Manuscrito aceptado

Título: Entorno el tinte accesible sensibilizó la célula solar

que utiliza el pigmento natural abundante basó tintes con
electrólito de polímero sólido

Autores: Rahul, Pramod K. Singh, B. Bhattacharya, Zishan H.

Khan

PII: S0030-4026(18)30437-6
DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijleo.2018.03.099
Referencia: IJLEO 60688

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Fecha recibida: 16-2-2018

Fecha aceptada: 26-3-2018

Complacer citar este artículo cuando: Rahul, Singh PK, Bhattacharya B, Khan ZH,
Entorno el tinte accesible sensibilizó la célula solar que utiliza el pigmento natural
abundante basó tintes con electrólito de polímero sólido, Optik (2010),
https://doi.org/10.1016/j.ijleo.2018.03.099

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 Entorno el tinte accesible sensibilizó la célula solar
que utiliza el pigmento natural abundante basó
tintes con electrólito de polímero sólido

Rahulun,b, Pramod K. Singhb, B. Bhattacharyab Y Zishan H. KhanUn*

Un
Departamento de Aplicó Ciencias y Humanidades, Jamia Millia Islamia, Nuevos
Delhi-110025, India
b
Laboratorio de Búsqueda material, Escuela de Búsqueda y Ciencias Básicas, Sharda
Universitario, más Grande Noida –201310, India

Abstracto:

En el tinte de trabajo presente sensibilizó las células solares eran fabricated

utilizando pigmento natural el tinte basado extraído de frutas diferentes cuando
‘sensitizer'. Las propiedades fotovoltaicas de FTO coated la película delgada y
los tintes naturales extraídos estuvieron estudiados utilizando UV-VIS-NIR
espectroscopio. FTO coated Resta transmitancia completa mostrada encima
350nm longitud de onda que es región visible que varía ancha y encima
longitud de onda, el cual es la propiedad deseada para células solares. El
extrajo las frutas y las plantas tiñen absorción mostrada hasta 600 nm longitud
de onda de
Luz de incidente con gama ancha abssorption. El TiO2 películas delgadas eran preparó

ACEPTADOonFTOcoatedconductingsubstrate utilizando técnica de hoja del doctor

cuando ánodo de foto mientras las frutas y las plantas tiñen extraídas en el etanol estuvo
utilizado cuando sensibiliza.
El fabricated las células solares estuvieron caracterizadas utilizando Keithley
metro de fuente qué espectáculos que el rendimiento fotovoltaico es
relativamente comparado con tintes caros populares i.e. N3, negro y rutenio.

Palabras clave: tinte Natural, FTO, electrólito de Polímero, SEM, UV, Fotovoltaico.

Correo: rahuljohari.phy@gmail.com, zishan_hk@yahoo.co.in

1. Introducción
Ahora la búsqueda y el análisis de un día encima Tiñen células solares
sensibilizadas (DSSCs) ha fascinated muchos investigadores desde su
desarrollo por Gratzel (1991). Comparado a silicio, CdTe y CIGS células
solares DSSCs las células solares están costadas eficaces y no-peligrosos a
entorno. Por ello DSSC es el prometedor
La energía solar que cosecha tecnología cuál podría reducir la demanda de
energía de la palabra considerablemente sin afectar entorno [1– 3].
En el escenario de tinte de edad de la energía sensibilizó células solares
(DSSCs) está colocado en tercera generación de células solares. DSSCs
Tiene más reimbursements encima silicio células solares como bajos
fabrication coste y eco-amabilidad. DSSCs Trabajos en el principio sencillo
de transferir el cargo lleva de teñir a material de vacío de banda ancho, por
absorber luz de incidente. Este proceso es mimic de la fotosíntesis que tiene
lugar en plantas. Investigadores haber fabricated DSSCs con moleculares
engineered porphyrin tinte con eficacia de conversión de poder máxima de
13% [4]. Aun así, actualmente más creciendo las tecnologías es tinte
reemplazados con tintes naturales para sensitizer, esto más allá reduce el
coste de fabrication y más medioambiental proceso amistoso. El tinte
natural puede ser extraído de tipos diferentes de fruta, semillas, flores y
plantas. Extracción del tinte de fuente natural es muy más sencillo procesar
cuál no instrumentos sofisticados requeridos; también, el tinte puede ser
extraído de los restos de residuos, esto reduce residuos medioambientales.
Entre natural DSSC Wang et.al. (2006) ha conseguido 4% eficacia [5].
Kamara et. al. (2013) consiguió eficacia de 1.55% utilizando co-
sensibilización de titanio di óxido electrodo basado con canarium
odontophyllum tinte de Kembayau fruta e Ixora flor cuando tinte
[6]. Los investigadores son también intentados para muchos otros
materiales naturales como tintes, pocos artículos qué da el alcance vasto de
campo está mencionado [7-15]. Ha sido detectado que en naturaleza, la
flor, fruta, raíz, raíz, la corteza y la hoja de árboles demuestra varios colores
del noticeable electromagnéticos spectra de rojos, naranja, amarillo, verde,
azul, índigo a morado y cubre numeroso natural tiñe estos podrían ser sacar
por técnica modesta. Consiguientemente, ha sido acentuado por muchos
detectives para lograr sensitizer tintes como absorbedor ligero para DSSC
es de productos naturales, de modo que unpretentious grounding
procedimientos, extensamente fuentes disponibles, y coste bajo [16-19]. Por
las todas explicaciones, la reputación del esfuerzo acabado por los
escritores para progresar abajo-energía solar costada a componentes de
renovación de la electricidad en primos es underscored. Aun así, natural
DSSCs la eficacia es menos comparada a bien tecnología de células solar
establecida, los cuales piden investigación detallada en este archivado. En
vista de estos, en el trabajo presente encima tinte de frambuesa, granada,
tomate, hierba de cebada, frutas de cáscara naranja
Y pigmentos de vegetales estuvieron extraídos y TiO2 capa estuvo
sensibilizada [20,21] y DSSCs era fabricated utilizando electrólito de
polímero sólido, qué
 Es la aproximación más nueva para hacer el entorno amistoso y una
esperanza nueva para humanidad. Hemos utilizado sencillos adoptable
dispositivo fabrication y tinte natural extractionprocedure.

2. Sección experimental

2.1. Materiales

Acetonewas Adquirió de Thomas Panadero, India y Titania basó bloquear

solución de capa, poly alcohol de vinilo (PVA) y hexachloroplatnic ácido
(H2PtCl6) quedó adquirido de Sigma Aldrich, EE.UU. mientras
acetona(C3H6O), acetonitrile (C2H3N) estuvo comprado desde entonces Thomas
Panadero, India. Titanio tetrachloride (TiCl4), propanol, deionized agua (DI),
etanol, aniline, HCl, amonio por sulfato (APS) e hidróxido de amonio estuvo
comprado desde CDH (Casa de Fármaco Central) mientras yoduro de potasio
(KI) y yodo (yo2) estuvo obtenido de Himedia, India.

2.2 Extracción de pigmentos de Preparación y tintes naturales de tinte-sensitizer

soluciones

La solución querida de los pigmentos de vegetales y frutas numerosos

estuvieron obtenidos por raíz y frutas frescas vegetal. Todo las frutas frescas
inmaculadas y los vegetales estuvieron ajados y adicionales a Etanol y acetona.
Aquí requerido, las combinaciones eran centrifuged, y todas las explicaciones
estuvieron acechadas por indirectos ligeros acquaintance. Figura.1 (un) alubias
Rojas, (b)cáscara Naranja y (c) hierba de Cebada muestra la parte utilizada de
la fruta y vegetales.

2.2.1 alubias Rojas (Anthocyanin) Tinte

Para extraer el Anthocyanin Pigmento de alubias Rojas, arreglamos semillas de

alubias rojas frescas, clutching las semillas y después de eliminar cualquier
parte blanca de las semillas, pusimos él en unsoiled mortero a aplastar las
semillas, ahora tomamos el zumo de alubias rojo y poniendo él en un plato
inmaculado [22].

2.2.2 cáscara Naranja (β-carotene) Tinte

Productos nuevos de Naranjas estuvo reunido del mercado cercano. Lavado

siguiente con de-agua ionizada y expulsando las semillas y tejido de Naranja,
los productos orgánicos eran precisamente peló. Consiguientemente, las
cáscaras estuvieron mantenidas en un vacuum calentador para alrededor 10 h en
500C para matar el dampness. En el despertar de ser secado, las cáscaras eran
pulverized a polvo en un mortero. Alrededor 50 g de
El ejemplo pulverizado estuvo puesto a un utensilio de medir, en aquel punto
150 mL el etanol supremo era incluido y el blend estuvo mantenido en un
shaker para 5 h. El arreglo adquirido era shielded de presentación de luz del día
de la coordenada y puesto fuera en alrededor 500C. Después, utilizando papel
de canal, la complexión fuerte-ups estuvo cribado a través de para conseguir un
unadulterated y arreglo de pigmento característico claro. Facilita sanitization
del arreglo claro estuvo actuado utilizando electrólito de polímero sólido para
cumplir proficient refinamiento. Esto concentra era así mismo puesto fuera en
500C y utilizado para animar retrato

Cuando sensitizer en fabricación de DSSCMANUSCRITO[23].

2.2.3 hierba de Cebada (Chlorophyll)Tinte

Hojas de hierba de la cebada estuvieron comprometidas fuera después de que

scrubbing el exteriors de greeneries con acetona, después que transformamos
en a pasta por moler Pestle, y 10
ml La acetona estuvo añadida y una vez más moler. Papel de colador era
reservó acabado el embudo de cubilete y la solución preparada de hojas estuvo
dispensada sobre el papel de colador, y entonces 30 ml la acetona estuvo caída
y finalmente, pasa por gota chlorophyll de hoja de hierba de la cebada recogida
del embudo y resuelto en el cubilete finalmente recogió él en limpio Petridis
[24]. Figura 2(un) alubias Rojas, (b)Cáscara Naranja y (c) hierba de Cebada
muestra la solución de tinte natural extraída de las frutas y vegetales. Figura.3
exposición la estructura pertinente de pigmento estuvo extraída de frutas y
plantas naturales.

2.3 Preparación de solución de electrólito

Aquí, hemos utilizado solución de electrólito de polímero sólida que contiene
de óxido de polietileno (PVA): 20% KI y yo2 (10% de KI) estuvo organizado
utilizando en acetonitrile solvente cuando material de transporte del agujero.
Para la preparación de este electrólito de polímero sólido filma pura PVA,
yoduro de potasio (KI) y yodo (yo2) era liquified en acetonitrile. El deseó
cantidades de KI sal y PVA estuvo añadido en acetonitrile el solvente y esta
solución era exhaustivamente barajado en 500C para 3∼4 horas que utilizan un
magnéticos stirrer para completos complexation. Para conseguir el redox par
yo−/yo−3, yodo (yo2) estuvo añadido a cada solución. El KI: yo2 composición
estuvo fijada en 10:1 (w/w).10 En conclusión este electrólito de polímero viscid
la solución estuvo vertida a petridish para conseguir película. Figura 4(un)
muestra el PVA la película vertida en el petridish después de secar él en
temperatura de habitación para ∼7 días, las películas estuvieron secadas en
vacuum para eliminar el dashes de solvente. Después de que
Caracterizando esta película, conseguimos conductividad iónica 2.02 ×10−5
S/cm [25]. De modo que hemos utilizado esta composición para preparar
solución de electrólito. Figura 4(b) muestra la solución de electrólito de
polímero sólido (PVA+KI+yo2).

2.4 Preparación de Teñir célula solar sensibilizada (DSSC) utilizando tinte

natural con electrólito de polímero sólido

Ahora hemos preparado DSSC estuvo acumulado utilizando flúor-dopado

SnO2 conduciendo vaso (FTO) es tan substrato. Primero, una capa de Ti(IV)

bis(acetoacetato)-diisopropoxide MANUSCRITObloqueadorlayersolutionwaslayeredontoFTO

y calcinated en (500 ºC para 30 mins). Recubrimiento de mesoporous TiO2 adhesivo

Cuál era synthesized 50 ml TiCl4 estuvo añadido con 250 ml agua de hielo y
barajado para 3 h en temperatura de habitación para conseguir acuoso TiCl4
solución. Más tarde 40 g el ácido cítrico estuvo mezclado, el cual resultó una
solución transparente de TiO2[26], entonces blowout en este substrato de vaso
que cubre capa bloqueadora. El mesoporous TiO2 coated substrato de vaso era
entonces calcinated para 30mins en 500ºC y enfriar en entorno de habitación.
Estamos utilizando una técnica de hoja del doctor y sostuvo el grosor del
mesoporous TiO2 película de 10 ~μm [26]. El electrodo laborable
(NOSOTROS) comprendiendo mesoporous capa de TiO2 estuvo sensibilizado a
través de meter por la noche en la solución de tinte diferente para remojar tinte.
El Pt electrodo de contador (CE) estuvo preparado por espín-recubrimiento
H2PtCl6 solución arriba del FTO el vaso seguido por sinterización en 400 ºC
para 30 mins. La solución de electrólito de polímero sólida que contiene de
óxido de polietileno (PVA): 20% KI y yo2 (10% de KI) estuvo organizado
utilizando en acetonitrile solvente y utilizado tan electrólito en sandwiched
DSSC [27]. El DSSC con estructura NOSOTROS (FTO-TiO2 porosos-tinte
Natural como sensitizer)//PVA:KI: yo2/CE (Pt coated FTO) estuvo desarrollado
y sus estudios fotovoltaicos proporcionales en temperatura de habitación
estuvieron completados. Figura. 5 espectáculos el fabricated el tinte sensibilizó
la célula solar que utiliza pigmento natural por fácil accesible fabrication
procedimiento.

3.Mecanismo laborable general y parámetros de DSSC

3.1Mecanismo Laborable de DSSC
DSSC contraste de semiconductor tradicional dispositivos solares
fotovoltaicos en aquel ellos distintos el livelihood de absorción ligera de
cobrar transporte cargador. Tinte sensitizer absorber el sol de incidente y
aventuras la energía ligera para animar vectoral reacción de transmisión del
electrón.
Un DSSC es generalmente self-poseído de un semiconductor fotovoltaico
electrodo laborable de nanocrystalline TiO2 con adsorbed moléculas de tinte
y
 Electrodo de contador hecho de además metal como Pt o semiconductores.
Ambos electrodos son enfolded arriba en el electrólito que cubre apropiado
redox par (p. ej. Yodo/tri Yoduro). Si el semiconductor – frontera de
electrólito es illumined con ligero teniendo la energía superior el bandgap
energía del semiconductor, la luz produjo agujeros/de electrones son
detached. La foto transportistas de minoría generada llegan en la interfaz
del semiconductor – electrólito. Foto transportistas de mayoría producida
acumulan en la parte posterior del semiconductor. Utilizando un substrato
de vaso que acumula cargo, foto
Transportistas de mayoría generada son
MANUSCRITOtransportedviaaloadtothecounter electrodo donde estos transportistas
electrochemically reaccionar con el redox
Electrólito. La traducción continua de corriente de foto está simplificada
por renacimiento del tinte condensado sensitizers vía el rescindable redox
par [28]. Proceso operacional de DSS ha mostrado en la figura 6.
3.2 Parámetros que Utilizan en DSSC

Allí está convencido parámetros significativos de qué el trabajando de una

célula solar puede ser arbitrada, circuito explícitamente abierto voltaje
(Voc), circuito corto densidad actual(Jsc), llena factor(FF) y eficacia de
conversión del poder
(η)-
3.2.1 circuito Abierto voltaje (Voc)
El voltaje de circuito abierto, V OC, es el voltaje máximo asequible de
una célula solar, y esto pasa en cero corriente. El voltaje de circuito
abierto se parece a a la cantidad de adelante sesgo en la célula solar
debido al sesgo del cruce de célula solar con el ligero-corriente
generada [29].
3.2.2 circuito Corto corriente (Isc)
La corriente de circuito corto es la corriente a través de la célula
solar cuándo el voltaje a través de la célula solar es cero.
3.2.3 Llena factor(FF)
El llenar factor (FF) como claro de ecuación iii es la proporción de la
producción de poder suprema (Pmax) al producto de circuito corto
photocurrent (Isc) y voltaje de circuito abierto (Voc)

= =
. .

3.2.4 conversión de Poder eficacia (η)

La eficacia de conversión de la energía (ɳ) es la proporción de Pmax al
poder de radiación del incidente (Alfiler) en la superficie de célula solar
 . .
ɳ= =

4 Discusión & de Resultados

4.1 Caracterización de Tinte Natural

UV-Vis Absorción

Ultravioleta-el espectrofotómetro visible estuvo utilizado aquí a análisis la

absorbancia de los tintes naturales que corresponden a la longitud de onda. El
UV-Vis espectro de absorción de todo-los tintes naturales están medidos por
utilizar un UV-Vis espectrómetro (SHIMADZU-UV-Vis-NIR
Espectrofotómetro). La gama de longitud de onda del espectro de absorción
pone entre 300 y 700 nm. El espectro asociado estuvo mostrado en Figura 7.

La longitud de onda y absorbancia para cada de los colores regulares estuvieron

contrastados con comerciales pintar cuál es N3. La absorbancia ligera era más
presumiblemente debido a los colores de sombrear del color normal él. Extra
crítico que su impresión de ligero es la capacidad de coloraciones a ingest
persuadió longitudes de onda.

El color tiene longitud de onda distintiva debido a varias estructura subatómica;

anthocyanins, carotenoids y chlorophyll. Esencialmente, esta ingestión está
esperada al anthocyanins, carotenoids y chlorophyll adquirió de colores
regulares. En Mesa 1, la longitud de onda de colores regulares puede ser
contrastada con la longitud de onda de empresarial pintar cuál es N 3. Cuando
aparecido en Mesa 2, el pinnacle de la absorbancia puede ser encontrada en tres
longitudes de onda qué era en 311, 383 y 522 nm. N3 era uso cuando la
referencia que considera su ejecución magnífica según lo que productividad y
steadiness. Gusta todo Solaronix colores, Solaronix N3 industria
recomendaciones de color estándar ejecución distinta, capacidad de
reproducción de escala grande, resultados/previsibles estables y es del encima
straightforwardness. A lo largo de estas líneas, los colores normales que
contiene anthocyanins estructura subatómica, por ejemplo, alubias rojas, cebada
y cáscara naranjas la hierba tiene naturaleza para tener élite debido a su
longitud de onda que prácticamente igual con N3 cuál era alrededor 500 a 600
nm.

4.2 Caracterización de FTO Substrato y Tio2 Mesoporous Película

4.2.1 electrón de Barrido microscopio (SEM)
 Escaneando microscopio de electrón (SEM) estuvo utilizado para pensar sobre
la morfología de superficie del ejemplo. De todas formas, SEM cuadro
difícilmente podría dar dato sólido cuando sea duro a presume que los cuadros
miraron estuvo aludido al FTO substrato o TiO2 mesoporous película.
Considerando estas percepciones, la superficie unpleasantness dónde ser
imprevisto claramente en los parámetros de desarrollo. La diferencia en la
transmisión puede ser illuminated principalmente por una unicidad en ligero
difusor debido a superficial unevenness. Figura 7 introduce la perspectiva del
superficialof FTO substratos que estuvo utilizado. Bajo las circunstancias
ideales, FTO los substratos eran suficientes cuando muy conductores y las
capas sinceras han mostrado en figura 8. Para la innovación de color regular en
sol célula orientada, FTO ha sido decidido para su improvedpossessions y su
solidness entre los procedimientos.

4.2.2 Difracción de radiografía (XRD)

Difracción de radiografía (XRD) patrón de TiO2 película en el glasswas
determinado (Rigaku D/MAX-2200/PC) diffractometer habiendo grafito-
monocromático Cu Kα radiación (λ = 1.5418 Å). Bragg ecuación (ecuación i)
estuvo utilizado para analizar el regular cristalino dado cuando
2dsinθ = nλ (i)
El diseño de etapa y la estructura básica de la película consideraba por radiografía
Examen de difracción de la viga. El XRD ejemplos de TiO2 películas delgadas están
ACEPTADASappearedinFig.9.Thesolidandshrill Crestas de difracción asignan el desarrollo
de mucho solidificado TiO2 películas delgadas. El diseño de difracción exhibe un
pinnacle (101) avión del anatase periodo de TiO2. El miró las partes superiores
comparan a (1 0 1), (1 1 2), (2 0 0), (2 1 1), y (2 0 4) aviones. Ningún pinnacles
comparando al rutilo o brookite la etapa estuvo identificada en la difracción de
X vigas diseño. La medida cristalina normal (D) era rompió abajo por métodos
para el Scherrer condición,

(ii)

Aquí λ es la longitud de onda de radiografía (CuKα radiación y equals a 0.154

nm), θ es el Bragg ángulo de difracción, y β es el ancho lleno máximos medios
(FWHM) del XRD la cumbre que parece en el ángulo de difracción θ. La
medida cristalina habitual estuvo calculada de la cumbre de ensanchamiento de
línea de radiografía y Scherrer la ecuación y él originaba para ser alrededor 40
nm. Este dato es bien comprensivo con literatura [30].
 4.2 Caracterización de Fabricated Tinte Natural el tinte Basado Sensibilizó
Célula Solar

4.2.1 Rendimiento Fotovoltaico

Hemos analizado en temperatura de habitación los parámetros fotovoltaicos de
Tinte reunido sensibilizaron la célula solar que utiliza tintes de fruta natural
como ligeros sensibilizando elemento. DSSC Estuvo medido con Keithley 2400
fuente meterapparatus. Figura 10 manifestaciones la característica de voltaje
actual (yo-V curva) de DSSC mientras otro detalle los parámetros fotovoltaicos
están tabulados en Mesa 3.

Es claro de figura y mesa que la eficacia global era varía entre 0.1 a 0.4% en 1
conductividad de sol qué es razonablemente mejor que DSSC fabricated
utilizando rutenio popular , caro basó Tintes [ 30,32].

4.5 IPCE la medida que utiliza monochromator

IPCE La medida entrega información que cómo proficiently la célula.

Renueva fotones de una longitud de onda especificada a los electrones. La
abreviatura IPCE posiciones para eficacia de conversión de fotón de incidente
[32-34]. Un IPCE el valor es más a menudo expresado como el porcentaje de
impinging fotones que es engrossed y transformado a electrones por el
fabricated célula solar como función de longitud de onda. Con la ayuda de
monochromator, hemos recoded el IPCE curva de una muestra típica de tinte
natural basó ligera sensibilizando material mostrado en figura .11 y hemos
examinado máximos IPCE de 16 % ,14.9% y 11.27 % en la longitud de onda de
430 nm para Alubias Rojas, Cebada y Cáscara Naranjas Hierba
respectivamente.
5 . Conclusiones

En conclusión, hemos exitosamente synthesized un bajos-costados ligeros

sensitizer teñir cuál estuvo extraído de RedBeans, Cáscara Naranja y (c) Hierba
de Cebada. Hemos utilizado muchos procesos de extracción durante
procedimiento entero.

Tinte extraído y fabricated el tinte sensibilizó la célula solar caracterizada por

varias técnicas experimentales. La absorción de tinte natural diferente
sensitizers estuvo determinado para ser 400 nm a 600 nm utilizando UV-Vis
espectroscopia de absorción. Hemos observado absorción máxima en 500 nm
en caso de tinte de alubias rojas y absorción mínima en 400 nm en caso de
hierba de cebada tinte basado. La caracterización estructural que utiliza XRD
muestra la formación de TiO2 película y
 Partidos bien con literatura disponible. El tinte natural Sensibilizó la célula
Solar que utiliza natural ligero sensitizer y PVA-electrólito de polímero sólido
basado consigue la eficacia estimada que utiliza tinte de alubias rojas de 0.40 %
en 1 condición de sol procesada en aire. Este trabajo plenamente el entorno
amistoso y abajo costado también. Sea paradigma nuevo a sociedad
fotovoltaica.

Conflicto de Interés

Los autores confirman que este contenido de artículo no tiene ningún conflicto de
interés.

Acknowledgement
A Los autores les gustaría dar las gracias a la nanotecnología y Laboratorio de
Búsqueda de Energía Renovable, Jamia Millia Islamia, Universidad Central,
Nueva Delhi, India y Laboratorio de Búsqueda Material, Sharda Universidad,
más Grande Noida (U.P.), India.

Referencias:

1. K. Nazeeruddin, E. Baranoff, M. Gratzel, Sol. Energía2011, 85,1172–1178.

2. Hao S., Wu J., Huang Y., Lin J., Energía Solar 2006,80, 209-214
ACEPTADO
3. M. Gratzel, Inorg. Chem.2005,20,6841 –6851.
4. S. Mathew, Un. Yella, P. Gao, R. Humphry-Panadero, B. F. E. Curchod, N. Ashari-astani, yo.
Tavernelli, U. Rothlisberger, K. Nazeeruddin, y M. Gratzel, Nat. Chem2014., 3,247-254.
5. X. Wang, Un. Matsuda, Y. Koyama, H. Nagae, S. Sasaki, H. Tamiaki, y Y. Wada, Chem.
Phys. Lett.2006, 423,470–475.
6. N. T. R. N. Kumara, . Ekanayake, Un. Lim, L. Yu Chiang Liew, M. Iskandar, L. Chee Ming,
Y G. K. R. Senadeera, J. Aleaciones Compd.2013,581186–191.
7. M. R. Narayan, Renueva. Sostiene. Energía Rev.2012, 6,208–215.
8. M. S. Abdel-latif, M. B. Abuiriban, T. M. El-agez, y S. Un. Taya, Int. J. Renueva. Energía
Res.2015, 5,1-7.
N. M. G. Ortiz, yo. . V. Maldonado, Un. R. P. Espadas, G. J. M. Rejon, J. Un. Un. Barrios, y
9. G.
Oskam, Sol. Energía Mater. Sol. Células 2010, 94,40–44.
K. Wongcharee, V. Meeyoo, y S. Chavadej, Sol. Energía Mater. Sol. Células2007, 91,566–
10. 571
(2007).
11. Rahul, B. Bhattacharya, Pramod K. Singh, Roja Singh, Zishan H. Khan, Int. Revista de
Energía de Hidrógeno 2016, 41, 2847-2852.
12. JoongJeon Nam, Hong Noh Jun, Chan Kim Young, SeokYangWoon, Ryu Seungchan,
materiales de Naturaleza 2014,1,01-7 (2014).
 13. Kim Hui Seon, Ryul Chang Lee, Jeong Im Hyeok, Michael Gratzel, Nam Gyu Parque,
Informes Científicos 2012,2, 591-595.

14. Sugathan, V., John, E. & Sudhakar, K., Renueva Sust Energ Rev2015, 52,54–64.
15. Hug, H., Bader, M., Mair, P. & Glatzel, Appl. Energía 2014,115, 216–225.
16. R. Singh, B. Bhattacharya, Meenal Gupta, Rahul, Zishan H. Khan, Pramod K. Singh Int. Revista
de Energía de Hidrógeno2017, (42)2017,14602-14607.

17. M.Gratzel, Naturaleza 2011,414,338-344.

18. M. Gratzel, Revista de Photochemistry y Photobiology C: Photochemistry Revisa 2003,4,

145-153.

19. Hao S., Wu J., Huang Y., Lin J., Energía Solar 2006,80,209-214.

20. G.P. Smested, Materiales de Energía Solar de Células Solares 1988,7, 157-178.
21. Salah Abdulla Hasoon, Raad M.S. Al-Haddad, Oras Tariq Shakir, Issam M. Ibrahim, Int.
Revista de Científico & Engg. Búsqueda 2015,6,137-142.
22. Rahul, Pramod K Singh, Rahul Singh, B. Bhattacharya, Zishan H. Khan, Toro de Búsqueda Mate.
2018,97, 572-577.
23. Vinutha K. V., Naveen Kumar K. B., Tejas . K., Jai Kumar B., Sumanth Kumar D., Mahesh
H. M., Imp. J De Inter. Búsqueda ,2016,2, 1011-1016.
24. Bayron Cerda, R. Sivakumar, M. Paulraj, XIX Física chilena Simposio 2016,720,1-4.
25. Zainal Arifin, Sudjito Soeparman, Denny Widhiyanuriyawan Int. Revista de Photoenergy.

2017, 17, 1-6. MANUSCRITO

26. Pramod K. Singh, Kang-Wook Kim, Ki-Il Kim, Nam-Gyu Parque, y Hee-Woo Rhee,
Nanoscience Y Nanotecnología 2008,8,5271–5274.

27. Rahul, Mohd. Bilal Khan, Pramod K. Gupta, M Parvaz, Sultan Ahmad, Pramod K. Singh, Rahul
Singh, B. Bhattacharya Y Zishan H. Khan, Revista de Ciencia de Materiales y Superficie.
Ingeniería 2017,5,722-728.
28. S. Shalini, R. Balasundaraprabhu, S.Prasanna , Tapas K.Mallick , S.Senthilarasu ,Ren. Y Sust.
La energía Revisa 2015,51, 1306–1325.
29. Rakesh K. Sonker · B. . Yadav · S. R. Sabhajeet, J Mater Sci: Mater Electrón2017, 28,
14471–14475.
30. Rahul, Pramod K. Singh, Rahul Singh, Vijay Singh, S.K. Tomar, B. Bhattacharya, Zishan H.
Khan, Boletín de Búsqueda de los Materiales 2017,89,292–296.
ACEPTADO
31. Pramod Kumar Singh, R K Nagarale, S P Pandey, H W Rhee y Bhaskar Bhattacharya. Adv.
Nat. Sci.: Nanosci. Nanotechnol.2011,2,2043-6262.
32. B. Bhattacharya, R.K. Nagarale Y P.K. Singh, Alto Actuar Polym 2010,22,498–512.
33. Rahul, B. Bhattacharya, Pramod K. Singh, Nanomateriales Actuales2016,1,1-5.
34. Geetha Govindasamy, Priya Murugasen,Suresh Sagadevanc, Estera. Res. 2016,19,413-419.
 Figura 1: Espectáculos la parte utilizada de las frutas y vegetales (un)
Alubias Rojas (b)Cáscara Naranja (c) Hierba de Cebada

Figura 2: Espectáculos las imágenes de solución de tinte natural extraída

(un) Alubias Rojas (b)Cáscara Naranja (c) Hierba de Cebada

Figura 3: Espectáculos la estructura de pigmentos de tinte naturales

extraídos(un) Chlorophyll (b) β – Carotene (c)Anthocyanin

Figura 4: (un) PVA la película vertida en Petridis (b) solución de

Electrólito contiene (PVA+KI+yo2)

Figura 5: Laboratorio fabricated tinte natural el tinte basado sensibilizó célula solar

Figura 6: Mecanismo Laborable de DSSC

Figura 7: espectro de Absorción de (un) Alubias Rojas (b)Hierba de Cebada

y (c)Cáscara Naranja

Figura 8: SEM imágenes de TiO2 coated FTO substrato en diferente

ACEPTADOmagnifications

Figura 9: XRD patrones de TiO2 película

Figura 10 -V curva de DSSC utilizando electrólito de polímero sólido

dónde(un) Alubias Rojas (b)anguila Naranja y (c) Hierba de Cebada

Figura 11: Parcela de longitud de onda vs eficacia para evaluar PCE valores.
Figura 1

Figura 2

Figura 3
PVA
+
PVA
Ki +
+ Ki
Yo2 +
Yo
2

(Un) (b)

Figura 4

Figura 5

Figura 6
 4.5
4.0
(U
n)
3.5 (b)
Absorbtion(Un.

(c)
3.0
2.5
2.0
1.5
u.)

1.0
0.5
0.0
300 400 500 600 700

Longitud de onda(nm)
Figura 7

Figura 8
 (101)
TiO2 película delgada
2400
Anatase TiO2 (Tetragonal)
JCPDS Núm. de tarjeta 01-086-
2000 1157
Intensidad
1600

(112)
(un.u.)
1200 (200)
(211)
800

400

40
20 253035 2 (o ) 45505560

Figura 9.
 1.0x10-3

8.0x10-4
(U
n)
(b)
6.0x10-4 (c)
Corriente
(mA)

4.0x10-4

2.0x10-4

0.0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
Voltaje (V)

Figura 10

16
(Un)
14 (b)
12 (c)
10
8
IPC(%)

6
4
2
0
-2

300 400 500 600 700 800 900

Longitud de onda (nm)

Figura .11
Mesa 1:tinte Natural, gama de longitud de onda andrelevant pigmentos
Tinte natural λmax (nm) Estructura molecular
Alubias rojas 500 Anthocyanin
Cáscara naranja 400 β – Carotene
Hierba de cebada 360 Chlorophyll

Mesa 2: Longitud de onda de N719

Tinte Longitud de onda, Descripción
λmax (nm)
N3 λ1 = 311  Mejorado dyeto
Aumento Dispositivo
Voltaje
λ2 = 383  Absorbancia alta
Tinte de presentación
λ3 = 522  alta
 Mesa 3: los parámetros Fotovoltaicos de tinte natural
basaron dyesensitized Célula solar .
Sensitizer Electrólito Voc Llena Factor sc Luz de incidente (ɳ) (%)

(Voltio) (mA) Intensidad(mw/cm2)

(1 condición de sol)
MANUSCRIP
Alubias rojas PVA:KI/Yo2 .84 .56 .65 100 0.40

Cáscara naranja PVA:KI/Yo2 .76 .49 .42 100 0.25

Hierba de cebada PVA:KI/Yo2 .69 .60 .21 100 0.18