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Análisis del Agua Instituto de Ensayo de Materiales

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS


FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA CIVIL

ANÁLISIS DEL AGUA

MATERIA : Laboratorio de Tecnología del Hormigón


DOCENTE : Ing. Carmen Cenzano
ESTUDIANTE : Univ. Cocarico Mamani Franz Cleto
FECHA DE ENTREGA : 21 de agosto de 2017

LA PAZ - BOLIVIA

UNIV. COCARICO MAMANI FRANZ C. 0


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ANÁLISIS DEL AGUA

1. OBJETIVO GENERAL

Verificar la calidad de una muestra de agua, determinando los parámetros


que son expresados en la NB-637.

2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Determinación del pH de la muestra de agua.
 Determinación del contenido de aceites y grasas.
 Determinación total de sustancias disueltas.
 Determinación de sulfatos.
 Determinación del contenido de cloruros.
3. INTRODUCCIÓN

En función a la Norma Boliviana NB-637 de calidad de agua para Hormigones,


se expresa los siguientes requisitos de calidad:

 Exponente de Hidrogeno (pH) ≥5


 Sustancias disueltas ≤15 g/l
 Concentración de sulfatos (SO4=) ≤1 g/l
 Concentración de Ion Cloro (Cl-) ≤6 g/l
 Concentración de hidratos de carbono =0
 Sustancias orgánicas solubles en éter ≤15 g/l

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4. DETERMINACIÓN DEL PH DEL AGUA


4.1. IMPORTANCIA DE PH DEL AGUA PARA EL HORMIGÓN:

“La aceptación de aguas ácidas en la mezcla del hormigón se debe basar


en la concentración de los ácidos en el agua. Ocasionalmente, la aceptación se
basa en el pH, que es una medida de la concentración de los iones hidrógenos en
una escala logarítmica. El valor de pH es un índice de intensidad y no es la mejor
medida de la reactividad potencial de un ácido o de una base. El pH del agua
neutra es 7.0; valores inferiores a 7.0 indican acidez y valores superiores a 7.0 indican
alcalinidad” (Carrasco, 2003).

“Normalmente el agua de mezclado que contiene ácido clorhídrico, ácido


sulfúrico y otros ácidos inorgánicos comunes en concentraciones de hasta 10000
ppm no tiene efecto perjudicial sobre la resistencia. Las aguas ácidas con pH
menor que 3.0 pueden crear problemas de manejo y, si posible, se deben evitar.
Los ácidos orgánicos, tal como el ácido tánico, en altas concentraciones pueden
tener un fuerte efecto sobre la resistencia” (Carrasco, 2003).

Los riesgos que se corre si no se cumple las limitaciones del pH son los siguientes:

 Alteraciones en el fraguado y el endurecimiento (Quiroz, 2006).


 Disminución de resistencias y de durabilidad (Quiroz, 2006).
4.2. DETERMINACIÓN DE PH ELECTROMÉTRICAMENTE:

Se debe tomar una muestra de agua en un vaso de precipitados, misma


agua debe estar a 25 °C, introducir con sumo cuidado el pHmetro en el agua, se
registra el valor de pH mientras el agua esté a 25 °C.

Teniendo en cuenta que:

pH > 7 Sustancia Básica

pH = 7 Sustancia Neutra

pH < 7 Sustancia Ácida

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5. DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE ACEITES Y GRASAS


5.1. IMPORTANCIA DE CONTENIDO DE ACEITES Y GRASAS, DEL AGUA PARA EL
HORMIGÓN:

“Muchos tipos de aceites están ocasionalmente presentes en el agua. El


aceite mineral (petróleo) sin mezcla de aceites vegetales o animales tiene,
probablemente, menos efecto sobre el desarrollo de la resistencia que otros
aceites. Sin embargo, el aceite mineral en concentraciones superiores al 2.5% en
peso de cemento puede reducir la resistencia en más del 20 %” (Carrasco, 2003).

Los aceites y grasas al ser insolubles en el agua, presenta un gran perjuicio para
la fabricación del hormigón, ya que al estar presente en el agua reducirá la
adherencia de los agregados con el aglomerante. Como consecuencia se tiene lo
siguiente:

 Graves alteraciones en el fraguado y/o endurecimiento


 Fuertes caídas de resistencia
5.2. MATERIALES Y EQUIPOS PARA EL ENSAYO:
 Embudo de separación
 Matraz
 Capsula de porcelana
 Papel filtro
 Estufa (o baño de agua)
 Desecador
 Balanza

Reactivos a utilizarse en el ensayo:

 Alcanfor, metafenilendiamina o parafenilendiamina (sólo uno de los tres)


 Éter etílico
 Cloruro cálcico anhidro
5.3. PROCEDIMIENTO
5.3.1. Ensayo cualitativo

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“En un recipiente cualquiera, se coloca el agua objeto de examen y se


depositan sobre su superficie unos miligramos de alcanfor, metafenilendiamina o
parafenilendiamina” (Cenzano, 2017).

“En ausencia de aceites o grasas, las partículas sólidas adquieren un vivo


movimiento circular. Si, por el contrario, el agua contiene indicios de sustancias
oleosas, no se produce dicho movimiento” (Cenzano, 2017).

5.3.2. Ensayo cuantitativo

“En un embudo de separación, se vierten 500 ml del agua sometida a


examen y 100 ml de éter; se agita la mezcla y se deja en reposo hasta que se separe
en dos capas” (Cenzano, 2017).

“Abriendo la llave del embudo, se deja salir la capa inferior acuosa y la


superior, etérea, se recoge en un matraz” (Cenzano, 2017).

“Se repiten estas operaciones, utilizando nuevas porciones de éter, hasta


haber tratado un total de 1 litro de agua, reuniéndose todos los residuos etéreos en
el mismo matraz” (Cenzano, 2017).

“A continuación se agregan al contenido del matraz, 5g de cloruro cálcico


anhidro y se deja tapado durante 4 horas en reposo” (Cenzano, 2017).

“Eliminada así el agua de la disolución etérea, se filtra ésta a través del papel
seco y se recoge el líquido filtrado, en una capsula de porcelana, previamente
tarada, en la que se recibe también el líquido procedente de lavar tres veces
sucesivas con 10 ml de éter limpio, el papel filtro y su contenido” (Cenzano, 2017).

“Finalmente se lleva la capsula a una estufa o sobre el baño de agua, para


evaporar el éter (como precaución, deben evitarse los mecheros encendidos) y
después de enfriada en un desecador, se pesa” (Cenzano, 2017).

5.3.3. Expresión de resultados

El peso del residuo que permanece en la capsula, representa la cantidad de


materia oleaginosa extraída y se expresa en gramos por litro de agua.

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6. DETERMINACIÓN DE SUSTANCIAS DISUELTAS


6.1. IMPORTANCIA DE LA DETERMINACIÓN DE LA CANTIDAD DE SUSTANCIAS
DISUELTAS

“Las sales de manganeso, estaño, cinc, cobre y plomo en el agua de


mezclado pueden causar una significante reducción de la resistencia y grandes
variaciones del tiempo de fraguado. De éstas, las sales de cinc, cobre y plomo son
las más activas. Las sales yodato de sodio, fosfato de sodio, arseniato de sodio y
borato de sodio son especialmente activas como retardadores. Todas ellas pueden
retardar muchísimo tanto el tiempo de fraguado como también el desarrollo de la
resistencia, siempre que estén en bajas concentraciones respecto del contenido
de cemento. El sulfuro de sodio es otra sal que puede ser perjudicial al hormigón”
(Carrasco, 2003).

Las consecuencias son:

 Aparición de eflorescencias u otro tipo de manchas


 Perdida de resistencias mecánicas
 Fenómenos expansivos a largo plazo
6.2. FUNDAMENTO TEÓRICO

“Las determinaciones de materia en el agua se hacen por método


gravimétrico, empleando la teoría del crisol de Gooch para el ensayo de materia
filtrable” (Cenzano, 2017).

“En los ensayos de materia total, filtrable y no filtrable se pretende evaporar


el agua de la muestra a una temperatura que permita conservar como residuo la
mayor parte de los componentes existentes en el agua, sin que estos se volatilicen
o descompongan por efecto del calor” (Cenzano, 2017).

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6.3. MÉTODO DE ENSAYO


6.3.1. Principio del método

“El procedimiento se basa en considerar como substancia disueltas en agua


filtrada al residuo desecado a una temperatura de entre 105 a 110 °C, que se
obtiene por evaporación de la misma” (Cenzano, 2017).

6.3.2. Materiales y equipo


 Matraz aforado de 1000 ml
 Cápsula de platino de 200 ml
 Estufa con regulador de temperatura
 Embudo de vidrio
 Papel filtro #1
 Crisol de Gooch
 Fibra de asbesto
6.3.3. Procedimiento

“En primer lugar se procede a filtrar la muestra a través de un crisol de Gooch


previamente acondicionado con fibra de asbesto, operación que se repetirá
cuantas veces sea necesario hasta conseguir un agua sea totalmente clara y
transparente” (Cenzano, 2017).

“En un matraz aforado se miden 1000 ml de agua, de los cuales se vierten


unos 150 ml en la capsula de platino, que previamente ha sido pesada, se evapora
el agua, utilizando para ello un baño de vapor o cualquier otro procedimiento de
calefacción que mantenga la temperatura del agua por debajo del punto de
ebullición. Periódicamente se va añadiendo agua del matraz aforado a la capsula
de platino, evitando que el contenido de la capsula se seque antes de haberse
agotado el agua del matraz y las aguas de lavado a cápsula. Se evapora el
contenido final hasta sequedad y se mete la capsula con el residuo en la estufa de
desecación, cuya temperatura este regulada a 105 °C ±1 °C. Se mantiene en la
estufa durante 1 hora. Pasado este tiempo, se saca la capsula de platino de la
estufa, se deja enfriar hasta temperatura ambiente en un deshacedor y se pesa”
(Cenzano, 2017).

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6.3.4. Expresión de los resultados

El contenido de las sustancias disueltas de la muestra se calcula con arreglo a la


siguiente fórmula:

𝑔
𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠 [ ] = (𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 + 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜) − 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑐á𝑠𝑢𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑎
𝑙

El resultado se expresa con dos cifras

7. DETERMINACIÓN DE SULFATOS
7.1. IMPORTANCIA DE DETERMINACIÓN

“La preocupación respecto del alto contenido de sulfatos en el agua usada


para la preparación del hormigón se debe a las reacciones expansivas potenciales
y al deterioro por el ataque de sulfatos, principalmente en áreas donde el hormigón
será expuesto a suelos o aguas con alto contenido de sulfatos” (Carrasco, 2003).

7.1.1 Periodo de retardo

La velocidad de reacción se retarda debido a la capa etringita, ya que los


iones SO42- y Ca2+ tiene que pasas dicha capa por difusión antes de que puedan
reaccionar formando nuevamente etringita. La hidratación de C3A se retarda
mientas la etringita forma una barrera de difusión alrededor de las partículas de
C3A de igual manera que lo hacen los silicatos de calcio hidratados, C-S-H, durante
la hidratación de los silicatos de calcio.

7.1.2. Proceso de ataque por los sulfatos

La degradación de los hormigones por la acción de los sulfatos se debe,


principalmente, a los fenómenos de expansión relacionados con la cristalización

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de etringita denominada “secundaria”, para diferenciarla de la “primaria”, que se


obtiene en las primeras etapas de hidratación del cemento Portland por reacción
del yeso y del aluminato. Esta etringita “primaria” nunca da lugar a fenómenos de
expansión.

Las consecuencias principales son:

 Alteraciones en el fraguado y endurecimiento: 0.5% de sulfato reduce la


resistencia en un 4% y 1% de sulfato la reduce en un 10%.
 Puede resultar gravemente afectada la durabilidad del hormigón.
7.2. ANÁLISIS CUALITATIVO

“El agua a ser analizada, es filtrada hasta que se aclara (si es necesario); se
la acidifica en un tubo de análisis con HCl y se le trata con unas pocas gotas de
solución de cloruro de bario. Luego de calentarla se produce una blanca turbidez
ya sea inmediatamente o un corto intervalo de tiempo después, dependiendo del
contenido de los iones sulfato” (Cenzano, 2017).

7.3. REACTIVOS Y MATERIALES


 Cloruro de Bario p.a.
 Ácido clorhídrico 25% p.a.
 Perhidrol
 Crisol A1

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 Agua des ionizada


 Cloruro de Sodio
 Papel filtro
7.4. ANÁLISIS CUANTITATIVO
7.4.1. Gravimétricamente como sulfato de bario

“Aconsejable para la determinación de iones sulfato en concentraciones


superiores a los 100 mg de SO42-. En caso de concentraciones inferiores, la muestra
de agua es concentrada por medio de evaporación antes de la determinación”
(Cenzano, 2017).

7.4.2. Interferencias y pretratamiento

“Las sustancias orgánicas interferentes (correspondientes a permanganatos


de potasio con una capacidad de consumo superior a los 30 mg/l), se eliminan
agitando el agua con carbón activado y lego filtrando a través de filtros de fibra
de vidrio.

“La interferencia también puede ser eliminada, hirviendo la muestra de


agua durante 10 minutos con exceso de solución de permanganato de potasio. El
exceso de permanganato es eliminado, entonces añadiendo Perhydrol gota a
gota y filtrando la solución” (Cenzano, 2017).

7.5. PROCEDIMIENTO

“Tomar 1000 ml del agua a ser analizada, pre- tratada de manera


adecuada, o un volumen mayor, evaporado hasta 100 ml, neutralizada si fue
necesario y añadir 1 ml de ácido clorhídrico. Calentar la solución a ebullición, hacer
gotear solución de cloruro de bario hasta un pequeño exceso, y mantener en
punto de ebullición hasta que precipitado granuloso se deposite. Luego de enfriar,
filtrar el precitado a través de un crisol de un filtro de porcelana calentado y tarado
a un crisol A1 y lavar con agua des ionizada hasta que los lavados estén libres de
cloruro. Calentar el crisol a una temperatura de entre 700 y 800 °C, dejar enfriar y
pesar” (Cenzano, 2017).

7.6. CÁLCULOS

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1 [𝑚𝑔]𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝑟𝑖𝑜 (𝐵𝑎𝑆𝑂4 ) = 0.4115 𝑆𝑂 −2

𝑚𝑔 𝑆𝑂−2 𝑎 ∗ 0.4114 ∗ 1000


=
𝑙 𝑏

Donde:

𝑎 = peso en mg del sulfato de bario (𝐵𝑎S𝑂4 ), que queda como residuo de la ignición

𝑏 = ml de agua analizada usados

1 meq de iones sulfato= 48 mg de 𝑆𝑂 −2

7.6.1. Presentación de resultados

Los valores se redondean a 1 mg/l

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8. DETERMINACIÓN DE CONTENIDO DE CLORUROS


8.1. IMPORTANCIA DE LA DETERMINACIÓN

“El efecto adverso de los iones cloruro sobre la corrosión de la armadura


(refuerzo) es la principal razón de preocupación a respecto del contenido de
cloruros en el agua usada para la preparación del hormigón. Los iones cloruro
atacan la capa de óxido protectora que se forma sobre el acero resultante de la
alta alcalinidad (pH mayor que 12.5) presente en el hormigón. El nivel de iones
cloruros solubles en ácido, en el cual la corrosión empieza en el hormigón, es
aproximadamente del 0.2 a 0.4 % en peso de cemento (0.15 % al 0.3 % soluble en
agua)” (Carrasco, 2003).

Los cloruros pueden estar presentes desde el inicio en la mezcla de concreto


fresco (disueltos en los agregados, en los aditivos o en el agua). Se refieren como
cloruros totales calculados y se expresan como el porcentaje de ion cloruro
respecto al peso de cemento, el que debe limitarse, de acuerdo con la más
reciente información, a:

Ambiente agresivo y expuesto a cloruro 0.06

Ambiente agresivo y no expuesto a cloruro 0.15

Construcción sobre al suelo y seca permanentemente 1.50

“El ion cloruro puede también penetrar posteriormente en el interior del


concreto por difusión desde el exterior, en cuyo caso el riesgo de corrosión se
incrementa grandemente” (Girón, 2005).

“Los cloruros totales en el concreto se pueden subdividir químicamente en


ligados y libres. Esta distinción resulta importante ya que son los cloruros libres los
responsables de la corrosión del acero de refuerzo” (Girón, 2005).

“Los cloruros ligados son los que están íntimamente asociados al cemento
hidratado y no son solubles en agua, por lo que no causan corrosión; por lo tanto,
los límites en las especificaciones deben aplicarse al contenido de cloruros libres en
lugar de al contenido total o soluble en ácido. No obstante, con los datos de las

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actuales investigaciones no es posible calcular con precisión su proporción en


relación con el contenido total de cloruros, ya que varía con los cambios en el
contenido de cloruros totales, aunque, considerando que el cloruro libre es soluble
en agua, se lo puede extraer y así determinar su proporción” (Girón, 2005).

“En términos de la química del concreto, se asume que 8el cloruro total es
igual a la porción soluble en ácido de los constituyentes del concreto; así su
extracción, previa a la determinación del contenido, implica digerir una muestra
de concreto endurecido en ácido nítrico” (Girón, 2005).

 Corrosión de armaduras u otros elementos metálicos, mermas en la sección


de éstas, fisuraciones y disminución de adherencia.
 Otras alteraciones del hormigón.
 La sal común (cloruro de sodio) en concentraciones del 3.5% puede reducir
la resistencia del hormigón de un 8 al 10%, pero es posible que no produzca
otros efectos perjudiciales.
8.2. MÉTODO CON NITRATO DE PLATA, DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO

“El método de Mohr se basa en la precipitación cuantitativa del ion cloruro


(𝐶𝑙 − ) por el ion plata (Ag+) de la solución del nitrato de plata, en un ambiente neutro
o ligeramente alcalino, en presencia de iones cromato – usando como indicador –
ya que al reaccionar el cloruro cuantitativamente, con el ion Ag+, se forma el
cromato de plata que tiene un color rojo característico, comunicándole a la
suspensión entonces un tono amarillo rojizo que indica el punto final” (Cenzano,
2017).

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9. CÁLCULOS
9.1. Datos

Muestra Valle de las Flores Agua Potable


pH 6.40 7.38

MF+vaporizador M vaporizador
Sustancias Disueltas 90.1437 24.6451
88.0105 24.694

Muestra+crisol 1 M crisol 1*
Sulfatos 25.6451 24.6451
25.654 24.694

Muestra 1 Muestra 1*
Contenido ion cloruro 0.9 0.92

MF+Vaso precipitado M vaso precipitado


Sustancias orgánicas 105.3 104.3
solubles en éter 101.3 100.9

9.2. Sustancias disueltas

𝑔
𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠 [ ] = (𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 + 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜) − 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑐á𝑠𝑢𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑎
𝑙

𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠 1 = 90.1437 − 24.6451

𝑔
𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠 1 = 65.50 [ ]
𝑙

𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠 2 = 88.0105 − 24.694

𝑔
𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠 2 = 63.32 [ ]
𝑙

9.3. Sulfatos

𝑃𝐵𝑎S𝑂4 = 𝑃𝐵𝑎S𝑂4 +𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 − 𝑃𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙

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𝑃𝐵𝑎S𝑂4 1 = 25.6451 − 24.6451

𝑃𝐵𝑎S𝑂4 1 = 1 𝑚𝑔

𝑃𝐵𝑎S𝑂4 2 = 25.645 − 24.694

𝑃𝐵𝑎S𝑂4 1 = 0.951𝑚𝑔

1 [𝑚𝑔]𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝑟𝑖𝑜 (𝐵𝑎𝑆𝑂4 ) = 0.4115 𝑆𝑂 −2

𝑚𝑔 𝑆𝑂−2 𝑎 ∗ 0.4114 ∗ 1000


=
𝑙 𝑏

𝑚𝑔 𝑆𝑂−2 1 ∗ 0.4114 ∗ 1000


𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 1 = = = 0.4114
𝑙 1000
𝑚𝑔
𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 1 = 0.4114 [ ]
𝑙
𝑚𝑔
𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 1 ≈ 0 [ ]
𝑙

𝑚𝑔 𝑆𝑂 −2 0.951 ∗ 0.4114 ∗ 1000


𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 2 = = = 0.391
𝑙 1000
𝑚𝑔
𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 2 = 0.391 [ ]
𝑙
𝑚𝑔
𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 2 ≈ 0 [ ]
𝑙

9.4. Contenido ion cloruro

𝑔
𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜 1 = 0.90 [ ]
𝑙
𝑔
𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜 2 = 0.92 [ ]
𝑙

9.5. Sustancias orgánicas solubles en éter

𝑃𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎𝑠 = 𝑃𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎𝑠+𝑣𝑎𝑠𝑜 − 𝑃𝑣𝑎𝑠𝑜

𝑃𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎𝑠 1 = 105.3 − 104.3

𝑃𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎𝑠 1 = 1 [𝑔]

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𝑃𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎𝑠 2 = 101.3 − 100.9

𝑃𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎𝑠 2 = 0.4 [𝑔]

1 [𝑔] 𝑔
𝑆𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑎𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 é𝑡𝑒𝑟 1 = 0.5 [𝑙] = 2 [ 𝑙 ]

0.4[𝑔] 𝑔
𝑆𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑎𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 é𝑡𝑒𝑟 2 = 0.5 [𝑙] = 0.8 [ 𝑙 ]

10. RESULTADOS

Muestra Valle de las Flores Agua Potable


pH 6.40 7.38

Muestra 1 Muestra 2
Sustancias Disueltas [g/l] 65.50 63.32

Muestra 1 Muestra 2
Sulfatos [mg/l] 0 0

Muestra 1 Muestra 2
Contenido ion cloruro [g/l] 0.90 0.92

Muestra 1 Muestra 2
Sustancias orgánicas
2.0 0.8
solubles en éter [g/l]

11. CONCLUSIONES

En primera se obtiene satisfactoriamente en todos los ensayos los valores que se


deseaban determinar.

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Muestra Valle Muestra Valle Agua


Agua Potable Requisitos por Norma
de las Flores de las Flores Potable
pH 6.40 7.38 ≥ 5 CUMPLE CUMPLE

Muestra 1 Muestra 2 Requisitos por Norma Muestra 1 Muestra 2


Sustancias Disueltas [g/l] 65.50 63.32 ≤ 15 [g/l] NO CUMPLE NO CUMPLE

Muestra 1 Muestra 2 Requisitos por Norma Muestra 1 Muestra 2


Sulfatos [mg/l] 0 0 ≤ 1 [g/l] CUMPLE CUMPLE

Muestra 1 Muestra 2 Requisitos por Norma Muestra 1 Muestra 2


Contenido ion cloruro [g/l] 0.90 0.92 ≤ 6 [g/l] CUMPLE CUMPLE

Muestra 1 Muestra 2 Requisitos por Norma Muestra 1 Muestra 2


Sustancias orgánicas solubles
2.0 0.8 ≤ 15 [g/l]
en éter [g/l] CUMPLE CUMPLE

Como muestra la anterior tabla, se puede observar que prácticamente en


todos los ensayos realizados, los valore obtenidos cumplen con los requisitos
exigidos en la Norma Bolivia NB-637, excepto en el ensayo de Cantidad de
Sustancias Disueltas que resulto mayor a lo permitido por la Norma. Lo que implica
que al hacer uso de esta agua se tendrá como consecuencia:

 Aparición de eflorescencias u otro tipo de manchas


 Perdida de resistencias mecánicas
 Fenómenos expansivos a largo plazo

Finalmente se concluye que el agua sometida a examen, no es apta para


fabricación de hormigón para obras de gran envergadura (puentes, presas,
edificios y otros), ya no cumple con la cantidad de sustancias disueltas permitidas
por la Norma Bolivia NB-637. Pero para obras menores si es posible hacer uso de
esta agua, ya que cumple con todos los requisitos excepto uno.

12. BIBLIOGRAFÍA

Carrasco, F. (2003). Tecnología del Hormigón. Santa Fe: UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL.

Cenzano. (2017). Analisis Químico de Cementos. La Paz: IEM.

Girón, H. A. (2005). Ataque por Cloruros en el Concreto. Distrito Federal: UNAM.

Quiroz, M. V. (2006). Tecnología del Hormigón. Cochabamba: Universidad Mayor de San Simón.

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