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Polietilenglicol

Vladimir Gordillo Maldonado


Ingeniero Mecánico

Biomateriales e Ingeniería de Superficies


Universidad Nacional de Colombia

Octubre 2017
Polietilenglicol (PEG)

Otros nombres:
● Óxido de polietileno (PEO)
● Polioxietileno (POE).
● Macrogol
Estructura y obtención del PEG

n = # de óxidos de etileno

PEG

La polidispersidad grado de variación de los pesos moleculares de un polímero


Nomenclatura

PEG ####
Peso molecular medio de aproximado

por ejemplo, un PEG con n = 9 tendría un peso molecular medio de aproximadamente 400 daltons

PEG 400
Características del PEG

● Soluble en agua.
● Baja inflamabilidad.
● Biodegradable.
● No tóxico.
Propiedades Físicas

● Densidad : 1,20 y 1,22 g / cm3

● Calor latente de fusión: 167-188 kJ / kg

Debido a que la cristalinidad del PEG depende del peso molecular, la temperatura de transición
vítrea también dependerá de éste, presentando valores entre -98ºC y -17ºC para pesos medios
entre 102 y 107 .
Propiedades Físicas
PEGilación

Acoplamiento covalente de una


estructura de PEG a otra
molécula más grande.

Produce una reducción de la


velocidad de absorción y de la
eliminación.
Usos en medicina

● Base de laxantes. Utilizado en preparación intestinal antes


de cirugía.

● Excipiente en muchos productos farmacéuticos.

● Agente de hacinamiento en ensayos in vitro.

● En bancos de sangre como un potenciador para mejorar la


detección de antígenos y anticuerpos
Aplicaciones
Usos en medicina

● Fusionar dos tipos diferentes de células,


César Milstein y Georges J. F. Köhler
“for theories concerning the specificity in development and control of
the immune system and the discovery of the principle for production of
monoclonal antibodies".
Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1984.

● Imparten flexibilidad a los poliuretanos para aplicaciones tales como las


fibras elastoméricas y los cojines de espuma.

● En microbiología, se puede usar para concentrar virus.


Otros usos

● Base de productos como cremas para la piel,


lubricantes y cremas de dientes.

● Agente antiespuma en comida y otros procesos


industriales

● Para pasivar los portaobjetos de vidrio del


microscopio
Recuperación rápida de la lesión de la médula espinal después de administrar por vía
subcutánea polietilenglicol

Rapid Recovery From Spinal Cord Injury After Subcutaneously


Administered Polyethylene Glycol

Richard B. Borgens* and Debra Bohnert


Institute for Applied Neurology, Center for Paralysis Research,
Department of Basic Medical Sciences, Purdue
University, West Lafayette, Indiana
Laminectomía

CTM (Cutaneous Trunci Muscle)

PEG en solución salina se realizó media hora


después.

Se evaluó mediante microscopía fluorescente de 24


horas después del PEG

Borgens, R. B. and Bohnert, D. (2001), Rapid recovery from spinal cord injury after subcutaneously administered polyethylene
glycol. J. Neurosci. Res., 66: 1179–1186. doi:10.1002/jnr.1254
A: seccion de control .

B: PEG aplicación tópica de 2


minutos. Las flechas apuntan a
regiones centrales la esta lesión.

C :PEG inyección subcutánea.

D: PEG inyección intravenosa.

Borgens, R. B. and Bohnert, D. (2001), Rapid recovery from spinal cord injury after subcutaneously administered polyethylene
glycol. J. Neurosci. Res., 66: 1179–1186. doi:10.1002/jnr.1254
Borgens, R. B. and Bohnert, D. (2001), Rapid recovery from spinal cord injury after subcutaneously administered polyethylene
glycol. J. Neurosci. Res., 66: 1179–1186. doi:10.1002/jnr.1254
el PEG pueden ser un tratamiento prometedor para algunos tipos de neurotraumatismo severo, donde la
administración a través de los líquidos podría incluso iniciarse en el sitio de atención médica de emergencia.

Borgens, R. B. and Bohnert, D. (2001), Rapid recovery from spinal cord injury after subcutaneously administered polyethylene
glycol. J. Neurosci. Res., 66: 1179–1186. doi:10.1002/jnr.1254
Inhibición consistente y rápida de la carcinogénesis del colon por
polietilenglicol en ratones y ratas dados varios carcinógenos

Consistent and Fast Inhibition of Colon Carcinogenesis by


Polyethylene Glycol in
Mice and Rats Given Various Carcinogens

Denis E. Corpet, 2 Géraldine Parnaud, Maxence Delverdier,


Ginette Peiffer, and Sylviane Taché
Sécurité des Aliments, Institut National de la Recherche
Agronomique, Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse, 23 ch.
Capelles, 31076 Toulouse, France
● 337 recibieron dosis iniciales de carcinógeno de colon.
● Agua potable con un 5% PEG durante 162 días.

Después de dos inyecciones de 20 mg / kg de azoximetano, el


número de ratas con tumor de colon fue menor en las ratas que
recibieron PEG que en los controles.
Los animales fueron examinados en busca de AFC o tumores en el ACF(Aberrant crypt foci )
Son grupos de glándulas anormales en
colon. forma de tubo en el revestimiento del
colon y el recto.
● Las ratas alimentadas con PEG no tenían cáncer invasivo y
10 veces menos tumores de colon que los controles .

Consistent and Fast Inhibition of Colon Carcinogenesis by Polyethylene Glycol in Mice and Rats Given Various Carcinogens Denis E. Corpet, Géraldine
Parnaud, Maxence Delverdier, Ginette Peiffer and Sylviane Taché Cancer Res June 15 2000 (60) (12) 3160-3164;
● Los PEG con MW entre 3350 y 12000 de cinco proveedores, inhibieron marcadamente los
ACF . El PEG fue, por lo tanto, un inhibidor rápido, consistente y potente de las lesiones
precursoras del colon temprano.

● PEG puede proteger la mucosa del colon contra lesiones, ya sea mediante la lubricación de la
corriente fecal , o facilitando el re-sellado de la membrana, y reduciendo la sobre-proliferación
de ACF.

● Dado que PEG no tiene toxicidad en humanos, se debe probar como un agente
quimiopreventivo en un ensayo clínico.

Consistent and Fast Inhibition of Colon Carcinogenesis by Polyethylene Glycol in Mice and Rats Given Various Carcinogens Denis E. Corpet, Géraldine
Parnaud, Maxence Delverdier, Ginette Peiffer and Sylviane Taché Cancer Res June 15 2000 (60) (12) 3160-3164;
Bibliografía

● https://www.degruyter.com/view/j/pac.2002.74.issue-10/pac200274101921/pac200274101921.xml
● https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10866305
● https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26669615
● Xu L-C, Siedlecki CA. 2017. Protein adsorption, platelet adhesion, and bacterial adhesion to polyethylene-glycol-textured
polyurethane biomaterial surfaces. J Biomed Mater Res Part B 2017:105B:668–678.
● Borgens, R. B. and Bohnert, D. (2001), Rapid recovery from spinal cord injury after subcutaneously administered
polyethylene glycol. J. Neurosci. Res., 66: 1179–1186. doi:10.1002/jnr.1254
● Consistent and Fast Inhibition of Colon Carcinogenesis by Polyethylene Glycol in Mice and Rats Given Various
Carcinogens Denis E. Corpet, Géraldine Parnaud, Maxence Delverdier, Ginette Peiffer and Sylviane Taché Cancer Res
June 15 2000 (60) (12) 3160-3164;
● http://dugi-doc.udg.edu/bitstream/handle/10256/7565/2Memoria-Dominguez.pdf?sequence=2