La regla de octeto o regla del octeto es un postulado que se emplea en el contexto de

la química. Se trata de la tendencia que evidencian los átomos de completar su nivel

energético con ocho electrones para alcanzar estabilidad.
El científico estadounidense Gilbert Newton Lewis fue quien, en 1917, postuló la regla de
octeto. Lewis advirtió que, al combinarse entre sí, los átomos intentan lograr la
configuración estructural que tiene el gas nobleubicado más cerca en la tabla periódica de
elementos.
Al observar esta tabla, se puede advertir que los gases nobles disponen de ocho electrones
en su última capa. La deducción llevó a Lewis a afirmar que esta configuración es la de
mayor estabilidad para cualquier clase de átomo.
La regla de octeto, en definitiva, indica que dos átomos iguales, al enlazarse, desarrollan
una organización específica para que, al constituirse el enlace por la compartición de los
pares de electrones, cada átomo adquiera la estructura de un gas noble. Así, ambos átomos
se encontrarán rodeados de ocho electrones en su última capa energética.
Historia[editar]
A finales del siglo XIX, se sabía que los compuestos de coordinación (antes llamados
"compuestos moleculares") estaban formados por la combinación de átomos o de
moléculas de modo tal que las valencias de los átomos involucrados quedaban
aparentemente ajustadas. En 1893, Alfred Werner demostró que el número de átomos o de
grupos asociados con un átomo central (el llamado "número de coordinación") suele ser 4
o 6; se conocían hasta un máximo de 8 números de coordinación, pero eran menos
frecuentes. En 1904, Richard Abegg fue uno de los primeros en ampliar el concepto de
número de coordinación y comenzar a reconocer la importancia de la valencia para
distinguir a los átomos como donadores o receptores de electrones, lo que derivaría en la
consideración de estados de valencia positiva y valencia negativa, que se asemeja mucho
al concepto moderno de estado de oxidación. Abegg observó que la diferencia entre las
valencias positiva y negativa máximas de un elemento químico es, según su modelo, con
frecuencia de ocho.4 Gilbert N. Lewis llamó a este concepto "la regla de Abegg", y la utilizó
para formular su propio modelo del átomo cúbico y la "regla del ocho", para hacer una
distinción entre la valencia y los electrones de valencia.5 En 1919, Irving
Langmuir perfeccionó estos conceptos aún más, y los denominó "átomo del octeto cúbico y
"teoría del octeto, que evolucionó para convertirse en la "regla del octeto".6
Excepciones[editar]
Existen excepciones a esta regla. Los átomos que no cumplen la regla del octeto en algunos
compuestos son: Fósforo, Azufre, Selenio, Silicio, en general se presenta en elementos del
grupo principal a partir del tercer periodo (nP, n≥3). Estos elementos tiene disponibilidad de
alojar mayor número de electrones en los orbitales (n+1)P, dicho comportamiento se llama
hipervalencia. Introducido por primera vez en 1969 Jeremy Musher.3
El hidrógeno tiene un sólo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar como
máximo dos electrones, junto con el berilio que se completa con una cantidad de cuatro
electrones y el boro que requiere de 6 electrones para llevar a cabo esta función, de modo
en que se elude a la normativa que especifica que todo elemento se completa con 8
electrones a su disposición. Por otra parte, los átomos no metálicos a partir del tercer
período pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden contener más que ocho
electrones en su capa de valencia, por lo general colocando los electrones extra en
subniveles.
Algunas moléculas o iones sumamente reactivos tienen átomos con menos de ocho
electrones en su capa externa. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF3). En la molécula
de BF3 el átomo de boro central sólo tiene seis electrones a su alrededor.
La forma más clara para ver gráficamente el funcionamiento de la "regla del octeto" es la
representación de Lewis de las moléculas. Antes de que se puedan escribir algunas
estructuras de Lewis, se debe conocer la forma en que los átomos están unidos entre sí.
Considérese por ejemplo el ácido nítrico. Aunque la fórmula del ácido nítrico con frecuencia
se representa como HNO3, en realidad el hidrógeno está unido a un oxígeno, no al
nitrógeno. La estructura es HONO2 y no HNO3.
También se puede dar cuando existen moléculas impares, moléculas hipovalentes y
moléculas hipervalentes. Es cuando los átomos forman compuestos al perder, ganar o
compartir electrones para adquirir 8 electrones de valencia. El hidrógeno logra la estabilidad
del helio, con 2 electrones de valencia.
Los átomos de los gases nobles se caracterizan por tener todos sus niveles y subniveles
energéticos completamente llenos. La estabilidad de los gases nobles se asocia con la
estructura electrónica de su última capa que queda llena con ocho electrones.

Alfred Werner
Alfred Werner (n. en Mulhouse, Alsacia, antes
en Alemania, actualmente en Francia, el 12 de
diciembre de 1866 – † Zúrich, 15 de
noviembre de 1919) fue un químico suizo, profesor de
la Universidad de Zúrich y ganador del Premio Nobel de
Química en 1913 por proponer la configuración
en octaedro de los complejos de transición metálica.
Werner desarrolló las bases del complejo
metálicomoderno. Fue el primer químico inorgánico en
ganar el Premio Nobel, de hecho, el único antes de
1973.
Biografía[editar]
Alfred Werner realizó, a los 18 años, sus primeros
experimentos químicos. Cursó sus estudios
en Karlsruhe, Zúrich y París. Fue profesor de química
orgánica del Politécnico de Zúrich en 1895, a los 29 años. Desde 1913 padeció
de arterioesclerosis, muriendo a instancias de esta, su enfermedad, en 1919 en Zúrich.
Investigaciones científicas[editar]
Werner desarrolló en su trabajo de doctorado las bases para el estudio de los complejos
metálicos.
En 1893 enunció la teoría de la coordinación también llamada de las valencias residuales
según la cual los componentes moleculares inorgánicos actúan como un núcleo central
alrededor del cual se ubican un número definido de otros átomos, radicales u otras
moléculas según un patrón geométrico sencillo, y gracias a la cual llegaron a descubrirse
los isómeros de muchas combinaciones metálicas. Propuso la configuración
en octaedro de los complejos de los metales de transición, lo que hoy se conoce
como geometría molecular octaédrica.
En 1913 fue galardonado con el Premio Nobel de Química en reconocimiento de su trabajo
sobre el acoplamiento de átomos en las moléculas por las cuales ha abierto nuevas puertas
en investigaciones anteriores y ha abierto nuevos campos de investigación especialmente
en química inorgánica.
En 1914 descubrió el exol, una sal de cobalto, el primer compuesto quiral que no contenía
átomos de Carbono.
Irving Langmuir
Irving Langmuir (Brooklyn, Nueva York, 31 de enero de 1881 – Woods
Hole, Massachusetts, 16 de agosto de 1957) fue un ingeniero
metalúrgico, físico y químico estadounidense conocido por su
trabajo en distintos campos de la química y galardonado con
el Premio Nobel de Química del año 1932 «por sus investigaciones
en la química de superficie».
Biografía[editar]
Estudió Física y Química en la Universidad de Columbia, donde se
licenció en 1903 en ingeniería metalúrgica, y posteriormente en
la Universidad de Göttingen, donde se doctoró bajo la supervisión
de Walther Hermann Nernst en 1906.
Desde 1932 hasta su jubilación en 1950, fue director adjunto del
laboratorio de investigación de la General Electric Company.
Investigaciones científicas[editar]
Inició sus investigaciones en 1914 en el desarrollo de las lámparas de tungsteno,
descubriendo la alta luminosidad del filamento de este elemento químico rodeado de
un gas inerte como el argón. Este fue un paso muy importante en el desarrollo de
la bombilla eléctrica convencional de filamento, ya superada por las llamadas bombillas de
bajo consumo.
También trabajó en la obtención de vacíos, ideando la bomba de condensación de
mercurio, al observar cómo los electrones emitidos por un cátodo incandescente en un
recinto que se encuentra a una presión muy baja, se mantienen alrededor del cátodo
formando una nube electrónica. Pudo comprobar cómo la carga negativa de los electrones
impedía el flujo de corriente eléctrica, por lo cual inventó el radiotrón y otros dispositivos
electrónicos que, unidos al revestimiento de torio de los filamentos emisores, contribuyeron
a mejorar la radiodifusión de onda corta.
Dedujo en 1916 la isoterma de adsorción que ahora lleva su nombre (ecuación de
Langmuir) en sus investigaciones sobre la cinética de las reacciones gaseosas y, más
especialmente, de la velocidad de adsorción de las moléculas de los gases a bajas
presiones. Asimismo trabajó en el aparato de descarga de electrones y en el soplete
de hidrógeno atómico.
Langmuir y su colega estadounidense Gilbert Lewis desarrollaron una teoría de la
interacción química y la valencia basada en la estructura del átomo, conocida como teoría
de Langmuir-Lewis. La investigación de Langmuir en la física de las nubes le condujo a la
estimulación artificial de la condensación.
Fue galardonado en 1918 con la medalla Hughes, concedida por la Royal Society «por sus
investigaciones en física molecular».1
En 1932 fue galardonado con el Premio Nobel de Química «por sus investigaciones en la
química de superficie
Gilbert N. Lewis
Gilbert Newton Lewis (Weymouth, Massachusetts, 23 de
octubre de 1875 - Berkeley, 23 de marzo de 1946)1 fue
un fisicoquímicoestadounidense, famoso por su trabajo sobre
la denominada "Estructura de Lewis" o "diagramas de punto".
También es recordado por idear el concepto de enlace
covalente y por acuñar el término fotón.
Semblanza[editar]
Lewis tuvo una educación hogareña hasta los 10 años de
edad, asistiendo a la escuela pública hasta cumplir los 14,
momento en el que ingresó en la Universidad de
Nebraska para, tres años más tarde, comenzar a estudiar en
la Universidad de Harvard donde mostró interés por
la economía, aunque se concentró en la química, obteniendo su bachillerato en 1896 y su
doctorado en 1898. Desarrolló un intenso trabajo en cuestiones relativas principalmente a
esta disciplina, publicando numerosos artículos con los resultados de sus investigaciones.
Murió a los 70 años de un ataque cardíaco mientras se encontraba trabajando en su
laboratorio en Berkeley. Se le debe el estudio de los electrones periféricos de los átomos,
del que dedujo, en 1916, una interpretación de la covalencia; propuso, en 1926, el nombre
de fotón para el cuanto de energía electromagnética.
Actividad profesional[editar]
Tras de obtener su Ph.D. (Doctorado) permaneció como instructor durante un año antes de
viajar con una beca, estudiando con el fisicoquímico Wilhelm Ostwald en Leipzig y
con Walter Nernst en Gotinga. Retornó a Harvard donde permaneció tres años más, y
en 1904 abandonó la universidad para ocupar el cargo de superintendente de pesos y
medidas en la Oficina de Ciencia de las Islas Filipinas, en Manila.
Al año siguiente retornó a Cambridge, cuando el Instituto Tecnológico de
Massachusetts (MIT) le propuso unirse a un grupo dedicado a la fisicoquímica dirigido
por Arthur Amos Noyes. En 1907 pasó a desempeñar el cargo de profesor asistente,
en 1908como profesor adjunto y en 1911 como profesor titular. En 1912 dejó el MIT para
trabajar como profesor de fisicoquímica y Decano del Colegio de Química en la Universidad
de California
En 1908 publicó el primero de varios artículos sobre la Teoría de la relatividad, en el que
dedujo la relación masa-energía por un camino distinto que Einstein.
En 1916 formuló el modelo del átomo cúbico, y la idea de que un enlace covalente consiste
en un par de electrones compartidos y creó el término molécula impar cuando un electrón
no es compartido. Sus ideas fueron desarrolladas por Irving Langmuir y sirvieron de
inspiración para los estudios de Linus Pauling.
Además, en ese año enunció la importante regla del octeto.
En 1919, estudiando las propiedades magnéticas de soluciones
de oxígeno en nitrógeno líquido, encontró que se había formado una molécula de O4. Esta
fue la primera evidencia del oxígeno tetraatómico.
En 1923, formuló la teoría del par electrónico para las reacciones ácido - base, permitiendo
distinguir los ácidos y bases de Lewis.
Gracias al trabajo de Willard Gibbs se sabía que las reacciones químicas tienden a un
equilibrio determinado por la energía libre de las sustancias intervinientes. Lewis dedicó 25
años a determinar la energía libre de varias sustancias y en 1923 él y Merle
Randall publicaron los resultados del estudio y formalizaron la química termodinámica.
En 1926 acuñó el término "fotón" para la menor unidad de energía radiante.
Lewis fue el primero en producir una muestra pura de óxido de deuterio (agua pesada)
en 1933. Acelerando deuterones en el ciclotrón de Ernest Lawrence pudo estudiar muchas
de las propiedades de los nucleones.
En los últimos años de su vida probó que la fosforescencia de las moléculas orgánicas
obedece al estado de un triplete excitado y midió sus propiedades magnéticas.
Publicó numerosos artículos sobre temas muy variados, desde los cuantos de luz hasta
la economía de la estabilización de precios.
Aunque fue nominado 41 veces,2 Lewis nunca ganó el Premio Nobel de Química. El 23 de
marzo de 1946, Lewis fue encontrado muerto en su laboratorio de Berkeley donde había
estado trabajando con ácido cianhídrico, extendiéndose el rumor de que la causa de su
muerte pudo ser un suicidio. Después de la muerte de Lewis, sus hijos siguieron la carrera
de su padre en química.
Richard Abegg
Richard Wilhelm Heinrich Abegg (Danzig, 9 de
enero de 1869-Teschen, 3 de abril de 1910) fue
un químico alemán y pionero de la teoría de la valencia.
A partir de sus trabajos de investigación propuso que la
diferencia entre la máxima valencia positiva y la
máxima valencia negativa de un elemento tiende a ser
ocho. Este enunciando llegó a conocerse como la regla
de Abegg. Fue un gran entusiasta del viaje en globo y,
precisamente, falleció a los 41 años al estrellarse con
su globo Schlesien.
Formación académica y vida profesional[editar]
Richard Abegg fue hijo de Wilhelm Abegg y Margarete
Friedenthal. Tras iniciar sus educación en Berlín,
Abegg se matriculó en química física en la Universidad
de Kiel. Más tarde, se desplazó a Tubinga y a Berlín de
nuevo.
Abegg recibió su doctorado el 19 de julio de 1891, bajo la tutela de August Wilhelm von
Hofmann, en la Universidad de Berlín. Abegg aprendió química orgánica con Hofmann, pero
un año antes de finalizar su doctorado, pasó a dedicarse a la Química Física mientras
estudiaba con Ostwald (en Leipzig). Más tarde, Abegg fue asistente personal
de Nernst (en Gotinga) y de Arrhenius (en Estocolmo).
En 1899, Abegg se convirtió en Privatdozent y en uno de los líderes del Instituto de Química
de Breslau. Un año más tarde, se convirtió en profesor de universidad. Clara
Immerwahr estudió y se graduó bajo la tutela de Abegg. En 1909, ya era profesor titular en
la Universidad Tecnológica de Breslau.
Aportaciones científicas[editar]
Junto a su colega Guido Bodländer, publicó trabajos sobre la afinidad electrónica, un
concepto fundamental en la química inorgánica. Anticipó la regla del octeto de Gilbert N.
Lewis apuntando que los máximos y mínimos estados de oxidación de los elementos
suelen diferir en ocho unidades.
Además de esto, teorizó sobre el descenso crioscópico (una de las propiedades
coligativas), estudió los poliyoduros de metales alcalinos, los potenciales
electroquímicos en disoluciones no acuosas, la constante dieléctrica del hielo y
la disociación electrolítica.
Elaboró la base para un manual de química inorgánica (1905-1939).