FUNCIÓN TIPO Y REACCIONES SEGÚN GRUPOS DE PARÁMETROS ORDEN TIPOS DE CARACTERÍSTICAS

ORGÁNICA FUNCIONALES BÁSICOS DE DE ENLACE FISICOQUÍMICAS DEL

PRESENTE NORMATIVIDA PRIORIDA GRUPO FUNCIONAL
EN EL D D
GRUPO
FUNCIONAL
Alqueno: Alquenos: El IUPAC Alquenos Alquenos
En la unidad Reacciones de adición electrófilo utilizan prefijos para que doble enlace En cuanto al físico:
2 como met, et, se pueda uniendo su punto de ebullición,
encontramos prop, but y nombrar carbonos fusión, viscosidad y
como sufijo un densidad aumentan
Alqueno ( eno, su compuest Alquinos triple conforme el peso
R–C=C-R´) fórmula que o orgánico enlace molecular, tiene densidad
Alquino estable se debe menor que la del agua,
( 𝑅−𝐶 ≡ CnH2n, se de realizar aromático son solubles en los
𝐶 −R’) Hidrogenación:. debe de menor enlaces solventes no polares.
Aramatico determinar la a mayor simples o Químicos: son más
(Ar-H) cadena prioridad también del reactivos que los alcanos,
Alcohol (R- principal con como benceno Alquino
OH) doble enlace y alquino, Físicos: insoluble en el
Fenol (Ar- así mismo en alqueno y Enlaces agua, solubles en
OH) numerarla por alcohol. covalentes disolventes orgánicos,
el extremo que sigma y pi, en tienen menor densidad
Adición de HX: se da al doble cuanto a la que el agua.
enlace sigma se da Química: Los alquinos
localizado en entre dos pueden
el más bajo y átomos de un ser hidrogenados por dar
así mismo compuesto los cis-
pueden existir covalente, por alquenos correspondiente
alquenos su formación s con hidrógeno en
isómeros de las presencia de
espaciales hibridaciones un catalizador de paladio
(cis, trans). de orbitales en sobre sulfato de bario o
un par de sobre carbonato cálcico
regla de Markovnikov: En cuanto a electrones de Aromático (benceno y
los alquinos se enlace que bencenos sustituidos)
utilizan los aportan cada Físicas: toxico, presenta
mismos uno de ellos menos densidad que el
 prefijos que el en un electrón agua, poca solubilidad en
de alqueno al par el agua, tiene solubilidad
solo se electrónico y en otros hidrocarburos y
distingue por para el PI en reacciones como de
el sufijo cuando los adición tiende ser hacer
terminado en orbitales se poca reactividad.
ino y cuya trasladan Químicas sustitución
fórmula es paralelamente. (ácido Nítrico y sulfúrico,
CnH2n-2. Y para el cloro, bromo):
Para alcohol en Halogenación
aromaticidad unión de un Sulfonación
se puede ácido orgánico Nitración
nombrar en el establece Combustión
terminado del enlace ester. Hidrogenación
sustituyente Y por último el Alcoholes
benceno, y el fenol puede Físicas: compuesto
benceno se ceder protones orgánico, soluble en el
nombra y una de sus agua, es polar
terminando el estructuras Químicas: reacciones
nombre que corresponde a Deshidratación, oxidación
hadroilinas: sustituye el la resonancia (primario , secundario y
benceno. del anillo terciario)
bencénico. La fenoles
Para los resonancia Físicos: Se encuentran en
alcoholes se viene dada por la forma sólida y son
conoce como la ubicación de incoloros. La solubilidad
Oximercuración – Desmercuración: OH en su los dobles de los fenoles en
cadena enlaces dentro soluciones alcalinas es
principal más de la molécula, muy grande ya en agua es
larga y se puesto que el menor y en algunos casos
enumera fenol Se puede llega a ser insoluble.
Hidrobaración: tomando el clasificar Químicas: en relación a la
localizador según el acidez de fenoles,
más bajo. número de podemos afirmar que son
hidroxilas más ácidos que los
Por último los como alcoholes. Esa
fenoles como Mono fenoles característica es en razón
sufijo ol y los (1), di (2) del carácter de la hidroxila
Polimerización: demás que lo fenoles y tri (3) presente en los fenoles,
sustituye el fenoles. esa molécula en medio
anillo son acuosa se desintegra y da
localizados origen a la ionización que
con numero o deja la solución con acidez
también con elevada. Su temperatura
Para los alquinos: Hidrogenación cis y trans, los prefijos de fusión es de 38°C y su
hidrobaración, adición hidrácidos y halógenos. meta, para y punto de ebullición de
Hidrogenación: Quiere decir que los alquinos se orto. 181°C. Es higroscópico,
puede hidrogenar con dos equivalentes de H con es decir, absorbe mucha
ayuda de un catalizador metálico: platino, paladio, agua.
rodio

Hidrobaración: es la hidratación antiMarkovnikov

de un Alquino

Halogenación: Los alquinos reaccionan con cloro

y bromo para formar tetrahaloalcanos.
Aromático: La reacción más común en el
Benceno es la reacción de sustitución
aromática, la cual puede producirse siguiendo
tres tipos de caminos diferentes, pudiendo ser:

 Electrofílica
 Nucleofílica
 De radicales libres

Las reacciones del Benceno a partir de sustitución

aromática son:

Nitración del Benceno: C6H6 + HONO2 ( H2SO4)

→ C6H5NO2 (nitrobenceno) + H2O

Halogenación del Benceno:

Clorobenceno C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl

Bromobenceno C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr

Sulfonación del Benceno: C6H6 + HOSO3H

(SO3) → C6H5SO3H (Ac.bencenosulfónico) +
H2O
Alcoholes reacciones:
Oxidación:

O
H2CrO4
R CH2 CH2OH R CH2 C OH
acetona
O
CrO3
R CH2 CH2OH R CH2 C H
piridina
O
Na2Cr2O7, H
R CH CH3 R C CH3
acetona
OH
Deshidratación:

Reacciones de los Fenoles

Reacción con hidróxido de sodio:

Reacciones del anillo aromático

 Oxidación de fenoles

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