UNIVERSIDAD NACIONAL DE

SAN AGUSTIN

ESCUELA PROFESIONAL INGENIERIA DE

MATERIALES.

NANOMATERIALES

DOCENTE:…’’ING. EDWIN URDAY URDAY’’

PROPIO DE:…
 MAMANI TORRES, DAVID EDGAR.
 CUTIMBO CASSA LUIS ENRIQUE.
 LUQUE BARRIGA STHEFANY.
 SOTO ROCHA MIGUEL ANGEL.
 VILLALBA MONTALVO HENRY.

AQP-PERU-2018
Parámetros moleculares: longitud de enlace

Existen una serie de parámetros moleculares que caracterizan un enlace y

que aportan una valiosa información a la hora de describir una molécula
covalente. Entre estos parámetros moleculares hallamos: la energía de
enlace, la longitud de enlace (o distancia de enlace), el ángulo de enlace y
la polaridad.
La relación existente entre la energía de enlace y la distancia
internuclear entre dos átomos A y B ya la hemos considerado en el apartado
relativo a curvas de estabilidad energética o curvas de Morse, que tienen la
forma siguiente:

Curva de Morse del enlace A-B

En este apartado definiremos cada parámetro molecular con mayor profundidad.

Energía de enlace
Cuando se forma un enlace químico se desprende energía. Por el contrario, si
deseamos romper el enlace formado, debemos aportar externamente esa misma
cantidad de energía. Así, se define la energía de enlace como la energía
liberada cuando se forma un mol de enlaces a partir de los átomos en estado
gaseoso y fundamental.
A estas energías de enlace se las llama también entalpías de enlace, como
veremos en el tema de termoquímica.
Cabe destacar que cuanto mayor es la energía desprendida en la formación de
un enlace más energía se requiere para romperlo y, por tanto, más estable es.
Longitud de enlace o distancia internuclear

La longitud de enlace es la distancia de equilibrio entre los núcleos atómicos,

el valor del valle en la curva de estabilidad energética. Esta distancia
internuclear es medible experimentalmente por técnicas espectroscópicas o de
difracción.
Es preciso indicar, no obstante, que los valores de las tablas solo son promedios,
ya que los átomos no permanecen fijos en el espacio, sino que se hallan vibrando
en torno a una posición de equilibrio. Cabe añadir, además, que si tenemos
enlaces múltiples, aumenta la energía de enlace y disminuye la distancia de
enlace.

Explicación

La longitud de enlace se relaciona inversamente con el orden de enlace, y crece

con los radios de los átomos que se enlazan. Cuanto mayor es el orden de enlace
entre dos átomos determinados, menores serán las longitudes de enlaces que
ellos forman.

C-C (simple) C=C (doble) C≡C (triple)

Orden de enlace 1 2 3

Distancia de enlace (pm) 154 134 120

En cuanto al otro factor, la longitud del enlace es aproximadamente igual a la

suma de los radios covalentes de los átomos participantes en ese enlace. Si los
átomos que se unen tienen radios grandes, la distancia de enlace también lo
será. La longitud de enlace también se relaciona inversamente con la fuerza de
enlace y con la energía de disociación de enlace, dado que un enlace más fuerte
también es un enlace más corto. En un enlace entre dos átomos idénticos, la
mitad de la distancia de enlace es igual al radio covalente. Las longitudes de
enlace se miden en las moléculas por medio de la difracción de rayos X. El
enlace entre dos átomos es distinto de una molécula a otra. Por ejemplo,
el enlace carbono-hidrógeno en el metano es diferente a aquél en el cloruro de
metilo. Sin embargo, es posible hacer generalizaciones cuando la estructura
general es la misma.
Todos sus enlaces carbono-carbono tienen la misma longitud —139 pm—
intermedia entre los enlaces sencillos típicos (154 pm) y los enlaces dobles (134
pm). Todos los ángulos del enlace C-C-C son de 120°.
 Principio de exclusión de Pauling
Dos electrones en un átomo no pueden tener idéntico número cuántico. Este es
un ejemplo de un principio general que se aplica no sólo a los electrones, sino
también a otras partículas de espín medio-entero (fermiones). No se aplica a
partículas de espín entero (bosones).
La naturaleza del principio de exclusión de Pauli se puede ilustrar mediante la
suposición de que los electrones 1 y 2 están en los estados a y b
respectivamente. La función de onda para el sistema de dos electrones sería:

pero esta función de onda no es aceptable porque los electrones son idénticos e
indistinguibles. Para tener en cuenta esto, se debe utilizar una combinación lineal
de las dos posibilidades, ya que no es posible determinar cuál electrón está en
cual estado.
La función de onda para el estado, en el que son ocupados por los electrones
los dos estados "a" y "b", se pueden escribir:
“El principio de exclusión de Pauli es parte de una de nuestras observaciones
más básicos de la naturaleza: las partículas de espín semientero, debe tener
funciones de onda antisimétricas, y las partículas de espín entero debe tener
funciones de onda simétricas. El signo menos en la relación anterior obliga a la
función de onda a desaparecer, si ambos estados son "a" o "b", lo que implica
que es imposible que dos electrones ocupen el mismo estado.”

Aplicaciones del principio de exclusión de Pauli

 Orbitales
Orbital atómico
Un orbital atómico es una determinada solución particular, espacial e
independiente del tiempo a la ecuación de Schrödinger para el caso de
un electrón sometido a un potencial colombiano. La elección de tres números
cuánticos en la solución general señala unívocamente a un estado mono
electrónico posible.
Estos tres números cuánticos hacen referencia a la energía total del electrón,
el momento angular orbital y la proyección del mismo sobre el eje z del sistema
del laboratorio y se denotan por

El nombre de orbital también atiende a la función de onda en representación de

posición independiente del tiempo de un electrón en una molécula. En este caso
se utiliza el nombre orbital molecular.
La combinación de todos los orbitales atómicos dan lugar a la corteza
electrónica representado por el modelo de capas electrónico. Este último se
ajusta a los elemento según la configuración electrónica correspondiente.
FORMAS DE LOS ORBITALES
Por simplicidad, se recogen las formas de la parte angular de los orbitales,
obviando los nodos radiales, que siempre tienen forma esférica.
Orbital s
El orbital s tiene simetría esférica alrededor del núcleo atómico. En la figura
siguiente se muestran dos formas alternativas de representar la nube electrónica
de un orbital s: en la primera, la probabilidad de encontrar al electrón
(representada por la densidad de puntos) disminuye a medida que nos alejamos
del centro; en la segunda, se representa el volumen esférico en que el electrón
pasa la mayor parte del tiempo.
Orbital p
La forma geométrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia el
punto de contacto (el núcleo atómico) y orientadas según los ejes de
coordenadas. En función de los valores que puede tomar el tercer número
cuántico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales p simétricos respecto a los
ejes x, z e y. Análogamente al caso anterior, los orbitales p presentan n-2 nodos
radiales en la densidad electrónica, de modo que al incrementarse el valor del
número cuántico principal la probabilidad de encontrar el electrón se aleja del
núcleo atómico. El orbital "p" representa también la energía que posee un
electrón y se incrementa a medida que se aleja entre la distancia del núcleo y el
orbital.

Orbital d
Los orbitales d tienen formas más diversas
cuatro de ellos tienen forma de 4 lóbulos de signos alternados (dos planos
nodales, en diferentes orientaciones del espacio), y el último es un doble lóbulo
rodeado por un anillo (un doble cono nodal). Siguiendo la misma tendencia,
presentan n-3 nodos radiales.
 CÁLCULO DEL PORCENTAJE DE CARÁCTER IÓNICO
CON LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES
Para esta parte calcularemos el porcentaje de carácter iónico de algunos
compuestos a partir de la electronegatividad de los átomos que forman el enlace,
utilizando para ello la relación matemática empírica que propuso Linus Pauling,
es decir:

% carácter iónico = 100·[1-e-1/4·ΔEN^2]

Según esta fórmula, el compuesto que presentará un valor de carácter iónico del
50%, será aquel cuya diferencia de electronegatividades sea 1,7. Así:
 ΔEN = 1,7 Carácter iónico 50%
 ΔEN > 1,7 Enlace iónico, carácter iónico > 50%
 ΔEN < 1,7 Enlace covalente, carácter iónico < 50%

Debemos recordar, no obstante, que se trata de cálculos aproximados que sirven

esencialmente de forma comparativa para valores de tanto por ciento de carácter
iónico calculados todos ellos con la misma fórmula.

Enunciado Para Algunos Ejemplos:

“Determinar el tanto por ciento de carácter iónico según el criterio de Pauling en
función de la electronegatividad, para los compuestos HF, CO, NO, SrO y MgO
(Datos, electronegatividades: Sr = 1,0, Mg = 1,2, H = 2,1, C = 2,5, O = 3,5, F =
4,0).”
Reemplazando FORMULA:

% carácter iónico = 100·[1-e-1/4·ΔEN^2]

 HF ΔEN = 4 – 2.1 = 1.9
 %C.i = 59.4 %
 CO ΔEN = 3.5 – 2.5 = 1
 %C.i = 22.1 %
 NO ΔEN = 3.5 – 3 = 0.5
 %C.i = 6.1 %
 SrO ΔEN = 3.5 – 1 = 2.5
 %C.i = 79.0 %
 MgO ΔEN = 3.5 – 1.2 = 2.3
 %C.i = 73.4 %
BIBLIOGRAFIA
 http://www.quimitube.com/videos/parametros-moleculares-energia-de-
enlace-longitud-de-enlace-y-angulo-de-enlaceCleve Moler, ed., "History
of Nabla", NA Digest 98 (Jan. 26, 1998)
 https://es.wikipedia.org/wiki/Longitud_de_enlace
 https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/la-longitud-de-enlace
 http://www6.uniovi.es/usr/fblanco/TEMA2.MaterialesCERAMICOS.Enlac
eAtomico.2008.pdf
 http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/pauli.html
 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/231-principio-de-
exclusion-de-pauli-principio-de-aufbau-regla-de-hund.html
 http://bas-quimika-gk.blogspot.pe/2011/01/orbitales-s-p-d-f.html
 https://es.wikibooks.org/wiki/Química/Orbitales_atómicos
 http://www.quimitube.com/videos/enlace-quimico-ejercicio-10-calculo-
del-porcentaje-de-caracter-ionico-con-la-diferencia-de-
electronegatividades