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Lorena Mulato
Alejandra Riquelme
Índice
Introducción ___________________________________________________________ 2
Infarto agudo al miocardio ______________________________________________ 3
Etiología ____________________________________________________________________ 3
Epidemiología ______________________________________________________________ 3
Fisiopatología _______________________________________________________________ 4
Tratamientos________________________________________________________________ 5
Cuidados de enfermería _____________________________________________________ 7
Conclusión ___________________________________________________________ 28
Bibliografía ___________________________________________________________ 29
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Introducción
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Infarto agudo al miocardio
Corresponde al cuadro clínico que acompaña a la necrosis miocárdica, de origen
isquémico. Afecta principalmente a hombres a partir de los 45 años y a las
mujeres a partir de los 60 años.
Etiología
La causa más frecuente del infarto agudo al miocardio es una trombosis coronaria,
secundaria a un accidente de placa ateromatosa. Otras causas menos comunes
pueden ser producidas por embolia coronaria, espasmo coronario sostenido,
disección coronaria, etc.
Epidemiología
El contexto del envejecimiento poblacional, hace que hoy día el país tenga una
creciente proporción de adultos mayores, que dependen en su mayoría del
sistema público de salud para la resolución de sus patologías. Considerando que
1AVISA para una causa específica corresponde a la suma de los años de vida perdidos por muerte
prematura y los años de vida vividos con discapacidad.
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este es el grupo con mayor incidencia de infarto agudo del miocardio, podríamos
esperar una mayor carga de enfermedad.
Fisiopatología
Comúnmente llamamos infarto al infarto agudo de miocardio (músculo cardiaco).
El infarto es la necrosis -o muerte de las células- de un órgano o parte de él por
falta de riego sanguíneo debido a una obstrucción o estenosis (estrechez) de la
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arteria correspondiente. Habitualmente la necrosis es trasmural y más raramente
es no trasmural ("sub-endocárdica"), como consecuencia de una disminución no
total del flujo coronario en la zona infartada.
Tratamientos
En una primera etapa los objetivos del tratamiento del infarto son limitar la
necrosis, prevenir las arritmias y tratar las complicaciones agudas. En este sentido
la iniciación precoz de las medidas terapéuticas es fundamental, por lo que la
conducta que se tome con el paciente en su primera atención es
extraordinariamente importante.
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diagnóstico y tratamiento precoz de las complicaciones alejadas y de los factores
de riesgo.
Fase Pre-Hospitalaria:
Lo más importante es que todo paciente que tenga sospecha de un Infarto Agudo
del Miocardio se derive a un centro hospitalario: Dolor torácico sugerente, arritmia
grave, síncope, insuficiencia cardíaca aguda, etc. Es discutible el uso preventivo
de antiarritmicos o de fibrinolíticos en este período.
Fase Hospitalaria:
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Betabloqueadores: el uso de bajas dosis de Propranolol (5 mg c/12 hrs.) es
de utilidad en pacientes con taquicardia, sin insuficiencia cardíaca o
hipotensión
Cuidados de enfermería
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asegurarse de que todo el personal tome conciencia de la importancia de
los objetivos para trabajar de forma conjunta en los cuidados continuos del
paciente.
Punción intravenosa: verificarla orden del tratamiento intravenoso; instruir
al paciente acerca del procedimiento; utilizar una técnica aséptica estricta;
solicitar al paciente que permanezca inmóvil durante la venopunción;
seleccionar una vena apropiada para la venopunción, teniendo en cuenta
las preferencias del paciente, las experiencias previas y cuál es la mano no
dominante; proceder a la punción según los procedimientos adecuados
considerando tipo de aguja, torniquete, limpieza de la zona, etc.
Oxigenoterapia: preparar la zona bucal, nasal y traqueal de secreciones;
mantener la permeabilidad de las vías aéreas; preparar el equipo de
oxígeno y administrar según los procedimientos adecuados de oxigenación;
vigilar, controlar, comprobar y asegurar el correcto procedimiento; observar
si hay signos de hiperventilación inducida por el oxígeno, o signos de
toxicidad por oxigeno y atelectasia por absorción; observar la ansiedad del
paciente relacionada con la necesidad de oxigenoterapia; proporcionar
oxigeno durante los traslados del paciente.
Administración de medicación: mantener la política y procedimientos del
centro para una administración precisa y segura se medicamentos; seguir
las reglas de administración correcta de medicamentos; verificar la orden de
medicación antes de administrar los fármacos; observar las posibles
reacciones alérgicas o interacciones con otros medicamentos, tomar nota al
respecto y suspender medicación, de ser necesario; verificar fechas de
caducidad de medicamentos; preparar medicamentos según las normas
correctas y con los equipos adecuados; vigilar los signos vitales y valores
de laboratorio antes de la administración de medicamentos; ayudar al
paciente a tomar sus medicamentos; instruir al paciente y la familia acerca
de las acciones y efectos adversos esperados de la medicación;
documentar la administración de medicamentos de acuerdo a los protocolos
establecidos.
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Enfermedad aterosclerótica
La aterioesclerosis es una afección en la cual placa se acumula dentro de las
arterias. Placa es una sustancia pegajosa compuesta de grasa, colesterol, calcio y
otras sustancias que se encuentran en la sangre. Con el tiempo, esta placa se
endurece y angosta las arterias. Eso limita el flujo de sangre rica en oxígeno.
Etiología
Para muchas personas, los niveles altos de colesterol son el resultado de una
dieta demasiado alta en grasas saturadas y grasas trans.
Diabetes
Antecedentes familiares de ateroesclerosis
Hipertensión arterial
Falta de ejercicio
Tener sobrepeso u obesidad
Tabaquismo
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La placa puede comenzar a depositarse en el lugar en que las arterias sufrieron
daños. Con el tiempo, la placa se endurece y estrecha las arterias. A la larga, una
zona de la placa puede romperse.
Según las arterias que se afecten, los coágulos de sangre pueden empeorar la
angina (dolor en el pecho) o causar un ataque cardíaco o un accidente
cerebrovascular.
Epidemiología
Se reconoce hoy que en la génesis de todo síndrome coronario agudo hay un
trombo que se ha formado en un accidente de placa, sea éste una rotura o una
erosión. Investigación clínica (angiografía precoz) y patológica efectuadas en las
décadas de los 80 y 90, han enfatizado que la severidad de los eventos clínicos
(muerte súbita, infarto agudo del miocardio, angina inestable), depende de grado
de injuria arterial y extensión del trombo, duración del fenómeno oclusivo,
vasoconstricción asociada, presencia de circulación colateral.
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relativamente pequeña de trombo plaquetario. Este tipo de trombo tendría una
gran estabilidad inicial, hasta que la fibrinilosis espontánea tiende a recanalizarlo,
pero en un intervalo de tiempo que habitualmente salva poco miocardio de llegar a
la necrosis.
El 2011, según los estudios realizado por CESCAS, muestran que las estadísticas
oficiales de mortalidad, en Argentina, Chile y Uruguay, las enfermedades
cardiovasculares como el infarto de miocardio, los accidentes vasculares
cerebrales y otras enfermedades producidas por la aterosclerosis y sus factores
de riesgo (como la presión arterial alta, el colesterol elevado, la diabetes, la
obesidad, el tabaquismo y el sedentarismo) constituyen la primera causa de
muerte en la región, representando más de un tercio de los decesos.
Fisiopatología
Arterias coronarias
Las arterias coronarias llevan sangre rica en oxígeno al corazón. Cuando la placa
estrecha o bloquea estas arterias (en una enfermedad llamada enfermedad
coronaria), un síntoma frecuente es la angina. La angina es un dolor o molestia en
el pecho que se presenta cuando el músculo cardíaco no recibe suficiente sangre
rica en oxígeno.
Se puede sentir como presión o como un dolor que aprieta el pecho. El dolor
también puede sentirse en los hombros, los brazos, el cuello, la mandíbula o la
espalda. Puede incluso parecerse a la sensación de indigestión. El dolor tiende a
empeorar con la actividad y desaparece al descansar. El estrés emocional también
puede desencadenar el dolor.
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Otros síntomas de la enfermedad coronaria son la dificultad para respirar y las
arritmias. Las arritmias son problemas de la rapidez o el ritmo de los latidos del
corazón.
La placa también puede formarse en las arterias más pequeñas del corazón. Esta
enfermedad se conoce como enfermedad coronaria microvascular. Sus síntomas
comprenden angina, dificultad para respirar, problemas para dormir, agotamiento
(cansancio) y falta de energía.
Arterias carótidas
Las arterias carótidas llevan sangre rica en oxígeno al cerebro. Si la placa las
estrecha o las bloquea (en una enfermedad llamada enfermedad de las arterias
carótidas), se pueden tener los síntomas de un accidente cerebrovascular o
derrame cerebral. Estos síntomas pueden ser:
Debilidad repentina
Parálisis (incapacidad para moverse) o adormecimiento de la cara, los
brazos o las piernas, especialmente en un lado del cuerpo
Confusión
Dificultad para hablar o para entender lo que otra persona dice
Dificultad para ver por un ojo o por los dos
Problemas para respirar
Mareo, dificultad para caminar, falta de equilibrio o de coordinación y
caídas inexplicables
Pérdida del conocimiento
Dolor de cabeza intenso y repentino
Arterias periféricas
La placa también se puede depositar en las principales arterias que llevan sangre
rica en oxígeno a las piernas, los brazos y la pelvis. Esta enfermedad se llama
enfermedad arterial periférica.
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Arterias renales
Las arterias renales llevan sangre rica en oxígeno a los riñones. Si la placa se
deposita en ellas usted puede presentar enfermedad renal crónica. Con el tiempo,
la enfermedad renal crónica causa pérdida lenta del funcionamiento de los
riñones.
Tratamientos
El tratamiento para la aterosclerosis puede incluir cambios para lograr un estilo de
vida saludable para el corazón, medicamentos, e intervenciones médicas o
cirugía. Los objetivos del tratamiento incluyen:
Medicamentos
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Algunas veces los cambios en el estilo de vida no son suficientes para controlar
los niveles de colesterol. Por ejemplo, se podrían necesitar medicamentos
llamados estatinas para controlar o bajar el colesterol. Al bajar los niveles de
colesterol en la sangre, se puede reducir las posibilidades de tener un ataque al
corazón o un accidente cerebrovascular. Por lo general, los médicos les recetan
estatinas a las personas que tienen:
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(es decir, las arterias del corazón) que se han vuelto más estrechas o que están
bloqueadas u obstruidas. Esta intervención puede mejorar el flujo de sangre al
corazón y aliviar el dolor de pecho. Algunas veces se coloca un pequeño tubo de
malla llamado stent o endoprótesis vascular dentro de la arteria para mantenerla
abierta luego de la intervención.
Se puede hacer una derivación similar utilizando injertos en las arterias de las
piernas. Para esta cirugía, se usa un vaso sanguíneo saludable para crear un
desvío que evite la arteria estrechada o bloqueada en una de las piernas. El vaso
sanguíneo saludable dirige la sangre alrededor de la arteria bloqueada, mejorando
así el flujo de sangre a la pierna.
Cuidados de enfermería
Los programas de rehabilitación cardiovascular incluyen pautas de actividad física,
de apoyo y fortalecimiento psicológico y control de factores de riesgo, éstos
pueden determinarse a corto y a largo plazo.
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La rehabilitación cardiovascular se divide en 3 fases, las que buscan estabilizar la
enfermedad y evitar su progresión:
Estas fases serán diferentes según las características de cada paciente, y vienen
determinadas por el tipo de cardiopatía, sus complicaciones y el resultado de las
pruebas complementarias.
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Miocardiopatía dilatada
La miocardiopatía dilatada es una enfermedad del músculo cardiaco que consiste
en dilatación ventricular y disminución de la función sistólica, conduciendo a
insuficiencia cardíaca. Habitualmente afecta al ventrículo izquierdo, aunque en
ocasiones también al derecho. De entre todas las formas de miocardiopatía que se
presentan en la infancia, ésta es la más frecuente.
Etiología
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Tabla 1. Causas de miocardiopatía dilatada en niños
Idiopáticas • 70%
Miocarditis • Víricas:
– Coxackie A y B, adenovirus, Infl uenzae A y B,
herpes simple, CMV, VVZ, VEB, sarampión, rubéola,
rabia, coronavirus, hepatitis B y VIH
– También protozoos (tripanosomiasis) y espiroquetas
(enfermedad de Lyme)
• Inflamatorias:
– Sepsis, Kawasaki, enfermedades del colágeno…
Enfermedades • Duchenne, Becker, Barth, cardiomiopatía ligada al X,
neuromusculares atrofi a muscular espinal juvenil progresiva, miopatía
miotubular…
Isquémicas • Síndrome hipóxico-isquémico del recién nacido
• Anomalías coronarias:
– Congénitas (ALCAPA)
– Adquiridas: Kawasaki
Familiar • Herencia autonómica dominante
• Herencia recesiva
• Herencia ligada al X
Enfermedades • Errores innatos del metabolismo, enfermedades de
metabólicas depósito
Tóxicos • Antraciclinas, cobalto, plomo, alcohol, simpático-
miméticos
Déficit nutricional • Kwashiorkor, selenio, carnitina, tiamina, vitamina E
Taquiarritmias • Taquicardia supraventricular, flutter auricular, taquicardia
ventricular
Endocrinas • Hipo/Hipertiroidismo, hipoglucemia, feocromocitoma,
neuroblastoma, hiperplasia adrenal congénita
Estadio final de la miocardiopatía hipertrófica
ALCAPA: origen anómalo de la coronaria izquierda desde la arteria pulmonar;
CMV: citomegalovirus;
VEB: virus de Ebstein-Barr;
VIH: virus de la inmunodefi ciencia humana;
VVZ: virus de la varicela-zóster
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Epidemiología
Aunque puede aparecer a cualquier edad, se trata de una enfermedad más
frecuente en pacientes de entre 40-50 años. Su incidencia es de 3 a 10 casos
cada 100.000 habitantes.
Se describe con mayor frecuencia en niños menores de un año, varones (por las
formas con herencia ligada al X y mitocondrial) y en la raza negra.
Fisiopatología
No hay una lesión específica, sino que el daño miocárdico es generalizado, con
remodelado ventricular. Los cardiomiocitos o células contráctiles, que constituyen
un tercio del total de las células miocárdicas, presentan muerte por apoptosis o
necrosis e hipertrofia compensadora. Las otras células miocárdicas, como
fibroblastos, células de músculo liso vascular y células endoteliales, que, a
diferencia de los cardiomiocitos, mantienen la capacidad de proliferar, se
multiplican. Además, la matriz extracelular, constituida por proteínas del tejido
conectivo y responsable de la arquitectura cardiaca y del alineamiento de los
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miocitos, también presenta una alteración del colágeno, con fibrosis intersticial.
Todos estos procesos, como decíamos, causan un remodelado patológico del
corazón, caracterizado por aumento de la masa miocárdica, dilatación ventricular y
grosor normal o reducido de las paredes ventriculares.
Tratamientos
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Digoxina
Diuréticos
Agentes vasodilatadores
Los agentes bloqueantes de la angiotensina (ARA II) han demostrado una eficacia
y seguridad similar a la de los IECA en adultos, pero no han sido estudiados en
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niños. Los ARA II no causan disminución de la degradación de las bradicininas,
por lo que no provocan tos, principal efecto secundario de los IECA.
Betabloqueantes
Otros fármacos
Otros fármacos que se han sugerido, aún en estudio, son el nesiretide (péptido
natriurético de tipo B recombinante) y la hormona de crecimiento como puente al
trasplante en adultos. Actualmente no hay datos sobre su seguridad y eficacia.
Medidas higiénicas
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Antiagregantes
Deben usarse en todos los niños profilácticamente por el alto riesgo de trombos en
las cavidades cardiacas dilatadas con estasis sanguíneo y, cuando éstos se han
evidenciado, pasaremos a la anticoagulación intensiva con heparina y después
con anticoagulantes orales. Este tratamiento es fundamental para la
supervivencia.
Carnitina
Trasplante cardiaco
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necesario el apoyo mecánico durante tiempos más largos. Indicación de clase I
para trasplante son las miocardiopatías con insuficiencia cardiaca que precisa de
apoyo inotrópico o apoyo mecánico circulatorio (con la excepción de la miocarditis
que tiene opción a recuperarse en mayor grado) y las miocardiopatías asociadas a
un défi citde crecimiento atribuible a enfermedad cardiaca.
Operación de Batista
Cuidados de enfermería
El diagnóstico precoz así como el seguimiento adecuado ante el paciente con
miocardiopatía dilatada, resulta primordial para evitar posibles complicaciones,
donde es necesario una actuación en conjunto entre la atención primaria y la
atención especializada.
MATERIAL Y MÉTODOS
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RESULTADOS
1º Diagnóstico de Enfermería
Objetivos
Intervenciones
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2º Diagnóstico de Enfermería
Objetivos
Intervenciones
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3º Diagnóstico de Enfermería
Objetivos
Intervenciones
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Conclusión
Dolencias cardíacas hay muchas y variarán según sus causas y efectos. Es
importante, entonces conocer en profundidad la etiología y la fisiopatología de
cada una de ellas, así como las incidencias en la población.
Es cierto que todas estas actuaciones apuntan principalmente a los cuidados post-
detección o padecimiento de las crisis asociadas a las enfermedades, esto a que
hay dolencias asintomáticas. En este sentido, la educación de la población en
cuanto a hábitos alimentarios, sedentarismo, tabaquismo, entre otros, debiera ser
una política pública más “agresiva”, incluyendo entre ellas mayor regulación de los
elementos que deterioran la salud de las personas.
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Bibliografía
Ateroesclerosis. (8 de agosto de 2016). Recuperado el octubre de 2017, de
Mediline Plus: https://medlineplus.gov/spanish/atherosclerosis.html
Brevis Urrutia, I., Valenzuela Suazo, S., & Sáez Carrillo, K. (2014). Efectividad de
una intervención educativa de enfermería sobre la modificación de
factores de riesgo coronario. Ciencia y enfermería , 20 (3), 43-57.
Ministerio de Salud. (2010). Guía clínica infarto agudo del miocardio con
supradesnivel del segmento ST. Santiago: Minsal.
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ateroesclerosis? Recuperado el octube de 2017, de NHLBI:
https://www.nhlbi.nih.gov/health-spanish/health-
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Rey, M. R., Casero, C. B., & Perin, F. (s.f.). Miocardiopatía dilatada . Recuperado
el octubre de 2017, de file:///C:/Users/Ale/Downloads/lp_cap44.pdf
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