OBSERVACIONES

La mezcla se llevó a baño de maría por 20min:

Obtuvo un color naranja fuerte, al transcurrir 10 minutos

de calentamiento empezó a desprender vapores, se
retiró un par de minutos y dejamos otros 10 minutos.

Después dejamos reposar y observamos:

La solución en dos fases, precipitados en el fondo y

superficie del medio, tomo un color amarillo claro.

Después filtramos y dejamos secar para luego ser

pesado Peso del precipitado: 0.13g
MECANISMO DE REACCION
RESULTADOS
ANALISIS DE RECULTADOS
Se prepararon dos soluciones, una primera solución de ácido sulfúrico con ácido
nítrico y una segunda con fenol y ácido sulfúrico: Mezclamos 3.94ml de ácido
sulfúrico con 3.94ml de ácido nítrico,

 Tuvo una reacción fuerte

 Con calentamiento
 La solución tomo un color amarillo

En la mezcla de estos dos ácidos se presenta la siguiente reacción:

En cuanto al mecanismo de reacción Sustitución Electrófilica Aromática en medio

ácido, se da la activación del ácido nítrico por el ácido sulfúrico, donde se forma el
ión Nitronio, NO+2 . Para la solución del fenol, en un vaso de 50ml agregamos
0.207g de fenol en 3.94ml de H2SO4,

 Observamos una leve reacción de color azulado

 Sin precipitado
 Aumento de la temperatura

La reacción que se dio en esta parte:

Esta muestra se agregó gota a gota a la solución del ion Nitronio. Los fenoles son
sustratos altamente reactivos en la sustitución electrófilica aromática, debido a que
los electrones no enlazantes del grupo hidroxilo estabilizan el complejo sigma que
se forma por el ataque de un electrófilo en la posición –o y –p del núcleo aromático
por lo que la acción directa del ácido sobre el fenol produce oxidación y
resinificación:

En este caso la mayor densidad electrónica se centra en el oxígeno, ya que es el

átomo más electronegativo.

CONCLUSIONES
Al terminar esta práctica y analizar los resultados podemos concluir que:
 La reactividad de una reacción de sustitución electrófilica de un compuesto
aromático sustituido como lo es el fenol, dependerá del grupo activador, el ion
Nitronio es un activador fuerte por tanto esta reacción es altamente reactiva.
 El grupo hidroxilo, activa el anillo bencénico en las posiciones o- y –p, y el ion
Nitronio busca estas posiciones activadas formando así el ácido Pícrico.

REFERENCIAS
Ácido pícrico, Historia, Síntesis, Utiliza, Seguridad. (s.f.). Recuperada Marzo 12, 2018, de
http://centrodeartigos.com/articulos-para-sabermas/article_41093.html.

Ácido pícrico. (s.f.). Recuperada Marzo 12, 2018, de

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_p%C3%ADcrico#Obtenci.C3.B3n_de_trinitrofenol_a_pa
rtir_de_fenol.