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Primera evaluación parcial 2/2016

Practica

1. Un tanque de acero contiene dióxido de carbono a 30 grados centígrados y una presión de 12 Atm. La presión interna
del gas cuando el tanque y su contenido se calientan a 100ºC. será:

a) 17.82 Atm. b) 14.77 atm. c) 12.63 Atm. e) Ninguno

2. Una masa de oxigeno ocupa un volumen de 10L. bajo una presión de 720torr. El volumen de la misma masa de gas a
presión estándar en un proceso isotérmico será:
a) 5.92 L. b) 14.36 L. c) 9.47 L. d) Ninguno

3. Una masa de neon ocupa 450 cc a 80º C., suponiendo un proceso isobárico (P=cte.), su volumen en litros a 0º C. será:
a) 0.58 L. b) 15.0 L. c) 0.28 L. d) Ninguno

4. La densidad de cierto gas a 30º C. y 768torr es 1.253 Kg/m 3. La densidad del mismo gas en condiciones normales de P
y T expresada en g/L. será:
a) 1.376 b) 1.628 c) 1.025 d) Ninguno

5. Calcular la presión a la que se encuentran 34g de amoniaco que ocupan un volumen de 5L. a 27º C. para el amoniaco
a = 4.17 atm. L2 /mol2 y b= 0.0371 L/mol.
a) 6.80 atm. b) 5.23 atm. c) 9.33 atm d) Ninguno

6. Mediante la ecuación de Vander Waals hállese la temperatura a la cual 64g. de dióxido de azufre ocupan un volumen
de 10L. a la Presión de 15 atm. a=6.71 atm. L2 /mol2 y b=0.0564 L/mol
a) 622.8 ºK b) 525.6 ºK c) 701.4 ºK d) Ninguno

7. Calcular la presión producida por 100 g. de dióxido de carbono contenidos en un volumen de 5L. a 40º C., si la
constante de Vander Waals son: a=3.59 atm. L2 /mol2 y b=0.042 L/mol.
a) 8.6 atm. b) 11.2 atm c) 15.3 atm. d) Ninguno

8. Se tiene un tanque de oxígeno a 0º C. bajo una presión de 100 atm., si z=0.927. El peso de oxigeno necesario para
llenar un cilindro de 200 L. de capacidad en las condiciones dadas será:
a) 25.36 Kg. b) 42.86 Kg. c) 30.84 Kg. d) Ninguno

9. Se tiene un tanque de oxígeno a 0º C. bajo una presión de 100 atm., si z=0.927. El peso de oxigeno necesario para
llenar un cilindro de 300 L. de capacidad en las condiciones dadas será:
a) 32.61 Kg. b) 57.18 Kg. c) 46.26 Kg. d) Ninguno

10.El volumen que ocupan 400gr. de dióxido de azufre a 27º C y 2280 mmHg, suponiendo comportamiento ideal será:
a) 51.25 L. b) 63.20 L. c) 56.57 L. d) Ninguno

11. Un Matraz de 400 cc., contiene oxígeno a 400 torr y un matraz de 500 cc., contiene nitrógeno a 300 torr, a
temperatura constante los dos matraces se conectan difundiéndose ambos gases en un volumen de 900 cc. ¿Cuál será la
nueva presión total?

a) 344.43 torr b) 359.26 torr c) 226.37 torr d) Ninguna

12. Si la densidad de cierto gas a 30ºC y 780 mmHg es de 1.253 kg/m3 encuéntrese la densidad en condiciones normales
de presión y temperatura en g/L

a) 1.48 g/L b) 1.35 g/L c) 1.22 g/L d) Ninguno


13. El coeficiente térmico de expansión del benceno líquido a 20ºC y 1 atm de presión es α = 1.24 x 10 -3 / ºK. El cambio
de volumen expresado en % de 30L de benceno que se calientan de 20 a 100ºC será:

a) 12.63% b) 8.06% c) 9.92% d) Ninguno

14. El coeficiente de comprensibilidad del benceno líquido a 20ºC y una atmosfera de presión es: β = 9.30 x 10 -5 / atm. El
cambio de volumen expresado en % de 50L de benceno que se comprimen de 1 atm a 21 atm será:

a) 0.186% b) 0.352% c) 0.078% d) Ninguno

15. 10L de oxígeno a 0ºC y 5 atm de presión se expanden isotérmica irreversiblemente hasta que la presión del cilindro
es de 1 atm, suponiendo que el gas es ideal, calcúlese el trabajo realizado (W) y la variación de la energía interna (ΔU)
respectivamente será:

a) W = 8.146kJ b) W = 10.269kJ c) W = 5.143 kJ

ΔU = 0kJ ΔU = 5.62kJ ΔU = 3.26kJ

16. El embolo de una jeringa de 3.2 cc., de diámetro sube una distancia de 5 cm por calentamiento del aire en su
interior. La expansión se realiza a 0.98 atm, calcular el trabajo realizado, si 1 atm, L = 24.2 cal.

a) 2.5 cal b) 0.46 cal c) 0.95 cal d) Ninguno

17. Un gas se expande contra una presión de 1.5 atm desde 10 a 30 L y absorbe 850 cal, el cambio de energía interna del
gas será:

a) 124 cal b) 350 cal c) 586 cal d) Ninguno

18. Un gas se expande contra una presión de 1.2 atm desde 8 a 26 L y absorbe 700 cal, el cambio de energía interna (ΔU)
será:

a) 190.26 cal b) 150.38 cal c) 177.28 cal d) Ninguno

19.Un mol de gas metano en condiciones normales de presión y temperatura, se comprimen adiabáticamente hasta
reducir su volumen a 10 L. Calcular la presión final, si ϒ = 1.3

a) 2.85 atm b) 10.15 atm c) 0.56 atm d) Ninguno

20. Un mol de gas hidrogeno a 35ºC y 1 atm de presión se comprimen adiabática y reversiblemente hasta un volumen
final igual a 2.5 L, si ϒ = 1.42
a) 920.36 ºK b) 760.24 ºK c) 813.58 ºK d) Ninguno
Primera evaluación parcial 2/2016
Teórico
1. En una gráfica presión vs volumen la isoterma que presenta un punto de inflexión (Tc, Pc) donde coexisten las fases
liquido - vapor o punto crítico, si se aumenta la presión por encima de su Tc, el gas se condensa.
V F
2. A mayor temperatura que la temperatura critica un gas no se puede licuar aumentando la presión
V F
3. El punto crítico es aquel en el cual la isoterma presenta un punto de inflexión donde coexisten las fases liquido
vapor y la Tc y Pc nos indica el Vc de las sustancia en un gráfico P vs V
V F
4. A presiones bajas y temperaturas lo suficientemente altas, se ha determinado que los gases obedecen tres leyes
sencillas: Ley de B. Mariotte, ley de Gay Lussac y ley de Charles. Cuando un gas obedece estas leyes se dice que el
gas ideal se comporta como un gas real.
V F
5. Cuando la temperatura se mantiene constante, el volumen de una masa dada de un gas ideal, varia inversamente
proporcional a la presión a la cual se somete. Este enunciado corresponde a la ley de:
a) Ley de Gay Lussac b) Ley de B. Mariotte c) Ley de Charles
d) Ley de Dalton
6. La presión total de gases es igual a la suma de las presiones parciales de sus constituyentes (Pt=P1+P2+…Pn), esta
aseveración corresponde a:
a) Ley de Gay Lussac b) Ley de B. Mariotte c) Ley de Charles
d) Ley de Dalton
7. En el estado líquido las fuerzas de atracción molecular son menores que en el estado gaseoso.
V F
8. Temperatura de ebullición normal de un líquido es aquella la cual la presión de vapor de líquido se hace igual a la
presión de una atmosfera
V F
9. La regla de las fases fue deducida por Gibbs y dice: “El Nº de grados de libertad de un sistema termodinámico en
equilibrio es igual a Nº de componentes menos el Nº de fases más dos”. Gl=C-F+2
V F
10. Los factores de los que dependen la viscosidad de un líquido son: presión externa, temperatura, esfuerzo de corte,
tiempo y densidad.
V F

11. La dependencia del volumen de un líquido o solido con la temperatura a presión constante, se expresa por:
V=V0(1+αT)

V F

12. La dependencia del volumen de un líquido con la presión ejercida sobre el a temperatura constante se expresa por:
V=V0(1+βP)

V F
13. En una autoclave del laboratorio que tiene una presión interna de dos atmosferas, el agua hierve a temperatura
menor a 100ºC

V F

14. La atención superficial de un líquido es la resistencia al desplazamiento de una de sus capas con relación a otras
debido a la fricción interna.

V F

15. La viscosidad es la fuerza que actúa a lo largo del área de 1cm 2 en el plano de la superficie, o sea es la característica
que todo líquido presenta, resistencia a expandir su superficie.

V F

16. Termodinámica aplicada a la ciencia biológica, estudia también los fenómenos y procesos fisicoquímicos de los seres
vivos, como el trabajo mecánico realizado por los músculos, el intercambio iónico en los riñones, la síntesis de proteínas,
el metabolismo, la bioenergética, la fotosíntesis, etc.

V F

17. Las escalas absolutas Kelvin (K) y Rankine (R) son aquellas que tienen valores negativos en su escala.

V F

18. Trabajo es una cantidad de energía (mecánica o térmica) que fluye a través de la frontera de un sistema durante un
cambio de estado.

V F

19. Un proceso reversible se considera como un proceso que consiste en una serie de equilibrios supuestos
teóricamente, por lo tanto se podrá afirmar que un proceso reversible es real.

V F

20. La primera ley de la termodinámica establece la conservación de la energía, por lo que responde al siguiente
enunciado “Si un sistema se somete a cualquier transformación cíclica, el trabajo producido en el entorno es igual al
calor que fluye desde el entorno, U = Q – W.
V F