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CRUDOS Y DERIVADOS
DOCENTE: HAYDEE MORALES
MONITOR: CRISTHIAN FAJARDO
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
NOVIEMBRE 2014
NEIVA – HUILA
1. OBJETIVOS
1.1 GENERAL
Lograr la separación de los productos del petróleo mediante la
aplicación del método de destilación.
1.2 ESPECIFICOS.
Conocer la importancia de la diferencia de los puntos de
ebullición de los diferentes componentes que componen el
petróleo crudo.
Determinar y calcular volúmenes finales de destilación, perdidas,
residuos y total recobrado de los productos obtenidos.
Llevar a cabo la construcción de la gráfica ASTM en base a los
datos obtenidos en el laboratorio.
2. MARCO TEÓRICO
Pag. 2
hidrocarburos, que a su vez son mezclas, en donde estas mezclas
fraccionadas poseen intervalos de ebullición más cortas y definidos con
respecto a la mezcla original. En esta destilación se emplea vaporización
flash, la cual se lleva a cabo en los llamados hornos tubulares, mientras que
al inicio de la industria petrolera se empleaba la vaporización batch o
diferencial.
3. PROCEDIMIENTO
4. TABLAS DE DATOS
Pag. 3
16 15 171 339,8
17 16 177 350,6
18 17 186 366,8
19 18 188 370,4
20 19 188 370,4
21 20 183 361,4
22 21 213 415,4
23 22 220 428
24 23 221 429,8
25 24 216 420,8
26 25 230 446
27 26 241 465,8
28 27 247 476,6
29 28 248 478,4
30 29 246 474,8
31 30 240 464
𝐆𝐞𝐓 0,830
Volumen de la muestra, Crudo
100 ml
Arrayan 04
Temperatura del laboratorio 82°F
Volumen destilado 30 ml
5. MUESTRA DE CALCULOS
Pag. 4
5.1 Hallando Volumen de pérdidas.
Al realizar la destilación:
Dónde:
𝑽𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍
𝑽𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 = 𝟑𝟎 𝒎𝒍
𝑽𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔 = 𝟔𝟓 𝒎𝒍
5.2 Porcentajes.
Pag. 5
Porcentaje de Recobro.
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐
%𝑹𝒆𝒄𝒐𝒃𝒓𝒐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍
𝟑𝟎
%𝑹𝒆𝒄𝒐𝒃𝒓𝒐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% = 𝟑𝟎%
𝟏𝟎𝟎
Porcentaje de Residuos
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔
%𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍
𝟔𝟓
%𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% = 𝟔𝟓%
𝟏𝟎𝟎
Porcentaje de Evaporado.
𝑳𝒄 = 𝑨 ∗ 𝑳 + 𝑩
Dónde:
𝑨; 𝑩: Constantes usadas para corregir pérdidas en destilación hasta
condiciones de presión normal.
𝑳: Volumen de pérdidas en porcentaje.
Pag. 6
Presión (mmHg) A B
720 0,600 0,200
722 0,6134 0,1932
730 0,667 0,166
𝑳𝒄 = 𝟎, 𝟔𝟏𝟑𝟒 ∗ 𝟓% + 𝟎, 𝟏𝟗𝟑𝟐
𝑳𝒄 = 𝟑, 𝟐𝟔𝟎𝟐
𝑳𝒊
𝑽𝒄𝒊 = 𝑽𝒅𝒊 + [( ) ∗ 𝑳𝒄 ]
𝑳𝑻
Dónde:
Lectura 1.
𝟏
𝑽𝒄𝒊 = 𝟎 + [( ) ∗ 𝟑, 𝟐𝟔𝟎𝟐]
𝟑𝟏
𝑽𝒄𝒊 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟓 𝒎𝒍
Pag. 7
Lectura 2.
𝟐
𝑽𝒄𝒊 = 𝟏 + [( ) ∗ 𝟑, 𝟐𝟔𝟎𝟐]
𝟑𝟏
𝑽𝒄𝒊 = 𝟏, 𝟐𝟏𝟎 𝒎𝒍
Lectura 3.
𝟑
𝑽𝒄𝒊 = 𝟐 + [( ) ∗ 𝟑, 𝟐𝟔𝟎𝟐]
𝟑𝟏
𝑽𝒄𝒊 = 𝟐, 𝟑𝟏𝟔 𝒎𝒍
Volumen
Volumen Temperatura
Lectura corregido
(ml) (°F)
(ml)
1 0 0,105 204,8
2 1 1,210 208,4
3 2 2,316 212
4 3 3,421 231,8
5 4 4,526 242,6
6 5 5,631 249,8
7 6 6,736 262,4
8 7 7,841 271,4
9 8 8,947 284
10 9 10,052 289,4
11 10 11,157 300,2
12 11 12,262 309,2
13 12 13,367 316,4
14 13 14,472 321,8
15 14 15,578 330,8
16 15 16,683 339,8
17 16 17,788 350,6
18 17 18,893 366,8
19 18 19,998 370,4
20 19 21,103 370,4
21 20 22,209 361,4
22 21 23,314 415,4
23 22 24,419 428
24 23 25,524 429,8
25 24 26,629 420,8
26 25 27,734 446
27 26 28,840 465,8
Pag. 8
28 27 29,945 476,6
29 28 31,050 478,4
30 29 32,155 474,8
31 30 33,260 464
Dónde:
𝒑𝒐 : 760 mmHg.
𝒉: Altura en km (442msnm).
1. Si ΔP<150mmHg
𝑻𝒃 = 𝑻𝒃𝑳𝒆𝒊𝒅𝒂 + 𝒄𝒇
Dónde:
Pag. 9
𝑪𝒇 = 𝟏𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑷𝒐 − 𝑷)(𝟒𝟔𝟎 + 𝑻)
Dónde:
2. Si ΔP>150mmHg
𝑷 𝑻 − 𝑻°
𝑳𝒐𝒈 =
𝑷° [𝟎, 𝟑𝟏 − 𝟏𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟓 ∗ (𝑻° + 𝟑𝟖𝟐)] ∗ (𝑻 + 𝟑𝟖𝟐)
Dónde:
Lectura 1.
𝑻𝒃 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟖 + 𝟑, 𝟎𝟑𝟏𝟒𝟖𝟖
𝑻𝒃 = 𝟐𝟎𝟕, 𝟖𝟑𝟏 °𝑭
Lectura 2.
Pag. 10
𝑪𝒇 = 𝟑, 𝟎𝟒𝟕𝟗𝟎𝟒
Luego:
𝑻𝒃 = 𝟐𝟎𝟖, 𝟒 + 𝟑, 𝟎𝟒𝟕𝟗𝟎𝟒
𝑻𝒃 = 𝟐𝟏𝟏, 𝟒𝟒𝟖 °𝑭
Lectura 3.
𝑻𝒃 = 𝟐𝟏𝟐 + 𝟑, 𝟎𝟔𝟒𝟑𝟐
𝑻𝒃 = 𝟐𝟏𝟓, 𝟎𝟔𝟒 °𝑭
Temperatura Temperatura
Lectura Cf
(°F) Corregida (°F)
1 3,031488 204,8 207,831
2 3,047904 208,4 211,448
3 3,064320 212 215,064
4 3,154608 231,8 234,955
5 3,203856 242,6 245,804
6 3,236688 249,8 253,037
7 3,294144 262,4 265,694
8 3,335184 271,4 274,735
9 3,392640 284 287,393
10 3,417264 289,4 292,817
11 3,466512 300,2 303,667
12 3,507552 309,2 312,708
13 3,540384 316,4 319,940
14 3,565008 321,8 325,365
15 3,606048 330,8 334,406
16 3,647088 339,8 343,447
17 3,696336 350,6 354,296
18 3,770208 366,8 370,570
19 3,786624 370,4 374,187
20 3,786624 370,4 374,187
21 3,745584 361,4 365,146
Pag. 11
22 3,991824 415,4 419,392
23 4,049280 428 432,049
24 4,057488 429,8 433,857
25 4,016448 420,8 424,816
26 4,131360 446 450,131
27 4,221648 465,8 470,022
28 4,270896 476,6 480,871
29 4,279104 478,4 482,679
30 4,262688 474,8 479,063
31 4,213440 464 468,213
Dónde:
Volumen corregido
Lectura Volumen (ml)
(ml)
1 0 0,105
2 1 1,210
3 2 2,316
Lectura 1.
𝟎, 𝟏𝟎𝟓
%𝑽𝒄𝒊 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝟑𝟑, 𝟐𝟔𝟎
%𝑽𝒄𝒊 = 𝟎, 𝟑𝟏𝟔
Lectura 2.
Pag. 12
𝟏, 𝟐𝟏𝟎
%𝑽𝒄𝒊 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝟑𝟑, 𝟐𝟔𝟎
%𝑽𝒄𝒊 = 𝟑, 𝟔𝟑𝟖
Lectura 3.
𝟐, 𝟑𝟏𝟔
%𝑽𝒄𝒊 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝟑𝟑, 𝟐𝟔𝟎
%𝑽𝒄𝒊 = 𝟔, 𝟗𝟔𝟑
1 0 0,105 0,316
2 1 1,21 3,638
3 2 2,316 6,963
4 3 3,421 10,286
5 4 4,526 13,608
6 5 5,631 16,930
7 6 6,736 20,253
8 7 7,841 23,575
9 8 8,947 26,900
10 9 10,052 30,222
11 10 11,157 33,545
12 11 12,262 36,867
13 12 13,367 40,189
14 13 14,472 43,512
15 14 15,578 46,837
16 15 16,683 50,159
17 16 17,788 53,482
18 17 18,893 56,804
19 18 19,998 60,126
20 19 21,103 63,449
21 20 22,209 66,774
22 21 23,314 70,096
23 22 24,419 73,419
24 23 25,524 76,741
25 24 26,629 80,063
Pag. 13
26 25 27,734 83,385
27 26 28,84 86,711
28 27 29,945 90,033
29 28 31,05 93,355
30 29 32,155 96,678
31 30 33,26 100,000
550.000
450.000
Temperatura Corregida (°F)
400.000
350.000
300.000
250.000
200.000
150.000
0.000 10.000 20.000 30.000 40.000 50.000 60.000 70.000 80.000 90.000 100.000110.000
%Volumen Corregido
Pag. 14
𝒚 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟐𝒙𝟐 + 𝟐, 𝟖𝟕𝟎𝟐𝒙 + 𝟐𝟎𝟑, 𝟗𝟕
Dónde:
Pag. 15
𝑻𝟏𝟎 +𝑻𝟑𝟎 +𝑻𝟓𝟎 +𝑻𝟕𝟎 +𝑻𝟗𝟎
3. 𝑇𝑣 = 5
El método más exacto es el número 3, pero se realizara por los tres métodos
para comparar resultados.
𝟐𝟑𝟐, 𝟔𝟗𝟐 + 𝟐𝟔𝟏, 𝟒𝟓𝟒 + 𝟐𝟗𝟎, 𝟐𝟓𝟔 + 𝟑𝟏𝟗, 𝟎𝟗𝟖 + 𝟑𝟒𝟕, 𝟗𝟖 + 𝟑𝟕𝟔, 𝟗𝟎𝟐 + 𝟒𝟎𝟓, 𝟖𝟔𝟒 + 𝟒𝟑𝟒, 𝟖𝟔𝟔 + 𝟒𝟔𝟑, 𝟗𝟎𝟖
𝑻𝒗 =
𝟗
𝑻𝒗 = 𝟑𝟒𝟖, 𝟏𝟏𝟑°𝑭
𝟐𝟒𝟕, 𝟎𝟑 + 𝟐𝟕𝟓, 𝟖𝟓𝟓 + 𝟑𝟎𝟒, 𝟔𝟕𝟕 + 𝟑𝟑𝟑, 𝟓𝟑𝟗 + 𝟑𝟔𝟐, 𝟒𝟒𝟏 + 𝟑𝟗𝟏, 𝟑𝟖𝟑 + 𝟒𝟐𝟎, 𝟑𝟔𝟓 + 𝟒𝟒𝟗, 𝟑𝟖𝟕
𝑻𝒗 =
𝟖
𝑻𝒗 = 𝟑𝟒𝟖, 𝟎𝟗°𝑭
𝑻𝟗𝟎% − 𝑻𝟏𝟎%
𝑺=
𝟗𝟎 − 𝟏𝟎
(𝟒𝟔𝟑, 𝟗𝟎𝟖 − 𝟐𝟑𝟐, 𝟔𝟗𝟐)°𝑭
𝑺=
𝟖𝟎
𝑺 = 𝟐, 𝟗
Pag. 16
Temp. (°F) 𝑭𝒄𝟏 𝑭𝒄𝟐 𝑭𝒄𝟑 𝑭𝒄𝟒
200 7,917 -7,5 -20,833 -33,333
400 5,833 -5 -17,917 -28,333
348,140 6,373 -5,648 -18,673 -29,629
𝑻𝑾 𝑻𝑪 𝑻𝒎 𝑻𝑴
°F 354,513 342,492 329,467 318,511
R 814,513 802,492 789,467 778,511
𝟑
√̅̅̅̅̅
𝑻𝒎
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝑮𝑻
Dónde:
𝑻𝒎: Temperatura promedio medio.
𝑮𝑻 : Gravedad especifica del crudo=0,830 (dato sacado de pruebas
anteriores)
𝟑
√𝟕𝟖𝟗, 𝟒𝟔𝟕
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝟎, 𝟖𝟑𝟎
𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟏𝟏, 𝟏𝟑𝟓
̅̅̅̅̅−𝟑,𝟎𝟕𝟓𝑮𝑻 )
̅̅̅̅̅ 𝟎,𝟏𝟏𝟖 )𝑮𝑻 𝟏,𝟖𝟖 𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝑻𝒎
Dónde:
Pag. 17
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝟕𝟖𝟗, 𝟒𝟔𝟕𝟎,𝟏𝟏𝟖 ) ∗ (𝟎, 𝟖𝟑𝟎 𝟏,𝟖𝟖 ) ∗ (𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖∗𝟕𝟖𝟗,𝟒𝟔𝟕−𝟑,𝟎𝟕𝟓∗𝟎,𝟖𝟑𝟎 ) )
𝑴𝑾 = 𝟏𝟑𝟕, 𝟕𝟖 𝒍𝒃/𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 𝟏𝟒𝟏, 𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑻 𝟎, 𝟖𝟑𝟎
°𝑨𝑷𝑰 = 𝟑𝟖, 𝟗𝟖
Pag. 18
5.8.9 Calor especifico.
Dónde:
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗 ∗ 𝑻𝑴
𝝀𝒗 =
𝑮𝑻
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗(𝟑𝟏𝟖, 𝟓𝟏𝟏°𝑭)
𝝀𝒗 =
𝟎, 𝟖𝟑𝟎
𝑩𝑻𝑼
𝝀𝒗 = 𝟗𝟗, 𝟎𝟕𝟕
𝒍𝒃𝒏
o Entalpía liquida (𝑯𝑳 ) del crudo: (Se debe tener en cuenta que para
entrar a leer el dato en la tabla, la temperatura necesaria es la del
laboratorio en °F)
𝑯𝑳 = 𝟑𝟖 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Pag. 19
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟎, 𝟗𝟓𝟑
Así que:
𝑯′𝑳 = 𝑯𝑳 ∗ 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑳 = 𝟑𝟖 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃 ∗ 𝟎, 𝟗𝟓𝟑
𝑯′𝑳 = 𝟑𝟔, 𝟐𝟏𝟒 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑯𝑽 = 𝟐𝟗𝟑, 𝟑 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = −𝟓
Así que:
𝑯′𝑽 = 𝑯𝒗 − 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑽 = 𝟐𝟗𝟑, 𝟑 − (−𝟓)
𝑯′𝑽 = 𝟐𝟗𝟖, 𝟑 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Así que:
𝑯′′ ′
𝑽 = 𝑯𝑽 − 𝑭𝒄𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏
𝑯′′𝑽 = 𝟐𝟗𝟖, 𝟑 − 𝟐
′′
𝑯𝑽 = 𝟐𝟗𝟔, 𝟑 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Pag. 20
5.8.12 Masa del crudo destilado.
𝜶
𝑮𝒕 = 𝑮𝑻 − (𝒕 − 𝑻)
𝟏, 𝟖
Recordando que para hallar el factor alfa debemos interpolar:
Ge α
0,78 75
0,85 68
0,83 72,52
𝟕𝟐, 𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
𝑮𝟖𝟐𝑭 = 𝟎, 𝟖𝟑𝟎 − (𝟖𝟐 − 𝟔𝟎)
𝟏, 𝟖
𝑮𝟖𝟐°𝑭 = 𝟎, 𝟖𝟐𝟏
Pag. 21
5.8.13 Calor requerido.
𝑸𝒐𝒊𝒍 = 𝒎(𝑯′′ ′
𝑽 − 𝑯𝑳 )
𝑩𝒕𝒖
𝑸𝒐𝒊𝒍 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟗𝟗 𝒍𝒃 ∗ (𝟐𝟗𝟔, 𝟑 − 𝟑𝟔, 𝟐𝟏𝟒)
𝒍𝒃
𝑸𝒐𝒊𝒍 = 𝟏𝟓, 𝟓𝟕𝟗 𝑩𝒕𝒖
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝑮𝑻 𝟐 )
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝟎, 𝟖𝟑𝟎)𝟐
𝑪𝑪 = 𝟏𝟗𝟔𝟓𝟑, 𝟗𝟓𝟕 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ̅̅̅̅̅ − 𝟑𝟐)]
[𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑻𝒎
𝑮𝑻
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ∗ [𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝟑𝟐𝟗, 𝟒𝟔𝟕 − 𝟑𝟐)]
𝟎, 𝟖𝟑𝟎
𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟎, 𝟗𝟕𝟏
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 °𝑭/𝒊𝒏
Pag. 22
5.9.1 Gasolina
Pag. 23
Al obtener:
50,159%
𝑓𝑐𝑖 = = 5,0159%
10
FRACCIÓN GASOLINA
𝑻𝟏𝟎 10% 5,0159%
𝑻𝟐𝟎 20% 10,0318%
𝑻𝟑𝟎 30% 15,0477%
𝑻𝟒𝟎 40% 20,0636%
𝑻𝟓𝟎 50% 25,0795%
𝑻𝟔𝟎 60% 30,0954%
𝑻𝟕𝟎 70% 35,1113%
𝑻𝟖𝟎 80% 40,1272%
𝑻𝟗𝟎 90% 45,1431%
𝑻𝟏𝟎𝟎 100% 50,159%
Pag. 24
𝒚 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟐 ∗ 𝟓, 𝟎𝟏𝟓𝟗𝟐 + 𝟐, 𝟖𝟕𝟎𝟐 ∗ 𝟓, 𝟎𝟏𝟓𝟗 + 𝟐𝟎𝟑, 𝟗𝟕
𝒚 = 𝟐𝟏𝟖, 𝟑𝟕𝟐
𝑻𝟗𝟎% − 𝑻𝟏𝟎%
𝑺=
𝟗𝟎 − 𝟏𝟎
(𝟑𝟑𝟑, 𝟗𝟒𝟕 − 𝟐𝟏𝟖, 𝟑𝟕𝟐)°𝑭
𝑺=
𝟖𝟎
𝑺 = 𝟏, 𝟒
Pag. 25
se adjuntan en la siguiente tabla. Posteriormente se suman o se restan
dependiendo del factor de corrección, a la temperatura volumétrica.
𝑻𝑾 𝑻𝑪 𝑻𝒎 𝑻𝑴
°F 279,055 274,413 269,989 265,209
R 739,055 734,413 729,989 725,209
𝑮𝑻 𝑮𝒂𝒔𝒐𝒍𝒊𝒏𝒂 = 𝟎, 𝟕𝟕
𝟑
√̅̅̅̅̅
𝑻𝒎
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝑮𝑻
𝟑
√𝟕𝟐𝟗, 𝟗𝟖𝟗
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝟎, 𝟕𝟕𝟎
𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟏𝟏, 𝟔𝟗𝟒
̅̅̅̅̅−𝟑,𝟎𝟕𝟓𝑮𝑻 )
̅̅̅̅̅ 𝟎,𝟏𝟏𝟖 )𝑮𝑻 𝟏,𝟖𝟖 𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝟕𝟐𝟗, 𝟗𝟖𝟗𝟎,𝟏𝟏𝟖 ) ∗ (𝟎, 𝟕𝟕𝟎 𝟏,𝟖𝟖 ) ∗ (𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖∗𝟕𝟐𝟗,𝟗𝟖𝟗−𝟑,𝟎𝟕𝟓∗𝟎,𝟕𝟕𝟎 ) )
𝑴𝑾 = 𝟏𝟐𝟓, 𝟐𝟑𝟖 𝒍𝒃/𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 𝟏𝟒𝟏, 𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑻 𝟎, 𝟕𝟕𝟎
°𝑨𝑷𝑰 = 𝟓𝟐, 𝟐𝟕
Pag. 26
En la figura 2-5 (Presión Pseudocritica de Hidrocarburos), se lee:
Pag. 27
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗 ∗ 𝑻𝑴
𝝀𝒗 =
𝑮𝑻
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗(𝟐𝟔𝟗, 𝟗𝟖𝟗°𝑭)
𝝀𝒗 =
𝟎, 𝟕𝟕𝟎
𝑩𝑻𝑼
𝝀𝒗 = 𝟏𝟏𝟐, 𝟒𝟔𝟗
𝒍𝒃𝒏
𝑯𝑳 = 𝟒𝟐, 𝟏𝟏 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑯′𝑳 = 𝑯𝑳 ∗ 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑳 = 𝟒𝟐, 𝟏𝟏 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃 ∗ 𝟎, 𝟗𝟔𝟒
𝑯′𝑳 = 𝟒𝟎, 𝟓𝟗𝟒 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = −𝟖
Así que:
𝑯′𝑽 = 𝑯𝒗 − 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑽 = 𝟐𝟒𝟔, 𝟖 − (−𝟖)
𝑯′𝑽 = 𝟐𝟓𝟒, 𝟖 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Así que:
𝑯′′ ′
𝑽 = 𝑯𝑽 − 𝑭𝒄𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏
𝑯′′
𝑽 = 𝟐𝟓𝟒, 𝟖 − 𝟐, 𝟓
′′
𝑯𝑽 = 𝟐𝟓𝟐, 𝟑 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝜶
𝑮𝒕 = 𝑮𝑻 − (𝒕 − 𝑻)
𝟏, 𝟖
Pag. 29
Ge α
0,63 97
0,77 76,47
0,78 75
𝟕𝟔, 𝟒𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
𝑮𝟖𝟐𝑭 = 𝟎, 𝟕𝟕 − (𝟖𝟐 − 𝟔𝟎)
𝟏, 𝟖
𝑮𝟖𝟐°𝑭 = 𝟎, 𝟕𝟔𝟎𝟔𝟓𝟒
𝑸 = 𝒎(𝑯′′ ′
𝑽 − 𝑯𝑳 )
𝑩𝒕𝒖
𝑸 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟕𝟗 𝒍𝒃 ∗ (𝟐𝟓𝟐, 𝟑 − 𝟒𝟎, 𝟓𝟗𝟒)
𝒍𝒃
𝑸 = 𝟓, 𝟗𝟎𝟕 𝑩𝒕𝒖
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝑮𝑻 𝟐 )
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝟎, 𝟕𝟕)𝟐
𝑪𝑪 = 𝟐𝟎𝟎𝟐𝟓, 𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Pag. 30
5.9.1.15 Conductividad térmica.
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ̅̅̅̅̅ − 𝟑𝟐)]
[𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑻𝒎
𝑮𝑻
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ∗ [𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝟐𝟔𝟗, 𝟗𝟖𝟗 − 𝟑𝟐)]
𝟎, 𝟕𝟕
𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟏, 𝟎𝟒𝟖
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 °𝑭/𝒊𝒏
5.9.2 Kerosene
Al obtener:
Pag. 31
Se calculan las fracciones del kerosene, para esto se debe repartir la
fracción del kerosene en 10 partes iguales por lo tanto:
16,615%
𝑓𝑐𝑖 = = 1,6615%
10
FRACCION KEROSENE
𝑻𝟏𝟎 10% 51,8205%
𝑻𝟐𝟎 20% 53,482%
𝑻𝟑𝟎 30% 55,1435%
𝑻𝟒𝟎 40% 56,805%
𝑻𝟓𝟎 50% 58,4665%
𝑻𝟔𝟎 60% 60,128%
𝑻𝟕𝟎 70% 61,7895%
𝑻𝟖𝟎 80% 63,451%
𝑻𝟗𝟎 90% 65,1125%
𝑻𝟏𝟎𝟎 100% 66,774%
Pag. 32
Tabla 14. Temperaturas de las fracciones del kerosene.
𝑻𝟗𝟎% − 𝑻𝟏𝟎%
𝑺=
𝟗𝟎 − 𝟏𝟎
(𝟑𝟗𝟏, 𝟕𝟎𝟒 − 𝟑𝟓𝟑, 𝟐𝟒𝟐)°𝑭
𝑺=
𝟖𝟎
𝑺 = 𝟎, 𝟒𝟖
Pag. 33
De la gráfica (Figure 2B1-2 Characterizing boiling points of petroleum
fractions, ASTM D86), se obtienen los factores de corrección los cuales
se adjuntan en la siguiente tabla. Posteriormente se suman o se restan
dependiendo del factor de corrección, a la temperatura volumétrica.
Temp. (°F) 𝑭𝒄𝟏 𝑭𝒄𝟐 𝑭𝒄𝟑 𝑭𝒄𝟒
200 1 -0,7 -2 -4
400 0,5 -0,7 -2 -3,5
372,469 0,568 -0,7 -2 -3,568
𝑻𝑾 𝑻𝑪 𝑻𝒎 𝑻𝑴
°F 373,037 371,769 370,469 368,901
R 833,037 831,769 830,469 828,901
𝑮𝑻 𝑲𝒆𝒓𝒐𝒔𝒆𝒏𝒆 = 𝟎, 𝟖𝟐
𝟑
√̅̅̅̅̅
𝑻𝒎
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝑮𝑻
𝟑
√𝟖𝟑𝟎, 𝟒𝟔𝟗
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝟎, 𝟖𝟐
𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟏𝟏, 𝟒𝟔𝟑
̅̅̅̅̅−𝟑,𝟎𝟕𝟓𝑮𝑻 )
̅̅̅̅̅ 𝟎,𝟏𝟏𝟖 )𝑮𝑻 𝟏,𝟖𝟖 𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝟖𝟑𝟎, 𝟒𝟔𝟗𝟎,𝟏𝟏𝟖 ) ∗ (𝟎, 𝟖𝟐𝟏,𝟖𝟖 ) ∗ (𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖∗𝟖𝟑𝟎,𝟒𝟔𝟗−𝟑,𝟎𝟕𝟓∗𝟎,𝟖𝟐) )
𝑴𝑾 = 𝟏𝟓𝟐, 𝟕𝟖𝟐 𝒍𝒃/𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
Pag. 34
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 𝟏𝟒𝟏, 𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑻 𝟎, 𝟖𝟐𝟎
°𝑨𝑷𝑰 = 𝟒𝟏, 𝟐𝟎𝟔
𝒔𝑻𝒓 = 𝟎, 𝟒𝟔𝟏
Pag. 35
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝟓 ∗ ̅̅̅̅
𝑻𝒘
𝑪𝒑 =
√𝑮𝑻
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝟎𝟓(𝟑𝟕𝟑, 𝟎𝟑𝟕°𝑭)
𝑪𝒑 =
√𝟎, 𝟖𝟐
𝑩𝑻𝑼
𝑪𝒑 = 𝟐, 𝟎𝟗𝟔
𝒍𝒃𝒏 °𝑭
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗 ∗ 𝑻𝑴
𝝀𝒗 =
𝑮𝑻
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗(𝟑𝟔𝟖, 𝟗𝟎𝟏°𝑭)
𝝀𝒗 =
𝟎, 𝟖𝟐
𝑩𝑻𝑼
𝝀𝒗 = 𝟗𝟒, 𝟕𝟓𝟓
𝒍𝒃𝒏
o Entalpía liquida (𝑯𝑳 ) del kerosene: (Se debe tener en cuenta que
para entrar a leer el dato en la tabla, la temperatura necesaria es la
del laboratorio en °F)
𝑯𝑳 = 𝟑𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑯′𝑳 = 𝑯𝑳 ∗ 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑳 = 𝟑𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃 ∗ 𝟎, 𝟗𝟕
Pag. 36
𝑯′𝑳 = 𝟑𝟑, 𝟗𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑯𝑽 = 𝟑𝟏𝟎 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = −𝟑
Así que:
𝑯′𝑽 = 𝑯𝒗 − 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑽 = 𝟑𝟏𝟎 − (−𝟑)
𝑯′𝑽 = 𝟑𝟏𝟑 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Así que:
𝑯′′ ′
𝑽 = 𝑯𝑽 − 𝑭𝒄𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏
𝑯′′𝑽 = 𝟑𝟏𝟑 − 𝟐
′′
𝑯𝑽 = 𝟑𝟏𝟏 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Pag. 37
Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravedad especifica
del kerosene a la temperatura de laboratorio Tlab=82ºF pues con esta y
con la densidad del agua ρ82.4ºF=0.9963 g/ml se determina la densidad
de la gasolina.
𝜶
𝑮𝒕 = 𝑮𝑻 − (𝒕 − 𝑻)
𝟏, 𝟖
Ge α
0,78 75
0,82 71
0,85 68
𝟕𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
𝑮𝟖𝟐𝑭 = 𝟎, 𝟖𝟐 − (𝟖𝟐 − 𝟔𝟎)
𝟏, 𝟖
𝑮𝟖𝟐°𝑭 = 𝟎, 𝟖𝟏𝟏𝟑𝟐𝟐
𝑸 = 𝒎(𝑯′′ ′
𝑽 − 𝑯𝑳 )
𝑩𝒕𝒖
𝑸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟗𝟒𝟖𝟑 𝒍𝒃 ∗ (𝟑𝟏𝟏 − 𝟑𝟑, 𝟗𝟓)
𝒍𝒃
𝑸 = 𝟐, 𝟔𝟐𝟕𝟑𝟕 𝑩𝒕𝒖
Pag. 38
5.9.2.14 Calor de combustión.
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝑮𝑻 𝟐 )
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝟎, 𝟖𝟐)𝟐
𝑪𝑪 = 𝟏𝟗𝟕𝟏𝟕, 𝟖 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ̅̅̅̅̅ − 𝟑𝟐)]
[𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑻𝒎
𝑮𝑻
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ∗ [𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (370,469 − 𝟑𝟐)]
𝟎, 𝟖𝟐
𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟎, 𝟗𝟖𝟏𝟒
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 °𝑭/𝒊𝒏
5.9.3 ACPM
Al obtener:
Pag. 39
Dónde:
33,226%
𝑓𝑐𝑖 = = 3,3226%
10
FRACCION ACPM
𝑻𝟏𝟎 10% 70,0966%
𝑻𝟐𝟎 20% 73,4192%
𝑻𝟑𝟎 30% 76,7418%
𝑻𝟒𝟎 40% 80,0644%
𝑻𝟓𝟎 50% 83,387%
𝑻𝟔𝟎 60% 86,7096%
𝑻𝟕𝟎 70% 90,0322%
𝑻𝟖𝟎 80% 93,3548%
𝑻𝟗𝟎 90% 96,6774%
𝑻𝟏𝟎𝟎 100% 100%
Pag. 40
Para la primera fracción 𝑻𝟏𝟎 :
𝑻𝟗𝟎% − 𝑻𝟏𝟎%
𝑺=
𝟗𝟎 − 𝟏𝟎
(𝟒𝟖𝟑, 𝟑𝟐𝟑 − 𝟒𝟎𝟔, 𝟏𝟒𝟒)°𝑭
𝑺=
𝟖𝟎
𝑺 = 𝟎, 𝟗𝟔
Pag. 41
5.9.3.3 Determinación de las temperaturas de ebullición en peso,
Cubica, Promedio medio y Molar (Tw, Tc, Tm, TM).
𝑻𝑾 𝑻𝑪 𝑻𝒎 𝑻𝑴
°F 447,106 442,94 439,983 436,94
R 907,106 902,94 899,983 896,94
𝑮𝑻 𝑲𝒆𝒓𝒐𝒔𝒆𝒏𝒆 = 𝟎, 𝟗𝟐
𝟑
̅̅̅̅̅
√𝑻𝒎
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝑮𝑻
𝟑
√𝟖𝟗𝟗. 𝟗𝟖𝟑
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝟎, 𝟗𝟐
𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟏𝟎, 𝟓
̅̅̅̅̅−𝟑,𝟎𝟕𝟓𝑮𝑻 )
̅̅̅̅̅ 𝟎,𝟏𝟏𝟖 )𝑮𝑻 𝟏,𝟖𝟖 𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝟖𝟗𝟗, 𝟗𝟖𝟑𝟎,𝟏𝟏𝟖 ) ∗ (𝟎, 𝟗𝟐 𝟏,𝟖𝟖 ) ∗ (𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖∗𝟖𝟗𝟗,𝟗𝟖𝟑𝟎−𝟑,𝟎𝟕𝟓∗𝟎,𝟗𝟐) )
𝑴𝑾 = 𝟏𝟔𝟑, 𝟖𝟑𝟔 𝒍𝒃/𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
Pag. 42
5.9.3.6 Gravedad API.
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 𝟏𝟒𝟏, 𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑻 𝟎, 𝟗𝟐𝟎
°𝑨𝑷𝑰 = 𝟐𝟐, 𝟑𝟎𝟒
Pag. 43
5.9.3.9 Calor especifico.
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗 ∗ 𝑻𝑴
𝝀𝒗 =
𝑮𝑻
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗(𝟒𝟑𝟔, 𝟗𝟒°𝑭)
𝝀𝒗 =
𝟎, 𝟗𝟐
𝑩𝑻𝑼
𝝀𝒗 = 𝟕𝟕, 𝟖
𝒍𝒃𝒏
o Entalpía liquida (𝑯𝑳 ) del ACPM: (Se debe tener en cuenta que para
entrar a leer el dato en la tabla, la temperatura necesaria es la del
laboratorio en °F)
𝑯𝑳 = 𝟑𝟎 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Pag. 44
𝑯′𝑳 = 𝑯𝑳 ∗ 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑳 = 𝟑𝟎 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃 ∗ 𝟎, 𝟗𝟐
𝑯′𝑳 = 𝟐𝟕, 𝟔 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑯𝑽 = 𝟑𝟏𝟎 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟓
Así que:
𝑯′𝑽 = 𝑯𝒗 − 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑽 = 𝟑𝟏𝟎 − (𝟓)
𝑯′𝑽 = 𝟑𝟎𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Así que:
𝑯′′ ′
𝑽 = 𝑯𝑽 − 𝑭𝒄𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏
𝑯′′𝑽 = 𝟑𝟎𝟓 − 𝟑
′′
𝑯𝑽 = 𝟑𝟎𝟐 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Pag. 45
Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravedad especifica
del kerosene a la temperatura de laboratorio T lab=82ºF pues con esta y
con la densidad del agua ρ82.4ºF=0.9963 g/ml se determina la densidad
de la gasolina.
𝜶
𝑮𝒕 = 𝑮𝑻 − (𝒕 − 𝑻)
𝟏, 𝟖
Ge α
0,85 68
0,92 66,6
0,95 66
𝟔𝟔, 𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
𝑮𝟖𝟐𝑭 = 𝟎, 𝟗𝟐 − (𝟖𝟐 − 𝟔𝟎)
𝟏, 𝟖
𝑮𝟖𝟐°𝑭 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟐
𝑸 = 𝒎(𝑯′′ ′
𝑽 − 𝑯𝑳 )
Pag. 46
𝑩𝒕𝒖
𝑸 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟐𝟏𝟑 𝒍𝒃 ∗ (𝟑𝟎𝟐 − 𝟐𝟕, 𝟔)
𝒍𝒃
𝑸 = 𝟔, 𝟎𝟕𝟐 𝑩𝒕𝒖
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝑮𝑻 𝟐 )
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝟎, 𝟗𝟐)𝟐
𝑪𝑪 = 𝟏𝟗𝟎𝟒𝟒, 𝟒 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ̅̅̅̅̅ − 𝟑𝟐)]
[𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑻𝒎
𝑮𝑻
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ∗ [𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (439,983 − 𝟑𝟐)]
𝟎, 𝟗𝟐
𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟎, 𝟖𝟕𝟑
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 °𝑭/𝒊𝒏
6. TABLAS DE RESULTADOS
Tabla 16. Gravedad API y Gravedad especifica del crudo y sus diferentes
fracciones.
SUSTANCIA °API 𝑮𝑻
CRUDO 38,98 0,83
GASOLINA 52,27 0,77
KEROSENE 41,206 0,82
ACPM 22,304 0,92
Pag. 47
TEMPERATURAS DE EBULLICION (°F)
SUSTANCIA
Tv Tw Tc Tm TM
CRUDO 348,14 354,513 342,492 329,467 318,511
GASOLINA 276,119 279,055 274,413 269,989 265,209
KEROSENE 372,469 373,037 371,769 370,469 368,901
ACPM 444,716 447,106 442,94 439,983 436,94
SUSTANCIA Koup S
CRUDO 11,135 2,9
GASOLINA 11,694 1,4
KEROSENE 11,463 0,48
ACPM 10,5 0,96
Tabla 20. Peso Molecular, densidad y masa del crudo y sus fracciones.
Pag. 48
Calor de Conductividad
Cp 𝝀𝒗 Combustión térmica
SUSTANCIA
(𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃𝒏 °𝑭) (𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃) (𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃)
(𝑩𝑻𝑼⁄ 𝑭)
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 ° 𝒊𝒏
CRUDO 0,601 99,077 19653,957 0,971
GASOLINA 1,73 112,469 20025,5 1,048
KEROSENE 2,096 94,755 19717,8 0,9814
ACPM 2,292 77,8 19044,4 0,873
Calor 𝑯𝑳 𝑯𝒗 (𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃)
SUSTANCIA requerido Porcentajes (𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃)
(𝑩𝑻𝑼)
CRUDO 15,579 100% 36,214 296,3
GASOLINA 5,907 50,159% 40,594 252,3
KEROSENE 2,62737 16,615% 33,95 311
ACPM 6,072 33,226% 27,6 302
7. ANÁLISIS DE RESULTADOS
8. FUENTES DE ERROR.
9. CONCLUSIONES
Pag. 49
Se logró separar el crudo (Arrayan 04) en diferentes fracciones,
aunque no fueron totalmente separadas debido al corto tiempo de
ejecución de la prueba, puesto que se presentaron inconvenientes al
inicio de la prueba ya que el crudo principalmente tratado (Estrellita)
contenía un alto porcentaje de agua (15% BSW), y por lo consiguiente
se procedió a repetir la prueba, esta vez, con un crudo sin contenido
de agua.
Se logró identificar 3 fracciones del crudo Arrayan 04, las cuales fueron
gasolina, kerosene y ACPM.
A diferencia de las sustancias puras, el petróleo es una mezcla de
sustancias (Hidrocarburos), las cuales poseen su determinado punto
de ebullición, este es de mucha importancia en la industria pues al
momento de realizar fraccionamiento, gracias a este punto de
ebullición se pueden reconocer las fracciones ya sea gasolina,
kerosene, aceite lubricante, ACPM, etc…
Se determinó el volumen de residuos, el volumen total recobrado y sus
respectivos porcentajes, y con esto se calculó los volúmenes
destilados corregidos los cuales se adjuntan en la tabla 4.
Se construyó con éxito la curva ASTM a partir de los datos obtenidos
en la práctica de laboratorio y posteriormente corregidos, de
temperaturas de ebullición corregidas, ya que la presión del lugar de la
prueba es menor que 1 atmosfera, y de los porcentajes volumétricos
obtenidos de los volúmenes corregidos. Se pueden observar los datos
en las tablas 4,5 y 6.
Este método de separación por destilación es uno de los más efectivos
y comúnmente utilizados en la industria gracias a la diferencia de los
puntos de ebullición de los diferentes componentes de los cuales está
compuesto el petróleo crudo.
10. RECOMENDACIONES.
Pag. 50
Para el buen desarrollo de la práctica se deben tener ciertos aspectos
con el manejo del equipo ya que estos me pueden afectar el normal
desarrollo de la prueba. Se deben cubrir las líneas de flujo y el balón
de destilación con papel aluminio para asegurar que no hayan perdidas
de calor con el medio. Se debe utilizar un balón de destilación que
encaje correctamente con el equipo, ya que en nuestra experiencia,
por tener un balón de destilación en mal estado se producían fugas de
condensados, los cuales se cubrieron con papel aluminio, pero aun así
las perdidas continuaban.
Se debe verificar que el condensador o el sistema refrigerante en este
caso, contenga hielo suficiente para permitir la condensación de los
vapores destilados.
Utilizar una probeta que esté debidamente marcada desde 0ml hasta
los 100ml para no cometer errores de medición.
11. CUESTIONARIO
Los resultados obtenidos por cada uno de los dos laboratorios no deben ser
considerados errados a menos que ambos resultados difieran del valor de
reproducibilidad.
Punto ebull. 6 10
inicial
5% ro +1.2 Ro + 2
10-80% ro Ro
90% ro Ro - 2.2
95% ro Ro - 4.7
Pag. 51
Punto ebull. final 7 13
550.0
450.0
Temperatura Corregida (°F)
400.0
350.0
300.0
250.0
200.0
150.0
0.0 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0 100.0 110.0
%Volumen Corregido
Pag. 52
550
500 y = 0.0002x2 + 2.8572x + 200.96
R² = 0.9857
450
Temperatura Corregida (°F)
400
350
300
250
200
150
100
50
0
0.0 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0 100.0 110.0
%Volumen Corregido
8. BIBLIOGRAFÍA
Pag. 53
Pag. 54