Ingeniería Química Diario 332 (2018) 277-285

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Bio algas fi lm-asistida célula de combustible microbiana para mejorar el tratamiento de aguas residuales domésticas: Nutriente,

eliminación de sustancias orgánicas y la producción de bioenergía

Yang Zhigang un , haiyan Pei un , segundo , • , Qingjie Hou un , Jiang liqun un , Zhang Lijie un , Changliang Nie un
un Facultad de Ciencias Ambientales e Ingeniería de la Universidad de Shandong, No. 27 Nan Shanda Road, Jinan 250100, China
segundo Centro de Ingeniería Shandong Provincial de Ciencia y Tecnología Ambiental, N ° 17923 Jingshi Road, Jinan 250061, China

INFORMACIÓN DEL ARTÍCULO ABSTRACTO

palabras clave: Un bio algas fi lm célula de combustible microbiana (ABMFC) fue establecido por la integración de un bio algal fi lm (AB) con una célula de combustible
Bio algas fi lm combustible microbiana de Algas celular microbiana (MFC) para facilitar el sistema de ' s operación de eliminación de nutrientes y la generación de bioenergía. En el modo por lotes, la
bio fi lm
eliminación e FFI deficiencias de TN, TP y DQO ​en el ABMFC alcanzó 96,0%, 91,5% y 80,2%, respectivamente, que lleva a cabo mucho mejor que
Las aguas residuales domésticas
MFC o AB solo. La mayor densidad de potencia de la ABMFC (62,93 mW · m - 2) era 18% mayor que la de la MFC (52,33 mW · m - 2), y una productividad
comunidad microbiana de
de lípidos de
biocombustibles
6,26 mg · l - 1 ·re - 1 se podría obtener simultáneamente. secuenciación de alto rendimiento reveló que Chlorobia y Deltaproteobacteria crecieron bien en el
sistema ABMFC simbiótica. Betaproteobacteria, versátil en la degradación de contaminantes orgánicos, fue inhibida por bio algal fi lm; puede ser debido a
las competiciones nutrientes entre las algas y Betaproteobacteria. Se demostró que el sistema ABMFC fue capaz de manejar complejo de aguas
residuales variable real, en el continuo Florida ensayos OW y una energía total de 0.094 kWh · por m 3 de las aguas residuales se obtuvo en el proceso.
Este estudio no sólo desarrolló un método de recuperación de tratamiento de aguas residuales y la energía pero también exploró una mejor comprensión
de los mecanismos para el sistema de algas-bacterias.

1. Introducción presente en las aguas residuales domésticas en forma de NH 4 + - N, por lo que es necesario para Nitri
simultánea aireación para oxidar amonio fi cationes y denitri fi cationes en MFC [7] .
Los problemas de la contaminación del agua y la escasez de recursos nos han llevado a tratar y utilizar

las aguas residuales con la energía-e FFI ciente y tecnologías de recuperación de recursos [1] . Se estimó que
la energía química de las aguas residuales municipales es de al menos 13 kJ / g-COD, que es
aproximadamente 9 veces más que la demanda actual de su tratamiento [2] . La célula de combustible
microbiana (MFC) es una tecnología emergente que genera directamente la energía a partir de sustancias
orgánicas en las aguas residuales, y es también una tecnología de ahorro de energía con reducida o nula
aireación y la producción de lodos más bajo que el lodo activado aeróbico [1] . MFC puede enviar un e ff caz
eliminar diversos compuestos orgánicos biodegradables, como acetato, glucosa, almidón, y las proteínas, a
partir de los flujos de residuos, tales como aguas residuales fábrica de cerveza, las aguas residuales de
colorante y las aguas residuales domésticas [3] . Sin embargo, MFC solo tienen poca capacidad para eliminar
el fósforo y la tasa de eliminación de nitrógeno fue limitado sin procesos de eliminación diseñados
especialmente [4,5] .
Un proceso integrado, que combina estruvita con un MFC, se recuperó con éxito 94% de fósforo
de la orina [6] . Sin embargo, el rendimiento de precipitación de estruvita depende en gran medida de
la composición del agua, incluyendo el pH y la concentración de amonio [4] . El nitrato puede ser
utilizado como un aceptor de electrones en el cátodo, lo que permite la eliminación simultánea de
carbono (ánodo) y nitrógeno (cátodo) [7] . En general, el nitrógeno es
Con el fin de superar estas desventajas, MFC fueron diseñados para incorporar microalgas, que
podría asimilar los nutrientes de las aguas residuales e FFI ciente para la síntesis de biomasa, para
establecer una energía-e FFI ciente y la tecnología de recuperación de recursos [8] . Además de esto,
las microalgas se consideran una de las materias primas prometedoras para la producción de
biocombustibles [9] . Muchos investigadores han intentado construir una que contiene algas
compartimiento del cátodo y separarlo del compartimiento del ánodo por una membrana de
intercambio catiónico. En ese caso, se requieren diseños especiales para lograr el intercambio de CO 2
ye ffl uente entre los compartimientos de ánodo y cátodo, lo que resulta en el aumento de los costos
de establecimiento y operación [10,7] . Un sistema de MFC simbiótica que mezclan suspendido algas
con electroquímicamente se estableció bacterias activas; se lleva a cabo la eliminación simultánea de
nitrógeno, fósforo y carbono orgánico [5] . Sin embargo, la sedimentación de algas en el
compartimiento del ánodo sería negativamente a una ff ect la reacción del ánodo, y la suspensión de
algas limita la aplicación práctica para el funcionamiento continuo y la cosecha de las algas para
biocombustibles.
Recientemente, varios estudios indican que la bio algas fi sistemas lm superaron los sistemas en
suspensión en lo que respecta a la productividad de biomasa y

• El primer autor en: Escuela de Ciencias Ambientales e Ingeniería de la Universidad de Shandong, 27 Shanda Nan Road, Jinan 250100, China.

Dirección de correo electrónico: haiyanhup@126.com (H. Pei).

http://dx.doi.org/10.1016/j.cej.2017.09.096
Recibido el 8 de de julio de 2017. Recibido en forma 14 de septiembre 2017 revisado; De aceptar 15 de septiembre de 2017

Disponible en Internet el 18 de septiembre de 2017

1385-8947 / © 2017 Elsevier BV Todos los derechos reservados.

Z. Yang et al.
la recuperación de nutrientes [11] . Sin embargo, las algas bio fi lm por sí sola no puede eliminación de
la materia orgánica e FFI cientemente. Para hacer frente a estos problemas, un bio microalgas fi LM se
introdujo en el MFC para establecer un ABMFC innovador. Las bacterias en el ánodo pueden utilizar
carbono orgánico para liberar electrones y CO 2, mientras que las algas en el cátodo puede utilizar el
CO 2 para la fotosíntesis y tomar hasta nitrógeno y fósforo al mismo tiempo. A través de estos
procesos, orgánicos y nutrientes se pueden eliminar de forma simultánea, mientras que la generación
de energía y el crecimiento de microalgas serán mutuamente promovidos por uno del otro. Además, la
presencia de un bio algal fi LM no sólo alivia adversa correo ff ECTS entre algas y bacterias
electroquímicamente activas, pero también hace que la cosecha de algas conveniente [11] . Mientras
tanto, en términos de aplicación práctica, bio microalgas fi LMS pueden reducir las pérdidas de biomasa
y la contaminación de las algas e ffl uente en funcionamiento continuo a largo plazo.
En este estudio, el rendimiento de C, N y extracción P, generación de energía y la producción
de lípidos se investigaron tanto en operación por lotes y la operación continua. la identi fi cación y la
biometría de las comunidades microbianas en MFC fueron bien estudiados en anteriores trabajos de
investigación, y fueron vistos a variar en gran medida en respuesta a di ff condiciones Erent, como
sustrato y la arquitectura [12] . Sin embargo, no hay información exhaustiva disponible sobre las
comunidades microbianas en MFC algas asistida, aparte de los informes que se centraron en el
cátodo [4,13] . Por lo tanto, la in Florida influencia de algas bio fi lm en la estructura de la comunidad
microbiana en el ánodo fue explorado en este estudio con el fin de entender mejor los mecanismos
de generación de energía y de eliminación de contaminantes.
En pocas palabras, la explotación de un proceso de recuperación de tratamiento de aguas
residuales y la energía global que integra MFC y microalgas bio-
fi LMS fue dilucidada en este estudio.
2. Materiales y métodos
2.1. Instalación y funcionamiento de MFC
Antes de la puesta en marcha ABMFC, el MFC fue construido fi rstly en un cilindro de Plexiglas
(diámetro 110 mm, altura 250 mm). Como electrodos de ánodo, un trozo de tela de carbono que
(diámetro 90 mm, espesor de 8 mm) se entreteje con alambre de titanio se colocó en la cámara
inferior de la MFC. Un anillo de plexiglás (espesor de 5 mm) era fi jado en el centro del cilindro como
un material de apoyo para un trozo de lana de vidrio comprimida (espesor 20 mm, diámetro 110 mm),
y también para establecer una interfaz entre la cámara superior y la cámara inferior de la MFC. Un
cátodo tela de carbono (diámetro 90 mm, espesor de 8 mm) que fue tejida con titanio se colocó en la
superficie del agua. El más bajo
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Figura 1. Montaje experimental de algas bio fi lm célula de combustible microbiana (ABMFC).
cámara del MFC se envolvió con papel de aluminio para evitar el crecimiento de algas después de la
inoculación de la bio algal fi lm en la cámara superior. Los reactores fueron alimentados con aguas
residuales domésticas (obtenida de la red de alcantarillado en la Universidad de Shandong, y fi filtró a
través de una gasa para eliminar gránulos sólidos) y operado con una resistencia externa de 1000 Ω a
25 ± 1 ° C durante 2 meses para generar un voltaje estable (alrededor de 510 mV).
2.2. construcción y operación ABMFC
cuadricauda Scenedesmus SDEC-8 (GenBank: KF999643) aislado de un lago local se aclimató
en las aguas residuales domésticas bajo continuo
irradiación (135? mol · m - 3 · s - 1) a temperatura ambiente
(25 ± 1 ° C). La concentración y el número de células se estimaron mediante la densidad óptica (DO)
a 680 nm de acuerdo con una curva de correlación ( Fig. S1 ).
Para formar un bio microalgas fi LM, las microalgas que se procesan mediante centrifugación
(3000 gramo, 10 min) y después se resuspendieron con aguas residuales domésticas. La suspensión
se diluyó con agua residual para formar una 225 mg · L - 1 ( masa seca) solución de microalgas. La lana
de vidrio (diámetro 110 mm, espesor 20 mm) se colocó en el fondo de un vaso de precipitados de 1 L
que contenía 500 ml de solución de microalgas. Después de cultivar durante 10 días (135? Mol · m - 3 ·
s - 1, 25 ± 1 ° C), la mayoría de las algas cubría la lana de vidrio. Las algas no unidas se lavaron o ff por
el agua DI. Este proceso se repitió tres veces para formar bio algal estable fi lm. triplicado adicional bio
microalgas fi LMS se cultivaron y se procesan simultáneamente para estimar la biomasa inicial de la
bio microalgas fi lm. Antes de la inoculación, los posibles residuos de los sustratos en la MFC se
eliminaron lavando el reactor con agua DI. Entonces el bio- microalgas preparados
fi lm fue colocado en la Plexiglas anulares que era fi fijo en el medio de la MFC para construir el
ABMFC. Una bombilla de luz era resistente al agua fi jos bajo el electrodo de cátodo para lograr una
iluminación de 135? mol · m - 3 · s - 1 en la parte superior de la bio fi lm ( Figura 1 ). Finalmente, el correo ff volumen
reflexivo de estos sistemas fue de aproximadamente 1,6 L.
Este estudio se hizo funcionar en modo por lotes fi rstly. Para la comparación, se incluyeron dos
grupos de control
I. MFC (aguas residuales tratado por MFC): a MFC funcionar sin bio algal fi lm en condiciones de
circuito cerrado;
II. algas Bio fi lm (AB) (aguas residuales tratadas por bio algal fi lm): un ABMFC
operado bajo condiciones de circuito abierto.
Después del arranque, se volvieron a estos reactores fi llena con el agua residual doméstica, y
operado con una resistencia externa de 1000 Ω bajo continuo
irradiación (135? mol · m - 3 · s - 1) a temperatura ambiente
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(25 ± 1 ° C). El pH de los sistemas ABMFC y AB se ajustó mediante la adición de 1 ml M HCl 0,05 en
la cámara superior a bu ff er el alto pH causada por el crecimiento de algas. Los cambios de nutrientes
y materiales orgánicos sobre la lana de vidrio se midieron cada día. La mayoría de los nutrientes y
orgánica bajo la lana de vidrio también se retiraron desde la lana de vidrio estaba bien permeable ( Tabla
S1 ). Al final de cada experimento modo por lotes, el bio algal fi lm fue tomada y se lavó repetidamente
con agua DI para cosechar las algas hasta que la DO 680 de la solución fue inferior a
0.05.
2.3. la operación a largo plazo de ABMFC
Para probar la estabilidad y la sostenibilidad de la ABMFC, la ABMFC se alimentó agua residual
doméstica (recogidos cada 8 días y se almacenaron en un refrigerador a 4 ° C) usando
continuamente bombas peristálticas (YZ15-13 A, Huiyu, China). En el fi fase RST (día 0 - 40), el agua
residual Florida adeudado en el reactor a una velocidad de 200 ml · d - 1 correspondiente al tiempo de
retención hidráulico (HRT) de 8 días. En la segunda fase (día 41 - 64), la HRT se extendió a 12 días,
con una Florida velocidad de flujo de 140 ml · d - 1. Durante el funcionamiento a largo plazo, la
biodisponibilidad de algas fi lm se lavó con el correo ffl uente cada 8 días para cosechar la biografía
individual fi lm.
2.4. métodos analíticos
El voltaje a través de la resistencia externa se registró cada 15 minutos con un sistema de
adquisición de datos (Keithley Instruments 2700, EE.UU.). La densidad de corriente se calculó
mediante la ecuación I = E /
( R × UN), dónde mi es el voltaje (V), R es la resistencia ( Ω), y UN es el área de superficie del cátodo
proyectada (m 2). El correo de Coulomb FFI ciencia (CE) se calculó con la siguiente ecuación:
t
8 ∫ 0 IDT
CE =
FV DQO
re Δ
dónde V re es el volumen de la cámara inferior, yo es la corriente, Δ El bacalao es el cambio de la DQO
con el tiempo t, y F es la constante de Faraday (96.485 C / mol).
TN, TP y DQO ​se determinaron de acuerdo con los métodos estándar emitidos por la Agencia
de Protección del Medio Chino (1998)
[14] . algas recogidas se centrifugaron (6000 gramo, liofilizado 10 min) y bajo vacío a - 50 ° C durante
24 h. Acerca de 0,1 g de polvo de algas seco se digirió con H 2 ASI QUE 4 y H 2 O 2, y las muestras se fi filtró
a través de una
0,45 m membrana para analizar contenido de N y P en las algas. El contenido de lípidos de las algas
se midieron utilizando una mezcla de cloroformo / metanol (2: 1, v / v) [15] . El oxígeno disuelto (DO)
se midió con un medidor de DO (HQ30d, Hach, EE.UU.). El pH se midió con un medidor de pH
(PHS-3 C, INESA, China). sobredosis 680 se midió con un espectrofotómetro (UV2450, Shimadzu,
Japón). La intensidad de luz se midió utilizando un fotómetro (TES-1332A, TES, Taiwán). Las algas
se separó por centrifugación (TDL-8M, Luxiangyi, China) y se secó mediante un liofilizador (Eyela
FDU-1200, Tokyo RIKAKIKAI Co., Japón). La comunidad microbiana del ánodo se determinó con dos
réplicas biológicas al final del modo por lotes usando Illumina secuenciación de alto rendimiento,
cuyos detalles están disponibles en el material complementario.
3. Resultados y discusión
3.1. Los mecanismos de eliminación de C, P y N en el ABMFC
La eliminación de la DQO en el ABMFC era (aproximadamente 80%) similar a la de los sistemas de
MFC ( Figura 2 un). En general, la presencia de sustratos orgánicos en las aguas residuales podría
proporcionar directamente fuentes de carbono para el proceso de asimilación de las algas [dieciséis] . La
DQO eliminado en el sistema AB alcanzó a 62%, lo que demostró que las algas se cultivó
mixotróficamente en aguas residuales domésticas. Sin embargo, las sustancias liberadas por las algas o
producidos a partir de células en descomposición puede limitar eliminación de la DQO en
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el sistema ABMFC [17] . Por lo tanto, los sistemas electroquímicos eran más e FFI ciente para eliminar
orgánica que la tecnología de microalgas.
Las microalgas pueden acumular grandes cantidades de fósforo. Se calculó que la proporción
gravimétrica de P en masa seca de fitoplancton naturales no equivale a más de 1%; sin embargo, la
proporción de masa seca de P en microalgas alimentado con estiércol de cerdo puede alcanzar
hasta
1,8% [18] . esta estafa fi rms que las algas pueden asimilar mucho más P que es necesaria para el
crecimiento celular a través de la captación de lujo [8] . El fósforo se eliminó casi en los sistemas de
ABMFC y AB mientras que sólo
10,8% de fósforo se eliminó en MFC ( Figura 2 segundo). El fósforo se puede quitar a través tanto de
la precipitación de fósforo abiótico y la asimilación de fósforo biótica. La eliminación abiótica de
fósforo puede despreciarse aquí, ya que la precipitación de ortofosfato tiene lugar principalmente a
un pH alto (9 - 11) ( Tabla S1 ) [19] , Por lo que la mayor parte del fósforo en los sistemas ABMFC fue
eliminado por la asimilación de fósforo biótica. Podría ser probado por las fracciones de masa de
fósforo en las algas recolectadas; aproximadamente 62% de fósforo en la ABMFC se recuperó en las
algas recolectadas y que era incluso más en los sistemas AB ( tabla 1 ). Más de 90% de nitrógeno se
eliminó en los sistemas PMFC y AB, mientras que sólo alrededor del 34% de nitrógeno se eliminó en
el sistema de MFC ( Fig. 3 ). La tasa de eliminación de nitrógeno fue de aproximadamente 2,0 mg · l - 1 ·re
- 1 en el sistema ABMFC que era un poco más alta que la de los sistemas AB (1,9 mg · L - 1 ·re - 1). Una
tendencia similar se ha informado anteriormente, con el nitrógeno en el estiércol de cerdo siendo
asimilado por las algas a una velocidad de entre
0,5 y 12 mg · L - 1 ·re - 1 [ 20] . Sin embargo, el nitrógeno se elimina a través de un muy di ff manera Erent
en el ABMFC comparación con los sistemas AB y MFC ( Fig. 3 re). Casi 93% del nitrógeno total en el
agua residual doméstica existía en la forma de amonio. En el sistema PMFC, la mayoría de las sales
de amonio fue asimilado o se oxida rápidamente en el
fi primera 2 días y las concentraciones de nitrato y nitrito aumentó a
10.6 mg · l - 1 y 7,7 mg · L - 1 en el segundo día. Estos nitrato y nitrito no podían solamente ser
asimilados por algas, sino también eliminan como un aceptor de electrones en el cátodo [7] . De
acuerdo con las fracciones de masa de nitrógeno en las algas cosechado ( tabla 1 ),
Aproximadamente la mitad del nitrógeno total en ABMFC fue asimilado por las algas cosechado. En
consideración de las pérdidas de biomasa para el crecimiento en suspensión y la cosecha
incompletos, no habría más nitrógeno asimilado por algas en el ABMFC.
3.2. La producción de bioenergía
La biomasa inicial de algas bio fi lm era de aproximadamente 356 mg ( tabla 1 ). A
el final del experimento el modo por lotes, aproximadamente 802 mg y 972 mg de algas seco se
recogió del ABMFC y AB, respectivamente; las productividades de biomasa de los dos sistemas eran
por lo tanto cerca de 27 mg · l - 1 ·re - 1 y 37 mg · l - 1 ·re - 1. De acuerdo a Fig. 3 a, mucho de amonio se oxidó
a nitrato y nitrato en el en el ABMFC. Sin embargo, las microalgas prefieren de amonio a nitrato y
nitrito puesto que el nitrógeno son en última instancia reduce a de amonio antes de incorporarse a los
aminoácidos dentro de la intracelular Florida UID [21] . Mientras tanto, denitri fi de cationes en el cátodo
y la competencia por otros organismos para los nutrientes puede causar menos productividad de
biomasa en el sistema ABMFC.
Las microalgas constituyen materias primas para biocombustibles prometedores, ya que son
ricas en lípidos [9] . Las respectivas productividades de lípidos en la ABMFC y AB fueron
aproximadamente 6,26 mg · L - 1 ·re - 1 y 7,80 mg · L - 1 ·re - 1 ( tabla 1 ). El contenido de lípidos de las
microalgas del sistema ABMFC era 21,8%, que era ligeramente mayor que para el sistema AB
(20,6%). Rodi fi et al.
[22] demostró que el hambre de nitrógeno podría estimular las algas en la acumulación de lípidos.
Por lo tanto, el nitrógeno menos disponible para las algas en el ABMFC puede promover la
acumulación de lípidos.
Las tensiones de salida del ABMFC y MFC con 1000 Ω resistencias externas más de 10 días se
muestran en Fig. 4 a. Con la presencia de algas bio fi lm, el voltaje máximo de la ABMFC alcanzó 566
mV, que era aproximadamente 10% más alto que el de la MFC (514 mV). Después de la puesta en
marcha, el voltaje de la ABMFC aumentó rápidamente hasta alrededor de 550 mV, y luego comenzó
a disminuir lentamente después de 1,5 días, junto con el agotamiento de los compuestos orgánicos.
El MFC mantiene una tensión alta durante más de 3 días;
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Figura 2. Los cambios de DQO (a) y fósforo (B) en estos sistemas durante el modo por lotes. ABMFC representa bio algas fi lm célula de combustible microbiana; MFC representa célula de combustible microbiana; AB representa bio algas fi lm.

tabla 1
Características de las microalgas de la bio inicial fi LM y la fi bio nal fi LMS de los sistemas PMFC y AB en el modo por lotes.

biomasa Harvest (mg) El contenido de nitrógeno (% de la El nitrógeno recuperado por algas El contenido de fósforo (% de la Phosphorus recuperados por algas contenido de lípidos (% de la biomasa

biomasa seca) recolectadas (%) biomasa seca) recolectadas (%) seca)

bio inicial fi lm 356 ± 51 6,20 ± 0,46 0,64 ± 0,05 20.04 ± 0.41

ABMFC 802 ± 31 6,16 ± 0,12 50 0,71 ± 0,02 62 21,77 ± 0,61
AB 972 ± 74 6,29 ± 0,34 71 0,68 ± 0 78 20,58 ± 0,45

Fig. 3. eliminación de nitrógeno con el tiempo de operación en el ABMFC (a), MFC (b) y los sistemas AB (c). (D) es simpli fi ed esquemática de eliminación de nitrógeno en estos sistemas. Las líneas continuas son formas primarias de eliminación de nitrógeno; líneas de puntos son

formas secundarias de eliminación de nitrógeno. Fd es ferredoxina. La función de las bacterias fue ignorada aquí. ABMFC representa bio algas fi pila de combustible lmmicrobial; MFC representa célula de combustible microbiana; AB representa bio algas fi lm.

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Fig. 4. Salida de tensión (A) y curvas de polarización (B) de la ABMFC y MFC.

sin embargo, la tensión disminuyó rápidamente al disminuir de la concentración de compuestos
orgánicos. densidad de potencia y polarización curvas también demostraron que la mayor potencia
podría ser producido por el ABMFC ( Fig. 4 segundo). La densidad de potencia más alta de la ABMFC
era 62,93 mW · m - 2,
mientras que era 53,33 mW · m - 2 para el MFC. El correo de Coulomb FFI deficiencia de la ABMFC
(17.01%) fue 36,7% mayor que la de la MFC (12,44%) ( Tabla S1 ). El metabolismo y la degradación
de las células de algas pueden aumentar la concentración de sustrato, lo que resulta en el aumento
de la generación de energía [5] .
En general, la presencia de algas no sólo promueve la generación de energía, pero también se
ha mejorado el rendimiento en la eliminación de contaminantes ( Tabla S2 ). En comparación con el
estudio anterior, el presente trabajo logra la eliminación de contaminantes, la producción de lípidos, y
la generación de electricidad simultáneamente en la bio algal fi lm sistema de MFC asistida.
(27,8%) proliferaron en el sistema ABMFC. Chlorobi es una especie de fotoautótrofos que puede ser
exquisitamente adaptada para el crecimiento a bajas intensidades de luz incluso la intensidad de luz
sólo era 0,0026 μ mol m - 2 s - 1
[23,24] . Chlorobi también está muy extendida en los sistemas de tratamiento de aguas residuales [13] .
En comparación con el sistema de MFC, los sistemas con algas bio fi lm contenían más Chlorobi que
indicó que podría crecer bien en el sistema ABMFC simbiótica.
En el nivel de clase, Betaproteobacteria dominado en los sistemas de MFC (28,1%) y AB
(16,6%), pero sólo representó el 9,6% en el sistema de ABMFC, Betaproteobacteria son muy
versátiles en capacidades de degradación de contaminantes orgánicos, sin embargo, menos de alta
potencia que producen especies bacterianas aisladas pertenecían a él que otra clase (alfa, delta y
gamma) de Proteobacteria [25] . Se asumió que Betaproteobacteria podría utilizar nitrato y oxígeno
como aceptores de electrones, además de la del electrodo, para oxidar compuestos orgánicos, que
pueden causar pérdida de electrones en MFC y disminuir su capacidad electrogénico [26] . Pseudomonas
es un miembro de Gammaproteobacteria. Anteriormente estudio demostró que algunas especies de

3.3. comunidad microbiana

Pseudomonas puede producir mediadores redox solubles como piocianina que permiten la
la de Florida influencias de algas en la comunidad microbiana en el ánodo se investigaron
transferencia de electrones hacia el ánodo bacteriana [27] . El porcentaje de Pseudomonas era
mediante Illumina secuenciación de alto rendimiento. Para conveniente, una de las réplicas
alrededor de 2,1% en el ABMFC mucho más que eso en el MFC (0,1%).
biológicas (ABMFC-2, MFC-2 y AB-
2) fueron ignoradas en la siguiente discusión. Después de eliminar las secuencias de baja calidad, se
Se informó que algunos MFC con alta densidad de potencia tenían comunidades bacterianas
obtuvieron más de 93.480 etiquetas para los tres sistemas ( Tabla 2 ). Estas secuencias se
electrogénicas activos en el ánodo que dominaron por Deltaproteobacteria [26] . El contenido
clasificaron fi ed en un total de 3767 UOT a un umbral de similitud 97%. El sistema de MFC contenía
Deltaproteobacteria en el ABMFC (10,1%) era más que eso en el MFC (8,8%). Se observa que la
el más UOT (1343), mientras que sólo 1.099 existía UOT en los sistemas AB. Los índices Chao eran
cuenta Deltaproteobacteria el 15,7% en el sistema AB. Por lo tanto microalgas puede ser bene fi cial
altos en los sistemas ABMFC y MFC que indicaban que más bacterias proliferaron en los dos
para el crecimiento de Deltaproteobacteria. Un estudio previo reveló que una gran cantidad de
sistemas. Sin embargo, el índice de Shannon de ABMFC (4,07) fue menor que la de MFC (5.36) que
Deltaproteobacteria existía en forma de bacterias reductoras de sulfato en los sedimentos de un
demostró que la bio algas fi LM puede disminuir la diversidad de las especies de la comunidad
MFC [28] . En este estudio, sulfato de bacterias reductoras (principalmente desulfobacterales,
microbiana.
desulfovibrionales, y desulfuromonadales) representó el 60% y el 45% de la población total
Deltaproteobacteria en el ABMFC y el MFC, respectivamente ( Tabla S3 ). Un total de 428 géneros se
clasificaron fi ed en los tres sistemas, y los géneros principal 49 se muestran en la Fig. 6 . Las dos
Como se muestra en Fig. 5 , Proteobacteria dominado en el bacteriana
réplicas biológicas de estos tres sistemas son similares entre sí. La mayoría de los géneros
comunidad en los tres sistemas; sin embargo, se redujo con la presencia de bio algas fi lm. Se
pertenecían a las proteobacterias, Bacteroidetes y Firmicutes. Sin embargo, Chlorobium
observa que gran cantidad de Chlorobi

Tabla 2
Resumen para el análisis de la diversidad microbiana por secuenciación de ADN.

nombre de la muestra Etiqueta del número de serie OTU Chao un Shannon segundo Cobertura
(15,0%) y Chlorobaculum ( 11,2%), que pertenecía a los filos de Chlorobi, contribuyó a una gran
proporción de la consorcio microbiano de la ABMFC. Los dos géneros también representaron el 6,3%
ABMFC 34817 1325 1535.8 4.07 0.9963
ABMFC-1 35251 1330 1518.3 4.09 0.9964 en el MFC y
MFC 29993 1343 1588,25 5,36 0.9975 9,8% en el sistema AB. Pseudomonas es un típico género electroquímicamente activo que
MFC-1 31248 1413 1623.9 5.42 0.9966 representó el 2,1% en el ABMFC y 2,8% en el AB pero menos en los sistemas de MFC (0,1%). Como
AB 28670 1099 1400.1 5.03 0.9966
miembro de la clase gamma de Proteobacteria, Pseudomonas también contribuyó un número
AB-1 31392 1129 1310.9 5.05 0.9973
considerable de nitrificantes y desnitrificantes bacterias [29,30] . Algunos Nitri potencial fi ers, tales

CAPF y ABMFC-1 eran dos réplicas biológicas; MFC y MFC-1 eran dos réplicas biológicas; como Nitrospira Acinetobacter y Thauera también se observaron en un nivel bajo en estos sistemas [31]
. Las bacterias que tienen una denitri fi capacidad de catión tal como Sterolibacterium alcanzado 1,7%
AB y AB-1 eran dos réplicas biológicas. en el MFC pero menos en
un Los valores más altos Chao, mayor será la riqueza de especies.
segundo El mayor índice de Shannon, cuanto mayor sea la diversidad de especies.

281
Z. Yang et al.
sistemas ABMFC y AB [29] . Puede ser debido a la competencia por los nutrientes entre las bacterias
desnitrificantes y microalgas [20] . Un resumen de las comunidades microbianas que se encuentran
en el ánodo en trabajos anteriores se muestra en Tabla 3 . Cualquiera que sea la estructura y sustrato
del MFC eran, las principales especies de anódicos fueron el phyla Firmicutes y Proteobacteria, de
los cuales el Deltaproteobacteria representó una gran proporción. En este estudio,
Betaproteobacteria, que es versátil en la degradación de contaminantes orgánicos, dominado en el
sistema de MFC, sin embargo, se redujo a 9,6% con la presencia de un bio algal fi lm y su porcentaje
también disminuyó en el sistema AB. Una de las posibles razones fue la nutrientes y sustancias
orgánicas competencia entre algas y Betaproteobacteria. El contenido de Deltaproteobacteria estaba
casi sin inhibiciones por la biografía de algas fi lm. Chlorobia creció bien en el sistema simbiótica con
algas bio fi lm; Sin embargo, su función en el tratamiento de aguas residuales y la generación de
energía necesita más estudio.
3.4. Rendimiento de ABMFC en funcionamiento continuo
Con el fin de investigar la viabilidad y estabilidad de la ABMFC, el sistema se llevó a cabo para
el continuo Florida OW ensayos. La carga fue muy variable con concentraciones de DQO que van
desde 186,8 a
327,9 mg / L, TN 25,3 a 52,5 mg / L y TP 2,9-8,3 mg / L, respectivamente ( Fig. 7 ). Sin embargo, la
variación de nutrientes y materia orgánica en el correo ffl uente fue mucho menor, lo que demuestra
que el sistema ABMFC era capaz de manejar complejos de aguas residuales variable real,,. En el fi fase
RST (día 0 - 40), los nutrientes en el correo ffl uente tendió a estabilizarse en el 20 día. La eliminación
correo FFI deficiencias para TN, TP y DQO ​fueron 82,9% 86,3%
282
Ingeniería Química Diario 332 (2018) 277-285
Fig. 5. comunidades bacterianas de sistemas ABMFC, MFC y AB en phylum (a)
y el nivel de la clase (b). CAPF y ABMFC-1 eran dos réplicas biológicas; MFC y
MFC-1 eran dos réplicas biológicas; AB y AB-1 eran dos réplicas biológicas.
y 70,8%, respectivamente, cuando HRT fue de 8 días. La HRT se amplió de 8 días a 12 días en la
segunda fase (día 41 - 64); y la TN, TP y DQO ​en el correo ffl uente eran entonces alrededor de 2,3 mg
· l - 1, 0,4 mg · l - 1
y 55,1 mg · L - 1, respectivamente. La eliminación correo FFI deficiencias para TN, TP y DQO ​en esta fase
eran aproximadamente 95,5%, 96,4% y 81,9%, respectivamente. La densidad celular de microalgas en el
correo ffl uente logra una densidad media de
2,7 × 10 4 células · mL - 1, Por lo tanto, las algas suspendido representó sólo aproximadamente el 3% de
las algas total en los sistemas ( Fig. 7 segundo). La densidad de células de algas en el correo ffl uente
varía en el intervalo de células de algas ' concentración en el agua natural, que va desde niveles
indetectables a decenas de miles de células por mililitro [38] .
Después de la puesta en marcha, la salida de voltaje de la ABMFC aumentó inmediatamente a
alrededor de 580 mV y luego comenzó a disminuir a un valor constante de alrededor de 270 mV a los
16 días ( Fig. 7 do). Las algas se recogieron cada 8 días, y para cada una de esas veces que se
muestra el contenido de biomasa y de los lípidos de las algas recolectadas en Tabla S5 . Las
productividades de biomasa y de lípidos durante el funcionamiento a largo plazo fueron 12,8 mg · l - 1 ·re - 1
y 2,7 ​mg · L - 1 ·re - 1, respectivamente. Si no se incluye el consumo de energía durante la conversión de
la biomasa de algas para biodiésel, la energía producida a partir de las microalgas cosechados sería
de unos 0.079 kWh por m · 3 de las aguas residuales, con una conversión e FFI eficiencia de 30% de
biodiesel a la electricidad [4] . Mientras tanto, la electricidad producida por la ABMFC fue de alrededor
de 0.015 kWh por m · 3 de aguas residuales (detalles en el material complementario). Por lo tanto, un
bioenergía total de 0.094 kWh · por m 3 de las aguas residuales se obtuvo en la operación continua,
mientras que el lípido de algas contribuyó a la mayoría de la energía recuperada. Para producir más
energía, se necesitan más estudios para mejorar la energía producida
Z. Yang et al. Ingeniería Química Diario 332 (2018) 277-285

Fig. 6. análisis de agrupamiento jerárquico de las comunidades bacterianas en los sistemas de ABMFC, MFC y AB a nivel de género. CAPF y ABMFC-1 eran dos réplicas biológicas; MFC y MFC-1 eran dos réplicas biológicas; AB y AB-1 eran
dos réplicas biológicas.

Tabla 3
Comparación de anódicos comunidades bacterianas en los di MFC y PMFC fi configuraciones reportados en la literatura.

Estructura sustrato proteobacterias Bacteroidetes Firmicutes Chlorobia actinobacteria Refs.

Alfa- Beta- Gama- Delta-

dos cámaras Acetato 24,1% 0,68% 21% 21% 17% 7% [32]

una cámara Los sedimentos marinos 7,5% 2,4% 70% 11,6% [28]
dos cámaras Glucosa 1,4% 14,8% 36,5% 14,9% 27% [33]
una cámara Acetato de sodio 6% 73% 1% 1% [34]
dos cámaras Suelo 50,4% un 25,1% 24,5% [35]
una cámara suelos de arroz 27,2% 45,5% 10,5% [26]
dos cámaras Acetato 2,3% 17,2% 10,3% 29,5% 15.6 - 23,8% 2.2 - 5,4% 0.1 - 6,0% [36]
una cámara La melaza de aguas residuales 6,8% un 4,9% 75% 0,8% [37]
cámara de singe Aguas residuales domésticas 1,3% 28,1% 6,3% 8,8% 12,8% 1,8% 6,8% 0,5% Este trabajo

cámara de singe segundo Aguas residuales domésticas 1,7% 9,6% 4,9% 10.1% 12,0% 2,9% 27,8% 0,2% Este trabajo

un Parentesco por todas las proteobacterias.

segundo ABMFC.

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Z. Yang et al.
Fig. 7. El rendimiento de la ABMFC (bio algas fi lm microbiana pila de combustible) durante el funcionamiento continuo. (A) las concentraciones de TN y DQO ​en el en Florida uente y correo ffl uente. (B) las concentraciones de células de Tp y algas en el en Florida uente y correo ffl uente.
de salida (c) tensión de la ABMFC.
de electricidad a través de la optimización de estafa fi configuración y operación.
4. Conclusión
En el sistema ABMFC, eliminación de contaminantes fue mejor que el sistema de AB o MFC
solo. captación por las algas era el principal mecanismo para la eliminación de nutrientes. La
densidad de potencia más alta de 62,93 mW · m - 2 y una productividad de lípidos de 6,26 mg · L - 1 ·re - 1 se
obtuvieron simultáneamente. análisis de la diversidad microbiana demostró que la
Deltaproteobacteria creció bien en el sistema ABMFC simbiótica. Betaproteobacteria, versátil en la
degradación de contaminantes orgánicos, fue inhibida por bio algal fi lm. El sistema ABMFC era capaz
de manejar complejos de aguas residuales variable real, de forma continua y la eliminación de correo FFI
deficiencias de TN, TP y DQO ​podría llegar a 95,5%, 96,4% y 81,9%, respectivamente.
Expresiones de gratitud
Esta investigación fue financiada por: Fondo Nacional de Ciencia para Jóvenes Estudiantes
Excelentes (51322811); Ciencia y Tecnología de Planificación para el Desarrollo de la provincia de
Shandong (2012GGE27027); Programa para el Nuevo Siglo talentos excelentes en la Universidad
del Ministerio de Educación de China (Grant No. NCET-12-0341); y la Fundación para Jóvenes
Sobresalientes Los científicos en la provincia de Shandong (ZR2016EEB26).
Apéndice A. Los datos complementarios
Los datos complementarios asociados a este artículo se pueden encontrar, en la versión en
línea, en http://dx.doi.org/10.1016/j.cej.2017.09.096 .
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