Вы находитесь на странице: 1из 3

Realice un análisis crítico de las investigaciones realizadas en

torno a Psicología Biológica y la forma en que el componente


genético sirve para diferenciar a las personas.

La genética humana describe el estudio de la herencia biológica en los seres


humanos. La genética humana abarca una variedad de campos incluidos:
la genética clásica, citogenética, genética molecular, biología
molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del desarrollo, genética
médica y el asesoramiento genético. El estudio de la genética humana puede ser
útil ya que puede responder preguntas acerca de la naturaleza humana, comprender
el desarrollo eficaz para el tratamiento de enfermedades y la genética de la vida
humana.

La herencia de los rasgos para los seres humanos se basa en el modelo de


herencia de Gregory Mendel. Mendel deduce que la herencia depende de unidades
discretas de la herencia, llamado genes

El carácter autosómico recesivo es un patrón de herencia de un rasgo,


enfermedad o trastorno que se transmite a través de las familias. Para que un rasgo
o enfermedad recesiva se manifieste, dos copias del gen (o los genes) responsable
de la aparición de ese rasgo o desorden tienen que estar presentes en el genoma
del individuo. Es decir, debe heredarse un cromosoma con el gen portador de esa
característica tanto de la madre como del padre, dando como resultado un genotipo
con dos copias del gen responsable de la aparición del rasgo. Se denomina herencia
autosómica porque el gen se encuentra en un cromosoma autosómico: un
cromosoma no sexual. Debido al hecho de que se necesitan dos copias de un gen
para expresar la característica, muchas personas pueden, sin saberlo, ser
portadores de una enfermedad. De un aspecto evolutivo, una enfermedad o rasgo
recesivo puede permanecer oculto durante varias generaciones antes de mostrar el
fenotipo.

Hacer énfasis en los principios de segregación y distribución


independiente y la genética humana.
Mendel primero estudió la herencia de la forma de la semilla. Un cruzamiento
relacionado a un solo carácter se denomina monohibridación. Méndel cruzó una
raza pura de plantas con semillas lisas con una raza pura de otra que siempre
producía semillas rugosas (60 fertilizaciones en 15 plantas). Todas las semillas
resultantes resultaron lisas.

Al año siguiente, Méndel plantó esas semillas y permitió que las mismas se
auto fecunden. Recogió 7324 semillas en total: 5474 lisas y 1850 rugosas. Para
sistematizar el registro de datos, las generaciones fueron nombradas y numeradas.
La generación parental se denomina como P. Los descendientes de la
generación P son la generación F1 (la primera filial). La autofecundación de la
generación de F1 produce la generación F2 (la segunda filial).

Lo mismo sucedió con cada par de caracteres elegidos: cuando cepas puras
de plantas con semillas amarillas se cruzan con razas puras de plantas con semillas
verdes, todos los descendientes fueron plantas con semillas amarillas. Los padres
del entrecruzamiento son la generación P1, y los descendientes representan la
generación F1.

Cuando los miembros de la generación F1 se entrecruzaron, Méndel recobro


muchos descendientes amarillos, y algunos verdes. Luego del análisis estadístico
de la generación F2, Méndel determinó que la relación entre plantas con semillas
amarillas/verdes era 3:1. Las plantas con semillas verdes no aparecían en la
primera generación F1, y se encontraban en la segunda F2 y sucesivas
generaciones.

El Principio de la Segregación o Primera Ley de Méndel, propone la


separación de los factores apareados durante la formación de los gametos, donde
cada gameto recibe uno u otro factor durante su formación. Los organismos portan
dos factores (alelos) por cada carácter. Estos factores se separan durante la
formación de los gametos.

2- Investigación en la web, libros y revistas sobre enfermedades de


origen genético: Selecciona 3 de ellas y enumera las principales
características y sintomatología de las enfermedades de origen
genético.
Fibrosis quística:

La fibrosis quística está producida por una mutación en el gen que codifica la
proteína CFTR. La alteración de dicha proteína provoca que las secreciones
producidas por el cuerpo humano sean más espesas de lo habitual. Esto origina
varios problemas, como la acumulación de moco en las vías respiratorias,
produciendo inflamaciones e infecciones que pueden destruir el tejido pulmonar. Es
una enfermedad potencialmente mortal que requiere cuidados continuos. Se estima
que 1 de cada 5.000 nacidos vivos en nuestro país sufren la enfermedad.

Enfermedad de Huntington:

La enfermedad de Huntington o Corea de Huntington se debe a una mutación


en el gen de la huntingtina, una proteína que se cree que tendría un papel en el
almacenamiento de la memoria a largo plazo. La mutación hace que
la huntingtina se acumule en las células nerviosas, produciendo su degeneración
progresiva. Los síntomas incluyen movimientos incontrolados (corea), dificultad
para tragar, cambios de conducta; dificultades para mantener el equilibrio y caminar;
fallos en memoria, el habla y pérdida cognitiva.

Síndrome de Down:

El síndrome de Down es una anomalía cromosómica que afecta a 1 de cada


1.000 recién nacidos aproximadamente. Consiste en la aparición de una copia extra
del cromosoma 21. Las mujeres de mayor edad tienen más probabilidades de dar a
luz a un hijo con Down. Las personas con síndrome de Down sufren retrasos en el
desarrollo, malformaciones cardiacas y del sistema digestivo y tienen una apariencia
externa característica.