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ESTRUCTURA MOLECULAR Y
LAS TEORIAS DEL ENLACE
COVALENTE ALGUNOS
CONCEPTOS
Metal de baja EN
Enlace iónico +
No metal de alta EN
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ESTRUCTURA MOLECULAR Y ENLACE QUÍMICO 17/4/18
Estas interacciones la
Forman cuerpos o
constituyen los enlaces
estructuras: sólidas, liquidas
químicos, que forman a su
o gas
vez grandes conglomerados
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1. E. IONICO
2. E. COVALENTE
LONGITUD 3. E. METÁLICO Salvo los gases nobles,
DE ENLACE que sí se hallan como
gases monoatómicos,
Será de naturaleza el resto de elementos
eléctrica, estan químicos se hallan en
FACTORES
DE presentes en todo tipo la naturaleza
FORMACION Conocidas tambien de sustancias enlazados a otros
DE ENLACE como Fuerzas átomos
INTRAMOLECULARES, ¿Por qué se unen o enlazan los átomos entre sí?
ENERGIA las que mantiene Los procesos naturales tienden a la mínima energía, ya que
DE unidos a los átomos
ÁNGULO los sistemas con menor energía son más estables. Por tanto,
ENLACE:
DE ENLACE los átomos unidos son más estables que por separado
Absorción
o emisión
Enlaces
iónicos
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Los átomos de los elementos con bajas energías de Proceso Na(s) + ½ Cl2(g) → NaCl(s)
Proceso exotérmico Energía reticular
ionización tienden a formar cationes endotérmico
Las fuertes atracciones también hacen que la mayor parte de los La adición de electrones a los no metales es exotérmica o
apenas endotérmica. Así, un átomo de Cl acepta fácilmente
materiales iónicos sean duros y quebradizos un electrón para formar el Cl-. Un segundo electrón tendría
que añadirse a la siguiente capa más alta del átomo de Cl, lo
Na+(g) + Cl-(g) → NaCl(s) cual es energéticamente muy desfavorable. Por tanto, nunca
observamos iones Cl2- en compuestos iónicos.
El proceso opuesto, en el que el Na+(g) y el cabe esperar que los compuestos iónicos de los metales
representativos de los grupos 1A, 2A y 3A contengan
Cl-(g) se juntan para formar NaCl(s), es cationes con cargas de 1+, 2+ y 3+, respectivamente.
muy exotérmico (ΔH= -788 kJ/mol) Asimismo, los compuestos iónicos de los no metales
representativos de los grupos 5A, 6A y 7A por lo regular
contienen aniones con carga 3-, 2-y 1-, respectivamente
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IONES DE METALES DE
IONES POLIATÓMICOS
TRANSICIÓN:
el Fe, con la configuración electrónica [Ar]3d64s2. Amonio, NH4+ y Ion carbonato, CO32-.
Al formar el ionFe2+,se pierden los dos electrones Dos o más átomos están unidos mediante
4s, dando pie a una configuración [Ar]3d6. enlaces predominantemente covalentes
La eliminación de un electrón adicional produce el
ion Fe3+, cuya configuración electrónica es [Ar]3d5. Forman un agrupamiento estable que
lleva una carga, ya sea positiva o negativa
La razón por la que los iones
son estables es la atracción
entre iones de diferente
carga
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ENLACE ENLACE
COVALENTE COVALENTE
PROPIEDADES
Exhiben marcadas diferencias en sus propiedades
Las fuerzas electrostáticas (e intramoleculares) son las Existen dos tipos de fuerzas de atracción: Entalpia de
que mantienen unidos a los iones en un compuesto iónico enlace y Energía intermolecular
Son sólidos a temperatura ambiente y tienen puntos de Casi siempre son gases, líquidos o sólidos de bajo
fusión elevados punto de fusión.
Muchos son solubles en agua, y sus disoluciones acuosas Son insolubles en agua, o si se llegan a disolver, sus
conducen la electricidad disoluciones por lo general no conducen electricidad
Fundidos conducen electricidad porque contienen En líquidos o fundidos no conducen electricidad
cationes y aniones que se mueven libremente
porque no hay iones presentes
No
ELECTROLITOS E.I es mas fuerte E.C ELECTROLITOS
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Por su polaridad
Clasificación Enlaces
POLAR APOLAR (NO POLAR)
covalente
Uno de los átomos ejerce Los electrones se
una atracción mayor comparten equitativamente
sobre los electrones de entre dos átomos, se los
enlace que el otro átomo, puede predecir cuándo se
en consecuencia los forman por la unión de
electrones pasan más elementos del grupo IIA y VI
tiempo alrededor de un A.
átomo que del otro. Diferencia de electro
Por su polaridad: Por la forma de La diferencia de su electro negatividad es igual de 0 o
negatividad, diferente de cercano.
- POLAR compartir electrones: 0
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Enlaces
metálico
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ESCRITURA DE LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS
•Dibuje un enlace covalente sencillo entre el átomo central y cada uno de los átomos que
lo rodean
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•Si el átomo central tiene menos de ocho electrones, trate de formar enlaces dobles o
triples entre el átomo central y los átomos que lo rodean, utilizando los pares libres de
4 los átomos circundantes para completar el octeto del átomo central.
•IONES: En los ANIONES poliatómicos, sume el número total de cargas negativas (CO32– ).
En los CATIONES poliatómicos restamos el número de cargas positivas del total (NH4+).
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EJERCICIOS EXCEPCIONES
La regla del octeto es tan
• Moléculas con número impar sencilla y útil para
introducir los conceptos
1 de electrones básicos de los enlaces que
podríamos suponer que
siempre se obedece. No
obstante, tiene su
• Moléculas en las que un átomo limitación al tratar con
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F= +1
B= -1
El BF3 reacciona vigorosamente con moléculas que tienen un par de electrones no compartido. BF3
reacciona NH3, para formar el compuesto NH3BF3(Ammintrifluoro Boro).
Moléculas en las
FUERZA DE LOS ENLACES COVALENTES
• La tercera clase de excepciones, y la más
grande, consiste en moléculas o iones en los
que un átomo que hay más de ocho electrones en la capa de
valencia de un átomo
tiene más de un • ejemplos de moléculas e iones con capas de
valencia “expandidas” son SF4, AsF6- e ICl4- ,
La entalpía de enlace
octeto XeF2, PO42-.
La entalpía de enlace cuando es una
es el cambio de cantidad positiva; Por otro lado,
La fuerza de un siempre se libera
Veamos por qué sólo se observan capas de valencia enlace covalente entalpía, ΔH, para la siempre se requiere
ruptura de un enlace energía para romper energía cuando se
expandidas en elementos a partir del periodo 3 de la tabla entre dos átomos forma un enlace
periódica. Los elementos del segundo periodo sólo tienen está determinada dado en un mol de la enlaces químicos.
sustancia gaseosa. entre dos átomos o
orbitales de valencia 2s y 2p disponibles para formar por la energía Una molécula con fragmentos
enlaces. Puesto que estos orbitales pueden contener un necesaria para la entalpía de enlace enlaces químicos moleculares
máximo de ocho electrones, nunca encontramos más de un romper esa unión. no es sino la energía fuertes generalmente gaseosos. Cuanto
octeto de electrones alrededor de elementos del segundo Esta energía se la requerida para tiene una tendencia mayor sea la entalpía
periodo. En cambio, los elementos del tercer periodo en conoce como disociar la molécula menor a sufrir de enlace, más fuerte
adelante tienen orbitales s y p d sin llenar. ENTALPÍA DE ENLACE biatómica en sus cambios químicos será el enlace.
átomos componentes que una con enlaces
débiles
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Este procedimiento nos permite (2) Formamos los enlaces que están
estimar rápidamente si una reacción presentes en los productos y que no
dada será: estaban presentes en los reactivos. Este
paso libera energía y baja la entalpía
Endotérmica (ΔH>0) del sistema por la suma de las
Exotérmica (ΔH < 0) entalpías de los enlaces que se forman
ley de Hess
𝜟𝐇𝐫 = 𝚺𝐇𝑬𝒏𝒍𝒂𝒄𝒆𝒔 𝒓𝒐𝒕𝒐𝒔 − 𝚺𝐇𝑬𝒏𝒍𝒂𝒄𝒆𝒔 𝒇𝒐𝒓𝒎𝒂𝒅𝒐𝒔
EJERCICIOS
eleva la entalpía del sistema
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ESTRUCTURAS
MOLECULARES
La forma global de una molécula está AB2 puede ser lineal (ángulo de enlace =
determinada por sus ángulos de enlace. Los
ángulos de enlace de una molécula, junto con 180º), angular (ángulo de enlace ≠ 180º). Por
las longitudes de los enlaces, definen con ejemplo, el CO2 es lineal y el SO2 es angular.
exactitud el tamaño y la forma de la
molécula.
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¿Por que las moléculas ABn está relacionada con las En cierto sentido, los electrones de las
estructuras básicas? Hay alguna manera de predecir esas moléculas se comportan como los globos
formas?
El mejor acomodo de un
número dado de dominios
de electrones es el que
minimiza las repulsiones DOS dominios de e- se acomodan
entre ellos. Esta sencilla linealmente
idea es la base del modelo TRES dominios se acomodan en
RPECV. forma trigonal plana
CUATRO se disponen tetraédricamente.
CINCO dominios de e- se disponen en
De hecho, la analogía bipirámide trigonal
entre los dominios de SEIS dominios de forma Octaédrica.
electrones y los globos es
tan exacta que se
observan las mismas La forma de diferentes moléculas o iones ABn depende del
geometrías preferidas en
número de dominio de electrones que rodea al átomo central A.
ambos casos.
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EJEMPLO NH3
PREDICCIÓN DE
GOEMETRÍA
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La geometría de dominios de
RPECV se ha limitado a moléculas que no electrones más estable para
tienen más de un octeto de electrones en seis dominios de electrones es
torno al átomo central el OCTAEDRO
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ORBITALES HÍBRIDOS
ORBITALES:
ORBITAL HÍBRIDO
SP
La forma de estos orbitales híbridos es diferente de
la de los orbitales atómicos originales. El proceso Consideremos la molécula de BeF2
de mezclar y con ello alterar los orbitales
atómicos cuando los átomos se acercan para
formar enlaces se denomina hibridación.
Be : (1s22s2)
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ORBITAL HÍBRIDO
Sin embargo, los dos enlaces no serían idénticos, porque se sp2
usaría un orbital 2s de Be para formar uno de los enlaces y En el BF3, un electrón 2s del átomo de B se puede promover a
un orbital 2p para formar el otro un orbital 2p desocupado. Si mezclamos el ORBITAL 2S Y
DOS DE LOS ORBITALES 2P obtendremos tres orbitales
BF3
Orbital HÍBRIDO SP
híbridos sp2
Los tres orbitales híbridos sp2 están en el mismo plano, Cabe señalar que uno de los orbitales 2p
BeF2 con una separación de 120º (Figura 9.18 Á), y forman tres
enlaces equivalentes con los tres átomos de flúor para
vacíos no se hibrida.
ORBITAL HÍBRIDO
sp3
Este proceso es el resultado de la mezcla de los
orbitales atómicos 2s y los tres orbitales CH4
atómicos 2p del carbono para crear cuatro
orbitales híbridos sp3
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ORBITAL HÍBRIDO
sp3d y sp3d2
El concepto de hibridación se utiliza de forma similar para describir los
enlaces en moléculas que contienen pares no enlazantes de electrones. Por
ejemplo, en el H2O, la geometría de dominios de electrones alrededor del
átomo de O central es aproximadamente tetraédrica, y podemos imaginar PF5
que los cuatro pares de electrones ocupan orbitales híbridos sp3.
Los átomos del tercer periodo en adelante también pueden utilizar orbitales d
para formar orbitales híbridos. Si mezclamos un orbital s, tres orbitales p y un
orbital d, obtendremos cinco orbitales híbridos sp3d, los cuales están dirigidos
hacia los vértices de una bipirámide trigonal.
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GRACIAS
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