Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de ciencias
Morfofuncional I
Domínguez Jiménez Dalia Yvette
Práctica: Potencial de acción
1. Introducción:
Las neuronas utilizan diferentes tipos de
señales eléctricas para codificar y transferir
energía. El primer tipo de señal eléctrica, es
el potencial de membrana en reposo (-40 a
-90 mV), un potencial negativo que indica
que las neuronas tienen un medio para
generar voltaje a través de sus membranas
cuando están en reposo.
Las señales eléctricas, son causadas por
cambios en el potencial de la membrana en
reposo, que son respuestas a estímulos
externos como la luz, el sonido o el calor.
Otro tipo de señal eléctrica está asociada a
la comunicación entre neuronas. La
activación de esta sinapsis genera
potenciales sinápticos, que permiten la
transmisión de información de una neurona
a otra. Las neuronas, a pesar de sus
características eléctricas intrínsecamente
deficientes, desarrollan potenciales de
acción, es decir, señales eléctricas
conducidas a grandes distancias
Los potenciales eléctricos son generados a
través de las membranas de las neuronas
ya que:
A) Existen diferencias en las concentraciones
de iones específicos a través de las
membranas de las celular nerviosas.
B) Las membranas son selectivamente
permeables a algunos de estos iones.
Los anteriores incisos de penden de dos
tipos diferentes de proteínas en la
membrana celular. Los gradientes de
concentración de iones están establecidos
por transportadores acticos, proteínas que
mueven activamente los iones dentro o
fuera de las células en contra del gradiente
de concentración.
El potencial eléctrico generado a través de
la membrana en el equilibrio electroquímico
puede ser predicho por la ecuación de
Nernst:
𝑅𝑇 [𝑥]2
𝐸𝑥 = 𝑙𝑛
𝑧𝐹 [𝑥]1
Donde Ex es el potencial de equilibrio para
cualquier ion X, R es la constante de los
gases, T los grados Kelvin, z la carga
eléctrica del ion, f la constante de Faraday,
“[ ]” indican la concentración y ln el logaritmo
natural. Por facilidad también es usado:
58 [𝑥]2
𝐸𝑥 = 𝑙𝑜𝑔
𝑧 [𝑥]1
Si la membrana fuese permeable solo a K+,
[𝑥]1 fuese 10 veces más grande que [𝑥]2 y
como Z=1 para el potasio, entonces:
58 1
𝐸𝑥 = 𝑙𝑜𝑔 = −58𝑚𝑉
1 10
 3.
4. 3. Método
Análogamente, si la membrana fuese5.
permeable solo a Na+ el potencial sería
Utilización de MetaNeuron, un programa de
+58mV. Sin embargo la membrana no es
simulación de neuronas diseñado por Eric A.
permeable solamente a un tipo de ion.
Newman, Universidad de Minnesota, y Mark
Considerando un caso más complejo,
H. Newman. Es una plataforma para realizar
tomando en cuenta los gradientes de
experimentos de neurofisiología, Los
concentración de los iones permeables y la
parámetros neuronales se modifican
permeabilidad relativa de la membrana para
fácilmente y estimulador virtual inyecta
cada especie permeante, Se utiliza la
pulsos de corriente simples o dobles en la
ecuación de Goldamn (1943), donde K+,
neurona. Las respuestas se muestran
Na+ y Cl- son los iones permeantes:
gráficamente y se pueden medir con un
𝑃𝑘 [𝑘]2 + 𝑃𝑁𝑎 [𝑁𝑎]2 + 𝑃𝑐𝑙 [𝐶𝑙]1 cursor, las respuestas se pueden generar y
𝑉 = 58 log visualizar en gráficos 3D rotativos.
𝑃𝑘 [𝑘]1 + 𝑃𝑁𝑎 [𝑁𝑎]1 + 𝑃𝑐𝑙 [𝐶𝑙]2
Los controles para cambiar los valores de
los parámetros aparecen en la parte
Donde V es el voltaje y P la permeabilidad superior de la pantalla de MetaNeuron y
de la membrana para cada ion. aparece un gráfico en la parte inferior
(Figura 1)

2. Objetivos: Los estímulos se aplican continuamente a

 Ilustrar las propiedades pasivas de las
membranas neuronales.
 Demostrar como las conductas iónicas
dependientes de voltaje y tiempo
contribuyen a la generación de acción en el
axón.
la neurona modelo y las respuestas
neuronales se muestran y actualizan
continuamente en el gráfico. Los
experimentos se ejecutan cambiando los
parámetros neuronales (Figura 2)

Fig. 1: La corriente
inyectada (rojo)
despolariza el
potencial de
membrana de la
neurona (trazo
amarillo). Potenciales
de equilibrio de 𝐾 +
(azul) y de
+
𝑁𝑎 (verde).
 4. Resultados

MetaNeuron al iniciarse sus parámetros

iniciales son los siguientes (Figura 3):

 Sodio:
 [𝑁𝑎+ ]𝑜 = 120𝑚𝑀 𝑦
(concentración de sodio
fuera)
 [𝑁𝑎+ ]𝑖 = 16.4859𝑚𝑀
(concentración de sodio
dentro)
 Potencial de equilibrio:
50 mv

 Potasio:
 [𝐾 + ]𝑜 = 3𝑚𝑀 𝑦
Fig. 2: Se puede cambiar un valor de
(concentración de potasio
parámetro escribiendo un nuevo valor en el
fuera)
cuadro de valor del parámetro
 [𝐾 + ]𝑖 = 63.7834𝑚𝑀
(concentración de potasio
Se puede generar una serie de trazas en dentro)
un gráfico seleccionando la casilla de  Potencial de equilibrio:
verificación a la derecha de un cuadro de -77 mV
valor de parámetro, habilitando la función
"Rango" (Figura 2). Una familia de rastreos  Permeabilidad de la membrana:
se puede mostrar en tres dimensiones  Sodio: 1
haciendo clic en el botón "Gráfico 3D"  Potasio: 65
encima del gráfico.
 Potencial de membrana: -65.02
mV

Fig. 3
Parámetros
iniciales de
MetaNeuron.
Potencial de
membrana
(amarillo),
Potencial de
+
𝑁𝑎 (verde) y
Potencial de
+
𝐾 (azul).
 Fig. 4:

[𝑁𝑎+ ]𝑜 = 150𝑚𝑀
[𝑁𝑎 + ]𝑖 = 100𝑚𝑀
(𝐸𝑁𝑎 )=6.47 mV
(verde)
+
[𝐾 ]𝑜 = 10𝑚𝑀 𝑦
[𝐾 + ]𝑖 = 700𝑚𝑀
(𝐸𝑘 ) = −49.02 (Azul)
Potencial= -44.42 mV
(Amarillo)

Al aumentar la concentración de sodio

afuera de la membrana a 150 mM y adentro
a 116 mM, el potencial de equilibrio del
sodio (𝐸𝑁𝑎 ) disminuye a 6.47 mV. Igulmente
cuando la concentración de Potasio afuera
de la membrana aumenta a 10mM y la
concentración interna a 70 mM, el equilibrio
de potencial de potasio (𝐸𝑘 ) disminuye a -
49.02 mV (Figura 4)
Ahora, cuando [𝑁𝑎+ ]𝑜 = 100𝑚𝑀 𝑦
(concentración de sodio fuera) 𝑦
[𝑁𝑎+ ]𝑖 = 10𝑚𝑀 (concentración de sodio
dentro). El potencial de equilibrio de
𝑁𝑎+ 𝑒𝑠 𝑑𝑒 58 𝑚𝑉 (Figura 5)
En cambio, cuando [𝑁𝑎+ ]𝑜 = 100𝑚𝑀 𝑦
[𝑁𝑎 + ]𝑖 = 100𝑚𝑀, el potencial de 𝑁𝑎+ 𝑑𝑒
equilibrio de la membrana es de 0 mV
(Figura 6)
Cuando [𝐾 + ]𝑜 = 10𝑚𝑀 𝑦 [𝐾 + ]𝑖 = 100𝑚𝑀
El potencial de equilibrio de 𝐾 + es de -58 mV
(Figura 7)

Fig. 5:
[𝑁𝑎+ ]𝑜 = 100𝑚𝑀
[𝑁𝑎+ ]𝑖 = 10𝑚𝑀
(𝐸𝑁𝑎 )=58 mV (verde)
[𝐾 + ]𝑜 = 3𝑚𝑀 𝑦
[𝐾 + ]𝑖 = 63.7𝑚𝑀
(𝐸𝑘 ) = −77 (Azul)
Potencial= -66.63
mV
(Amarillo)
 Fig. 6:

[𝑁𝑎 + ]𝑜 = 100𝑚𝑀
[𝑁𝑎 + ]𝑖 = 100𝑚𝑀
(𝐸𝑁𝑎 )=0 mV (verde)
[𝐾 + ]𝑜 = 3𝑚𝑀 𝑦
[𝐾 + ]𝑖 = 63.7𝑚𝑀
(𝐸𝑘 ) = −77 (Azul)
Potencial= -67.17 mV
(Amarillo)

Fig. 7:

[𝑁𝑎+ ]𝑜 = 120𝑚𝑀
[𝑁𝑎+ ]𝑖 = 16.4𝑚𝑀
(𝐸𝑁𝑎 )=50mV
(verde)
[𝐾 + ]𝑜 = 10𝑚𝑀
[𝐾 + ]𝑖 = 100 𝑚𝑀
(𝐸𝑘 ) = −58mV
(azul)
Potencial= -53.8 mV
(Amarillo)

Fig. 8:

[𝑁𝑎+ ]𝑜 = 100𝑚𝑀
[𝑁𝑎 + ]𝑖 = 10𝑚𝑀
(𝐸𝑁𝑎 )=58 mV (verde)
[𝐾 + ]𝑜 = 10𝑚𝑀 𝑦
[𝐾 + ]𝑖 = 100𝑚𝑀
(𝐸𝑘 ) = −58 (Azul)
(𝑃𝑁𝑎 )=0
(𝑃𝑘 )=10
Potencial= -58 mV
(Amarillo)
Ahora, manteniendo los siguientes
parámetros: Si la permeabilidad de
𝑁𝑎+ 𝑒𝑠 1 𝑦 𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝐾 + es de 10, entonces el
 [𝑁𝑎+ ]𝑜 = 100𝑚𝑀 potencial de membrana es de -40.79 mV
 [𝑁𝑎+ ]𝑖 = 10𝑚𝑀 (Figura 10)
 [𝐾 + ]𝑜 = 10𝑚𝑀
Si se mantienen los parámetros iniciales
 [𝐾 + ]𝑖 = 100𝑚𝑀
(Fig. 3), al poner los valores de los
potenciales de membrana en función a
[𝐾 + ]𝑜 , 𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒 que la concentración está a 0.2
Cambiando la permeabiidad de
+ (𝑃 ) hasta 100 mM. Se obtiene una serie de
𝑁𝑎 𝑎 𝑁𝑎 𝑎 0 y la permeabiidad de
potenciales de acción (Fig. 11) (Gráfica 1)
𝐾 + (𝑃𝑘 ) 𝑎 10, 𝑒l potencial de membrana es
-58 mV (Figura 8). Posteriormente, en otra lección de
MetaNeuron, lección 4, con nuevos
En cambio cuando se cambió la parámetros iniciales (Figura 12) se manejó
permeabilidad de 𝑁𝑎+ (𝑃𝑁𝑎 ) 𝑎 10 y la un rango de 40mA a 150mA en la amplitud
permeabiidad de 𝐾 + (𝑃𝑘 )𝑎 0, el potencial de del estímulo, generando una serie de
acción es de 58 mV (Figura 9) potenciales de acción (Figura 13).

Fig.9:
[𝑁𝑎+ ]𝑜 = 100𝑚𝑀
[𝑁𝑎+ ]𝑖 = 10𝑚𝑀
(𝐸𝑁𝑎 )=58 mV (verde)
[𝐾 + ]𝑜 = 10𝑚𝑀 𝑦
[𝐾 + ]𝑖 = 100𝑚𝑀
(𝐸𝑘 ) = −58 (Azul)
(𝑃𝑁𝑎 )=10
(𝑃𝑘 )=0
Potencial= 58 mV
(Amarillo)

Fig.10:

[𝑁𝑎+ ]𝑜 = 100𝑚𝑀
[𝑁𝑎+ ]𝑖 = 10𝑚𝑀
(𝐸𝑁𝑎 )=58 mV
(verde)
+
[𝐾 ]𝑜 = 10𝑚𝑀 𝑦
[𝐾 + ]𝑖 = 100𝑚𝑀
(𝐸𝑘 ) = −58 (Azul)
(𝑃𝑁𝑎 )=1
(𝑃𝑘 )=10
Potencial=-40.7mV
(Amarillo)
Fig. 11 y Graf 1. Relación entre potencial de
membrana en reposo y [𝐾 + ]𝑜 , asociada a una
escala logarímica

Fig. 12:
Nuevos
parámetros
iniciales de la
lección 4 de
MetaNeuron.

En otra simulación, se cambió sólo los

parámetros de membrana: El potencial
equilibrio de 𝑁𝑎+ a 103.8 mV (Figura 14),

Finalmente, se manejó un rango desde

200 hasta 380mS/𝑐𝑚2 , con una
resolución de 20mS/𝑐𝑚2 , generando
una serie de potenciales de acción que
posteriormente fueron graficados
(Figura 15 y gráfica 2). Fig. 13: Potencial de membrana (amarillo),
Potencial de 𝑁𝑎+ (𝑣𝑒𝑟𝑑𝑒), potencial de
𝐾 + (𝑎𝑧𝑢𝑙) y estimulo (rojo).
5. Discusión

La acción de los transportadores de El potencial de equilibrio de

iones crea gradientes + +
𝑁𝑎 𝑦 𝐾 puede predecirse fácilmente
transmembranales diferentes. Y a vez, una vez que se conocen las
los gradientes de concentración concentraciones de iones a través de la
dependientes de los transportadores ecuación de Nernst. En este caso, en la
son, indirectamente, la fuente de
potencial de la membrana neuronal en
reposo y el potencial de acción.

Fig. 15 y gráfica 2:
La amplitud y la velocidad de aumento del potencial de acción disminuyen cuando la [𝑁𝑎+ ]𝑜 se
reduce. La amplitud del potencial de acción es bastante sensible a [𝑁𝑎+ ]𝑜 .
neurona de calamar, el 𝐾 + es el ion que
está más cerca del equilibrio
electroquímico cuando la neurona está
en reposo, es decir, la membrana en
reposo es más permeable a 𝐾 + que a
otros iones y que esta permeabilidad es
la fuente del potencial de reposo.
Variar la concentración de 𝐾 + fuera de la
neurona implica que el potencial de
membrana cambiará en una escala
logarítmica proporcional al gradiente de
concentración de .
El potencial de membrana en reposo
camba cuando se modifica la
concentración externa de 𝐾+,
haciéndose menos negativa cuando
[𝐾 + ]𝑜 aumenta.
Cuando [𝐾 + ]𝑜 se elevó igualando
[𝐾 + ]𝑖 entonces el potencial de equilibro
Fig. 14:
Un pequeño cambio en el
equilibrio de
𝑁𝑎+ produce varios
potenciales de acción.
de 𝐾 + y el potencial de membrana en
reposo son 0 mV idealmente, es decir, el
potencial de membrana en reposo varió
según el [𝐾 + ] . Sin embargo, la
membrana es permeable a otros iones
también como 𝑁𝑎+ , por lo tanto hay
influencia, en grado pequeño, en el
potencial de reposo. Este efecto se hace
evidente cuando [𝐾 + ]𝑜 son bajas, de
acuerdo a la predicción por la ecuación
de Goldman.
Por otro lado, utilizando la ecuación de
Nernst para calcular el potencial de
equilibrio para 𝑁𝑎 + (𝐸𝑁𝑎 ), en las
neuronas, es positivo. Si la membrana
fuese altamente permeable a 𝑁𝑎+ el
potencial de membrana sería cercano a
(𝐸𝑁𝑎 ). Es sabido que el potencial de
acción surge porque la membrana
neuronal se vuelve temporalmente
permeable al 𝑁𝑎+ [2]. La disminución de
[𝑁𝑎+ ]𝑜 reduce la tase de aumento del El potencial de membrana en reposo
potencial de acción como su amplitud, resulta de una permeabilidad a la
en una relación aproximadamente lineal. membrana en reposo elevada de 𝐾 + .
Y la despolarización durante un
Por el contrario, la disminución de la
potencial de acción resulta de un
concentración de 𝑁𝑎 + tiene poco efecto
aumento transitorio de la permeabilidad
en el potencial de membrana en reposo,
de 𝑁𝑎+ de la membrana.
antes mencionado, pero durante el
potencial de acción la membrana es muy
7. Bibliografía
permeable a 𝑁𝑎+ . Este aumento
temporal de 𝑁𝑎+ resulta de la apertura
de canales selectivos a 𝑁𝑎+ , que [1] Newman, M. H., & Newman, E. A.
mientras la neurona está en reposo se (2013). MetaNeuron: a free neuron
encuentran cerrados. Existen bombas simulation program for teaching cellular
de membrana que mantienen un neurophysiology. Journal of
gradiente de 𝑁𝑎+ , con una Undergraduate Neuroscience
concentración externa mayor. Cuando Education, 12(1), A11.
𝑁𝑎+ fluye hacia el interior de la
membrana, después de abrirse los [2] Purves, D. E., Augustine, G. J.,
respectivos canales, el potencial de Fitzpatrick, D. E., & Katz, L. C.
membrana se despolariza y se acerca a (1997). Neuroscience. Sinauer
𝐸𝑁𝑎 ,
[3] LLINÁS, R. (1999) The Squid
6. Conclusiones Synapse: AModel for Chemical
Transmission. Oxford: Oxford University
Finalmente, de acuerdo a las ecuaciones de
Press.
Nernst y Goldman, a las simulaciones
realizadas y a los experimentos basados en
neuronas de calamar [3], el potencial de
reposo negative dentro surge a que:
a) La membrana de la neuronal en
reposo es más permeable a 𝐾 + que
a otro ion.

b) Hay más 𝐾 + dentro de la neurona

que afuera. Esta permeabilidad
selectiva a 𝐾 + se debe a canales de
membrana permeables a 𝐾 + abierto
durante el reposo neuronal y a que
el gradiente de concentración de
𝐾 + es producido por transportadores
de membrana que acumulan 𝐾 + .