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QUIMICA ORGÁNICA

100416

PASO 1 Trabajo Colaborativo 1

UNIDAD 1: INTRODUCCIÓN A LA QUIMICA

Tutora:
MARIA DEL CARMEN PARRA

Entregado por:

CRISTIAN ANDRES VALENCIA DELGADO


1079389695
JULIAN CAMILO QUINTER OSSA
1233897048
JULIAN DAVID RODRIGUEZ
COD. 1079176410
LINA CONSTANZA RIOS FERNANDEZ
COD. 1079175317

Grupo: 100416_105

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
CEAD-NEIVA
2018
INTRODUCCION

La química orgánica como ciencia que estudia las moléculas que contienen carbono elemento que se
encuentra en la gran mayoría de organismos vivos de los reinos vegetal y animal dentro del vegetal como
los son la fructosa, la celulosa, el almidón y alginatos. Dentro del reino animal como lo es glucógeno y la
glucosa las cuales se clasifican según las moléculas que tengan en monosacáridos, disacáridos y
trisacáridos.

La química orgánica como ciencia que estudia el elemento del carbono el cual se encuentra inmerso en los
organismos vivos ha creado prototipos base para investigaciones que han arrojado avances positivos en
materia de tecnología y biotecnología es el caso de el estudio de los hidrocarburos que hoy día se conocen
como combustibles y de la identificación de moléculas que conforman hormonas que cumplen funciones
especificas y relevantes dentro de los organismos vivos. Pero que también desde el punto de la ingeniería
permite entender el cómo actúan la interacción de las partículas desde el ámbito molecular y él como estas
pueden beneficiar o afectar al ser humano.

A continuación observaremos el análisis de algunas moléculas junto con algunas de las características
típicas de los compuestos orgánicos que nos permitirá comprender un poco más sobre su composición y
normas aplicadas.
Desarrollo del Trabajo colaborativo 1

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9.


Tabla 1. Desarrollo del numeral 1.
Nombre del estudiante Fecha de Estructura química de la Respuesta a las preguntas
ingreso molécula
1. CRISTIAN 19 de febrero 𝑵𝑶𝟑− Número de átomos: N=1 y O=-3
ANDRES de 2018
Geometría: trigonal plana
VALENCIA
Configuración electrónica:

Nitrógeno: 7 numero atómico


Oxigeno: 8 numero atómico

𝑁 = 1𝑠 2 − 2𝑠2 − 2𝑝 3
𝑂 = 1𝑠 2 − 2𝑠2 − 2𝑝 4

Enlace químico:
-Enlace covalente polar

2. JULIAN CAMILO 21 de febrero 𝑷𝑪𝒍𝟑 Número de átomos: P=+3 y Cl=-1


QUINTERO de 2018 Geometría: Bipirámide Trigonal.
OSSA
Configuración electrónica:
𝑷: 1𝑠2 − 2𝑠2 − 2𝑝 6 − 3𝑠 2 − 3𝑝 3
𝑪𝒍: 1𝑠2 − 2𝑠2 − 2𝑝 6 − 3𝑠 2 − 3𝑝 5
Enlace químico:
Todo depende de la electronegatividad de
los elementos, solo restas a la cantidad
mayor la cantidad menor, por Ej. Li (0.97) Cl
(2.8) Entonces: 2.8 - 0.97 = 1.83. De 0.0
hasta 1.7 son polares, si te dan más 1.7 van
a ser iónicos.
P = 2,19 --- Cl = 3,16
= 3,16 – 2.19
= 0,97
PCl3 = Covalentes
Iónico: Enlace entre metal y no
metal.
Covalente: Enlace entre no metales.
3 LINA CONSTANZA 14/marzo/2018 CH2O Número de átomos: El CH2O, está
RIOS FERNANDEZ compuesto por un átomo de carbono, dos
de hidrogeno y uno de oxígeno.
Geometría: Su geometría molecular es
trigonal plano.

Configuración electrónica:
Oxígeno.
O8 = 1s22s22p4

Carbono.
C6 = 1s22s22px2

Hidrogeno.
H1 = 1s1

Enlace químico: para el Formaldehido se


realizan tres enlaces entre moléculas no
metales (carbono, hidrogeno y oxigeno), por
lo cual, es un enlace covalente.
JULIAN DAVID 12/marzo/2018 𝑺𝒏𝑪𝒍𝟐 Número de átomos: Sn= 1 Cl=2
RODRIGUEZ Geometría: Angular, la geometría base
(trigonal plano) se ve alterada por la
existencia del par electrónico libre
dejando un Angulo menor a 120º

Configuración electronica:
Cl= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Sn= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
5s2 4d10 5p2
Enlace químico: iónico Enlace entre metal
y no metal

5 LINA CONSTANZA 14/marzo/2018 NH3 Número de átomos: El amoníaco es


RIOS FERNANDEZ un compuesto químico cuya
molécula está formada por un
átomo de nitrógeno (N) y tres
átomos de hidrógeno (H)

Geometría: La molécula de
amoníaco (NH3) presenta 3
enlaces simples N - H y posee un
par de electrones no enlazantes en
el nitrógeno. La geometría
molecular es piramidal.

Configuración electrónica:
1s2 2s2 2s2 2p3
Enlace químico: El resultado
es que se forma una molécula de
agua en la que existen dos enlaces
covalentes oxígeno-hidrógeno. El
átomo de nitrógeno tiene cinco
electrones en su última capa. ... El
resultado es que se forma una
molécula de amoníaco en la que
hay tres enlaces covalentes
nitrógeno-hidrógeno. La molécula
de amoníaco es NH3.
Tabla 2. Desarrollo del numeral 5
Nombre del Fórmula Estructura química de los dos isómeros
estudiante molecular
1. CRISTIAN 𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟔 Isómero estructural 1:
ANDRES
VALENCIA HEPTANO

Isómero estructural 2:

2-METILPENTANO

2. JULIAN 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟏𝟔 𝒍𝟐 Isómero estructural 1:


CAMILO
QUINTERO 5,6 - DI YODO – 1,3 DECANIEDO
OSSA

Isómero estructural 2:

5,6 – DI YODO – 1 – DECINO

3 LINA CONSTANZA C8H16 Isómero estructural 1: Octeno


RIOS FERNANDEZ
Isómero estructural 2: Metilhepteno
4 JULIAN DAVID 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟏𝟖 𝑪𝒍𝟐 Isómero estructural 1:
RODRIGUEZ Hidrocarburo mirceno

1,8 mentadieno

Isómero estructural 2:
p-mentano
5 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:
Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción de la Respuestas a las preguntas


reacción
Caso 1 Clasificación del reactivos:
Reactivo 1: halogenuro de alquilo

Nomenclatura del reactivo:


Reactivo 1: 2-bromo -2metilpropano

Tipo de reacción:
Reacción A: eliminación unimolecular
Reacción B: sustitución unimolecular

Caso 2 Clasificación de los reactivos:


Reactivo 1.A: _______Halogenuro de Alquino_______
Reactivo 1.B: _______Halogenuro de Alquino_______

Nomenclatura de los reactivos:


Reactivo 1.A: _______2 - Bromo propano__________
Reactivo 1.B: _______1 - Bromo propano___________

Tipo de reacción:
Reacción A: _______Reacción de Eliminación___________
Reacción B: _______Reacción de Sustitución____________

Caso 3 Clasificación de los reactivos:


LINA CONSTANZA RIOS Reactivo 1.A: modificador
FERNANDEZ Reactivo 1.B: colector

Nomenclatura de los reactivos:


Reactivo 1.A: pentano
Reactivo 1.B: butano

Tipo de reacción:
Reacción A: reacción de combinación
Reacción B: reaccione de desplazamiento o simple sustitución
Caso 4 Clasificación de los reactivos:
Reactivo 1.A: colector
Reactivo 1.B: modificador

Nomenclatura de los reactivos:


Reactivo 1.A: ciclopropano
Reactivo 1.B: ciclopentano

Tipo de reacción:
Reacción A: reacción de análisis o descomposición
Reacción B: reacción de sustitución
Tabla 4. Desarrollo del numeral 9
Respuesta a la pregunta

9.1
- es más estable porque su tensión angular es nula y está casi libre de la tensión
torsional caso contrario con la de bote que contiene una tensión angular nula pero con
una tensión torsional asociada a los enlaces que lo desestabilizan.
9.2
- posición 5 axial.
- posición 3 ecuatorial.
9.3
- estructura A es denominada trans porque los sustituyentes están en lados opuestos
del anillo.
- la estructura B es denominada cis por que los sustituyentes están en el mismo lado del
anillo.
9.4 Teniendo encuentra el compuesto y su composición podemos analizar que consta de 5
centros quilares debido a que el carbono en dichos puntos está unido a grupos distintos en
dos casos fácilmente apreciables se debe al doble enlace y a sustituyentes como es el
alcohol y el oxígeno.
9.5 Estructura A: la configuración absoluta corresponde a S (sinister) ya que podemos observar
que la prioridad de los grupos está en un sentido contrario al movimiento de las manecillas de un
reloj.

Estructura B: la configuración absoluta corresponde a R (rectus) ya que podemos observar


que la prioridad de los grupos esta igual al sentido de las agujas del reloj.

9.6 Debido a su mayor cantidad de hidrógenos el ciclobutano tiene mayor tensión


torsional que el ciclopropano pero menor tención angular debido a que este es plano y no
esta tan afectado por los ángulos de sus enlaces.
BIBLIOGRAFÍA
- Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana.

- Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos. In Química:
Principios y reacciones.