1. Explique ¿por qué se debe adicionar 3.

Escriba el mecanismo de la
primero el benzaldehi ́do y después la condensación aldólica en medio
acetona a la mezcla de reacción? ácido.

Porque si se agrega primero la

acetona empezaría a formarse el ion
enolato en disolución empezando a
auto condensarse y obteniendo una
mezcla de productos indeseada. En
cambio sí se añade primero el
benzaldehído se obtiene una
condensación aldólica cruzada
dirigida. 3

2. Escriba ocho fórmulas estructurales

con sus respectivos nombres de
cetonas y aldehi ́dos sin hidrógenos en
la posición α.

O H3C O

CH3

H3C OH
O
CH3

Figura 1 Condensación aldolica en medio

O ácido. Obtenido de:
http://www.slideshare.net/AngyMile02/p
OH ractica-6-obtencin-de-la-dibenzalacetona2
HO

4. La naturaleza utiliza una

O O
condensación aldólica para sintetizar
la fructuosa (un azúcar) ¿Cuál es la
H
ecuación? 4

CH3 O
O F
H3C NH2
F
OH H F

Figura 2 Reacción de condensación aldolica para

formación de Fructosa4
 5. ¿Cuándo se efectúa la reacción de ngyMile02/practica-6-obtencin-de-
Cannizzaro? Escriba el mecanismo de la-dibenzalacetona
la reacción.

La reacción de Cannizzaro 3. Practica 9. (2014). Club ensayos.

ocurre solo en aldehídos que no
pueden formar un enolato. Estos
aldehídos usualmente no tiene
hidrógenos en alfa, la reacción
consiste en la oxidación y reducción
simultanea del aldehído catalizado
por una base donde la molécula
reducida es un alcohol y la oxidada a
un ácido carboxílico.2
Retrieved 10 April 2016, from
https://www.clubensayos.com/Cienc
ia/Practica-9/2260125.html
4. Weininger, S., & Stermitz, F. (1988).
Química Orgánica (p. 730).
Barcelona, España.

Referencias

1. Condensación Aldólica | Química

Orgánica. (2016).
Quimicaorganica.net. Retrieved 10
April 2016, from
http://www.quimicaorganica.net/co
ndensacion-aldolica.html

2. Milena, A. (2016). practica-6-

obtención-de-la-dibenzalacetona.
Slideshare. Retrieved 10 April 2016,
from 6.
http://www.slideshare.net/A