Validación del método de determinación de mercurio en muestras de

sedimentos y tejidos biológicos utilizando un Analizador Directo de Mercurio

(DMA-80)

Resumen

Este trabajo ha estado dirigido a la validación del método de determinación de

mercurio en sedimentos y tejido biológico en un Analizador Directo de Mercurio
DMA-80 a través de la técnica de Espectrofotometría de Absorción Atómica. Los
parámetros de la validación evaluados fueron linealidad, reproducibilidad
intermedia, límites de detección y de cuantificación, incertidumbre combinada y
expandida, los cuales se encuentran expuestos en la Norma Cubana NC TS
368:2010, Guía para la validación de métodos de ensayo químicos. Se emplearon
materiales de referencia propios de las matrices en estudio. Todos los parámetros
evaluados cumplieron los requisitos establecidos en la normativa vigente, lo cual
garantiza una mayor confiabilidad de los resultados generados. El método
validado es capaz de detectar y cuantificar niveles de mercurio que se encuentren
en la naturaleza, satisfaciendo los estándares guías de calidad de sedimentos y
los criterios técnicos de consumo de alimentos de diferentes normas nacionales e
internacionales.

Palabras clave: mercurio, DMA, validación, sedimentos, tejido biológico.

Conclusión

El proceso de validación del método de determinación de mercurio mediante el

analizador directo DMA-80 cumplió con los parámetros establecidos en la Norma
Cubana (NC TS 368:2010 Guía para la validación de métodos de ensayo
químicos) y permite la cuantificación del mercurio en muestras de sedimentos y
tejido biológico a concentraciones que satisfacen los diferentes criterios de calidad
de y normativas de consumo respectivamente. El método queda validado para las
condiciones de medición estudiadas.
DETERMINACIÓN ELECTROQUÍMICA DE PLOMO Y CADMIO EN AGUAS
SUPERFICIALES

Resumen

El método voltametría de onda cuadrada (OSWV) fue validado para la

cuantificación de Cd2+ y Pb2+ en aguas superficiales. El estudio fue realizado
usando solución BrittonRobinson como electrolito de soporte a pH 4,8, carbón
vítreo como electrodo de trabajo, Ag/AgCl como electrodo de referencia y platino
como electrodo auxiliar. La técnica presenta un límite de detección 211 µg/L para
Pb y 268 µg/L para Cd. La aplicación de la técnica voltamétrica OSWV fue
realizada en aguas de la quebrada Las Torres del sector Parque Industrial en
Sogamoso (Colombia), hallando una concentración de: Pb2 + 0,750±0,067 mg/L y
Cd2 + 0,570±0,071 mg/L, los cuales sobrepasan los límites máximos establecidos
por las normas nacionales (Decreto 4728/2010) e internacionales vigentes para
aguas residuales. Los resultados fueron contrastados por el método de referencia
espectrofotometría de absorción atómica aceptado como referencia, permitiendo
deducir que el método electroquímico genera resultados con un nivel de confianza
del 95%.

Conclusión

Los atributos del método analítico voltamétrico para la cuantificación de Cd y Pb

en agua natural demuestran que los resultados obtenidos son válidos y confiables.
La concentración del estándar de los metales determinada por la técnica de
análisis no presentó diferencia significativa. El valor F calculado fue inferior al valor
F crítico de aceptación. El contenido de Pb y Cd cuantificado en agua de la
quebrada las Torres del sector Parque Industrial de Sogamoso supera los niveles
máximos permitidos de LMR establecidos por las normas vigentes: Decreto
1594/84 (Ministerio de Agricultura, 1984), y la tabla regulada de contaminantes en
agua potable. (EPA, 2016). El análisis
fue realizado con un nivel de confiabilidad del 94,5% para Cd y 92% para Pb.
EFECTOS AMBIENTALES DE CONTAMINANTES QUÍMICOS EN LAS AGUAS:
UNA PROPUESTA BIOTECNOLÓGICA PARA SU ELIMINACIÓN

Resumen

Los contaminantes químicos presentes en las aguas residuales, como la materia

orgánica, el nitrógeno amoniacal (N-NH4+), el fosfato (P-PO43-) y los metales
pesados, causan efectos tóxicos sobre los seres vivos y serios problemas de
contaminación en los ecosistemas impactados con ellos. El tratamiento biológico
con bacterias puede ser empleado en el manejo de la calidad de las aguas, debido
a su capacidad para degradar, transformar y capturar estos contaminantes. El
objetivo de este trabajo fue determinar la remoción de materia orgánica, nitrógeno,
fósforo y metales pesados por trece aislados bacterianos autóctonos, en presencia
de efluentes sintéticos que simulan aguas contaminadas. Se emplearon aislados
bacterianos rizosféricos autóctonos y se determinó la capacidad de remoción de
los contaminantes de interés frente a soluciones simuladas de efluentes
domésticos e industriales, cuantificando la demanda química de oxígeno (DQO), el
N-NH4+ , el P-PO43-, el plomo (Pb2+), el cadmio (Cd2+), el cromo (Cr6+) y el
mercurio (Hg2+). Se determinó el porcentaje de remoción, así como la
significación en la disminución de la concentración inicial de los contaminantes del
efluente. Gran parte de los aislados presentaron altos valores de remoción de
materia orgánica y fósforo, incluso con valores del 100% de remoción, y aunque
en menor cuantía, también se observó la remoción de nitrógeno y de los metales
pesados por algunas bacterias; con varios de los aislados se detectaron
comportamientos de multirremoción. Los resultados promueven la futura
aplicación de los microorganismos empleados en tratamientos biotecnológicos de
aguas residuales contaminadas.

Conclusiones

Los presentes resultados podrían contribuir al fortalecimiento de los estudios de

las potencialidades que presentan los microorganismos para la remoción de
contaminantes y a su propuesta como alternativas para el saneamiento de las
aguas, en lo que existen todavía insuficientes estudios. Muchos de los aislados
presentaron altos valores de remoción de materia orgánica y fósforo y en menor
cuantía remoción de nitrógeno y metales pesados tóxicos, resultando algunos de
ellos efectivos en la remoción de más de un contaminante, a pesar de haberse
enfrentado a altas concentraciones de estos compuestos. Estos resultados
convierten a estos aislados autóctonos en buenas propuestas para su implicación
en tratamientos biotecnológicos de aguas residuales contaminadas, ya sean
efluentes domésticos o industriales.
Aplicación de un método de separación química y de la espectrometría de
masa para la determinación de radio-226 en aguas superficiales

Resumen

El radio-226 ( 226Ra) es un radionúclido natural, emisor alfa, con período de

semidesintegración de 1 622 años, que se origina a partir del uranio-238 (238U).
Su presencia en agua potable constituye uno de los mayores peligros radiológicos,
por lo que requiere constante monitoreo. Las técnicas analíticas usadas en la
determinación de 226Ra generalmente necesitan el establecimiento del equilibrio
secular y/o de separaciones tediosas de otros elementos. El objetivo principal del
presente trabajo es demostrar la eficiencia y rapidez de un método de
preconcentración y separación del 226Ra en muestras de aguas naturales,
usando la coprecipitación del radio con MnO2 y su purificación mediante el
intercambio catiónico con la resina Dowex 50WX8. La técnica de medición fue la
espectrometría de masa con cuadrupolo y plasma inducido asociado ICP-Q-MS.
Se preconcentró el radio cien veces y se determinó que el 226Ra se encuentra en
el rango de 0,010 a 0,219 pg/L en los ríos estudiados.

Palabras clave: radio-226; intercambio iónico; ICP-MS.

Conclusiones

El método de preconcentración del 226Ra desarrollado en el presente trabajo

combina la coprecipitación del 226Ra con el MnO2 y el intercambio catiónico. Los
resultados obtenidos demuestran que se logra una preconcentración del 226Ra en
cien veces, lo que posibilita la cuantificación de sus concentraciones en aguas
naturales. El método descrito es de fácil aplicación y relativa rapidez. Los
resultados demuestran que las concentraciones de 226Ra en las aguas de los ríos
que tributan a la bahía de Cienfuegos se hallan en el intervalo de 0,010 a 0,219
pg/L. Dichos resultados, inéditos hasta entonces, contribuirán a explicar problemas
ambientales en este ecosistema a otros investigadores.