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PROCARIONTES EUCARIONTES
• UNICA , CIRCULAR • NUMEROSAS , LINEAL
• INFORMACION ADICIONAL EN VARIABLE SEGÚN LA ESPECIE
PLASMIDOS
• ASOCIADO A PROTEINAS (histonas y
• DESNUDOS otras)
Teming 1975
TIPOS DE ARN ARN POLIMERASAS
• ARN FUNCIONALES PROCARIOTAS
ARNr , ARNt • 1 solo tipo de ARN
• ARN INFORMATIVOS polimerasa
ARN hn , ARNm : EUCARIOTAS
• ARN polimerasa I sintetiza los
precursores del ARN-r
• ARN polimerasa II produce
ARN-hn
• ARN polimerasa III transcribe
los precursores de los ARN-t
ARN POLIMERASA-FUNCIONES Y
CARACTERISTICAS
• Sintetizar ARNs a partir de ADN
• Reconocer y unirse a promotores del ADN.
• Desenrollar parcialmente ADN, gracias a su
actividad helicasa intrínseca.
• Sintetizar ARN cebador para la elongación
posterior.
• Terminación de la cadena
• Las ARN polimerasas carecen de función
"correctora de pruebas“
• Los transcritos son cortos y la probabilidad de que
uno de los ARN posea una alteración es baja
• La vida media de los ARN es corta y pronto se
vuelve a sintetizar otro ARN nuevo.
• Las ARN polimerasas no requieren cebadores
preformados para iniciar la síntesis de ARN
TRANSCRIPCIÓN
PARTICIPAN:
Una cadena de ADN molde
Holoenzima ARNpolimerasa
Factores de transcripcion
• Es un proceso monocatenario.
• La situación de los genes a copiar puede localizarse en cualquiera de las dos
cadenas del ADN.
• Por convenio, a la cadena utilizada como molde se la llama hebra
estabilizadora, antisentido, no codificante o hebra (-) y a la cadena
complementaria se la denomina hebra no molde, con sentido, codificadora o
hebra (+).
• Es un proceso selectivo. La transcripción se limita a una porción del ADN. En
una célula eucariota diferenciada, la parte del ADN total que se transcribe es
muy pequeña.
• Es un proceso reiterativo, puede repetirse infinidad de veces durante la vida
celular.
• Es un proceso conservador. No afecta a la estructura del ADN.
• No requiere cebador.
CARACTERÍSTICAS DE LA
TRANSCRIPCIÓN
TRANSCRIPCION EN PROCARIOTAS
• Un solo tipo de ARN polimerasa
• Holoenzima 500 Kda
• 5 subunidades
• Polimeriza en sentido 5 – 3
• No tiene actividad
exonucleasa
(no es correctora)
• No necesita cebadores
• Es procesativa : no abandona
el molde de ADN hasta la FASES
terminación
• σ reconocimiento del sitio
correcto de inicio por lo tanto Iniciación
se comporta como un
“FACTOR DE INICIO”
Elongación
Terminación
INICIACIÓN
SECUENCIAS CONSENSO en REGION PROMOTORA
ELONGACIÓN
• La RNA polimerasa recorre la hebra de ADN patrón en
dirección 3 – 5 y se sintetiza ARN en dirección 5-3
• A medida que la ARN polimerasa se mueve va produciendo
desenrrollamientos parciales del ADN de la región que se esta
transcribiendo
• La velocidad de transcripción es de unos 40 ribonucleotidos
por segundo
TODO GEN O CISTRON TIENE UN TAMAÑO DETERMINADO
TERMINACIÓN INTRÍNSECA O INDEPENDIENTE
BURBUJA DE TRANSCRIPCION
Modificaciones de histonas
• Posicionado de la maquinaria
de transcripción al promotor
Existentres
Existen trestipos
tiposde
deARN
ARNpolimerasa
polimerasaeneneucariontes,
eucariontes,todas
todascompuestas
compuestaspor
por
variassubunidades,
varias subunidades,que
quese
seunen
unenaaregiones
regionesespecíficas
específicaspromotoras:
promotoras:TATA
TATAbox,
box,
CAATyyCG:
CAAT CG:
--ARN
ARNpolimerasa
polimerasaI:I:transcribe
transcribeARNr
ARNr
--ARN
ARNpolimerasa
polimerasaII:
II:transcribe
transcribeARNm
ARNm
--ARN
ARNpolimerasa
polimerasaIII:
III:transcribe
transcribeARNt
ARNt
ARNm mensajero
Existen31
Existen 31ARNt
ARNtdistintos
distintosenenla
la
célula,que
célula, quedifieren
difierenenenla
laregión
región33
´(sitiode
´(sitio deunión
uniónal alaminoácido
aminoácido
correspondiente)yyla
correspondiente) laporción
porcióndede
tresbases
tres basesllamada
llamadaanticodón,
anticodón,
quese
que seunirá
uniráalalARNm
ARNm
Unavez
Una veztranscripto,
transcripto,el
elARNt
ARNtse
sepliega
pliegasobre
sobresísímismo
mismoformando
formandoprimero
primerouna
una
estructuraen
estructura enforma
formade
dehoja
hojade
detrébol
trébolyyluego
luegotomando
tomandolalaforma
formade
deletra
letraL.L.
estose
esto seconoce
conocecomo
como“procesamiento
“procesamientodel delARNt”.
ARNt”.
ARN ribosomal
El ARN
El ARN ribosomal
ribosomal se se une
une aa proteínas
proteínas
formandolos
formando losribosomas.
ribosomas.
Cada ribosoma
Cada ribosoma estáestá formado
formado por por dos
dos
subunidades: una
subunidades: una mayor
mayor yy otra otra
menor, que
menor, que sese unirán
unirán alal ARNm
ARNm para
para
sintetizaruna
sintetizar unaproteína.
proteína. Los
Lossitios
sitiosA,
A,PPyy
EE intervienen
intervienen en en la la unión
unión de de
aminoácidos yy formación
aminoácidos formación de de la la
proteínas.
proteínas.
PROCESOS POSTRANSCRIPCIONALES
Maduración
Splicing
Adición del casquete CAP
• Nucleótido modificado
de guanina
(7 - metilguanosina)
• Se añade al extremo 5'
de la cadena del ARNm
transcrito
¿Para que el CAPPING ?
• Le da estabilidad al mRNA en el extremo 5’
(evita corte por exonucleasas de RNA).
• Permite la exportación nuclear del mRNA, o
en su caso la retención en el núcleo.
• Posibilita el inicio de la traducción en mRNAs
eucariontes.
• Promueve la degradación de mRNAs cuando
están las señales celulares apropiadas.
Adición de cola poli-A : POLIADENILACIÓN
• Secuencia larga de
poliadenilato. Su
adición está mediada
por una secuencia o
señal de
poliadenilación
(AAUAAA), situada
unos 20-30 nucleótidos
antes del extremo 3'
original. Esta cola
protege al ARNm
frente a la degradación
SPLICING de ARN