Anestésicos TIOPENTAL SÓDICO Barbitúrico hipnótico capaz Indicado en el tratamiento
de 1
Generales (Nesdonal, Sodipental, inducir a la anestesia anticonvulsivo y tratamiento del
Pentothal) general rápidamente, de aumento de la presión intra-
acción ultra corta. craneana; protector cerebral en
eventos isquémicos.
Farmacodinamia: disminuye el
flujo sanguíneo cerebral,
disminuye la presión
intracraneana, disminuye el
consumo basal de oxígeno,
disminuye la frecuencia de la
isoelectricidad cerebral,
disminuye la tensión arterial
media, aumenta la frecuencia
cardiaca, depresión miocárdica
leve, disminuye el retorno
venoso; disminuye la frecuencia
ventilatoria, apnea (dosis
dependiente), disminuye el flujo
sanguíneo hepático, produce
inducción de las enzimas
microsomales hepáticas,
aumenta la actividad de la
glucuronil transferasa;
disminuye el flujo sanguíneo
renal y el volumen de filtración
glomerular
PROPOFOL Se emplea en la Inducción Farmacodinamia: disminuye la
(Anespro, Diprivan, y en el Mantenimiento presión de perfusión cerebral,
Fresenius, Profoí, anestésico disminuye el flujo sanguíneo
Recofol) cerebral, disminuye la presión
intracraneana, disminuye la
tensión arterial, produce
depresión miocárdica directa,
depresión ventilatoria (dosis
dependiente), antiemético,
hipertonía muscular, temblor,
hipo.
DIAZEPAN Benzodiazepina empleada Actúa sobre el sistema límbico,
(Tálema,Valium Alboral, en premedicación, tálamo e hipotálamo, induciendo
Relazepam) inducción y mantenimiento efectos tranquilizantes. El
anestésico diazepam induce efecto
anticonvulsivante ansiolítico y de relajación
muscular incrementando la
Inicio de acción: Dosis para la inducción de la Presentación: Amp.
a los 15 anestesia: adultos, 3-5 gr. y de 500 mg.
segundos y mg/kg; niños, 4-7 mg/kg;
dura aprox. 5 a ancianos, 2-3 mg/kg; infusión
15 minutos. en adultos, 0.05-0.35
mg/kg/min.
Contraindicaciones: Porfiria
intermitente aguda; la
inyección intra-arterial
inadvertida puede causar
gangrena distal o lesión
neurológica permanente;
puede producir reacción
alérgica o anafiláctica.
Inicio de acción Dosis: inducción, adultos, 2- Presentación: ampollas
a los 45 seg. y 2.5 mg/kg, con un de 10 o 20 min. con 10
dura app 5 a 10 mantenimiento de 75-150 mg/ml. Requiere ser
min. mcg/kg/min; pediatría, 2.5-3.5 conservada bajo
(distribución) mg/kg, con un mantenimiento refrigeración
de 150-250 mcg/kg/min;
ancianos, inducción 1-1.5
mg/kg, y mantenimiento de
50-100 mcg/kg/min.
Contraindicaciones:
hipovolemia y alergia a
compuestos tipo intralípido y
frijol de soya, contraindicado
en la función ventricular
izquierda comprometida en el
anciano.
Inicia su acción Dosis: adultos, medicación Presentación: ampollas
en 2-3 min.y preanestésica, VO, 100-200 de 10 mg/2 ml
dura de 15 mín. mcg/kg; como inductor
a 1 hora. anestésico, 300-500 mg/kg;
en edad pediátrica, como
medicación preanestésica,

MIDAZOLAN (Doricumo Utilizado en pre-
Dormicun, Versed) medicación, inducción y
mantenimiento
Anestésicos. Fuerte efecto
amnésico.
ansiolítico, inductor de la
anestesia,
anticonvulsivante.
KETAMINA, CETAMINA Anestésico Disociativo
(Ketalar, Ketaject, empleado en la Inducción y
Ketalin, Cost). en el Mantenimiento
anestésicos, así como para
sedación y analgesia
cutánea. Puede producir
alucinaciones visuales y/o
auditivas.
disponibilidad y eficacia de los VO, 100-200 mcg/kg. IV, 0.1-
neurotransmisores inhibitorios 0.2 mg/kg.
de la glicina, considerando que
la acción sedante refleja la
capacidad de las
benzodiazepinas de facilitar la
acción del neurotransmisor
inhibitorio ácido gama-
aminobutírico (GABA). Uno de
los sistemas de inhibición de
neurotransmisión más
importantes en el cerebro es el
mediado por los receptores
GABA y los canales del ion
cloro. Produce amnesia
anterógrada. El diazepam no
tiene efecto bloqueador del
sistema nervioso
neurovegetativo autonómico.
Presenta efectos mínimos en la
respiración y cardiocirculación si
no se han administrado otros
medicamentos depresores del
SNC.
Trastornos de la ansiedad,
supresión etílica, sedación
consciente, alivio de los
espasmos musculares,
anticonvulsivo, medicación
preoperatoria, hipnótico,
inductor de la anestesia.
Se caracteriza por un rápido Inicio de acción: Dosis: adultos, inducción: 50- Presentación: Amp. de 3
inicio de efecto y, debido a su 5-10min. 350 mcg/kg. M: 0.25-1.5 ml/15 mg y de 5ml/mg.
rápida transformación Duración de mcg/kg/min; pediatría,
metabólica, una acción de corta acción: 2-6 medicación preanestésica
duración. Debido a su baja horas. VO, 0.5-1 mg/kg en jarabe;
toxicidad, midazolam tiene un intranasal, 0.2-0.3 mg/kg
amplio rango terapéutico. Tiene
un efecto inductor del sueño y
sedante muy rápidos, con
intensidad pronunciada.
Anestésico general inyectable, Dosis: adultos, 1-3 mg/kg IV, Presentación:Frasco-
que puede administrarse por vía con infusión de 20-60 amp. 10 ml (50 mg/ml).
I.M. o I.V., produce anestesia mcg/kg/min; en niños, 2-4
disociada caracterizada por mg/kg IV, 2.5-5 mg/kg, IM.
catalepsia, amnesia y fuerte
analgesia. No produce relajación
muscular. Permanecen los
reflejos laríngeo-faríngeo.
 Farmacodinamia: produce
vasodilatación cerebral
(aumenta el flujo sanguíneo
cerebral en aproximadamente
un 50%-60%, anula la actividad
electroencefalográfica,
predominando las ondas teta en
éste, produce nistagmo y delirio,
alucinaciones; aumenta la
presión arterial sistémica y
pulmonar, aumenta la frecuencia
cardiaca y el gasto cardiaco;
disminuye la frecuencia
respiratoria, puede producir
apnea (dosis-dependiente),
aumenta la secreción de
glándulas mucosalivales,
traqueobronquiales, produce
broncodilatación; puede producir
hipertonía y disquinecias.
Analgésicos FENTANIL Analgésico morfínico, Farmacodinamia: disminuye el Dosis: 2-100 mcg/kg
Narcóticos complemento anestésico flujo sanguíneo cerebral,
disminuye la presión intraocular,
miosis, bradicardia vagal,
depresión ventilatoria, aumento
de las resistencias del árbol
traqueobronquial, espasmo del
músculo liso biliar, aumento de
la presión intrabiliar, aumento de
la secreción de la hormona
antidiurética, retención urinaria,
náusea, vómito, disminución de
la peristalsis, disminución del
vaciamiento gástrico, rigidez
muscular torácica.
ALFENTANIL (Rapifen) Analgésico narcótico para Farmacodinamia: disminuye la Dosis: inducción, 20-75
procedimientos quirúrgicos presión intraocular, miosis, mcg/kg; mantenimiento, 0.5-
de corta, mediana y larga bradicardia vagal, depresión 1.5 mcg/kg/min.
duración ventilatoria, aumento de las
resistencias del árbol
traqueobronquial, espasmo del
músculo liso biliar, aumento de
la presión intrabiliar, aumento de
la secreción de la hormona
antidiurética, retención urinaria,
náusea, vómito, disminución de
la peristalsis, disminución del
vaciamiento gástrico, rigidez
muscular torácica.
 REMIFENTANYL Analgésico, sedación,
(Ultiva) inducción y mantenimiento
de la anestesia general.
MORFINA medicación preanestésica y
dolor postoperatorio
NALBUFINA dolor moderado a grave,
analgesia y sedación en
pacientes con cardiopatías
y analgesia postoperatoria
y obstétrica durante el parto
y el periodo expulsivo.
Anestésicos Halotano (Fluothane) Anestésico volátil
Inhalatorios halogenado.
(HALOGENADOS)
Enflurano(Ethrane) Anestésico inhalado
halogenado.
Farmacodinamia: analgesia, Dosis: inducción anestésica,
sedación, bradicardia, bolo de 1 mcg/kg, con
disminución de la frecuencia velocidad inicial de 0.5
respiratoria, disminución del mcg/kg/min.
reflejo ventilatorio central,
náusea, vómito, retención
urinaria, rigidez muscular,
contracciones espásticas.
Farmacodinamia: disminuye el
flujo sanguíneo cerebral,
disminuye la presión intraocular,
miosis, bradicardia vagal,
depresión ventilatoria, aumento
de las resistencias del árbol
traqueobronquial, espasmo del
músculo liso biliar, aumento de
la presión intrabiliar, aumento de
la secreción de la hormona
antidiurética, retención urinaria,
náusea, vómito, disminución de
la peristalsis, disminución del
vaciamiento gástrico, rigidez
muscular torácica.
Farmacodinamia: aumento de la Dosis: adultos, 10-20 mg IM o
presión intracraneana, IV, repitiendo cada 3 a 6
reacciones de supresión, horas.
depresión respiratoria, asma,
náusea, vómito, espasmo del
esfínter de Oddi, cólico biliar.
Para la inducción son
necesarias concentraciones
inspiradas de 2-3.5%, y para
mantener la anestesia,
concentraciones entre 0.5-
2.5%.
Es un gas inerte que no se
metaboliza, por lo que se
elimina inalterado por vía
pulmonar durante la espiración.
A concentraciones superiores al
60% produce, a nivel del
sistema nervioso central (SNC),
amnesia y analgesia.
A nivel cardiovascular ejerce
una acción simpaticomimética
ligera y produce una depresión
miocárdica discreta. Puede
aumentar la resistencia vascular
pulmonar y producir una
depresión respiratoria leve.
 Desflurano (Suprane ) Anestésico inhalatorio
Sevoflurane.(Sevorane) Indicado para la inducción y
mantenimiento de la
anestesia general en
cualquier tipo de cirugía,
pero particularmente en
cirugía de corta estancia
hospitalaria en adultos y
niños.
Isoflurano (Forane, Inducción y mantenimiento
Aerane) de la anestesia general. En
bajas dosis, se emplea para
proporcionar analgesia en
obstetricia y para
intervenciones que no
requieran pérdida de la
conciencia y como
suplemento de otros
anestésicos en cesáreas.
Relajantes SUCCINILCOLINA o inducción anestésica de
Musculares SUXAMETONIO secuencia rápida,
(Scoline) intubación endotraqueal y
relajación muscular
esquelética durante la
cirugía.
produciendo una pérdida de la
conciencia y de las sensaciones
de dolor, supresión de la
actividad motora voluntaria,
modificación de los reflejos
autónomos y sedación del
aparato respiratorio y
cardiovascular, efectos que
sean reversibles y dependen de
las dosis
asociada con una pérdida rápida Líquido volátil. Cada
y suave de la conciencia durante frasco contiene:
la inducción inhalatoria y una Sevoflurano líquido 100
recuperación rápida después de ml, 150 ml y 250 ml;
la discontinuación de la estabilizado en agua de
anestesia. La inducción se logra 300 a 2.000 ppm. No
con un mínimo de excitación o contiene aditivos.
de signos de irritación de vías
respiratorias superiores, sin
evidencia de secreción excesiva
dentro del árbol bronquial y sin
estimulación del sistema
nervioso central.
deprime la función respiratoria y
la presión sanguínea de una
manera relacionada con la dosis
Actúa deprimiendo la percepción
de las sensaciones en la
conciencia al interferir el
funcionamiento fisiológico de
algún mecanismo de la matriz
lipídica de las membranas de las
neuronas del cerebro.
aumento de la presión inicio, 1-2 min Dosis: adultos, 1-1.5 mg/kg
intracraneana, intraperitoneal e (IV), 3-5 min (IV), 3-4 mg (kg (IM);
intraocular; aumento del potasio (IM); DE95 300 lactantes, 2-3 mg/kg (IV,
sérico en pacientes denervados, mcg/kg; T½ 2-4 añadir atropina), 5 mg/kg
quemados, con tétanos, min. (IM); niños y adolescentes, 2
parapléjicos, con lesión de mg/kg (IV), 3-4 mg/kg (IM); el
médula espinal, lesionados por mantenimiento en adultos es
aplastamiento, enfermedades de 0.5-10 mg/min.
neuromusculares, apoplejía,
inmovilización prolongada;
produce fasciculaciones
mialgias y espasmo de los
músculos mandibulares.
 BROMURO DE indicado como coadyuvante
PANCURONIO de la anestesia general,
(Pavulon) para facilitar la intubación
endotraqueal y conseguir la
relajación de la musculatura
esquelética, durante
intervenciones quirúrgicas
de media o larga duración.
BESILATO DE intubación endotraqueal y
ATRACURIO (Tracrium relajación muscular
R) esquelética durante la
cirugía o ventilación
mecánica.
Vasopresores EFEDRINA Indicado en el tratamiento
del broncoespasmo agudo
durante la anestesia.
También se indica para
contrarrestar los efectos
hipotensores de algunos
procedimientos anestésicos
o para tratar la hipotensión
causada por bloqueadores
ganglionares,
antiadrenérgicos u otros
productos hipotensores.
EFFORTIL analéptico cardiocirculatorio
útil en el tratamiento de
trastornos hipotónicos
vasculares. En el
tratamiento de la
hipotensión pasajera
relacionada o no a
medicamentos. También es
de utilidad en la profilaxis
de incidentes circulatorios
en caso de pequeñas
intervenciones diagnósticas
y en casos con tendencia al
colapso ortostático.
ADRENALINA o Insuficiencia cardiaca,
EPINEFRINA hipotensión arterial, paro
cardiaco; 2.
Produce parálisis de la Bromuro de Pancuronio
musculatura esquelética en un ampollas de 2 ml
orden predecible, empezando conteniendo 4 mg.
por la musculatura asociada
movimientos finos (musculatura
facial, cuello) seguida por los
músculos de las extremidades,
tronco, abdomen y finalmente
diafragma. La recuperación del
tono muscular se establece en
orden inverso.
Produce una parálisis de los inicio, 2-2.5
músculos son afectados en min; DE95, 200
orden comenzando por los de mcg/kg; Vd de
los ojos, cara y cuello, 0.2 L; duración
extremidades, pecho y intermedia;
finalmente el diafragma. depuración, 5.5
ml/kg/min; T½
20 min; unión
elevada a
proteínas.
Posee un efecto broncodilatador
actuando en el músculo liso
bronquial, aliviando así el
broncoespasmo, aumentando la
capacidad vital, disminuyendo el
volumen residual y reduciendo
la resistencia de las vías aéreas
tiene la habilidad de potenciar la
contractilidad cardíaca y elevar
el gasto cardíaco, aumentando
el volumen de la contracción;
además aumenta el tono venoso
y la presión venosa central y
lleva a una elevación en el
volumen sanguíneo circulante.
tiene numerosos efectos
complejos de órganos diana.
 Broncoespasmo, anafilaxia.
Aumenta el flujo sanguíneo
miocárdico y cerebral
durante la RCP
fundamentalmente por sus
propiedades agonistas de
los receptores a-
adrenérgicos.
Drogas ATROPINA antisialogogo y
Cardioactivas antibradicardizante.
Tratamiento de la
bradicardia sintomática
(0.5-1 mg cada 3-5 min IV
hasta llegar a una dosis de
3 mg) y podría ser
beneficiosa en la asistolia
(1 mg cada 3-5 min).
DOPAMINA hipotensión arterial,
insuficiencia cardiaca,
oliguria.
http://www.anestesia.com.mx/drugs/drug.html
Tiene actividad vasoconstrictora,
inotropa y cronotropa positiva,
broncodilatadora e
hiperglucemiante.
La adrenalina actúa a través de
la unión a sus receptores (alfa y
beta) sobre gran cantidad de
sistemas del organismo: a nivel
cardiovascular, bronquial,
gastrointestinal, renal, uterino,
ocular, sobre el sistema
nervioso, el metabolismo y la
composición sanguínea. Aunque
algunas de estas acciones no
tengan aplicación terapéutica,
deben tenerse en cuenta ya que
pueden estar relacionadas con
la aparición de efectos
adversos.
La Atropina es un fármaco
capaz de bloquear la acción del
sistema parasimpático
estimula los receptores
adrenérgicos del sistema
nervioso simpático
estimula los receptores renales
produciendo una vasodilatación
renal con aumento del flujo renal
glomerular, excreción de sodio y
diuresis.
aumento de la infusión produce
un aumento del gasto cardiaco
con menos aumento en FC,
presión arterial y resistencias
vasculares sistémicas y
vasoconstricción renal.