Por las reacciones que se observaron se puede determinar que los alquinos son más reactivos

que los alcanos, puesto que los primeros reaccionan mientras que los segundos producen la
formación de dos fases, lo que se pudo interpretar de cada reacción fue lo siguente:

1. ACETILENO:

a. Agua de Bromo

Esta reacción es una adición electrofilica, reacciona 1 mol de Br2 y se obtiene el

alquenodibromado:

CH≡CH+Br2 ---->CHBr=CHBr

Pero si está en exceso se adicionan 2 moles de bromo, resultando:

CH≡CH + 2Br2 ----> CHBr2-CHBr2

Cuando el acetileno reacciona con el bromo, el bromo funciona como electrófilo y ataca el
triple enlace del alquino destruyéndolo y formando un alqueno, cuando se han destruido todas
las moléculas del alquino, el bromo ahora ataca el doble enlace del alqueno hasta formar un
alcano estable.

b. Permanganato de Potasio

Al reaccionar el acetileno con el permanganato de potasio produce sales de los ácidos

carboxílicos, los cuales se muestran como un líquido de color café oscuro, esto ocurre porque
el permanganato de potasio rompe el triple enlace formando dos moléculas de ácido etanoico.

c. Solución Amoniacal de Nitrato de Plata

Al reaccionar el acetileno con la solución amoniacal de plata, se produce el etino de plata, el

cual se muestra como un líquido blanco transparente y otra parte de color cafe (precipitado),
esto se debe a la acidez de los alquinos terminales, esto quiere decir que uno de los
hidrógenos del acetileno fue remplazado por el ion plata lo cual causa que este hidrogeno se
precipite

d. Solución Amoniacal de Cloruro de Cobre

Al reaccionar el acetileno con la solución amoniacal de cloruro de cobre, se produce eteno de

cobre, sin embargo en nuestro caso no se formó nada debido a que no reacciono .Las posibles
causas del porque a nosotros no nos dio este producto puede ser porque se puso mal el
extremo donde sale el acetileno para que reaccione, también puede ser porque la solución
amoniacal de cloruro de cobre estaba contaminada, o simplemente una mala manipulación de
estas sustancias.

e. Combustión del Acetileno

Se procede a encender el extremo donde sale el acetileno y se observa una llama de color
naranja intenso, esto se debe a que la combustión ocurre de manera parcial y no completa,
produciendo monóxido de carbono y no dióxido de carbono como ocurriría en una combustión
completa

2. HEXANO:

Para la segunda parte de la práctica, en las reacciones con alcanos (hexano) no se encontró
mayor cambio en los líquidos resultantes. Esto puede ser explicado porque los alcanos son
poco reactivos al ser hidrocarburos saturados y por lo tanto son muy estables, lo que se
manifiesta es que se forman fases por diferencia de densidades y por insolubilidad, esto se
debe a que se forman etapas orgánicas e inorgánicas.