Manejo

periparto y en
lactación
Hay problemas
que merecen
especial atención

Adaptación de los artículos

publicados en el 8th ESPHM
(2016), p.302, p.388
S. Figueras Gourgues1,
I. Hernández-Caravaca1,
V. Rodriguez-Vega1
1
Boehringer Ingelheim Animal
Health España, S.A.U.
 H ay momentos que merecen
especial atención y uno de ellos
es el período de lactación y
el manejo en torno al periparto.

Fase de lactación

La fase de lactación en las cerdas tiene un fuerte

impacto en la productividad, no solo por el número
de lechones y la calidad de los mismos, sino porque
de la calidad de esta fase dependerá la evolución de
las cerdas reproductoras en los siguientes ciclos.

Una de las causas más frecuentes del fallo

lactacional son los problemas infecciosos
como la mamitis-metritis-agalaxia (MMA).

Este proceso inflamatorio reduce la

producción de leche y calostro afectando en
consecuencia a la viabilidad de los lechones

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 Para ello, recomendamos el uso de Metacam® 15 mg/ml
suspensión oral

Este antinflamatorio no esteroideo nos permitirá

reducir las reacciones inflamatorias, así como
reducir el edema mamario y la anorexia de la cerda.

Como beneficio extra, su administración por

vía oral minimiza la interacción con la cerda,
reduciendo el estrés.
El uso el día del parto hace
que disminuyan de manera
sustancial los problemas
de los lechones en los días
siguientes al nacimiento,
disminuyendo el número
de lechones retrasados y
el porcentaje de bajas por
aplastamiento e inanición.

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 Por otro lado, otro factor de estrés añadido que
aumenta la susceptibilidad de problemas de MMA
es la duración del parto.

Para ello, se recomienda tener un

protocolo claro de utilización de Monzal®
(Vetrabutina).

Facilita y acorta el parto especialmente si hay una

dilatación insuficiente del cuello uterino, permite una
mejor oxigenación del feto y evita el prolapso uterino
y la retención de placenta.
Esto se traduce en mayor número de lechones nacidos
vivos y en gran retorno de la inversión.

A continuación se resumen dos experiencias de campo

(publicadas en el ESPHM 2016) que demuestran la eficacia
y los beneficios de Metacam® y Monzal®.

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 TRATAMIENTO POSPARTO DE REPRODUCTORAS
CON MELOXICAM ORAL (METACAM® 15 mg/ml
suspensión oral para cerdos) O MELOXICAM GENÉRICO
INYECTABLE PARA EL AUMENTO DEL PESO
PREDESTETE EN EL MMA SUBCLÍNICO
Mastitis Forman un síndrome complejo en
MMA

el que se produce hipogalactia o

Metritis
agalactia de forma subclínica en
Agalactia las primeras horas posparto (1)

En estudios de campo anteriores, Metacam® administrado

por vía oral a razón de 0,4 mg/kg peso corporal (Boehringer
Ingelheim Vetmedica GmbH) ha demostrado ser eficaz en el
tratamiento del MMA, permitiendo una reducción significativa
de la tasa de mortalidad y una mejora del aumento de peso de
los lechones durante el periodo de lactancia (2,3, 4 y 5).

El objetivo de este estudio fue comparar la

comodidad y la eficacia respecto al rendimiento
de los lechones con el uso de una única
OBJETIVO

administración de Metacam® 15 mg/ml suspensión

oral para cerdos frente a otro meloxicam
inyectable 20 mg/ml genérico en cerdas
reproductoras.

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 El estudio de campo fue realizado en una
MATERIAL Y MÉTODOS

explotación de Sitio 1 (1300 reproductoras)

en el nordeste de España.
No se observó agalactia grave durante ni
después del estudio.

En total, se asignaron 127 cerdas reproductoras

aleatoriamente a dos grupos de tratamiento
homogéneos el día del parto (d0) y fueron distribuidas
acorde por paridad, número de lechones por cerda y
peso al nacimiento.

GRUPO 1 | N=63
Un grupo (n = 63) recibió 0,4 mg/kg de peso
corporal de Metacam® 15 mg/ml suspensión
oral (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)
directamente en la boca el día del parto.

GRUPO 2 | N=64
El otro grupo (n = 64) fue tratado con
meloxicam genérico intramuscular
0,4 mg/kg de peso corporal.

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 La eficacia del tratamiento fue evaluada determinando:

Mortalidad de los lechones por camada

Número de lechones destetados por cerda
Aumento de peso en la camada

Los lechones de la misma camada fueron pesados

conjuntamente el día 0 y en el momento del destete, y se
compararon las medias.
La camada fue considerada la unidad experimental.
Los datos fueron analizados mediante procedimientos
analíticos ANOVA usando el programa informático
SPSS v.15.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, EE. UU.).

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 La mortalidad de lechones por camada fue numéricamente
RESULTADOS

inferior en el grupo de Metacam® (2,04 frente a

2,74). El total de lechones destetados por cerda fue,
significativamente superior en el grupo de Metacam® que
en el tratado con meloxicam genérico (9,92 frente a 9,19;
Figura 1).

Además, las camadas de cerdas tratadas con Metacam®

mostraron un aumento de peso, significativamente mayor en
comparación con las camadas de reproductoras tratadas con
el producto genérico (31,24 kg frente a 26,05 kg)
(Figura 2).
Lechones destetados

a b
10
8
6
Figura 1. Lechones destetados por
4 cerda por grupo de tratamiento
2
0 (a,b: p <0,0001).
Metacam® Meloxicam
genérico

a
Aumento de peso total

30 b
de la camada (kg)

25
Figura 2. Aumento de peso total 20
15
de la camada por tratamiento 10
(a,b: p =0,006) 5
Metacam® Meloxicam
genérico

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 En lo referente a la eficacia, el tratamiento
CONCLUSIONES

con Metacam®:

Aumentó significativamente la ganancia de

peso de la camada durante la lactancia en
comparación con meloxicam genérico.
Además, la tasa de mortalidad de lechones
se redujo, por lo que el número de lechones
destetados por cerda aumentó significativamente.
La administración oral de Metacam® reduce el
número de inyecciones durante el periodo de
parto y proporciona beneficios adicionales para
el bienestar de la reproductora.

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 EL USO SISTEMÁTICO DE MONZAL® EN CERDAS AL PARTO
REDUCE EL NÚMERO DE LECHONES MORTINATOS Y MEJORA
LA RENTABILIDAD DE LA EXPLOTACIÓN

La incidencia de mortinatos es una de las

principales causas de pérdida de lechones
antes del destete.

El uso de Monzal® o de oxitocina aporta

resultados interesantes para reducir la
duración de la expulsión del lechón (6).

No obstante, un mal uso de oxitocina puede

tener consecuencias adversas como el
aumento de la mortalidad de los lechones
durante el parto (7).

El objetivo de este estudio fue evaluar la

reducción del número de mortinatos tras
OBJETIVO

la implementación del uso sistemático de

vetrabutina (Monzal®, Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH) en cerdas hiperprolíficas
durante el parto.

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 El estudio se llevó a cabo en una explotación con
MATERIAL Y MÉTODOS

1200 cerdas reproductoras hiperprolíficas en España.

Se seleccionaron aleatoriamente 428 cerdas reproductoras en
total durante dos meses para este estudio. El grupo de control
sin tratamiento estuvo formado por 274 cerdas.
En el grupo de tratamiento, 154 cerdas recibieron inyecciones
de Monzal® tras el primer nacimiento (3 ml/nulíparas y
4ml/multíparas). No se aplicó ningún tratamiento con
prostaglandinas.

Los datos recogidos fueron parámetros de parto,

tales como:
Número total de nacimientos
Lechones nacidos vivos
Lechones mortinatos

Los datos se evaluaron mediante un modelo de análisis de

la varianza (ANOVA), realizado con el programa informático
SPSS v.15.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, EE. UU.).
El retorno de la inversión se calculó usando una gran base
de datos económicos (8) y los precios de mercado del
producto.

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 La tabla 1 muestra que el número total de
RESULTADOS

nacimientos de lechones fue similar para ambos

tratamientos (+0,14 para el grupo de control).

El grupo de Monzal® tuvo una diferencia

estadísticamente significativa de 0,69
mortinatos menos que el grupo de control.

Por tanto, las cerdas tratadas con Monzal®

parieron más lechones vivos (12,13) que las no
tratadas del grupo de control (11,58).

Lechones Controles Monzal® Valor de p

Total 13,51 ± 3,26 13,37 ± 3,24 p =0,660
nacimientos

Nacidos vivos 11,58 ± 2,97 12,13 ± 2,79 p =0,059

Mortinatos 1,93 ± 1,87a 1,24 ± 1,45b p =0,0008

Tabla 1. Resultados de los parámetros reproductivos

para cada grupo de tratamiento.

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 Además, la variación del parámetro de mortinatos
también disminuyó en el grupo de Monzal® (Figura 3).
Lechones mortinatos

10
8 b
a
5
3
0
Monzal® Control

Figura 3. Diagrama de caja de la distribución

de lechones mortinatos por grupo
(a, b: diferencias estadísticas p <0,001).

Cuando se introdujeron todos los parámetros,

incluidas las mejoras en el parto y la reducción
de los mortinatos, en una herramienta de

€
cálculo económico, el grupo de Monzal® mostró
un retorno de la inversión de 8,98 € por euro
invertido.

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 Este estudio ha demostrado que el uso sistemático
CONCLUSIONES
de Monzal® mejora los parámetros de rendimiento
en las explotaciones de cerdas reproductoras.

En cerdas hiperprolíficas, el uso de Monzal® al

inicio del parto ha demostrado una reducción
del número de mortinatos, especialmente en
camadas con mortinatalidad elevada, y por tanto
aumenta el número de lechones destetados
por cerda/año.

Tal y como se ha indicado anteriormente, el uso

de Monzal® aumenta la rentabilidad por cerda
reproductora.

En conclusión, el momento del peri-parto es un

período crítico y un momento clave, tanto para las
reproductoras como para los lechones.

Y, por tanto, merece especial atención. Es conveniente

poner nuestras mejores herramientas a disposición,
lo cual nos permitirá por un lado aumentar nuestra
rentabilidad y por otro lado reducir el estrés y mejorar
el bienestar de nuestros animales.

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 El programa más completo
El programa
para cerdasmás completo
y lechones
para cerdas
durante y lechones
el periparto
durante el periparto
Tiende un nuevo puente
inmunitario frente a la diarrea por
Escherichia coli y Clostridium perfringens tipo C

Tiende un nuevo puente

inmunitario frente a la diarrea por
Escherichia coli y Clostridium perfringens tipo C
Tiende un nuevo puente
inmunitario frente a la diarrea por
Escherichia coli y Clostridium perfringens tipo C

Mejora la transferencia de Partos más cortos

inmunidad a los lechones1 y productivos

Mejora la transferencia de Partos más cortos

inmunidad a los lechones1 y productivos

Mejora la transferencia de Partos más cortos

inmunidad a los lechones1 y productivos
abcd
abcd
Entericolix emulsión inyectable para porcino. Cada dosis (2 ml) contiene: E. coli inactivada (adhesina F6), cepa P4 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesina F18ab), cepa P5 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesina F4ac),
cepa P6 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesina F18ac), cepa P9 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesinas F5 + F41), cepa P10 ≥1 PR*. Toxoide beta de Clostridium perfringens tipo C (CZV13) ≥10 UI** de β antitoxina/
ml de suero de conejo. *PR: potencia relativa. **UI: unidades internacionales de toxina beta. Indicaciones: Vacunación de cerdas primíparas y multíparas para inmunización pasiva de los lechones frente a
colibacilosis y enteritis necrótica. Posología: 2 ml por vía im. Cerdas gestantes: Administrar una dosis 7 semanas antes del parto seguida de una segunda dosis 4 semanas antes del parto. Revacunar con una

abcd
dosis única 4 semanas antes del parto en los períodos de gestación posteriores. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las sustancias activas, adyuvantes o excipientes. Reacciones adversas: Aumento
transitorio de la temperatura corporal (máximo 2ºC). Apatía de corta duración. Tiempo de espera: Cero días. Conservación: Conservar y transportar refrigerado. Proteger de la luz. No congelar. Presentación:
50 ml (25 dosis). Reg. nº: 3382 ESP. Titular: CZ Veterinaria, S.A. Representante local: Boehringer Ingelheim España, S.A.
Entericolix emulsión inyectable para porcino. Cada dosis (2 ml) contiene: E. coli inactivada (adhesina F6), cepa P4 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesina F18ab), cepa P5 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesina F4ac),
Metacam® 15 mg/ml cepasuspensión oral
P6 ≥1 PR*. E. coli para cerdos.
inactivada (adhesinaMeloxicam 15≥1mg/ml.
F18ac), cepa P9 Especies
PR*. E. coli de(adhesinas
inactivada destino:F5Cerdos. Indicaciones:
+ F41), cepa Trastornos
P10 ≥1 PR*. Toxoide locomotores
beta de Clostridium no infecciosos
perfringens tipo C (CZV13)para reducir
≥10 UI** los síntomas de cojera
de β antitoxina/
ml de coadyuvante
e inflamación. Terapia suero de conejo. en*PR:el
potencia relativa. **UI:
tratamiento de launidades internacionales
septicemia y toxemia de toxina beta. Indicaciones:
puerperal (síndromeVacunación de cerdas primíparas y multíparas con
MMA: Mastitis–Metritis-Agalactia) para inmunización pasiva de los
terapia antibiótica lechones frente
apropiada. a
Contraindicaciones:
colibacilosis y enteritis necrótica. Posología: 2 ml por vía im. Cerdas gestantes: Administrar una dosis 7 semanas antes del parto seguida de una segunda dosis 4 semanas antes del parto. Revacunar con una
No usar en cerdosdosis
queúnica
presenten disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos, o cuando haya evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
4 semanas antes del parto en los períodos de gestación posteriores. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las sustancias activas, adyuvantes o excipientes. Reacciones adversas: Aumento
No usar en caso de
hipersensibilidad atransitorio
la sustancia activa o acorporal
de la temperatura algún (máximo
excipiente. Dosificación:
2ºC). Apatía 2,7 ml/100
de corta duración. Tiempokg p.v. Para
de espera: administrar
Cero vía oral
días. Conservación: mezclado
Conservar con una
y transportar pequeña
refrigerado. cantidad
Proteger deNo
de la luz. alimento o directamente en la boca.
congelar. Presentación:
Si se requiere, se puede
50 ml (25administrar
dosis). Reg. nº:una
3382segunda dosis
ESP. Titular: despuésS.A.
CZ Veterinaria, 24 horas. Tiempo
de Representante de espera:
local: Boehringer Carne:
Ingelheim S.A. Interacciones: No administrar junto con glucocorticosteroides, otros AINEs o con
5 días.
España,
agentes anticoagulantes.
Metacam® Presentación:
15 mg/ml suspensiónFrascooral
de para ml. Reg.
100cerdos. nº: EU/2/97/004/041.
Meloxicam 15 mg/ml. Especies Titular: Boehringer
de destino: Ingelheim Vetmedica
Cerdos. Indicaciones: GmbH. no infecciosos para reducir los síntomas de cojera
Trastornos locomotores
e inflamación. Terapia coadyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome MMA: Mastitis–Metritis-Agalactia) con terapia antibiótica apropiada. Contraindicaciones:
Monzal® 100 mg/mlNo solución inyectable. Vetrabutina hidrocloruro 100,0 mg/ml. Especies de destino: Cerdas. Indicaciones: Facilitar partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos
usar en cerdos que presenten disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos, o cuando haya evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas. No usar en caso de
del útero y cuello uterino; dilatación
hipersensibilidad a lainsuficiente del ocanal
sustancia activa delexcipiente.
a algún parto. Reducción de las
Dosificación: 2,7 contracciones uterinas
ml/100 kg p.v. Para después
administrar demezclado
vía oral remitir elcon
prolapso uterino.
una pequeña Posología:
cantidad Cerdas:
de alimento 1 ml/60 kgenp.v.,
o directamente i.m., en dosis única.
la boca.
Contraindicaciones: Si No usar porsevía
se requiere, puede administrarTiempo
intravenosa. de espera:
una segunda Carne:de
dosis después 2824días. Presentación:
horas. 20 ml
Tiempo de espera: o 505ml.
Carne: NºInteracciones:
días. reg: 0656 ESP.
No Titular: Boehringer
administrar junto con Ingelheim España, S.A.
glucocorticosteroides, otros AINEs o con
agentes anticoagulantes. Presentación: Frasco de 100 ml. Reg. nº: EU/2/97/004/041. Titular: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH.
1. Mainau et al., Pre. Vet Med. 126, 48-53.
Monzal® 100 mg/ml solución inyectable. Vetrabutina hidrocloruro 100,0 mg/ml. Especies de destino: Cerdas. Indicaciones: Facilitar partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos
del útero y cuello uterino; dilatación insuficiente del canal del parto. Reducción de las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. Posología: Cerdas: 1 ml/60 kg p.v., i.m., en dosis única.
Contraindicaciones: No usar por vía intravenosa. Tiempo de espera: Carne: 28 días. Presentación: 20 ml o 50 ml. Nº reg: 0656 ESP. Titular: Boehringer Ingelheim España, S.A.
1. Mainau et al., Pre. Vet Med. 126, 48-53.
Prat de la Riba nº 50
08174 • Sant Cugat del Vallès
Barcelona
+34 93 404 51 00
www.boehringer-ingelheim.es

1. Taylor D.J. (1999). Pig diseases, 7 th Ed., 357-360.

2. Hernández-Caravaca et al.(2012) Proc.ESPHM p115
3. Hernández –Caravaca et al.(2012) Proc.IPVS p541
4. Regatero L. et al. (2013) Proc. ESPHM p206
5. Rodriguez-Vega et al. (2014) Proc. ESPHM
6. González-Lozano, M. et al. (2010) J. vet. Pharmacol. Therap. 33,
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7. Mota-Rojas D. et al. Theriogenology. 2005 Dec;64(9):1889-97.
Epub 2005 Jun 15.
8. http://www.sipconsultors.com/images/stories/articles/
Cons/2012/coste2012a.pdf