GAS IDEAL

Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin interacciones. La
presión ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas con las paredes del recipiente. El
comportamiento de gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el límite de densidad cero. A
presiones elevadas las moléculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se
desvíe de la idealidad. Un gas se considera ideal a altas temperaturas y bajas presiones (condiciones
ambientales). En los gases ideales el factor de compresibilidad siempre será igual a la unidad.

GAS REAL

El gas real, es aquel que posee un comportamiento termodinámico y que no sigue la misma ecuación
de estado de los gases ideales. Los gases se consideran como reales a presión elevada y poca
temperatura. En condiciones normales de presión y temperatura, en cambio, los gases reales suelen
comportarse en forma cualitativa del mismo modo que un gas ideal. Por lo tanto, gases como el
oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno o el dióxido de carbono se pueden tratar como gases ideales en
determinadas circunstancias.

ECUACION DE ESTADO

La Presión de un gas sobre las paredes del recipiente que lo contiene, el Volumen que ocupa, la
Temperatura a la que se encuentra y la cantidad de sustancia que contiene (número de moles) están
relacionadas. A partir de las leyes de Boyle-Mariotte, Charles- Gay Lussac y Avogadro se puede
determinar la ecuación que relaciona estas variables conocida como Ecuación de Estado de los
Gases Ideales: PV=nRT.

El valor de R (constante de los gases ideales) puede determinarse experimentalmente y tiene un

valor de 0,082 (atm.L/ºK.mol ). No se puede modificar una de estas variables sin que cambien las
otras.

La ecuación que describe la relación entre la presión, el volumen, la temperatura y la cantidad de

un gas ideal es:
Donde:

 P indica la presión del gas.

 V indica el volumen del gas.
 n es el número de mol-gramos del gas.
 R es la constante universal de los gases.
 T es la temperatura del gas en K.

Esta ecuación de estado reúne las leyes anteriores, expresando la relación que existe entre las
magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el comportamiento de los
gases en condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. Cuando la presión aumenta mucho o
la temperatura disminuye, el comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta ecuación.

ECUACION DE ESTADO CORREGIDA

El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, así que la ley
de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada.

p.V = z.n.R.T

Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una igualdad. Si sé grafica
el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presión para diferentes gases, se
obtienen curvas. En cambio, si la compresibilidad se grafica contra la presión reducida en función
de la temperatura reducida, entonces para la mayor parte de los gases los valores de
compresibilidad a las mismas temperatura y presión reducidas quedan aproximadamente en el
mismo punto. Un valor para Z ≠ 1 significa que el elemento en cuestión es Real, y no ideal. En este
caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no real.
 LEY DE BOYLE

La Ley de Boyle es una ley de los gases que relaciona la presión y el volumen de una determinada
cantidad de gas, sin variación de temperatura, es decir, a temperatura constante. También se la
conoce como Ley de Boyle-Mariotte porque fue formulada independientemente por el físico y
químico anglo-irlandés Robert Boyle (1662) y el físico y botánico francés Edme Mariotte (1676).

En 1662 Robert Boyle, descubrió que la presión aplicada a un gas es inversamente proporcional a su
volumen a temperatura y numero de moles (cantidad de gas) constante. Es decir que si se aumenta
del doble la presión ejercida sobre el gas, este se comprime reduciendo su volumen a la mitad. Si la
presión es 3 veces superior, el volumen será de un tercio.

“A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente proporcional a la

presión que éste ejerce.”

 Fórmulas de la Ley de Boyle

Esta ley se puede expresar de forma matemática como:

P·V=k
P es presión
V es Volumen
(k es una constante cuando Temperatura y masa son constantes).

Esta fórmula se puede utilizar para determinar el cambio de presión o temperatura durante una
transformación isotérmica de la siguiente manera:

P1 · V1 = P2 · V2

Es decir, que el producto entre la presión inicial y el volumen inicial es igual al producto de la presión
final por el volumen final. Por ejemplo, si se desea determinar el volumen final, será suficiente dividir
P1V1 entre P2.

(P1 · V1)/ P2 = V2
 LEY DE CHARLES

La Ley de Charles es una ley de los gases que relaciona el volumen y la temperatura de una cierta
cantidad de gas a presión constante.
En 1787 Charles descubrió que el volumen del gas a presión constante es directamente proporcional
a su temperatura absoluta (en Kelvin): V = k · T (k es una constante).
Por lo tanto: V1 / T1 = V2 / T2

Lo cual tiene como consecuencia que:

 Si la temperatura aumenta el volumen aumenta

 Si la temperatura disminuye el volumen disminuye

LEY COMBINADA

Esta ley establece como enunciado:

"El volumen ocupado por una masa gaseosa, es inversamente proporcional a las presiones y
directamente proporcional a las temperaturas absolutas que soportan".

De acuerdo con el enunciado, se puede establecer la siguiente expresión matemática:

𝑉1𝑃1 𝑉2𝑃2
=
𝑇1 𝑇2

En donde:
V= Volumen

P= Presión

T= Temperatura

LEY DE AMAGAT

“Cuando se mezcla gases distintos, todos a la misma presión y a la misma temperatura,

manteniendo esa misma presión y temperatura al ser mezclados, el volumen de la mezcla es igual a
la suma de los volúmenes parciales”.
 LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

Hasta ahora nos hemos centrado en el comportamiento de sustancias gaseosas puras, pero en los
experimentos a menudo se utilizan mezclas de gases. En éste y todos los casos que implican mezclas
de gases, la presión total del gas se relaciona con las presiones parciales, es decir, las presiones de
los componentes gaseosos individuales de la mezcla. Dalton formuló una ley, que actualmente se
conoce como ley de Dalton de las presiones parciales, la cuál establece que la presión total de una
mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercería se estuviera solo.

Considere el caso en el que dos gases A y B, están en un recipiente de volumen V. La presión ejercida
por el gas A, de acuerdo con la ecuación del gas ideal es:

PA =

Donde nA es el número de moles de A presentes. Del mismo modo, la presión ejercida por el gas B
es:

PB =

En una mezcla de gases A y B, la presión total Pt es el resultado de las colisiones de ambos tipos de
moléculas A y B, con las paredes del recipiente. Por tanto, de acuerdo con la ley de Dalton, Pt = PA +
PB

P= + = =

Donde n, es el número total de moles presentes. Así, para una mezcla de gases, la P T depende sólo
del número total de moles de gas presente, no de la naturaleza de las moléculas del gas.

Para darse cuenta cómo está relacionada cada presión parcial con la presión total:
Donde XA se denomina la fracción molar del gas A. expresa la relación del número de moles de un
componente con el número de moles de todos los componentes presentes. La presión parcial de A
se puede expresar como:

PA = XAPT

Del mismo modo: PB = XBPT

Si un sistema tiene más de dos gases, la presión parcial del componente i se relaciona con la presión
total por: Pi = Xi PT

PRESIÓN CRÍTICA

La presión crítica es una característica de cualquier sustancia, que define el campo en el que ésta
puede transformarse en vapor en presencia del líquido correspondiente.

TEMPERATURA CRÍTICA

La temperatura crítica es la temperatura límite por encima de la cual un gas miscible no puede ser
licuado por compresión. Por encima de esta temperatura no es posible condensar un gas
aumentando la presión. A esta temperatura crítica, si además se tiene una presión crítica (la presión
de vapor del líquido a esta temperatura), se está en el punto crítico de la sustancia.

La temperatura crítica es característica de cada sustancia. Las sustancias a temperaturas superiores

a la crítica tienen un estado de agregación tipo gas, que tiene un comportamiento muy parecido al
de un gas ideal.

FUGACIDAD

La fugacidad es una medida relacionada con el potencial químico, formalmente, la fugacidad tiene
unidades de una "presión corregida" y está directamente relacionada con la tendencia de una
sustancia de preferir una fase (líquida, sólida o gas) frente a otra.
A una temperatura y presión fijas, una sustancia tendrá una fugacidad diferente para cada fase.
Aquella fase con la menor fugacidad será la más favorable; la sustancia minimiza entonces la energía
libre de Gibbs.

TEMPERATURA DE EBULLICIÓN

La definición formal de punto de ebullición es "aquella temperatura en la que la presión de vapor

del líquido iguala la presión de vapor del medio en el que se encuentra".1 Coloquialmente, se dice
que es la temperatura a la cual la materia cambia del estado líquido al estado gaseoso.

El punto de ebullición depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de las fuerzas
intermoleculares de esta sustancia. El punto de ebullición no puede elevarse en forma indefinida.
Conforme se aumenta la presión, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se
vuelve indistinguible de la fase líquida con la que está en equilibrio; esta es la temperatura crítica,
por encima de la cual no existe una fase líquida clara. El helio tiene el punto normal de ebullición
más bajo (–268,9 °C) de los correspondientes a cualquier sustancia, y el carburo de wolframio, uno
de los más altos (5555 °C).

PRESIÓN DE BURBUJEO

La Presión de Burbujeo también conocida como Presión de Saturación es la presión a la cual el crudo
líquido libera la primera burbuja de gas previamente disuelto en él. Se denota como Pb. Todos los
yacimientos de hidrocarburos poseen gas natural en solución. A veces el crudo esta saturado con
gas al momento de ser descubierto, lo que significa que el petróleo esta reteniendo todo el gas que
puede a temperatura y presión del yacimiento, estando así en su punto de burbuja. Ocasionalmente,
el crudo esta subsaturado, en este caso, la presión del yacimiento es menor a la presión a la cual la
primera burbuja de gas comienza a generarse. Así pues:
 Si un yacimiento se encuentra a presiones por encima de la Presión de Burbujeo se dice que
se esta en presencia de un Yacimiento Subsaturado, por consiguiente el yacimiento no
presentara gas libre.
Py ˃Pb

 Si por el contrario se encuentra a presiones por debajo de la presión de burbujeo se

denominará Yacimiento Saturado, y el mismo tendrá una capa de gas.
 Py ˂Pb

Donde, Py: Presión del Yacimiento

............Pb: Presión de Burbujeo

CONDICIONES NORMALES CIENTIFICAS

Las condiciones normales de presión y temperatura, son las condiciones de referencia que se utilzan
para realizar cálculos de determinación de propiedades físicas y químicas de elementos,
compuestos o mezclas (generalmente en estado gaseoso). Estos valores se usan para normalizar o
estandarizar los resultados, independientemente del sitio en el que se realicen las mediciones. Estas
condiciones se abrevian en algunas ocasiones como CNPT, o como Presión y Temperatura Normales
PTN o TPN.
Estas condiciones tienen varias interpretaciones, especialmente en la variable temperatura, ya que
para algunos casos se toma como 25°C, para otros como 20°C y para otras interpretaciones se toma
como 0°C. Las dos definiciones que son tomadas en cuenta en la mayor parte de los casos son las
siguientes:
IUPAC:
La Unión Internacional de Química para y Aplicada, (IUPAC por sus siglas en inglés), define como
condiciones normales, al término cualitativo que es usado de acuerdo al criterio del investigador, y
que normalmente implica a la temperatura y presión de un determinado sitio. Es decir, se toma la
temperatura representativa del lugar y su presión atmosférica, por lo que estas condiciones varían
de un punto a otro.
Las condiciones estándares para gases (tiene diferencia conceptual con las condiciones normales)
que son adoptadas por la IUPAC, son:
Temperatura: 273.15 K (0°C)
Presión: 1x10^5 Pa (0.986 atm)
Nótese que no se toma 1 atmósfera de presión.
NIST:
El Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST por sus siglas en inglés), toma como
condiciones normales los siguientes valores:
Temperatura: 293.15 K (20°C)
Presión: 101,325 kPa (1 atm)

CONDICIONES NORMALES INDUSTRIALES

En la industria y el comercio, las condiciones normalizadas de temperatura y presión son a menudo

necesarias para definir las condiciones de referencia estándar para expresar los volúmenes de gases
y líquidos y cantidades relacionadas, tales como la tasa de flujo volumétrico (los volúmenes de gases
varían significativamente con la temperatura y la presión). Sin embargo, muchas publicaciones
técnicas (libros, revistas, anuncios de equipos y maquinaria) se limitan a afirmar "condiciones
normales" sin especificarlas, lo que a menudo conduce a confusión y errores. La buena práctica
siempre incorpora las condiciones de referencia de temperatura y presión .

Actualmente existen muchas definiciones diferentes de condiciones de referencia estándar

utilizadas por organizaciones de todo el mundo. La siguiente tabla muestra algunas de ellas, pero
hay más. Algunas de estas organizaciones utilizaban otras normas en el pasado. Por ejemplo, la
IUPAC hasta 1982 definía las condiciones de referencia estándar como de 0 °C y 101 325 Pa (1 atm).

Condiciones de referencia estándar actualmente en uso

Temperatura Temperatura Presión Presión Publicación o entidad de

Uso
(°C) (K) (Pa) (atm) referencia

100 000 0.986 923

0 °C 273.15 K Química IUPAC (STP)4
Pa atm

101 325
0 °C 273.15 K 1 atm General RAE3
Pa

101 325
15 °C 288.15 K 1 atm Gas natural ISO 13443,6 ISA,7 AEMA8
Pa

101 325
20 °C 293.15 K 1 atm Termodinámica NIST9
Pa

101 325 Medio

25 °C 298.15 K 1 atm EPA10
Pa ambiente
Condiciones de referencia estándar actualmente en uso

Temperatura Temperatura Presión Presión Publicación o entidad de

Uso
(°C) (K) (Pa) (atm) referencia

100 000 0.986 923

20 °C 293.15 K Gases CAGI11
Pa atm

100 000 0.986 923

15 °C 288.15 K Petróleo SPE12
Pa atm