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En este capímlo se desarrollan las ecuaciones de diseño para un solo fluido que reac
cionan en los tres reactores ideales que se muestran en la figura 5.1. A esto se le de
nomina reacciones homogéneas. En los cuatro capítulos siguientes se consideran las
aplicaciones y extensiones de estas ecuaciones en distintas operaciones ísoténnicas y
no isotérmicas.
En el reactor intennitente de la figura 5.la, los reactivos se cargan inicialmente en
el reactor, se mezclan muy bien y se deja que reaccionen por cierto tiempo. Luego. la
mezcla resultante se descarga. Esta es tma operación en estado no estacionario en
la que la composición va variando con el tiempo; sin embargo, la composición en cada
instante es uniforme en todos los puntos del reactor.
El primero de los dos reactores ideales de flujo en estado estacionario se conoce
por varios nombres: reactor de flujo pistón, de flujo tapón, tubular ideal, así como
reactor continuo de flujo uniforme, y se presenta en la figura 5 . 1 b. Aquí se le deno
minará reactor de.flujo pistón (PFR), y a su modelo de flujo, jl uj o pisrón. Se caracte
riza porque el flujo del fluido a través del reactor es regular, es decir, ningún elemento
del mismo sobrepasa o se mezcla con cualquier otro elemento situado antes o después
de aquél. De hecho, en este reactor puede haber mezcla lateral del fluido, pero nunca
puede existir mezcla o difusión a lo largo de la trayectoria de flujo. La condición ne
cesaria y suficiente para que exista flujo pistón es que el tiempo de residencia de to
dos Jos elemenros del fluido sea el mismo.*
Mezcla
uniforme
Alimentación Producto
Mezcla
uniforme Producto
figura 5.1. los tres tipos de reacron!s ideales: a) reacror intermireote o BR; b) reactor de tlujo pistón o
PFR; e) reacror de tanque agirado o MFR
• la condición nec=ria ,;e deduce direcrameme de h definición de flujo piStón. Sin embargo, la condición suficiente
-que los mismos tiempo-; de residencia impliquen flujo pi;,tón--- sohmente pued� establece= a panirde la segunda ley
de la termodinámica
90
l reactor intermiteme ideal
5.1. E 91
( ) ( )
o
( )
desaparición deA .
por reaccwu, = (- rA) V =
moles de A reaccwnados .
.
(tJempo )(vo1umen de1 flm.do) (volun1en del flmdo)
mo1��s/uempo
h
.-\O dt
_
moles/tiempo dt di
92 Capítulo 5. Reacrores ideales paru una sola reacdón
dX
(-r.-\) V = NAO � (2)
dt
(3)
Esta �.s la ecuación general que nos indica el riempo necesario para que se alcance una
conversión X,. en condiciones de operación isotérmica o no isotérmica. El volumen
del fluido reaccionante y la velocidad de r�acción permanecen dentro de la integral
debido a que, en general, varian durante el transcurso de la reacción.
Esta ecuación podria simplificarse para ajustarse a varias situaciones. Si la densi
dad del fluido pem1anece constante, se tiene
para EA = 0 (4)
Para rodas las reacciones en las que el volumen de la mezcla rcaccionante cambia pro
porcionalmente con la conversión (como por ejemplo, en las reacciones sencillas en fa
se gaseosa con variación significativa de la densidad), la ecuación 3 se transforma en
.l .1.
r¡,
o o
Figura 5.2. Represemacion gnilica de las ecuaciones de diseño para reactores imrnni1emcs. en condi
ciones isotérmicas o no isot�rmicas
5.1. El reactor intermitellle ideal 93
Espacio-tiempo y espacio-velocidad
Del mismo modo que el tiempo t de reacción es la medida natural del funcionamien
to de lm reactor intem1itente, el espacio-tiempo y el espacio-velocidad son las medi
das apropiadas para medir el funcionamiento de los reactores de flujo continuo. Estos
términos se definen del modo siguiente
Espacio-tiempo:
•=
s
-
1
=
( tiempo necesario para tratar un volumen
de alimentación igual al volumen del reactor, == [tiempo]
) (6)
medido en determinadas condiciones
( )
Espacio-velocidad:
1
�
canti ad de alimentación bajo condicio�es
5= -=:- detenrunadas que puede tratarse en la tm1dad [tiempo-1]
= ==
(7)
'
de tiempo, medida en volúmenes de reactor
.)
-,
(
r= - =
s
1 --
eAO 11
FAO
==
moles de A a la entrada
(
.
.
moles de A a la entrada
.
(volumen del reactor)
) (8)
tiempo
,
diciones de referencia (que se indican con apóstrofos) viene dada por
í
1
s'
= - =
C.�oV
-- =
FAo
-,-- --
C.�o
C.'\o
1
== -
s
C�o
CAo
(9)
94 Capíwlo 5. Reactores ideales para una sola reacción
Como se muestra en la figura 5.3, si FA0 = v0C,'\0 es el caudal molar del componen
reactor, entonces. considerando el reactor como un todo se tiene
te A que entra al
desaparición de A
por reacción, = ( r V= moles de A reaccionados o n
- ,) reactor
moles/tiempo de
que reordenando da
V T MA XA
- -- = -- = --
o FAO CAO - ri\ -rA
cualquier E_-\ (11)
v - vcAo cAo-x:'\
T-
- =� -�-
� �
�---.+��----.....!--1
CAD
XAo = O
��o
CA¡= CA
XA¡= X¡;
V¡
(-r¡;l¡= (-rA)
Mezcla _/ F;.
uniforme
o (12)
� x/1. = c.-\0 - cA
=
Fr\0 -rA c,\0 (-rA)
o (13)
v c.-\oJ�� cAo - cA
T = - = --- =
u -r.� - rA
Estas expre.siones relacionan de manera sencilla los cuatro términos x_.,, -rA, V y
FA0; así, conociendo tres cualesquiera de ellos se obtiene directamente el cuarto. De
esta forma, al hacer el diseño, el tamaño del reactor necesario para tma tarea determi
nada o el grado de conversión en un reactor de tamaño conocido se calculan directa
mente. En estudios cinéticos, cada experimento en estado estacionario da, sin
integración. La velocidad de reacción para las condiciones demro del reactor. La facili
dad de ni terpretación de los datos provenientes de un reactor de tanque agitado hace que
su empl eo sea muy atractivo en estudios cinéticos. particulannente en reacciones com
plejas (por ejemplo, reacciones múltiples y reacciones catalizadas por sól idos).
La figura 5.4 es una representación gráfica de estas ecuaciones de diseiio. Para
cualquier fonna cinética dada, las ecuaciones pueden escribirse directamente. Por
_ll
T = -
parti de la ec. 13
partir de
a la ec. 1 1 FAo
r¡, a r
1
Condiciones
-
dentro del reactor
y a la salida
0'------A-
,A -
-'- - .>..¡.
Figura 5.-1. r r
Represenmción gráfica de las ecuaciones de diseño para un cacio de 1anque agimdo
96 Capimfo 5. Reactores ideales para 11110 sola reacción
ejemplo, para sistemas de densidad constante. CiCAO = 1 - X_.._, por lo que la expre
sión cinética para una reacción de primer orden es
Por otra parte, para los sistemas en los que la variación de volumen es lineal
e,, 1 - .'(-\.
CAO =
y +
1 tA XA
Para reacciones de segundo orden. A ..... productos, -rA = kCl, t:A = O. la ecuación de
diseño. ecuación 1 1 . se transforma en
Para cualquier otra forma de ecuación de velocidad se pueden deducir expresiones si
milares. Estas expresiones pueden escribirse en función ya sea de las concentraciones
o de las conversiones. El uso de conversiones es más sencillo en sistemas en los que
varía la densidad mientras que puede emplearse cualquiera de las dos formas para
sistemas de densidad constante.
u = vo = 1 litrolmin
C;,o = O. 1 mol/litro �
l o 1 t
Cao = 0.01 monitr
1' = l litro
figura ES.l
5.1. Reactores de tanque agitado en estado estacionario 91
SOLUCIÓN
0.01 - 0.03
---- = -0.02 moVlitro·min
Ceo - Ce O - 0.04 . .
- re = 7 = 1 = -0.04 molllttro·mm
o de experimento 2 3 4
u0, litro/IJ 30.0 9.0 3.6 1.5
CN, milimolllitro 85.7 66.7 50 33.4
SOLUCIÓN
1 -2 l
A
E = -- = - -
2 2
y la correspondiente relación entre la concentración y la conversión es
1V
1 - XA
1 - - .r\A
2
o
1 - C_,.JCAO 1 - C_.../CAO
XA =
l + E.AC,/CAO 1 - CA/2 CAO
98 Capiwlo 5. Reacwres ideales paro una sola reacción
Tabla E5.2
Calculados
Dados
e 0X
)
u
( 1 O)( 1 00)(0.25)
10.0 85.7 0.25 = 2 500 1 .933 3.398
0.1
2 3.0 66.7 0.50 1 500 1.824 3.176
3 1.2 50 0.667 800 1.699 2.903
-1 0.5 33.3 0.80 400 1 .522 2.602
[
perimento viene dada por
núlimol ]
litro · h
En la columna 5 de la tabla E5.2 se tabulan los valores calculados con esta ecuación.
Contando con pares de valores de rA y CA (ver la tabla E5.2) se está en condicio
nes de ensayar distintas expresiones cinéticas. En lugar de efectuar ensayos separados
para cinéLicas de primer orden (grafícando r contra CA ). de segundo orden (grafí
A
cando ""' contrn C{). etc.. ensayar directamente una cinética de orden 11. Para ello. to
.
mar logaritmos de la expresión -r. = kC.1. lo que proporciona
.>.
Para una cinética de orden 11. estos datos deben dar una linea recta en una gráfica de
log ( -rA) contra log CA. A partiT de las columnas 6 y 7 de la tabla E5.2, y tal como
3.398 - 2.602
1.933- 1.522
Pendiente =
= 1.93 e 2
.<
J: 3
(33.3)2 "-
Ajuste del menor punto
� 400 = J:
:. J. = 0.36 "'
1
2o�------�l--�--�2
1
1
logCA
Figura E5.2
5.2. Reactores de tanque agimdo en esrado esracionario 99
]
con ecuación cinética
[ mol
litro · min
:
CÁo = 2.8 mol Allitro
f
c00 1.6 mol 8Jiitro
vA = ug = u
�-....-:-
...Ji ---1
75% de conversión de B
V= 6 litros
figura E5..3
100 Capítulo 5. Reactores ideales para 11110 sola reacción
SOLUCIÓN
La concentración de los componentes en la mezcla de las corrientes de alimentación es
CAo = 1 .4 mol/litro
C80 = 0.8 mol/litro
CRo = O
Estos números muestran que 8 es el reactivo limitante, por lo que para una conver
sión de 75% de B y E = O, las composiciones dentro del reactor y en la corriente de
salida son
CA = l A - 0.612 = Ll mol/litro
CR = 0.3 moVIitro
mol mol
= (Ll _
0_9) _ _ = 0_2
htro · mm litro · min
V
¡= -=
u
u=
V( - rB)
Coo- Ce
=u =
(6 litros)(0.2 mol/litro · rnin) . _
_ = 2 htro/mm
(0.8 - 0.1) molll1tro
�
=O
entrada = salida + desaparición por reacción + acumul (10)
entrada de A, moles/tiempo = FA
-
desaparición de A por
reacción, moles/tiempo = ( r1,)dV
=
( moles de A reaccionados )( volumen del )
(tiempo) (volumen de fluido) elemento
Sustituyendo resulta
(16)
dV
Distancia en el reactor
Esta es, entonces, la ecuación refedda a A para la sección diferencial del reactor de
volumen dV. A fin de resolver para todo el re�cror es necesario integrar esa
t expre
sión. Ahora bien FAO• la velocidad de alimentación, es constante, pero rA depende de
la concentración o de la conversión de los componentes. Agrupando los términos con
venientemente, se obtiene
Por tanto,
cualquier e__,.
o (17)
La ecuación 17 pennite determinar el tamaño del reactor necesario para una conver
sión deseada conociendo la velocidad de la alimenación.
t Comparar las ecuaciones 11
y 17. La diferencia es que en el reactor de flujo en pistón rA es variable. mientras que
en el reactor de tanque agitado rA es constante.
En cuanto a una expresión más general para los reactores de flujo pistón, si la ali
mentación a la que se refiere la conversión (subíndice O) entra al reactor parcialmente
convertida (subindice i) y sale con la conversión indicada por el subindicef, se tiene que
(18)
I' �
JX--"'
dX
-r = CAO
· N -r
r\
eAO - rA
'T V = e
=
AO
u0 o -rA
5.3. Rencrores deflujo pistón en stado
e estacionario 1 03
-
Atea - -1' - /
- '
FNJ C:.o
a partir de la ec. 1 7
.
Area= r = --.
C:.ol'
FAo
a partir de la ec. 19
0._
_ __ _
_.._
X:.
_ _ XA ..._
O
_ CA_
._ _____'--
C
A0 1>- C;;.
Figura 5.6. Reprcscmación gráfica de lns ecuaciones de diseño parn el rcacror de nujo pistón
kCAOV
" ' - ----¡---- - CAO "-A
'·-
(20)
_ _
v
AO
Reacción reversible de primer orden, A -:t:. rR. CRJC.-\O = M, ecuación cinética apro
ximada o ajustada por -r" = k1CA - k¿CR con una conversión de equilibrio obser
[ -( 1
vada X,-\t>, cualquier EA conslante
k1-, = ¡ 1 rX""
\ +
1\1 + r
+ eAX.-\<')In 1 ( - ) -��
X, ., "x
- e.•.
. :"..] (22)
,
A(g) -t 3R(g)
50% A - 50% 1
215�
5 atm
t=?
Figura E5.4a
SOLUCIÓN
4 - 2
E.... = -- = 1
2
en cuyo caso la ecuación de diseño para flujo pistón, ecuación 17, se transforma en
ro ( )
Jo f� o
dX 112 8 1 + X
eAO
)"l-
112
_A
(1
•X
'N
dXr\ · A
-e d';(A (i)
eAO
T-
T N _
_
-
_
- AO -rA o x 1 -X '
kCIIl
-A A
AO 1 + EAXr\
La integral puede evaluarse por alguno de los tres métodos siguientes: gráfico. numé
rico o analítico. En seguida se ilustran estos métodos.
j.J. Reactores deflujo pistón en esrado estacionario 105
Tabla E5.4
( 1 +XA )1n
1 .
- X..
o
0. 2 1.2 1.5
0.8
L.227
231.528
0.4 ? .)"
__
0.6
0.8
49
E5.4b).
y grafisecarvaestaainfuntegrarcióncon(verrespect
la figurao a
Figura E5.4b
la tabla E5.4,
= 1.331
106 Capimlo 5. ReacJores ideales pam una sola reacción
1n
(0.?625 mo�litro)
-
7=
(1.33) 332 5
=
=
(1O moP 12/11tro112 • s ) =
Calcular el tamaño de reactor de flujo pistón necesario para producir una conversión
de 80% de una alimentación que consiste en 40 mol de fosfamjna pura por hora. si
las condiciones de operación son 649 oc y 460 kPa.
4A-+ R + 6S
Figura E5.5
SOLUCIÓN
4A -+ R + 6S
5.3. Reactores deflujo pstón
i en estado estacionario 107
con
F:\0 = 40 mol/h
k = LO/b
e PAO = - 460 000 Pa
AO RT - = 60 mol /m3
__
--- ,...
----= -.-- ---
(8.3 1 4 Pa · m3/mol ·K}(922 K)
7-� -
E:\= -4- = 0.7)
x,, = 0.8
[
por lo tanto, el volumen del reactor es
J_
40 mol/h _ 1
_
V =
. _ _
0.75(0.8) - 0. 1 48 m
( l O!h)(60 molfml ) {h- 0 . 7 ) ) tn 0_2
3
= 148 litros
SOLUCIÓN
-rA = k1 CA1O
( 1 - X, )(M - X, ) ,\!1' - X,·
·"' . " - k1C.-\O "'
( 1 + éAXA )2 1 T éAXA
. lo
designamo
s
J"."(,,,J(XA)dX
o
.o\ (i)
, = VIvo
Fíguru E5.6
5.3. ReacTores deflujo pisTón en eswdo estacionario 109
miembro, calcularjX ( A ) para varios valores de X:..,, integrar gráficamente para obte
nerAX,.,) dXA y luego construir la gráfica de la figura E5 .6. Si los datos se sitúan ra
zonablemente sobre una línea recta. se puede afirmar que el esq11ema cinético
sugerido es satisfactorio, y que ajusta los datos.
Se debe estar consciente de la diferencia entre estas dos medidas de tiempo, (tiempo
( )
de retención) y 7 (espacio-tiempo). Se def'men como
-
1=
( tiempo de residencia
promediO del material
) = CAO f" (
0
.
C.
IXA
- rA)(l +EAX:
ó,) , [h] (24)
que fluye en el reactor
Para sistemas de densidad constante (todos los líquidos y gases de densidad constante),
- V
-, = ¡ = -
u
Para sistemas de densidad variable Ti T y T Vlu0, por lo que resulta difícil encontrar
Cas
oX Caso Y Cas
oz
Revientan
y se expanden Maíz sin
aquí reventar
t t
1 litrolmin 1 litro/min
de maíz crudo de maíz crudo de maíz crudo
Figura 5.7. Para el mismo \'alor d e � los valores de 1 son distintos en esws tres casos
110 Capítulo 5. Reactores ideales para una sola reacción
En el segundo caso (caso Y), la producción ocurre en la parte inicial del reactor. En
el tercer caso (caso Z), ocurre en algún punto entre la entrada y la salida. En los tres
casos
V 1 Utro
7X. = "'ir- = ·T�z = - = = 1 min
' v0 1 litro/min
sin que influya el Jugar donde revienta el maíz. Sin embargo, el tiempo de residencia
en los tres casos es muy diferente, o
1 litro
tx = =1
l litro/min min
_ 1 litro
l ,= =: 2 S
\ 28 litroslmin
Observar que el valor de T depende de lo que sucede en el reactor. mientras que el va
lor de 7 es independiente de Jo que ocurra en el mismo.
Este ejemplo muestra que, en general, T y í no son idénticos. En estas circunstan
cias, ¿cuál es la magnitud natural para medir el funcionamiento de los reactores? Pa
ra sistemas intermitentes, en el capítulo 3 se indica que es el tiempo de reacción; sin
embargo, el tiempo de retención no aparece en ninguna ecuación de diseño desarro
llada en este capítulo, ecuaciones l3 a 19, mientras que el espacio-tiempo o V/FAo
aparece de fom1a natural. Por lo tanto, 7 o V/FAO es la medida adecuada para el fun
cionamiento de sistemas con flujo.
El sencillo ejemplo anterior muestra que en el caso particular de un sistema con
fluido de densidad constante el espacio-tiempo es idéntico al tiempo de retención, por
lo que los dos términos pueden usarse indistintamente. Este caso especial incluye ca
si todas las reacciones en fase líquida. Sin embargo, para fluidos de densidad varia
ble (por ejemplo, reaccione-S en fase gaseosa no isoténnicas o reacciones en fase
gaseosa en las que cambia el número de moles), debe hacerse una distinción entre Ty
7 y utilizar la medida correcta en cada situación.
En las tablas 5.1 y 5.2 se resumen las fom1as integradas de las ecuaciones de diseño
para reactores ide�les sencillos.
REFERENCL<\S
Corearan, \VH., y Lacey W.N., lntroduction to Chemical Engineering Problems, McGraw-HiU,
1 ueva York, p. 103.
Pease. R.. 1 • • J Am. Chem. Soc.. 51, 3470.
Tabla 5 . 1 . Ecuaciones de diseño paru ci néticas de orden 11 y e 11 = O
/1 = o
- rl\ = (20)
k
/1 =1
( 14a)
- rl\ = ke11
11 = 2
(15)
cualquier n
(n - l )e�11 1kr = = ( I - X11 ) 1 " - 1
- ri\ = ke�
A=
2 R
=1
1
k, T =
( 1 - ) (et\1) -el"")
e"',·
e- 1n e -e
_ V 1
-
/1 ,\e n
( X
xl\,·
- X
)
- ---
1\0 t\ /\t• Al' t\
c,w = o
Ecuación de
velocidad gcncml
(19) r=
cAO
-r r
e"
A.!'
eAO x,,
= -
/1..1'
(13)
T:1bla 5.2. Ecuaciont:s d�.: disc:fio para cinéticas de ord�.:n 11 y e,,, ;:o!: O
11 = o kT
e - .."
kT
-
-, ,, (20) - = XA
-r,, = k AU ('110
11 = 1
(21) (l4b)
-r,_ = kC 11
1/ = 2
(23) ( 15)
- r11 = kC�,
cualquier n
-r,. = kC;\
n = l
1
A=r
2 (22)
PROBLEMAS
5.1. Considerar la reacción en fase gaseosa 2A � R + 2S con ecuación cinética descono
cida. Si se necesita una espacio-velocidad de 1/min para la com·ersión de 90% de A
en un reactor de flujo pistón, calcular el espacio-tiempo correspondiente y el tiempo
promedio de residencia o tiempo de retención del fluido en el reactor.
-A -..; -A
A-R -S-T.
5.4. Se planea reemplazar el actual reactor de tanque agitado por otro con el doble de ''o
lumen. Para la misma alimentación acuosa ( 1 O mol Nlitro) y la mi�ma velocidad de
_
alimentación, calcular la nueva conversión. La cinética de la reacción está dada por:
-r•.!1. = kC15
.-\
5.5. Una alimentación acuosa de A y B (400 litros!min. . 100 mmol ; litro, 200 mmol Blli
tro) se ha de convertir en produc10 en un reactor de flujo pistón. La cinética de la
reacción está represemada por
mol
A + B �R, -rA = 200 C_,_Cs - = .:.__
litro·min
Calcular el volumen necesario del reactor para obtener una conversión de 99.9% de
A en produclO.
5.6. Un reactor de flujo pistón (2 m3) procesa una alimentación acuosa (1 00 lirroslmin)
que contiene reactivo A (C 0 = 100 mmolllitro). Esta reacción es reversible y está
.-\
dada por:
A � R,
5.7. El gas de salida de un reactor nuclear de agua en ebullición lleva una gran varie
dad de basura radiactiva, siendo una de las más problemáticas el Xe-133 (vida me
dia = 5.2 días). Este gas de salida fluye continuamente a traves de un gran tanque con
un tiempo medio de residencia de 30 días, y en el que cabe suponer un parrón de flu
jo totalmeme agirado. Calcular la fracción de actividad que se elimina en el tanque.
3
5.8. En un reactor de tanque agitado (2 m ) se procesa una alimemación acuosa (lOO li
tro. min) que contiene el reactivo A (C_..0 = 100 mmollli!ro). La reacción es reversi
ble y está dada por
mol
A � R.
litro · min
mol
litro · min
5.1 O. Una alimentación gaseosa de A puro (2 mol/litro, 100 mollmin) se descom¡rone pa
ra dar una ,-ariedad de productos en un reactor de flujo pistón. La cinética de la con
versión está dada por
A- 2.5 (productos),
5.11. La enzima E cataliza la fermentación del sustrato A (el reactivo) para que se convier
a
t en el producto R. Calcular el tamaño del re<Jctor de tanque agitado necesario pa
ra una c.onversión de 95% del reactivo con una corriente de alimentación (25
litrosfmin) de reactivo (2 mol/litro) y eilZima_ La cinética de la fermentación para es
ta concentración de enzima esa
t dada ¡ror
5.12. Una alimentación acuosa de A y B (400 litros.fmin, 100 mmol Allitro, 200 mmol Blli
rro) debe convertirse en producto en un reactor de tanque agitado. La cinética de la
Problemas 115
mol
A+B-R, -r" = 200 c,,c8
Iitro-min
Calcular e l volumen del reactor necesario para una conversión del 99.9% de A en
producto.
Calcular el tamaño del reactor de !lujo pistón con características de operación de 649
oc y 1 1.4 amJ que se necesita para trna conversión de 75% de 1 O mollh de fosfami
na en tma corriente de alimentación que contiene 213 de este compuesto y 1/3 de
inene.
5.14. Una corriente de reactivo gaseoso puro A (C.-\0 = 660 mmoVlitro) se introduce en un
reactor de flujo pistón con trn !lujo FAo = 540 mmollmin y ahí polimeriza de la si
guiente manera
mmol
3A-R, -rA =54
litro·min
-rA = 0.05 q
mol
2A-R,
litro·sec
Calcular cuál será la velocidad de alimentación (litroslmin) que producirá una con
centración a la salida de CA = 0.5 molllirro.
A - 3R,
5.17. A través de un reactor de flujo pistón pasa 1 litro/s de una mezcla de aire-ozono (80%
de aire) a 1.5 atm y 93 °C. En es at s condiciones, el ozono se descompone confom1e
a la siguiente reacción homogénea:
-rcrrono = kC�.
litro
k = 0.05
mol·s
Calcular el tamaño del reactor necesario para una descomposición de 50% del ozono.
Este problema es una modificación de un problema propuesto por Corcoran y Lacey.
116 c�pitulo 5. Reactores idenles para l//la sola reacción
5.18. Una solución acuosa que contiene A (1 moVIitro) se alimenta a un reactor de flujo
pistón de �
2 litros. donde reacciona (2A __,. R. -rA = 0.05C moUiitro·s). Calcular la
concentración de salida de A para una velocidad de alimentación de 0.5 litros/mio.
5.20. t usando
Se esá un reactor de tanque agitado para determinar la cinética de una reac
ción cuya estequiometría es A -+ R. Para ello, se alimenta una solución acuosa de 100
mmol de .t\llitro con varias velocidades de !lujo en un reactor de 1 litro, y se mide en
cada caso la concentración de A a la salida. Deducir una ecuación de velocidad que
represenre los datos siguientes, suponiendo que sólo el reactivo A aparece en la le
y
de velocidad.
u, lilro/min 6 24
CA' mmoVIitro 4 20 50
Tabla P5.21
0.1 0.1
0.2 0.3
0.3 0.5
0.4 0.6
0.5 0.5
0.6 0.25
0.7 0.10
0.8 0.06
1.0 0.05
1.3 0.045
2.0 0.042
5.22. En el caso de la reacción del problema anterior, calcular el tamaño del reactor de flu
j o pistón necesario para a.lcanzar una conversión de 80% de una alimentación de
1 000 mol Afh con C_-\0 = 1.5 moVIitro.
Problemas 117
5.23. a) Para la reacción del problema 5.21. calcular el �amaño del rcac1or de lallque agi
Iado necesario para alcanzar la cooYersión de 75°o de una alimentación de 1 000
mol A!h con CAO = 1.2 molllirro.
b) Repetir el inciso a) con la modificación de que el flujo de alimentación se dupli
ca, con lo que se tratarán 2 000 mol AJb con CAO = 1.2 mol/litro.
e) Rcpe!Ír el inciso a) con la modificación de que C1,0 = 2.4 molllirro, pero mante
niendo la alimemnción de 1 000 mol AJb y CA{= 0.3 mol/Litro.
El ,-olumen vacío del rcac1or es ¡ · = 0.1 lirros, y a la 1emperarura del reac1or la con
cenrración de la alimeniación es C__,0 = .100 mmolllitro. Enconrrar una expresión de
velocidad que represeme la reacción de craqueo.
Tabla P5.25
Concentración de A, mol/litro
Tiempo de
En la alimentación En la salida permanencia. s
5.26. Repetir el problema anterior pero esta vez para un reactor de tanque agitado.
5.27. l tima vez que le han visto cstnba vigilando esta rinaja
HOL?vfES: Dice liSted que la ú . ..
SIR BOSS: Qucrd usted decir el "reactor de tru1que agitado con rebosadero", 1\k
Holmes.
HOL\fES: Debe disculpar mi ignorancia con respecto a su particular jerga técnica,
Sir Boss.
SIR BOSS: No hay problema. pero tiene que encontrarlo. �fi. Holmes. Cierro. lmbi-
118 Capíwlo 5. Reactores ideales para una sola reacción
bit era un sujeto raro, siempre estaba mirando fijamente hacia el interior del reac
tor, respirando profundamente y relamiéndose los labios. pero era nuestro mejor
operador. Desde que falta, la conversión de gugliox ha descendido de 80% a 75%.
HOL�1ES: (Tamborileando distraidameme con los dedos en el borde de la tinaja).
A propósito, ¿qué ocurre dentro de la tinaja?
SIR BOSS: Una reacción elemental de segundo orden entre el etanol y el gugliox, si
usted entiende lo que quiero decir. Por supuesto, se mantiene un gran exceso de
alcohol, en una proporción de alrededor de 100 a l , y...
HOLMES: (fntermmpiéndole). Muy extraño, hemos segl.Jido todas las pista� posi
ble-s en la ciudad, y no encomramos ninguna pista.
SIR BOSS: (Enjugándose las lágrimas). Si regresara Imbibit le aumentariamos el
sueldo unos dos peniques por semana.
DR. \VATSON: Perdón, ¿puedo hacer una pregunta?
HOUviES: Desde luego, \Vatson.
DR. WAISON: ¿Qué capacidad tiene la tinaja, Sir Boss?
SIR BOSS: Cien galones imperiales y siempre la mantenemos Llena hasta el borde.
Por eso la Llamamos reactor de rebosadero. Trabajamos siempre a plena carga,
que resulta, como usted sabe, lo más rediruable.
HOL!v!ES: Bien, mí querido Watson, hemos de admitir que estamos en un atollade
ro. pues sin pistas de nada sirven los recursos deductivos.
DR. \VATSON: ¡Ah! Es ahí donde se equivoca, Holmes. (V
oMéndose hacia el ge-
rente). Imbibit era muy corpulento, digamos unos 1 14 kilos. ¿verdad?
SIR BOSS: Ciertolaro que sí. ¿Cómo lo supo?
HOLMES: (S01prendido). ¡Asombroso, mi querido Watson!
DR. \VATSON: (Modestamente). Elemental, Holmes. Tenemos todas las pistas nece
sarias para saber lo que le ocurrió al alegre sujeto. Pero ames. ¿podrían traerme
una ramita de eneldo?
Mientras Sherlock Holmes y Sir Boss esperaban con impaciencia, el Dr. Watson
se apoyó en la tinaja, llenó lenta y cuidadosamente su pipa y, con agudo sentido dra
mático, la encendió. Aquí finaliza nuestra historia.
a) ¿Qué importante revelación pensaba hacer el Dr. Watson, y cómo llegó a esta
conclusión?
b) ¿Por qué nunca la hizo?
5.28. Se han obtenido Jos datos de la tabla P5.28 para la descomposición del reactivo A en
Tabla P5.28
de una alimentación que contiene 20% de .inerte.s para obtener una conversión de
95% deA.
A � R
50 2.0 1 .00
16 1.2 0.80
60 2.0 0.65
22 1.0 0.56
4.8 0.48 0.42
12 LOO 0.37
40 0.48 0.28
1 12 0.48 0.20