Análisis de resultados

Con base a los resultados lde la grafica farmacocinética de la sulfacetamida sódica en

un conejo se aprecia una concentración plasmática máxima de 31.7956 µ/mL, mientras
que va transcurriendo el tiempo la concentración plasmática decae de manera que la
grafica se comporta como una asíntota tendera a cero y será la velocidad de entrada de
fármaco al organismo se iguala a la velocidad de salida. Mientras que, el valor de
volumen de distribución es de 3.5176988 L y es el valor necesario para que todos los
órganos tengan una concentración de este igual a la que hay en el plasma sanguíneo y
esto depende de la unión de proteínas plasmáticas, de las propiedades físico-químicas
del fármaco y del flujo sanguíneo. El tiempo de vida media fue de -0.552756 1/h el valor
negativo representa la eliminación. El valor de aclaramiento hepático (CI) fue de
32.407152 mL*min y se refiere al volumen de plasma en el que el hígado pude eliminar
una sustancia por unidad de tiempo y este mecanismo de eliminación se pude decir que lo
realiza de dos formas ya sea que el hígado lo haga por medio del tubo digestivo o por la
bilis.

Por otra parte, vía subcutánea se muestra al inicio una meseta pero conforme pasa el
tiempo en el minuto 60 se alcanza la concentración máxima en donde el fármaco llega a
la mayor concentración plasmática. Sin embargo, no llega a pasar mucho tiempo para que
el fármaco empiece a ser eliminado por el organismo, ya que como se muestra en la
grafica solo es cuestión de 15 minutos aproximadamente para perder ese efecto. Por
último, en la administración intramuscular se aprecia que en el minuto 30 la concentración
plasmática es 33.7976 µ/mL en esta vía es apreciable observar que es la segunda vía en
donde tarda menos de ser distribuida por el organismo, además se aprecia a observar
que es la primera vía de mayor concentración plasmática en su concentración plasmática
máxima y por lo tanto se aprecia tener una concentración mayor que las demás graficas
, pero esto se debe a que , si comparamos la grafica 1.1 con la grafica 1.3 se observa
una concentración máxima mayor en la grafica 1.3 que en la grafica 1.1 , pero hay que
recordar que en la grafica 1.1 es la vía de absorción que tiene una biodisponibilidad del
100 % y que desde que entra el fármaco al organismo es absorbida de inmediato y esto
explica el por qué ese dato parece no coherente .Sin embargo, no se aprecia cuando las
tres vías se juntan en el minuto 120 como se indica en la literatura , es decir que durante
la eliminación las tres líneas deben de ser mas perpendiculares y en la grafica se
observan paralelas entre sí , esto puede ser a que el fármaco se desecha con menor
lentitud tanto en la línea verde y morada que corresponden a la vía subcutánea y la vía
intramuscular , tal vez falto una muestra con un mayor tiempo más para poder observar
este detalle mencionado en la literatura .

Conclusiones

La vía de administración con mayor biodisponibilidad es la intravenosa con un 100% y

por lo tanto, la sulfacetamida sódica se recomienda su administración por vía
intravenosa.