en otros disolventes: Levemente soluble en alcohol
Coeficiente de reparto n-octanol/agua (Log pow); 1,415
Temperatura de autoinflamación: 426 ºC
Temperatura de descomposición: No disponible
Peligro de explosión: No es explosivo
Viscosidad: No disponible

PROCEDIMIENTO

PREPARACIÓN SOLUCIÓN MADRE DE ÁCIDO ACÉTICO

1. En Un matraz aforado de 100 ml de capacidad agregar cierta cantidad de


agua destilada.
2. Con una pipeta graduada medir 10 ml de solución de Ácido acético
concentrado
3. Se vierte el volumen de Acido concentrado en el matraz aforado y se
completa con agua destilada hasta llegar a la línea de aforo, en este
momento se tienen 100 ml de solución de ácido acético 0.5 N (solución
madre).
PREPARACIÓN SOLUCIÓN MADRE DE ÁCIDO CLORHÍDRICO

1. En Un matraz aforado de 100 ml de capacidad agregar cierta cantidad de


agua destilada.
2. Con una pipeta graduada medir 10 ml de solución de Ácido acético
concentrado
3. Se vierte el volumen de Acido concentrado en el matraz aforado y se
completa con agua destilada hasta llegar a la línea de aforo, en este
momento se tienen 100 ml10ml de HCl 0.5M y aforamos hasta 100ml
4. de solución de ácido acético 0.5 N (solución madre).

DILUCIÓN DE LA SOLUCIÓN MADRE DEL ÁCIDO ACÉTICO

1) Colocar en un vaso de precipitados de 100 mL la cantidad de 10 ml de ácido


acético mida cuidadosamente con una pipeta.
2) transfiere el reactivo medido con la pipeta a un matraz volumétrico cuya
capacidad esté de acuerdo al volumen de disolución que vayas a preparar y
que contenga aproximadamente 5 mL de agua destilada, agita con cuidado
y completa el volumen hasta la marca del aforo con agua destilada. Tapa el
matraz y homogeneiza la disolución invirtiéndolo varias veces.
3) La nueva concentración en este momento de ácido acético es de 0.05 M

Cálculos
C1V1=C2V2

C1= 0.5M (0.1) C2= (0.5M) (0.01)

V1= 0.01 C2= 0.05M

C2=?

V2 =0.1

DILUCIÓN DE LA SOLUCIÓN MADRE DE HIDROXIDO DE SODIO


1) Colocar en un vaso de precipitados de 100 mL la cantidad de 10 ml de
hidróxido de sodio mida cuidadosamente con una pipeta.
2) transfiere el reactivo medido con la pipeta a un matraz volumétrico cuya
capacidad esté de acuerdo al volumen de disolución que vayas a preparar y
que contenga aproximadamente 5 mL de agua destilada, agita con cuidado
y completa el volumen hasta la marca del aforo con agua destilada. Tapa el
matraz y homogeneiza la disolución invirtiéndolo varias veces.
3) La nueva concentración en este momento de hidróxido de sodio es de 0.05
M

VALORACION DE SOLUCIONES DE ACIDO CLORHIDRICO (HCl)


1) Sujeta la bureta al soporte universal, vierta la solución de HCl, hasta que el
menisco de la solución quede asentado sobre la línea de lectura. Coloque
una hoja blanca en la base del soporte universal para hacer más notorio el
vire.
2) Mida con cuidado una muestra de 50 ml de la solución de hidróxido de sodio
0.05 M y coloque en el matraz Erlenmeyer adicione 3 gotas de fenolftaleína,
mezcle cuidadosamente agitando el matraz.
3) Inicie la titulación añadiendo cuidadosamente la solución de HCl al matraz en
la solución de hidróxido de sodio, agite cuidadosamente el matraz y observe
el cambio de color que tiene lugar en el punto de equivalencia. De la
fenolftaleína el cambio es de incoloro a rosa
4) Anote el volumen de solución de ácido clorhídrico gastado al finalizar cada
titulación.

Titulación Concentración Concentración Desviación Error Error


inicial de de HCl Estándar Absoluto Relativo
NaOH
1 2.94𝑥10−3 2.5𝑥10−3 2.2𝑥10−4 4.4𝑥10−4 % 4.4𝑥10−4
moles moles
VALORACION DE SOLUCIONES DE HIDRÓXIDO DE AMONIO (NH4OH)
1) Llene la bureta con la solución de NH4OH hasta ajustar el menisco de la
solución al volumen de la bureta
2) Colocar cuidadosamente en un matraz Erlenmeyer de 100 ml de HCl,
adicione 2 o 3 gotas de fenolftaleína, agite cuidadosamente y comience a
titular gota a gota con el NH4OH hasta el vire del indicador de incoloro a rosa;
haga un duplicado de esta titulación y anote el resultado del gasto utilizado.

Desviació Error
Concentració
Titulació Concentración n Absolut Error
n inicial de
n de NH4OH Estándar o Relativo
HCl

2.5𝑥10−3 1.99𝑥10−3mole
1 2.55𝑥10−4 5.1𝑥10−4 % 5.1 𝑥10−4
moles s

VALORACIÓN TITULACIÓN DEL ACÍDO ACÉTICO (VINAGRE BLANCO).


1) Llena la bureta con solución de NaOH 0.05 m, hasta ajustar el menisco de la
solución a un volumen de 50 ml
2) Poner la cantidad de ácido acético medido
3) comience a titular gota a gota con el ácido acético hasta el vire del indicador
de incoloro a rosa; anote el resultado del gasto utilizado.

Concentración
Concentración Desviación Error
de ácido Error
Titulación inicial de Estándar Absoluto
acético Relativo
NaOH
gastado
1.9𝑥10−3 2.5𝑥10−3
1 3𝑥10−4 6𝑥10−4 % 6𝑥10−4
moles moles
Reacciones

Para las moles de NaOH que se adicionan sabemos que 8.4ml

(8.4x10˄(-3) L) (0.35M) =2.94𝑥10−3 moles

Para las moles de HCl

(0.05L) (0.05M) =2.5𝑥10−3 moles

Para las moles de NaOH sabemos que tenemos 5.5ml

(5.5x10˄(-3)L) (0.35M) =1.9𝑥10−3 moles

Para el ácido acético

(0.05L)(0.05M) =2.5𝑥10−3 moles

Para el HCl

(0.05L)(0.05M) =2.5𝑥10−3 moles

Para el NH4OH

(0.0027L)(0.74M) =1.99𝑥10−3 moles

Se gastaron 2.7ml de NaOH

Análisis de resultados
Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de
cambiar de color en el momento que finaliza la reacción entre la solución patrón y
la solución que se valora, estos compuestos se denominan indicadores.

Para la práctica se usó la fenolftaleína como indicador. La cual tiene las siguientes
características.

Indicador Intervalo pH Acido Neutro Alcalino.


fenolftaleína 8,3 – 10,0 Incoloro Rosado Rojo

Las diluciones que se llevaron a cabo en la práctica, es lo que determinará el gasto


de reactivos con el que se está titulando, ya que entre más concentrada este la
solución será mayor el gasto. La tabulación y análisis de los datos, sirvió de guía
para observar si se llevaron a cabo de manera correcta las titulaciones, o en un
posible caso errores. En nuestras tres disoluciones tuvimos varios errores de
titulación lo que con llevo a que tuviéramos una desviación estándar de

2.2x〖10〗^(-4) a 3x〖10〗^(-4) relativamente poco, porque fueron

concentraciones pequeñas.

El ácido acético, es un ácido débil y se le agrego una base fuerte (Hidróxido de


sodio) y cuando la mezcla se tornó de color rosa pálido ocasionado por el indicador
nos indica el punto de equivalencia en un valor mayor a un pH de 7. Esta reacción
es de neutralización, y la fenolftaleína indica que los productos se han formaron (sal
más agua).

Cuando ocurre la neutralización, en este caso, de hidróxido de sodio (base fuerte)


y el ácido clorhídrico (ácido fuerte), se transforman en una sal y agua. Ya que el
ácido desprende protones los que se unen a los grupos hidroxilos liberados por la
base fuerte formando como producto final agua.

CONCLUSIÓN:

En base a los resultados se pudieron conocer los diferentes patrones primarios que
se emplean en las titulaciones de neutralización que pueden ser ácidos o base
fuertes ya que estas sustancias reaccionan más completamente con el analito de
manera que se obtienen puntos finales más definidos, como la solución empleada
de HCl (ácido fuerte) y la solución de NaOH (base débil).Un indicador acido-base
es un ácido o una base orgánica débil cuya forma no disociada tiene un color
diferente al de su base o acido conjugado, la fenolftaleína (indicador) nos permitió
poder observar el cambio de coloración que se presentaba en la solución, lo cual
indico que se había llegado al punto final de la titulación.

CUESTIONARIO

1.-¿Qué significa el término error de valoración?

Es la diferencia que hay entre el punto de equivalencia y el punto final y debe ser lo
más pequeña posible.

Además, se puede decir que el punto de equivalencia es cuando la concentración


del analito y el valorante son iguales, mientras que el punto final es cuando
visualmente observamos el cambio de coloración de un indicador utilizado, no
deben confundirse estos términos ni emplearse como sinónimos porque son
términos diferentes que están asociados a la estequiometría de reacción entre el
analito y valorante.

2.-¿Cuál es la diferencia entre el punto de equivalencia y el punto final de


valoración?

Punto de equivalencia.

Se produce durante una valoración química cuando la cantidad de sustancia


valorante agregada es equivalente estequiométricamente a la cantidad presente del
analito o sustancia a analizar en la muestra, es decir reacciona exactamente con
ella.

Punto final
Similar, pero no idéntico que el punto de equivalencia, se refiere al punto en que el
indicador cambia de color en una valoración de colorimetría.

3.-Una muestra de 0.4512g de patrón primario Na2CO3 requirió 36.44ml de una


disolución de H2SO4 para alcanzar el punto final de la reacción, el indicador
utilizado fue fenolftaleína. Escriba la reacción que se lleva a cabo y calcule la
molaridad del H2SO4.

Na2CO3 + H2SO4 --------˃Na2 SO4 + CO2 + H2O

Para sacar las moles de Na2CO3

0.4512g * ___________ =4.26x10˄(-3)moles

De la estequiometria de la reacción sabemos que del Ácido sulfúrico también se


requieren 4.26x10˄(-3)moles

Para calcular la molaridad entonces tenemos:

M =_____________ =0.1169

4.- En la titulación de carbonato de sodio con ácido clorhídrico que diferencia tiene
utilizar como indicadores anaranjado de metilo y fenolftaleína.

Las mezclas compatibles de iones hidroxilo, carbonato y bicarbonato se pueden


analizar por valoración volumétrica usando dos indicadores: Fenolftaleina y Naranja
de metilo. El viraje del primer indicador ocurre cuando todos los iones hidroxilo se
han neutralizado y el ion carbonato se ha convertido en bicarbonato. El viraje del
segundo indicador nos indica que han sido neutralizados todos los iones
bicarbonato.
5.- Diga porque se debe emplear fenolftaleína y no anaranjado de metilo en la
titulación ftalato acido de potasio con hidróxido de sodio.

Esto se debe a los rangos que tiene cada indicador, en este caso la fenolftaleína
tiene un intervalo de pH de 8 a 10, si utilizamos cualquier otro indicador que no
entre dentro del intervalo del punto de equivalencia de la titulación esta nos arrojaría
resultados erróneos.

Debido a esto es de suma importancia elegir bien el indicador a utilizar.