Dalam kontribusi penting untuk Journal terakhir kali, authors 1 telah membahas umum tetapi

penggunaan yang tidak benar tentang perbedaan dari Helmholtz (A) dan Gibbs (G) fungsi
(atau energi-energi) seharusnya "prediksi" dari spontanitas reaksi kimia dalam sistem tertutup
dan kondisi mereka untuk keseimbangan. Pada dasarnya, prosedur yang tidak benar dalam
penggunaan perbedaan integral, ΔA dan AG, sesuai untuk rentang negara, untuk membuat
prediksi yang salah tentang situasi negara setempat yang agak memerlukan nilai ferential dif,
dA dan dG. Namun, publikasi ini telah meninggalkan pertanyaan yang benar dan bernilai
yang bersangkutan dengan penggunaan dari nilai-nilai integral dalam aplikasi termodinamika,
dan itu adalah tujuan dari komunikasi hadir untuk menunjukkan aplikasi yang benar tersebut.
Untuk menempatkan diskusi ini dalam konteks, pertama kita perhatikan berikut. Dalam
proses dalam sistem tertutup di mana tidak ada kerja tekanan-volume yang dilakukan, pada
suhu tetap dan volume tetap, DAT, V ≤ 0 adalah perlu dan cukup kondisi untuk proses
spontan di bawah lokal tertentu kondisi dan pada kesetimbangan, masing-masing. Demikian
pula, di tetap suhu dan tekanan tetap, DJP, p ≤ 0 adalah diperlukan dan kondisi yang cukup
untuk proses spontan di bawah ditentukan kondisi lokal dan pada kesetimbangan, masing-
masing. Di Sebaliknya, integral ekspresi ΔAT, V ≤ 0 dan ΔGT, p ≤ 0 tidak memberikan
informasi mengenai pertanyaan dari spontanitas atau keseimbangan pada titik-titik lokal yang
spesifik (lihat Gambar 1). Demikian pula, kondisi terpisahkan sebaliknya, ΔAT, V ≥ 0 atau
ΔGT, p ≥ 0, mengatakan apa-apa tentang nonspontaneity atau keseimbangan dari situasi
lokal. Ketika ΔAT, V <0 atau ΔGT, p <0, Proses dapat dimanfaatkan untuk menghasilkan
karya yang bermanfaat, seperti pada operasi sel elektrokimia, dengan pekerjaan yang berguna
maksimum yang diperoleh ketika proses dilakukan di quasiequilibrium sebuah urutan.