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CARBÓN ACTIVO
LABORATORIO N°3
Posteriormente se Toma muestra de la columna cada 15 segundos por dos minutos, cada 30
segundos por 3 minuto, cada minuto por 5 minutos, cada 3 minutos por 15 minutos y cada 5 minutos
hasta saturación. Luego se lleva cada muestra a un espectrofotómetro, el cual se calibra con un
blanco antes de hacer las mediciones, y se procede a registrar los datos arrojados por el
instrumento. Ya anotados los valores se confecciona una curva de calibración de transmitancia v/s
concentración.
La adsorción se define como la transferencia de un soluto en un gas o liquido hacia una superficie
de un sólido, en donde el soluto es retenido como resultante de atracciones intermoleculares con
las moléculas sólidas. Para llevar a cabo este proceso son utilizado solutos fáciles para adherirse
siendo los compuestos más complejos, y los sólidos más usados son el carbón activado, alúmina
activada, gel de sílice, algunas tierras o arcillas especialmente activadas, entre otras, que
constituyen materiales de alta área superficial.
Las aplicaciones en las que se emplean este proceso como separación son: purificación de aguas
residuales, eliminación de olores, sabores u olores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de
azúcar, en la deshumidificación de gasolinas, o en el secado de aire. Dada la naturaleza de la
operación de manejar sólidos, es muy normal que se le empaque, generando un proceso por lotes
para el sólido, esto implica trabajar varios sistemas empacados en paralelo para que una de dichas
unidades realice la función de adsorción mientras que las otras estén regenerándose. Existen
sistemas de flujos continuo, tanto para el sólido como para el fluido, pero para este análisis que
realizaremos en el laboratorio, se trata de un proceso discontinuo (batch), con excepción de las
plantas a escala piloto que buscan describir a un proceso continuo industrial.
Objetivos generales:
Objetivos específicos:
Materiales:
Agua destilada
Azul de metileno
5 celdas para espectrofotómetro
Guantes de goma
30 tubos de ensayo
2 gradillas
Carbón activado
Dos vasos precipitados
Procedimiento:
Wsat: cantidad de solutos adsorbidos por unidad de masa del sólido en equilibrio.
W0: cantidad de soluto adsorbido al inicio del proceso
⍴b: densidad global del lecho (kg/m3)
L: longitud del lecho empacado expresado en m o ft
µ0: velocidad superficial del fluido m/s
C0: concentración inicial del soluto g/cm3
T*: tiempo ideal para la adsorción (s)
LUB: longitud del lecho sin usar.
Datos obtenidos:
adsorbancia tiempo
0,013 45
0,018 90
0,020 120
0,021 150
0,022 210
0,022 240
0,024 270
0,031 780
0,032 2400
0,060 3600
0,070 4200
Tabla 2 adsorbancia
Para poder realizar la gráfica C/C0 vs tiempo se necesita tener los distintos rangos de absorbancia
para las muestras preparadas a partir de la solución patrón y el siguiente grafico que muestra la
curva de calibración.
1
CONCENTRACIÓN
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500
TIEMPO
0.02
0.015
0.01
0.008
0.005
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500
Tiempo
para poder determinar el tiempo: de punto de quiebre, promedio y de saturación se utilizaron las
siguientes formulas:
∞ 𝐶 𝐿𝑈𝐵
ec. N°1 T* = ∫
0
(1 − ) 𝑑𝑡 ec. N°2 tb = t* (1 − )
𝐶 0 𝐿
3) para poder obtener el tiempo ideal para la adsorción (t*), se debe grafica la ecuación N° 1,
posteriormente se obtiene en Excel la ecuación de la línea de tendencia, y esta se integra
con los parámetros del tiempo para poder obtener el área bajo la curva, el cual será
nuestro tiempo t*:
grafica de la Ec. N° 1
1
0.995
0.99
0.985
(1-C/Co)
0.98
0.975
0.97
y = 5E-19x5 - 4E-15x4 + 1E-11x3 - 7E-09x2 - 5E-07x + 0.995
0.965
0.96
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500
tiempo
Gráfica 4 integral
4) Ya obtenido nuestro t* se procede a calcular nuestro tiempo del punto de quiebre (tb):
𝐿𝑈𝐵
tb = t* (1 − )
𝐿
4
tb= 4191,53 * (1 − ) = 1956,05 segundos
7,5
Podemos concluir que, para lograr obtener una curva de ruptura adecuada, se necesita más
cantidad de solución que pase por la columna de adsorción para así lograr saturar el carbón
activado. Esto no se logro debido a que falto más tiempo de flujo de solución, como
observamos en el resultado del tiempo ideal de adsorción (t*) que nos arrojó un tiempo
mayor al que estuvimos haciendo el práctico, y por los diversos elementos adversos que
afectaron el practico como el caudal o flujo que se debía mantener constante, y en el
momento del practico manteníamos una variación en donde bajaba la velocidad y se
aumentaba; otro parámetro es por la mala manipulación de algunos materiales de
laboratorio ya que es posible que al manipularlos de una forma inadecuada nos hallan
arrojado datos indeseados, también se pudo observar que no hubo una saturación
adecuada con tan solo mirar el experimento, ya que el color de la solución que salía de la
columna mantenía un tono casi igual al del principio ( no hubo variación) en el tiempo que
se estimó para el práctico (45 min).
prezi.com/gqoetwf-edch/adsorcion-de-azul-de-metileno-por-medio-de-carbon-activado/
riunet.upv.es/handle/10251/13066
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Sobre%2F359303.html&from=essay