Alotropía:

Es la propiedad que poseen determinados elementos químicos de presentarse bajo estructuras moleculares diferentes, en
el mismo estado físico.

El carbono:

Es un elemento químico de número atómico 6 y símbolo C. Es sólido a temperatura ambiente. Dependiendo de las
condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas, carbono amorfo y cristalino
en forma de grafito o diamante. Es el pilar básico de la química orgánica; se conocen cerca de 16 millones de compuestos
de carbono, aumentando este número en unos 500.000 compuestos por año, y forma parte de todos los seres vivos
conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre.

a) Diamante

b) Grafito

c) Lonsdaleita

d) Buckminsterfullereno

e) Nanotubo de carbono

f) Carbono amorfo

g) Grafeno

Formas alotrópicas del carbono

3 de Mayo de 2010 Publicado por Ángeles Méndez

El carbono es sólido a temperatura ambiente, y según la forma en la que se haya formado, presenta en la naturaleza
diferentes formas, conocidas como formas alotrópicas.
En la alotropía del carbono, se conocen cinco formas, sin contar con el carbono amorfo, y son: grafito, diamante,
fullerenos, carbonos, y nanotubos.
En éste caso trataremos las tres primeras formas alotrópicas por ser las más usadas, famosas o abundantes.

Grafito:
El grafito posee una estructura laminar (como se puede observar en la figura), las láminas están separadas por
capas, y cada capa tiene una separación entra ellas de 3.35 Å, que se corresponde a la suma de los radios de Van
der Waals, lo que nos indica que las fuerzas entre las capas debe de ser relativamente débil. Este hecho nos indica
la blandura del grafito, así como las propiedades lubricantes, que se suele atribuir al deslizamiento de una capa
sobre la otra.
Las capas pueden ondularse, debido a la saturación de los átomos de carbono y la pérdida, por tanto del sistema π.
Este hecho confiere propiedades como la no conductividad, o el ser incoloros.
Solamente se conocen dos tipos:

-óxido de grafito

-fluoruro de grafito.

 El óxido de grafito: Se obtiene tratando al grafito con agentes oxidantes muy fuertes en estado acuoso, como el
ácido nítrico o el permanganato de potasio. La composición no es totalmente fija, pero se asemeja al C2O,
aunque puede contener algo de H, y sus capas se encuentran separadas de 6 a 11 Å.
 Fluoruro de grafito: Se obtiene a través de fluoración directa del grafito a unos 600º C de temperatura. A menor
temperatura, y en presencia del HF, se forma un sólido gris (o también blanco si está puro), con propiedades
lubricantes como el grafito, pero en este caso es más resistente a la oxidación, siendo también hidrófobo y nada
reactivo.
Puede ocurrir que las capas mantengas su planaridad, en este caso tienen las propiedades de estar coloreados y
ser conductores.
El carbón y el hollín, están formados por partículas pequeñas de grafito, sirviendo las grandes superficies de estos
materiales para absorber distintos gases y solutos.
Los objetos que se comercializan fabricados en fibra de carbono, se producen al pirolizar las fibras de los polímeros
orgánicos.
El grafito tiene hoy en día diversas aplicaciones, en la fabricación de lápices, debido a la buena conducción de la
electricidad y el calor, también se utiliza el grafito para revestir los moldes de galvanoplastia, para poder fabricar
crisoles o moldes que serán sometidos a altas temperaturas. También se usa para evitar las oxidaciones, y en los
últimos tiempos, es considerado como un buen mineral para la construcción de armamento nuclear, debido a su uso
para reducir la acción de neutrones de uranio.

Fullerenos:
Se forman cuando el grafito se vaporiza en un láser. Esta es una variedad de grupos, grandes que tienen un núcleo
constante de átomos de carbono.

Se denomina fullereno a dicho agrupamiento de átomos, siendo el más famoso el conocido como C60.
Fue descubierto en 1985 por H. Kroto, cuando intentaba estudiar la estructura de una molécula de carbono,
misteriosa hasta el momento, que existe en el espacio exterior.

La investigación demostró que un modelo de 60 átomos, era más fuerte y estable que el resto, cosa inexplicable en
aquel momento. La búsqueda de respuestas sugirió, que los átomos se colocaban en forma de esfera formando
hexágonos y pentágonos, haciendo recordar a la forma de la cúpula del arquitecto Richard Buckminster Fuller, de
ahí que se les de el nombre de Fullerenos.
Una curiosa característica es el hecho de que los hexágonos y pentágonos coinciden siempre en 60 puntos,
configurando un aspecto de balón de futbol, y es por ello que también se les conocen con el nombre de futbolano.
Desde que fueron descubiertos, los fullerenos se han investigado rápidamente, avanzando mucho en su
conocimiento.

Los tamaños de los fullerenos oscilan entre los C30 y C1000, teniendo una estructura muy simétrica, que hacen que
sean extremadamente elásticos y estables. Conservan la naturaleza deslocalizada del grafito, siendo ya sea en el
interior o en el exterior, un gran mar de electrones π.

Gracias al diámetro interno del carbono, los fullerenos pueden alojar en su interior diferentes iones pequeños como
los de helio, potasio, etc, existiendo también la posibilidad de que otros átomos se fijen al interior o exterior de las
esferas, posibilitando la obtención de compuestos con propiedades fisicoquímicas bastante útiles, como el KC60,
que es un buen superconductor.

Diamante:
El diamante tiene una estructura de cristal covalente tridimensional, que se encuentra formado por enlaces C-C
interconectados, extendiéndose a través de todo el cristal, por lo que se dice que el diamante es una molécula
gigante. La estructura cristalina, es cúbica y se encuentra centrada en la cada, a dicha estructura se la conoce
comúnmente como red de diamante.

Es uno de los sólidos más duros que se conocen, y posee además una alta densidad, e índice de refracción, siendo
la segunda forma alotrópica del carbono más estable (la primera es el grafito).
Su característica principal es la dureza ( resistencia a la rayadura), propiedad que permite su aplicación
fundamentalmente en herramientas de pulido o de corte.
Gracias a la estructura característica, la cual es bastante rígida, es difícil la contaminación con impurezas.

El diamante es sin duda la piedra preciosa más popularmente conocida, gracias a sus propiedades ópticas,
transparencia, dureza, etc.

El diamante sólo se puede obtener partiendo del carbono grafito, sometiéndolo a altas presiones y altas
temperaturas. En torno al 40% de la producción mundial de diamante hoy en día, es sintética, simulando las
condiciones del manto terrestre donde se forman a través del magma de manera natural, llegando a la superficie
terrestre a través de las erupciones volcánicas.

La identificación de los diamantes se realiza a través de su alta conductividad eléctrica, o el índice de refracción.

Los diamantes tienen una industria con dos ramas, una la dedicada al diamante a modo de piedra preciosa, y otra
industrial.

August Kekulé
Friedrich August Kekulé von Stradonitz

Información personal

Nacimiento 7 de septiembre de 1829

Darmstadt, Alemania

Fallecimiento 13 de julio de 1896 (66 años)

Bonn, Alemania
 Familia

Hijos  Stephan Kekulé von Stradonitz

Educación

Alma máter Universidad de Giessen

Supervisor
Justus von Liebig
doctoral

Información profesional

Área Química

Conocido por estructura del benceno

Empleador Universidad de Heidelberg

Universidad de Gante
Universidad de Bonn

Estudiantes Julius Lothar Meyer, Jacobus Henricus van 't

Hoff, Adolf von Baeyer y Hermann Emil Fischer

Miembro de Royal Society

 Academia Estadounidense de las Artes y las
Ciencias
 Academia de Ciencias de Rusia
 Academia Prusiana de las Ciencias

Distinciones Orden del Mérito de las Ciencias y las Artes

 Medalla Copley (1885)
 Orden bávara de Maximiliano para la Ciencia y las
Artes (1888)

[editar datos en Wikidata]

Friedrich August Kekulé von Stradonitz, conocido también sencillamente como August Kekulé o castellanizado
como Augusto Kekulé1 (Darmstadt, Alemania, 7 de septiembre de 1829 – Bonn, 13 de julio de 1896) fue un químico
orgánico alemán. Fue considerado uno de los más prominentes químicos orgánicos europeos desde la década de
1850 hasta su muerte, especialmente en el campo teórico, ya que es considerado uno de los principales fundadores
de la Teoría de la Estructura Química.
También es muy conocida la manera en la que descubrió la estructura en anillo del benceno, tras una visión en
sueños de una serpiente mordiéndose la cola.

Índice
[ocultar]

 1Infancia y juventud
 2Carrera
 3Honores
 4Véase también
 5Enlaces externos
 6Referencias

Infancia y juventud[editar]
Kekulé nació en Darmstadt, descendiente de la línea checa de una familia de la aristocracia bohemia. Su padre era
funcionario y criaba rosas. En su juventud, sus aficiones eran la Botánica, coleccionar mariposas y dibujar. Sus
amigos lo describían como alguien que aprovechaba cualquier ocasión para debatir y con gran sentido del humor.
Comenzó sus estudios en el Instituto Ludwig George, en Darmstadt, y era un buen alumno con un don para los
idiomas (aprendió francés, italiano e inglés, además del alemán). En sus calificaciones, sus profesores destacaban
sus habilidades experimentales, su activo interés y su diligencia. Aunque fue un joven débil físicamente, acabó
desarrollando una gran actividad deportiva hasta su graduación en 1847. Puesto que era buen delineante y su padre
era amigo de famosos arquitectos, se matriculó en la Universidad de Gießen con la intención de estudiar
Arquitectura. Después de acudir a unas conferencias de Justus von Liebig, decidió estudiar Química. Continuó sus
estudios en Gießen, y disfrutó de becas post - doctorales en París (1851 - 1852, donde fue alumno de Jean Baptiste
Dumas y de Charles Frédéric Gerhardt), en Chur (Suiza, 1852 - 1853, donde fue asistente junto con Adolph von
Planta) y en Londres (1853 - 1855), donde fue influenciado de forma definitiva por Alexander Williamson. Obtuvo su
doctorado en 1852, bajo la tutela de Justus von Liebig.

Carrera[editar]
Su fase creativa comenzó entre 1854 y 1855 cuando trabajó de asistente de John Stenhouse en el Hospital de San
Bartolomé en Londres. En 1856, Kekulé se convirtió en Privatdozent (aspirante a profesor universitario) en
la Universidad de Heidelberg. En esta época tuvo acalorados debates con Adolf von Baeyer. En 1858, fue
contratado como profesor titular en la Universidad de Gante, y en 1867 recibió una oferta de la Universidad de Bonn,
donde permaneció durante el resto de su carrera. Kekulé rechazó una oferta de la Universidad de Múnich como
sucesor de Liebig. Basando sus ideas en las de sus predecesores como Williamson, Edward Frankland, William
Odling, Charles Adolphe Wurtz y otros, Kekulé fue el principal impulsor de la Teoría de la Estructura Química (1857 -
1858). Esta teoría procede de la idea de la valencia atómica, especialmente la tetravalencia del carbono (que Kekulé
estableció más tarde en 1857) y de la capacidad de los átomos de carbono para enlazarse entre sí (establecida por
Kekulé en mayo de 1858), para la determinación del orden de enlace de todos entre todos los átomos de una
molécula. Archibald Scott Couper, de manera independiente, llegó a la idea de la capacidad de auto - enlace de los
átomos de carbono (su trabajo apareció en junio de 1858), y empleó las primeras fórmulas moleculares en las que
las líneas simbolizaban los enlaces que conectan los átomos.
Para los químicos orgánicos, la Teoría de la Estructura supuso una dramática nueva claridad para el entendimiento y
una guía formal para el trabajo analítico y sintético. Como consecuencia de esto, el campo de la Química Orgánica
se desarrolló de forma explosiva a partir de este punto. Entre aquellos que fueron más activos en la investigación
estructural se encontraban (aparte de Kekulé), Frankland, Charles Adolphe Wurtz, Alexander Crum Brown, Emil
Erlenmeyer, y Aleksandr Bútlerov.
El trabajo más conocido de Kekulé se centró en la estructura del benceno. En 1865, Kekulé publicó un artículo
en francés (aún se encontraba viviendo en la Bélgica francófona) en el que sugería que la estructura contiene un
anillo de átomos de carbono de seis miembros con enlaces simples y dobles alternados. Al año siguiente, publicó un
artículo mucho más extenso en alemán sobre el mismo tema.2 La fórmula empírica para el benceno se conocía
desde hace tiempo, sin embargo, su estructura altamente insaturada estaba aún tratándose de determinar. Archibald
Scott Couper en 1858, y Joseph Loschmidt en 1861, sugirieron posibles estructuras que contenían múltiples enlaces
dobles o múltiples anillos, pero el estudio de compuestos aromáticos se encontraba en sus primerísimos años, y aún
existían muy pocas evidencias que ayudaran a los químicos a decidirse por alguna estructura en particular.

Kekulé se sirvió de evidencias que había acumulado en aquellos años para argumentar en favor de su estructura
propuesta. Siempre parecía existir un solo isómero en los monoderivados del benceno y, exactamente, tres isómeros
en los diderivados. El anillo simétrico de Kekulé parecía explicar estos curiosos hechos.
El ouroboros, inspiración de Kekulė para la estructura del benzeno.

El nuevo entendimiento sobre el benceno y por extensión, de todos los compuestos aromáticos, resultó ser tan
importante tanto para la Química Pura como para la Química Aplicada, que en 1890 la Sociedad Química Alemana
organizó una elaborada ceremonia en honor de Kekulé, celebrando el vigésimoquinto aniversario de su primer
artículo sobre el benceno. En ella, Kekulé habló sobre la creación de su teoría. Dijo que había descubierto la forma
del anillo de benceno después de tener una ensoñación sobre una serpiente que se mordía la cola (esto es un
símbolo habitual en muchas culturas ancestrales, conocido como Ouroboros). Esta visión -comentó- le vino después
de años de estudio sobre la naturaleza de los enlaces carbono - carbono. Es curioso que una descripción similar del
benceno apareció en 1886 en el "Berichte der Durstigen Chemischen Gesellschaft" (Revista de la Sedienta Sociedad
Química), una parodia de la "Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft" (Revista de la Sociedad Química
Alemana). La descripción aquí aparecida consistía en seis monos agarrados unos a otros formando una
circunferencia, a modo de la serpiente de la anécdota de Kekulé.3 Algunos historiadores sugieren que esa parodia
era una sátira de la anécdota de la serpiente, posiblemente ya muy conocida por transmisión oral a pesar de no
haber aparecido aún en papel impreso.4 Otros han especulado sobre si la historia de Kekulé de 1890 fue una re -
parodia sobre la de los monos, y no era más que una mera invención, más que una referencia real a un evento de su
vida.
El discurso de Kekulé de 1890 en el cual aparecían esas anécdotas,5 fue traducido al inglés;6 si uno toma la
anécdota como el recuerdo de un evento real, las circunstancias mencionadas en la historia sugieren que debió
ocurrir a principios de 1862.7 La otra anécdota que contó en 1890, sobre una visión de atómos
y moléculas danzarinas que le condujo a su Teoría de la Estructura, ocurrió (dijo él) mientras estaba montado en la
parte superior de un carro de tracción animal en Londres. Si esto es cierto, debió ocurrir en 1855.
………………………………………………….

Friedrich Wöhler
Friedrich Wöhler
 Friedrich Wöhler.

Información personal

Nacimiento 31 de julio de 1800

Eschersheim, Hesse-Kassel, Sacro Imperio
Romano Germánico

Fallecimiento 23 de septiembre de 1882,

(82 años)
Gotinga, Imperio Alemán

Nacionalidad Alemán

Educación

Educación doctorado

Alma máter Universidad de Gotinga

Supervisor
Leopold Gmelin y Jöns Jacob Berzelius
doctoral

Información profesional

Área Química orgánica, Bioquímica

 Conocido por Síntesis de Wöhler de la urea

Empleador  Universidad de Gotinga

Estudiantes
Adolph Wilhelm Hermann Kolbe
doctorales

Miembro de Royal Society

 Real Academia de las Ciencias de Suecia
 Academia de Ciencias de Gotinga
 Academia de Ciencias de Hungría
 Academia Estadounidense de las Artes y las
Ciencias
 Academia de Ciencias de Baviera
 Academia de Ciencias de Rusia
 Academia Prusiana de las Ciencias
 Academia Alemana de las Ciencias Naturales
Leopoldina
 Académie nationale de médecine

Distinciones Orden del Mérito de las Ciencias y las Artes

 Orden bávara de Maximiliano para la Ciencia y las
Artes (1853)
 Medalla Copley (1872)
 Medalla Cothenius (1880)

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Friedrich Wöhler (Eschersheim, Fráncfort del Meno, 31 de julio de 1800-Gotinga, 23 de septiembre de 1882) fue
un pedagogo y químico alemán, más conocido por su síntesis de la urea, aunque también por ser el primero en
aislar varios elementos químicos, como el berilio o el aluminio metálico.1

Índice
[ocultar]

 1Biografía
 2Contribuciones a la química
 3Principales obras, descubrimientos e investigaciones
 4Legado
 5Eponimia
 6Véase también
 7Referencias
 8Enlaces externos

Biografía[editar]
Wöhler nació en Eschersheim, que pertenecía a Hanau en aquel momento, pero hoy en día es un barrio de Fráncfort
del Meno, donde su padre era caballerizo.2 En 1823 Wöhler terminó sus estudios de medicina en Heidelberg en el
laboratorio de Leopold Gmelin, que arregló para él trabajar bajo la supervisión de Jöns Jacob
Berzelius en Estocolmo. Enseñó química desde 1826 hasta 1831 en la Escuela Politécnica de Berlín. En 1839 fue
 elegido miembro extranjero de la Real Academia Sueca de Ciencias. Posteriormente, se convirtió en Profesor
Ordinario de Química en la Universidad de Gotinga, donde permaneció hasta su muerte en 1882.1

Contribuciones a la química[editar]

Animación de la síntesis de Wöhler.

Es considerado como un pionero en la química orgánica (también llamada química del carbono en la actualidad)
como resultado de la síntesis de la urea mediante la síntesis de Wöhler en 1828. Este descubrimiento se convirtió en
una refutación del vitalismo, la hipótesis de que lo que mantiene la actividad de los seres vivos es una "fuerza
vital" especial.2

Principales obras, descubrimientos e investigaciones[editar]

Wöhler también era conocido por ser co-descubridor del berilio, del silicio y del nitruro de silicio, así como la síntesis
de carburo de calcio, entre otros. En 1834, Wöhler y Justus Liebig publicaron una investigación sobre el aceite de
almendras amargas. Demostraron por sus experimentos que un grupo de carbono, hidrógeno y átomos de
oxígeno pueden comportarse como un elemento, tomar el lugar de un elemento, y se pueden cambiar por otros
elementos en compuestos químicos. Así se sentaron las bases de la doctrina de radicales compuestos, una doctrina
que tuvo una profunda influencia en el desarrollo de la química.1
El aislamiento de los cuerpos elementales y la investigación de sus propiedades fue una de sus actividades
favoritas. En 1827 obtuvo aluminio metálico como un polvo fino, y en 1845 los métodos mejorados le permitieron
obtenerlo en glóbulos completamente metálicos. Nueve años después Henri Étienne Sainte-Claire Deville, que
desconocía los trabajos de Wöhler, adoptó los mismos métodos en sus esfuerzos por preparar el metal a escala
industrial; el resultado de la reivindicación de prioridad de Wöhler fue que los dos científicos se hicieron buenos
amigos y se unieron en una investigación, publicada en 1856-1857, que arrojó "boro adamantino". Por el mismo
método que había tenido éxito con el aluminio (reducción del cloruro por potasio) Wöhler en 1828
obtuvo berilio metálico e itrio.1
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Hibridación del carbono

La "hibridación del carbono" consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de energía (orbitales) al orbital
del último nivel de energía. Los orbitales híbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la
formación de los enlaces, dentro de la teoría del enlace de valencia, compuesta por nitrógeno líquido que hace
compartirlas con cualquier otro elemento químico ya sea una alcano o comburente. La hibridación del átomo de
carbono fue estudiada por mucho tiempo por el químico Chester Pinker.

Índice
[ocultar]

 1Características
 2Estado basal y estado de excitado
 3Hibridación
 4Hibridación sp³ (enlace simple C-C)
 5Hibridación sp² (enlace doble C=C)
 6Hibridación sp (enlace triple)
 7Conclusión
 8Véase también
 9Bibliografía

Características[editar]
El carbono, se encuentra ubicado en el grupo IV A, tiene un número atómico 6 y número de masa 12; en su núcleo
tienen 6 protones y 6 neutrones y está rodeado por 6 electrones, distribuidos en dos niveles: dos en 1s, dos en 2s y
dos en 2p. Los orbitales del nivel dos adquieren una conformación llamada hibridación, donde se acomodan los 4
electrones del segundo nivel en un orbital híbrido llamado sp.
El carbono tiene la capacidad de compartir cuatro electrones de valencia y formar cuatro enlaces covalentes fuertes;
además, los átomos de carbono se pueden unir entre ellos y formar largas cadenas y anillos. Pero a diferencia de
todos los demás elementos, el carbono puede formar una gran variedad de compuestos, ya sean desde los más
sencillos, hasta los más complejos, por ejemplo: desde el metano, con un átomo de carbono, hasta el ácido
desoxirribonucleico (ADN), que contiene más de 100 centenas de millones de carbonos.1

Estado basal y estado de excitado[editar]

Primero hay que definir en que consiste el estado basal y el estado excitado:
Un átomo en estado excitado es aquél en el cual uno de sus electrones ha sido promocionado a un nivel energético
superior.
mientras que el estado basal o estado fundamental, es el estado de menor energía en el que un átomo, molécula o
grupo de átomos se puede encontrar sin absorber ni emitir energía, en pocas palabras en su estado más puro.
Su configuración electrónica en su estado natural es:

 1s² 2s² 2p² (estado basal).

Su configuración electrónica en estado excitado es:

 1s² 2s¹ 2px¹ 2py¹ 2pz¹.

Hibridación[editar]
La hibridación es una ley que se aplica en química, la cual nos permite demostrar la geometría y propiedades de
algunas moléculas que en la teoría de enlace-valencia no se pueden demostrar. La hibridación consiste en atribuir la
composición de orbitales atómicos puros de un mismo átomo para obtener orbitales atómicos híbridos. De acuerdo
con la teoría de máxima repulsión del enlace de valencia, los pares electrónicos y los electrones solitarios alrededor
del núcleo de un átomo, se repelen formando un ángulo lo más grande posible. En estos compuestos se ha visto
que normalmente son próximos a 109º, 120º y 180º.2 Para que pueda llevarse a cabo la hibridación el átomo de
carbono tiene que pasar de su estado basal a uno activado cuando se aplica energía. Existen diversos tipos de
hibridación que involucran orbitales atómicos s, p y d de un mismo átomo.

Hibridación sp³ (enlace simple C-C)[editar]

Cuatro orbitales sp³.

La hibridación sp³ se define como la unión de un orbital s con tres orbitales p (px, py y pz) para formar cuatro orbitales
híbridos sp3 con un electrón cada uno.
Los orbitales atómicos s y p pueden formar tres tipos de hibridación, esto depende del número de orbitales que se
combinen. Entonces, si se combina un orbital atómico s puro con tres orbitales p puros, se obtienen cuatro orbitales
híbridos sp3 con un ángulo máximo de separación aproximado de 109.5º, esto es una de las características de los
alcanos.
A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp³, porque tienen un 25% de carácter S y 75% de
carácter P. Esta nueva configuración se llama átomo de carbono híbrido, y al proceso de transformación se
llama hibridación.
De esta manera cada uno de los cuatro orbitales híbridos sp³ del carbono puede enlazarse a otro átomo, es decir
que el carbono podrá enlazarse a otros 4 átomos, así se explica la tetravalencia del átomo de carbono.
Debido a su condición híbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces covalentes sencillos,
pueden formar entre sí cadenas con una variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A
los enlaces sencillos –C-C– se los conoce como enlaces sigma.
Todo esto recurre a la disposición de mezclarse un átomo con otro.

Hibridación sp² (enlace doble C=C)[editar]

Configuración de los orbitales sp².

Es la combinación de un orbital s con dos orbitales p (px y py) para formar tres orbitales híbridos sp2. Los orbitales
híbridos sp2 forman un triángulo equilátero .
Los átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces llamados insaturaciones:
- Dobles: donde la hibridación ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, quedando un orbital p sin hibridar, se
producirán 3 orbitales sp². A esta nueva estructura se la representa como un octeto de johnson 2p6 y octavalente 2p¹
Al formarse el enlace doble entre dos átomos, cada uno orienta sus tres orbitales híbridos en un ángulo de 120°,
como si los dirigieran hacia los vértices de un triángulo equilátero. El orbital no hibridado p queda perpendicular al
plano de los 3 orbitales sp².

Hibridación sp (enlace triple)[editar]

La formación de estos enlaces es el resultado de la unión de un orbital atómico s con un orbital p puro (px), esto
permite formar dos orbitales híbridos sp con un electrón cada uno y una máxima repulsión entre ellos de 180°,
permaneciendo dos orbitales p puros con un electrón cada uno sin hibridar.
Los orbitales híbridos sp forman una figura lineal. La hibridación sp se presenta en los átomos de carbono con una
triple ligadura o mejor conocido con un triple enlace carbono-carbono en la familia de los alquinos.
El enlace triple es aún más fuerte que el enlace doble, y la distancia entre C-C es menor en comparación a las
distancias de las otras hibridaciones.
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Entre las propiedades Generales del carbono, tenemos:

1Tetravalencia
El químico alemán Federico Kekulé enunció su teoría estructural, bajo 3 postulados para establecer las
fórmulas estructurales planas de los compuestos orgánicos:
 El átomo de carbono es tetravalente
 Las cuatro valencias son exactamente iguales
 Los átomos de carbono pueden unirse consigo mismos mediante enlaces formando cadenas.
En 1824 dos químicos: Le Bel (francés) y Jacobo Van´t Hoff (holandés) establecen independientemente
la teoría de la configuración tetraédrica del átomo de carbono. Esta teoría explica los casos de isomería
espacial (óptica y geométrica) que no podían ser explicados satisfactoriamente por las fórmulas de Kekulé.
2Covalencia
El átomo de carbono que tiene 4 electrones en su último nivel de energía, no gana ni pierde electrones,
sino al combinarse los comparte con otros átomos formando enlaces covalentes.
3Igualdad de valencias
Propiedad del átomo de carbono, de representar en el centro de un tetraedro regular, con sus valencias
dirigidas hacia los vértices a igual distancia del átomo de carbono (equidistantes), que tomó el nombre de
“Isovalencia” o igualdad de sus valencias.
4Autosaturación
Propiedad del átomo de carbono que lo distingue de los demás elementos y se refiere a la capacidad que
tienen para unirse entre si, para formar cadenas carbonadas lineales o ramificados, cíclicas o abiertas
compartiendo una, dos, tres pares de electrones de valencia (enlaces covalentes).

El carbono satura sus valencias uniéndose consigo mismo una. dos o tres veces, dando lugar a enlaces
simples, dobles o triples, y se representan por medio de líneas.

5Concatenación
Se debe a que el átomo de carbono puede formar extensas cadenas carbonadas que pueden ser alifáticas
o abiertas, cíclicas o cerradas.
6Hibridación
Función de los orbitales, de diferente energía del mismo nivel, para dar como resultado orbitales de
energía constante.
La hibridación del átomo de carbono, dependiendo del tipo de compuesto que va a formar lo hace de 3
maneras:
 Hibridación sp3 , enlace simple
 Hibridación sp2 , enlace doble
 Hibridación sp1 , enlace triple

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//////////////////////////////////////77

Características de los compuestos

del carbono.

E l ca rb on o e s e l e le m en t o f un d am en ta l d e
lo s co mp ue st o s o rgá n ico s y, p e se a n o se r
u n e le me n to e xce siva m e n t e a bu n da n te e n
la co rt e za t e rre st re (e l 0 ,2 % en m a sa e n la
co rt e za t e rre st re ), e st á a mp lia me n te
d ist rib u id o e n la na t u ra le za . En la
a ct u a lida d se con oce n va rio s m illo nes d e
co m pu e sto s o rgá n ico s, lo qu e su po n e m á s
d e l 98 % de lo s com p ue st o s co no cido s.
E st e núm e ro e s mu y su p e rio r a l de
co m pu e sto s ino rgá n ico s (u no s cie n mil), a
p e sa r de qu e e n su com p o sición en t ra n
m u y p o co s e lem ent o s, p rin cipa lme n te C, H,
O , N y, e n m e no r pro p o rció n ,S , P y
h a ló ge n o s.

L a sin gu la rid ad del á t om o d e ca rb o no se

d e be a la ca pa cid ad qu e p re se n ta
p a ra c om bi na rse c ons i go
m i s m o m e d ian t e en la ce s co va le n t e s C -C,
f o rm an do ca de na s ca rb o na da s mu y
d ive rsa s.

L o s com pu e sto s o rgá n ico s p re sen t a n

p ro p ie da de s ge n e ra le s mu y d ist in t a s d e
la s qu e p re se n ta n lo s co mp ue st o s
in o rgá n ico s: se d esco m po ne n co n f acilid a d
p o r la a cció n d e l ca lo r, so n com b u st ib le s
e n su gra n ma yo rí a , t ien e n p un t o s de
f u sió n y e bu llició n b a jo s, n o co n du cen la
co rrie n t e e lé ct rica , so n p o co so lu b le s e n
a gu a y, e n ge ne ra l, re a ccio na n
le n t am en t e .

L a conf igu ra ció n ele ct ró n ica d e l ca rbo n o

e s:

[C]=1s 2 2s 2 2px 1 2py 1 2pz 0

E st a conf igu ra ció n, co n d o s o rb it a le s

p a rcia lm en t e lle n os, ju st if ica u n a
co va le n cia 2 p a ra e l ca rb on o , p e ro e l
ca rb o no só lo p re se n t a co va le n cia 2 e n
m u y p o co s com p ue st o s, co mo e l CO.
P rá ct ica me n te en to d o s su s com pu e st o s e l
ca rb o no p re se n ta c ova l e nc i a 4 .

Da d o qu e , e nt re los o rb it a le s 2 s y lo s 2 p
d e l á to mo de ca rbo n o e xist e p o ca
d if e re n cia d e e ne rgía , re su lt a f a cil
p ro mo ci o n a r u n e le ct ró n 2 s a u n o rb it a l
2 p , o b te n ié nd o se la co nf igu ra ción :

[C]=1s 2 2s 1 2px 1 2py 1 2pz 1

qu e p e rm it e la f o rm a ción de cua t ro
e n la ce s co va le n t es p o r com pa rt ició n d e
e le ct ro ne s. E st a co nf igu ra ció n ju st if ica su
t e t ra va le n cia , p e ro n o e xp lica qu e lo s
cu a t ro e n la ce s C—H d e l me t an o se an
id é n t ico s, co n á n gu lo s en t re lo s e n lace s
C-H d e 1 09 º 28 ´, co m o d em ue st ran
d ive rsa s o b se rva cio n e s e xp e rim e nt a le s.

P a ra ju st if ica r que la mo lé cu la d e met a n o

p re se n ta un a e st ruct u ra t et ra éd rica , co n
á n gu lo s de en la ce d e 10 9º 2 8 ´ s e supo n e
qu e a pa rt ir d e la co m b in a ción de l o rb it a l
2 s y d e lo s t re s o rb it a le s 2 p de l á tom o d e
ca rb o no se f o rma n cu a t ro o rb it a le s
id é n t ico s, d en om ina d o s o rb it a le s h íb rid o s
sp 3 , qu e se d isp o ne n se gú n lo s vé rt ice s
d e un te t ra ed ro y qu e p e rm it e n la
f o rm a ció n de cua t ro e n la ce s co va le nte s
p o r co m p a rt ició n d e e le ct ro n e s, ya se a
co n sigo m ism o o co n ot ro s e lem en t os.

L a h ib rid a ció n sp 3 n o e s la ú n ica que

a d op t a e l á to mo de ca rb on o , p ue s en la
f o rm a ció n de en lace s d ob le s, p o r
co m pa rt ició n d e do s p a re s d e e le ct ro n e s
e l ca rb on o a d op t a h ib rid a ció n sp 2 y
p re se n ta e st ru ct u ra t ria n gu la r p lan a .
Cu a n do se f o rma un t rip le en la ce la
h ib rid a ció n a do p tad a e s sp , co n ge om e t ría
lin e a l.

I ) Ca de na s c a rbona da s

E l e n o rm e n úm e ro d e com pu e sto s
o rgá n ico s e xist e n te se d e be , e n pa rte , a la
p o sib ilid a d qu e t ien e e l ca rb on o d e un irse
co n sigo m ism o f o rm a nd o va rio s t ipo s d e
ca d en a s ca rb o na da s. S e lla ma cad en a
ca rb o na d a a la secu e n cia d e á t omo s d e
ca rb o no , un id o s en t re sí, qu e f o rm an e l
e squ e le t o d e la mo lé cu la o rgá n ica . E st a s
ca d en a s pu ed e n se r:

- Abi e r ta s : P re se n ta n do s e xt re mo s y n o
f o rm an an illo s o ciclo s:
 -C-C-C-C-

-Ce r r a da s o c í cl i ca s : L o s ca rb o no s
e xt re m o s de la cad e na se u n en en t re si
f o rm an do u n ciclo o a n illo .

A d em á s u n a ca de na p ue d e se r:

-Li ne a l . Cua n do los á t om o s d e ca rb on o se

u n en u no de t rá s de
o t ro , sin n in gú n t ipo d e su b st it u ció n. -C-
C-C-C-

-Ra m i fi c a da . S i p re se n ta cad e na s
se gu n d a ria s o ramif ica cion e s.

S e de n om ina ca rbono pri ma ri o , a aqu e l

ca rb o no un id o a un só lo á t om o d e ca rb o no
(a u n qu e e l e n la ce n o sea simp le )
y c a r bonos s e c unda ri os , te rc i ari os o
c ua te r na r i os , a los qu e e stá n u n id o s a
d o s, t re s o cu a t ro á t om o s d e ca rb o no
d if e re n te s, re sp e ctiva m e n t e .

P a ra no mb ra r lo s co m pu e sto s o rgá n ico s

se u t iliza n pr e fi jos qu e in d ica n
e l núm e r o de á tom o s d e ca rb o no de la s
ca d en a s ca rb o na da s
y s ufi jos ca ra ct e rí st ico s d e lo s
d ive rso s gr upos func i ona l es . S i e l
co m pu e sto p re se n ta má s de un gru p o
f u n cion a l, e l gru po f u n cion a l qu e n o a ct ú a
co m o f un ció n p rin cip a l se ind ica con u n
p ref ijo .

I I ) Fór m ul a s de un c ompue s to orgá ni c o

L a f ó rm u la qu ím ica d e u n co m p u e st o
p ro p o rcio na , p o r un la do , inf o rm a ción
cu a lit a t iva , ya qu e in d ica qu é e lem e nt o s
f o rm an e l co mp ue st o y, p o r o t ro ,
in f o rma ció n cu a nt it a t iva , a l señ a la r en qu é
p ro p o rció n se e n cu e n t ran d ich o s
e le me n to s.

L a f ó rm u la p ue de se r:

-E m pí r i c a:
E s la f ó rm u la má s sim p le p o sib le.
I n d ica qu é e lem ent o s f o rm an la m o lécu la y
la p ro po rció n m á s se n cilla e n qu e se
e n cue n t ran .

-Mol e c ul a r:
I n d ica e l n úme ro exa ct o d e á t om o s de
ca d a e lem e nt o e n la
m o lé cu la . L a f ó rmu la mo le cu la r d e un
co m pu e sto se p ued e de t e rm in a r
a p a rt ir de su f ó rmu la em p írica , si
co n o ce mo s su m a sa mo la r.

EJEMPLO: El butano está formado por

cuatro átomos de carbono y diéz de
hidrógeno, señala las fórmulas
empírica y molecular de este
compuesto.

F. m o le cu la r: C 4 H 1 0

F. e mp írica : C 2 H 5

Da d a la d ive rsid a d y co m p le jid ad

e st ru ct u ra l d e lo s co m pu e sto s o rgá n ico s,
se u t iliza n a de má s, la s f ó rm u la s
d e sa rro lla da , sem id e sa rro lla da o
e st ru ct u ra l.

-Fó rm u la d e sa rro lla d a . E n e lla se in dica n t od o s lo s e n lace s qu e f o rm an la

m o lé cu la
 -Fó rm u la se m ide sa rro lla d a . E s la má s u t iliza d a , en e lla se d e ta lla n a lgun o s
e n la ce s, n o rm a lm en t e lo s e n la ce s carb o n o -ca rbo no .

CH 2 =CH−CH 2 −CH 2 OH

-Fó rm u la e sp a cia l o t rid ime n cio na l. Se u t iliza n p a ra re pre se n t a r la e st ru ctu ra

e sp a cia l d e la mo lé cu la , e mp le a cu ña s y lín e a s d isco n tin u a s p a ra d a r pe rsp e ct iva
a la m o lé cu la . Se e m p le a n p a ra se ña la r la s d if e re n cias e n t re isó me ro s esp a cia le s.

E n e sta rep re se nta ció n d e l á cido lá ct ico , -

CO O H y -H e st á n e n e l p la no de l p ap e l,
m ie n t ra s qu e e l -OH e st á d e t rá s d e l p la n o
y e l -CH3 se e n cue n t ra d e lan t e d e l pla n o .

I I I ) S e ri e hom ól oga .

P a ra cla sif ica r lo s co m pu e sto s de l

ca rb o no , de f o rm a co h e ren t e , se a gru p a n
e n f a m ilia s. Un a se rie h om ó lo ga e stá
co n st it u id a po r un gru p o d e co mp ue st o s
co n e l m ism o gru po f un cio n a l y
p ro p ie da de s qu ím ica s mu y p a re cid a s.

G ru p o f u n cion a l.

E s e l á tom o o gru po d e á to mo s en la za d o s
d e un a f o rma de t erm in a da , qu e co nf ie re a
lo s co mp ue st o s que lo po se en un a
re a ct ivid a d y p ro p ie d ad e s e sp e cíf icas.
Ca d a gru p o f un cion a l def in irá , p o r t an t o ,
u n t ipo d ist int o d e co m pu e sto o rgá n ico
(a lco h o le s, am in a s, á cid o s. . . ).

Química del carbono

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2. Hidrocarburos
Características
H i d r o c a r b u r o s S o n lo s com p ue st os
hidrocarburos alifáticos
Hidrocarburos o a rgá
romn á tico s má s simp le s,
icos
D e r i v a d o s h a l oeg st
e náand oco
s n st it u id o s
Grupos funcionales
R e g l a s d e l a I UúPnAicamC e nt e p o r carb o n o e
O r g á n i c a s o x i ghe id
n aró
d age
s n o , y f o rm an la ba se
Orgánicas nitrogenadas
e st ru ct u ra l co mú n a lo s
 I s o m e r í a p l a n ad e má s com pu e stos
Valoración del petróleo
o rgá n ico s. P re se n ta n
ca d en a s ca rb o na da s mu y
va ria d a s y lo s e n lace s
ca rb o no -ca rb on o pu e de n se r
sim p le s , d ob le s o trip le s.
L o s h id ro ca rb u ro s se
cla sif ican a te nd ie nd o a la s
ca d en a s ca rb o na da s y a l
t ip o de en la ce p rese n t e. E n
p rim e r lu ga r, se pu e de n
d ivid ir lo s h id ro ca rb u ro s en
d o s gra n de s
gru p o s: a l i fá ti c os y
a romá ti c os .

/////////////////////////////////////7777777

El Diamante y el Grafito: Es lo Mismo Pero no es Igual.

A lo largo de la historia se han conocido dos alótropos (átomos de un elemento con
distinta estructura) comunes del carbono: el diamante y el grafito.
Todos sabemos lo bellos, valiosos y caros que son los diamantes, pero pocos se
imaginarían que los átomos que lo conforman son los mismos que conforman el grafito,
¡Sí, el mismo con el que escribes con tu lápiz de grafito! Es decir, el diamante y el
grafito están formados ambos por átomos de carbono. Lo que los hace distintos es la
distinta estructura que adoptan los pequeños átomos de carbono.
Hasta el siglo XIX (diecinueve) se pensaba que el grafito y el diamante estaban
formados por átomos distintos. Fue Humphry Davy, luego de tomar prestado uno de los
diamantes de su querida esposa y someterlo al fuego, quién demostró que cuando el
diamante arde el único producto resultante es el Dióxido de carbono. Este es uno de
los métodos químicos más costosos que sirven para probar si un diamante es
auténtico. Afortunadamente, la esposa de Davy era lo suficientemente rica como para
no molestarse demasiado por la pérdida de tan bella y preciada joya en bien de la
ciencia.
El grafito se compone de láminas de átomos de carbono. En el interior de las láminas
los átomos de carbono se mantienen unidos por enlaces covalentes en anillos de 6
miembros (anillos hexagonales).

En cambio el diamante está formado por una red de átomos de carbono con estructura
tetraédrica unidas por enlaces covalentes.

La química tiene estás cosas tan curiosas que nos hacen querer saber e interesarnos
cada día más en ella. Es tan fascinante ver como una simple diferencia de estructuras
de átomos semejantes puede producir dos sustancias de aspecto y propiedades tan
diferentes que están conformadas por exactamente lo mismo.

Entonces el Grafito está conformado por hexágonos de átomos de carbono. El

Diamante en tanto, está conformado por tetraedros de átomos de Carbono.
Cómo dijimos anteriormente, estos compuestos tienen propiedades muy diferentes,
algunas de estás son:
El grafito es negro, el diamante es
transparente.
El grafito es un sólido blando quebradizo, el diamante es un sólido extremadamente
duro, de hecho es la sustancia más dura que existe en el planeta.
El grafito conduce la electricidad, el diamante no conduce la electricidad (es un aislante
eléctrico).
El grafito es químicamente reactivo, el diamante es químicamente inerte, es decir, poco
reactivo.
El grafito funde a temperaturas de 3845 ºC, el diamante se vuelve líquido a cuando se
calienta a 4000 ºC.
El grafito tiene una densidad de 2,2 g/cc , es decir un centímetro cúbico de grafito pesa
2,2 gramos. el diamante tiene una densidad de 3,5 g/cc.
El diamante se fabrica sometiendo grafito a temperaturas muy altas y presiones
inmensas. Hay un dicho que dice que "un diamante es para siempre" en forma estricta
este dicho es falso, la razón es que el grafito es el alótropo del carbono más estable a
la temperatura y presión atmosféricas. Por lo tanto el diamante se transformará en
grafito, sin embargo, esta transformación es tan lenta que es imposible detectarla a
escala humana.
La química a menudo nos presenta estas sorpresas, además del diamante y el grafito
existen otros alotropos del carbono menos comunes: el coque y los fullerenos
(Buckybolas).
En el mundo se pueden encontrar minas de diamante por ejemplo en Rusia, Africa y
EEUU. En la localidad de Mirny, en la Siberia oriental Rusa se encuentra la mina de
diamantes más grande del mundo.
Se piensa que si los diamantes no existiesen en forma natural en el planeta, casi nadie
se imaginaría que se pueden producir a partir de grafito, y muy pocos químicos
"perderían el tiempo" tratando de obtener diamantes sometiendo el grafito a altas
temperaturas y presiones. Y por supuesto que ninguna empresa habría pensado en
financiar tan singular proyecto.
///////////////////////////////////////

El átomo
Definición de átomo
De un modo más formal, definimos átomo como la partícula más pequeña en que un elemento
puede ser dividido sin perder sus propiedades químicas.

El origen de la palabra átomo proviene del griego, que significa indivisible. En el momento que
se bautizaron estas partículas se creía que efectivamente no se podían dividir, aunque hoy en
dia sabemos que los átomos están formados por partículas aún más pequeñas, repartidas en las
dos partes del àtomo, las llamadas partículas subatómicas.

Partes y estructura de un átomo

La estructura de un átomo resulta muy s encilla la cual la dividimos en dos partes: núcleo y
corteza.

El núcleo es la parte central de la estructura del átomo. En la parte del núcleo se encuentran
los protones (partículas con carga positiva) y los neutrones (partículas sin carga eléctrica).
En la corteza, la parte exterior del átomo se encuentran los electrones (partículas con carga
eléctrica negativa).
Los protones, neutrones y electrones son las partículas subatómicas que forman la estructura
del átomo. Lo que diferencia a un átomo de otro es la relación que se establecen entre ellas.
Los electrones, de carga negativa, s on las partículas subatómicas más ligeras. Los protones, de
carga positiva, pesan unas 1.836 veces más que los electrones. Los neutrones, los únicos que
no tienen carga eléctrica, pesan aproximadamente lo mismo que los protones.
Los protones y neutrones se encuentran agrupados en la parte central del átomo formado
el núcleo atómico. Por este motivo también se les llama nucleones.
De este modo, la parte central del átomo, el núcleo atómico, tiene una carga positiva en la que
se concentra casi toda su masa, mientras que en el escorzo alrededor del núcleo atómico hay un
cierto número de electrones, cargados negativamente. La carga total del núcleo
atómico(positiva) es igual a la carga negativa de los electrones, de modo que la carga eléctrica
total del átomo sea neutra.

Modelo de Bohr

Esta descripción de los electrones orbitando alrededor del núcleo atómico corresponde al
sencillo modelo de Bohr. Según la mecánica cuántica cada partícula tiene una función de onda
que ocupa todo el espacio y los electrones no se encuentran localizados en órbitas aunque la
probabilidad de presencia sea más alta a una cierta distancia del núcleo.

Propiedades de los átomos

Las unidades básicas de la química son los átomos. Durante las reacciones químicas los átomos
se conservan como tales, no se crean ni se destruyen, pero se organizan de manera diferente
creando enlaces diferentes entre un átomo y ot ro.

Los átomos se agrupan formando moléculas y otros tipos de materiales. Cada tipo de moléculaes
la combinación de un cierto número de átomos enlazados entre ellos de una manera específica.
Según la composición de cada átomo se diferencian los di stintos elementos químicos
representados en la tabla periódica de los elementos químicos. En esta tabla podemos encontrar
el número atómico y el número másico de cada elemento:
 Número atómico, se representa con la letra Z, indica la cantidad de protones que presenta un
átomo, que es igual a la de electrones. Todos los átomos con un mismo número
de protones pertenecen al mismo elemento y tienen las mismas propiedades químicas. Por
ejemplo todos los átomos con un protón serán de hidrógeno (Z = 1), todos los átomos con
dos protones serán de helio (Z = 2).
 Número másico, se representa con la letra A, y hace referencia a la suma de protones
y neutrones que contiene el elemento. Los isótopos son dos átomos con el mismo número
de protones, pero diferente número de neutrones. Los isótopos de un mismo elemento, tienen
unas propiedades químicas y físicas muy parecidas entre sí.
///////////////////////////7777

¿Qué es el átomo?
La forma más sencilla de definir el átomo es como la partícula más pequeña en la que un
elemento químico puede ser dividido, sin perder sus propiedades químicas.

En la actualidad se sabe que existen partículas mucho más pequeñas que el átomo y es ahí
donde entran las partículas subatómicas.
¿Cuáles son las partículas subatómicas?
Estas partículas se dividen en partículas elementales y partículas compuestas. Muchas de ellas
se caracterizan por ser estables o inestables, pero todas tienen en común el hecho de que se
producen al azar, gracias a la acción del choque de los rayos cósmicos con los átomos de la
atmósfera. Las partículas más comunes y las halladas últimamente son:

Protón

El protón se puede definir como una partícula subatómica que se encuentra en el interior del
núcleo atómico y que consta de carga eléctrica positiva (+1 o 1,602 x 10-19 culombios).

Aunque es una partícula estable, existen raros tipos de desintegración de protones, lo que
genera la emisión de protones libres.

Neutrón

El neutrón se puede definir como una partícula subatómica que se encuentra en el interior del
núcleo atómico y que consta de carga eléctrica neutra.

Muchos afirman que el neutrón no posee ningún tipo de carga, pero en realidad consta de tres
partículas fundamentales conocida como quark.

Electrón

El neutrón se puede definir como una partícula subatómica que se encuentra en el interior del
núcleo atómico y que consta de carga eléctrica negativa.

Los electrones pueden encontrarse no solo en el núcleo de un átomo, sino también en estado
libre. Gracias al movimiento de electrones existe la corriente eléctrica, lo que genera la energía
necesaria para encender los aparatos electrónicos que actualmente utilizamos.

Quark

Los quarks se definen como partículas elementales que interactúan generando materia nuclear
y hadrones. Varios tipos de quarks pueden combinarse para crear partículas como los
neutrones y los protones.
Estas partículas subatómicas son las únicas capaces de interactuar de tal manera que terminan
creando otro tipo de partículas. Las mismas pueden llegar a interacciones electromagnéticas,
gravitatorias y nucleares.

¿Existen otros tipos de partículas subatómicas?

Los protones, neutrones, electrones y quarks no son las únicas partículas subatómicas halladas
en la actualidad.

Se sabe de la existencia de muchas otras partículas elementales y compuestas que a pesar de

su inestabilidad, son de gran renombre en el mundo de la física y muy estudiadas.

Algunas de ellas son los bosones, los leptones, los hadrones, los neutrinos, el mesón, entre
otras.

Referencias

1. Atom. Recuperado el 16 de diciembre de 2017, de Wikipedia: en.wikipedia.org

2. Characteristics of sub-atomic particles. Recuperado el 16 de diciembre de 2017, de
Entelki: entelki.com
3. Subatomic Particle. Recuperado el 16 de diciembre de 2017, de Encyclopædia
Britannica: britannica.com.
4. Subatomic Particle. Recuperado el 16 de diciembre de 2017, de Wikipedia:
en.wikipedia.org
5. Subatomic Particles. Recuperado el 16 de diciembre de 2017, de Encyclopedia:
encyclopedia.com
6. Subatomic Particles. Recuperado el 16 de diciembre de 2017, de NDT Resource
Center: nde-ed.org.

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¡La facilidad para los idiomas es u

/////////////////////////////7777
Si tenemos en cuenta estas definiciones, podemos afirmar que las partículas
subatómicas son aquellas más chicas que un átomo. Es posible que se trate de
una partícula elemental, aunque también hay partículas subatómicas compuestas.
Los electrones, los protones y los neutrones son algunos ejemplos de partículas
subatómicas. Estos, a su vez, están compuestos por partículas fundamentales que se conocen
como quarks.
Es importante destacar que resulta muy difícil hallar las partículas subatómicas elementales en
estado natural en nuestro planeta: debido a su inestabilidad, suelen descomponerse y dar
lugar a otro tipo de partículas. Los aceleradores de partículas son dispositivos creados por
el hombre para generar partículas subatómicas imitando el comportamiento de la naturaleza.
Más allá de los neutrones, los electrones y los protones, que son las partículas subatómicas más
conocidas, existen otros tipos de elementos que comparten la misma condición.
Los neutrinos, por ejemplo, son partículas subatómicas cuya existencia pudo comprobarse
recién a mediados de la década de 1950. Otras partículas subatómicas son los hadrones y
los piones.
El pion, en concreto, es una partícula subatómica que cuenta con una serie de características
básicas, tales como estas:
-Cuenta con espín cero.
-Fue descubierta en el año 1935 por Hideki Yukawa.
-Posee una masa intermedia entre la que tiene el protón y la que cuenta el electrón.
-Es difícil de detectar. ¿Por qué? Porque dispone de una duración muy breve. En concreto, se
establece que un pión cargo dura como máximo una cienmillonésima de segundo.
-Se considera que este tipo de partícula es fundamental. Tanto es así que se considera que sin
esta la materia como tal no podría existir. En concreto, es la clave de que existan los núcleos
atómicos.

Este tipo de partícula subatómica así como el resto se convierten en importantes ejes de
estudio por parte de la llamada teoría cuántica de los campos.

Las partículas subatómicas constituyen un objeto de estudio de diversas ramas de la física,

como la física cuántica, la física de partículas, la física nuclear y la física atómica.
También resultan un punto de interés para otras especialidades, como la mecánica cuántica.
//////////////////////////777
Número atómico
Los átomos de diferentes elementos
presentan diferentes números de protones. Número atómico
El número atómico―que se identifica con la
letra Z, por el término alemán zahl― indica la
cantidad de protones que se encuentran
presentes en el núcleo de un átomo.
El número atómico define la configuración
electrónica del átomo y permite el
ordenamiento de los distintos elementos
químicos en la tabla periódica, que comienza
con el hidrógeno (Z=1) y sigue con el helio,
el litio, el berilio, el boro, el carbono y
el nitrógeno.
Es importante tener en cuenta que
un átomo no alterado es eléctricamente
neutro: por lo tanto, su número atómico Concepto: El número atómico indica la cantidad de
siempre será igual que su número de protones que se encuentra presente en
electrones. El número atómico también define el núcleo de un átomo.
el nivel de llenado de los sucesivos orbitales
electrónicos del átomo, característica que es la que realmente refleja la tabla periódica.
Aunque la tabla periódica de los elementos suele ser atribuida a Dmitri Mendeléiev (quien ordenó los
elementos de acuerdo a la variación de las propiedades químicas), quien llevó a cabo el ordenamiento
a partir de las propiedades físicas de los átomos fue Julius Lothar Meyer.

Características

Núcleo genérico.

 El número atómico indica el número de protones en la corteza de un átomo.

 El número atómico es un concepto importante de la química y de la mecánica cuántica.
 El elemento y el lugar que éste ocupa en la tabla periódica derivan de este concepto.
 Cuando un átomo es generalmente eléctricamente neutro, el número atómico será igual al número
de electrones del átomo que se pueden encontrar alrededor de la corteza. Estos electrones
determinan principalmente el comportamiento químico de un átomo.
 Los átomos que tienen carga eléctrica se llaman iones. Los iones pueden tener un número de
electrones más grande (cargados negativamente) o más pequeño (cargados positivamente) que el
número atómico.

Fuentes
////////////////////////////
NÚMERO ATÓMICO Y NÚMERO DE MASA.
El número atómico (Z) es el número de protones en el núcleo del átomo de un elemento. En el caso de un átomo neutro
sabemos que la cantidad de protones debe ser igual a la cantidad de electrones, por lo tanto este número atómico también
nos entrega el número de electrones para átomos neutros.
Z = p+ = e– donde p+ representa a los protones y e– representa a los electrones.
Este número atómico es realmente importante, puesto que nos entrega la identidad química de un átomo, es decir, si el
número atómico del Cloro (Cl) es 17 significa que tiene 17 protones y como el átomo es neutro, también tiene 17 electrones,
sin embargo, su identidad está marcada y eso quiere decir que cualquier átomo que sea encontrado en el universo que
contenga 17 protones será bien llamado como Cloro.
El número de masa (A) es el número de protones y neutrones en el núcleo del átomo de un elemento. Es así entonces como
todos los átomos tienen una cantidad de protones y neutrones en el núcleo con la excepción del átomo de hidrogeno que
solo tiene un protón y no tiene neutrones.
A = p+ + n donde p+ representa a los protones y n representa a los electrones.
De esta manera y relacionando ambas definiciones podemos obtener el número de neutrones como:
n = A – Z donde A es el número de masa y Z es el número atómico.
Por ejemplo, si el número de masa específico para un átomo de Neón (Ne) es 22 y el número atómico es 10 (como vemos
en la imagen destacada) podemos calcular el número de neutrones simplemente haciendo la siguiente operación:
n = A – Z = 22 – 10 = 12 neutrones.
En la naturaleza siempre existen excepciones o casos especiales y es así como encontramos que no todos los átomos tienen
el mismo número de masa pero si el mismo número atómico, que como vimos anteriormente, le da su identidad a cada
átomo. Estos son los llamados isótopos, átomos que tienen el mismo número atómico pero diferente número de masa. La
mayoría de los elementos existentes tienen dos o más isótopos.
Por ejemplo, existen tres isótopos de hidrógeno, el primero se conoce como hidrógeno y es aquel que posee un protón y no
tiene neutrones; el segundo se conoce como deuterio y es aquel que posee un protón y un neutrón y el tercero se conoce
como tritio y es aquel que posee un protón y dos neutrones.
En el esquema o diagrama atómico del elemento se verían como:

(Hidrogeno) (Deuterio) (Tritio)

En otro ejemplo podríamos mencionar los isótopos de Uranio que tienen números de masa 235 y 238, respectivamente.
Estos serían:

En este caso, ambos isótopos tienen características bastante diferentes, el primero llamado Uranio-235 se utiliza en
reactores nucleares mientras que el segundo llamado Uranio-238 carece de estas características radiactivas. Como vemos,
todos los isótopos de los elementos son nombrados según el nombre del elemento y el número del isótopo, que corresponde
al número de masa que posee, sin embargo, los isótopos de hidrogeno se caracterizan por tener nombres diferentes como
vimos en el ejemplo anterior.
Finalmente, cabe mencionar que las propiedades químicas de un elemento se encuentran determinadas principalmente por
los protones y electrones del átomo, es decir, los neutrones no tienen incidencia sobre los cambios químicos en condiciones
normales. Esto quiere decir a su vez que los isótopos de un elemento tienen propiedades químicas similares, forman el
mismo tipo de compuestos y poseen reactividades semejantes.

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¿Qué es un átomo?

Definimos átomo como la partícula más pequeña en que un elemento puede ser dividido sin perder
sus propiedades químicas. Aunque el origen de la palabra átomo proviene del griego, que significa
indivisible, los átomos están formados por partículas aún más pequeñas, las partículas subatómicas.

Generalmente, estas partículas subatómicas con las que están formados los átomos son tres:
los electrones, los protones y los neutrones. Lo que diferencia a un átomo de otro es la relación que se
establecen entre ellas.
Los electrones tienen una carga negativa y son las partículas subatómicas más livianas que tienen los
átomos. La carga de los protones es positiva y pesan unas 1.836 veces más que los electrones. Los
únicos que no tienen carga eléctrica son losneutrones que pesan aproximadamente lo mismo que los
protones.

Los protones y neutrones se encuentran agrupados en el centro del átomo formando el núcleo
atómico del átomo. Por este motivo también se les llama nucleones. Los electrones aparecen orbitando
alrededor del núcleo del átomo.

De este modo, la parte central del átomo, el núcleo atómico, tiene una carga positiva en la que se
concentra casi toda su masa, mientras que en el escorzo, alrededor del núcleo atómico, hay un cierto
número de electrones, cargados negativamente. La carga total del núcleo atómico (positiva) es igual a la
carga negativa de los electrones, de modo que la carga eléctrica total del átomo sea neutra.

Esta descripción de los electrones orbitando alrededor del núcleo atómico corresponde al sencillo modelo
de Bohr. Según la mecánica cuántica cada partícula tiene una función de onda que ocupa todo el espacio
y los electrones no se encuentran localizados en órbitas aunque la probabilidad de presencia sea más alta
a una cierta distancia del núcleo.

2- Propiedades de los átomos

Las unidades básicas de la química son los átomos. Durante las reacciones químicas los átomos se
conservan como tales, no se crean ni se destruyen, pero se organizan de manera diferente creando
enlaces diferentes entre un átomo y otro.

Los átomos se agrupan formando moléculas y otros tipos de materiales. Cada tipo de molécula es la
combinación de un cierto número de átomos enlazados entre ellos de una manera específica.

Según la composición de cada átomo se diferencian los distintos elementos químicos representados en
la tabla periódica de los elementos químicos. En esta tabla podemos encontrar el número atómico y el
número másico de cada elemento:
- Número atómico, se representa con la letra Z, indica la cantidad de protones que presenta un átomo,
que es igual a la de electrones. Todos los átomos con un mismo número de protones pertenecen al mismo
elemento y tienen las mismas propiedades químicas. Por ejemplo todos los átomos con un protón serán
de hidrógeno (Z = 1), todos los átomos con dos protones serán de helio (Z = 2).

- Número másico, se representa con la letra A, y hace referencia a la suma de protones y

neutrones que contiene el elemento. Los isótopos son dos átomos con el mismo número de protones,
pero diferente número de neutrones. Los isótopos de un mismo elemento, tienen unas propiedades
químicas y físicas muy parecidas entre sí.

A = p+ + n°

A = Z + n°

Cálculo del número de neutrones: nº = A - Z

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Propiedades del núcleo atómico

Casi toda la masa de un átomo se encuentra en el núcleo, con una contribución muy pequeña de
la nube de electrones debido a que los electrones pesan muy poco en comparación con
les neutrones y protones. Los protones y los neutrones se unen para formar el núcleo atómico
mediante la fuerza nuclear.
La fuerza que mantiene unidas las subpartículas en el núcleo de los átomos es la energía que se
obtiene en las reacciones de fusión nuclear y fusión nuclear.
El diámetro del núcleo está en el intervalo de 1,75 fm para el hidrógeno que equivale al
diámetro de un solo protón a aproximadamente 15 fm para los átomos más pesados, tales como
el uranio.
valoraci
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Núcleo Atómico. Es una pequeña región central del átomo donde se encuentran distribuidos
los neutrones y protones, partículas fundamentales del núcleo, que reciben el nombre de nucleones. La
estabilidad del núcleo no puede explicarse por su acción eléctrica. Al contrario, la repulsión existente
 entre los protones produciría su desintegración. El hecho de que en el núcleo existan neutrones y
protones es un indicador de que debe existir otra interacción más fuerte que la electromagnética que
no está directamente relacionada con cargas eléctricas y que es mucho más intensa. Esta interacción
se llama interacción nuclear fuerte y es la que predomina en el núcleo.
Para explicar la naturaleza de las fuerzas nucleares que mantienen unidas a las partículas dentro de
los núcleos, es necesario analizar sus propiedades. En general, un núcleo tiene masa y está cargado
eléctricamente. Además, tiene un tamaño que se puede medir por su radio. Los nucleones se mueven
bajo la acción de sus interacciones mutuas y la intensidad de sus interacciones se puede medir por
su energía de enlace o energía de ligadura nuclear.

Contenido
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 1 Reseña histórica
 2 Características de los núcleos atómicos
o 2.1 Estabilidad nuclear
o 2.2 Energía de enlace nuclear
 3 Características de las fuerzas nucleares
 4 Fuentes

Reseña histórica
El primer indicio que llevaría al establecimiento de la existencia del núcleo atómico fue el descubrimiento
de la radiactividad por Antoine Henri Becquerel en 1896. Éste observó que las sales de Uranioemitían
unas radiaciones que eran capaces de velar placas fotográficas en la oscuridad e incluso atravesar
placas de Aluminio y Cobre. Los esposos Curie descubren otros elementos que también son emisores
radiactivos, aún más activos que el Uranio, como son el Polonio y el Radio.
A mitades del siglo XX fue cuando los físicos empezaron a notar que el comportamiento de los cuerpos
a escala subatómica no era el mismo que el de los planetas en un sistema solar, por ello casi
simultáneamente a la Teoria de la Relatividad se estaba desarrollando la mecanica cuantica para
explicar el comportamiento de los átomos y de las partículas subatómicas.
Más tarde, en 1900, Ernest Rutherford y Paul U. Villard identifican en las radiaciones emitidas tres
componentes distintos: unas partículas positivas, unas negativas o electrones, ya descubiertos
anteriormente por J. J. Thomson y una radiación electromagnética sin carga eléctrica, con una
corta longitud de onda.
Todos estos hechos llevan a Marie Curie a escribir en 1903:
«El átomo, indivisible desde el punto de vista químico, es divisible en este caso (refiriéndose a los procesos
radiactivos), y los subátomos se encuentran en movimiento. La materia radiactiva experimenta, pues, una
transformación química que es fuente de la energía radiada; pero no es una transformación química ordinaria,
porque las transformaciones químicas dejan al átomo invariable.»
Rutherford, que con la ayuda de Frederick Soddy esboza las familias radiactivas, y tras recibir el premio
Nobel de Química en 1908, es quien establece la existencia del núcleo del átomo. Ernest Rutherford
propone un átomo que tenga un núcleo, donde esté concentrada la mayor parte de la masa del átomo
y se encuentre la carga positiva, rodeado de electrones. Fue de nuevo Rutherford quien, en 1919,
propuso que en los núcleos había protones (o lo que él llamaba partículas primeras) identificándolos
con núcleos de Hidrógeno. Tras varios experimentos llevó a cabo en 1919 las primeras reacciones
nucleares o transmutaciones de un núcleo en otro, utilizando partículas alfa naturales.
Heisenberg, en 1932, propone que el núcleo está formado por dos tipos de partículas: los protones y
los neutrones (llamados colectivamente nucleones). Los protones tienen carga positiva e, igual y
opuesta a la del electrón, y los neutrones son neutros eléctricamente. Si Z es el número atómico de un
elemento, hay Z electrones en la corteza de su átomo y su núcleo tiene N neutrones, siendo A = Z +
N el número de nucleones, también llamado número másico.

 Número atómico (Z): Es el número de protones que componen el núcleo del átomo. Así, el Hidrógeno
(símbolo H), que es el átomo utilizado en la fusión nuclear, tiene un número Z=1, pues solamente
dispone de un protón en su núcleo. De hecho, el hidrógeno es el elemento químico más sencillo —
y a la vez más abundante en la naturaleza—.
 Masa atómica (A): Es la suma de protones y neutrones. También se llama número másico.
Considerando N al número de neutrones de un átomo, tenemos que A = Z + N.
 Peso atómico: Es el peso del átomo, tomando como unidad la duodécima parte del peso del átomo
de Carbono (C). Así, el Hidrógeno pesa aproximadamente 1 y el Carbono 12.
 Isótopo: Un mismo tipo de átomo puede tener en su núcleo distinto número de neutrones. A cada
variedad se le llama isótopo. Así, como se ve en el gráfico de abajo, el hidrógeno tiene tres isótopos
diferentes: isótopo hidrógeno, isótopo deuterio e isótopo tritio. Estos dos últimos son los utilizados
en la fusión nuclear.

Características de los núcleos atómicos

Los núcleos atómicos tienen distintas formas geométricas, con tamaños del orden de varios fermis (10-
15m). Al ser de tan pequeño tamaño, la materia está muy concentrada en los núcleos, con densidades
muy altas (del orden de 1018 kg/m3). Esta densidad no depende del número másico A, los cual nos
indica que su volumen es proporcional a A (pues para ser constante la densidad al crecer la masa A
también ha de crecer el volumen proporcionalmente), y su radio, asimilando el núcleo a una esfera, a
la raíz cúbica de A. De hecho muchos experimentos indican que el radio nuclear vale: R = R0 * A1/3
Donde R0 toma un valor aproximado de 1,2 fermis.
Por tanto, el volumen de un núcleo si se considera su forma esférica, es proporcional al número A de
nucleones, y la densidad nuclear es un valor constante, 1015 veces mayor que la densidad de la materia
macroscópica, lo que da una idea de la gran compacidad de los nucleones dentro de un núcleo. Así
mismo, demuestra que la materia macroscópica está esencialmente vacía, ya que la mayor parte de la
masa está concentrada en los núcleos.

Estabilidad nuclear
Un núcleo se considera estable si no se transmuta espontáneamente en 10 21 años, si bien puede
transmutarse en otros núcleos bajo ciertas condiciones. Hay 115 elementos químicos conocidos, de los
cuales, 92 existen en la naturaleza y el resto han sido obtenido artificialmente. Se conocen hoy en día
unos 2000 núclidos, de los cuales son estables 274. Unos 340 existen en la Naturaleza y el resto se
han producido en el laboratorio. Por tanto, la mayoría de los núclidos son radiactivos.
Los núclidos radiactivos son inestables y se transforman espontáneamente con el tiempo formando
otros núclidos.

Energía de enlace nuclear

Se define como la energía necesaria para separar los nucleones de un núcleo, o bien como la energía
que se libera cuando se unen los nucleones para formar el núcleo.
El origen de la energía de ligadura o de enlace nuclear reside en la desaparición de una parte de la
masa de los nucleones que se combinan para formar el núcleo. Esta diferencia de masa recibe el
nombre de defecto másico Dm, y se transforma en energía cuyo cálculo se puede realizar por la
ecuación de Einstein, E=mc2
Si a la suma de las masas de los nucleones y electrones de un átomo le restamos la masa medida
experimentalmente a través del espectrógrafo de masas, obtenemos el defecto másico, y podemos
 calcular la energía total de enlace. La energía de enlace o de ligadura será equivalente a la energía
liberada en la formación de un núcleo.
La u.m.a. se define como la doceava parte de la masa del átomo 612C y 1 u.m.a.=1'66.10-27 Kg,
sustituyendo en la ecuación de Einstein, E=mc2,se obtiene E=931 MeV, es decir, 1 u.m.a. libera 931
MeV. Por tanto, la energía liberada (Ee) en la formación de un núcleo será:
Ee = Dm × 931 MeV.
La energía de enlace por nucleón se obtiene dividiendo la energía de enlace del núcleo por sus A
nucleones.
Si bien en los núcleos livianos se observa un aumento abrupto de la energía de enlace por nucleón
frente al número másico A, a partir de A=10, la energía de enlace por nucleón es prácticamente
constante.
El máximo corresponde a núcleos semipesados con A=62 (Fe, Co, Ni), donde las fuerzas de atracción
serán máximas. El decrecimiento de la energía para A>60 se debe a la repulsión eléctrica entre los
protones cuyo número va aumentando y reduce por tanto la estabilidad de los núcleos. En los núcleos
ligeros, cada nucleón es atraído por pocos nucleones, lo que también reduce su estabilidad.

Características de las fuerzas nucleares

 Las fuerzas nucleares son fuerzas atractivas de gran intensidad dado el tamaño de los núcleos y su
enorme densidad, que predominan en el núcleo venciendo la repulsión electrostática entre los
protones.
 Son de corto alcance, es decir, cada nucleón interacciona con los nucleones más próximos, si bien
a distancias muy cortas, las fuerzas nucleares se hacen repulsivas lo que explica que los nucleones
permanezcan a distancias medias constantes y que el volumen por nucleón sea constante.
 La fuerza de interacción entre dos nucleones es independiente de la carga, por lo que la fuerza entre
dos nucleones, bien sean protón-protón, neutrón-neutrón o protón-neutrón, es aproximadamente la
misma.

Fuentes
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¿Qué es un nucleón?
 Por materiales-quimica-referencia

 El 11/04/2016

Definicion de un nucleón: un nucleón es el nombre colectivo para 2 partículas subatómicas importantes que son los neutrones y
los protones. Un nucleón cualquiera de los dos tipos de partículas subatómicas (neutrones y protones) que se encuentran en el
interior del núcleo de los átomos.
Hechos claves acerca de nucleones
Los nucleones son las partículas subatómicas que se encuentra en el interior del núcleo de los átomos.
Los nucleones tienen una masa relativa de 1.
El número total de nucleones dentro del núcleo de un átomo se llama número de masa de ese átomo.
Otro nombre para el número de masa es el número de nucleones.
La carga de un nucleón depende de que tipo de nucleón es: los protones tienen una carga de + 1. Neutrones tienen una carga
de 0 (cero; sin cargo; "carga neutral").

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NUCLEONES
Es toda aquella partícula constituyente del núcleo atómico: neutrones y protones. La suma de las
cantidades de protones y neutrones presentes en el núcleo es la que determina el número másico "A".
Para obtener el número de neutrones se le resta el número atómico (Z) (Nº de protones del elemento) al
número másico (A).
Sin embargo, la masa del núcleo no es la suma de las masas de los nucleones que lo conforman, ya que
existe una energía de ligadura, que los mantiene unidos que (por la equivalencia relativista entre masa y
energía) hace que la masa total sea menor a dicha suma.
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El descubrimiento del protón

El físico alemán E. Goldstein realizó algunos experimentos con un tubo de rayos catódicos con el cátodo
perforado. Observó unos rayos que atravesaban al cátodo en sentido contrario a los rayos catódicos.
Recibieron el nombre de rayos canales.

El estudio de estos rayos determinó que estaban formados por partículas de carga positiva y que tenían una
masa distinta según cual fuera el gas que estaba encerrado en el tubo. Esto aclaró que las partículas salían
del seno del gas y no del electrodo positivo.

Al experimentar con hidrógeno se consiguió aislar la partícula elemental positiva o protón, cuya carga es la
misma que la del electrón pero positiva y su masa es 1837 veces mayor.

Los protones tienen carga positiva.

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Fue descubierto por James Chadwick en el año 1932. Se localiza en el núcleo del átomo. Antes de ser
descubierto elneutrón, se creía que un núcleo de número de masa A (es decir, de masa casi A veces la del
protón) y carga Z veces la del protón, estaba formada por A protones y A-Z electrones.
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Joseph John "J.J." Thomson, (Mánchester, Inglaterra, 18 de diciembre de 1856 - Cambridge, Inglaterra, 30 de
agosto de 1940) fue un científico británico, descubridor del electrón, de los isótopos e inventor del espectrómetro de
masa. En 1906 fue galardonado con el Premio Nobel de Física.

Descubrimiento de los isótopos[editar]

También Thomson invento los rayos positivos y, en 1911, descubrió la manera de utilizarlos para separar átomos de
diferente masa. El objetivo se consiguió desviando los rayos positivos mediante campos eléctricos y magnéticos
(espectrometría de masas). Así descubrió que el neón tiene dos isótopos (el neón-20 y el neón-22).
En la esquina inferior derecha de esta placa fotográfica hay marcas para los dos isótopos del neón, neón-20 y neón-
22. En 1913, como parte de su exploración en la composición de los rayos canales, Thomson canalizó una corriente
de neón ionizado mediante un campo magnético y un campo eléctrico y midió su desviación colocando una placa
fotográfica en el camino del rayo. Thomson observó dos parches de luz sobre la placa fotográfica (ver imagen a la
derecha), lo que supone dos parábolas de desviación. Thomson llegó a la conclusión de que el gas neón se
compone de dos tipos de átomos de diferentes masas atómicas (neón-20 y neón-22).