BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA

Desinfección y Esterilización

Alumno: Jesús Andrés Carreón Hernández

Curso: Microbiología y Virología
Subsector: 02B
Profesora: Beatriz Tlatelpa Romero
Fecha: 6 de abril del 2018
INTRODUCCION:
El control de los microorganismos en los servicios al cuidado de la salud es
de extrema importancia médica, las personas que trabajan en estas áreas deben
tener conocimiento de los principios de esterilización y desinfección.
La desinfección tiene como acción reducir el número de microorganismos a
un nivel tan bajo que sea poco probable una infección.1,2
La esterilización tiene como acción matar a microorganismos esporas y virus.
Los métodos físicos y químicos que se usan para destruir microorganismos, en los
objetos inanimados, por lo general son inespecíficos, es decir, matan una variedad
amplia de células vivas. Sin embargo, los agentes quimioterapéuticos deben ser
capaces de destruir selectivamente solo a microorganismos y no a las células del
hospedero3
Objetivos:
1. Demostrar la acción de algunos agentes físicos y químicos sobre
diferentes tipos de microorganismos que contaminan diferentes
materiales.
2. Identificar la diferencia entre desinfectar y esterilizar
3. Enlistar los agentes físicos y químicos que sirven para desinfectar y
esterilizar
4. Enfatizar la importancia del uso de métodos de desinfección y
esterilización en la práctica medica
5. Corroborar la presencia de microorganismos en el medio ambiente
MATERIALES:
 Hisopos estériles
 Objeto sucio (Llaves)
 Caldo soya tripticasa (TSC)
 Incubadora
 Alcohol o benzal
 Jabón o gel desinfectante
 Caja de Petri
 Un voluntario para tomar muestra de manos sucias y limpias
Procedimientos:
1. Con un hisopo estéril se frota el objeto sucio y se introduce en el caldo soya
tripticasa (TSC), dejar el hisopo. Incubar a 37°C por 24 horas. Observar, si
hay turbidez hay crecimiento bacteriano e interpretar el resultado.
 2. El objeto se desinfecta, posteriormente con hisopo estéril se frota y se coloca
en un tubo de TSC, se incuba 37°C de 18 a 24 horas. Observar si hay
turbidez.
3. Con un hisopo estéril frotamos manos sucias y lo colocamos en el tubo de
TSC, incubar a 37°C de 18 a 24 horas.
Posteriormente observar si hay crecimiento bacteriano. Interpretar
resultados.
4. Con un hisopo estéril frotar manos limpias previo al lavado con jabón y la
aplicación de un gel desinfectante y colocar el hisopo en el TSC e incubar a
37°C de 18 a 24 horas. Posteriormente observar si hay crecimiento
bacteriano
5. Colocar una caja de Petri abierta con agar soya tripticasa por 20 min en el
baño. Recolectarla, taparla e incubar de 18 a 24 horas. Observar el
crecimiento bacteriano.
RESULTADOS:
1. En el primero se encuentra únicamente turbiedad en el fondo del liquido.
2. En el segundo ejercicio se encontraron filamentos de lipogel y burbujas en el
caldo de cultivo .
3. En el tercer tubo se observa un poco mas de turbiedad y el hisopo esta un
poco descompuesto.
4. El cuarto se ve un poco turbio pero menos que en el anterior.
5. En la caja de Petri hubo crecimiento de colonias bacterianas.

CONCLUSIÓN:
En los objetos que se desinfectaron se inactivaron los microorganismos
patógenos impidiendo que haya un crecimiento al contrario de los objetos
infectados. Lo que nos hace entender la importancia de estos procedimientos en la
practica medica.
BIBLIOGRAFÍA:
1. Microbiology MM. No Title.
2. MicrobiologÃ-a - Romerocabello 3ed.pdf.
3. Morse SA, Carroll KC. Microbiología Médica.