Explica por qué en la replicación del DNA son necesarios los “cebadores”. ¿En qué consisten tales cebadores?

Porque las DNA polimerasas no pueden iniciar cadenas polinucleotídicas. Los cebadores son cadenas de
ribonucleótidos, sintetizadas por las primasas y apareadas con la cadena molde, a las que las DNA polimerasas
añaden cadenas de desoxirribonucleótidos.
¿Qué hecho estamos resaltando cuando decimos que la replicación del DNA es “conservativa”?

¿Qué hecho estamos resaltando cuando decimos que la replicación del DNA es “semiconservativa”?

La replicación del ADN es semiconservativa debido a que se emplean las dos cadenas originales del ADN como
moldesnpara sintetizar las nuevas cadenas. Así en cada nueva cadena doble de ADN recién sintetizado una de las
cadenas es vieja y la otra cadena nueva de síntesis. La mitad (semi) de las cadenas es conservada en la replixcación
del ADN.

¿Qué hecho estamos resaltando cuando decimos que la replicación del DNA es “dispersiva”?

¿Por qué decimos que la replicación del DNA es bidireccional?

Explica el problema que se deriva del hecho de que las DNA polimerasas solo puedan sitentizar cadenas en
dirección 5'→3'.

A medida que avanza la horquilla de replicación, una de las cadenas, la llamada hebra conductora, puede ser
sintetizada de manera continua, mientras que la otra, la hebra rezagada, debe ser sintetizada en forma de
fragmentos cortos (fragmentos de Okazaki), dado que las DNA polimerasas tienen que sintetizarla en dirección
opuesta a la del avance de la horquilla.

¿A qué llamamos “molde” y “cebador” en el proceso de replicación del DNA?

El molde es la cadena de DNA complementaria con respecto a la que se está sintetizando. El cebador es una
secuencia corta de nucleótidos de RNA, sintetizada por una primasa, que resulta necesaria para que las DNA
polimerasas puedan añadir a ella nuevos nucleótidos.

Explica como solucionan las células eucariotas el problema del acortamiento de los telómeros que se produce en
cada ciclo de división celular. ¿Por qué no se da este problema en las células procariotas?

Lo solucionan por la acción de la telomerasa, un enzima que, utilizando como molde una cadena de RNA que lleva
incorporada como grupo prostético, añade algunas decenas de nucleótidos sin información a la cadena que
termina en el extremo 3' de manera que el equipo enzimático de la replicación puede alargar la cadena
complementaria compensando así el acortamiento.
En las células eucariotas este problema no existe debido al carácter circular de los cromosomas procariotas.
¿Cuál es la función que realizan las helicasas y las topoisomerasas en la replicación del DNA?
Las helicasas hacen avanzar la horquilla de replicación desenrollando las dos cadenas de la doble hélice. Las
topoisomerasas relajan la tensión producida por este desenrollamiento mediante cortes y empalmes en una de las
cadenas.
¿Cuál es el papel de la DNA ligasa en la replicación del DNA?
Establecer enlaces éster entre nucleótidos adyacentes que todavía no están unidos, lo que resulta imprescindible
para sellar la unión entre los fragmentos que resultan de la replicación discontinua en la hebra rezagada.
Señala la diferencia esencial entre las “habilidades” de las DNA polimerasas y las RNA polimerasas.
Las RNA polimerasas pueden iniciar la síntesis de una cadena polinucleotídica (colocar el primer nucleótido e ir
añadiendo los siguientes). Las DNA polimerasas no pueden iniciar cadenas: sólo pueden añadir nuecleótidos a una
cadena preexistente (cebador).
Enumera los principales tipos de RNA y cita la función biológica de cada uno de ellos.
m-RNA.- RNA mensajero. Traslada al citosol la información cifrada en el DNA en forma de una cadena de
ribonucleótidos complementaria que será leída por los ribosomas para sintetizar una proteína.
t-RNA.- RNAs de transferencia. Se unen de manera específica a los distintos aminoácidos y los conducen al
ribosoma para ser insertados en la cadena polipeptídica en crecimiento.
r-RNA.- RNA ribosómico. Forma parte estructural de los ribosomas y participa en la correcta fijación del m-RNA
a estos orgánulos en el proceso de síntesis de proteínas.
n-RNA.- RNA nucleolar. Se transcribe en el nucléolo a partir del DNA. Es precursor del r-RNA y del t-RNA.
Explica en pocas palabras los conceptos de transcripción y traducción.
Transcripción.- Síntesis de una molécula de RNA utilizando como molde una cadena de DNA de la que es
complementaria.
Traducción.- Síntesis por los ribosomas de una cadena polipeptídica cuya secuencia de aminoácidos está cifrada en
una molécula de RNA mensajero.
¿En qué consiste el proceso de maduración del RNA transcrito primario en las células eucariotas?
 Adición de la caperuza en el extremo 5'.
 Adición de la cola de poliA en el extremo 3'.
 Eliminación de intrones por corte y empalme.
Enumera las tres fases de que consta el proceso de transcripción. ¿Como se llama la fase adicional que puede tener
lugar o no?
Iniciación, elongación y terminación. La fase adicional que ocurre en células con genes fragmentados es el
procesamiento del trascrito primario.
Explica los conceptos de exón e intrón.
Exón.- tramo de la molécula de DNA que contiene información para la secuencia de aminoácidos de una proteína.
Intrón.- tramo de la molécula de DNA, intercalado entre los exones, que no contiene información para una
secuencia de aminoácidos.
¿En qué fase de la expresión génica se eliminan los intrones? ¿Tiene lugar antes o después de la transcripción?
Se eliminan durante el procesamiento del RNA transcrito primario. Tiene lugar después de la transcripción.
¿En qué grupos de organismos los genes se encuentran fragmentados en intrones y exones y en cuales no lo están?
Se encuentran fragmentados en todos los eucariontes y en las arqueobacterias y no fragmentados en las
eubacterias.
¿Por qué en los organismos eucariontes la transcripción y la traducción no pueden ser casi simultáneas como lo
son en los procariontes?
Porque la transcripción ocurre en el núcleo, donde se encuentra el DNA, mientras que la síntesis de proteínas
(traducción) ocurre en el citosol, donde se encuentran los ribosomas. Ambos compartimentos están físicamente
separados por la envoltura nuclear, por lo que el m-RNA producto de la transcripción debe ser trasladado al
citosol a través de dicha envoltura antes de ser traducido.
Enuncia al menos tres diferencias entre la transcripción en procariontes y en eucariontes.
 En las células procariotas el producto de la transcripción es utilizado directamente como m-RNA, mientras
que en las eucariotas este transcrito primario sufre un procesamiento que lo convierte en m-RNA.
 Los mensajeros procariotas son policistrónicos (contienen la información para la síntesis de varias cadenas
polipeptídicas) mientras que en las células eucariotas son monocistrónicos (un gen-una molécula de m-RNA)
 En las células procariotas la transcripción y la traducción son simultáneas mientras que en en las eucariotas
ocurren en momentos y lugares diferentes.
¿Por qué decimos que el código genético es degenerado, universal, sin comas y sin solapamientos?
 Degenerado.- porque contiene tripletes sinónimos (tripletes diferentes que codifican el mismo aminoácido)
 Universal.- porque es el mismo en todas las formas de vida.
 Sin comas.- porque no presenta símbolos de separación de palabras (se lee de corrido desde el triplete de inicio
hasta el de fin de síntesis)
 Sin solapamientos.- Porque cada triplete participa en la codificación de un único aminoácido.
¿Qué ventaja evolutiva pudo suponer la “degeneración” del código genético?
La existencia de tripletes sinónimos convierte en "silenciosas" a una buena proporción de las mutaciones que sufre
el DNA (sustituciones de bases nitrogenadas que no suponen sustituciones de aminoácidos).
Con la ayuda de una tabla del código genético, si es preciso, determina la secuencia de aminoácidos codificada en
la secuencia de nucleótidos del siguiente fragmento de DNA (se tendrán en cuenta los tripletes de inicio y fin de
síntesis)
3' GTTATTTACGATTAGCCCAAAAGGTGCACTAAAGTC 5'
(m-RNA): 5' CAAUAAAUGCUAAUCGGGUUUUCCACGUGAUUUCAG 3'
Proteína: Met-Leu-Ile-Gly-Phe-Ser-Thr-FIN

Define con precisión los términos codón y anticodón.

 Codón.- Triplete de bases del m-RNA que codifica un aminoácido dado.
 Anticodón.- Triplete de bases del t-RNA complementario con el correspondiente codón del m-RNA.

Define los términos operón, promotor, operador, represor.

 Operón.- Unidad de regulación en células procariotas, formada por los genes estructurales, junto con sus
secuencias reguladoras, y su correspondiente gen regulador.
 Promotor.- Secuencia de DNA a la que se une la RNA polimerasa para iniciar la transcripción.
 Operador.- Secuencia de DNA, situada entre el promotor y los genes estructurales, con la que puede
interactuar la proteína represora bloqueando la transcripción.
 Represor.- Proteína codificada por el gen regulador, que puede interactuar con el operador para bloquear la
transcripción de los genes estructurales.

Explica la diferencia entre genes estructurales y genes reguladores.

 Genes estructurales.- Genes cuya expresión es objeto de regulación en un operón.
 Genes reguladores.- Genes que codifican la proteína represora que puede bloquear o desbloquear la
transcripción de un conjunto de genes estructurales en un operón.

¿Cuál es el aminoácido con el que generalmente se inicia la síntesis de una cadena polipeptídica? ¿En qué extremo
de la cadena se sitúa?
Metionina o formil-metionina. Se sitúa en el extremo amino-terminal.
¿Qué representan los denominados “sitio A” y “sitio P” en el proceso de traducción?
El sitio A (aminoacil) es el lugar de entrada de un nuevo aminoácido activado. El sito P (peptidil) es el lugar en el
que se encuentra la cadena polipeptídica en crecimiento unida al último t-RNA entrante.
¿Por qué se dice que la horquilla de replicación es asimétrica?
La llamada burbuja de replicación empieza a abrirse en el origen de replicación. En cada extremo de dicha
burbuja se forma una horquilla de replicación, de manera que las dos hebras se van copiando simultáneamente.

Todas las ADN polimerasas sintetizan en dirección 5’—› 3’. Por consiguiente, una de las dos hebras, la llamada
cadena continua o conductora, es de crecimiento continuo puesto que la horquilla se va abriendo en el mismo
sentido que la ADN polimerasa añade los nucleótidos. Mientras que la otra hebra, llamada cadena discontinua o
retrasada, debe sintetizarse por partes y en sentido opuesto, alejándose de la horquilla. Tales partes, de unos 1000
nucleótidos, reciben la denominación de fragmentos de Okazaki, los cuales van siendo unidos mediante la acción
de la ADN ligasa.
Cite algunos mecanismos celulares para corregir los posibles errores en la replicación del ADN.

La célula posee diversos mecanismos tendentes a solucionar estos errores: reparación de apareamientos
incorrectos, reparación por eliminación de bases o de nucleótidos, reparación directa del ADN.

http://biologiacampmorvedre.blogspot.com.es/search/label/REPLICACI%C3%93N

¿ Es posible la formación de ADN a partir de ARN?. Razona la respuesta.

Sí que es posible mediante el uso de la transcriptasa inversa o retrotranscriptasa que permite

sintetizar ADN de doble cadena utilizando como moledo ARN monocatenario.

Esta enzima se encuentra presente en los retrovirus.

a) El virus utiliza su transcriptasa inversa para sintetizar, a partir de su ARN monocatenario, una cadena
de ADN. Tomando esta cadena de ADN como molde, la transcriptasa inversa sintetiza por
complementariedad de bases una nueva cadena de ADN, obteniéndose una molécula de ADN
bicatenario. La copia del ADN se integra entonces en el cromosoma del huésped para formar un
provirus. El ADN proviral transcribe el ARN viral que se exporta al citoplasma donde se traduce a
proteínas. A continuación el ARN viral, las proteínas, las cápsides y las cubiertas nuevas se ensamblan.
El virus ensamblado sale a través de la membrana celular (hasta 1,5 puntos).
Indica si son verdaderas o falsas cada una de las siguientes proposiciones.

1. Las DNA polimerasas pueden iniciar la síntesis de cadenas polinucleotídicas. F

2. La imagen que permitió dilucidar la estructura del DNA se obtuvo mediante difracción de rayos X. V

3. Los fragmentos de Okazaki recién sintetizados llevan unido un cebador de RNA. V

4. Las proteínas SSB estabilizan el DNA de cadena simple en la burbuja de replicación. V

5. Las DNA polimerasas recorren el molde en dirección 3'→5'. V

6. Las ligasas eliminan los nucleótidos mal apareados. F

7. Las helicasas hacen avanzar la horquilla de replicación. V

8. Durante la transcripción se forma un dúplex transitorio DNA-RNA. V

9. La mayoría de los genes bacterianos presentan intrones. F

10. Los tripletes del código genético se encuentran solapados. F

11. La telomerasa tiene un molde interno de RNA. V

12. Avery demostró que el llamado "principio transformante" era el DNA. V

13. En el experimento de Hershey y Chase se marcó el DNA con azufre radiactivo. F

14. En la doble hélice las bases nitrogenadas se proyectan desde el esqueleto hacia el exterior. F

15. Entre adenina y timina se forman tres puentes de hidrógeno. F

16. Las moléculas de RNA de cadena sencilla pueden presentar tramos en doble hélice. V

17. En el proceso de síntesis de proteínas el anticodón se encuentra en la molécula de tRNA. V

18. Meselson y Stahl utilizaron en su experimento isótopos radiactivos del nitrógeno. F

19. La síntesis de DNA se lleva a cabo a partir de nucleótidos trifosfato. V

20. En la hebra conductora la síntesis de DNA es discontinua. F

21. En las células eucariotas existen múltiples orígenes de replicación por cromosoma. V

22. El código genético presenta tripletes sinónimos. V

23. La polinucleótido fosforilasa descubierta por Ochoa sintetiza cadenas de RNA sin necesidad de molde. V

24. En el proceso de síntesis de proteínas el codón se encuentra en la molécula de mRNA. V

25. El operón lac es un sistema represible con control positivo. F

http://www.selectividad.tv/S_B_2_1_8_S_alteraciones_en_la_informacion_genetica.html
Mutuación

 génicas, que son cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.

Se clasifican en sustituciones, deleciones e inserciones.
¿A qué se llama sustitución neutra (a), con sentido erróneo (b) y sin sentido (c)

 cromosómicas, que afectan a la disposición de los genes de un cromosoma y a la

estructura del
cromosona.

 genómicas, que disminuyen o aumentan el número de cromosomas de una

especie.

¿Son transmisibles las mutaciones a la descendencia?

Cuando la mutación tiene lugar en un organismo unicelular se transmite siempre a la descend

En el caso de los seres pluricelulares, la mutación podría pasar a la siguiente generación si ha ocurrido en las c
germinales, pero no se transmite a la descendencia cuando tiene lugar en células somáticas
https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=sites&srcid=ZGVmYXVsdGRvbWFpbnxiaW9sb2dp
JiYWNoaWxsZXJhdG98Z3g6NTMwYTRkMzc3ODJjZjYwMQ
agente mutagénico

¿Qué entiende por mutación silenciosa y mutación neutra?

http://biologiacampmorvedre.blogspot.com.es/search/label/MUTACIONES
http://www.selectividad.tv/S_B_2_1_4_S_formacion_de_proteinas_y_mutaciones.html

http://www.selectividad.tv/S_B_2_1_3_S_mutaciones_puntuales.html
http://www.selectividad.tv/S_B_2_1_1_S_transcripcion_y_traduccion_en_la_celula_eucariota.html

http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/index.cgi?wid_item=215&wid_seccion=19#54
https://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/problemas-de-grupo-sanguineo-y-rh-465.html
http://assets.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/8448609999.pdf