Munguía García David

Q.F.B. Toxicología
Grupo: 82
Biomarcadores
Introducción
Un marcador biológico se puede medir de forma fiable y puede proporcionar
información sobre el estado de salud o la enfermedad de una persona (se puede
usar para detectar una enfermedad, un cambio fisiológico, una respuesta al
tratamiento o un trastorno psíquico). Por ejemplo, los niveles de glucosa se usan
como biomarcador para controlar la diabetes y las resonancias magnéticas
cerebrales pueden proporcionar información sobre la progresión de una esclerosis
múltiple. Los biomarcadores se usan en muchos campos científicos y de distintos
modos en las diferentes fases del desarrollo de fármacos. Dado que la precisión de
los biomarcadores puede variar, no todos los biomarcadores son adecuados para
el desarrollo de fármacos.
Los biomarcadores se pueden usar para medir:
 los procesos biológicos normales del organismo (frecuencia cardíaca,
presión sanguínea, temperatura).
 Los procesos patológicos (enfermedad) del organismo (por ejemplo, la fase
de la enfermedad).
 La respuesta de una persona a un tratamiento o medicamento.

Sustancia Biomarcadores Método

Metamidofos ß-glucoronidasa hepática Esta es la razón por la

cual la exposición a los
OP se confirma a través
del nivel de actividades
de la AChE en los
eritrocitos y de la NTE de
linfocitos (biomarcadores
de efecto). Por otro lado,
también se ha propuesto
la medición de la
colinesterasa sérica,
pues es factible de
determinar; sin embargo,
los síntomas clínicos de
la intoxicación no se
correlacionan con la inhi-
bición de la colinesterasa
de origen nervioso, pues
ésta se reactiva más
rápido.Por ello también
se ha considerado la
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medición de la
colinesterasa sérica
como un biomarcador
que indique la exposición
a insecticidas OP
GLIFOSATO CITOCROMO P-450. El glifosato inhibe la
AUTISMO. acción de estas enzimas
del citocromo P450, con
lo cual el organismo
queda indefenso ante la
acción de los compuestos
tóxicos, y peor aún, en el
caso en que en el
organismo ya hay dos o
más toxinas, el glifosato
multiplica el nivel de
toxicidad de cada toxina,
en un fenómeno que se
conoce como "toxicidad
sinérgica". Es, en pocas
palabras, un multiplicador
de la maldad de los
tóxicos que por alguna
razón se encuentre
presentes en el cuerpo.
MERCURIO DEMOCOPHES Se miden los niveles de
mercurio en el pelo, lo
que nos proporcionará
una perspectiva de la
exposición al mercurio
durante los últimos
meses a consecuencia,
por ejemplo, del
consumo de pescados y
mariscos. La exposición
prolongada y en grandes
cantidades a mercurio
puede dañar el sistema
nervioso, los riñones, los
intestinos, el sistema
inmunológico, la presión
arterial y frecuencia
cardíaca.
Benceno Concentración de ácido Existe una buena
S-fenilmercaptúrico correlación entre la
(SPMA) en orina exposición a benceno y
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su excreción inalterada
urinaria, por lo que es
posible el control
biológico de personas
expuestas a bajas
concentraciones de
benceno por este
método. También en este
caso debe tenerse en
cuenta el efecto de
factores de confusión,
como el humo de los
cigarrillos. Igual como
ocurre con la utilización
del SPMA, este
procedimiento permite
diferenciar entre
fumadores y no
fumadores. El análisis se
realiza por Cromatografía
de Gases La
determinación del ácido
SPMA en orina, se
considera actualmente el
biomarcador más
adecuado para el control
de bajas exposiciones a
benceno, siendo lo
suficientemente sensible
y específica como para
controlar exposiciones
laborales. La
concentración media, al
final del turno, de SPMA
en orina de trabajadores
expuestos a 1 ppm de
benceno durante 8 horas
es de 46 mg/g de
creatinina.
 BEON: la cuantificación de este
biomarcadores de radical se realiza por
Nitritos estrés oxidativo- quimioluminiscencia.
nitrosativo
 TBARS (especies La medición de TBARS
reactivas al ácido es una medida indirecta
tiobarbitúrico, de lipoperoxidación.
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marcador de Consiste en la medición
lipoperoxidación). plasmática de
malondialdehído.
 Isoprostanos Su formación es una
(marcador de medida directa de la
lipoperoxidación). formación de
lipoperóxidos
independiente de
ciclooxigenasa. Se mide
por técnicas de enzimo-
inmuno análisis (EIA) [26
 NF Kappa B: Es un factor de
transcripción nuclear que
está involucrado en la
activación de genes que
participan en la
patofisiología de la pared
vascular y en el desarrollo
de la enfermedad
ateroscler ótica. En
condiciones de estrés
oxidativo, este factor se
encuentra activado. Su
cuantificación se realiza
habitualmente por t
écnicas de movilidad
electroforética (EMSA)
[27].
De exposición Ya en 1930 se pudo
(plombemia) y dos medir el Pb en fluidos
Plomo biomarcadores de biológicos a través de un
efectos sobre la síntesis método químico
del hem (medición de la colorimétrico poco
actividad de la delta ala sensible.
dehidratasa (D-ALA) y Debido a su afinidad por
medición de la varios grupos
protoporfirina IX). funcionales,
particularmente grupos
sulfidrilos, el plomo inhibe
enzimas de muchas vías
metabólicas. 2 enzimas
de la síntesis del hem han
resultado de gran utilidad
diagnóstica: la D-ALA y la
ferroquelatasa o hem
sintetasa. La exposición
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al Pb produce una
acumulación de sus
substratos, el ácido delta
amino levulínico y la
protoporfirina,
respectivamente. La gran
sensibilidad de la D-ALA
a la inhibición por el
plomo (50% de inhibición
con Pb en sangre de 15
ug/dl y mucho mayor con
cifras de 30 ug/dl) no nos
permite distinguir entre
exposiciones moderadas
o severas. En esta
revisión el 89.2%
presentaba inhibición
importante de la actividad
de la D-ALA, 7.2%
inhibición leve y solo
3.6% estaba dentro de
valores normales.

Refrencias:

Comisión de los Länder para la protección en el trabajo y la técnica de seguridad (LASI) Protección
de mujeres embarazadas contra la exposición al benceno de venta de gasolineras y en otros
puestos de trabajo (1997)

A.C.G.I.H. Threshold Limit Values and Biological Exposure Indices for 1998. A.C.G.I.H., Cincinati,
Oh, U.S.A. (1998)

. Smith RE, Lespi P, Di Luca M, Bustos C, Marra FA, de Alaniz MJT, et al. A reliable biomarker
derived from plasmalogens to evaluate malignancy and metastatic capacity of human cancers.
Lipids 2008; 43 (1): 79-89. [ Links ]

2. Mangold HK, Paltauf F. Ether lipids as chemical indicators in neoplasms. En: Mangold HK,
Paltauf F, editors. Ether lipids. Biochemical and biomedical aspects. London: Academic Press;
1983. p. 248-51. [ Links ]

3. Lin HJ, Ho FC, Lee CL. Abnormal distribution of O-alkyl groups in the neutral glycerolipids from
human hepatocellular carcinomas. Cancer Res 1978; 38 (4): 946-9.

http://www.sertox.com.ar/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=145

http://www.fac.org.ar/1/revista/03v32n2/actual/act02/masnata.PDF

http://democophes.blogs.isciii.es/tag/biomarcadores/