Вы находитесь на странице: 1из 31

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICA

GUÍA DE PRÁCTICA
Farmacología II

Semestre Académico 2015 – 3


IX CICLO
Docente:
Dr. Orlando Oscar Acosta Cornejo
Alumno:

……………………………………………………………………………………….

Lima, 2015
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

INTRODUCCIÓN

La Farmacología es la Ciencia que se encarga de estudiar el origen, acciones y


propiedades de las sustancias químicas biológicamente activas (P.A.), empleadas para
aliviar, prevenir, diagnosticar y tratar una enfermedad.

El curso de Farmacología II, tiene por finalidad desarrollar competencias en los


estudiantes del IX ciclo y motivarlos a involucrase en los procesos de investigación
científica y tomar conciencia de la importancia que tiene el campo de la salud y sobre
todo en el campo de las Ciencias Farmacéuticas durante el Descubrimiento y
Desarrollo de nuevas moléculas farmacoterapéuticas.

Las prácticas de Laboratorios de Farmacología II que se han programado, tienen


por objetivo, brindar los conceptos complementarios de los fundamentos básicos, las
técnicas y procedimientos establecidos en los diferentes modelos experimentales que
permiten comprobar y verificar, de manera experimental, las bondades terapéuticas
de los P.A.

En este contexto, el presente Manual de Prácticas de Laboratorio se ha


diseñado con la finalidad de que el estudiante, además de realizar las experiencias
programadas, ponga en práctica las competencias adquiridas con la finalidad de
demostrar mediante un TRABAJO EXPERIMENTAL la actividad de fitofármacos,
respetando lo que establece los modelos experimentales, el que será plasmado en un
protocolo experimental y su posterior ejecución.

Docentes Responsables

2
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PROGRAMACIÓN DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO


SEMANA I
Introducción y Formación de Grupos de Trabajo Experimental.
SEMANA II
Práctica No 1: Farmacología Respiratoria: Asma Experimental.
SEMANA III
Práctica No 2: Farmacología del Aparato Urinario: Actividad Diurética.
SEMANA IV
Práctica No 3: Farmacología Cardiovascular: Actividad Inótropa y Cronótropa.
SEMANA V
Práctica No 4: Farmacología Hematológica: Actividad Anticoagulante.
SEMANA VI
EXAMEN PARCIAL
SEMANA VII
Práctica No 5: Farmacología Endocrina: Actividad Hipoglicemiante.
SEMANA VIII
Práctica No 6: Farmacología Antimicrobiana: Prueba de Sensibilidad a los Antibacterianos.
SEMANA IX
Práctica No 7: Farmacología Antimicrobiana: Actividad Antiparasitaria.
SEMANA XI
Práctica No 8: Farmacología Hormonal: Prueba de Sensibilidad de la hCG
SEMANA X
EXAMEN FINAL
SEMANA XI
Informes y entrega de promedios

3
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PRACTICA No 1

Farmacología Respiratoria: Asma Experimental


1.1. Marco Teórico.

El asma bronquial es una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)


caracterizado por el broncoespasmo,la inflamación y la hiperactividad del musculo liso
bronquial, generando en el paciente disnea, sibilancia, tos, opresión torácica.

La farmacoterapia del asma bronquial incluye a los broncodilatadores,


antiinflamatorios, estabilizadores del mastocito e inclusive la inmunoterapia.

Entre los medicamentos broncodilatadores encontramos a los beta


adrenérgicos como el salutamol, xantinas como la teofilina, anticolinérgicos como
bromuro de ipratropio; como antiinflamatorio, los corticoides como beclometasona,
estailizadores del mastocito, el cromoglicato; antileucotrienos como Montelukast.

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Fisiopatología del Asma Bronquial.

Farmacología de los Antiasmáticos.

Farmacología de la Histamina y de los Antihistamínicos H1

1.3. Competencias.

Inducir broncoespasmo experimental a través de la histamina en el cobayo.

Evidencia experimentalmente las manifestaciones del broncoespasmo.

Reconoce las propiedades terapéuticas de los fármacos antiasmáticos ( β2


adrenérgicos )

Reconoce experimentalmente el sinergismo y antagonismo entre los fármacos


empleados.

1.4. Materiales, Equipos.

Campana Balón de Oxígeno Equipo de Nebulización

Jeringas de 1 ml Jeringas 3 ml. Jeringas 5 ml.

4
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.5. Material Biológico

02 Cobayos

1.6. Reactivos.

Solución de Histamina 1 % Solución de Adrenalina 0,1 %

Solución de Clorfenamina 1% Suero Fisiológico

1.7. Procedimiento.

PROCEDIMIENTO 1:

i) Al primer Cobayo administrarle por via i.p. Suero Fisiológico 0,6 ml/Kg

ii) Colocarlo en la campana y cerrarlo herméticamente y observar su


comportamiento.

Iii) Proceder a nebulizar solución de Histamina.

iv) Determinar el tiempo de latencia del broncoespasmo y la frecuencia


respiratoria.

v) Retirar el cobayo y administrar inmediatamente por vía i.p. y s.c. una dosis de
0,7 mg/Kg de solución de Adrenalina.

vi) Observar y anotar los resultados.

PROCEDIMIENTO 2:

i) Al segundo cobayo administrarle por via i.p. Clorfenamina 10 mg/Kg

ii) Colocarlo en la campana y cerrarlo herméticamente y observar su


comportamiento.

iii) Proceder a nebulizar solución de Histamina.

iv) Determinar el tiempo de latencia del broncoespasmo y la frecuencia


respiratoria.

v) Retirar el cobayo y administrar inmediatamente por vía i.p. y s.c. una dosis de
0,7 mg/Kg de solución de Adrenalina.

vi) Observar y anotar los resultados.

5
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.8. Resultados.

PROCEDIMIENTO 1:

COBAYO PESO FARMACO VOLUMEN PERIODO DISNEA


( en gr.) ( en ml.) LATENCIA F.R.
Suero Fisiológico
No 1 Histamina Nebulización
Adrenalina

PROCEDIMIENTO 2:

COBAYO PESO FARMACO VOLUMEN PERIODO DISNEA


( en gr.) ( en ml.) LATENCIA F.R.
Clorfenamina
No 2 Histamina Nebulización
Adrenalina

1.9. Discusión

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.10. Conclusiones

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………

6
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.11. Cuestionario

1.- Esquematice y explique el mecanismo de acción de la histamina sobre las células


del músculo liso bronquial.

2.- Esquematice y explique el mecanismo de acción de la adrenalina empleada en el


cobayo.

3.- Explique el tipo de efectos (Sinergismo o Antagonismo) que se producen durante la


administración de los fármacos en cada experiencia.

4.- Fundamente, porqué se emplea el cobayo, como modelo, para ensayos de


farmacología experimental de fármacos antiasmáticos.

5.- Investigar que otros modelos experimentales se pueden emplear para la evaluación
de nuevas moléculas farmacológicas con propiedades broncodilatadoras.

6.- Mencione que mediadores químicos fisiológicos generan broncoespasmo.

7
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PRACTICA No 2

Farmacología del Aparato Urinario: Actividad Diurética

1.1. Marco Teórico.

Los síndromes edematosos son manifestaciones que se producen como


consecuencia de múltiples factores, como es el caso de una alteración de la capacidad
funcional del riñón. Por ejemplo, en el hiperaldosterismo, insuficiencia cardiaca, etc.

Los medicamentos empleados para controlar los síndromes edematosos se


denominan diuréticos, cuyo objetivo es incrementar la diuresis; es decir, incrementar
la eliminación de agua y electrolitos a través de la orina. Los diuréticos ejercen su
acción sobre la nefrona, unidad fundamental del riñón. Clínicamente, los diuréticos
pueden emplearse en el tratamiento de los síndromes edematosos, la hipertensión
arterial (HTA), insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal aguda, hiperaldosterismo,
hipercalcemia, algunos en el glaucoma, etc.

Los diuréticos se clasifican en diuréticos de ASA, como la furosemida; tiazidas,


como hidroclorotiazida (HCT); ahorradores de potasio, como Espironolactona;
inhibidores de la anhidrasa carbonica, como la acetazolamida y los diuréticos
osmóticos, como el manitol.

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

i) Fisiología del Aparato Renal.

ii) Fisiopatología del Edema

iii) Farmacología de los Diuréticos: ASA, Tiazidas, Inhibidores de la anhidrasa


carbónica, Osmóticos, Ahorradores de potasio.

1.3. Competencias.

Demostrar experimentalmente el efecto diurético sobre la diuresis normal en


ratas.

1.4. Materiales, Equipos.

Jaulas de Diuresis Plumón marcador Probeta 50 ml.

Sonda intragastrica Jeringa 1 ml. Jeringa 3 ml.

Jeringa 5 ml.

8
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.5. Material Biológico

05 Ratas albinas: de peso no menor de 300 g

1.6. Reactivos.

Solución de Furosemida 1 % Solución de Espironolactona 2 %

Solución de Hidroclorotiazida 2,5 % Solución de Acetazolamida 5 %

Suero Fisiológico

1.7. Procedimiento.

Poner en ayuno a las 04 ratas 12 horas antes de iniciar la práctica, sin privarles de
agua (ad libitum)

i) Pesar y marcar las ratas de la siguiente manera

ii) Hidratar las 05 ratas con 2,5 ml/Kg de Suero Fisiológico.

iii) Luego de 15 minutos, Tomar nota del peso inicial y administrar por vía peroral
(p.o.) 10 ml/Kg de Suero Fisiológico, 8 mg/Kg de Solución de Furosemida, 30
mg/Kg de Solución de Espironolactona, 25 mg/Kg de Solución de Hidroclorotiazida
y 25 mg/Kg. de Solución de Acetazolamida respectivamente.

iv) Tomar nota de la hora de cada administración.

v) Colocar inmediatamente cada rata en su jaula de diuresis.

vi) Colocar un beacker graduada debajo de la jaula.

vii) Controlar cada 20 minutos ( 20, 40, 60, 120 minutos ) el volumen de orina
eliminado mediante la probeta graduada

1.8. Resultados.

PESO Vol. VOLUMEN DE ORINA RECOLECTADA PESO


RATA INICIAL FARMACO Adm. P.L. ( en ml. ) FINAL
( en g. ) 20 min. 40 min. 60 min. 120 min. ( en g. )
BLANCO Suero Fisiológico
CABEZA Furosemida
LOMO Espironolactona
COLA Hidroclorotiazida
BASE COLA Acetazolamida

9
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.9. Discusión

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.10. Conclusiones

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.11. Cuestionario

1.- De acuerdo a los resultados obtenidos, explique porqué el periodo de latencia (P.L.)
de los fármacos difieren.
2.- Qué fármaco presenta el menor periodo de latencia, fundamente
3.- Esquematice e indique el mecanismo de acción de los fármacos empleados
4.- Con los resultados obtenidos hacer una curva vol. orina (ml.) vs. tiempo.
5.- Supongamos que los siguientes datos correspondes a los volúmenes recolectados,
construir un curva vol. orina (ml.) vs. tiempo

FARMACOS P.L. 20 40 60 80 100 120 140 160 180


min min min min min min min min min

Hidroclorotiazida 32’ - 0,3 0,8 1,1 1,9 2,5 3,3 3,3 3,3

Furosemida 25’ - 0,9 1,4 1,8 2,2 3,0 3,1 3,1 3,1

Espironolactona 42’ - - 0,3 0,8 1,2 1,6 1,6 1,6 1,6

Manitol 38’ - 0,5 0,9 1,2 1,6 1,8 2,2 2,2 2,2

10
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PRACTICA No 3

Farmacología Cardiovascular: Actividad Inótropa y Cronótropa

1.1. Marco Teórico.

El corazón es uno de los principales órganos del organismo, que se encarga de


bombear sangre a toda la economía del organismo a través de las aurículas y
ventrículos. La funcionabilidad del corazón está relacionado con las 04 propiedades
que presenta el corazón como son el inotropismo, cronotropismo, batmotropismo y
dromotropismo. Una de las patologías que presentan inotropismo negativo es la
insuficiencia cardiaca, en donde la fuerza contráctil del ventrículo izquierdo se
encuentra deficiente, lo que genera en el paciente las manifestaciones características.

Los fármacos que regulan la capacidad funcional del corazón , lo hacen


modulando las propiedades; en el caso de aquellos que mejoran la capacidad contráctil
del miocardio reciben el nombre de agentes inotropos positivos como la adrenalina, la
atropina, el deslanosido, la amrinona, etc.

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Fisiología del Aparato Cardiovascular.

Fisiopatología de las Enfermedades Cardiovasculares.

Farmacología de los Cardiotónicos: Deslanosido

Farmacología de los Cardioestimulantes: Adrenalina.

Farmacología de los Colinérgicos: Acetilcolina y Atropina

1.3. Competencias.

Inducir experimentalmente insuficiencia cardiaca

Demostrar experimentalmente los efectos de los fármacos sobre el miocardio


empleando como indicadores de evaluación las variaciones de las propiedades
inótropas y cronótropas

1.4. Materiales, Equipos.

Equipo de disección Tablero de madera Alfileres Jeringas de 1 ml.

11
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.5. Material Biológico

02 Sapos

1.6. Reactivos.

Solución Salina Solución de Acetilcolina 1/1000

Solución de Adrenalina 1/1000 Solución de Atropina 0,25 mg/ml.

Solución de Deslanosido C 0,02 %

1.7. Procedimiento.

PROCEDIMIENTO 1: Actividad Inótropa y Cronotropa de los Anticolinérgicos

i) Inmovilizar el sapo mediante destrucción de la médula espinal.

ii) Colocarlo y fijarlo con ayuda de alfileres.

iii) Levantar la piel abdominal con una pinza y hacer un ojal con la tijera y cortar el
externón por el medio y por los costados derecho e izquierdo.

iii) Retirar con cuidado el pericardio y exteriorizar el corazón.

iv) Registrar la fuerza de contracción y frecuencia cardiaca ( por minuto) basal.

v) Instilar III de Acetilcolina en el seno venoso y registrar la variación de la


Propiedad Inótropa y Cronótropa.

vi) Instilar III de Atropina en el seno venoso y registrar la variación de la Propiedad


Inótropa y Cronótropa.

PROCEDIMIENTO 2: Actividad Inótropa y Cronotropa de los Digitalicos

i) Inmovilizar el sapo mediante destrucción de la médula espinal.

ii) Colocarlo y fijarlo con ayuda de alfileres.

iii) Levantar la piel abdominal con una pinza y hacer un ojal con la tijera y cortar el
externón por el medio y por los costados derecho e izquierdo.

iv) Retirar con cuidado el pericardio y exteriorizar el corazón.

v) Registrar la fuerza de contracción y frecuencia cardiaca ( por minuto) basal.

vi) Instilar III de Acetilcolina en el seno venoso y registrar la variación de la


Propiedad Inótropa y Cronótropa.

vii) Instilar III de Deslanosido en el seno venosos y registrar la variación de la


Propiedad Inótropa y Cronótropa.
12
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PROCEDIMIENTO 3: Actividad Inótropa y Cronotropa de los Cardioestimulantes

i) Inmovilizar el sapo mediante destrucción de la médula espinal.

ii) Colocarlo y fijarlo con ayuda de alfileres.

iii) Levantar la piel abdominal con una pinza y hacer un ojal con la tijera y cortar el
externón por el medio y por los costados derecho e izquierdo.

iv) Retirar con cuidado el pericardio y exteriorizar el corazón.

v) Registrar la fuerza de contracción y frecuencia cardiaca ( por minuto) basal.

vi) Instilar III de Acetilcolina en el seno venoso y registrar la variación de la


Propiedad Inótropa y Cronótropa.

vii) Instilar III de Adrenalina en el seno venosos y registrar la variación de la


Propiedad Inótropa y Cronótropa.

PROCEDIMIENTO 4:

Acción Combinada de Fármacos sobre la Actividad Inótropa y Cronótropa

i) Inmovilizar el sapo mediante destrucción de la médula espinal.

ii) Colocarlo y fijarlo con ayuda de alfileres.

Iii) Levantar la piel abdominal con una pinza y hacer un ojal con la tijera y cortar el
externón por el medio y por los costados derecho e izquierdo.

iv) Retirar con cuidado el pericardio y exteriorizar el corazón.

v) Registrar la fuerza de contracción y frecuencia cardiaca ( por minuto) basal.

vi) Instilar III de Acetilcolina en el seno venoso y registrar la variación de la


Propiedad Inótropa y Cronótropa.

vii) Instilar III de Atropina en el seno venoso y registrar la variación de la Propiedad


Inótropa y Cronótropa.

viii) Lavar con suero fisiológico hasta retirar el exceso de atropina.

ix) Instilar III Adrenalina en el seno venoso y registrar la variación de la Propiedad


Inótropa y Cronótropa.

x) Lavar con suero fisiológico hasta retirar el exceso de atropina

xi) Instilar III Deslanosido en el seno venoso y registrar la variación de la Propiedad


Inótropa y Cronótropa

13
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.8. Resultados.

PROCEDIMIENTO 1: Actividad Inótropa y Cronotropa de los Anticolinérgicos

FARMACOS
BASAL Ach Atropina
FUERZA DE
CONTRACCIÓN
FRECUENCIA
CARDIACA

PROCEDIMIENTO 2: Actividad Inótropa y Cronotropa de los Digitalicos

FARMACOS
BASAL Ach Deslanosido
FUERZA DE
CONTRACCIÓN
FRECUENCIA
CARDIACA

PROCEDIMIENTO 3: Actividad Inótropa y Cronotropa de los Cardioestimulantes

FARMACOS
BASAL Ach Adrenalina
FUERZA DE
CONTRACCIÓN
FRECUENCIA
CARDIACA

PROCEDIMIENTO 4:

Acción Combinada de Fármacos sobre la Actividad Inótropa y Cronótropa

F A R M A C O S
BASAL Ach Atropina Adrenalina Deslanosido
FUERZA DE
CONTRACCIÓN
FRECUENCIA
CARDIACA

14
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.9. Discusión

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.10. Conclusiones

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.11. Cuestionario

1.- De acuerdo a los fármacos empleados quienes forman parte de los Inótropos y
Cronótropos positivos y negativos

2.- Fundamente los resultados teniendo en cuenta los procesos farmacodinámicos de


cada fármaco

3.- Mencione las diferencias entre la Adrenalina y Deslanosido cuando se emplea en el


Servicio de Cardiología

4.- Con que finalidad se emplea el colinérgico durante el desarrollo de la práctica,


explique.

5.- Explique qué tipo de efectos (Sinergismo o Antagonismo) se producen en cada


experiencia.

15
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PRACTICA No 4
Farmacología Hematológica: Actividad Anticoagulante y Hemostática

1.1. Marco Teórico.

La hemostasia, es un mecanismo defensivo del organismo que mantiene en


equilibrio el proceso de coagulación y anticoagulación. Como parte del mecanismo de
la hemostasia se encuentra el vasoepasmo, agregación y adhesión plaquetaria, el
mecanismo de la coagulación y la regeneración celular.

Los fármacos anticoagulantes al actuar sobre la cascada de la coagulación


retardan el proceso impidiendo la formación de trombos, por lo tanto con frecuencia
se emplean en las intervenciones quirúrgicas, para evitar la coagulación; en el
tratamiento de la trombosis y algunos para recolectar muestras de sangre. Sin
embargo, los hemostáticos o coagulantes activan o aceleran este mecanismo
incrementando los factores de la coagulación, empleado en casos de hemorragias.

Entre los fármacos anticoagulantes, podemos mencionar a heparina,


nadroparina, enoxaparina, warfarina, citrao de sodio, oxalato de sodio, citrato de
sodio, EDTA, etc.; y dentro de los fármacos hemostáticos destacan la vitamina K,
protamina, carbazocromo, etamsilato, acido tranexamico, entre otros.

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Mecanismo de la Hemostasia.

Farmacología Hematológica

Farmacología de los anticoagulantes, hemostáticos, trombolíticos y antiagregantes


plaquetarios

1.3. Competencias.

Evaluar experimentalmente la acción anticoagulante y hemostática de los


fármacos

Evaluar el tiempo de coagulación frente a la acción de los fármacos .

1.4. Materiales, Equipos.

Equipo de disección Placas de porcelana Mondadiente Jeringa 1 ml.

16
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.5. Material Biológico

02 Sapos

1.6. Reactivos.

Solución salina Solución de Heparina Solución de Warfarina

Solución de Protamina Solución de Citrato de sodio Solución de Oxalato de sodio

Solución de vitamina K EDTA

1.7. Procedimiento.

i) Inmovilizar el sapo mediante destrucción de la médula espinal.

ii) Colocarlo y fijarlo con ayuda de alfileres.

iii) Levantar la piel abdominal con una pinza y hacer un ojal con la tijera y cortar el
externón por el medio y por los costados derecho e izquierdo.

iv) Retirar con cuidado el pericardio y exteriorizar el corazón.

v) Con cuidado del corazón extraer 0, 1 ml de sangre y colocar I sobre la placa de


porcelana que contienen II de cada fármaco.

vi) Agitar con un mondadientes y determinar el tiempo de coagulación.

1.8. Resultados.

TIEMPO DE
FÁRMACOS OBSERVACIONES
COAGULACIÓN
Solución salina
Vitamina k
Heparina
Warfarina
Protamina
Protamina + Heparina
Citrato de sodio
Oxalato de sodio
EDTA

17
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.9. Discusión

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.10. Conclusiones

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.11. Cuestionario

1.- Clínicamente que fármacos presentan mayor eficacia anticoagulante, porque?

2.- Explique la coagulación intrínseca y extrínseca

3.- Esquematice el Mecanismo de Acción de las sustancias empleadas.

4.- De los fármacos empleados quien no demuestra actividad anticoagulante,


fundamente.

5.- Qué tipo de acción se genera entre la Heparina y Protamina si se emplean


conjuntamente

18
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PRACTICA No 5

Farmacología Endocrina: Actividad Hipoglicemiante

1.1. Marco Teórico.

La Diabetes mellitus es trastorno del metabolismo de carbohidratos,


caracterizado porque los niveles de glicemia se encuentran por encima de los valores
normales, 80 a 110 mg/dl, produciéndose una hiperglicemia no controlada. Existen dos
tipos de diabetes, la diabetes tipo I, diabetes mellitus insulino dependiente (DMID)
tiene una fisiopatología relacionada con la destrucción autoinmunitaria de las células
beta-pancreaticas desencadenando una deficiencia en los niveles de insulina, por lo
tanto la hiperglicemia; sin embargo, la fisiopatología de la diabetes tipo II, diabetes
mellitus no insulino dependiente (DMNID) está relacionada con la insensibilidad de los
receptores insulínicos, lo que impide el almacenamiento de la glucosa en los tejidos,
por lo tanto también hay hiperglicemia. Si esta patología no se controla puede
producir complicaciones a nivel ocular, renal, hematológico, generando ceguera,
insuficiencia renal y amputaciones de los miembros inferiores.

Los medicamentos antidiabéticos, se caracterizan porque tiene por objetivo


regular los niveles de glicemia, por lo que también se les conoce como agentes
hipoglicemiantes. Se clasifican en fármacos insulínicos, donde destaca la actividad de la
insulina, administrada en la DMID por vía s.c. y los antidiabéticos orales (ADOS) como
la glibenclamida, metformina, rosiglitazona, repaglinida, etc. empleados en la terapia
de la DMNID.

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Fisiopatología de la Diabetes Mellitus.

Farmacología de los Antidiabeticos: Insulina, Glibenclamida, Metformina

1.3. Competencias.

Evaluar la actividad Hipoglicemiante en ratas normoglicemicas.

Evidenciar la curva de tolerancia a la glucosa.

1.4. Materiales, Equipos.

Glucómetro Tiras reactivas Sonda metálica Jeringas 1 ml

19
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.5. Material Biológico

04 Ratas

1.6. Reactivos.

Suero fisiológico Sol. Glucosa 50% Sol. Insulina 5 U/ml

Sol. Metformina 5 mg/ml Sol. Glibenclamida 0,5 mg/ml

1.7. Procedimiento.

PROCEDIMIENTO No 1: Efecto Hipoglicemiante en ratas normoglicémicas

i) Tomar la glicemia basal de cada animal.

ii) Administrar los fármacos de la siguiente manera: Insulina 10 U/Kg,


Glibenclamida 1,5 mg/Kg y Metformina 17 mg/Kg respectivamente a los animales.
Determinar la glicemia de cada rata utilizando el glucómetro en el tiempo 5, 15,
30, 60 minutos.

PROCEDIMIENTO No 2: Evaluación Hipoglicemiante en curva de tolerancia la glucosa

i) 24 horas antes retirar la alimentación y solo estar con agua.

ii) Tomar la glicemia basal de cada animal

iii) Administrar Glucosa 2 ml/Kg por vía i.p.

iv) Transcurridos 5 minutos, administrar los fármacos de la siguiente manera:


Insulina 3 U/Kg, Glibenclamida 1,5 mg/Kg y Metformina 17 mg/Kg
respectivamente a los animales.

v) Determinar la glicemia de cada rata utilizando el glucómetro en el tiempo 5, 15,


30, 60 minutos

1.8. Resultados.

PROCEDIMIENTO No 1: Efecto Hipoglicemiante en ratas normoglicémicas

RATON BASAL Fármacos 5 min. 15 min. 30 min. 60 min.


Blanco S. Fisiológico
Cola Insulina
Lomo Glibenclamida
Cabeza Metformina

20
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PROCEDIMIENTO No 2: Evaluación Hipoglicemiante en curva de tolerancia la glucosa

RATON BASAL Glucosa Fármacos 5 min. 15 min. 30 min. 60 min.


Blanco S.Fisiologico
Cola Insulina
Lomo Glibenclamida
Cabeza Metformina

1.9. Discusión

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.10. Conclusiones

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………

21
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.11. Cuestionario

1.- Esquematizar el mecanismo de acción de los fármacos empleados

2.- Hacer la curva (mg% vs. tiempo) de ambas experiencias.

3.- Investigar que otros modelos experimentales se pueden emplear para evaluar la
actividad hipoglicemiante.

4.- Experimentalmente, qué sustancias químicas pueden emplearse para inducir


hipoglicemia.

5.- Qué otros animales de experimentación se pueden emplear para evaluar la


actividad hipoglicemiante, fundamente.

22
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PRACTICA No 6

Farmacología Antimicrobiana:

Prueba de Sensibilidad a los Antibacterianos

1.1. Marco Teórico.

La infección es generada por la invasión de un organismo vivo


(microorganismo) sobre otro organismo vivo (hospederero), en donde encuentra
condiciones de nutrición, de temperatura, de pH y de presencia o no de oxígeno para
prolifera y llevar a cabo su ciclo vital de crecimiento y desarrollo.

Los cuadros infecciosos suelen ser producidos por patógenos de tipo bacteria,
hongos, virus y parásitos responsables de las manifestaciones clínicas. En lo que
respecta a la infección bacteriana, clínicamente para controlarse es necesario que a
través de la microbiología se identifique al agente responsable, empleando cultivos de
muestras biológicas como sangre (hemocultivos), orina (urocultivos), heces
(coprocultivos), etc.; posteriormente, en caso de ser necesario se llevaran a cabo el
antibiograma o la prueba de sensibilidad a los antibióticos, con la finalidad de apreciar
el comportamiento de las bacterias frente a los ATB; es decir, determinar la resistencia
o la sensibilidad que tiene a los diferentes antibacterianos, contribuyendo así en la
elección, por parte del médico, la mejor alternativa de tratamiento para dicho cuadro
infeccioso.

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Microbiología bacteriana.

Prueba de sensibilidad microbiana.

Farmacología antibacteriana.

1.3. Competencias.

Prepara medios de cultivos universales y/o selectivos.

Prepara diluciones de cepas gram + y gran –

Realiza la prueba de sensibilidad antibacteriana.

Interpreta los resultados de la prueba de sensibilidad

23
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.4. Materiales, Equipos.

Tubos de ensayo Mechero de alcohol Gradilla Placas petri

Papel kraft Hisopos estériles Pabilo Plumón marcador

Asa de siembra Pinza de metal Mascarilla Gorra

Guantes

1.5. Material Biológico

Cepas de Gram + : Estafilococos

Cepas de Gram – : Enterobacterias

1.6. Reactivos.

Agar Miuller Hinton Agar MacConkey Agar Manitol Salado

Caldo nutritivo 10 Discos de ATB Gram + 10 Discos de ATB Gram –

Alcohol etílico Hipoclorito de sodio

1.7. Procedimiento.

Preparación del área de trabajo

Desinfectar el área de trabajo con hipoclorito de sodio, posteriormente utilizar


alcohol etílico.

Preparación del personal.

Colocarse la indumentaria adecuada (guardapolvo, guantes, mascarilla, gorra) con


la finalidad de llevar adecuadamente las normas de bioseguridad.

Preparación del medio de cultivo.

i) Verter agar fundido en las placas petri, cerca al mechero.

ii) Dejar en reposo hasta su solidificación.

iii) Verter en los tubos de ensayo 10 ml aproximadamente de caldo nutritivo.

Siembra por agotamiento en superficie.

i) Tomar una o dos colonias de la cepa (Gram + / Gram – ) con ayuda del asa de
siembra, cerca al mechero

ii) Introducir y sumergir en los tubos que contienen caldo nutritivo y agitar.

24
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

iii) Repetir la experiencia hasta obtener una turbidez en el caldo nutritivo.

iv) Introducir el hisopo en los caldos nutritivos y presionar sobre las paredes del
tubo.

v) Sembrar en estrías las placas, por agotamiento en superficie.

Prueba de Sensibilidad

i) Con la ayuda de la pinza esterilizada colocar 05 discos de ATB en las placas


sembradas y presionarlas suavemente.

ii) Asegurarse de exista una distancia adecuada entre disco y disco, previo
mercado o plantilla.

iii) Preparar las placas con papel kraft y rotularlo.

iv) Incubar a 37º C por 24 horas y proceder a realizar las lecturas midiendo los
halos de inhibición.

1.8. Resultados.

FÁRMACOS Halo de inhibición Sensibilidad Resistencia

1.9. Discusión

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………

25
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.10. Conclusiones

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.11. Cuestionario

1.- Esquematice el procedimiento de la práctica realizada

2.- Indique la importancia clínica de la prueba de sensibilidad.

3.- Indique las ventajas y desventajas de la prueba de sensibilidad.

4.- Cuáles son los criterios que se emplean para determinar si el agente patógeno es
sensible o resistente a un determinado antibiótico.

5.- En que situaciones clínicas se lleva a cabo la prueba de sensibilidad antibacteriana.

26
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PRACTICA No 7

Farmacología Antimicrobiana: Actividad Antiparasitaria.

1.1. Marco Teórico.

Los parásitos son agentes microbianos que se pueden encontrar bajo la forma
de huevos, larvas, quistes y en estado de adultez como lombrices, responsables de
muchas infestaciones. La helmintiasis es la infección parasitaria mas común en el
hombre y se clasifican en nematodos, trematodos y cestodos.

Los antiparasitarios, son agentes farmacológicos, que pueden ser de origen


natural y sintético, que se emplean con la finalidad de ejercer su acción sobre los
parásitos, desencadenando una alteración de su ciclo vital; cuando se encuentran bajo
la forma de lombrices, estos agentes antiparasitarios ejercen su acción sobre ellos
provocando una alteración de su placa neuromuscular, produciendo parálisis espástica
y parálisis flácida.

Entre los antiparasitarios más empleados clínicamente se encuentran el


albendazol, mebendazol, tiabendazol, fluendazol, metronidazol, prazicuantel, pamoato
de pirantel, ivermectina, entreotros.

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Microbiología de los parásitos.

Farmacología Antiparasitaria: Antihelmínticos y Antiprotozoarios.

1.3. Competencias.

Prepara extractos de especies vegetales.

Evidenciar la actividad antiparasitaria mediante la parálisis que produce.

Comparar la eficacia antiparasitaria de antihelmínticos sintéticos y naturales

1.4. Materiales, Equipos.

Tubos de ensayo Pipetas Mortero Placas petri Pinzas

1.5. Material Biológico

Lombrices de tierra.

27
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.6. Reactivos.

Agua destilada Suero fisiológico Solución de Albendazol

Solución de Mebendazol Solución de Pirantel Solución de Praziquantel

Extracto de menta Extracto de zapallo Extracto de calabaza

Extracto de papaya

1.7. Procedimiento.

PREPARACIÓN DE EXTRACTOS

i) Pesar 50 g. de pepa del vegetal (zapallo, calabaza, papaya), dejarlo secar y


pulverizarlo.

ii) Hervir con 500 ml. de agua, filtrar y envasarlo en un frasco de boca ancha.

iii) Rotularlo indicando la fecha de preparación.

iv) Para el caso de la menta, pesar 50 g. de hojas y hervirlo con 300 ml. de agua.
Filtrar y rotularlo indicando la fecha de preparación.

ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA

i) Seleccionar 09 tubos de ensayo y marcarlo.

ii) Colocar en cada tubo 05 ml. de las soluciones.

iii) Colocar en cada tubo una taenia, áscaris o lombriz de tierra.

iv) Observar el estado y el tipo de parálisis que presenta los gusanos cada 05
minutos durante 30 minutos.

1.8. Resultados.

EFECTOS: Parálisis Espástica ( PE ) / Flácida ( PF ) / Muerte ( M )


TUBO FÁRMACOS 5 min. 10 min. 15 min. 20 min. 25 min. 30 min.
01 SUERO FISIOLÓGICO
02 SOLUCIÓN DE ALBENDAZOL
03 SOLUCIÓN DE MEBENDAZOL
04 SOLUCIÓN DE PIRANTEL
05 SOLUCIÓN DE PRAZIQUANTEL
06 EXTRACTO DE ZAPALLO
07 EXTRACTO DE CALABAZA
08 EXTRACTO DE PAPAYA
09 EXTRACTO DE MENTA

28
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.9. Discusión

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.10. Conclusiones

………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.11. Cuestionario

1.- Esquematice y explique el mecanismo de acción de los fármacos utilizados sobre la


placa neuromuscular.

2.- Investigue modelos experimentales para evaluar la acción antihelmíntica.

3.- Según los fundamentos teóricos de los fármacos empleados, que tipos de parálisis
produce sobre las lombrices.

29
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

PRACTICA No 8

Farmacología Hormonal: Prueba de Sensibilidad de la hCG

1.1. Marco Teórico.

La hormona gonadotrofina coriónica (hCG), es considerada como la hormona


del embarazo, cuyos valores se incrementan notablemente posterios a los 7 dias de la
concepción, el cual es detectado mediante los test de embarazo.

Los test de embarazo, son productos farmacéuticos, usados como medio de


diagnóstico, que se basan en la cromatografía, porque en ella participa la fase móvil
(muestra de orina) y la fase estacionaria (tira reactiva), cuyo resultado se fundamenta
en la detección cualitativa de dicha hormona, siempre que se encuentre por encima de
los niveles de 25 mU/ml.

En la fase estacionaria se encuentran anticuerpos monoclonales y pliclonales


que al entrar en contacto con la hCG permiten la formación de bandas colorimétricas,
dando como resultado positivo cuando se colorean dos bandas y negativos cuando es
solo una, que corresponde al patrón de referencia.

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Proceso de la ovulación. Hormona Gonadotrofina Coriónica Humana (hCG).

Farmacología Hormonal: Test de Embarazo, Anticonceptivos.

1.3. Competencias.

Evidenciar la presencia de hCG en muestras biológicas de mujeres embarazadas.

Fundamentar la técnica en la prueba de sensibilidad de la hCG.

1.4. Materiales, Equipos.

02 Test de embarazo

1.5. Material Biológico

Muestra de orina de mujer gestante, recolectada por la mañana.

30
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología II
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2015 – 3

1.6. Reactivos.

Suero fisiológico Agua destilada

1.7. Procedimiento.

PRUEBA DE SENSIBILIDAD DE LA hCG

i) Toma la muestra de orina de una mujer embarazada y colocar 1 ml en el


recipiente del test de embarazo.

ii) Colocar las tiras reactivas tal como indica el inserto de cada test de embarazo.

iii) Tomar el tiempo que trascurre hasta observar la formación de bandas a través
de la coloración formada.

iv) Observar los resultados

v) Repetir el mismo procedimiento usando muestra de orina de una mujer no


embarazada y otro test de embarazo.

vi) Observar los resultados y compararlo.

31