ESTADO GASEOSO

1. RESUMEN

La solubilidad es la cantidad química que se disuelve en un determinado volumen de

líquido, pero para calcularlo experimentalmente este depende mucho de la temperatura
en la que se encuentra el sistema:

 A mayor temperatura menor solubilidad.

 A menor temperatura mayor solubilidad.

En el presente trabajo experimental se efectuaran lecturas de presión volumen y

temperatura de una masa de gas para estudiar la solubilidad del gas amoniaco a
temperatura constante y al mismo tiempo se determinara el cambio de número de moles
de un gas por efecto del calentamiento (flujo molar de gases) a volumen constante.

Para obtener resultados satisfactorios se aplicaran las leyes de comportamiento ideal

PV=nRT, la cual se utiliza para explicar los procesos de cambio en temperatura, presión,
volumen.

Tomando todos los datos necesarios y haciendo los cálculos correspondientes se llegaron
a los siguientes resultados:

Como el flujo molar de un gas, se tiene:

n 0.00139mol  mol 
1. QN    0.00002 
t 64.2 seg  seg 

n 0.00137mol  mol 
2. QN    0.000017 
t 64.2 seg  seg 

n 0.00145mol  mol 
3. QN    0.000024 
t 64.2 seg  seg 
Nota: Estos tres rsultados se obtuviero a la cantidad de experiencias que realizo el grupo.

Se determino la solubilidad del gas amoniaco ( NH 3 ) en un liquido a temperatura

constante y volumen constante se llego al resultado:

n gas  mol 
S  0.02612  
Vliquido  it 

2. INTRODUCCION:
 Aprovechar el estado de agregación molecular par:
 - Determinar las propiedades físicas, químicas y termodinámicas
- Explicar los procesos en f (T, P, V)

 Manejar un determinado sistema el gas para control de P-V-T

3. OBJETIVOS:
 Efectuar lecturas de P-V-T para calcular el flujo molar de un gas por diferencia de
temperatura por “∆T”.

 Determinar la solubilidad de un gas en un liquido a V y T constante, por el método de

disminución de presión, para comparar con valores teóricos en la misma condiciones de la
temperatura experimental
4. FUNDAMENTO TEORICO:
 Estado de equilibrio
 Sistema
 Campo ideal y real
 Proceso (∆T, ∆P, ∆V)
- P*V = n*R*T
- Ecuación de Vander Law
 n2a 
 P  2  V  nb   n * R * T
 V 

Proceso

B
A

P0 Proceso P1

V0 V1
∆T
∆P
T0 ∆V T1

Estado inicial Estado final

Po*Vo = n*R*To P1*V1 = n*R*T1
Flujo molar ( QN): Se refiere al movimiento molecular de una masa de gas a través de un conducto
por diferencia de temperatura o presión en una unidad de tiempo.
moles.de.Gas.en.mov. n g  mol 
QN  
Tiempo t  seg 

Solubilidad (S g): Es la cantidad de moles de gas que se disuelve a un determinado volumen de

líquido a temperatura y presión definidas.
moles.de.gas.disueltos n g  mol 
S ( gas )  
vol.liq. V H 2O  litro 

Un gas se dice que tiene comportamiento ideal cuando en una mezcla no forma compuestos
químicos, al ser sometido a presiones relativamente altas y a temperaturas relativamente bajas.
Encuentran individuales, cuyo volumen es despreciable frente al volumen de todo un sistema donde
se encuentra la masa de gas.
Para estos gases se aplican la ley de los gases que tienen comportamiento ideal, estas son:
Ley de Boyle: (P*V) T = K
V 
Ley de Charles:    Cte.
 T P

Estas leyes útiles para determinar el coeficiente de expansión térmica, αo de los gases, que se
entiende como la variación del volumen del gas cuando se modifica la temperatura en un grado,
referido al volumen del gas a la temperatura de O°C, esto se expresa matemáticamente de la
siguiente manera:
1  V 
0   
V0  T  P
Ecuación de estado de los gases que tienen comportamiento ideal:
P*V=n*R*T
En estas expresiones las temperaturas T se consideran en grados absolutos, las presiones P en
atmósferas, los volúmenes V en litros y R es la constante universal de los gases.

El valor de R depende de las unidades que se estén utilizando:

 R = 0,082 atm·l·K-1·mol-1 si se trabaja con atmósferas y litros

 R = 8,31451 J·K-1·mol-1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
 R = 1,987 cal·K-1·mol-1
  R = 8,31451 10-10 erg ·K-1·mol-1

De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0
°C y 1 atmósfera. También se le llama la ecuación de estado de los gases; ya que solo depende del
estado actual en que se encuentre el gas.

La presión de un gas contenido en un recipiente cerrado se mide mediante un manómetro. Hay dos
versiones más comunes como se muestra en la figura 1, ambas constan de un tubo en forma de U
contenido con un líquido de baja volatilidad, como mercurio, aceite de silicón o solución saturada de
cloruro de sodio. En ambos, la parte superior de un extremo del tubo en U se une al recipiente que
contiene la muestra de gas.

En el extremo cerrado del manómetro, la presión del gas es directamente proporcional a la

diferencia de altura de las dos columnas. En el manómetro de extremo abierto, la presión es
proporcional a la diferencia de altura de las dos columnas y a la presión atmosférica.

Las expresiones usadas para el cálculo de las presiones de gas en estos tipos de manómetros son:
Para el manómetro abierto: Pgas = Patm + ρ*g*h
El signo positivo para el segundo miembro es cuando el gas ejerce una presión mayor a la
atmosférica., en un caso contrario, el signo del segundo miembro es negativo y nótese que las
dimensiones de esta expresión deben ser equivalentes en cada uno de los términos.
Para el manómetro cerrado, la presión de gas se calcula por:
Pgas = ρ*g*h
La unidad de presión en ocasiones se usa como: 1 bar = 100 kPa = 0.986923 atm
En comparación con la relación siguiente: 1 atm = 101.325 kPa
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: Por características del método experimental se va a
diseñar una experiencia para la medida de: volumen, diferencias de altura, el tiempo y la
temperatura; el flujo molar del gas por variación de temperaturas; para calcular la solubilidad del gas
(NH3); por tanto las expresiones a usar son:
n  mol 
QN  Donde: QN = Flujo molar del gas; ∆n = variación de moles del gas y “t” es el
t  s 

tiempo en el cual se realiza el proceso.

La otra expresión a usar es: A temperatura y presión definida
n g  mol 
S ( gas)  Donde: S = Solubilidad del gas; n = numero de moles del gas
V  litro 

- Flujo molar ( QN):

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales:
 2 Matraz volumétrico (500 ml)
 Varilla de vidrio
 Manómetro
 Vaso de precipitación
 Termómetro
 Baño Maria
 Una manguera
Reactivos
 Agua (H2O)
Instale el equipo como se muestra en la figura:

- Primero
instale los
dos
matraces
con el
tubo de
vidrio
alargado,
en primer
matras
con el tapón de una sola perforación y el segundo matras con el tapón biperforado el cual estará uno
conectado con el otro matras a través del tubo de vidrio alargado y la otra perforación con la
manguera que va al manómetro.
- Pero antes de empezar con el experimento compruebe que el equipo este bien instalado y no
presente fugas por que ocasionaría un gran error en la toma de datos.
- Después de los dos pasos anteriores, controle la temperatura ambiente colocando el termómetro
en un vaso con agua a temperatura normal y regístrela como T O, seguidamente controle la
temperatura a la cual se encuentra el baño María y regístrela como temperatura T 1.
- A continuación introduzca el matras mas alejado del manómetro dentro del baño María y al mismo
tiempo controle el tiempo que dura el proceso, espere durante un momento hasta que la presión en
el manómetro se establezca luego observe como vario la presión en el manómetro y registre la
altura a la cual subió uno de los lados del manómetro y regístrela como H para el calculo de la
presión.

-Solubilidad (S g):
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales:
 Tapón de goma con una perforación y biperforado (2 perforaciones)
 Vaso de precipitados
 Bureta
 Una Manguera
 Probeta graduada
 2 Tubo de vidrio (grade y pequeña)
 Recipiente con agua
 Pipeta
Reactivos
 Agua (H2O)
 Amoniaco (NH3)
Instale el equipo como se muestra en las figuras:
- Inicialmente dentro de un matraz volumétrico limpio y seco de se agregan 2.0 ó 3 .0 ml de
amoniaco líquido a la presión inicial de 486.4 mmHg, cuyos gases expulsan todo el aire contenido en
el sistema a la temperatura T constante del medio ambiente.
- Luego desde una bureta que contiene agua, se deben agregar un cierto volumen de agua al
matraz. Notará que el agua asciende lentamente a través del tubo de vidrio. Debe observar lo que
ocurre en el proceso hasta que se establece el equilibrio, a la temperatura constante T.
- Esta experiencia puede realizar de la misma manera esta vez usando ácido clorhídrico
concentrado; debe tener mucho cuidado al agregar el ácido con una pipeta (use una propipeta o
goma de succión para pipetear el ácido clorhídrico)

6. DATOS Y RESULTADOS:
6.1 Flujo molar ( QN):
n  mol 
Para el cálculo del flujo molar se utilizara la siguiente expresión: QN 
t  s 
Datos:
N° de Temperatura Temperatur Altura de agua en Volumen Tiempo
Dato inicial (°C) a final (°C) el manómetro (ml) (min)
(cm)
1 15 55 14.6 500 1.07
2 15 55 15.3 500 1.35
3 15 54 10.2 500 1.01

En este experimento el volumen se mantiene constante

La presión inicial es igual a 486.4 mmHg ó 0.64 atm.
1atm
Patm  486.4mmHg  0.64(atm)
760mmHg

101325 Pa
Patm  0.64atm *  64848( Pa)
1atm
Por tanto la presión en (Pascales) en Oruro es:
P (Oruro) = 64848 (Pa)
Para calcular las presiones de cada muestra obtenida:
PG = Patm + Ph Donde: Ph =  Sust *h
 = 9810 ( N )
Sust
m3
1. PG = 64848 Pa + 0.146 m*9810(N/m3)
PG = 66280.26 Pa =0.654 atm

2. PG = 64848 Pa + 0.153 m*9810(N/m3)

PG = 66348.93 Pa =0.655 atm

3. PG = 64848 Pa + 0.102 m*9810(N/m3)

PG = 65848.62 Pa =0.649 atm
PO *VO
Calcular el número de moles iniciales Po*Vo = n*R*To  nO 
R * TO

0.64atm * 0.5
nO 

0.0821 atm *  O
mol * K
* 288.15O K 
 nO  0.01353(moles )

P1 *V1
Numero de moles finales: n1 
R * T1

0.654atm * 0.5
1. n1 

0.0821 atm * 
mol *O K
* 
328. 15 O
K
 0.01214(moles)

0.655atm * 0.5
2. n1 
0.0821 
atm * 
mol *O K
 O
* 328.15 K
 0.01216(moles)

0.649atm * 0.5
3. n1 

0.0821 atm * 
mol *O K
* 
327.15 O
K
 0.01208(moles)

Calcular el número de moles:

n  nO  n1

1. n  0.01353  0.01214  0.00139(moles)

2. n  0.01353  0.01216  0.00137(moles)
3. n  0.01353  0.01208  0.00145(moles)

Con todo el procedimiento realizado con los datos calculamos el Flujo molar:
n  mol 
QN 
t  s 
n 0.00139mol  mol 
1. QN    0.00002 
t 64.2 seg  seg 

n 0.00137mol  mol 
2. QN    0.000017 
t 64.2 seg  seg 

n 0.00145mol  mol 
3. QN    0.000024 
t 64.2 seg  seg 

6.2 Solubilidad del gas amoniaco (NH 3):

Para el cálculo de la solubilidad del gas amoniaco usamos la siguiente expresión:
n gas  mol 
S
Vliquido  L 

Datos:
 Nº de Dato Volumen Tiempo Altura de agua Temperatura del
(ml) (min.) en el tubo (cm.) Agua (°C)
1 11.5 10 33 11

En este experimento la temperatura se mantiene constante.

La presión inicial es de 486.4 mmHg = 0.64 atm
1atm
Patm  486.4mmHg  0.64(atm)
760mmHg

101325 Pa
Patm  0.64atm *  64848( Pa)
1atm
Por tanto la presión en (Pascales) en Oruro es:
P (Oruro) = 64848 (Pa)
Para calcular las presiones de cada muestra obtenida:
PG = Patm + Ph Donde: Ph =  Sust *h
 = 9810 ( N )
Sust
m3
 PG = 64848 Pa + 0.33 m*9810(N/m3)
PG = 68085.30 Pa =0.672 atm
Calcular el número de moles inicial
PO *VO
El volumen del matraz (L) es: 0.25L Po*Vo = n*R*To  nO 
R * TO

0.64atm * 0.25
nO 

0.0821 atm *  O
mol * K
* 284.15O K 
nO  0.00686( moles )

Numero de moles finales:

0.672atm * 0.0115
 
P1 *V1 n1   0.00033(moles)
n1  
R * T1 0.0821 atm *  O
* 284.15 K
mol *O K
Calcular el número de moles: n  nO  n1

n  0.00686  0.00033  0.00653(moles)

Con todo el procedimiento realizado con los datos calculamos la solubilidad:
 n gas  mol  n gas  mol 
S   S  0.02612  
Vliquido  L  Vliquido  it 

7. OBSERVACIONES Y DISCUCIONES
Las observaciones que se hizo fue:
 En el segundo experimento lo mas importante fue hacer el montaje del experimento ya que
antes de empezar con el experimente se debía hacer una prueba para comprobar que no
existan fugas en el equipo de trabajo para hacer una buena lectura de los datos.
 En el experimento de la solubilidad de los gases se tuvo que realizar el montaje del equipo
con mucho cuidado ya que si no se lo hace de la mejor forma al realizar la lectura de los
datos y el cálculo de la solubilidad este estaría muy alejado del valor verdadero.
Las conclusiones son:
 Se logro determinar el cambio de numero de moles de gas por efecto del calentamiento
(flujo molar)
 Se logro hacer las lecturas de P, V y T de el gas amoniaco y el otro gas que se utilizo que
fue el aire y se hizo el estudio de la solubilidad de dichos gases.
 El amoniaco es fácil soluble en agua y también en algunos disolventes orgánicos, como
alcohol, cloroformo, acetona, benceno. La solubilidad en agua es, como en todos los
gases, dependiente de la temperatura y la presión; tanto mayor cuanto mas elevado es la
presión y mas baja es la temperatura.
Se puede licuar a temperatura ambiente a unos 10 OC a 6 atm de presión o a 20OC a 8.5 atm
de presión. A - 33.5OC, gracias a esta propiedad para pasarlo del estado líquido, en la industria,
solamente se necesite un refrigerante y una válvula de reacción.

8. CONCLUCIONES:
 Se efectuó medidas de presión, volumen y temperatura de una masa de gas para
determinar el flujo molar del gas por diferencia de temperatura lo cual haciendo
cálculos legamos a los resultados siguientes:
n 0.00139mol  mol 
4. QN    0.00002 
t 64.2 seg  seg 

n 0.00137mol  mol 
5. QN    0.000017 
t 64.2 seg  seg 
 n 0.00145mol  mol 
6. QN    0.000024 
t 64.2 seg  seg 

 Se determino la solubilidad del gas amoniaco ( NH 3 ) en un liquido a temperatura

constante y volumen constante se llego al resultado:

n gas  mol 
S  0.02612  
Vliquido  it 

9. APENDICE:
Para el primer experimento se tuvo los siguientes datos:

N° de Temperatura Temperatur Altura de agua en Volumen Tiempo

Dato inicial (°C) a final (°C) el manómetro (ml) (min)
(cm)
1 15 55 14.6 500 1.07
2 15 55 15.3 500 1.35
3 15 54 10.2 500 1.01
n  mol 
Para el cálculo de flujo molar se uso la siguiente formula: Q N 
t  s 

Para el segundo experimento se tuvieron los siguientes datos:

Nº de Dato Volumen Tiempo Altura de agua Temperatura del
(ml) (min.) en el tubo (cm.) Agua (°C)
1 11.5 10 33 11

Para el cálculo de la solubilidad se utilizo la siguiente formula:

ngas  mol 
S
Vliquido  L 

También se tuvo que hacer cálculos de presión mediante la altura que se media en el manómetro
para lo cual se uso la siguiente formula:
PG = Patm + Ph Donde: Ph =  Sust *h
 = 9810 ( N )
Sust
m3
Por tanto la presión en (Pascales) en Oruro es:
P atm(Oruro) = 64848 (Pa)
Se realizo las siguientes conversiones para las dos experiencias:
Ej. T (oK) = 273.15 + oC = 273.15 – 11 = 284.15 (oK)
V ( l ) = 250 (ml) * (1 l / 1000 ml ) = 0.164 ( l )
La presión inicial es igual a 486.4 mmHg ó 0.64 atm.
1atm
Patm  486.4mmHg  0.64(atm)
760mmHg

101325 Pa
Patm  0.64atm *  64848( Pa)
1atm

Para el calculo de el numero de moles en ambos experimentos se uso la siguiente formula que
corresponde a la de los gases ideales
P *V  n * R * T
PO *VO
Para calcular el número de moles iniciales: Po*Vo = n*R*To  nO 
R * TO
P1 *V1
Para calcular el número de moles finales: n1 
R * T1
Para calcular el número de moles:
n  nO  n1
Lugo se procede a reemplazar en las formulas ya establecidas.

CUESTIONARIO:
a) Explique el ascenso de agua a través del tubo de vidrio
El ascenso de agua a través del tubo de vidrio es cuando el agua reacciona con el gas amoniaco.
Uno es la diferencia de presiones, la presión del gas amoniaco que se encuentra en el matraz es
menor a la presión atmosférica por lo que el sistema aspira agua, y se tiene el ascenso del agua. O
también es por los fenómenos de capilaridad, ya que el tubo de vidrio es muy delgado entonces
asciende el agua que se encuentra en el vaso de precipitados, caso contrario si el tubo es de
diámetro mayor el agua ( H 2O ) desciende.
b) Calcule la disminución de la presión de amoniaco en el interior del matraz en
mmHg.
La presión inicial es igual a 486.4 mmHg ó 0.64 atm.
1atm
Patm  486.4mmHg  0.64(atm)
760mmHg
 101325Pa
Patm  0.64atm *  64848( Pa)
1atm
PG = Patm + Ph Donde: Ph =  Sust *h
 = 9810 ( N )
Sust
m3
PG = 64848 Pa + 0.33 m*9810(N/m3)
PG = 68085.30 Pa =0.672 atm
c) Calcule el número de moléculas de NH 3 que inicialmente había en el matraz.
Después del proceso, para el equilibrio calcule la disminución del número de
moléculas de gas amoniaco a la mima temperatura.
Primero se calcula del número de moléculas iniciales que había en el matraz se utiliza la siguiente
expresión:
6.0221367* 10 23 molec
noNH 3( g )  0.00686mol *  4.1312 * 10 21 moleculas
1mol
Luego el número de moléculas finales manteniendo la temperatura constante es:
6.0221367 * 10 23 molec
n1NH 3( g )  0.00033mol *  1.9873 * 10 20 moleculas
1mol
Por último el número de moléculas que disminuyo el gas amoniaco manteniendo la temperatura
constante fue:
n  4.1312 *10 21  1.9873 *10 20  3.93247 *1019 moleculas
d) Sugiera un método para determinar la constante k de la Ley de Henry a
temperatura constante. La ley de Henry enuncia que una temperatura constante, la
cantidad de gas disuelta en un líquido es directamente proporcional a la presión

c
parcial que ejerce ese gas sobre el líquido. La formula es:  
p

Donde: p = presión parcial del gas

c = la concentración del gas
 = la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la
temperatura y el líquido.

e) Explique la solubilidad de un gas en función de los cambios de temperatura y las

modificaciones de presión
Lo que se puede observar en el diagrama es:
 A mayor presión, mayor solubilidad.
 A mayor temperatura, menor solubilidad.
Si fuera un ciclo cerrado seria un proceso reversible.
BIBLIOGRAFIA
 Ing. Mario Huanca Ibáñez,”Guía de Practicas de Laboratorio de
Fisicoquímica”,Edit.F.N.I. , Oruro – Bolivia – 2000
 www.wikipedia.com
 www.quimica_fisica2/alv/estarmat.com

PRACTICA Nº
FISICOQUIMICA

TEMA: ESTADO GASEOSO

 PARALELO: “B”

DOCENTE: Ing. Mario Huanca Ibañez

Nombres:
Martin Bazan Ayaviri
Ruth Laura Sánchez
David Natalio Vásquez colque

Carrera

Ing. Industrial

FECHA DE EJECUCION: 23 de Marzo de 2009

FECHA DE ENTREGA: 30 de Marzo de 2009

ORURO - BOLIVIA