1.

-) Leyes de los Gases ideales

1.1.-) Gas Ideal (definición)

Es el comportamiento que presentan aquellos gases cuyas moléculas no

interactúan entre si y se mueven aleatoriamente. En condiciones normales y en
condiciones estándar, la mayoría de los gases presentan comportamiento de
gases ideales.

1.2.-) Ley de Boyle

Si se reduce la presión sobre un globo, éste se expande, es decir aumenta su

volumen, siendo ésta la razón por la que los globos meteorológicos se expanden a
medida que se elevan en la atmósfera. Por otro lado, cuando un volumen de un
gas se comprime, la presión del gas aumenta. El químico Robert Boyle (1627 -
1697) fue el primero en investigar la relación entre la presión de un gas y su
volumen.

La ley de Boyle, que resume estas observaciones, establece que: el volumen de

una determinada cantidad de gas, que se mantiene a temperatura constante, es
inversamente proporcional a la presión que ejerce, lo que se resume en la
siguiente expresión:

P.V =constante o P=1/V

y se pueden representar gráficamente como:

La forma que más utilizamos para representar la Ley de Boyle corresponde a la
primera gráfica, donde se muestra a un rama de una hipérbola equilátera y
podemos usar la siguiente expresión para determinar los valores de dos puntos de
la gráfica:

𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2

Para que para que se cumpla la Ley de Boyle es importante que permanezcan
constantes el número de moles del gas, n, y la temperatura de trabajo, T.

1.3.-) Ley de Charles

Cuando se calienta el aire contenido en los globos aerostáticos éstos se elevan,

porque el gas se expande. El aire caliente que está dentro del globo es menos
denso que el aire frío del entorno, a la misma presión, la diferencia de densidad
hace que el globo ascienda. Similarmente, si un globo se enfría, éste se encoge,
reduce su volumen. La relación entre la temperatura y el volumen fue enunciada
por el científico francés J. Charles (1746 - 1823), utilizando muchos de los
experimentos realizados por J. Gay Lussac (1778 - 1823).

La ley de Charles y Gay Lussac se resume en: el volumen de una determinada

cantidad de gas que se mantiene a presión constante, es directamente
proporcional a su temperatura absoluta, que se expresa como:

𝑉
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑇

Y gráficamente se expresa:
Debemos tener presente que la temperatura se debe expresar en grados Kelvin,
K. Para determinar los valores entre dos puntos cualesquiera de la recta podemos
usar:

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

Los procesos que se realizan a presión constante se denominan procesos

isobáricos.

Análogamente, la presión de una determinada cantidad de gas que se mantiene a

volumen constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta, que
se expresa como:

𝑃
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑇

Los procesos que se producen a volumen constante se denominan procesos

isocóricos. Para determinar los valores entre dos estados podemos usar:

𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇1

1.4.-) Ley de los Cambios Triples

Al combinar las leyes mencionadas se obtiene la ley combinada de los gases

ideales o ley de los cambios triples, que establece que para una determinada
cantidad de gas se cumple:

𝑃𝑉
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑇

Para determinar los valores entre dos estados diferentes podemos emplear:

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Nota:

 Se debe mantener constante el número de moles del gas en estudio.

 Es necesario trabajar en temperatura absoluta, es decir en grados
Kelvin,(K)

1.5.-) Ley de Avogadro

A medida que agregamos gas a un globo, éste se expande, por lo tanto el

volumen de un gas depende no sólo de la presión y la temperatura, sino también
de la cantidad de gas.

La relación entre la cantidad de un gas y su volumen fue enunciada por Amadeus

Avogadro (1778 - 1850), después de los experimentos realizados años antes por
Gay - Lussac. La ley de Avogadro establece que el volumen de un gas mantenido
a temperatura y presión constantes, es directamente proporcional al número de
moles del gas presentes:

𝑉
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑛

Para determinar los valores para dos estados diferentes podemos usar:

𝑉1 𝑉2
=
𝑛1 𝑛2

También podemos expresarlo en términos de: la presión de un gas mantenido a

temperatura y volumen constantes, es directamente proporcional al número de
moles del gas presentes:

𝑃1 𝑃2
=
𝑛1 𝑛2

Los experimentos demostraron que a condiciones TPE, 1 mol de una sustancia

gaseosa cualquiera, ocupa un volumen de 22,4 L.

1.6.-) Ley general del gas ideal

Las leyes que hemos estudiado se cumplen cuando se trabaja a bajas presiones
y temperaturas moderadas. Tenemos que:

Cuando estas leyes se combinan en una sola ecuación, se obtiene la denominada

ecuación general de los gases ideales:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

donde la nueva constante de proporcionalidad se denomina R, constante universal

de los gases ideales, que tiene el mismo valor para todas las sustancias
gaseosas. El valor numérico de R dependerá de las unidades en las que se
trabajen las otras propiedades, P, V, T y n. En consecuencia, debemos tener
cuidado al elegir el valor de R que corresponda a los cálculos que estemos
realizando. Los gases tienen un comportamiento ideal cuando se encuentran a
bajas presiones y temperaturas moderadas, en las cuales se mueven lo
suficientemente alejadas unas de otras, de modo que se puede considerar que
sus moléculas no interactúan entre si (no hay acción de las fuerzas
intermoleculares).

La constante universal de los gases ideales es una constante física que relaciona
entre sí diversas funciones de estado termodinámicas, estableciendo
esencialmente una relación entre la energía, la temperatura y la cantidad de
materia.

La constante universal de los gases ideales no es una constante fundamental (por

eso, escogiendo adecuadamente la escala de temperaturas y usando el número
de partículas, puede tenerse R = 1, aunque este sistema de unidades no es muy
práctico). Considerando sistemas de unidades usuales más prácticos, el valor de
R en distintas unidades es:

1.7.-) Densidad y masa molar de un gas ideal

La ecuación de los gases ideales permite determinar la densidad, d, y la masa
molar, M, de un determinado gas ideal. Según las definiciones de densidad, d, el
número de moles, n, y de la ecuación del gas ideal tenemos:

𝑀
𝑑=
𝑉

𝑚
𝑛=
𝑀

𝑛 𝑃
=
𝑉 𝑅𝑇

De donde obtenemos:

𝑃𝑀
Densidad, d 𝑑= 𝑅𝑇

𝐷𝑅𝑇
Masa molar, M 𝑀 = 𝑃

1.8.-) Mezcla de Gases.

Una mezcla de dos o más gases de una composición química fija se llama mezcla
de gases no reactiva Existen dos maneras de especificar la composición de una
mezcla de gases, dependiendo del análisis que se utilice para medir las
proporciones, y son las siguientes:

 Fracción Molar (Yi): Se define como la relación entre el número de moles

del componente entre el número de moles de la mezcla.La ecuación
correspondiente sería:

𝑘
𝑛𝑖
𝑦𝑖 = → ∑ 𝑦𝑖 = 1
𝑛𝑇
𝑖=1

Donde:
𝑘

𝑛𝑇 = 𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 + ⋯ + 𝑛𝑘 = ∑ 𝑛𝑖
𝑖=1
Indica, que al igual que la masa de varios componentes se pueden sumar, el
número de moles también para obtener el número de moles totales de la mezcla.
Además es obvio, recordar que al sumar las fracciones molares, el resultado debe
igualarse a la unidad.

 Fracción de masa (fmi): Se define como la relación entre la masa del

componente entre la masa total de la mezcla; en este caso nos estamos
basando en un análisis gravimétrico, donde la variable a medir en este caso
es la masa. La ecuación correspondiente sería:
𝑘
𝑚1
𝑓𝑚1 = → ∑ 𝑓𝑚1 = 1
𝑚𝑇
𝑖=1

Donde:
𝑘

𝑚 𝑇 = 𝑚1 + 𝑚2 + 𝑚3 + ⋯ + 𝑚𝑘 = ∑ 𝑚𝑖
𝑖=1

(Ley de Dalton)

En una mezcla de gases en la que no se produce ninguna reacción entre ellos,

cada uno de los gases se distribuye uniformemente a través del recipiente y cada
molécula se mueve independientemente de las demás, es decir, del mismo modo
que lo haría en ausencia de moléculas de los otros gases. Por lo tanto, la presión
ejercida por cualquier gas de una mezcla es la misma que ejercería si el gas
llenara por sí solo el recipiente. Esta presión es denominada presión parcial del
gas. En consecuencia: "La presión total ejercida por una mezcla gaseosa es igual
a la suma de las presiones parciales de los gases componentes de la mezcla".
donde PA, PB, etc., representan las presiones parciales de cada gas en la mezcla.
Esta ley fue formulada por John Dalton en 1.803 y es conocida como la ley de
Dalton de las presiones parciales:
 𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 + 𝑃𝐶

𝑅𝑇
𝑃𝐴 = 𝑛𝐴 ( )
𝑉

𝑅𝑇
𝑃𝐵 = 𝑛𝐵 ( )
𝑉

𝑅𝑇
𝑃𝐶 = 𝑛𝐶 ( )
𝑉

𝑅𝑇 𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝑃𝑇 = 𝑛𝐴 ( ) + 𝑛𝐵 ( ) + 𝑛𝐶 ( )
𝑉 𝑉 𝑉

𝑅𝑇
𝑃𝑇 = (𝑛 + 𝑛𝐵 + 𝑛𝐶 )
𝑉 𝐴