REAÇÕES EM SOLUÇÃO AQUOSA

1
2
 ELETRÓLITOS E NÃO-ELETRÓLITOS

Eletrólito – substância que quando dissolvida em água

conduz eletricidade
•Eletrólito forte (Ionização ou dissociação é total)
Ionização: HCl(g) + H2O  H+(aq) + Cl-(aq)
Dissociação: NaOH(s) + H2O  Na+(aq) + OH-(aq)
• Eletrólito fraco (ionização < 100%)

Ácido fraco: HA(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + A-(aq)

Não-eletrólito - substância que quando dissolvida em
água não conduz eletricidade.
H 2O
C6H12O6 (s) C6H12O6 (aq) 3
4
Reação de precipitação

1. AgNO3(aq) + KBr(aq)  AgBr(s) + KNO3(aq)

AgBr é um sólido amarelo-claro pouco solúvel

2. Pb(NO3)2(aq) + Na2SO4(aq)  PbSO4(s) + 2 NaNO3(aq)

PbSO4 é um sólido branco pouco solúvel

3. Al(NO3)3(aq) + 3 NaOH(aq)  Al(OH)3(s) + 3 NaNO3(aq)

Al(OH)3 é um sólido branco gelatinoso pouco solúvel

5
6
EQUAÇÕES COMPLETAS E IÔNICAS

Equação completa:
Pb(NO3)2(aq) + Na2SO4(aq)  PbSO4(s) + 2 NaNO3(aq)

Equação iônica:
Pb2+(aq) + 2NO3-(aq) + 2Na+(aq) + SO42-(aq) 
PbSO4(s) + 2Na+(aq)+ 2NO3-(aq)
(íons espectadores)
Equação iônica simplificada:
Pb2+(aq) + SO42-(aq)  PbSO4(s)

7
REAÇÕES ÁCIDO-BASE
Ácidos e bases de Arrhenius (década de 1880)
Ácidos - substâncias que produzem H+ em água
Bases - substâncias que produzem OH- em água
Mais tarde o conceito de Arrhenius de ácido e base veio a
ser expresso como:
Ácidos - substâncias que, quando dissolvidas em água,
aumentam a concentração a concentração de H+
Bases - substâncias que, quando dissolvidas em água,
aumentam a concentração de OH-.

8
Ácidos e bases de Brønsted-Lowry (1932)
O conceito de Arrhenius era restrito a soluções aquosas,
Brønsted e Lowry propuseram uma definição mais geral
de ácidos e bases.
Ácido - substância (molécula ou íon) que pode doar
próton para outra substância.
Base - substância que pode receber um próton.

9
Ácidos monopróticos
HCl H+ + Cl- Ácido forte

HNO3 H+ + NO3- Ácido forte

CH3COOH H+ + CH3COO- Ácido fraco

Ácidos dipróticos
H2SO4 H+ + HSO4- Ácido forte

HSO4- H+ + SO42- Ácido fraco

Ácidos tripróticos
H3PO4 H+ + H2PO4- Ácido fraco
H2PO4- H+ + HPO42- Ácido fraco
HPO42- H+ + PO43- Ácido fraco
10
Bases fortes

NaOH, KOH, etc. (grupo 1A)

NaOH(s) + H2O  Na+(aq) + OH-(aq)

Ba(OH)2 (grupo 2A).

Ba(OH)2(s) + H2O  Ba2+(aq) + 2OH-(aq)

Bases fraca

11
 REAÇÃO DE NEUTRALIZAÇÃO

ácido + base  sal + água

Equação completa:
HCl (aq) + NaOH (aq)  NaCl (aq) + H2O(l)

Equação iônica:
H+ + Cl- + Na+ + OH-  Na+ + Cl- + H2O

Equação iônica simplificada:

H+ + OH-  H2O

12
 REAÇÕES DE ÓXIDO-REDUÇÃO
(Reações de transferência de elétrons)

2Mg (s) + O2 (g) 2MgO (s)

2Mg 2Mg2+ + 4e- Oxidação (perda de e-)

O2 + 4e- 2O2- Redução (ganho de e-)

2Mg + O2 + 4e- 2Mg2+ + 2O2- + 4e-

2Mg + O2 2MgO 13
14
 Zn (s) + CuSO4 (aq) ZnSO4 (aq) + Cu (s)

Zn Zn2+ + 2e- Zn é oxidado Zn é o agente redutor

Cu2+ + 2e- Cu Cu2+ é reduzido

Cu (s) + 2AgNO3 (aq) Cu(NO3)2 (aq) + 2Ag (s)

Cu Cu2+ + 2e-

Ag+ + 1e- Ag Ag+ é reduzido Ag+ é o agente oxidante

15
 Tipos de reações de óxido-redução

Reação de combinação
A+B C
0 0 +4 -2
S + O2 SO2

Reação de decomposição
C A+B

+1 +5 -2 +1 -1 0
2KClO3 2KCl + 3O2
16
Reação de Deslocamento
A + BC AC + B
0 +1 +2 0
Sr + 2H2O Sr(OH)2 + H2 Deslocamento de hidrogênio
+4 0 0 +2
TiCl4 + 2Mg Ti + 2MgCl2 Deslocamento de metal

0 -1 -1 0
Cl2 + 2KBr 2KCl + Br2 Deslocamento de halogênio

17
Série de atividade para metais

Reação de desçocamento de H2

M + BC AC + B
M é metal
BC é ácido ou H2O
B é H2
Ca + 2H2O Ca(OH)2 + H2
Pb + 2H2O Pb(OH)2 + H2

18
 Reação de desproporcionamento

O elemento é simultaneamente oxidado e reduzido:

0 +1 -1

Cl2 + 2OH- ClO- + Cl- + H2O

19
 Estequiometria de solução

mols de soluto
M = molaridade =
Litro de solução

Qual é a massa de iodeto de potássio necessária para

preparar 500 mL de uma solução 2,80 M?

M KI M KI
volume KI mols KI gramas KI

1L 2,80 mol KI 166 g KI

500 mL x x x = 232 g KI
1000 mL 1 L soln 1 mol KI

20
Preparando uma solução de molaridade conhecida

Marca mostrando o Menisco

volume de solução

(a) Uma quantidade conhecida de soluto é transferida para o balão

volumétrico;
(b) Adiciona-se pequena quantidade de água e dissolve-se o soluto;
(c) Após a dissolução total do soluto adiciona-se água até a marca do balão,
ajustando o menisco. 21
Exercício 01: Quantos gramas de dicromato de potássio
(K2Cr2O7) são necessários para preparar 250 mL de uma
solução, cuja concentração é 2,16 M?

(2,16 mol)(0,250 L)
nsoluto   0,540 mol K 2Cr2O7
1L

MM K Cr O  294,2 g/mol
2 2 7

(0,540 mol)(294,2 g)
msoluto   159 g K 2Cr2O7
1 mol

Portanto, deve-se dissolver 159 g K2Cr2O7 em H2O e

completar o volume para 250 mL, em um balão
volumétrico.
22
Diluição é o procedimento em que uma solução de menor
concentração é preparada a partir de uma solução mais
concentrada.

Número de mols de soluto Número de mols de soluto

antes da diluição (i) = após a diluição (f)

MiVi = MfVf 23
Exercício 02 - Como se prepara 60,0 mL de uma solução
0,200 M de HNO3 a partir de uma solução estoque de HNO3
4,00 M?
MiVi = MfVf

Mi = 4,00 Mf = 0,200 Vf = 0,0600 L Vi = ? L

MfVf 0,200 x 0,0600

Vi = = = 0,00300 L = 3,00 mL
Mi 4,00

3,00 mL ácido + 57 mL água = 60,0 mL solução

24
 Análise gravimétrica
1. Dissolver uma substância desconhecida em água
2. Reagir essa substância com um substância conhecida para
formar um precipitado
3. Filtrar e secar o precipitado
4. Pesar o precipitado
5. Usar a fórmula química e a massa do precipitado para
determinar a quantidade de íon.

25
 Titulação ácido-base
Em uma titulação, uma solução de concentração conhecida com
precisão é gradualmente adicionada a uma solução de concentração
desconhecida até que a reação química entre as duas soluções se
complete.
Ponto de equivalência – é ponto em que a reação se
completa (número de mols de H+ = número de mols OH-)
Indicador – substância que muda de cor no ponto de
equivalência ou próximo do ponto de equivalência

Lentamente adiciona-se
a base ao ácido até que o
indicador mude de cor.

26
 Titulação de ácido– base
Indicador ácido-base
O ponto de equivalência é aquele onde o número de mols
de H+ é igual ao número de mols de OH- . Uma das formas
de determinar o ponto de equivalência (p.e.) é usando um
indicador ácido-base pela mudança de cor da solução
(ponto de viragem do indicador).
HIn(aq)  H+(aq) + In-(aq)
(cor 1) (cor 2)
Quando:
[ HIn]

 10  predomina a cor do ácido (HIn)
[ In ]
[ HIn]  predomina a cor da base conjugada (In-)
 10
[ In  ] 27
Figura – Alteração de cores e modelo molecular da fenolftaleína. 28
Tabela - Intervalos de pH e transição de cores de alguns
indicadores ácido-base.
INDICADORES INTERVALO TRANSIÇÃO DE COR
DE pH
Azul de timol 1,2 - 2,8 vermelho - amarelo
Alaranjado de metila 3,1 - 4,4 vermelho - alaranjado
Azul de bromofenol 3,0 - 4,6 amarelo – púrpura azulado
Vermelho de metila 4,2 - 6,3 vermelho - amarelo
Azul de bromotimol 6,0 - 7,6 amarelo - azul
Vermelho de fenol 6,8 - 8,4 amarelo - vermelho
Fenolftaleína 8,0 – 9,6 incolor - vermelho
Timolftaleína 9,3 - 10,4 incolor - azul
Amarelo de alizarina 10,1 - 12,1 amarelo - lilás

29
 Padronização de uma solução de hidróxido de sódio
Utiliza-se o hidrogenoftalato de potássio (KHC8H4O4) sólido
como padrão primário (possui elevado peso molecular, é
anidro e estável).
Reação de neutralização:
KHC8H4O4(aq) + NaOH(aq)  KNaC8H4O4(aq) + H2O(l)
ou
HC8H4O4-(aq) + OH-(aq)  C8H4O42-(aq) + H2O(l)

Exercício 15 – Numa titulação um aluno verificou que são

necessários 23,48 mL de uma solução de NaOH para
neutralizar totalmente 0,5468 g de hidrogenoftalato de
potássio (KHP). Qual é a concentração molar do NaOH?
30
 (1mol KHP)
n( KHP )  (0,5468 g ) KHPx  2,678 x10 3 mol KHP
(204,2 g KHP)

(2,678 x10 3 mol NaOH) (1000 mL sol.) mol

M ( NaOH )  x  0,1141
(23,48mL sol.) (1L sol.) L

Ou como nKHP = nOH-  nOH- = 2,678 x 10-3 mol

n = M x V  MNaOH = n/V

n NaOH 2,678 x10 3 mol

M NaOH    M NaOH  0,1141mol / L
VNaOH  3
23,48 x10 L

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