Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
LIQUIDOS
CURVAS DE CALENTAMIENTO:
𝐸𝑛 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎: 𝑄 = 𝑚𝑐∆𝑇
𝐸𝑛 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒: 𝑄 = 𝑚∆𝐻
Donde:
Q= Calor agregado; m= masa; c= calor especifico;
ΔT=cambio de temperatura; ΔH=entalpia o calor latente
Q total
Escala del calor =
# de cuadros de la cuadricula
DIAGRAMAS DE FASES:
Cuatro puntos clave:
1. Punto triple: Temperatura y Presión en la que existen
los 3 estados de agregación de una sustancia.
2. Punto de fusión y punto de ebullición: A la misma
temperatura 1 atm
3. Punto crítico: Temperatura y Presión en la que el gas no
se puede condensar, denominándose fluido supercrítico
o vapor sobrecalentando.
∆𝑯𝒗𝒂𝒑 𝟏
𝒍𝒏 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 = − ( )+𝑪
𝑹 𝑻
Donde: P vapor= Presión de vapor; R= 8,31 J/mol-K; T= Temperatura en Kelvin; ΔH vap= Calor latente de
vaporización
Para graficar: Transformar datos: P vapor (no importa las unidades de presión) → ln P vapor (no tiene
unidades) T (C) → T (K) → 1/T (1/K)
Ecuación adaptada:
𝑃2 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 1 1
𝑙𝑛 ( ) = ( − )
𝑃1 𝑅 𝑇1 𝑇2
SOLIDOS
CELDA CUBICA SIMPLE
1/8 de átomo por arista en el cubo → 1 átomo por todas las aristas. Relación radio arista: 𝑎 = 2𝑟
4
Relación radio arista: 𝑎 = 𝑟
√3
𝑛𝜆 = 2𝑑𝑠𝑒𝑛𝜃
Donde:
n= orden de la difracción del rayo (es un numero natural)
λ= longitud de onda
d= distancia entre planos del cristal
θ= ángulo de difracción
SOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Δ𝑇𝑏 = 𝑇𝑏 − 𝑇𝑏°
Donde: Tb es la temperatura de ebullición de la solución y Tb° es la temperatura de ebullición del solvente puro.
Δ𝑇𝑓 = 𝑇𝑓° − 𝑇𝑓
Dónde: Tf es la temperatura de fusión de la solución y Tf° es la temperatura de fusión del solvente puro.
Presión osmótica
𝜋 = 𝑀𝑅𝑇
Π es la presión osmótica de la solución
M es la Molaridad de la solución
R es la constante de gases ideales
T es la temperatura en K
1. CINETICA QUIMICA
A medida que avanza el tiempo de reacción, los reactivos comienzan a consumirse y los productos aparecen.
En cinética química se analiza el concepto de velocidad de reactivos y productos que se definen por:
∆[𝐴] ∆[𝐶]
𝑉=− 𝑉=
∆𝑡 ∆𝑡
REACTIVOS PRODUCTOS
𝑉 = 𝑘[𝐴]𝑥 [𝐵] 𝑦
Dónde: k es la constante de velocidad, [A] es la concentración del primer reactivo, [B] es la concentración
del segundo reactivo, X y Y son los coeficientes que indica como varia la concentración y la velocidad de la
reacción. Para hallar el orden individual se deben tomar dos experimentos donde la concentración de uno
de ellos es constante para analizar la variación de velocidad y concentración del otro reactivo. El orden de la
reacción se obtiene sumando los coeficientes X y Y.
REACCION DE ORDEN 0, 1 Y 2
Al relacionar las concentraciones de los reactivos y el tiempo de avance de la reacción se pueden obtener
varias ecuaciones útiles para el cálculo de la constante de velocidad de reacciones con orden definido.
El tiempo de vida media se define como el tiempo que debe transcurrir para que se acabe la mitad del
reactivo. Aquí se tiene una tabla resumen de las reacciones
Pendiente: -k Pendiente: k
Catalizador: Es una sustancia que acelera la reacción disminuyendo la energía de activación sin formar
productos al final de la reacción.
k Ae
Ea
RT ln k Ea ln A
RT
Al graficar ln K (de las constantes) vs 1/T (1/K), se obtiene una relación lineal con pendiente negativa a
partir de la cual se obtiene la energía de activación.
𝒌𝟏 𝑬𝒂 𝟏 𝟏
𝒍𝒏 ( )= ( − )
𝒌𝟐 𝑹 𝑻𝟐 𝑻𝟏
Dónde: k1 y k2 son las constantes de velocidad para la reacción, Ea es la energía de activación en J/mol, R
es la constante de gases 8,31 J/mol-K y T1 – T2 son las temperaturas en kelvin.
2. EQUILIBRIO QUIMICO
CONSTANTES DE EQULIBRIO
Se tiene la reacción en equilibrio: 𝒂𝑨 + 𝒃𝑩 ↔ 𝒄𝑪 + 𝒅𝑫
Las velocidades de reacción entre reactivos y productos se mantienen constantes mediante una relación
matemática llamada constante de equilibrio, la cual relaciona las concentraciones de productos sobre
reactivos elevados cada uno a su coeficiente estequiométrico.
[𝑪]𝒄 [𝑫]𝒅
𝑲𝒄 =
[𝑨]𝒂 [𝑩]𝒃
Luis Vaca - Selvis Rivera
También podemos expresar las concentraciones de reactivos y productos como presiones parciales.
[𝑷𝑪]𝒄 [𝑷𝑫]𝒅
𝑲𝒑 =
[𝑷𝑨]𝒂 [𝑷𝑩]𝒃
En las reacciones en que intervengan gases es más sencillo medir presiones parciales que concentraciones.
Así en una reacción tipo: a A + b B c C + d D, se observa la constancia de Kp viene definida por:
n [SO3 ]2 (RT )2
p R T Molaridad R T KP KC (RT )1
V [SO2 ] (RT ) [O2 ] (RT )
2 2
Vemos, pues, que KP puede depender de la temperatura siempre que haya un cambio en el nº de moles de
gases
Tener en cuenta que solo se consideran los compuestos acuosos o gaseosos que tienen concentración, a los
sólidos y líquidos no los escribe en la fórmula de Kc
𝐾𝑝 = 𝐾𝑐(𝑅𝑇 )∆𝑛
Donde:
--Un ácido es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la concentración de iones H+.
---Una base es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la concentración de iones OH-.
Luis Vaca - Selvis Rivera
**Conceptos de Brönsted- Lowry de ácidos y bases. **
--Un ácido; es una sustancia que puede donar un proton y,
--Una base; es una sustancia que puede aceptar un protón.
En estos términos, la reacción de un ácido con una base, es la transferencia de un proton del ácido a la
base; este es e l único tipo de reacción tratada formalmente por esta teoría. Los ácidos y bases pueden ser
moléculas o iones
COCIENTE DE LA REACCION:
Cuando tomamos las concentraciones al inicio de la reacción estamos hablando del cociente de la reacción.
[𝐶𝑜]𝑐 [𝐷𝑜]𝑑
𝑄𝑐 =
[𝐴𝑜]𝑎 [𝐵𝑜]𝑏
Si Qc<Kc entonces el equilibrio se desplaza hacia la derecha (Hay mas reactivos que productos)
Si Qc=Kc entonces el sistema esta equilibrado
Si Qc>Kc entonces el equilibrio se desplaza hacia la izquierda (Hay mas producto que reactivos)
Suponga que al inicio de la reacción le dan las concentraciones iníciales solo de los reactivos porque aun no
se han formado productos:
𝐴𝑜 𝑦 𝐵𝑜
Para llegar al equilibrio se necesita que los reactivos comiencen a transformarse en los productos hasta que
en un determinado instante ya no hay más cambios o variaciones en la concentración. Aquí se tienen tres
momentos de la reacción y al final para llegar al equilibrio se necesitan sumar las concentraciones del inicio
y del cambio.
A B C D
INICIO Ao Bo 0 0
CAMBIO -ax -bx +cx +dx
EQUILIBRIO Ao - ax Bo - bx cx dx
Recuerde que si nos piden hallar la K de equilibrio se lo hace con las concentraciones en el equilibrio donde
generalmente nos dan datos iníciales y un dato en el equilibrio para despejar el valor de x. Cuando nos dan
valores de K y concentraciones iníciales, con la expresión de K podemos hallar el valor de x y determinar
concentraciones en el equilibrio.
PRINCIPIO DE LE-CHATELIER
Cuando un sistema en equilibrio es perturbado o alterado siempre trata de restablecer el equilibrio, para
contrarrestar esa perturbación.
Cambios de concentración:
+ reactivos: → equilibrio hacia la derecha - producto: → equilibrio hacia la derecha
- reactivos: ← equilibrio hacia la izquierda + producto: ← equilibrio hacia la izquierda
Cambios de temperatura:
REACCIONES ENDOTERMICAS ΔH >0 REACCIONES EXOTERMICAS ΔH <0
R + CALOR → P R → CALOR + P
+ Calor = + reactivos: → equilibrio hacia la + Calor = + producto: ← equilibrio hacia la
derecha izquierda
- Calor = - reactivos: ← equilibrio hacia la - Calor = - producto: → equilibrio hacia la
izquierda derecha
---En la mayoría de los casos si no nos dan el disolvente de una solución se asume que este es el agua.
--presion,
--Si Q= Kc Equilibrio
Q>Kc Reacción inversa
Q<Kc Reacción directa
---Si una sustancia se presenta en un estado líquido o solido en un reacción no se la tomara en cuenta al
momento de realizar la ecuación de equilibrio, solo se tomaran en cuenta las sustancias en estado
gaseoso o acuoso.
---Si hay perturbación al aumentar la presión. El sistema se dirigirá su equilibrio donde tengamos menor
cantidad de moles gaseosas.
--- En los ácidos débiles hay más H y las bases fuertes hay elementos alcalinos.
---Entre más fuerte es el ácido más débil será la base conjugada, entre más fuerte es la base, más débil será el ácido
conjugado.
---En una ecuación el medio será acido, básico o neutro si, en los reactivos hay un ácido o base fuerte, será 1 de los
2, por otro lado si tenemos en los reactivos una sal neutra, el tipo de medio se determinara observando los
productos, cuando estos sean débiles, es decir si la base es débil el medio será básico, si el ácido es débil el
medio será acido. Lo contrario a lo enunciado con respecto a los reactivos.