Práctica 4.

2,4-Dinitroclorobenceno igual manera al determinar el punto

de fusión que aunque no fue el
Equipo 2 12/Marzo/2018 esperado fue bueno siendo este de
Objetivo(s): 43ºC por lo cual si se llevó a cabo
nuestra nitración.
-Efectuar una reacción de nitración
dentro del mecanismo general de
SEA

-Obtención de un derivado de nitrato, Mecanismo de reacción:

partiendo de un sustrato aromático
como un grupo desactivante orto-para
director
Conclusiones:
Resultados:
Después de realizar la práctica y
Color Punto Peso del haber comparado los resultados
de de producto obtenidos con los que se tenían que
precipit fusión obtener concluimos que debemos ser
ado más cuidadosos al momento de hacer
las mezclas y de respetar el tiempo
2,4- Cristale establecido para obtener mejores
Dinitro s resultados y cuidar la técnica.
clorobe amarillo 43ºC. 1.5g
nceno s Podemos decir que se comprobó la
pálidos existencia de ácido pícrico pero no lo
obtuvimos de una forma física

Bibliografía:
Análisis de Resultados:
Smith, L. O. Jr., Cristol. (1970).
Mediante los resultados obtenidos Química orgánica. México, 606-614
experimentalmente pudimos
comprobar la obtención del 2,4- Domínguez X. A. (1982). Química
Dinitroclorobenceno a partir de la Orgánica Experimental. Limusa,
síntesis de clorobeceno con ácido México, pp 269-275.
nítrico mediante ácido sulfúrico
Domínguez X. A. (1982). Química
llevándose a cabo una nitración,
Orgánica Experimental. Limusa,
además de llevarse a cabo la
México.
recristalización con EtOH y observar
el color y forma de los cristales
amarillos pálidos lo que concuerda
con lo investigado previamente, de